سیستم کاتابولیک سلولی

سیستم کاتابولیک یک سلول شامل: لیزوزوم ها، میکروبادی ها (پراکسی زوم ها، گلیوکسی زوم ها) و میتوکندری است.

5.1. لیزوزوم های اولیه در مجموعه گلژی تشکیل می شوند. آنها اجسام گرد کوچک (0.2-1 میکرومتر) هستند که با یک غشای ابتدایی پوشیده شده و حاوی حداکثر 30 آنزیم هیدرولیتیک مختلف هستند. هنگامی که آندوزوم ها وارد سیتوپلاسم می شوند، ادغام می شوند

برنج ... ساختار لیزوزوم

با لیزوزوم های اولیه، که آنزیم های آن فعال می شوند، و فاگوزوم ها (لیزوزوم های ثانویه) را تشکیل می دهند، در آنها ترکیبات آلی پیچیده به ساده تر (پروتئین ها به اسیدهای آمینه و غیره) تقسیم می شوند.

برنج. ساختار میتوکندری.

5.2. میتوکندری دو غشاء دارد - بیرونی و درونی. غشای داخلی به داخل حفره میتوکندری به نام cristae نفوذ می کند. روی کریستای میتوکندری اجسام کروی روی پاها وجود دارد - ATP-soms. بین cristae ماتریسی است که شامل سیستم خودمختاربیوسنتز

برنج. ATP-soms بر روی کریستای میتوکندری

پروتئین (مولکول های دایره ای DNA و ریبوزوم ها). وظایف اصلی میتوکندری: سنتز ATP، پروتئین های خاص و هورمون های استروئیدی.

5.3. مبادله انرژی یا تلفیق شامل سه مرحله است:

I - مقدماتی؛

II - بدون اکسیژن (بی هوازی، گلیکولیز)؛

III - اکسیژن (هوازی).

منبع اولیه انرژی روی زمین خورشید است. انرژی نوری آن توسط گیاهان سبز در طی فتوسنتز در پیوندهای شیمیایی ترکیبات آلی پیچیده انباشته می شود. موجودات هتروتروف تنها قادر به جذب این نوع انرژی هستند.

مرحله مقدماتیدر سیستم گوارشی موجودات و در لیزوزوم سلول ها پیش می رود و شامل این واقعیت است که پیچیده ترکیبات آلیبه ساده تر تقسیم می شوند: پروتئین ها به اسیدهای آمینه، پلی ساکاریدها به مونوساکاریدها، چربی ها به گلیسرول و اسیدهای چرب. انرژی آزاد شده به صورت گرما تلف می شود.

مرحله بی هوازی در سیتوپلاسم سلول ها انجام می شود. در طی گلیکولیز، مونوساکاریدها، اسیدهای آمینه و اسیدهای چرب به اسیدهای پیروویک یا لاکتیک تجزیه می شوند. با تجزیه بی هوازی 1 مولکول گلوکز، 2 مولکول ATP تشکیل می شود. 10 آنزیم سیتوپلاسمی در گلیکولیز نقش دارند.

مرحله هوازی متابولیسم انرژی در میتوکندری انجام می شود.پیروویک اسید که در حین گلیکولیز تشکیل می شود با کوآنزیم A ترکیب می شود و به این شکل (Acetyl CoA) وارد ماتریکس میتوکندری می شود. میتوکندری شامل 3 گروه آنزیم است: چرخه کربس (ماتریکس)، تنفس بافتی (cristae)، و فسفوریلاسیون اکسیداتیو (ATP-soma). استیل Co A وارد چرخه کربس می شود، آنزیم های آن (دهیدروژنازها) به تدریج اتم های هیدروژن را از مولکول آن جدا می کنند و در نهایت دی اکسید کربن تشکیل می دهند. دی اکسید کربن از میتوکندری آزاد می شود. اتم‌های هیدروژن به پروتون‌ها و الکترون‌ها تقسیم می‌شوند که وارد سیستم آنزیم‌های تنفسی بافت می‌شوند، جایی که در طول انتقال به زنجیره انتقال الکترون (آبشار الکترونیکی)، در طرف‌های مختلف غشاها (پروتون‌ها در سطح بیرونی و الکترون‌ها) تجمع می‌کنند. در سطح داخلی). وقتی به پتانسیل بحرانی (حدود 200 میلی ولت) رسید، پروتون ها از کانال های خاصی در ATP-som های حاوی آنزیم های فسفوریلاسیون اکسیداتیو عبور می کنند. در این لحظه، الکترون‌ها انرژی خود را برای افزودن پسماندها صرف می‌کنند اسید فسفریکبه AMP با تشکیل ADP و به ADP با تشکیل ATP. الکترون هایی که انرژی خود را از دست داده اند با پروتون ها ترکیب می شوند و اتم های هیدروژن را تشکیل می دهند. هیدروژن با اکسیژن ترکیب می شود و آب را تشکیل می دهد. بنابراین، اکسیژن گیرنده نهایی الکترون است.

الف. فتوسنتز.

ب. کموسنتز.

ب- تبادل انرژی.

د. تعویض پلاستیک .

40. ویروس ها حاوی:

الف. فقط DNA.

ب. فقط RNA.

ب- DNA یا RNA.

د- به طور مشترک DNA و RNA.

41. چه اتم های فلزی در گلبول های قرمز وجود دارد:

ب- آهن

جی. منیزیم.

42. سلول های خونی بی رنگ که قادر به حرکت آمیبوئید از طریق دیواره رگ های خونی هستند:

الف- گلبول های قرمز.

B. لکوسیت ها.

ب- پلاکت ها.

د. پلاکت ها.

43. سلول های خونی قادر به تولید آنتی بادی:

A. لکوسیت ها.

ب- پلاکت ها.

ب. لنفوسیت ها.

د. گلبول های قرمز.

44- مولکول های مایع چگونه قرار دارند و چگونه حرکت می کنند؟

الف- مولکول ها در فواصل متناسب با اندازه خود مولکول ها قرار دارند و نسبت به یکدیگر آزادانه حرکت می کنند.

ب- مولکول ها در فواصل زیاد (در مقایسه با اندازه مولکول ها) از یکدیگر قرار دارند و به طور تصادفی حرکت می کنند.

ب- مولکول ها در دستور دقیقو حول موقعیت های تعادل خاصی نوسان دارند.

45. کدام یک از خواص داده شده متعلق به گازها است؟ (3 گزینه پاسخ)

الف- کل حجمی را که در اختیارشان گذاشته شده را اشغال می کنند.

ب. کوچک شدن مشکل است.

ب- ساختار کریستالی داشته باشد.

D. به راحتی جمع می شود.

د. شکل خود را ندارند.

46. ​​بشر حاوی آب با حجم 100 سانتی متر مکعب است. داخل لیوانی با ظرفیت 200 سانتی متر مکعب ریخته می شود. آیا حجم آب تغییر می کند؟

الف. افزایش.

ب- کاهش خواهد یافت.

س. تغییر نخواهد کرد.

47. مولکول ها محکم بسته شده اند، به شدت به یکدیگر جذب می شوند، هر مولکول در یک موقعیت خاص ارتعاش می کند. چه نوع بدنی است؟

ب- مایع.

ب. جامد.

د- چنین اجسامی وجود ندارد.

48. آب در چه حالتی می تواند باشد؟

الف. فقط در حالت مایع.

ب- فقط در حالت گازی.

ب. فقط در حالت جامد.

د. در هر سه ایالت.

49. آیا ماده ای وجود دارد که مولکول ها در فواصل زیاد در آن قرار گرفته و به شدت به یکدیگر جذب شده و در اطراف موقعیت های خاصی ارتعاش کنند؟

ب- مایع.

ب. بدن جامد.

د- چنین ماده ای وجود ندارد.

50. مواد پروتئینی را مشخص کنید:

الف. آنزیم ها.

ب- هورمون ها.

ب- لیپیدها.

د. کربوهیدرات ها.

د. رنگدانه ها.

E. اسیدهای آمینه.

51. عملکردی را انتخاب کنید که تقریباً منحصراً توسط پروتئین های بدن انجام می شود:

الف. انرژی.

ب. نظارتی.

ب. اطلاعاتی.

د. آنزیمی.

52. پلی ساکاریدها عبارتند از:

الف. ساکارز.

ب. ریبوز.

ب. نشاسته.

G. گلوکز .

53. از لیست زیر انتخاب کنید: 1) مونوساکاریدها. 2) دی ساکاریدها

الف. گلوکز.

ب. ریبوز.

ب. ساکارز.

د. فروکتوز.

د. مالتوز.

گزینه 3

1. نیروی حاصل از تغییر شکل جسم و هدایت در جهت مخالف حرکت ذرات بدن را می گویند:

الف. نیروی کشسانی.

ب. توسط گرانش.

ب. وزن بدن

2. فردی با وزن 80 کیلوگرم گونی 10 کیلوگرمی را بر روی دوش خود نگه می دارد. انسان با چه نیرویی به زمین فشار می آورد؟

3. انرژی جنبشی جسمی به وزن 200 گرم را که با سرعت 72 متر بر ثانیه حرکت می کند، تعیین کنید.

4. آیا کار انجام می شود و اگر انجام می شود چه علامتی دارد؟

مثال: باری به وزن 120 کیلوگرم تا ارتفاع 50 سانتی متری بلند می شود.

5. نیروی گرانش نیروی ناشی از:
الف. برهم کنش گرانشی.

ب. برهمکنش الکترومغناطیسی.

ب- هر دو برهمکنش گرانشی و الکترومغناطیسی.
6. ثابت بولتزمن برابر است با چیست؟

A. 1.3 * 1012 کیلوگرم در مول.

B. 1.38 * 1023 K / J.

V. 1.38 * 10-23 J / K.

G. 1.3 * 10-12 مول / کیلوگرم.

7- پدیده هایی که در اثر تغییر دمای بدن به وجود می آیند چه نام دارند؟

الف. برق.

ب. حرارتی.

ب. مغناطیسی.

میتوکندری اندامک های تمام سلول های یوکاریوتی هستند. آنها با فراوانی غشاهای داخلی مشخص می شوند. دو غشا - خارجی و داخلی - آنها را از سیتوپلاسم جدا می کند. غشاها محفظه های داخلی بزرگی را در میتوکندری تشکیل می دهند که در آن واکنش های فسفوریلاسیون اکسیداتیو انجام می شود. در نتیجه این فرآیندها، انرژی واکنش های اکسیداسیون به انرژی موجود در مولکول های ATP تبدیل می شود. در عین حال، میتوکندری ها به طور بسیار موثری برای اکسیداسیون قند و اسیدهای چرب استفاده می شوند.

میتوکندری (به یونانی mitos-thread، chondros-grain) بخش قابل توجهی از سیتوپلاسم سلول های یوکاریوتی را اشغال می کند. محاسبات نشان می دهد که در هر سلول کبدی حدود هزار میتوکندری وجود دارد. این حدود 20٪ از حجم کل سیتوپلاسم و حدود 30-35٪ از کل مقدار پروتئین در سلول است. در تخمک ها تا 300000 میتوکندری و در آمیب های غول پیکر تا 500000 میتوکندری وجود دارد. در سلول های گیاهان سبز میتوکندری کمتری نسبت به سلول های حیوانی وجود دارد.

میتوکندری ها در پایان قرن گذشته توصیف شدند، زیرا اندازه آنها بسیار بزرگ است، آنها با اندازه یک سلول باکتری قابل مقایسه هستند و با استفاده از میکروسکوپ نوری به وضوح قابل تشخیص هستند. به طور معمول، میتوکندری ها یک استوانه با قطر 0.5 میکرومتر و طول آن تا 1 میکرومتر هستند. با این حال، در موجودات مختلف، طول میتوکندری به طور قابل توجهی از 7 تا 10 میکرون متفاوت است. در سلول های مخمر، سلول های بافت عضلانی، تریپانوزوم ها، میتوکندری های عنکبوتیه شاخه دار وجود دارد. به اندازه کافی دارند تراکم بالاکه به لطف آن می توان آنها را در سلول های زنده مشاهده کرد. چنین مشاهداتی با کمک میکروسینما نشان می دهد که شکل میتوکندری در سلول های زنده بسیار متغیر است، آنها اندامک های غیرعادی متحرک و پلاستیکی هستند. در عرض یک دقیقه آنها می توانند خود را تغییر دهند شکل استوانه ای 15-20 بار، به شکل حباب، دمبل، راکت تنیس، می توانند خم و راست شوند.

محل قرارگیری میتوکندری در سلول ها توسط دو عامل تعیین می شود. اول، بستگی به محل سایر اندامک ها و آخال ها دارد. در سلول های گیاهی تمایز یافته، میتوکندری ها توسط واکوئل مرکزی به محیط سلول منتقل می شوند، در سلول های مریستم کم و بیش به طور مساوی قرار دارند. در سلول های در حال تقسیم، میتوکندری ها نیز به صورت محیطی قرار دارند، آنها با دوک تقسیم جایگزین می شوند. جهت گیری میتوکندری را می توان با میکروتوبول های سیتوپلاسمی تعیین کرد. ثانیا، میتوکندری در مناطق وابسته به انرژی سلول تجمع می یابد. در ماهیچه های اسکلتی - بین میوفیبریل ها، در اسپرم تاژک محکم به اطراف پیچیده شده است، در تک یاخته های مجهز به مژک، میتوکندری ها در پایه لت های زیر قرار دارند. غشای پلاسمایی... در سلول های عصبی - نزدیک سیناپس ها، جایی که تکانه های عصبی منتقل می شوند. در سلول های ترشحی، میتوکندری ها با مناطقی از EPS خشن مرتبط هستند.

فرصت واقعیدرک ساختار ظریف میتوکندری ها و عملکرد آنها تنها پس از سال 1948 ظاهر شد، زمانی که روش های جداسازی میتوکندری از سلول ها توسعه یافت و مطالعه بیوشیمیایی آنها آغاز شد. هر میتوکندری توسط دو غشای بسیار تخصصی احاطه شده است که نقش اصلی را در کار آن ایفا می کنند. این غشاها دو بخش میتوکندری ایزوله را تشکیل می دهند - فضای بین غشایی و ماتریکس داخلی. غشای داخلی کریستال های متعددی را تشکیل می دهد که سطح کلی آن را افزایش می دهد.

ماتریکس حاوی ترکیبی بسیار غلیظ از صدها آنزیم مختلف است که برای اکسید کردن پیرووات، اسیدهای چرب و آنزیم‌های چرخه‌ای لازم است. اسید سیتریک... 67 درصد از کل پروتئین میتوکندری در ماتریکس است. ماتریکس حاوی DNA خود است که توسط چندین مولکول یکسان نشان داده می شود و از نظر ترکیب نوکلئوتیدی نزدیک به باکتری است، علاوه بر این، مانند باکتری ها نیز دایره ای است. ماتریکس میتوکندری همچنین شامل ریبوزوم های خاص میتوکندری است. از نظر خواص آنها به باکتری (70S) نیز نزدیک هستند.

وجود DNA، ریبوزوم ها و آنزیم های دخیل در کار ژنوم میتوکندری نشان دهنده استقلال خاصی از میتوکندری است.

در میتوکندری، سنتز ATP بر اساس اکسیداسیون سوبستراهای آلی و فسفوریلاسیون ADP اتفاق می افتد. آزاد شدن انرژی از طریق اکسیداسیون هوازی غذا را تنفس می نامند.

میتوکندری و لیزوزوم

توده مغز نسبت به توده بدن حدود 2 درصد است اما در عین حال از کل بودجهبدن دارای 12-17٪ گلوکز و حداکثر 20٪ اکسیژن است و نه یکی و نه دیگری برای استفاده در آینده ذخیره نمی شود، اما بلافاصله استفاده می شود. اکسیداسیون گلوکز در میتوکندری انجام می شود که به عنوان ایستگاه انرژی در سلول عمل می کند. هرچه فعالیت سلول شدیدتر باشد، میتوکندری بیشتری در آن وجود دارد. در سلول های عصبی، آنها به طور نسبتاً مساوی در سیتوپلاسم توزیع می شوند، اما می توانند به آنجا حرکت کنند و شکل خود را تغییر دهند.

قطر میتوکندری از 0.4 تا 1 میکرون است، آنها دارای دو غشای خارجی و داخلی هستند که هر کدام کمی نازکتر از غشای سلولی هستند. غشای داخلی دارای برآمدگی های قفسه مانند یا کریستا است. به لطف چنین کریستایی، سطح کار میتوکندری به طور قابل توجهی افزایش می یابد. در داخل میتوکندری مایعی وجود دارد که در آن کلسیم و منیزیم به شکل دانه های متراکم تجمع می یابند. در cristae و فضای داخلیمیتوکندری ها حاوی آنزیم های تنفسی هستند که با کمک آنها محصولات گلیکولیز اکسید می شوند - تجزیه بی هوازی گلوکز، متابولیت های اسیدهای چرب، اسیدهای آمینه. انرژی آزاد شده این ترکیبات در مولکول های آدنوزین تری فسفریک اسید (ATP) ذخیره می شود که در میتوکندری از طریق فسفوریلاسیون مولکول های آدنوزین دی فسفریک اسید (ADP) تشکیل می شود.

میتوکندری ها دارای DNA و RNA مخصوص به خود و همچنین ریبوزوم هایی هستند که برخی از پروتئین ها بر روی آنها سنتز می شوند. این شرایط دلیلی برای نامیدن اندامک های نیمه مستقل میتوکندری می دهد. طول عمر آنها کوتاه است و تقریباً نیمی از میتوکندری های موجود در سلول هر 10-12 روز یکبار تجدید می شوند: میتوکندری های جدید جایگزین آنهایی می شوند که منابع خود را تمام کرده اند و از بین می روند.

لیزوزوم ها وزیکول هایی با قطر 250-500 نانومتر هستند که توسط غشای خود محصور شده اند که در داخل آن پروتئولیتیک های مختلفی وجود دارد. تقسیم پروتئین ها، آنزیم ها. با کمک این آنزیم ها، مولکول های پروتئینی بزرگ به اسیدهای آمینه کوچک یا حتی تقسیم می شوند. آنزیم های لیزوزومی بر روی ریبوزوم های ER سنتز می شوند، سپس در وزیکول های حمل و نقل وارد دستگاه گلژی می شوند، جایی که اغلب یک جزء کربوهیدرات به آنها اضافه می شود و در نتیجه آنها را به گلیکولیپید تبدیل می کند. علاوه بر این، آنزیم ها در غشای دستگاه گلژی بسته می شوند و از آن جوانه می زنند و در نتیجه به لیزوزوم تبدیل می شوند. آنزیم‌های هیدرولیتیک لیزوزوم‌ها، سلول را از ساختارهای سیتوپلاسمی فرسوده یا پوسیده، از غشاهای اضافی که غیرضروری شده‌اند، خلاص می‌کنند. اندامک های فرسوده یا آسیب دیده با لیزوزوم ها ترکیب می شوند و توسط آنزیم های لیزوزومی هضم می شوند.

اهمیت چنین فعالیتی را می توان با تظاهرات بیماری هایی که منجر به تجمع بیش از حد هر ماده در سیتوپلاسم می شود قضاوت کرد، تنها به این دلیل که آنها به دلیل کمبود تنها یکی از آنزیم های لیزوزومی از بین نمی روند. به عنوان مثال، در بیماری ارثی تای ساکس، کمبود هگزوسامینیداز، آنزیمی که گالاکتوزیدها را در سلول های عصبی تجزیه می کند، وجود دارد. در نتیجه، همه لیزوزوم‌ها با این مواد شکاف‌نخورده پر شده‌اند و چنین بیمارانی دچار اختلالات عصبی جدی می‌شوند. آنزیم های لیزوزومی قادرند موادی را که نه تنها منشا داخلی و درون زا دارند، بلکه ترکیباتی را که از خارج به وسیله فاگوسیتوز یا پینوسیتوز وارد سلول می شوند، جدا کنند.

اسکلت سلولی

شکل سلول توسط شبکه فیبریلار تعیین می شود، یعنی. پروتئین های فیبری که می توانند یکی از سه نوع باشند: 1) میکروتوبول ها. 2) نوروفیلامنت ها. 3) ریز رشته ها (شکل 1.6). پروتئین های فیبریلار از واحدهای تکراری یکسان - مونومرها جمع می شوند. اگر یک مونومر را با حرف M تعیین کنیم، ساختار یک پروتئین فیبریلار را می‌توان به صورت M-M-M-M-M ساده کرد... بنابراین میکروتوبول‌ها از مولکول‌های توبولین، ریز رشته‌ها - از مولکول‌های اکتین جمع‌آوری می‌شوند، و مونتاژ-جداسازی در صورت لزوم اتفاق می‌افتد. در سلول‌های عصبی، بسیاری از پروتئین‌های فیبریلار، اما نه همه آنها، در امتداد فرآیندها - آکسون‌ها یا دندریت‌ها قرار دارند.

ریز لوله‌ها ضخیم‌ترین عناصر اسکلت سلولی هستند که به شکل استوانه‌های توخالی با قطر 25-28 نانومتر هستند. هر استوانه از 13 زیر واحد تشکیل شده است - پیش رشته ها، هر پروتوفیلامنت از مولکول های توبولین مونتاژ می شود. محل میکروتوبول ها در یک سلول تا حد زیادی شکل آن را تعیین می کند. میکروتوبول ها به عنوان نوعی ریل ثابت عمل می کنند که در امتداد آن برخی از اندامک ها حرکت می کنند: وزیکول های ترشحی، میتوکندری ها، لیزوزوم ها. سرعت چنین حرکتی در آکسون می تواند از 15 میلی متر در ساعت تجاوز کند، این نوع انتقال آکسونی سریع نامیده می شود.

نیروی پیشرانانتقال سریع یک پروتئین کینزین ویژه است که در یک سر مولکول با اندامک حمل شده و در انتهای دیگر با یک میکروتوبول متصل می شود که در امتداد آن می لغزد و از انرژی ATP برای حرکت استفاده می کند. مولکول های ATP با میکروتوبول ها مرتبط هستند و کینزین دارای فعالیت ATPase است، آنزیمی که ATP را تجزیه می کند.

رشته های عصبی توسط جفت های پیچ خورده رشته های مونومر تشکیل می شوند. دو پیچ از این قبیل به دور یکدیگر می پیچند و یک پروتوفیلامنت را تشکیل می دهند. پیچش دو پروتوفیلامنت یک پروتوفیبریل است و سه پروتوفیبریل پیچ خورده مارپیچی یک نوروفیلامنت هستند، نوعی طناب با قطر حدود 10 نانومتر. رشته های عصبی بیشتر از سایر پروتئین های فیبریلار در سلول یافت می شوند؛ ساختار پیچ خورده الاستیک آنها چارچوب اصلی اسکلت سلولی را ایجاد می کند.

آنها نیترات نقره را به خوبی نگه می دارند، که با کمک آن گلژی و سپس رامون-آیکاهال بافت عصبی را رنگ آمیزی کردند، آن را مطالعه کردند و پایه و اساس نظریه عصبی را گذاشتند. برای برخی از ضایعات دژنراتیو مغز، مانند آلزایمر، شایع ترین علت زوال عقل پیریشکل نوروفیلامنت ها به طور قابل توجهی تغییر می کند، آنها در پیچ و تاب های مشخصه آلزایمر جمع می شوند.

ریز رشته ها از نازک ترین عناصر اسکلت سلولی هستند که قطر آنها تنها 3-5 نانومتر است. آنها از مولکول های اکتین کروی تشکیل شده اند که مانند یک رشته دوتایی از مهره ها جمع شده اند. هر مونومر اکتین حاوی یک مولکول ATP است که انرژی آن انقباض میکروفیلامنت ها را فراهم می کند. چنین انقباضاتی می تواند شکل سلول، آکسون یا دندریت های آن را تغییر دهد.

خلاصه

یک واحد ابتدایی از همه موجودات زنده - سلول محدود شده است محیطغشای پلاسمایی که توسط لیپیدها و چندین نوع پروتئین تشکیل می شود که فردیت سلول را تعیین می کند. عبور مواد مختلف از غشای سلولی توسط مکانیسم های انتقالی متعددی انجام می شود. هسته سلول حاوی اطلاعات ژنتیکی است که توسط یک توالی چهار نوکلئوتیدی از DNA رمزگذاری شده است. این اطلاعات برای تشکیل پروتئین های لازم برای سلول با مشارکت mRNA استفاده می شود. سنتز پروتئین روی ریبوزوم ها اتفاق می افتد، دگرگونی های بیشتر مولکول های پروتئین در ER انجام می شود. در دستگاه گلژی، گرانول های ترشحی تشکیل می شوند که برای انتقال اطلاعات به سلول های دیگر طراحی شده اند. میتوکندری از فعالیت سلول پشتیبانی می کند مقدار مورد نیازانرژی، لیزوزوم ها اجزای غیر ضروری سلول را حذف می کنند. پروتئین های اسکلت سلولی شکل سلول را ایجاد می کنند و در مکانیسم های انتقال درون سلولی نقش دارند.

(پاسخ در پایان آزمون)

A1. برای شناسایی تغییراتی که در سلول زنده در طول میتوز رخ می دهد، از این روش استفاده می شود

1) سانتریفیوژ

2) پیوند ژن

3) اتم های برچسب دار

4) میکروسکوپ

A2. شباهت ساختار و فعالیت حیاتی سلولهای همه موجودات گواه آنهاست

1) خویشاوندی

2) انواع

3) تکامل

4) تناسب اندام

A3. در لیزوزوم های سلول، مانند میتوکندری، وجود دارد

1) فتوسنتز

2) شیمی سنتز

3) تبادل انرژی

4) تعویض پلاستیک

A4. مجموعه کروموزوم در سلول های جسمی در یک زن شامل

1) 44 اتوزوم و دو کروموزوم X

2) 44 اتوزوم و دو کروموزوم Y

3) 44 اتوزوم و کروموزوم X و Y

4) 22 جفت اتوزوم و کروموزوم X و Y

A5. پروکاریوت ها شامل

1) جلبک

2) تک یاخته

4) سیانوباکترها

A6. تولید مثل غیرجنسی حیوانات بر اساس این فرآیند است

3) گامتوژنز

4) لقاح

A7. چند نوع گامت در ارگانیسم والد با ژنوتیپ aaBb در طول توارث پیوندی تشکیل می شود؟

A8. هنگام تلاقی ارگانیسم ها با ژنوتیپ ها، چه قانونی در وراثت صفات ظاهر می شود: Aa x Aa؟

1) یکنواختی

2) شکافتن

3) وراثت مرتبط

4) ارث مستقل

A9. آلبینیسم (ظاهر برگهای سفید) در گیاهان تنباکو نتیجه آن است

1) کمبود نور

2) نقض گامتوژنز

3) جهش ژنی

4) تغییرپذیری اصلاح

A10. وظیفه اصلی طبقه بندی مطالعه است

1) مراحل توسعه تاریخیارگانیسم ها

2) رابطه موجودات و محیط زیست

3) سازگاری موجودات با شرایط زندگی

4) تنوع موجودات و ایجاد رابطه آنها

A11. یک شاخه زیرزمینی با وجود آن از ریشه متفاوت است

2) مناطق رشد

3) کشتی ها

A12. ویژگی اصلی، که بر اساس آن گیاهان به خانواده ها دسته بندی می شوند - ویژگی های ساختاری

2) گل و میوه

3) برگ و ساقه

4) سیستم ریشه

A13. خون شریانی در قلب با خون وریدی مخلوط نمی شود.

1) اکثر خزندگان

2) پرندگان و پستانداران

3) دوزیستان دم دار

4) دوزیستان بدون دم

A14. اتصال نیمه متحرک استخوان های ستون فقرات را فراهم می کند

1) لایه های غضروفی

2) فرآیندهای استخوانی

3) بخیه های استخوان

4) سطوح مفصلی

A15. فرآیند شناسایی و تخریب پروتئین های خارجی توسط لکوسیت ها زمینه ساز است

1) مصونیت

2) لخته شدن خون

3) عملکرد خون ساز مغز استخوان

4) تنظیم هومورال

A16. تغییر در قند خون در نتیجه اختلال در فعالیت رخ می دهد

1) غده هیپوفیز

2) پانکراس

4) تیروئید

A17. به بیمار دیفتری سرم ضد دیفتری تزریق می شود که حاوی

1) فیبرینوژن

2) ضعیف شدن میکروب ها

3) آنتی بادی های آماده

4) هموگلوبین

A18. تنها با یک معیار ژنتیکی، تعیین گونه غیرممکن است، زیرا

1) مناطق انواع متفاوتهمخوانی داشتن

2) مجموعه کروموزوم ها در گونه های مختلف ممکن است یکسان باشد

3) گونه های مختلف در شرایط مشابه زندگی می کنند

4) افراد گونه های مختلف از نظر ظاهری مشابه هستند

A19. ناهمگونی ژنتیکی افراد در یک جمعیت افزایش می یابد

1) تنوع جهشی

2) انزوای جغرافیایی

3) مبارزه برای هستی

4) انتخاب مصنوعی

A20. شباهت مراحل رشد فردی جنین های حیوانی به چه شواهدی از تکامل نسبت داده می شود؟

1) جنین شناسی

2) دیرینه شناسی

3) تشریحی مقایسه ای

4) ژنتیک مولکولی

A21. تغییرات آرومورفیک در اجداد دوزیستان شامل ظاهر می شود

2) تنفس ریوی

3) بدنه ساده

4) رنگ آمیزی حمایت کننده

A22. نام عواملی که حدود بقای گونه ها را تعیین می کنند چیست؟

1) غیر زنده

2) انسان زایی

3) بهینه

4) محدود کردن

A23. شباهت بین اکوسیستم های مصنوعی و طبیعی در این است که آنها

2) بهره وری یکسانی از زیست توده گیاهی دارند

3) بدون مشارکت انسان نمی تواند وجود داشته باشد

A24. جریان مداوم عناصر شیمیاییاز طبیعت بی جان به حیات وحشو بالعکس، که در نتیجه فعالیت حیاتی موجودات انجام می شود، نامیده می شود

1) مدارهای قدرت

2) پیوندهای غذایی

3) مهاجرت بیوژنیک اتم ها

4) حاکمیت هرم زیست محیطی

A25. مجموعه گلگی است

1) تشکیل ATP

2) اکسیداسیون مواد آلی

3) تجمع مواد سنتز شده در سلول

4) سنتز مولکول های پروتئین

A26. تعداد نوکلئوتیدهای موجود در mRNA که توالی 14 آمینو اسید را در یک پروتئین کد می کند چقدر است؟

A27. اگر سلول های ریشه پیاز دارای 16 کروموزوم باشند، تعداد کروموزوم ها را در تلوفاز میتوز در سلول های آندوسپرم دانه پیاز (در سلول های آندوسپرم مجموعه ای از کروموزوم های تریپلوئیدی وجود دارد) تعیین کنید.

A28. مجموعه دیپلوئیدی گندم معمولی شامل 42 کروموزوم است. بر اساس آن به دست آمده است تنوع جدیددارای 84 کروموزوم به دلیل

1) تغییر در سرعت واکنش

2) جهش سیتوپلاسمی

3) بازآرایی های کروموزومی

4) جهش ژنومی

A29. هیبریدهای دور معمولاً مانند آنها عقیم هستند

1) سلول ها با میتوز تقسیم نمی شوند

2) همانندسازی DNA در سلول ها اتفاق نمی افتد

3) اندازه گامت ها متفاوت است

4) اختلال در کونژوگاسیون کروموزوم ها در میوز

A30. چه سازگاری در گیاهان به کاهش تبخیر آب کمک می کند؟

1) چینش لایه ای گیاهان در جامعه

2) آرایش موزاییکی برگها روی ساقه

3) محل روزنه در قسمت زیرین برگ

4) وجود بافت فتوسنتزی

A31. انرژی مورد استفاده شخص در فرآیند زندگی زمانی در سلول ها آزاد می شود

1) اکسیداسیون مواد آلی

2) بیوسنتز پروتئین

3) برش پلیمرها به مونومر

4) انتقال مواد مغذی در خون

A32. غدد ترشح مختلط هستند

1) جگر و عرق

2) بزاقی و اشکی

3) لوزالمعده و دستگاه تناسلی

4) تیروئید و غده هیپوفیز

A33. رانش ژن است

1) تغییر تصادفی در فراوانی وقوع آلل های آنها در جمعیت

2) جابجایی افراد از جمعیتی به جمعیت دیگر

4) نتیجه انتخاب طبیعی

A34. حد بالایی از زندگی زیست کره با غلظت بالا تعیین می شود

1) دی اکسید کربن

2) بخار آب

3) اشعه گرما

4) اشعه ماوراء بنفش

جواب تکالیف این قسمت (B1-B8) دنباله ای از اعداد است.

در وظایف B1-B3، از شش پاسخ، سه پاسخ صحیح را انتخاب کنید.

در 1. ویژگی های تغییرپذیری اصلاح را نشان دهید.

1) به طور ناگهانی رخ می دهد

2) خود را در تک تک افراد گونه نشان می دهد

3) تغییرات ناشی از واکنش طبیعی است

4) به طور مشابه در همه افراد گونه ظاهر می شود

5) سازگار است

6) به فرزندان منتقل می شود

در 2. تجزیه و تحلیل بصری شامل

1) غشای سفید چشم

2) گیرنده های شبکیه

3) زجاجیه

4) عصب حسی

5) قشر اکسیپیتال

6) لنز

در ساعت 3. ویژگی های انتخاب رانندگی چیست؟

1) تحت شرایط زندگی نسبتاً ثابت عمل می کند

2) افراد با مقدار متوسط ​​صفت را حذف می کند

3) تولید مثل افراد با ژنوتیپ تغییر یافته را ترویج می کند

4) افراد دارای انحراف از مقادیر میانگین صفت را حفظ می کند

5) افراد را با سرعت مشخصی از واکنش این صفت حفظ می کند

6) ظهور جهش در جمعیت را ترویج می کند

در وظایف B4-B6، برای هر عنصر از ستون اول، عنصر مربوط به ستون دوم را انتخاب کنید و اعداد انتخاب شده را در جدول زیر حروف مربوطه یادداشت کنید.

در ساعت 4. بین صفت موجود زنده و ملکوتی که به آن تعلق دارد مطابقت برقرار کنید.

ساعت 5. تابع مطابقت سیستم عصبیشخص و بخشی که این وظیفه را انجام می دهد.

ساعت 6. بین ویژگی تغذیه اتوتروف و نوع آن مطابقت ایجاد کنید.

در ساعت 7 رگ های خونی را به ترتیب کاهش سرعت جریان خون در آنها مرتب کنید.

1) ورید اجوف فوقانی

3) شریان بازویی

4) مویرگ ها

ساعت 8. دنباله ای از فرآیندهای تکاملی روی زمین را به ترتیب زمانی تعیین کنید.

1) ظهور سلول های پروکاریوتی

2) تشکیل کواسروات در آب

3) ظهور سلول های یوکاریوتی

4) ظهور موجودات در خشکی

5) پیدایش موجودات چند سلولی

پاسخ ها.

	پاسخ		پاسخ

	پاسخ		پاسخ
			A1، B2، B1، G2، D2
			A2، B1، B2، G1، D1، E2
	A1، B2، B1، G1، D2، E1