بیماری های قابل انتقال بندپایان - ناقلین خاص و غیر اختصاصی پاتوژن های بیماری های عفونی انسانی و ایجاد کننده بیماری های آلرژیک ناقلان بیماری و طبقه بندی آنها

بیماری های منتقله از طریق ناقل بیماری های عفونی هستند که توسط حشرات مکنده خون و نمایندگان نوع بندپایان منتقل می شوند. عفونت زمانی رخ می دهد که یک فرد یا حیوان توسط حشره یا کنه آلوده گزیده شود.

حدود دویست بیماری رسمی وجود دارد که راه انتقال دارند. آنها می توانند توسط عوامل عفونی مختلف ایجاد شوند: باکتری ها و ویروس ها، تک یاخته ها و ریکتزیا و حتی کرم ها. برخی از آنها از طریق نیش بندپایان خونخوار (مالاریا، تیفوس، تب زرد) و برخی از آنها به طور غیرمستقیم هنگام بریدن لاشه حیوان آلوده منتقل می شوند و به نوبه خود توسط یک حشره ناقل (طاعون، تولارمی، سیاه زخم) گزیده می شوند. ).

حامل ها

پاتوژن از یک حامل مکانیکی در حال عبور (بدون رشد و تولید مثل) عبور می کند. ممکن است برای مدتی روی پروبوسیس، سطح بدن یا در دستگاه گوارش بندپایان باقی بماند. اگر در این زمان گزش رخ دهد یا تماس با سطح زخم اتفاق بیفتد، عفونت انسان رخ می دهد. یک نماینده معمولی یک حامل مکانیکی مگس خانواده است. Muscidae. این حشره حامل پاتوژن های مختلفی است: باکتری ها، ویروس ها، تک یاخته ها.

همانطور که قبلا ذکر شد، با توجه به روش انتقال پاتوژن توسط یک ناقل بندپایان از یک اهداکننده مهره‌دار آلوده به یک گیرنده مهره‌دار، بیماری‌های کانونی طبیعی به 2 نوع تقسیم می‌شوند:

واجب- قابل انتقال،که در آن انتقال پاتوژن از اهداکننده مهره‌دار به مهره‌دار دریافت‌کننده فقط از طریق بندپایان مکنده خون در حین مکیدن خون انجام می‌شود.

اختیاری-قابل انتقالبیماری های کانونی طبیعی که در آن مشارکت بندپایان (ناقل) خونخوار در انتقال پاتوژن ممکن است، اما ضروری نیست. به عبارت دیگر، همراه با قابل انتقال (از طریق خونخوار)، راه های دیگری نیز برای انتقال عامل بیماری زا از اهداکننده مهره داران به مهره داران گیرنده و شخص (مثلاً خوراکی، خوراکی، تماسی و غیره) وجود دارد.

به گفته E. N. Pavlovsky (شکل 1.1)، پدیده کانون های طبیعی بیماری های منتقله از طریق ناقل این است که، صرف نظر از فرد در قلمرو مناظر جغرافیایی خاص، ممکن است وجود داشته باشد. کانون هابیماری هایی که فرد مستعد ابتلا به آن است.

چنین کانون هایی در طول یک تکامل طولانی بیوسنوزها با گنجاندن سه پیوند اصلی در ترکیب آنها شکل گرفتند:

جمعیت ها عوامل بیماری زابیماری؛

جمعیت حیوانات وحشی - میزبان های مخزن طبیعی(اهداکنندگان و گیرندگان)؛

جمعیت بندپایان خون مکنده - حامل عوامل بیماری زابیماری.

باید در نظر داشت که هر جمعیتی از مخازن طبیعی (حیوانات وحشی) و ناقلان (بندپایان) قلمرو خاصی را با یک چشم انداز جغرافیایی خاص اشغال می کنند، به همین دلیل است که هر کانون عفونت (تهاجم) قلمرو خاصی را اشغال می کند.

در این راستا، برای وجود کانون طبیعی بیماری، در کنار سه پیوند ذکر شده در بالا (عامل، مخزن طبیعی و ناقل)، حلقه چهارم نیز از اهمیت بالایی برخوردار است:

چشم انداز طبیعی(تایگا، جنگل های مختلط، استپ ها، نیمه بیابان ها، بیابان ها، آب های مختلف و غیره).

در یک چشم انداز جغرافیایی ممکن است کانون های طبیعی چندین بیماری وجود داشته باشد که به آنها می گویند مزدوج این مهم است که هنگام واکسیناسیون بدانید.

در شرایط محیطی مساعد، گردش پاتوژن ها بین حاملان و حیوانات - مخازن طبیعی می تواند به طور نامحدود رخ دهد. در برخی موارد، عفونت حیوانات منجر به بیماری آنها می شود، در برخی دیگر، حمل بدون علامت ذکر شده است.

بر اساس مبدا بیماری های کانونی طبیعی معمولی هستند زئونوزها،یعنی گردش پاتوژن فقط بین مهره داران وحشی اتفاق می افتد، اما وجود کانون ها نیز ممکن است آنتروپوزونوزعفونت ها

به گفته E.N. Pavlovsky، کانون های طبیعی بیماری های ناقل هستند تک بردار،اگر در

انتقال پاتوژن شامل یک نوع ناقل (شپش عود کننده و تیفوس) است. چند بردار،اگر انتقال همان نوع پاتوژن از طریق حاملان دو، سه یا چند گونه از بندپایان صورت گیرد. کانون های چنین بیماری هایی اکثریت هستند (آنسفالیت - تایگا، یا اوایل بهار، و ژاپنی، یا تابستان-پاییز؛ اسپیروکتوز - تب عود کننده ناشی از کنه؛ ریکتسیوز - تیفوس شمال آسیایی و غیره).

دکترین کانون های طبیعی نشان دهنده اهمیت نابرابر اپیدمیولوژیک کل قلمرو کانون طبیعی بیماری به دلیل غلظت ناقل های آلوده تنها در ریز ایستگاه های خاص است. چنین تمرکزی می شود پراکنده

در ارتباط با فعالیت عمومی اقتصادی یا هدفمند انسانی و گسترش مناطق شهری شده، بشر شرایطی را برای توزیع انبوه به اصطلاح ایجاد کرده است. synantropicحیوانات (سوسک ها، ساس ها، موش ها، موش های خانگی، برخی کنه ها و سایر بندپایان). در نتیجه، بشریت با پدیده ای بی سابقه از شکل گیری مواجه می شود انسان زاکانون های بیماری، که گاهی می توانند حتی خطرناک تر از کانون های طبیعی شوند.

با ایمان به فعالیت اقتصادیدر صورت وجود شرایط مساعد برای زیستگاه حاملان و حیوانات - اهداکنندگان پاتوژن (ساخت مخازن، مزارع برنج و غیره) تابش (گسترش) کانون قدیمی بیماری به مکان های جدید امکان پذیر است.

در ضمن منتفی نیست تخریب(تخریب) کانون های طبیعی در هنگام از دست دادن اعضای آن از ترکیب بیوسنوز، که در گردش عامل بیماری زا (در طول زهکشی باتلاق ها و دریاچه ها، جنگل زدایی) شرکت می کنند.

در برخی از کانون های طبیعی، اکولوژیک جانشینی(جایگزینی برخی از بیوسنوزها توسط برخی دیگر) هنگامی که اجزای جدیدی از بیوسنوز در آنها ظاهر می شود که می توانند در زنجیره گردشی پاتوژن قرار گیرند. به عنوان مثال، سازگاری مشک در کانون های طبیعی تولارمی منجر به قرار گرفتن این حیوان در زنجیره گردش خون عامل بیماری شد.

E. N. Pavlovsky (1946) گروه خاصی از کانون ها را شناسایی می کند - انسان پزشكيکانون هایی که ظهور و وجود آنها با هر نوع فعالیت انسانی و همچنین با توانایی بسیاری از گونه های بندپایان - تلقیح کننده ها (پشه های خونخوار، کنه ها، پشه های حامل ویروس، ریکتزیا، اسپیروکت ها و سایر عوامل بیماری زا) در ارتباط است. synantropicشیوه زندگی. چنین ناقلان بندپایان در آن زندگی می کنند و تولید مثل می کنند شهرک هاهر دو نوع روستایی و شهری کانون های آنتروپورژیک به طور ثانویه به وجود آمدند. علاوه بر حیوانات وحشی، حیوانات اهلی از جمله پرندگان و انسان نیز در گردش عامل بیماری زا قرار می گیرند، بنابراین چنین کانونی اغلب بسیار متشنج می شود. بنابراین، شیوع بزرگ آنسفالیت ژاپنی در توکیو، سئول، سنگاپور و سایر سکونتگاه های بزرگ در جنوب شرقی آسیا مشاهده شده است.

شخصیت انسان‌پزشکی همچنین می‌تواند کانون‌هایی از تب عودکننده، لیشمانیوز جلدی، تریپانوزومیازیس و غیره را به دست آورد.

پایداری کانون‌های طبیعی برخی از بیماری‌ها در درجه اول به دلیل تبادل مداوم پاتوژن‌ها بین ناقلین و حیوانات - مخازن طبیعی (اهداکننده و گیرندگان)، اما گردش پاتوژن‌ها (ویروس‌ها، ریکتزیا، اسپیروکت‌ها، تک یاخته‌ها) در خون محیطی گرم است. -حیوانات خونی - مخازن طبیعی اغلب از نظر زمان محدود است و چند روز طول می کشد.

در همین حال، عوامل ایجاد کننده بیماری هایی مانند آنسفالیت منتقله از کنه، تب عود کننده کنه و غیره به شدت در روده ناقلان کنه تکثیر می شوند، مهاجرت ترانس کولومیک انجام می دهند و همراه با همولنف به اندام های مختلف از جمله تخمدان و بزاق وارد می شوند. غدد در نتیجه، یک ماده آلوده تخم‌های آلوده می‌گذارد، یعنی انتقال از طریق تخمدان پاتوژن به فرزندان ناقل، در حالی که پاتوژن ها در جریان دگردیسی بیشتر کنه از لارو به پوره و بیشتر به بالغ از بین نمی روند، یعنی. انتقال ترانس فاز بیماری زا.

علاوه بر این، کنه ها عوامل بیماری زا را برای مدت طولانی در بدن خود حفظ می کنند. EN پاولوفسکی (1951) طول مدت اسپیروکتونیتی را در کنه های اورنیتودورین تا 14 سال یا بیشتر دنبال کرد.

بنابراین، در کانون های طبیعی، کنه ها به عنوان حلقه اصلی در زنجیره اپیدمی عمل می کنند، نه تنها حامل، بلکه نگهدارنده طبیعی (مخزن) پاتوژن ها هستند.

دکترین کانون های طبیعی روش های انتقال عوامل بیماری زا توسط ناقلین را به تفصیل در نظر می گیرد که برای درک راه های احتمالی ابتلای فرد به یک بیماری خاص و پیشگیری از آن مهم است.

روش های ایمونوپروفیلاکتیک شامل ایمن سازی جمعیت است. این روش ها به طور گسترده برای پیشگیری استفاده می شود بیماری های عفونی. توسعه ایمونوپروفیلاکسی تهاجمات دارای مشکلات قابل توجهی است و در حال حاضر در دست توسعه است. اقدامات برای پیشگیری از بیماری های کانونی طبیعی شامل اقداماتی برای کنترل تعداد ناقلین بیماری (میزبان مخزن) و ناقلان بندپایان با تأثیر بر شرایط زیستگاه آنها و نرخ تولیدمثل آنها به منظور وقفه در گردش پاتوژن در کانون طبیعی.

62. ویژگی های عمومیتک یاخته (Protozoa) مروری بر ساختار تک یاخته ها

این نوع توسط موجودات تک سلولی نشان داده می شود که بدن آنها از سیتوپلاسم و یک یا چند هسته تشکیل شده است. سلول ساده ترین یک فرد مستقل است که تمام ویژگی های اساسی ماده زنده را نشان می دهد. عملکرد کل ارگانیسم را انجام می دهد، در حالی که سلول های موجودات چند سلولی تنها بخشی از ارگانیسم هستند، هر سلول به بسیاری دیگر وابسته است.

به طور کلی پذیرفته شده است که موجودات تک سلولی بدوی تر از موجودات چند سلولی هستند. با این حال، از آنجایی که کل بدن موجودات تک سلولی، طبق تعریف، از یک سلول تشکیل شده است، این سلول باید قادر به انجام همه کارها باشد: خوردن، حرکت، حمله، و فرار از دست دشمنان، زنده ماندن در شرایط نامساعد محیطی، و تکثیر، و از شر محصولات متابولیک خلاص شوید و از خشک شدن و نفوذ بیش از حد آب به داخل سلول در امان باشید.

یک ارگانیسم چند سلولی نیز می تواند همه این کارها را انجام دهد، اما هر یک از سلول های آن، که جداگانه گرفته شده اند، تنها در انجام یک کار خوب هستند. از این نظر، یک سلول از ساده ترین ها به هیچ وجه ابتدایی تر از یک سلول یک ارگانیسم چند سلولی نیست. اکثر نمایندگان این کلاس دارای ابعاد میکروسکوپی هستند - 3-150 میکرون. فقط بزرگترین نمایندگان گونه ها (ریزوم های پوسته) به قطر 2-3 سانتی متر می رسند.

اندامک های گوارشی - واکوئل های گوارشی با آنزیم های گوارشی (مشابه با لیزوزوم ها). تغذیه با پینو- یا فاگوسیتوز اتفاق می افتد. بقایای هضم نشده بیرون ریخته می شوند. برخی از تک یاخته ها دارای کلروپلاست هستند و از فتوسنتز تغذیه می کنند.

تک یاخته های آب شیرین دارای اندام های تنظیم کننده اسمز هستند - واکوئل های انقباضی که به طور دوره ای به داخل ترشح می شوند. محیط خارجیمایعات اضافی و محصولات تجزیه.

بیشتر تک یاخته ها یک هسته دارند، اما نمایندگانی با چندین هسته وجود دارند. هسته برخی از تک یاخته ها با پلی پلوئیدی مشخص می شود.

سیتوپلاسم ناهمگن است. این به یک لایه بیرونی سبک تر و همگن تر یا اکتوپلاسم و یک لایه داخلی دانه ای یا آندوپلاسم تقسیم می شود. پوشش بیرونی یا با یک غشای سیتوپلاسمی (در آمیب) یا یک دانه (در اوگلنا) نشان داده می شود. روزن داران و آفتابگردان، ساکنان دریا، دارای پوسته معدنی یا آلی هستند.

تحریک پذیری توسط تاکسی ها (واکنش های حرکتی) نشان داده می شود. فوتوتاکسی، کموتاکسی و غیره وجود دارد.

تولید مثل تک یاخته غیرجنسی - با میتوز هسته و تقسیم سلولی به دو (در آمیب، اوگلنا، مژک دار)، و همچنین با شیزوگونی - تقسیم چندگانه (در اسپروزوئن ها).

جنسی - جفت. سلول تک یاخته تبدیل به یک گامت عملکردی می شود. در نتیجه ادغام گامت ها، یک زیگوت تشکیل می شود.

مژک ها با یک فرآیند جنسی مشخص می شوند - کونژوگاسیون. این در این واقعیت نهفته است که سلول ها اطلاعات ژنتیکی را مبادله می کنند، اما تعداد افراد افزایش نمی یابد. تحت شرایط نامطلوب تشکیل می شود. سلول بی حرکت است، کم آب می شود، با یک غشای متراکم پوشیده می شود، متابولیسم به شدت کاهش می یابد. در این شکل، تک یاخته ها به راحتی توسط حیوانات، توسط باد در فواصل طولانی حمل می شوند و پراکنده می شوند. هنگامی که در معرض شرایط زندگی مساعد قرار می گیرد، سیستاسیون رخ می دهد، سلول در حالت تروفوزوئیت شروع به فعالیت می کند. بنابراین، encystation یک روش تولید مثل نیست، بلکه به سلول کمک می کند تا در شرایط نامطلوب محیطی زنده بماند.

بسیاری از نمایندگان شاخه پروتوزوآ با وجود یک چرخه زندگی متشکل از تناوب منظم اشکال زندگی مشخص می شوند. به عنوان یک قاعده، تغییر نسل با تولید مثل غیرجنسی و جنسی وجود دارد. تشکیل کیست بخشی از یک چرخه زندگی منظم نیست.

زمان تولید تک یاخته 6 تا 24 ساعت است به این معنی که وقتی در ارگانیسم میزبان، سلول ها شروع به تکثیر تصاعدی می کنند و از نظر تئوری می تواند منجر به مرگ آن شود. با این حال، این اتفاق نمی افتد، زیرا مکانیسم های حفاظتی ارگانیسم میزبان وارد عمل می شود.

از اهمیت پزشکی نمایندگان تک یاخته ها، متعلق به کلاس های سارکد، تاژک دار، مژک دار و اسپروزوئر هستند.

مفهوم بیماری های منتقله از طریق ناقل

زئونوزها بیماری هایی هستند که از حیوانی به حیوان دیگر منتقل می شوند. انسان نیز می تواند از حیوانات آلوده شود (مثال: طاعون پرندگان و پستانداران).

آنتروپونوزها بیماری هایی هستند که عوامل بیماری زا فقط از فردی به فرد دیگر منتقل می شوند (سرخک، مخملک).

قابل انتقالبه بیماری هایی گفته می شود که عوامل ایجاد کننده آنها از طریق خون توسط یک ناقل - بندپایان (کنه ها و حشرات) منتقل می شود.

حامل ها می توانند مکانیکی و خاص باشند.

حامل های مکانیکی (مگس ها، سوسک ها) پاتوژن ها را بر روی پوست بدن، اندام ها، قسمت هایی از دستگاه دهان حمل می کنند.

در بدن ناقلین خاص، پاتوژن ها مراحل خاصی از رشد را طی می کنند (پلاسمودیای مالاریا در پشه مالاریا ماده، باسیل طاعون در بدن کک). انتقال پاتوژن توسط ناقل هنگام مکیدن خون از طریق پروبوسیس (تلقیح)، از طریق آلودگی پوشش میزبان با فضولات ناقلی که عامل بیماری در آن قرار دارد، رخ می دهد. آلودگی، از طریق تخم مرغ در هنگام تولید مثل جنسی ( از طریق تخمدان).

در بیماری ناقل اجباریپاتوژن فقط توسط یک ناقل منتقل می شود (مثال: لیشمانیوز).

اختیاری - قابل انتقالبیماری ها (طاعون، تولارمی، سیاه زخم) از طریق یک ناقل و از راه های دیگر (از طریق سیستم تنفسی، از طریق فرآورده های حیوانی) منتقل می شوند.

بیماری قابل انتقال با وجود موارد زیر مشخص می شود:

کوره طبیعی و ساختار آن

کانون طبیعی یک چشم انداز جغرافیایی خاص است که در آن پاتوژن از طریق یک حامل از اهداکننده به گیرنده در گردش است.

اهداکنندگان بیماری زاحیوانات بیمار هستند گیرندگان بیماری زا- حیوانات سالمی که پس از عفونت اهداکننده می شوند.

طرح کانون طبیعی طاعون

تمرکز طبیعی شامل اجزای زیر است:

1. عامل بیماری؛
2. حامل پاتوژن؛
3. دهنده پاتوژن؛
4. گیرنده پاتوژن؛
5. بیوتوپ خاص

نتیجه نهایی (نتیجه) عفونتدریافت کننده در کانون طبیعی به درجه بیماری زایی پاتوژن، تعداد دفعات "حمله" حامل به گیرنده، دوز پاتوژن و درجه واکسیناسیون اولیه بستگی دارد.

کانون های طبیعی بر اساس منشاء و وسعت (بر اساس منطقه) طبقه بندی می شوند:

بر اساس منشأ، کانون ها می توانند:

• طبیعی (کانون های لیشمانیوز و تریکینوز)؛
• synanthropic (مرکز تریچینوز)؛
• آنتروپورژیک (مرکز غرب آنسفالیت ناشی از کنهدر بلاروس)؛ مخلوط (کانون های ترکیبی تریچینوز - طبیعی + synanthropic).

کانون ها بر اساس طول:

• محدود است (پاتوژن در لانه پرنده یا در سوراخ جوندگان یافت می شود).
• منتشر (کل تایگا می تواند کانون آنسفالیت منتقله از کنه باشد)؛
• کونژوگه (اجزای کانون های طاعون و تولارمی در یک بیوتوپ یافت می شود).

اهمیت پزشکی بندپایان

1. ناقلان پاتوژن (مکانیکی و اختصاصی).
2. عوامل ایجاد کننده بیماری ها (میت گال، شپش)
3. میزبان های واسطه کرم ها ( دوپترا- برای فیلاریا، کک - برای برخی کرم های نواری).
4. حیوانات سمی (عقرب عنکبوت، زنبور، زنبور عسل).

بندپایان به عنوان اجزای کانون های طبیعی

سفارش Acari - کنهخانواده Ixodidae - کنه های Ixodes

نمایندگان: Ixodesricinus - کنه سگ، Ixodes persulcatus - کنه تایگا، Dermacentor pictus، Dermacentor marginatus.

اندازه بدن کنه های ixodid از 5 تا 25 میلی متر است در فضاهای باز (جنگل ها) زندگی می کنند. بدن هیچ تقسیم بندی ندارد. اندام راه رفتن - 4 جفت. دو جفت اول اندام تشکیل می شوند دستگاه دهان- "سر". در سمت پشتی یک سپر کیتینی وجود دارد که تمام قسمت پشتی نر و فقط قسمت قدامی ماده ها را می پوشاند. در کنه‌های جنس Ixodes، سپر قهوه‌ای تیره و در کنه‌های جنس Dermacentor دارای طرحی مرمری است. "سر" از سمت پشتی قابل مشاهده است. چشم وجود دارد.

کنه های خانواده Ixodidae

ویژگی های زیست شناسیمکیدن خون تا چند روز ادامه دارد. می تواند تا 3 سال از گرسنگی بمیرد. کنه های "نیش" بدون درد هستند، زیرا بزاق حاوی مواد بی حس کننده است. ماده تا 17000 تخم می گذارد.

مراحل توسعه:

تخم ← لارو شش پا (بدون کلاله، نای و منفذ تناسلی) ← چند مرحله پوره (سیستم تولید مثلی توسعه نیافته) ← ایماگو.

در هر مرحله، خونگیری رخ می دهد، بنابراین چرخه رشد گونوتروفیک نامیده می شود.

اهمیت پزشکی: آنها ناقلان خاص پاتوژن های آنسفالیت بهار و تابستان و تایگا هستند. ویروس آنسفالیت غدد بزاقی و غدد جنسی کنه ها را آلوده می کند. انتقال پاتوژن از طریق مکیدن خون (تلقیح) و از طریق تخمک (از طریق تخمدان) امکان پذیر است. بزها مستعد ابتلا به آنسفالیت هستند، بنابراین انتقال ویروس از طریق شیر بز امکان پذیر است. مخازن ویروس آنسفالیت پرندگان، جوندگان وحشی هستند. کنه های ایکسودید حامل تب های خونریزی دهنده (آسیب به دیواره رگ های خونی، کلیه ها، سیستم انعقاد خون)، تب مالت، تیفوس منتقله از کنه، کانون های حمایتی طاعون و تولارمی هستند. کنه‌های جنس Dermacentor حامل عامل ایجاد کننده آنسفالیت اسکاتلندی (قرص گوسفند ویروسی) هستند که مخچه را تحت تأثیر قرار می‌دهد. در انسان نیز رخ می دهد.

خانواده Argasidae - کنه های آرگاس

نماینده: Ornithodorus papillipes - کنه روستایی. اندازه بدن کنه از 2 تا 30 میلی متر است. سپر کیتینی وجود ندارد.

"سر" از سمت پشتی قابل مشاهده نیست. لبه جوش وجود دارد. اندام های بینایی وجود ندارد.

کنه های خانواده Argasidae

کنه های آرگاس اشکال پناهگاهی هستند (غارها، لانه های جوندگان، ساختمان های انسانی متروکه). زیستگاه ها - منطقه استپ ها، استپ های جنگلی، نیمه بیابانی.

ویژگی های زیست شناسی: مکیدن خون تا 50 دقیقه طول می کشد. آنها می توانند تا 12-15 سال از گرسنگی بمیرند. تخم مرغ حاوی 50-200 تخم است. انتقال پاتوژن از طریق تخمدان امکان پذیر است.

اهمیت پزشکی: ناقلان خاص تب عود کننده ناشی از کنه (اسپیروکتوزیس منتقله از کنه). مخازن طبیعی پاتوژن گربه ها، سگ ها، جوندگان وحشی هستند. دوره کمون بیماری 6-8 روز است. بزاق کنه ها سمی است و زخم های مداوم در محل گزش ایجاد می شود. نیش کنه می تواند باعث مرگ بره و گوسفند شود.

خانواده Gamasidae - کنه های گاماسید

نماینده: Dermanyssus gallinae - کنه مرغ.

سفارش آنوپلورا - شپش

نمایندگان: Pediculus humanus - شپش انسان.

گونه P.humanus دارای دو زیرگونه است: P.humanus capitis - شپش سر انسان و P.humanus humanus - شپش بدن انسان.

تخم شپش را نیت می گویند. شپش سر آنها را با رازی چسبناک به مو می چسباند، شپش بدن آنها را به پرزهای لباس می چسباند. توسعه با دگردیسی ناقص. لارو شبیه لارو بالغ است. طول عمر شپش سر تا 38 روز، شپش بدن - تا 48 روز است. شپش سر و بدن ناقل خاص تیفوس و تب عود کننده (تیفوس لوسی) هستند. حساسیت انسان به تیفوس لوسی مطلق است.

شپش سر و لباس

عامل تب عود کننده - اسپیروکت اوبرمایر - با خون بیمار از معده شپش به داخل حفره بدن نفوذ می کند. عفونت انسان زمانی رخ می دهد که شپش له شود و همولنف آن در هنگام خاراندن به پوست مالیده شود (آلودگی خاص). ایمنی پس از بیماری ایجاد نمی شود و عود بیماری امکان پذیر است.

بیماری ناشی از شپش از جنس Pediculus، پدیکولوزیس (یا "بیماری ولگرد") نامیده می شود. بزاق شپش باعث خارش به خصوص در افراد حساس- افزایش دمای بدن پدیکولوز با رنگدانه و درشت شدن پوست مشخص می شود. عوارض پدیکولوز - اگزما، ورم ملتحمه، تشک (ضایعه پوست سر).

سفارش Aphaniptera - کک

نمایندگان:کک از جنس Oropsylla و Xenopsylla (کک موش) Pulex irritans - کک انسان

کک انسان (Pulex irritans)

توسعه با دگردیسی کامل پیش می رود. لاروها در شکاف های کف، در گوشه های گرد و غبار رشد می کنند. دوره توسعه - 19 روز.

کک های موش ناقل خاص طاعون هستند، آنها حامل تولارمی، تیفوس موش هستند. کک ها میزبان واسط کرم نواری موش و سگ هستند. کانون طاعون در هند، پاکستان و برمه همچنان ادامه دارد. کانون های طبیعی طاعون توسط جوندگان وحشی حفظ می شود. استعداد انسان در برابر طاعون مطلق است. مخازن طبیعی طاعون جوندگان وحشی مختلفی هستند - موش، سنجاب زمینی، مارموت و غیره. باسیل طاعون در معده کک تکثیر می شود و "بلوک طاعون" را تشکیل می دهد که مجرای آن را می بندد. هنگام مکیدن خون در زخم همراه با باکتری، خون آروغ می‌زند.

سفارش دوپترا - Diptera.

جفت بال های جلویی غشایی، شفاف هستند، جفت دوم به زائده های کوچک - هالتر - اندام کنترل پرواز تبدیل شده است. روی سر چشم های مرکب بزرگی دیده می شود. اجزای دهان لیسیدن، مکیدن یا سوراخ کردن-مکیدن هستند.

خانواده Muscidae - مگس

Stomoxys calcitrans یک ماهی خاویاری پاییزی است.

استینگر پاییزی و مگس تسه تسه

با دندان های کیتینی، پروبوسیس اپیدرم را می تراشد و خون را می لیسد. بزاق او حاوی مواد سمی است و باعث تحریک شدید می شود. نیش ژیگالکی دردناک است. بیشترین تعداد آن در ماه های آگوست-سپتامبر است. ژیگالکا پاییز حامل پاتوژن های سیاه زخم، تولارمی، عفونت های استافیلوکوک است.

گلوسینا پالپالیس – مگس تسه تسه- یک ناقل خاص تریپانوزوم های بیماری خواب. از خون انسان و حیوان تغذیه می کند. زنده زا. اندازه بدن تا 13 میلی متر. فقط در مناطق غربیآفریقا

خانواده Tabanidae - مگس اسب.

مگس های بزرگ (تا 3 سانتی متر). نرها از آب گیاهان تغذیه می کنند، ماده ها - از خون انسان ها و حیوانات. بزاق سمی است و تورم در محل گزش ایجاد می شود. توسعه همراه با دگردیسی در ته یک مخزن یا در خاک مرطوب صورت می گیرد. مگس اسب ناقل مکانیکی پاتوژن های تولارمی و سیاه زخم، میزبان های میانی و ناقلان خاص لوئیازیس هستند.

میج (Simuliidae)

خانواده Ceratopogonidae - پشه گزنده.

ابعاد بدنه 1-2.5 میلی متر.

ماده ها از خون تغذیه می کنند. توسعه در خاک مرطوب و آب های راکد کوچک صورت می گیرد. میگ های گزنده ناقل تولارمی و برخی از پاتوژن های فیلاریازیس هستند. در انتقال ویروس آنسفالیت ژاپنی نقش دارد.

پشه (Phlebotomidae)

خانواده Culicidae - پشه ها.

پشه ها (Culicidae)

الف - ر. آنوفل، بی - ر. کولکس

پشه r. Culex حامل آنسفالیت، تولارمی ژاپنی، وچرریوزیس. پشه های جنس Aedes - تولارمی، تب زرد، تب دنگی، آنسفالیت ژاپنی، سیاه زخم، وهریوزیس. نیش پشه دردناک است و باعث خارش شدید می شود.

مبنای بیولوژیکی برای پیشگیری از بیماری های کانونی قابل انتقال و طبیعی

بندپایان مکنده خون آسیب قابل توجهی به سلامت انسان وارد می کنند مقدار زیادیزندگی می کند. به گفته آکادمیک E.N. پاولوفسکی "پربوسیس پشه‌ها، شپش‌ها، کک‌ها بیشتر از آن‌هایی که در جنگ‌هایی که تا به حال رخ داده‌اند جان خود را از دست دادند." کشاورزی نیز از آنها آسیب قابل توجهی می بیند.

توسعه و اجرای اقدامات برای مبارزه با بندپایان مکنده خون از اهمیت بالایی برخوردار است.

الف- اقدامات کنترل بیولوژیکی: استفاده از «دشمنان» طبیعی آنها. به عنوان مثال: یک ماهی گامبوزیا پرورش داده می شود که از لارو پشه مالاریا تغذیه می کند.

ب- اقدامات کنترل شیمیایی: استفاده از حشره کش ها (برابر مگس، سوسک، کک). پردازش مکان هایی که پشه ها و خونخوارهای کوچک در خواب زمستانی هستند (زیرزمین ها، سوله ها، اتاق زیر شیروانی). سطل زباله بسته، توالت، انبار کود، دفع زباله (در برابر مگس). سمپاشی سموم در بدنه های آبی در صورتی که ارزش اقتصادی نداشته باشند (در برابر پشه). پوسته پوسته شدن (در برابر کنه و کک).

ب- اقدامات حفاظتی فردی در برابر بندپایان مکنده خون: مایعات محافظ، پمادها، لباس های بسته مخصوص. نظافت در محل، تمیز کردن مرطوب؛ بریدگی پنجره های اماکن مسکونی؛ تمیزی بدن و لباس

" onclick="window.open(this.href," win2 return false > چاپ

ارسال کار خوب خود را در پایگاه دانش ساده است. از فرم زیر استفاده کنید

دانشجویان، دانشجویان تحصیلات تکمیلی، دانشمندان جوانی که از دانش پایه در تحصیل و کار خود استفاده می کنند از شما بسیار سپاسگزار خواهند بود.

نوشته شده در http://www.allbest.ru/

معرفی

ویژگی های حامل ها

کتابشناسی - فهرست کتب

معرفی

طی دهه گذشته، افزایش بیماری‌های انسانی و حیوانی با ماهیت عفونی و تهاجمی وجود داشته است که با شیوع بالای عوامل بیماری‌زای فرآیند عفونی در طبیعت همراه است. گسترش عفونت توسط ناقلانی که در همه جا زندگی می کنند، از جمله آنهایی که در مجاورت انسان هستند، تسهیل می شود.

گسترش تعدادی از عفونت ها که توسط حشرات و کنه ها منتقل می شوند، توجه طیف وسیعی از کارکنان پزشکی و دامپزشکی و همچنین مردم را به این موضوعات ضروری می کند.

از نظر تنوع، تعداد گونه ها، بندپایان از همه گروه های دیگر جانوران پیشی می گیرد.

بندپایان به عنوان ناقلان خاص پاتوژن های بیماری های عفونی انسانی بیشترین اهمیت اپیدمیولوژیک را دارند. در بدن یک ناقل خاص، پاتوژن چرخه خاصی از رشد را طی می کند (مالاریا پلاسمودیوم در بدن پشه، لیشمانیا در پشه) یا فقط تکثیر می شود (عامل ایجاد طاعون در کک ها، ویروس آنسفالیت در کنه). در حامل های مکانیکی، پاتوژن ها در سطح بدن، در پروبوسیس، روده ها (مگس ها، مگس اسب، سوسک) قرار دارند. انتقال پاتوژن در چنین مواردی، به عنوان یک قاعده، برای مدت کوتاهی امکان پذیر است، در حالی که زنده ماندن خود را حفظ می کند. در برخی موارد، همین گونه از بندپایان می تواند ناقل خاص و مکانیکی برخی عوامل بیماری زا باشد.

راه های انتشار عفونت

پاتوژن بیماری تهاجمی عفونی

ناقلین بیماری های عفونی را می توان به سه گروه تقسیم کرد:

ناقلان پاتوژن آنتروپونوزها (مالاریا، تیفوس و غیره)

ناقلان پاتوژن های زئوآنتروپونوزها (طاعون، تولارمی، بورلیوز و غیره)

ناقلانی که پاتوژن انسانی را در بین حیوانات به گردش در می آورند.

مکانیسم انتقال پاتوژن ها توسط ناقلین شامل سه مرحله است: به دست آوردن عامل بیماری زا. انتقال یک عامل بیماری زا توسط یک ناقل از یک فرد یا حیوان آلوده به یک فرد سالم. ورود یک پاتوژن توسط یک حامل به بدن انسان (حیوان).

انتقال عوامل عفونی می تواند مکانیکی و اختصاصی باشد. در طی انتقال مکانیکی، پاتوژن ها توسط حامل دریافت می شوند

فقط برای مدتی در سطح بدن او یا در دستگاه گوارش زنده و خطرناک باقی می مانند.

گاهی اوقات همان ناقل می تواند برای یک عفونت مکانیکی و برای دیگری خاص باشد. برای مثال، پشه‌های جنس آنوفل، که ناقلان خاص پاتوژن‌های مالاریا هستند، می‌توانند ناقل مکانیکی تولارمی و پاتوژن‌های سیاه زخم باشند.

ورود پاتوژن ها به بدن یک فرد سالم (حیوان) یا در زمان مکیدن خون اتفاق می افتد، زمانی که آنها با استفاده از دستگاه دهان حامل وارد می شوند یا با بزاق او تزریق می شوند.

این روش معرفی را تلقیح می نامند. در حالتی دیگر، ناقل در تماس با شخص (حیوان)، پوست، غشاهای مخاطی، زخم‌ها را با مدفوع یا مایع بافتی خود (مثلاً هنگام له کردن حامل) که حاوی عوامل بیماری‌زا هستند، آلوده می‌کند یا آنها را از سطح منتقل می‌کند. بدن، پنجه ها، پروبوسیس، آلوده به بسترهای حاوی عوامل بیماری زا، محصولات غذاییو وسایل خانه (به عنوان مثال، هنگام انتقال عوامل بیماری زا عفونت های روده). این روش انتقال آلودگی نامیده می شود.

تلقیح و آلودگی می تواند مکانیکی یا خاص باشد. آلودگی مکانیکی بیشتر در هنگام انتقال بیشتر عفونت های روده ای و آلودگی توسط مگس ها و سوسک ها دیده می شود.

تلقیح مکانیکی در هنگام انتقال پاتوژن های تولارمی توسط پشه ها، پشه های گزنده، میجک ها، سیاه زخم - پشه ها، مگس ها، نیش ها، مگس اسب مشاهده می شود. نمونه ای از تلقیح اختصاصی، انتقال عوامل بیماری زای طاعون توسط کک، آنسفالومیلیت، تب زرد، مالاریا توسط پشه، لیشمانیوز و تب فلبوتومی توسط پشه است. آلودگی خاص تا حدودی کمتر رایج است. به این ترتیب، تریپانوزوم ها (عوامل ایجاد کننده بیماری شاگاس) توسط حشره بوسیدن، اسپیروکت ها و ریکتزیا (عامل عود کننده شپش و تیفوس) توسط شپش و همچنین اسپیروکت های حصبه عود کننده بومی توسط کنه های آرگاس منتقل می شوند.

تعدادی از ناقلین در حفظ پاتوژن ها به عنوان یک گونه با انتقال آنها به فرزندان خود (انتقال بین تخمدانی و ترانس فازی) نقش دارند. انتقال از طریق تخمدان - توانایی حاملان ماده برای انتقال پاتوژن های حاصله به فرزندان خود: آنها تخم های آلوده می گذارند که از آنها مراحل بعدی (لارو، شفیره یا پوره و بالغ) ایجاد می شود که پاتوژن ها را حفظ می کنند.

انتقال ترانسفاز - توانایی حامل برای حفظ پاتوژن در هنگام پوست اندازی در طول تبدیل یک فاز به فاز بعدی.

به عنوان مثال، یک لارو کنه آلوده به یک پوره آلوده و دومی به یک بالغ آلوده تبدیل می شود.

در انتقال پاتوژن های یک بیماری مسری، گاهی اوقات ناقلان چندین گونه می توانند دخیل باشند، برخی از آنها اصلی و برخی دیگر ثانویه هستند.

ویژگی های اولی عبارتند از: جمعیت زیاد، فعالیت زیاد افراد، به ویژه در مورد حمله به افراد، افزایش عفونت با عوامل بیماری زا در رابطه با آنها.

مهمترین آنها در انتقال عوامل عفونی به انسان، انواع ناقلین به اصطلاح synanthropic هستند. گونه هایی که زندگی آنها با انسان مرتبط است. ناقل های synanthropic معمولاً به اندوفیل (اندوفیل) تقسیم می شوند. اکثرزندگی افرادی که در ساختمان ها سپری می کنند و ساکنان اگزوفیلیک (اگزوفیل) در فضای باز.

بسته به اقلیم، چشم انداز، اقتصادی و شرایط زندگیهمین نوع ناقل می تواند در یک کانون اپیدمی اصلی و در دیگری ثانویه باشد.

ویژگی های حامل ها

کنه های آرگاس عمدتاً در آن یافت می شوند مناطق جنوبیکشور. عفونت آنها با پاتوژن های عامل ویروسی، ریکتزیال، باکتریایی آشکار شد. کنه های آرگاس به عنوان ناقلان خاص بورلیا از اهمیت بالایی برخوردار هستند. به دلیل چرخه عمر طولانی (طبق برخی منابع - تا 25 سال)، کانون های اسپیروکتوز منتقله از کنه به طور محکم در طبیعت ریشه دارند. در 10 تا 15 سال گذشته، کنه های آرگاس به طور فزاینده ای در ساختمان های شهری یافت می شوند.

دوپتراها (پشه ها، پشه ها، مگس ها، مگس اسب) ناقل پاتوژن های بسیاری از بیماری های عفونی انسان و حیوانات (تولارمی، سیاه زخم و غیره) هستند. نقش آنها در انتقال ویروس ها بسیار زیاد است. پشه ها بیشترین اهمیت اپیدمیولوژیک را در این گروه از حشرات دارند. آنها ناقل مالاریا، نیل غربی، تب زرد، تب دانگ، سندبیس، آنسفالیت ژاپنی و بسیاری دیگر هستند.

پرندگان وحشی، اهلی و زینتی منشا عامل اورنیتوز هستند. باید توجه داشت درجه بالاعفونت کبوترها، کلاغ ها (تا 50٪). مهمترین راه انتقال آلودگی هوا-گرد و غبار است و مسیر کوچکتر از طریق هوا و غذا است.

پستانداران وحشی (روباه، گرگ، شغال، راکون، سگ راکون، خفاش ها) که در جمعیت آنها ویروس هاری در گردش است برای انسان خطرناک است. علاوه بر کانون‌های طبیعی، کانون‌های آنتروپورژیک ثانویه نیز تشکیل می‌شوند که در آن ویروس بین سگ‌ها، گربه‌ها و حیوانات مزرعه گردش می‌کند.

بز، گوسفند، گاو، خوک، آهو منابع اصلی پاتوژن بروسلوز هستند.

بنابراین لازم است نه تنها با ایمن سازی فعال و غیرفعال از بروز فرآیندهای عفونی جلوگیری کرد، بلکه از برخورد حیوانات عفونی با انسان نیز جلوگیری کرد.

بر اساس سالها تحقیقات علمی و تجربی، سیستم حفاظتی در برابر بندپایان خونخوار و غیر خونخوار با در نظر گرفتن ویژگی های اقلیمی-جغرافیایی، اکولوژیکی و اپیدمیولوژیک مناطق جغرافیایی ایجاد شده است.

در حال حاضر، واکسن‌های پیشگیرانه و درمانی علیه بسیاری از بیماری‌های عفونی که نیاز به واکسیناسیون در مناطق آندمیک دارند، ساخته شده است. و همچنین رعایت رژیم بهداشتی و اپیدمیولوژیک در کشاورزی و شرکت های مواد غذاییو محل نگهداری مواد غذایی

کتابشناسی - فهرست کتب

1. http://www.gkb2.grodno.by/health/gkb2/ing8/

2. http://46cge.rospotrebnadzor.ru/info/105628/

3. http://nd-ek.ru/nas

4. http://dic.academic.ru/dic.nsf/enc_medicine/22944/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1 %87%D0%B8%D0%BA%D0%B8

5. بیماری های عفونی، ویرایش. N.D.Yuschuk، Yu.Ya.Vengerova

میزبانی شده در Allbest.ru

...

اسناد مشابه

تعریف عفونت های بیمارستانی (بیمارستانی، بیمارستانی). مشکل کنترل عفونت منابع انتشار عفونت ها، علت، پیشگیری و درمان آنها. درمان ضد میکروبی اولیه سیستم های نظارت اپیدمیولوژیک

ارائه، اضافه شده در 10/07/2014


اپیدمیولوژی و علت شناسی عفونت های داخل رحمی. منبع و راه های نفوذ، عوامل خطر ایجاد آن، علائم. تشخیص و تصویر بالینی بیماری. ویژگی های پاتوژنتیک دوره یک بیماری عفونی در کودکان خردسال.

ارائه، اضافه شده در 2015/01/05


ویژگی های ویروس های دهانی مقیم کلینیک، تشخیص و درمان استوماتیت هرپس، هرپس زوستر، هرپانژین، مونونوکلئوز عفونی، ضایعات حفره دهان با ویروس پاپیلومای انسانی. پیشگیری از عفونت های ویروسی.

ارائه، اضافه شده در 2014/07/02


بیماری های ناشی از نمایندگان جنس استرپتوکوک. ویژگی های مورفولوژیکیاسترپتوکوک ها، طبقه بندی آنها. مراحل اصلی فرآیند عفونی. مقاومت و اپیدمیولوژی استرپتوکوک. تشخیص سروصدایی عفونت های استرپتوکوک.

چکیده، اضافه شده در 1392/06/10


مشکل عفونت های بیمارستانی (HAI). دلایل افزایش بروز عفونت های بیمارستانی. ویژگی های گردش میکروارگانیسم های فرصت طلب به عنوان پاتوژن های عفونت های فرصت طلب. روش‌های تشخیص میکروبیولوژیک برای تشخیص و پیشگیری از عفونت‌های بیمارستانی.

مقاله ترم، اضافه شده در 2011/06/24


طبقه بندی و عوامل ایجاد کننده بیماری های عفونی. منابع و علل عفونت های مجاری تنفسی، پوست، روده و خون. راه ها و مکانیسم های انتشار میکروب ها و ویروس های بیماری زا. پذیرش جمعیت؛ جلوگیری.

تست، اضافه شده در 2013/09/12


ماهیت و علل انتشار، اپیدمیولوژی عفونت های بیمارستانی، ویژگی های باکتری های گرم منفی غیر تخمیری به عنوان پاتوژن های اصلی آنها. محیط های مورد استفاده برای کشت میکروارگانیسم ها، روش های شناسایی آنها.

مقاله ترم، اضافه شده در 2014/07/18


تعریف اصطلاح "عفونت بیمارستانی" (HAI). علل عفونت های بیمارستانی و پیشگیری از آنها مسائل سازمانیسیستم های کنترل عفونت اجرای سیستم کنترل عفونت به عنوان مثال در بخش مراقبت های ویژه.

مقاله ترم، اضافه شده در 2011/11/25


مشخصات گروه های داروهای ضد باکتری در رابطه با پاتوژن های اصلی عفونت های دستگاه ادراری تناسلی: آنتی بیوتیک های بتالاکتام، آمینوگلیکوزیدها، ماکرولیدها و کینولون ها. انتصاب داروهای ضد باکتری برای سیستیت، پیلونفریت و اورتریت.

چکیده، اضافه شده در 06/10/2009


بررسی علل بیماری های عفونی. راه های انتقال عفونت. ویژگی های مقایسه ایعفونت های موجود در هوا پیشگیری از عفونت های ویروسی حاد تنفسی در موسسات پیش دبستانی. واکسیناسیون کودکان پیش دبستانی.

آلودگی مکانیکی - انتقال پاتوژن که با خرد کردن آن انجام می شود (انتقال مکانیکی). عامل بیماری فقط برای مدتی روی سطح بدن یعنی در دستگاه گوارش باقی می ماند مثلاً عفونت های روده ای.

تلقیح مکانیکی - معرفی پاتوژن در زمان خونگیری یا تزریق بزاق به آن مثلا تولارمی، سیاه زخم.

بهبود مکانیسم انتقال: آلودگی مکانیکی - تلقیح مکانیکی - آلودگی خاص - تلقیح خاص.

67. حشرات خونخوار دوپترا به عنوان ناقل عفونت. مفهوم "شریر". اقدامات برای مبارزه با آنگنوس- مجموعه ای از حشرات دیپتران مکنده خون. پشه ها، مگس ها، پشه ها، پشه ها، مگس های اسب، مگس های تسه تسه، پشه ها محسوب می شوند. در مناطقی از کشور که در آن حشرات در گردش پاتوژن های بیماری های عفونی مختلف انسانی - مالاریا، تولارمی، آنسفالیت ژاپنی - شرکت می کنند، خطر خاصی وجود دارد. روش انتقالیحشرات خون مکنده، سوراخ کننده پوست، عفونی می کنند. در این مورد، یک فرد و خونخواران در حال پرواز حلقه هایی در یک زنجیره غذایی هستند. عامل بیماری یا در بدن یک حشره یا در خون و اندام های یک فرد زندگی می کند و چرخه زندگی خود را در بدن یکی از "صاحبان" کامل می کند. معمولا کانون طبیعی چنین عفونت هایی پستانداران وحشی یا پرندگان هستند. و حشرات فقط وسایل نقلیه برای حرکت از بدن یک موجود خونگرم به موجود دیگر هستند.مثال: تولارمی، مالاریا، بورلیوز، آنسفالیت، طاعون. پشه هااین حشرات دو بال در تمام قاره ها به جز قطب جنوب زندگی می کنند. در مجموع حدود 3000 گونه شناخته شده است. پشه ها در هر کجا که شرایط برای تولید مثل وجود داشته باشد زندگی می کنند. لارو پشه و شفیره های متحرک نیاز به آب تازه با آب گرم دارند: گودال ها، تالاب ها، مخازن آب باغ ها، زیرزمین های مرطوب ساختمان ها فقط ماده ها به انسان ها حمله می کنند. آنها برای رشد تخمک های خود به خون نیاز دارند. نرها از شهد گل تغذیه می کنند. وقتی گاز می گیرند، پوست را سوراخ می کنند، پروبوسیس خود را وارد کوچکترین مویرگ ها می کنند، بخشی از بزاق حاوی ماده بی حس کننده و ماده ای ترشح می کنند که از لخته شدن خون جلوگیری می کند. مالاریا- عفونت تک یاخته ای آنتروپونوز قابل انتقال، که با حملات تب، کم خونی، بزرگ شدن کبد و طحال رخ می دهد. عوامل ایجاد کننده مالاریا تک یاخته های این جنس هستند پلاسمودیومکه از طریق پشه های این جنس از بیمار به سالم منتقل می شود آنوفلمگس اسب.آنها در نزدیکی آب زندگی می کنند، زیرا نیاز به نوشیدن مداوم دارند. تخم ها روی پوشش گیاهی ساحلی گذاشته می شوند. مگس اسب دارای قطعات دهانی پیچیده است. با حمله به قربانی، پوست را می جوند و پروبوسیس را وارد می کنند. با بزاق، سموم وارد بافت ها می شوند که باعث درد و تورم می شوند. مگس اسب می تواند منبع سیاه زخم، تولارمی باشد تسه تسه پرواز می کندپراکنده در آفریقا، عمدتا در نزدیکی آب زندگی می کنند. تفاوت این مگس با مگس خانگی معمولی در وجود یک پروبوسیس تیز و نحوه جمع شدن بال های آن به یکدیگر است. هنگام گاز گرفتن، فرد را مبتلا به بیماری خواب می کند میج و میجک. این حشرات کوچک که یکی از انواع میگ ها هستند نیز نماینده راسته دوپترا هستند. میگ ها در اطراف یک فرد ازدحام می کنند، از زیر لباس بالا می روند. هنگام حمله به قربانی، تکه ای از پوست را گاز می گیرند و از زخم ناشی از آن خون می نوشند. اجزای بزاق دارای اثر ضد درد، خارش و واکنش های آلرژیک. میگ ها در نزدیکی آب های جاری زندگی می کنند و رشد می کنند. آنها عمدتاً در ساعات روز حمله می کنند. در شب فعالیت آنها به میزان قابل توجهی کاهش می یابد.برای از بین بردن خارش ناشی از نیش پشه، پوست باید با مخلوط پاک شود. آمونیاکو آب به مقدار مساوی یا محلول جوش شیرین (1/2 قاشق چایخوری در هر 1 لیوان آب) اقدامات حفاظتی فردی شامل استفاده از مواد دافع، شنل آغشته به مواد دافع، لباس محافظ با طرح خاص یا از پارچه مخصوص، پرده، و غیره. اقدامات پیشگیرانه جامعه هستند: اقدامات برای بهبود رادیکال قلمرو و 2) اقدامات نابودی با هدف مبارزه با لارو یا بالغ، سود سوزآور و مخلوط کردن کامل). شنل با ترکیب حاصل کمی مرطوب می شود و در مکانی سایه دار و آرام خشک می شود. استفاده از حشره کش ها و کنه کش ها ضروری است - وسایلی که حشرات را از بین می برند.

بیشتر بیماری ها به همین شکل ظاهر نمی شوند، بلکه از کانون به یک فرد سالم منتقل می شوند. پیشنهاد می کنیم با انواع انتقال عفونت ها آشنا شوید و همچنین بیماری های منتقله از طریق ناقل را با جزئیات بیشتری درک کنید. این به ویژه در فصل گرم صادق است.

انواع انتقال عفونت

این عفونت از راه های زیر به انسان منتقل می شود:

1. تغذیه ای. راه انتقال دستگاه گوارش است. عفونت با غذا و آب حاوی عوامل بیماری زا (مانند عفونت های روده ای، اسهال خونی، سالمونلوز، وبا) وارد بدن می شود.
2. هوابرد. مسیر انتقال هوای استنشاقی یا گرد و غبار حاوی عامل بیماری زا است.
3. مخاطب. راه انتقال منبع عفونت یا بیماری است (مثلاً یک فرد بیمار). شما می توانید از طریق تماس مستقیم، تماس جنسی، و همچنین تماس با خانواده، یعنی از طریق استفاده از وسایل خانگی معمولی (مثلاً حوله یا ظروف) با فرد مبتلا، آلوده شوید.
4. خون:

• عمودی که در طی آن بیماری مادر از جفت به کودک منتقل می شود.
• راه قابل انتقال بیماری - عفونت از طریق خون با کمک ناقلان زنده (حشرات).
• انتقال خون، زمانی که عفونت از طریق ابزارهای پردازش ناکافی در داخل رخ می دهد مطب دندانپزشکی، ناهمسان موسسات پزشکی(بیمارستان ها، آزمایشگاه ها و غیره)، سالن های زیبایی و آرایشگاه ها.

روش انتقال قابل انتقال

راه قابل انتقال انتقال عفونت، ورود خون آلوده حاوی عوامل عفونی به خون یک فرد سالم است. توسط حامل های زنده انجام می شود. مسیر انتقال شامل انتقال عوامل بیماری زا با کمک موارد زیر است:

• مستقیماً با نیش حشره؛
• پس از مالیدن روی پوست با آسیب (مثلاً با خراش) ناقل حشره کشته شده.

بدون درمان مناسب، بیماری های ناقل می تواند کشنده باشد.

روش های انتقال و طبقه بندی ناقلین بیماری منتقله از طریق ناقل

انتقال قابل انتقال بیماری به روش های زیر صورت می گیرد:

1. تلقیح - یک فرد سالم در حین نیش حشره از طریق اعضای دهان خود آلوده می شود. اگر ناقل از بین نرود، چنین انتقالی چندین بار رخ می دهد (مثلاً مالاریا به این ترتیب گسترش می یابد).
2. آلودگی - فرد با مالیدن مدفوع حشره به محل گزیده شده آلوده می شود. عفونت همچنین می تواند چندین بار تا زمان مرگ ناقل تکرار شود (نمونه ای از بیماری تیفوس است).
3. آلودگی خاص - عفونت یک فرد سالم زمانی رخ می دهد که حشره ای به پوست آسیب دیده مالیده شود (مثلاً وقتی خراش یا زخم دارد). انتقال یک بار اتفاق می افتد، زیرا ناقل می میرد (نمونه ای از بیماری تب عود کننده است).

حامل ها به نوبه خود به انواع زیر تقسیم می شوند:

• خاص، که در بدن آن پاتوژن ها توسعه یافته و چندین مرحله از زندگی دارند.
• مکانیکی، که در بدن آنها توسعه نمی یابد، بلکه فقط در طول زمان انباشته می شوند.

انواع بیماری های قابل انتقال

عفونت ها و بیماری های احتمالی که با کمک حشرات آلوده می شوند:

• تب راجعه؛
• سیاه زخم;
• تولارمی؛
• طاعون؛
• آنسفالیت؛
• ویروس ایدز؛
• یا تریپانوزومیازیس آمریکایی؛
• تب زرد (بیماری ویروسی مناطق استوایی)؛
• انواع تب؛
• کنگو-کریمه (درصد بالای مرگ - از ده تا چهل درصد)؛
• تب دنگی (معمولاً مناطق استوایی)؛
• فیلاریازیس لنفاوی (معمولی برای مناطق استوایی)؛
• کوری رودخانه، یا انکوسرسیاز، و بسیاری از بیماری های دیگر.

در مجموع حدود دویست نوع بیماری وجود دارد که به صورت قابل انتقال منتقل می شوند.

ناقلین خاص بیماری های منتقله از طریق ناقل

در بالا نوشتیم که دو نوع حامل وجود دارد. آنهایی را در نظر بگیرید که در ارگانیسم هایشان پاتوژن ها تکثیر می شوند یا یک چرخه رشد را طی می کنند.

حشره مکنده خون	مرض
پشه مالاریا ماده (آنوفل)	مالاریا، وچرریوز، بروژیازیس
پشه گزنده (Aedes)	تب زرد و دانگ، کوریونمننژیت لنفوسیتی، وچرریوز، بروژیازیس
پشه کولکس	بروژوز، وچرریوز، آنسفالیت ژاپنی
	لیشمانیوز: احشایی. تب پاپاتاچی
سر، تناسلی)	تیفوس و تب عود کننده، تب Volhynian، تریپانوزومیازیس آمریکایی
کک انسان	طاعون، تولارمی
	تریپانوزومیازیس آمریکایی
	فیلاریوتوز
	انکوسرسیاز
مگس تسه تسه	تریپانوزومیازیس آفریقایی
کنه های ixodid	تب: اومسک، کریمه، مارسی، تب کیو. انسفالیت: از طریق کنه، تایگا، اسکاتلندی. تولارمی
کنه های آرگاس	تب کیو، تب عود کننده، تولارمی
کنه گاماسید	تیفوس موش، آنسفالیت، تولارمی، تب کیو
کنه های Krasnottelkovy	تسوتسوگاموشی

ناقل های مکانیکی عفونت های منتقله از طریق ناقل

این حشرات پاتوژن را به شکلی که دریافت کرده است منتقل می کنند.

حشره	مرض
سوسک، مگس خانگی	تخم های هلمینت، کیست های تک یاخته ای، ویروس ها و باکتری های مختلف (به عنوان مثال، پاتوژن های تب حصبه، اسهال خونی، سل و غیره)
ژیگالکا پاییز	تولارمی، سیاه زخم
	تولارمی
	تولارمی، سیاه زخم، فلج اطفال
پشه های Aedes	تولارمی
	تولارمی، سیاه زخم، جذام

انتقال ویروس نقص ایمنی انسانی

تعداد واحدهای عفونی در یک میلی لیتر خون فرد مبتلا به HIV تا سه هزار واحد است. این سیصد برابر بیشتر از مایع منی است. ویروس نقص ایمنی انسانی به روش های زیر پخش می شود:

• از نظر جنسی؛
• از یک مادر باردار یا شیرده به یک کودک؛
• از طریق خون (داروهای تزریقی؛ در حین انتقال خون آلوده یا پیوند بافت ها و اندام ها از فرد آلوده به HIV).

انتقال قابل انتقال عفونت HIV عملا غیرممکن است.

پیشگیری از عفونت های منتقله از طریق ناقل

اقدامات پیشگیرانه برای جلوگیری از انتقال عفونت های ناقل:

• پوسته پوسته شدن، یعنی مبارزه با جوندگان؛
• ضد عفونی، یعنی مجموعه ای از اقدامات برای از بین بردن بردارها.
• مجموعه ای از روش ها برای بهبود منطقه (به عنوان مثال، بهبود)؛
• استفاده از روش های فردی یا جمعی برای محافظت در برابر حشرات مکنده خون (به عنوان مثال، دستبندهای مخصوص آغشته به روغن های معطر، مواد دافع، اسپری ها، پشه بندها).
• فعالیت های ایمن سازی؛
• قرار دادن بیماران و مبتلایان در یک منطقه قرنطینه.

هدف اصلی اقدامات پیشگیرانهکاهش تعداد حامل های احتمالی است. فقط این می تواند احتمال ابتلا به بیماری هایی مانند تب عود کننده، آنتروپونوزهای قابل انتقال، تب فلبوتومی و لیشمانیوز جلدی شهری را کاهش دهد.

مقیاس کار پیشگیرانه به تعداد افراد آلوده و ویژگی های عفونت بستگی دارد. بنابراین، آنها را می توان در داخل انجام داد:

• خیابان ها؛
• ناحیه؛
• شهرها؛
• مناطق و مانند آن

موفقیت اقدامات پیشگیرانه به دقت کار و سطح معاینه کانون عفونت بستگی دارد. ما برای شما آرزوی سلامتی داریم!