زندگی روی زمین از ریتمی پیروی می کند که چرخش سیاره را به دور خودش و به دور خورشید تنظیم می کند. بیشتر موجودات زنده دارای "ساعت" داخلی هستند - مکانیسم هایی که به آنها اجازه می دهد مطابق با این ریتم زندگی کنند. هال، روزباش و یانگ به داخل قفس نگاه کردند و دیدند که ساعت بیولوژیکی چگونه کار می کند.

مگس مگس سرکه به عنوان ارگانیسم های مدل خدمت می کردند. ژنتیک شناسان موفق به محاسبه ژنی شدند که ریتم زندگی حشرات را کنترل می کند. مشخص شد که پروتئینی را رمزگذاری می کند که در شب در سلول ها تجمع می یابد و به آرامی در طول روز مورد استفاده قرار می گیرد. بعداً چندین پروتئین دیگر کشف شد که در تنظیم ریتم شبانه روزی نقش دارند. اکنون برای زیست شناسان روشن شده است که مکانیسمی که روال روزانه را تنظیم می کند برای همه موجودات زنده، از گیاهان گرفته تا انسان، یکسان است. این مکانیسم فعالیت، سطح هورمون، دمای بدن و متابولیسم را کنترل می کند که با زمان روز متفاوت است. از زمان اکتشافات هال، روزباش و یانگ، داده های زیادی در مورد اینکه چگونه انحرافات شدید یا مداوم در شیوه زندگی از "ساعت بیولوژیکی" داده شده می تواند برای سلامتی خطرناک باشد، وجود داشته است.

اولین شواهد مبنی بر اینکه موجودات زنده «حس زمان» دارند در قرن هجدهم ظاهر شد: سپس طبیعت‌شناس فرانسوی ژان ژاک د «هورتو دو مران» نشان داد که میموزا همچنان در صبح گل‌ها را باز می‌کند و در عصر بسته می‌شود. تاریکی شبانه روزی نشان داد که زمان روز نه تنها توسط گیاهان، بلکه توسط حیوانات از جمله انسان نیز احساس می شود. در حدود- دایره و می میرد- روز

در دهه 70 قرن گذشته، سیمور بنتزر و شاگردش رونالد کونوپکا ژنی را پیدا کردند که ریتم شبانه روزی مگس میوه را کنترل می کند و دوره آن را مجبور کردند. در سال 1984، جفری هال و مایکل روزباش در دانشگاه براندلیس در بوستون و مایکل یانگ از دانشگاه راکفلر در نیویورک این ژن را جدا کردند. عادت زنانهو سپس هال و روزباش متوجه شدند که پروتئین رمزگذاری شده در آن، PER، چه کاری انجام می دهد - و در شب در سلول جمع می شود و تمام روز را سپری می کند، بنابراین می توانید زمان روز را بر اساس غلظت آن قضاوت کنید.

این سیستم، همانطور که هال و روزباش پیشنهاد کردند، خود را تنظیم می کند: پروتئین PER فعالیت ژن پریود را مسدود می کند، بنابراین به محض اینکه مقدار زیادی از آن وجود داشته باشد، سنتز پروتئین متوقف می شود و با مصرف پروتئین از سر گرفته می شود. فقط برای پاسخ به این سؤال باقی مانده است که چگونه پروتئین وارد هسته سلول می شود - از این گذشته ، فقط در آنجا می تواند بر فعالیت ژن تأثیر بگذارد.

در سال 1994، یانگ دومین ژن مهم را برای ریتم های شبانه روزی کشف کرد - بی زمان، که یک پروتئین TIM را رمزگذاری می کند که به پروتئین PER کمک می کند از غشای هسته عبور کند و ژن پریود را مسدود کند. یک ژن دیگر دوبارمعلوم شد که مسئول پروتئین DBT است که تجمع پروتئین PER را کند می کند - به طوری که چرخه سنتز آن و مکث بین آنها به مدت 24 ساعت کشیده می شود. در سال های بعد، بسیاری از ژن ها و پروتئین های دیگر کشف شد - بخش هایی از مکانیسم ظریف "ساعت بیولوژیکی"، از جمله آنهایی که به شما امکان می دهند "فلش ها را بچرخانید" - پروتئین هایی که فعالیت آنها به روشنایی بستگی دارد.

ریتم‌های شبانه‌روزی جنبه‌های مختلف زندگی بدن ما را تنظیم می‌کنند، از جمله در سطح ژنتیکی: برخی از ژن‌ها در شب فعال‌تر هستند، برخی در طول روز. اکتشافات برندگان 2017، زیست شناسی ریتم های شبانه روزی را به یک رشته علمی گسترده تبدیل کرده است. هر ساله ده ها مقاله علمی در مورد نحوه عملکرد "ساعت بیولوژیکی" در گونه های مختلف از جمله انسان نوشته می شود.

5.4. شفای دارویی ("Charaka-samhita")، روش های جراحی درمان ("Sushruta-samhita"). اخلاق پزشکی.

5.7. طب سنتی چینی طب سوزنی، موکسیبشن، ماساژ، ژیمناستیک (چیگونگ)

5.8. توسعه درمان دارویی. تغییر. فعالیت های پزشکان برجسته چینی Bian Cao، Hua Tu. امکانات بهداشتی.

جلسه 4

1. موضوع و ارتباط آن. پزشکی یونان باستان و روم باستان.

5.1. یونان باستان. خصوصیات عمومی طب یونانی

5.2. پزشکی معبد. آسکلپیون.

5.3. طب سکولار. دانشکده های پزشکی: مدرسه سیسیلی; مدارس Cnidus و Koska Croton.

5.4. بقراط: ایده ها و فعالیت های عملی او.

5.5. پزشکی یونان باستان پس از بقراط. مدرسه اسکندریه فعالیت هروفیلوس و اراسیستراتوس.

5.7. امکانات بهداشتی.

5.8. تشکیل امور پزشکی نظامی.

5. 9. مکتب اسکلپیاد و روشمند. توسعه دانش دایره المعارفی (A.C. Celsus، Pliny the Elder، Dioscorides).

5.10. جالینوس و تعالیم او

5.11 .. سورانوس افسوسی و آموزش او در مورد زنان و زایمان، زنان و بیماری های دوران کودکی.

جلسه 5

1. موضوع و ارتباط آن. پزشکی قرون وسطی V-XV قرن. طب بیزانس، خلفای عرب.

3. سوالات کنترلی

5. بلوک اطلاعات

5.1. ویژگی های عمومی وضعیت پزشکی در قرون وسطی

5. 2. خاستگاه و ویژگی های طب بیزانسی. آموزش و پزشکی.

5.3. مجموعه دایره المعارف پزشکی بیزانس اولیه الکساندر ترالسکی. ایده های کودکان اوریباسیوس و پل اگینسکی (بیزانس).

5.4. ویژگی های طبی خلفای عرب.

5.5. ایجاد داروخانه ها، بیمارستان ها و دانشکده های پزشکی.

5.6. ابوعلی بن سینا و اثر او «قانون الطب».

5.7. رازی (رازس) و سهم او در علم پزشکی (ایران).

جلسه 6

5. بلوک اطلاعات.

5.2. ویژگی های بارز علم قرون وسطی در اروپای غربی. اسکولاستیک و پزشکی.

5.3. توسعه آموزش و پرورش. دانشگاه ها. مراکز علمی: سالرنو، مونپلیه و دیگران، آرنولد از ویلانوا و اثر او "کد سلامت سالرنو".

5.4. اپیدمی ها و مبارزه با آنها. مراقبت های بیمارستانی در اروپای غربی

5.5. ویژگی های پزشکی مردمان قاره آمریکا (مایا، آزتک ها، اینکاها).

جلسه 7

5. بلوک اطلاعات.

5. 1. دستاوردهای اصلی پزشکی رنسانس

5.2. شکل گیری آناتومی به عنوان یک علم.

5.4. A. Vesalius بنیانگذار آناتومی علمی است.

5.5. توسعه جراحی. A. Pare - جراح برجسته رنسانس

5.6. منشاء مبانی اپیدمیولوژی، ایده هایی در مورد علل و راه های انتشار عفونت ها (J. Frakastoro).

5.7. پیدایش علم بیماریهای شغلی پاراسلسوس.

جلسه 8

1. موضوع و ارتباط آن. پزشکی اروپای غربی قرون Xvii-Xviii.

3. سوالات تستی

5. بلوک اطلاعات.

5.1. ویژگی های عمومی پزشکی در قرون 17-18.

5.3. توجیه تحقیقات تجربی (F. Bacon, R. Descartes).

5.4. دبلیو هاروی بنیانگذار فیزیولوژی علمی و مبدع نظریه گردش خون است.

5.5. اکتشافات تشریحی قرن هفدهم. باز شدن گردش خون مویرگی (M. Malpighi).

5.6. یاترومکانیک، ایاتروفیزیک و یاتروشیمی.

5.7. اختراع میکروسکوپ و اولین مشاهدات میکروسکوپی (A. Levenguk).

جلسه 9

5. بلوک اطلاعات.

5.1. دستاوردهای علوم طبیعی و تأثیر آنها در توسعه پزشکی.

5.2. پیدایش و توسعه جنین شناسی. گرگ و بائر.

5.3. توسعه آناتومی، فیزیولوژی و پاتومورفولوژی. هالر، و. پروچاسکا، جی. مورگانی، ام.ف.ک. بیشا و دیگران.

5.4. توسعه پزشکی بالینی (رفیق سیدنهام).

5.5. G. Boerhaave - فعالیت علمی و پزشکی.

5.6. اصلاح آموزش پزشکی. G. Van Swieten و معرفی آموزش بالینی. فعالیت های اصلاحی ج.پ. صریح.

5.7. هومیوپاتی (S. Hannemann).

5. 8. توسعه طب پیشگیری (B. Romazzini).

جلسه 10

5. بلوک اطلاعات.

5.1. دستاوردهای اصلی پزشکی در اروپای غربی در قرن های 18-19. سازماندهی مجدد آموزش و پرورش

5. 2. روش های جدید معاینه بیمار: ضربی (L. Auenbrugger).

5.3. توسعه دماسنجی (D.G. فارنهایت، درجه سانتیگراد).

5.4 کشف سمع متوسط ​​(R. Laennec).

5.5. ظهور آسیب شناسی تجربی (D. Gunther، K. Perry).

5.6. کشف e. روش واکسیناسیون جنر

5.7. مشکلات درمانی: پلی داروسازی، تدریس و غیره. رادماچر در مورد درمان تجربی.

5.8. جداسازی مامایی، مطالعه آسیب شناسی زنان باردار (دونتور، جزیره موریسوت).

5.9. اصلاح مراقبت های روانپزشکی و امور بیمارستانی (F. Pinel. P. Cabanis).

5.10. ظهور آمارهای جمعیت شناختی علمی (D. Graunt، W. Petty و F. Quesnay).

جلسه 11

5. بلوک اطلاعات.

5.1. اکتشافات علمی برجسته قرن 19 مربوط به توسعه پزشکی (تحقیقات تجربی در ریاضیات، فیزیک، شیمی و زیست شناسی).

5.2. توسعه پزشکی نظری در اروپای غربی در قرن نوزدهم. جهت مورفولوژیکی در پزشکی (K. Rokitansky، R. Virkhov).

5.3. فیزیولوژی و پزشکی تجربی (J. Mayer, Helmholtz, K. Bernard, K. Ludwig, I. Müller).

5.4. مبانی نظری باکتری شناسی و ایمونولوژی پزشکی (ال. پاستور).

5.5. R. Koch بنیانگذار باکتری شناسی است.

5.6. سهم P. Ehrlich در توسعه ایمونولوژی.

جلسه 12

5. بلوک اطلاعات.

5.1. روش های تشخیصی فیزیکی، شیمیایی، بیولوژیکی و روانی در قرن 19 و اوایل قرن 20.

اکتشافات علمی برجسته

5.2. کشف روش های تسکین درد (W. Morton, J. Simpson).

5. 3. ضد عفونی کننده ها و آسپسیس (D. Lister, I. F. Semmelweis).

5.4. توسعه جراحی شکم (B. Langenbeck، T. Billroth، F. Esmarch، T. Kocher J. Pean، E. Cooper، و غیره).

5.5. سازماندهی آزمایشگاه های فیزیولوژیکی در کلینیک ها. کار تجربی پزشکان (L. Traube، A. Trousseau). فارماکولوژی تجربی.

5.6. مطالعه بیماری های عفونی (D. F. Lyambl، O. Obermeier، T. Escherich، E. Klebs، R. Pfeiffer، E. Paschen و ...).

5.7. کشف روش های جدید تحقیقات بالینی (ECG، EEG و غیره).

جلسه 13

3. سوالات تستی

5. بلوک اطلاعات.

5.1. انواع مراقبت های پزشکی: دولتی، خصوصی، بیمه ای، ملی.

5.2. همکاری پزشکان: جامعه، کنگره ها، نشریات.

5.3. بهداشت عمومی (اجتماعی): تلاش های اولیه برای ایجاد قوانینی برای محافظت از سلامت کارگران.

5.4. توسعه بهداشت در ارتباط با موفقیت های باکتری شناسی (گندزدایی، تصفیه آب، فاضلاب و غیره).

5. 5. M. Pettenkofer - بنیانگذار بهداشت تجربی.

5.6. تشریح مسائل بهداشتی نظامی و دریایی توسط دی. پرینگلم و دی. لیندوم.

جلسه 14

3. سوالات تستی

5. بلوک اطلاعات.

5.1 اسلاوهای شرقی. سنت های پزشکی و بهداشتی. روش های جادویی درمان.

5.2. طب سنتی روسیه قرون وسطی.

5.3. پزشکی صومعه و بیمارستان های صومعه. بیمارستان‌ها در صومعه ترینیتی-سرگیفسکی و لاورای کیف-پچرسک.

5.5. طب سکولار: پزشکان خارجی و شفا دهندگان روسی.

5.6. ادبیات پزشکی قدیمی روسیه: "شش روز"، "Izbornik Svyatoslav"، "شفا دهنده ها"، "گیاه شناسان".

جلسه 15

5. بلوک اطلاعات.

5.2. ظهور پزشکی دولتی. "قانون قوانین" ایوان وحشتناک، تصمیمات "Stoglavy Sobor".

5.3. سفارش داروسازی و وظایف آن.

5.4. افتتاح اولین داروخانه ها

5.5. اولین بیمارستان های غیرنظامی آموزش پزشکان روسی.

5.6. اولین پزشکان پزشکی در میان اسلاوها گئورگی از درهوبیچ، فرانسیسک اسکورینا، پستنیکوف پی.

جلسه 16

5. بلوک اطلاعات.

5.1 اصلاحات پیتر اول در زمینه پزشکی و مراقبت های بهداشتی.

5.2. افتتاح مدارس بیمارستانی (ن. بیدلو).

5.3. مدیریت پزشکی. دفتر پزشکی.

5.4. اولین باستان شناس روسیه، ر. ارسکین.

5.5. کالج پزشکی. اصلاح مشاغل پزشکی

5.6. سازمان امور پزشکی محلی: پزشکان شهرستان، دستورات خیریه عمومی، هیئت های پزشکی

5.7. افتتاح آکادمی علوم سن پترزبورگ. تحقیقات پزشکی

جلسه 17

5. بلوک اطلاعات

5.1. افتتاح دانشگاه امپراتوری مسکو (M. V. Lomonosov. I. I. Shuvalov).

5.2. توسعه علم پزشکی در روسیه در پایان قرن هجدهم

5.3. فعالیت های اولین اساتید روسی دانشکده پزشکی (S.G. Zybelin، A.M. Shumlyansky).

5.4. ایجاد آکادمی پزشکی و جراحی.

5.5. ایجاد اولین آموزشگاه های زنان و زایمان، فعالیت پ.ز کندوئیدی.

5.6. N.M. Maksimovich-Ambodik - بنیانگذار علم زنان و زایمان و اطفال

5.7. اقدامات برای مبارزه با اپیدمی ها. فعالیت های D.S. Samoilovich و Shafonsky A.D.

6. ادبیات برای معلمان (از جمله در رسانه های الکترونیکی).

جلسه 18

5. بلوک اطلاعات

5.2. طب داخلی در نیمه اول قرن نوزدهم.

5.3. توسعه آناتومی دانشکده تشریحی P.A. زاگورسکی.

5.4. توسعه جراحی. دانشکده های جراحی I.F. بوش، I.A. بویالسکی. E.O. موخینا.

5.5. پیروگوف N.I. - بزرگترین جراح روسی.

5.6. ایجاد جوامع خواهران رحمت (Georgievskaya، Aleksandrovskaya، Pokrovskaya، Evgenievskaya، و غیره).

5.7. توسعه فیزیولوژی: فعالیت های D.M. ولانسکی، آی.تی. گلبووا، A.M. فیلومافیتسکی، I.E. دیادکوفسکی.

5.8. تشکیل کلینیک بیماریهای داخلی. نقش اجرای آموزش بالینی. M. Ya. مودروف بنیانگذار پزشکی بالینی در روسیه است.

5.9. کمک پزشکان برجسته روسیه به علم پزشکی (F.P. Haas. F.I. Inozemtsev).

جلسه 19

5. بلوک اطلاعات.

5.1. ویژگی های عمومی توسعه علوم طبیعی در روسیه در نیمه دوم قرن نوزدهم - اوایل قرن بیستم. دستاوردهای برجسته دانشمندان روسی در زمینه علوم طبیعی

5.2. تحقیقات ژنتیک در روسیه، ظهور بزرگترین مدرسه ژنتیکی.

5.3 مدارس بافت شناسی داخلی: A.I. بابوخین.

5.4. تشکیل بیوشیمی داخلی: A.Ya. دانیلفسکی، A.D. بولگینسکی.

5.5. شکل گیری فیزیولوژی روسی. آنها سچنوف فیزیولوژیست بزرگ روسی است.

5.6. توسعه آناتومی پاتولوژیک، A.I. پولونین، آی.اف. کلاین، M.N. نیکیفوروف و دیگران.

5.7. ظهور و توسعه فیزیولوژی پاتولوژیک (V.V. Pashutin و دیگران)

5.8. P.F. لسگافت بنیانگذار علم ملی تربیت بدنی است.

5.10 آموزش پزشکی در روسیه. دانشگاه های دورپات و کازان

5.11. آموزش پزشکی زنان در روسیه.

جلسه 20

5. بلوک اطلاعات.

5.1. اصلاحات در حوزه پزشکی پزشکی Zemstvo: سازمان مراقبت های پزشکی، فعالیت های پزشکان بهداشتی zemstvo.

5.2. پزشکی شهری و صنعتی. تجارت بیمارستان. اولین قدم های پزشکی بیمه.

5.3. ویژگی های عمومی توسعه پزشکی بالینی در روسیه در نیمه دوم قرن نوزدهم - اوایل قرن بیستم. مدارس پیشرو روسی درمانی. مدرسه A.A. اوستروموا.

5.4. S.P. بوتکین بنیانگذار پزشکی بالینی است.

5.5. GA. زاخارین یک پزشک برجسته است.

5.6. ویژگی های عمومی توسعه جراحی در روسیه در نیمه دوم قرن نوزدهم - اوایل قرن بیستم. مدارس پیشرو جراحی روسیه. A.A. بابروف، پی.آی. دیاکونوف.

5.7. فعالیت های پزشکی، علمی، آموزشی و اجتماعی N.V. اسکلیفوسوفسکی.

5.8. تمایز رشته های بالینی. توسعه مامایی، زنان و زایمان و اطفال.

جلسه 21

5. بلوک اطلاعات.

5.1. میکروبیولوژی و ایمونولوژی روسیه در اواخر قرن نوزدهم - اوایل قرن بیستم: L.S. تسنکوفسکی، ن. گابریچفسکی، N.F. Gamaleya و سهم آنها در توسعه میکروبیولوژی.

5.3. سهم I.I. مکانیکف به علم ملی و جهانی.

5.4. ویژگی های عمومی وضعیت بهداشتی و توسعه پزشکی پیشگیرانه در روسیه در نیمه دوم قرن نوزدهم - اوایل قرن بیستم. سازمان تجارت واکسن سرم.

5.5. توصیه های بهداشتی. فعالیت های پزشکان بهداشت (I. I. Mollesson).

5.6. ویژگی های مشخصه مدارس بهداشتی خانگی، دستاوردها. مدرسه بهداشتی پترزبورگ (A.P. Dobroslavin).

5.7. مدرسه بهداشت مسکو (F. F. Erisman).

5.8. ظهور آمار بهداشتی. ویژگی های عمومی وضعیت سلامت جمعیت (E.E. Osipov؛ P.I. Kurkin، I.V. Popov، A.M. Merkov). سازماندهی اولین سرشماری نفوس (1897).

جلسه 22

5. بلوک اطلاعات.

5.1. دستاوردهای پزشکی داخلی در xx-xx1c.

5.2. همکاری های بین المللی

5.3. سازمان بهداشت جهانی (WHO).

5.4. جمعیت صلیب سرخ و هلال احمر.

5.5. جایزه نوبل. برندگان نوبل پزشکی و فیزیولوژی.

5.6. آنتی بیوتیک ها (A. Fleming، E. Chain، S. Y. Waxman).

5.7. ژنتیک و زیست شناسی مولکولی: ایجاد ساختار DNA (1953 J. Watson و F. Crick).

5.8. توسعه شیمی و زیست شناسی و تأثیر آنها بر پزشکی. ویتامین شناسی (N. I. Lunin).

5.9. توسعه پزشکی نظری. فیزیولوژی.

5.10. آی پی پاولوف فیزیولوژیست برجسته روسی است

5.11. مبارزه با بیماری های عفونی. پیشگیری از واکسن (A.A. Smorodintsev، M.P. Chumakov).

جلسه 23

5. بلوک اطلاعات.

5.2. مقامات بهداشتی: کمیساریای بهداشت مردم RSFSR و اتحاد جماهیر شوروی. وزارت بهداشت اتحاد جماهیر شوروی، rf.

5.3. بر. سماشکو اولین کمیسر مردمی بهداشت RSFSR است.

5.4. توسعه علم پزشکی در اتحاد جماهیر شوروی و rf: ginz، viem، amn و ramn. (N.I. Vavilov، Z.V. Ermolyeva، D.I. Ivanovsky، و غیره)

5. 5. دستاوردهای جراحی. پیوند بافت و عضو. V.P. دمیخوف، اس.اس. بریوخوننکو، V.I. شوماکوف، اس.اس. یودین، اس. آی. اسپاسوکوکوتسکی، A.N. باکولف، V.P. فیلاتوف.

5.8. دستاوردهای اطفال روسیه. مشارکت M.S. Maslov، A.F. Tura، G.N. اسپرانسکی، N.F. فیلاتوف.

جلسه 24

5. بلوک اطلاعات.

5.1. طب سنتی باشقیرها. اصول درمان و مراقبت، درمانگران سنتی، ابزار و روش های عمل درمانی.

5.2. توسعه کومیس درمانی در باشقیرستان.

5.3. پزشکی و مراقبت های بهداشتی در باشقیرستان در نیمه دوم x1x - اوایل. قرن بیستم .. پزشکی زمسکی. (N.A. Gurvich، کنگره های پزشکان zemstvo).

5.4. مراقبت های بهداشتی در باشکریا در 1917-1940 کمیساریای مردمی بهداشت بسسر (G. Kuvatov, S. Z. Lukmanov, S. A. Usmanov, N. N. Bayteryakov, M. Kh. Kamalov).

5.5. ویژگی های توسعه پزشکی و مراقبت های بهداشتی در باشکریا در طول جنگ بزرگ میهنی. بیمارستان های تخلیه کمک های پزشکی به جمعیت شهری و روستایی.

5.6. پزشکان باشکریا که در جنگ جهانی دوم شرکت کردند و قهرمانان اتحاد جماهیر شوروی.

5.7 توسعه خدمات بهداشتی و اپیدمیولوژیک در باشکریا (I.I. Gellerman).

5.8. مراقبت های بهداشتی باشقیرستان در سال های پس از جنگ.

جلسه 25

5. بلوک اطلاعات.

5.1. دانشگاه پزشکی دولتی باشقیر مراحل شکل گیری.

5.2. توسعه و دستاوردهای علوم پزشکی و مراقبت های بهداشتی.

5.3. توسعه خدمات جراحی در جمهوری بلاروس (I. G. Kadyrov، L. P. Krayzelburd، A. S. Davletov، N. G. Gataullin، V. M. Timerbulatov).

5.4. توسعه خدمات تشریحی (Lukmanov S.Z.، Gabbasov A.A.، Vagapova V.Sh.)

5.5. توسعه خدمات چشم پزشکی (G.Kh. Kudoyarov، E.R. Muldashev).

5.6. مدارس درمانی (N. Teregulov، D. I. Tatarinov، Z.Sh. Zagidullin).

5.7. مشارکت دانشمندان پزشکی باشکریا در توسعه پزشکی و مراقبت های بهداشتی (D. N. Lazareva، N. A. Sherstennikov، و غیره).

دستورالعمل های روش شناختی برای معلمان برای سمینارهای تاریخ پزشکی

450000 جی اوفا، خ. لنین، 3،

5.5. جایزه نوبل. برندگان نوبل پزشکی و فیزیولوژی.

جایزه نوبل در 29 ژوئن 1900 بر اساس وصیت نامه آلفرد نوبل صنعتگر و دانشمند سوئدی تأسیس شد. تا به امروز، این جایزه پرافتخارترین جایزه علمی جهان باقی مانده است.

آلفرد برنهارد نوبل (نوبل، آلفرد V.، 1833-1896) - مخترع دینامیت، صلح طلب سرسخت بود. او نوشت: "اکتشافات من زودتر از کنگره های شما به همه جنگ ها پایان می دهد. وقتی طرف های متخاصم متوجه شوند که می توانند یکدیگر را در یک لحظه نابود کنند، مردم این وحشت و جنگ را رها می کنند."

در ابتدا، ایده A. Nobel ارائه کمک به محققان با استعداد فقیر بود که او سخاوتمندانه ارائه کرد. ایده نهایی صندوق نوبل است که سود آن امکان پرداخت سالانه یک میلیون و 400 هزار دلار جوایز نوبل را فراهم می کند. در وصیت نامه آلفرد نوبل آمده است:

«تمام اموال قابل فروش باقی مانده پس از من باید به شرح زیر تقسیم شود: مجریان من باید با ایجاد صندوقی سرمایه را به اوراق بهادار تبدیل کنند که سود آن به عنوان پاداش به کسانی تعلق می گیرد که در گذشته بیشترین سود را برای بشریت داشته اند. سال این درصدها را باید بر پنج تقسیم کرد. قسمت های مساویکه در نظر گرفته شده است: قسمت اول به کسی که مهم ترین کشف یا اختراع را در زمینه فیزیک انجام داده است، دوم - به کسی که در زمینه شیمی کشف یا پیشرفت بزرگی کرده است، سوم - به یکی. که در زمینه فیزیولوژی یا پزشکی به موفقیت های برجسته ای دست یافته است، چهارم - برای خالق برجسته ترین اثر ادبی که منعکس کننده آرمان های انسانی است، پنجم - برای کسی که سهم قابل توجهی در تجمع مردم، لغو بردگی خواهد داشت. کاهش تعداد ارتش های موجود و ترویج توافقنامه صلح. جوایز فیزیک و شیمی باید توسط آکادمی سلطنتی علوم سوئد، در فیزیولوژی و پزشکی - توسط موسسه سلطنتی کارولینسکا در استکهلم، در ادبیات - توسط آکادمی سوئد در استکهلم، جایزه صلح - توسط یک کمیته پنج نفره منتخب اعطا شود. استورتینگ نروژی آرزوی ویژه من این است که ملیت نامزد در اهدای جوایز تأثیری نداشته باشد تا شایسته ترین افراد فارغ از اسکاندیناوی بودن یا نبودن جوایز را دریافت کنند.»

مکانیسم اعطای جایزه نوبل از سال 1900 تأسیس شده است. حتی پس از آن، اعضای کمیته نوبل تصمیم گرفتند پیشنهادات مستند را از کارشناسان واجد شرایط از کشورهای مختلف جمع آوری کنند. جایزه نوبل نمی تواند به طور مشترک به بیش از سه نفر اعطا شود. بنابراین، تعداد بسیار کمی از متقاضیان با شایستگی برجسته می توانند به دریافت جایزه امیدوار باشند.

یک کمیته ویژه نوبل برای اعطای جوایز در هر زمینه وجود دارد. آکادمی سلطنتی علوم سوئد سه کمیته برای فیزیک، شیمی و اقتصاد ایجاد کرده است. موسسه کارولینسکا نام خود را به کمیته اعطای جایزه فیزیولوژی و پزشکی داد. آکادمی سوئد همچنین کمیته ای را برای ادبیات انتخاب می کند. علاوه بر این، پارلمان نروژ، استورتینگ، کمیته ای را برای اهدای جوایز صلح انتخاب می کند.

کمیته های نوبل نقش مهمی در روند انتخاب برندگان دارند. کمیته های نوبل این حق را دارند که متقاضی را به صورت فردی تایید کنند. این افراد شامل برندگان سابق جایزه نوبل و اعضای آکادمی سلطنتی علوم سوئد، مجمع نوبل در مؤسسه کارولینسکا و آکادمی سوئد هستند.

پذیرش درخواست ها در 1 فوریه به پایان می رسد. از آن لحظه تا سپتامبر، اعضای کمیته های نوبل و چندین هزار مشاور صلاحیت نامزدهای دریافت جایزه را ارزیابی می کنند.

برای انتخاب برندگان باید کار بسیار زیادی انجام شود. به عنوان مثال از 1000 نفری که در هر یک از رشته های علمی حق معرفی نامزد دریافت کردند، از 200 تا 250 نفر از این حق استفاده می کنند. از آنجایی که پیشنهادها اغلب با هم منطبق هستند، تعداد نامزدهای معتبر تا حدودی کمتر است. به عنوان مثال، آکادمی سوئد از بین 100 تا 150 نامزد انتخاب می کند. یک مورد نادر است که یک نامزد پیشنهادی در اولین ارسال جایزه دریافت کند، بسیاری از متقاضیان چندین بار نامزد شده اند.

متعاقباً، بنیاد نوبل از برندگان و خانواده هایشان در 10 دسامبر به استکهلم و اسلو دعوت می کند. در استکهلم، این مراسم در سالن کنسرت با حضور حدود 1200 نفر برگزار می شود.

جوایز فیزیک، شیمی، فیزیولوژی و پزشکی، ادبیات و اقتصاد توسط پادشاه سوئد اهدا می شود. در اسلو، مراسم جایزه صلح نوبل در دانشگاه، در سالن اجتماعات، با حضور پادشاه نروژ و اعضای خانواده سلطنتی برگزار می شود.

در زیر لیستی از برندگان جایزه نوبل در فیزیولوژی یا پزشکی و عبارت دقیق تصمیمات کمیته های نوبل آمده است.

1901. امیل آدولف فون برینگ (آلمان) - برای کارش در مورد سروتراپی، و مهمتر از همه برای استفاده از آن در مبارزه با دیفتری.

1902. رونالد راس (بریتانیای کبیر) - برای کارش در مورد مالاریا، نشان داد که چگونه بر بدن تأثیر می گذارد، که پایه و اساس را پایه گذاری کرد. تحقیق مهماین بیماری و روش های مقابله با آن

1903. Nils Ryberg Finsen (دانمارک) - برای درمان بیماری ها، به ویژه لوپوس، با استفاده از پرتوهای نور متمرکز.

1904. ایوان پتروویچ پاولوف(روسیه) - به رسمیت شناختن کار او در مورد فیزیولوژی هضم، که به ما اجازه داد دانش خود را در این زمینه تغییر و گسترش دهیم.

1905. رابرت کخ (آلمان) - برای تحقیقات و اکتشافات در زمینه سل.

1906. Camillo Golgi (ایتالیا) و Santiago Ramon y Cajal (اسپانیا) - برای کارشان در مورد مطالعه ساختار سیستم عصبی.

1907. چارلز لوئیس آلفونس لاوران (فرانسه) - برای کارش در مورد نقش تک یاخته ها به عنوان عوامل ایجاد کننده بیماری ها.

1908. ایلیا ایلیچ مکنیکوف(روسیه) و پل ارلیش (آلمان) - برای کار روی ایمن سازی (نظریه مصونیت).

1909. تئودور کوچر (سوئیس) - برای کار خود در فیزیولوژی، آسیب شناسی و جراحی غده تیروئید.

1910. آلبرشت کوسل (آلمان) - برای کارش بر روی مواد پروتئینی، از جمله نوکلئین ها، که به مطالعه شیمی سلولی کمک کرد.

1911. Alvar Gullstrand (سوئد) - برای کار بر روی دیوپتر چشم.

1912. الکسیس کارل (فرانسه) - به پاس قدردانی از کار او در مورد بخیه زدن عروق و پیوند عروق و اعضا.

1913. Charles Richet (فرانسه) - برای کار بر روی آنافیلاکسی.

1914. رابرت بارانی (اتریش) - برای کارش در زمینه فیزیولوژی و آسیب شناسی دستگاه دهلیزی.

1919. Jules Bordet (بلژیک) - برای اکتشافات در زمینه مصونیت.

1922. Archibald Vivien Hill (بریتانیا کبیر) - برای کشف پدیده تولید گرمای نهان در عضلات و Otto Meyerhof (آلمان) - برای کشف قوانین تنظیم جذب اکسیژن توسط ماهیچه و تشکیل اسید لاکتیک در آن. .

1923. فردریک گرانت بانتینگ (کانادا) و جک جیمز ریکارد مک لئود (بریتانیا) - برای کشف انسولین.

1924. Willem Einthoven (هلند) - برای کشف روش الکتروکاردیوگرافی.

1926. یوهانس فیبیگر (دانمارک) - برای کشف سرطان اسپیروپترال.

1927. Julius Wagner-Jauregg (اتریش) - برای کشف اثر درمانی تلقیح مالاریا در مورد فلج پیشرونده.

1928. چارلز نیکول (فرانسه) - برای کار بر روی تیفوس.

1929. کریستین ایکمن (هلند) - برای کشف ویتامین ضد عصبی و فردریک گاولند هاپکینز (بریتانیا) - برای کشف ویتامین رشد.

1930. کارل لندشتاینر (اتریش) - برای کشف گروه های خونی انسان.

1931. اتو هاینریش واربورگ (آلمان) - برای کشف ماهیت و عملکرد آنزیم تنفسی.

1932. چارلز اسکات شرینگتون (بریتانیا کبیر) و ادگار داگلاس آدریان (بریتانیا کبیر) - برای کشف عملکرد نورون ها.

1933 توماس هانت مورگان (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف عملکرد کروموزوم ها به عنوان حامل وراثت.

1934. جورج هویت ویپل (ایالات متحده آمریکا)، جورج ریچاردز مینوت (ایالات متحده آمریکا) و ویلیام پری مورفی (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف عصاره های کبد برای درمان کم خونی.

1935. Hans Spemann (آلمان) - برای کشف "اثر سازمانی" در روند رشد جنینی.

1936. Otto Loewy (اتریش) و هنری Hollett Dale (بریتانیا کبیر) - برای کشف ماهیت شیمیایی واکنش عصبی.

1937. Albert Szent-Gyordi Nagirapolt (ایالات متحده آمریکا) - برای اکتشافات مربوط به اکسیداسیون بیولوژیکی، در درجه اول برای مطالعه ویتامین C و کاتالیز اسید فوماریک.

1938. Roots Heimans (بلژیک) - برای کشف نقش مکانیسم های سینوسی و آئورت در تنظیم تنفس.

1939. Gerhard Damagk (آلمان) - برای کشف اثر درمانی پرونتوسیل در برخی عفونت ها.

1943. Henrik Dam (دانمارک) - برای کشف ویتامین K و Edward Adelberg Doisy (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف ماهیت شیمیایی ویتامین K.

1944 جوزف ارلانگر (ایالات متحده آمریکا) و هربرت اسپنسر گاسر (ایالات متحده آمریکا)، به دلیل اکتشافات خود در مورد تفاوت های عملکردی فراوان بین رشته های عصبی فردی.

1945. الکساندر فلمینگ (بریتانیا)، ارنست بوریس چین (بریتانیا) و هوارد والتر فلوری (بریتانیا) - برای کشف پنی سیلین و اثر درمانی آن در درمان بیماری های عفونی مختلف.

1946. هرمان جوزف مولر (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف جهش های ناشی از اشعه ایکس.

1947. کارل فردیناند کوری (ایالات متحده آمریکا) و گرتی ترزا کوری (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف متابولیسم کاتالیزوری گلیکوژن، و همچنین برناردو آلبرتو اوسای (آرژانتین) - برای کشف عملکرد هورمون تولید شده توسط غده هیپوفیز قدامی در متابولیسم قند

1948. Paul Müller (سوئیس) - برای کشف عمل DDT به عنوان یک سم قدرتمند برای اکثر بندپایان.

1949. والتر رودولف هس (سوئیس) - برای کشف سازمان عملکردی دی انسفالون و ارتباط آن با فعالیت اندام های داخلی، و همچنین Antonide Egas Moniz (پرتغال) - برای کشف اثر درمانی لکوتومی پره فرونتال در بیماری های روانی خاص

1950. فیلیپ شوالتر هنچ (ایالات متحده آمریکا)، ادوارد کندال (ایالات متحده آمریکا) و تادئوس رایششتاین (سوئیس) - برای تحقیق در مورد هورمون های قشر آدرنال، ساختار و عملکرد بیولوژیکی آنها.

1951. Max Tayler (ایالات متحده آمریکا) - برای اکتشافات مربوط به تب زرد و مبارزه با این بیماری.

1952. Zelman Waxman (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف استرپتومایسین، اولین آنتی بیوتیک موثر در برابر سل.

1953. Hans Adolph Kpebs (بریتانیا) - برای کشف چرخه اسید تری کربوکسیلیک و Fritz Albert Lipmann (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف کوآنزیم A و نقش آن در متابولیسم میانی.

1954. جان اندرز (ایالات متحده آمریکا)، فردریک چپمن رابینز (ایالات متحده آمریکا) و توماس هاکل ولر (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف توانایی ویروس فلج اطفال برای تکثیر در کشت بافت های مختلف.

1955. اکسل هوگو تئودور تئورل (سوئد) - برای مطالعه او در مورد ماهیت و شیوه های عمل آنزیم های اکسیداتیو.

1956. André Frederic Cournan (ایالات متحده آمریکا)، Werner Forssmann (آلمان) و Dickinson Richards (ایالات متحده آمریکا) - برای اکتشافات مربوط به کاتتریزاسیون قلبی و تغییرات پاتولوژیک در سیستم گردش خون.

1957. Diniele Bove (ایتالیا) - برای کشف مواد مصنوعی که قادر به مسدود کردن عمل برخی از ترکیبات تشکیل شده در بدن هستند، به ویژه آنهایی که بر عروق خونی و ماهیچه های مخطط تأثیر می گذارند.

1958. جورج ولز بیدل (ایالات متحده آمریکا) و ادوارد تتم (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف توانایی ژنها برای تنظیم فرآیندهای شیمیایی خاص ("یک ژن - یک آنزیم") و جاشوا لدربرگ (ایالات متحده آمریکا) - برای اکتشافات مربوط به نوترکیبی ژنتیکی. در باکتری ها و ساختارهای دستگاه ژنتیکی.

1959. سورو اوچوا (ایالات متحده آمریکا) و آرتور کورنبرگ (ایالات متحده آمریکا) - برای مطالعه مکانیسم سنتز بیولوژیکی اسیدهای ریبونوکلئیک و دی اکسی ریبونوکلئیک.

1960. فرانک برنت (استرالیا) و پیتر برایان مداور (بریتانیا) - برای مطالعات تحمل ایمنی اکتسابی.

1961. Gyorgy Bekesy (مجارستان، ایالات متحده آمریکا) - برای کشف مکانیسم فیزیکی تحریک در حلزون گوش داخلی.

1962. فرانسیس هری کریک (بریتانیا)، جیمز دیوی واتسون (ایالات متحده آمریکا) و موریس ویلکینز (بریتانیا) - برای ایجاد ساختار مولکولی اسیدهای نوکلئیک و نقش آن در انتقال اطلاعات در ماده زنده.

1963. جان کارو اکلس (استرالیا)، آلن لوید هوچکین (بریتانیا) و اندرو فیلدینگ هاکسلی (بریتانیا کبیر) - برای مطالعه مکانیسم های یونی تحریک و مهار در قسمت های محیطی و مرکزی غشای سلول های عصبی.

1964. کنراد امیل بلوخ (ایالات متحده آمریکا) و تئودور لینن (آلمان) - برای مطالعه مکانیسم تنظیم متابولیسم کلسترول و اسیدهای چرب.

1965. آندره میشل لووف (فرانسه)، فرانسوا ژاکوب (فرانسه) و ژاک لوسین مونو (فرانسه) - برای کشف تنظیم ژنتیکی سنتز آنزیم ها و ویروس ها.

1966. فرانسیس روس (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف ویروس های تومورزا و چارلز برنتون هاگینز (ایالات متحده آمریکا) - برای توسعه روش های درمان سرطان پروستات با استفاده از هورمون.

1967. راگنار گرانیت (سوئد)، هولدن هارتلاین (ایالات متحده آمریکا) و جورج ولد (ایالات متحده آمریکا) برای تحقیقات خود در مورد فرآیند بصری.

1968. رابرت ویلیام هالی (ایالات متحده آمریکا)، هار گوبیند از قرآن (ایالات متحده آمریکا) و مارشال وارن نیرنبرگ (ایالات متحده آمریکا) - برای رمزگشایی کد ژنتیکی و عملکرد آن در سنتز پروتئین.

1969. ماکس دلبروک (ایالات متحده آمریکا)، آلفرد دی هرشی (ایالات متحده آمریکا) و سالوادور ادوارد لوریا (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف چرخه تولید مثل ویروسی و توسعه ژنتیک باکتری ها و ویروس ها.

1970. اولف فون اویلر (سوئد)، جولیوس اکسلرود (ایالات متحده آمریکا) و برنارد کاتز، (بریتانیا) - برای کشف مواد سیگنال دهنده در اندام های تماس سلول های عصبی و مکانیسم های تجمع، آزادسازی و غیرفعال شدن آنها.

1971. ارل ویلبر ساترلند (ایالات متحده آمریکا) - برای تحقیق در مورد مکانیسم عمل هورمون ها.

1972. جرالد موریس ادلمن (ایالات متحده آمریکا) و رادنی رابرت پورتر (بریتانیا) - برای ایجاد ساختار شیمیایی آنتی بادی ها.

1973. Karl von Frisch (آلمان)، Konrad Lorenz (اتریش) و Nicholas Tanbergen (هلند، بریتانیا) - برای ایجاد و استفاده در عمل از مدل های رفتار فردی و گروهی.

1974. آلبرت کلود (بلژیک)، کریستین رنه دوو (بلژیک) و جورج امیل پالاد (ایالات متحده آمریکا) - برای مطالعات آنها در مورد سازماندهی ساختاری و عملکردی سلول.

1975. رناتو دولبکو (ایالات متحده آمریکا) - برای مطالعه مکانیسم عمل ویروس های سرطان زا، و هوارد مارتین تمین (ایالات متحده آمریکا) و دیوید بالتیمور (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف ترانس کریپتاز معکوس.

1976. باروخ بلامبرگ (ایالات متحده آمریکا) و دانیل کارلتون گایدوزک (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف مکانیسم های جدید ظهور و گسترش بیماری های عفونی.

1978. دانیل ناتانز (ایالات متحده آمریکا)، همیلتون اسمیت (ایالات متحده آمریکا) و ورنر آربر (سوئیس) - برای کشف آنزیم های محدود کننده و کار بر روی استفاده از این آنزیم ها در ژنتیک مولکولی.

1979. Allan McLeod Carmack (ایالات متحده آمریکا) و Godfrey Newbold Hounsfield (بریتانیا) - برای توسعه روش توموگرافی محوری.

1980. Baruch Benacerraf (ایالات متحده آمریکا)، ژان داوست (فرانسه) و جورج دیویس اسنل (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف ساختارهای سطح سلولی تعیین شده ژنتیکی که پاسخ های ایمنی را تنظیم می کنند.

1981. راجر والکات اسپری (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف تخصص عملکردی نیمکره مغز و دیوید هانتر هوبل (ایالات متحده آمریکا) و تورستن نیلز ویزل (ایالات متحده آمریکا) - برای اکتشافات مربوط به پردازش اطلاعات در سیستم بینایی.

1982. Sune Bergström (سوئد)، بنگت ساموئلسون (سوئد) و جان رابرت وین (بریتانیا) - برای کار آنها در جداسازی و مطالعه پروستاگلاندین ها و مواد فعال بیولوژیکی مرتبط.

1983 باربارا مک کلینتوک (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف عناصر مهاجر (ژن های متحرک) ژنوم.

1984. Niels Kai Erne (بریتانیا کبیر) - برای توسعه نظریه شبکه idiotypic و César Milstein (آرژانتین) و Georg Koehler (آلمان) - برای توسعه تکنیکی برای به دست آوردن ترکیبی.

1985. مایکل استوارت براون (ایالات متحده آمریکا) و جوزف لئونارد گلدشتاین (ایالات متحده آمریکا) - برای افشای مکانیسم تنظیم متابولیسم کلسترول در حیوانات و انسان ها.

1986. استانلی کوهن (ایالات متحده آمریکا) و ریتا لوی مونتالچینی (ایتالیا) - برای تحقیق در مورد عوامل و مکانیسم های تنظیم رشد سلول ها و ارگانیسم های حیوانات.

1987. Suzumu Tonegawa (ژاپن) - برای کشف اساس ژنتیکی برای تشکیل غنای تنوع آنتی بادی ها.

1988. Gertrude Elion (ایالات متحده آمریکا) و جورج هربرت Hitchings (ایالات متحده آمریکا) - برای توسعه اصول جدید برای ایجاد و استفاده از تعدادی از داروها (ضد ویروسی و ضد تومور).

1989. جان مایکل بیشاپ (ایالات متحده آمریکا) و هارولد الیوت وارموس (ایالات متحده آمریکا) - برای تحقیقات بنیادی در مورد ژن های سرطان زا تومور.

1990. ادوارد توماس دانال (ایالات متحده آمریکا) و جوزف ادوارد موری (ایالات متحده آمریکا) - به دلیل مشارکت آنها در توسعه جراحی پیوند به عنوان درمانی برای بیماری ها (پیوند مغز استخوان و سرکوب سیستم ایمنی گیرنده برای جلوگیری از رد پیوند).

1991. Erwin Neyer (آلمان) و Bert Zakman (آلمان) - برای کارشان در زمینه سیتولوژی، که فرصت های جدیدی را برای مطالعه عملکرد سلول، درک مکانیسم تعدادی از بیماری ها، و توسعه داروهای خاص باز می کند.

1992. ادوین کربس (ایالات متحده آمریکا) و ادموند فیشر (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف فسفوریلاسیون برگشت پذیر پروتئین ها به عنوان یک مکانیسم تنظیم کننده متابولیسم سلولی.

1993. Roberts R., Sharp F. (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف ساختار ناپیوسته ژن

1994. Gilman A., Rodbell M. (ایالات متحده آمریکا) - برای کشف پروتئین های پیام رسان (پروتئین های G) که در انتقال سیگنال ها بین سلول ها و داخل سلول ها نقش دارند و برای روشن کردن نقش آنها در مکانیسم های مولکولی تعدادی از عفونت های عفونی. بیماری ها (وبا، سیاه سرفه و غیره)

1995. Vishaus F., Lewis E.B (USA), Nusline-Folard H. (آلمان) - برای مطالعه تنظیم ژنتیکی مراحل اولیهرشد جنینی

1996. Doherty P. (استرالیا)، Zinkernagel R. (سوئیس) - برای کشف مکانیسم تشخیص توسط سلول های سیستم ایمنی بدن (لنفوسیت های T)، سلول های آلوده به ویروس.

1997. Stanley Pruziner (ایالات متحده آمریکا) - برای کمک به مطالعه عامل بیماری زا باعث انسفالوپاتی اسفنجی شکل، یا بیماری جنون گاوی، در گاو.

1998. روبرتا فورشگات (ایالات متحده آمریکا)، لوئیس ایگنارو (ایالات متحده آمریکا) و فرید مراد (ایالات متحده آمریکا - برای کشف "اکسید نیتریک به عنوان یک مولکول سیگنال در سیستم قلبی عروقی").

2000. آروید کارلسون (سوئد)، پل گرینگارد (ایالات متحده آمریکا) و اریک کندل (ایالات متحده آمریکا) - برای مطالعات سیستم عصبی انسان، که امکان درک مکانیسم بیماری های عصبی و روانی و ایجاد داروهای مؤثر جدید را فراهم کرد.

2001 - Leland Hartwell، Timothy Hunt، Paul Nurse - کشف تنظیم کننده های کلیدی چرخه سلولی.

2002 - سیدنی برنر، رابرت هورویتز، جان سولستون - "برای اکتشافات در زمینه تنظیم ژنتیکی رشد اندام انسان."

2003 - Paul Lauterbur، Peter Mansfield - برای اختراع روش تصویربرداری رزونانس مغناطیسی.

2004 - ریچارد اکسل، لیندا باک - "برای تحقیق در مورد گیرنده های بویایی و سازماندهی سیستم بویایی."

2005 - بری مارشال، رابین وارن - "برای کار خود در مورد مطالعه تاثیر باکتری هلیکوباکتر پیلوری بر بروز گاستریت و زخم معده و اثنی عشر."

2006 - اندرو فایر، کریگ ملو - "برای کشف تداخل RNA - اثر خاموش کردن فعالیت ژنهای خاص."

2007 - ماریو کاپیچی، مارتین ایوانز، الیور اسمیتیز - "برای کشف اصول معرفی تغییرات ژنی خاص در موش با استفاده از سلول های بنیادی جنینی."

2008 - Harald zur Hausen، برای افتتاحیه ویروس پاپیلوم انسانیباعث سرطان دهانه رحم می شود.» فرانسوا باره سینوسی و لوک مونتانیه. برای کشف HIV ".

در سال 2009، دانشمندان آمریکایی الیزابت بلکبرن، کارول گریدر و جک شوستاک به دلیل کشف مکانیسم محافظت از کروموزوم ها توسط تلومرها، جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی را دریافت کردند. آنها کار علمیبرای درک فرآیند پیری و یافتن راه های جدید برای درمان سرطان ضروری است.

2010 در فیزیولوژی و پزشکی به دانشمند 85 ساله بریتانیایی رابرت جی ادواردز، که در سال 1978 فناوری لقاح مصنوعی آزمایشگاهی (لقاح آزمایشگاهی - IVF) را توسعه داد، اهدا شد. در طول بیست سال گذشته، بیش از چهار میلیون نفر با این فناوری متولد شده اند.

2011. رالف استینمن، "برای کشف سلول های دندریتیک و پیامدهای آنها برای ایمنی اکتسابی."

ژول هافمن، بروس بوتلر "برای کارش در زمینه فعال سازی ایمنی ذاتی"

2012. جان گوردون، شینیا یاماناکا، زیست شناسی توسعه و تولید سلول های بنیادی القایی.

در سال 2017، جایزه نوبل پزشکی به سه دانشمند آمریکایی اعطا شد که مکانیسم‌های مولکولی مسئول ریتم شبانه روزی - ساعت بیولوژیکی انسان را کشف کردند. این مکانیسم ها خواب و بیداری، کار سیستم هورمونی، دمای بدن و سایر پارامترها را تنظیم می کنند. بدن انسانکه بسته به زمان روز تغییر می کند. اطلاعات بیشتر در مورد کشف دانشمندان - در ماده RT بخوانید.

برندگان جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی رویترز جوناس اکسترومر

کمیته نوبل مؤسسه کارولینسکا در استکهلم روز دوشنبه 2 اکتبر اعلام کرد که جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی 2017 به دانشمندان آمریکایی مایکل یانگ، جفری هال و مایکل روزباش به دلیل کشف مکانیسم های مولکولی کنترل کننده ریتم شبانه روزی اعطا شد.

کمیته گفت: «آنها توانستند به داخل ساعت بیولوژیکی بدن بروند و نحوه عملکرد آن را توضیح دهند.

ریتم شبانه روزی نوسانات چرخه ای فرآیندهای فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی مختلف در بدن است که با تغییر روز و شب همراه است. تقریباً در هر اندام بدن انسان، سلول‌هایی با مکانیسم ساعت مولکولی فردی وجود دارد و بنابراین، ریتم‌های شبانه‌روزی یک کرونومتر بیولوژیکی هستند.

بر اساس انتشار موسسه Karolinska، یانگ، هال و Rosbash موفق به جداسازی ژنی در مگس میوه شدند که آزادسازی پروتئین خاصی را بسته به زمان روز کنترل می کند.

بنابراین، دانشمندان توانستند ترکیبات پروتئینی را که در کار این مکانیسم دخیل هستند، شناسایی کنند و کار مکانیک مستقل این پدیده را در هر سلول جداگانه درک کنند. اکنون می دانیم که ساعت بیولوژیکی در سلول های موجودات چند سلولی دیگر از جمله انسان به همین شکل عمل می کند.

• کرم میوه
• globallookpress.com
• imagebroker / آلفرد شوهوبر

وجود ساعت بیولوژیکی در موجودات زنده در اواخر قرن گذشته مشخص شد. آنها در هسته به اصطلاح سوپراکیاسماتیک هیپوتالاموس مغز قرار دارند. هسته اطلاعات مربوط به سطح روشنایی را از گیرنده های روی شبکیه دریافت می کند و با استفاده از تکانه های عصبی و تغییرات هورمونی سیگنالی را به سایر اندام ها می فرستد.

علاوه بر این، برخی از سلول های هسته مانند سلول های سایر اندام ها دارای ساعت بیولوژیکی مخصوص به خود هستند که کار آن توسط پروتئین ها تامین می شود که فعالیت آنها بسته به زمان روز متفاوت است. سنتز پیوندهای پروتئینی دیگر به فعالیت این پروتئین ها بستگی دارد، که باعث ایجاد ریتم شبانه روزی فعالیت حیاتی سلول های فردی و کل اندام ها می شود. به عنوان مثال، ماندن در یک اتاق با نور روشن در شب می تواند ریتم شبانه روزی را تغییر دهد و سنتز پروتئین ژن های PER را فعال کند، معمولاً از صبح شروع می شود.

کبد همچنین نقش مهمی در ریتم شبانه روزی پستانداران دارد. به عنوان مثال، جوندگانی مانند موش یا موش حیوانی شبگرد هستند و در تاریکی غذا می خورند. اما اگر غذا فقط در طول روز در دسترس باشد، چرخه شبانه روزی کبد آنها 12 ساعت تغییر می کند.

ریتم زندگی

ریتم شبانه روزی تغییرات روزانه در فعالیت بدن است. الکساندر ملنیکوف خواب شناس توضیح می دهد که آنها شامل تنظیم خواب و بیداری، ترشح هورمون ها، دمای بدن و سایر پارامترهایی هستند که مطابق با ریتم شبانه روزی تغییر می کنند. وی خاطرنشان کرد: چندین دهه است که محققان در این راستا در حال توسعه هستند.

«اول از همه، باید توجه داشت که این کشف مربوط به دیروز نیست و نیست امروز... این مطالعات برای چندین دهه - از دهه 80 قرن گذشته تا به امروز - انجام شده است و کشف یکی از عمیق ترین مکانیسم های تنظیم کننده ماهیت بدن انسان و سایر موجودات زنده را ممکن ساخته است. ملنیکوف گفت مکانیسم کشف شده توسط دانشمندان برای تأثیرگذاری بر ریتم شبانه روزی بدن بسیار مهم است.

• pixabay.com

به گفته این کارشناس، این فرآیندها نه تنها به دلیل تغییر روز و شب اتفاق می افتد. حتی در شرایط شب قطبی، ریتم های روزانه به کار خود ادامه می دهند.

این عوامل بسیار مهم هستند، اما اغلب در افراد نقض می شوند. این فرآیندها در سطح ژن تنظیم می شوند که توسط برندگان جایزه تایید شد. امروزه، مردم اغلب مناطق زمانی را تغییر می دهند و در معرض استرس های مختلف مرتبط با تغییرات ناگهانی در ریتم شبانه روزی قرار می گیرند. ریتم شدید زندگی مدرنملنیکوف نتیجه گرفت که می تواند بر صحت تنظیم و امکان استراحت بدن تأثیر بگذارد. او اطمینان دارد که مطالعه یانگ، هال و روزباش فرصتی را برای توسعه مکانیسم‌های جدیدی برای تأثیرگذاری بر ریتم‌های بدن انسان فراهم می‌کند.

تاریخچه جایزه

بنیانگذار جایزه آلفرد نوبل در وصیت نامه خود انتخاب برنده فیزیولوژی و پزشکی را به موسسه کارولینسکا در استکهلم سپرد که در سال 1810 تأسیس شد و یکی از برجسته ترین مؤسسات آموزشی و علمی است. مراکز پزشکیجهان. کمیته نوبل دانشگاه متشکل از پنج عضو دائمی است که به نوبه خود حق دارند از کارشناسان برای مشاوره دعوت کنند. فهرست نامزدهای جایزه امسال 361 نام داشت.

جایزه نوبل پزشکی 107 بار به 211 دانشمند اعطا شده است. اولین برنده این جایزه در سال 1901، پزشک آلمانی امیل آدولف فون برینگ بود که روشی برای ایمن سازی در برابر دیفتری ابداع کرد. کمیته موسسه کارولینسکا مهمترین جایزه سال 1945 را که به دانشمندان انگلیسی فلمینگ، چین و فلوری برای کشف پنی سیلین اعطا شد، در نظر می گیرد. برخی از جوایز در طول زمان بی ربط شده اند، مانند جایزه ای که در سال 1949 برای توسعه روش لوبوتومی اعطا شد.

در سال 2017، مبلغ جایزه از 8 میلیون به 9 میلیون کرون سوئد (حدود 1.12 میلیون دلار) افزایش یافت.

مراسم اهدای جوایز به طور سنتی در 10 دسامبر، روز درگذشت آلفرد نوبل برگزار می شود. جوایز فیزیولوژی و پزشکی، فیزیک، شیمی و ادبیات در استکهلم اهدا خواهد شد. جایزه صلح طبق وصیت نوبل در همان روز در اسلو اهدا می شود.

مشترک ما شوید

جایزه نوبلدر پزشکی و فیزیولوژی برای سال 2017 به سه آمریکایی - جفری هال، مایکل روزباش و مایکل یانگ - برای تحقیق در مورد مکانیسم‌های مولکولی مسئول ریتم‌های شبانه‌روزی، یعنی ساعت بیولوژیکی با یک دوره روزانه اهدا شد. این پخش در وب سایت کمیته نوبل انجام شد.

در سال 1984، هال و روزباش از دانشگاه براندیس در بوستون و یانگ از دانشگاه راکفلر در نیویورک با مگس میوه کار کردند و ژن دوره را کشف کردند که ساعت بیولوژیکی را تنظیم می کند. بعدها دانشمندان دریافتند که این ژن پروتئینی به نام PER را رمزگذاری می کند که در طول شب در بدن جمع می شود و در طول روز از بین می رود. بنابراین، محققان به این نتیجه رسیدند که سطح پروتئین در طول یک چرخه 24 ساعته نوسان می کند.

برندگان جایزه نوبل پیشنهاد کردند که PER فعالیت ژن پریود را مهار می کند و منفی را تشکیل می دهد بازخورد... این مکانیسم شامل ژن دوم، بی زمان است که پروتئین TIM را کد می کند. دومی به PER متصل می شود و کمپلکس تشکیل شده در هسته سلول گنجانده می شود، جایی که DNA مربوطه را مسدود می کند. پروتئین DBT که توسط ژن doubletime یانگ کدگذاری می شود، مسئول تخریب PER است.

ریتم های شبانه روزی یا روزانه تقریباً در همه موجودات روی زمین ظاهر می شود. فوربز اهمیت این کشف توسط کمیته نوبل، رئیس آزمایشگاه درمانی سلولی انستیتوی پزشکی احیا کننده، دانشگاه دولتی مسکو، نامزد علوم پزشکی پاول ماکارویچ، مورد توجه قرار گرفت. وی با بیان اینکه به این ترتیب مطالعات هال، روزباش و یانگ برای مطالعه ریتم شبانه روزی افراد نیز مفید است، اضافه کرد: در شرایط تمدن دائما در حال رشد ما، نقض ریتم های شبانه روزی باعث کاهش عملکرد افرادی می شود که باید خارج از محدوده کار کنند. تغییر منظم روز و شب، و اشتباهات آنها می تواند منجر به عواقب مرگبار شود. اینها بسیاری از زمینه های جدید فعالیت انسانی هستند: ساعت های روزانه، مناطق قطبی و مهمتر از همه، فضا!

مجموع خسارات وارده به اقتصاد آمریکا از پیامدهای اختلالات خواب (شامل غیبت از کار، حوادث ناشی از کار و کاهش بهره‌وری) قبلاً در سال 2001 150 میلیارد دلار برآورد شده بود. در مطالعه RAND در مورد تأثیر محرومیت از خواب بر اقتصاد ایالات متحده زیان ها بسته به سناریو از 226 تا 411 میلیارد دلار در سال 2016 برآورد شده است. ژاپن با برآورد زیان اقتصادی 75 تا 139 میلیارد دلار در رتبه دوم قرار گرفت و زیان به آلمان، بریتانیا و کانادا ده ها میلیارد برآورد شد. درست است، شایان ذکر است که کمبود خواب هم می تواند ناشی از بی خوابی و هم ناتوانی جسمی در داشتن خواب کافی به دلیل مشغله کاری باشد.

بنابراین، محققان راز "ساعت داخلی سلول ها" را کشف کردند و نحوه عملکرد این مکانیسم را نشان دادند. "ساعت های داخلی" مستقل برای سازگاری و آماده سازی بدن ما برای مراحل مختلف روز ضروری هستند، آنها خواب، سطوح هورمونی، دما و متابولیسم را کنترل می کنند. نویسندگان اثر تاکید کردند که ریتم های درست کار برای سلامت انسان مهم است. مجمع نوبل گفت: "اکتشافات آنها توضیح می دهد که چگونه گیاهان، حیوانات و انسان ها ریتم بیولوژیکی خود را برای هماهنگی با ریتم های زمین تطبیق می دهند." خود روزباش در مصاحبه ای با موسسه پزشکی هاوارد هیوز در سال 2014 گفت که سیستم شبانه روزی "مستعد بودن به بیماری، سرعت رشد و اندازه میوه ها" را تعیین می کند. این دانشمند خاطرنشان کرد: «تقریباً همه قسمت‌های بدن انسان را تحت تأثیر قرار می‌دهد.

نمایندگان جایزه نوبل توضیح دادند: "به دنبال کار پربار سه برنده، زیست شناسی شبانه روزی به یک زمینه تحقیقاتی گسترده و پویا تبدیل شده است که بر سلامت و رفاه ما تأثیر می گذارد." کمیته نوبل تا زمان اعلام برندگان جایزه را کاملاً مخفی نگه می دارد. بنابراین، در یک کنفرانس مطبوعاتی که در آن دریافت کنندگان جایزه معرفی شدند، یکی از اعضای مجمع نوبل مؤسسه کارولینسکا که مسئول اعطای این جایزه است، گفت که وقتی به روزباش گفت که این جایزه را دریافت کرده است، دانشمند پاسخ داد: داری با من شوخی می کنی.

مراسم اهدای جایزه در 10 دسامبر، روز درگذشت کارآفرین و مخترع سوئدی آلفرد نوبل برگزار می شود. چهار جایزه از پنج جایزه ای که به او واگذار شده - در زمینه فیزیولوژی یا پزشکی، فیزیک، شیمی و ادبیات - در استکهلم اهدا می شود. جایزه صلح طبق وصیت بنیانگذار آن در همان روز اما در اسلو اهدا می شود. هر جایزه 9 میلیون کرون (1 میلیون دلار) خواهد بود. این جایزه توسط کارل شانزدهم گوستاف پادشاه سوئد به برندگان اهدا خواهد شد.