ДНХ ба далд ухамсар: мэдээллийн вирус, ерөнхий болон харь гаригийн програмууд. ДНХ гэж юу вэ - дезоксирибонуклеины хүчил Ийм судалгааг Белгород хотод бас хийдэг

Залуус аа, бид сайтад сэтгэлээ зориулж байна. Сэнд баярлалаа
Та энэ гоо сайхныг олж мэдээрэй. Урам зориг өгсөнд баярлалаа.
хаягаар бидэнтэй нэгдээрэй Facebookболон -тай холбоотой

Та төгс хүнийг бүтээж, үлэг гүрвэлийг хувилж чадна гэдэг үнэн үү? Химер гэж хэн бэ, ихрүүд яагаад шоронд ороход тийм ч амар байдаггүй вэ? Сургуульдаа биологийн нэг ч хичээл таслаагүй байсан ч танд гайхуулах зүйл бидэнд байна.

сайтДНХ хэрхэн ажилладаг талаар бараг хорин шинэ баримт цуглуулсан. Өгүүллийн төгсгөлд таныг урамшуулал хүлээж байна: гэртээ гүзээлзгэний ДНХ-ийг хэрхэн тусгаарлаж, илүү нарийвчлан үзэх вэ.

16. Зөвхөн 1 грамм ДНХ 215 сая ГБ мэдээлэл агуулдаг

Биднийг флаш дискний мэдээлэлд хадгалж байх хооронд эрдэмтэд Шекспирийн дууны дуу, OK Go бүлгийн видео клипийг ДНХ дээр бичиж байна. Мэдээлэл хадгалах энэ арга нь үнэтэй боловч ирээдүйтэй. Хэрэв та хүн төрөлхтний бүх ололт амжилт, түүх, бүтээл, түүний талаархи бүх мэдээллийг кодчилвол эдгээр өгөгдөл бүхий ДНХ жижиг өрөөг эзлэх болно.

15. Бид 65% банана, 95% шимпанзе.

14. Дэлхий дээрх бүх хүмүүсийг бие биенээсээ ялгах зүйл нь ДНХ-ийн 0,01%-д хадгалагддаг.

Сүүлийн үеийн нээлтүүдээс харахад хүн төрөлхтөн ДНХ-ийн хувьд 99.9% ижил байдаг. Энэ нь нэг талаараа бид бүгдээрээ ахан дүүс гэдгийг л баталж байгаа юм. Нөгөөтэйгүүр, зөвхөн 0.01% нь биднийг өвөрмөц болгодог: энэ нь нүдний өнгө, хөгжмийн сонголт, тэр байтугай үүрд хоцрох зуршлыг тодорхойлдог.

13. Өдөр бүр эсийн дотор 10,000 хүртэл ДНХ-ийн гэмтэл үүсдэг. Гэхдээ бид эвдэрсэн газрыг шинээр яаж солихыг мэддэг.

12. Мутаци нь ДНХ-д түгээмэл байдаг

Гадаад эсвэл дотоод орчны нөлөөн дор ДНХ-д мутаци үүсдэг. Ихэнх эрдэмтэд үүнийг ДНХ-ийн үйл ажиллагааны алдаа гэж үздэг. Бусад нь үүнийг програмчлагдсан хувьсал гэж үздэг. Тиймээс нэгэн цагт хойд зүгт нүүж ирсэн хүмүүс цэнхэр нүд, цайвар арьстай болсон.

Бид зүгээр зогсохгүй байна. Саяхан зарим хүмүүс хөгшрөлтийг удаашруулдаг мутацид орсон гентэй болох нь тогтоогдсон.

11. Тамхи татах нь мутацийг өдөөдөг бөгөөд үүний үр дүнд хорт хавдрын эсүүд гарч ирдэг

Генийн засвар нь насанд хүрсэн организмд ч гэсэн бие махбодийг "дахин сэргээх" арга замуудын нэг бөгөөд тодорхой програмуудыг ажиллуулах боломжтой: гэмтсэн ДНХ-ийн хэсгүүдийг сэргээх эсвэл бусад организмын ер бусын генийг нэмж оруулах боломжтой. Эрдэмтэд ийм аргаар ХДХВ, хорт хавдар болон бусад өвчнийг эмчлэх аргыг олно гэж найдаж байна.

8. Төгс хүнийг бүтээхэд хангалттай сайн генүүд байдаггүй. Бүх зүйл амьдрах орчин, нөхцөлөөр шийдэгддэг

7. Бид мамонт эсвэл дуртай тэжээвэр амьтдыг хувилах боломжтой ч шинэ "Юрийн галавын цэцэрлэгт хүрээлэн" нээх магадлал багатай.

Ихэнх эрдэмтэд бид үлэг гүрвэлийн цусыг хув дотор гацсан шумуулнаас олсон ч хувилах боломжгүй гэж үздэг. Судалгаанаас үзэхэд ДНХ нь өөрийн гэсэн хугацаатай байдаг бөгөөд дараа нь устгадаг: 2 сая гаруй жилийн өмнө амьдарч байсан бүх зүйл бид дахин сэргэх боломжгүй юм.

Эрдэмтэд мамонтыг хувилах гэж оролдож байх хооронд нас барсан тэжээвэр амьтдыг хувилах үйлчилгээ олны танил болж байна. Цөөн хэдэн хүн хайртай нохой, муураа хуулбарлан амьдруулахын тулд 100,000 доллар төлөхөд бэлэн байдаг.

6. Химерууд үнэхээр байдаг. Эдгээр нь биедээ өөр өөр ДНХ-тэй амьтад юм.

Эртний Грекчүүд арслангийн толгой хүзүүтэй, ямааны биетэй, сүүл дээрээ могойн биетэй мангасыг химер гэж нэрлэдэг байв. Өнөөдөр биологичид үүнийг өөр өөр ДНХ-ээс бүтсэн аливаа организм гэж нэрлэдэг.

5. Ихрүүдэд ДНХ 100% таардаггүй. Энэ нь цагдаад ноцтой хүндрэл учруулж байна.

Ихрүүдийн ДНХ нь зөвхөн жирэмслэх мөчид ижил төстэй байдаг. Нас ахих тусам ялгаа их байх болно. Сонирхолтой нь, ДНХ-ийн шинжилгээний явцад маркеруудын зөвхөн багахан хэсгийг л шалгадаг бөгөөд энэ нь ихрүүдэд таарч, тохирохгүй байж болно. ДНК-ийн шинжилгээний хариунаас харахад ихэр ах дүүсийн аль нь хулгайч болохыг тогтоох боломжгүй байсан тул Германы цагдаа нар ял тулгаж чадаагүй тохиолдол байдаг.

Ийм хязгаарлалтаас болж туршилтын үр дүнд хоёр өөр хүн ДНХ-ийн 99% тохирч байх магадлал 1 тэрбумд байдаг. Мөн хэн нэгэн хилс хэргээр шоронд орж болно.

4. Эмэгтэй хүн ДНХ нь өөрт нь тохирсон эрчүүдийн үнэрийг мэдэрч чаддаг.

Үүнийг анх 1995 онд туршилтын үеэр олж мэдсэн: хамгийн хүчтэй дархлаатай генийг хүүхдэд дамжуулах чадвартай эрчүүдийн үнэр эмэгтэйчүүдийг татдаг нь тогтоогджээ.

ОХУ-ын эрдэмтэд ДНХ нь кодлогдсон мэдээллийг нуун дарагдуулдаг болохыг тогтоожээ.

Квантын генетикийн хүрээлэнгийн мэргэжилтнүүд ДНХ-ийн молекул дахь нууцлаг бичвэрийг тайлах гэж оролдож байна. Тэдний нээлтүүд нь анх Үг байсан бөгөөд бид Superbrain хэмээх вакуумын бүтээгдэхүүн гэдгийг улам бүр үнэмшилтэй болгож байна. Энэ тухай ОУХМ-ийн ерөнхийлөгч хэлэв Петр Петрович Гаряев.

Саяхан эрдэмтэд гэнэтийн нээлт хийжээ: ДНХ-ийн молекул нь зөвхөн нүүр, чих, нүдний өнгө гэх мэт тодорхой уураг, генийн нийлэгжилтийг хариуцдаг генүүдээс бүрддэг төдийгүй ихэнхдээ кодлогдсон бичвэрүүдээс бүрддэг.
Түүнээс гадна эдгээр бичвэрүүд нь нийт хромосомын 95-99 хувийг эзэлдэг! ( ТАЙЛБАР: Барууны эрдэмтэд үүнийг шаардлагагүй хэсэг гэж үздэг ... тэд үүнийг хог гэж хэлдэг). Зөвхөн 1-5 хувийг уураг нийлэгжүүлдэг алдартай генүүд эзэлдэг.

Хромосомд агуулагдах ихэнх мэдээлэл бидэнд мэдэгддэггүй. Манай эрдэмтдийн үзэж байгаагаар ДНХ нь номын бичвэртэй ижил бичвэр юм. Гэхдээ энэ нь зөвхөн үсгээр, мөр мөрөөр зогсохгүй ямар ч үсгээс унших чадвартай, учир нь үгийн хооронд завсарлага байхгүй. Энэ бичвэрийг дараагийн үсэг болгон уншихад тэд улам олон шинэ текстийг олж авдаг. Хэрэв эгнээ тэгш байвал та эсрэг чиглэлд уншиж болно. Хэрэв текстийн гинжийг куб шиг гурван хэмжээст орон зайд байрлуулсан бол текстийг бүх чиглэлд унших боломжтой болно.

Текст нь хөдөлгөөнгүй биш, байнга хөдөлж, өөрчлөгдөж байдаг, учир нь бидний хромосомууд амьсгалж, ганхаж, асар их хэмжээний текст үүсгэдэг. Москвагийн Улсын Их Сургуулийн хэл шинжлэл, математикч нартай хамтран ажиллах нь хүний ​​ярианы бүтэц, номын текст, ДНХ-ийн дарааллын бүтэц нь математикийн хувьд ойрхон, өөрөөр хэлбэл эдгээр нь үнэхээр бидний мэдэхгүй байгаа хэл дээрх бичвэрүүд болохыг харуулсан. Эсүүд та бид хоёр шиг бие биетэйгээ ярьдаг: генетикийн аппарат нь хязгааргүй олон хэлтэй байдаг.

Хүн бол өөрөө уншигдахуйц текст бүтэц, эсүүд нь хүмүүс хоорондоо ижил төстэй байдлаар бие биентэйгээ харьцдаг гэж Петр Петрович Гаряев дүгнэв. Манай хромосомууд биологийн талбарууд - фотоник ба акустикаар дамжуулан өндөгнөөс организм бий болгох хөтөлбөрийг хэрэгжүүлдэг. Өндөгний дотор ирээдүйн организмын цахилгаан соронзон дүрсийг бүтээж, түүний нийгмийн хөтөлбөрийг бүртгэдэг, хэрэв хүсвэл - Хувь тавилан.


Энэ бол генетикийн аппаратын бас нэг судлагдаагүй шинж чанар бөгөөд ялангуяа зөвхөн ялгаруулж чаддаггүй био талбайн нэг төрлийн лазер талбайн тусламжтайгаар хэрэгждэг. гэрэл, Гэхдээ бас дуу чимээ... Тиймээс генетикийн аппарат нь байр зүйн санах ойгоор дамжуулан өөрийн хүчийг харуулдаг.
Голограммыг ямар гэрлээр гэрэлтүүлж байгаагаас шалтгаалж, тэдгээрийн олон нь байдаг, учир нь нэг голограмм дээр олон голограмм бичиж болно - энэ эсвэл өөр дүрсийг олж авдаг. Түүгээр ч барахгүй зөвхөн бичсэн өнгөөр ​​л уншиж болно.
Манай хромосомууд нь хэт ягаан туяанаас хэт улаан туяа хүртэл өргөн хүрээг ялгаруулдаг тул бие биенээсээ олон голограмм уншиж чаддаг. Үүний үр дүнд ирээдүйн шинэ организмын гэрэл гэгээтэй, акустик дүр төрх гарч ирдэг бөгөөд ахиц дэвшилд - бүх дараагийн үеийнхэн.

ДНХ дээр бичигдсэн программ нь Дарвины хувьслын үр дүнд үүссэн байж болохгүй: орчлон ертөнцийн оршин тогтнох хугацаанаас хэд дахин урт ийм асар их хэмжээний мэдээллийг бичихэд цаг хугацаа шаардагддаг.

Тоосго шидэж Москвагийн Улсын Их Сургуулийн барилга барих гээд байгаа юм шиг. Удамшлын мэдээллийг алсаас дамжуулж болно, ДНХ молекул нь талбайн хэлбэрээр оршин байж болно. Удамшлын материалыг шилжүүлэх энгийн жишээ бол эбола вирус зэрэг вирус бидний биед нэвтэрч байгаа явдал юм.

Энэхүү "цэвэр жирэмслэх" зарчмыг ашиглан хүний ​​биед нэвтэрч, дотроос нь нөлөөлөх боломжийг олгодог нэг төрлийн төхөөрөмжийг бий болгож чадна.
« Бид хөгжсөн, - гэж Петр Петрович хэлэв, - ДНХ молекулууд дээрх лазер. Энэ зүйл нь хусуур шиг аймшигтай юм: эдгэрч болно, эсвэл алж болно. Хэтрүүлэлгүйгээр би тийм гэж хэлье сэтгэцэд нөлөөт зэвсэг бүтээх үндэс... Үйл ажиллагааны зарчим нь дараах байдалтай байна.

Лазер нь энгийн атомын бүтэц дээр суурилдаг бөгөөд ДНХ-ийн молекулууд нь бичвэрүүд дээр суурилдаг. Та хромосомын хэсэг рүү тодорхой текст оруулаад, эдгээр ДНХ молекулууд нь лазер төлөвт хувирдаг, өөрөөр хэлбэл та ДНХ-ийн молекулууд гэрэлтэж, дуу чимээ гаргаж эхлэхээр тэдэн дээр ажилладаг - ярих!
Мөн энэ мөчид гэрэл, дуу чимээ нь өөр хүнд нэвтэрч, өөр хэн нэгний генетикийн хөтөлбөрийг түүнд нэвтрүүлж болно. Хүн өөрчлөгдөж, бусад шинж чанаруудыг олж авч, өөрөөр сэтгэж, ажиллаж эхэлдэг.

*****

Генетик кодыг хэдэн тэрбум жилийн өмнө нарны аймгийн гадна зохион бүтээсэн бололтой.

Энэхүү мэдэгдэл нь пансперми буюу амьдралыг сансар огторгуйгаас дэлхийд авчирсан гэсэн таамаглалыг дэмжиж байна. Энэ нь мэдээжийн хэрэг, хэрэв бид генетикийн материалаар хэрхэн ажиллахыг мэддэг харь гаригийн супер оршнолуудын санаатай алхам байсан гэж төсөөлвөл галактикуудыг байлдан дагуулах шинэ бөгөөд зоримог арга юм.

Эртний харь гаригийн соёл иргэншлийн харь гаригийн дохиогоор бидний ДНХ ямар нэгэн үе шатанд кодлогдсон гэж судлаачид таамаглаж байна. Эрдэмтэд хүний ​​ДНХ-ийн математик кодыг зөвхөн хувьслаар тайлбарлах боломжгүй гэж үздэг.

Хүн төрөлхтний галактикийн гарын үсэг.

Гайхалтай нь кодыг суулгасны дараа сансар огторгуйн цаг хугацааны хэмжүүрээр өөрчлөгдөөгүй хэвээр байх болно. Судлаачдын тайлбарласнаар манай ДНХ бол хамгийн бат бөх "материал" бөгөөд ийм учраас код нь түүнийг уншдаг харь гарагийнхны хувьд туйлын найдвартай, ухаалаг "гарын үсэг" гэж "Икарус" сэтгүүл онцолжээ.

Мэргэжилтнүүд хэлэхдээ: "Бичигдсэн код нь сансар огторгуйн цаг хугацааны хувьд өөрчлөгдөөгүй хэвээр үлдэж болно, үнэндээ энэ бол хамгийн найдвартай загвар юм. Тиймээс энэ нь ухаалаг гарын үсгийн маш хүчтэй агуулахаар хангадаг.... Геномыг гарын үсэг бүхий шинэ кодоор зохих ёсоор дахин бичсэн тохиолдолд эс болон түүний үр удамд хөлдөөж, дараа нь орон зай, цаг хугацаагаар дамжих боломжтой болно."

Судлаачид хүний ​​ДНХ нь "бэлгэдлийн хэлний арифметик болон идеографийн цогц бүтцийг" илчлэх маш нарийн зохион байгуулалттай гэж үздэг. Эрдэмтдийн хийсэн ажил биднийг хэдэн тэрбум жилийн өмнө шууд утгаараа "дэлхийн гадна бий болсон" гэдэгт итгэхэд хүргэдэг.

Орчлон ертөнцийн бүх нийтийн хэл - амьд сансрын кодууд

Эдгээр санаа, итгэл үнэмшлийг шинжлэх ухааны нийгэмлэг хүлээн зөвшөөрдөггүй. Гэсэн хэдий ч эдгээр судалгаанууд зарим судлаачдын хэдэн арван жилийн турш ярьж байсан, хувьсал өөрөө явагдах боломжгүй, бидний бүх төрөл зүйлд харь гаригийн ямар нэгэн зүйл байдаг гэдгийг нотолсон.

Гэсэн хэдий ч эдгээр судалгаа, мэдэгдэл нь гол нууцыг задруулдаггүй. Одоогийнх шигээ хэвээр байгаа нууц; хэрэв харь гаригийн амьтад дэлхий дээр хүн төрөлхтөн, амьдралыг бүтээсэн бол "хэн" эсвэл "юу" эдгээр харь гарагийг бүтээсэн бэ?


Тэгэхээр бид МЕССЕЖ мөн үү?
Хүн төрөлхтөнд ирээдүйгээ харсан SMS-ийн үүрэг даалгавар өгсөн ...


Эх сурвалж - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.

Генетик код нь боломжийн дохиог агуулдаг

Эрдэмтэд удамшлын кодоос санамсаргүй байдлаар тайлбарлах боломжгүй хэд хэдэн цэвэр математик, үзэл суртлын хэл шинжлэлийн бүтцийг олж илрүүлжээ. Үүнийг зөвхөн боломжийн дохио гэж тайлбарлаж болно.

2013 онд судалгааны үр дүн нийтлэгдсэн бөгөөд зохиогчид нь харь гаригийн ухаалаг эх сурвалжаас дохио хайх аргыг (SETI төсөл) орчлон ертөнцийн өргөн уудам нутагт биш харин генетикийн хувьд ашиглахыг оролдсон. хуурай газрын организмын код.

“... Бид хуурай газрын код нь мэдээллийн дохионы шалгуурыг хангасан өндөр нарийвчлалтай дарааллыг харуулж байна. Энгийн кодын бүтэц нь ижил бэлгэдлийн хэлний арифметик болон идеографийн зохицол бүхий бүхэл бүтэн бүтцийг харуулдаг. Нарийвчлалтай, системтэй эдгээр далд бүтцийг стохастик үйл явцын үр дүн биш харин нарийн логик, энгийн бус тооцооллын бүтээгдэхүүн болгон харуулсан (энэ нь хувьслын механизмын хамт тохиолдлын үр дүн гэсэн хоосон таамаглалыг утгын хамт няцаав.< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Тиймээс генетикийн код нь амьд организмын бүтээн байгуулалт, үйл ажиллагаанд шаардлагатай мэдээллийг бүртгэдэг код төдийгүй, санамсаргүй гарал үүслийн магадлал нь 10-13-аас бага байдаг "гарын үсэг" юм.


Австралийн зохиолч, судлаач Даниэль Фентон 2018 оны 4-р сарын дундуур Hybrid People (http://hybridhumans.net/) хэмээх шинэ номоо хэвлүүлсэн. Дэлхий даяар сая сая хүмүүс дэлхийн алс холын үед харь гарагийн сансрын хөлөг онгоцууд зочилдог байсан гэдэгт итгэдэг. Магадгүй эдгээр амьтад өөрсдийн оршин тогтнох нотолгоог үлдээсэн байж магадгүй, гэхдээ ямар нотлох баримт байж болох вэ?


Австралийн зохиолч, судлаач Даниэль Фентон 2018 оны 4-р сарын дундуур Hybrid People (http://hybridhumans.net/) хэмээх шинэ номоо хэвлүүлсэн. Дэлхий даяар сая сая хүмүүс дэлхийн алс холын үед харь гарагийн сансрын хөлөг онгоцууд зочилдог байсан гэдэгт итгэдэг. Магадгүй эдгээр амьтад өөрсдийн оршин тогтнох нотолгоог үлдээсэн байж магадгүй, гэхдээ ямар нотлох баримт байж болох вэ?




Сүүлийн үеийн нотлох баримтууд нь олон тооны эртний олдворууд, хөшөө дурсгалууд, өндөр технологийн олдворууд хэлбэрээр ийм нотлох баримтыг одоо олж болохыг харуулж байна. Хоёрдугаарт, хүний ​​геномд генетикийн хөндлөнгийн оролцоо одоо илрэх боломжтой.


Майячууд, египетчүүд, тэр ч байтугай Шумерчуудын уламжлалд тэнгэрээс ирж, соёл иргэншил, мэдлэгээ дэлхийн ард түмэнд дамжуулсан бурхдын тухай ярьдаг.


Даниэль Фентон номондоо хүн төрөлхтний түүхэн дэх хамгийн чухал нээлтүүдийн нэгийг бичсэн бөгөөд түүнийг 2001 онд Стэнли Кубрикийн сонгодог киноны "хар цул"-ын нээлттэй харьцуулжээ. Энэ нь харь гаригийн соёл иргэншил хүн төрөлхтний хөгжилд саад учруулж байсныг харуулж байна. Фентон ийм нотолгоо үнэхээр бидний ген, ДНХ-д байгаа гэдэгт итгэлтэй байна!





Энэ сэдвийн судалгаа нэлээд уламжлалт бус аргаар эхэлсэн: Дэлхий дээрх алс холын өнгөрсөн амьдралдаа хувилгаан болсон гэж мэдэгдсэн 20 хүний ​​оюун санааны судалгааны олон хуралдаанууд байсан. Гипнозтой эдгээр бүх хүмүүс балар эртний үед харь гарагийнхан дэлхий дээр ирж байсан гэж ярьдаг.


Энэ бүхэн нь Хомо сапиенсийн төрсөн үетэй давхцаж байгаа бөгөөд Даниел Фентон харь гаригийн нөлөөллийн нотолгоог ДНХ-ийн шинэ судалгаагаар одоо эдгээр харь гаригийн оддын "хурууны хээ"-г харуулж байна гэж үзжээ.


Хэрэв та энэ номонд өгөгдсөн гэрчлэлд итгэдэг бол энэ нь 700,000 - 800,000 жилийн өмнө болсон. Уг номонд эртний сансрын хөлөг онгоцууд Плейадын одны ордноос өтний нүхээр дамжин манай нарны аймаг руу орж ирсэн тухай өгүүлдэг. Эдгээр амьтад Плантин Эрдэгийн хүрээлэн буй орчны нөхцөл байдлыг тэсвэрлэж чадаагүй тул одоо байгаа дэлхийн эртний хүмүүсийг генетикийн хувьд өөрчилж, илүү ухаалаг болгохоор шийджээ.


Үүний баталгаа нь хүний ​​2-р хромосомын нэгдэл нь өвөрмөц удам угсаатай бөгөөд дунд хэмжээний хоёр хромосомыг нэгтгэж шинэ, маш том хромосом болсон явдал юм. 2-р хромосом нь одоогоор тайлагдаж байгаа 243 сая үндсэн хосоос бүрддэг. Энэхүү нэгдэл нь ойролцоогоор 780,000 жилийн өмнө болсон гэж үздэг бөгөөд 2-р хромосом нь Неандерталь хүмүүсээс олддог бөгөөд саяхан Денисова агуйгаас олдсон хүмүүс байдаг, гэхдээ приматуудаас биш!


Даниел Фентоны хэлснээр хромосом-2 нь орчин үеийн хүн өөрчлөгдсөн соёл урлаг, боловсронгуй технологи бүхий соёл иргэншлийг хөгжүүлэх үүрэгтэй. 2005 онд хромосом-2-ын эхний дарааллаар нийт 1346 идэвхтэй кодлогч ген, идэвхгүй байж магадгүй 1239 псевдоген олдсон ба идэвхгүй генүүд нь одоо чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Энэхүү хромосом нь хүний ​​тархины бүтэц, түүний нарийн төвөгтэй байдал, дархлааны үйл ажиллагаа, нөхөн үржихүйн үйл ажиллагаанд ихээхэн нөлөөлдөг. хүний ​​төрөл зүйлийг сайжруулах чухал урьдчилсан нөхцөл юм.


Идэвхгүй ДНХ нь хэрхэн ажилладагийг ойлгодоггүй байсан тул "хогийн ДНХ" гэж нэрлэдэг байв.



Хромосом-2 дээр хоёр "анхны хромосом" нийлсэн нь дэлхий дээрх хүний ​​төрөл зүйлийг бүрэн өөрчилсөн бөгөөд тэр цагаас хойш хүн төрөлхтөн 46 хромосомтой байсан бол өмнө нь 48 хромосомтой байсан нь тодорхой. Үнэн хэрэгтээ шинэ хромосом-2-ын ачаар л энэ нь хүмүүст боломжтой болсон. Дэлхий дээрх амьдралын давамгайлах хэлбэр болох - бидний тархины хэмжээ огцом нэмэгдэж байгаа нь антропологичдын хувьд тайлагдаагүй оньсого байсаар ирсэн.


Зөвхөн энэ тохиолдолд л хүний ​​идэвхтэй шийдвэр гаргах, хэтийн төлөвийг төлөвлөх, хэл яриа бий болгох чадварууд бүрэлдэн тогтох нь туйлын тодорхой байх ёстой! Сармагчингууд нь хүн шиг хэл ярианы анатомийн шаардлага хангадаггүй. Хэрэв хувьслын онолчдын үзэж байгаагаар энэ нь санамсаргүй мутаци байсан бол энэ нь тусгаарлагдсан байх бөгөөд хүмүүс, неандертальчууд, Денисованчуудын хувьд нийтлэг биш байх байсан - энэ мутаци зөвхөн мутантуудын эхний үеийнхэнд алга болно. Гэсэн хэдий ч энэ нь 780,000 жилийн дараа ч байсаар байна ...





Даниэль Фентон өөрийнх нь бодлоор эдгээр нь хүний ​​генетикт хөндлөнгөөс оролцсон харь гарагийнхны гарын үсэг гэж тодорхой бичсэн байдаг. Австралийн Палеонтологийн Алхерингийн сэтгүүл мөн онолыг нийтэлсэн бөгөөд одоо улам олон өөр судлаачид хүлээн зөвшөөрч байна. Хэдэн зуун мянган жилийн өмнө дэлхийн агаар мандалд харь гаригийн хөлөг дэлбэрсэн энэ онолын дагуу уг хөлгийн зорчигчид эх дэлхийгээ бүрэн бүтэн байлгахгүйгээр эх дэлхий дээр оршин тогтнох боломжгүй, дэвшилтэт технологийн тусламжтайгаар янз бүрийн шалтгааны улмаас хомо сапиенсыг бий болгожээ.


"Австраличууд" гэж нэрлэгддэг Австралиас олдсон шилэн биетүүд нь өмнө нь солирын мөргөх гэж үздэг байсан энэ осолдсон сансрын хөлгийн цохилтоос үүдэлтэй байж магадгүй гэж Фентон номондоо нотолжээ. НАСА-гийн судалгаагаар энэ массын хэлтэрхийнүүд 780,000 жилийн өмнө таталцлын хүчгүй үед дугуй үсэг үүсгэж, улмаар тэр даруй хөлдөж, улмаар дэлхийн агаар мандалд нэвтэрсэн байна. Үүний үр дүнд тэд дахин халааж, дараа нь өнөөдөр сониуч хэлбэрт орсон - эдгээр хэлтэрхийнүүд Австрали, Зүүн Өмнөд Ази, Хятад даяар тархсан байна.


Фентоны эрлийз хүний ​​онолд сансрын харь гарагийнхан HD 23514 хэмээх одноос хол орших Плеиадын одноос ирсэн гэж үздэг. Фентон дэлхийн олон эртний соёлд Плейадын одны ордны харь гаригийнхны тухай мэдээлдэг гэж Фентон онцолж, өөр өөр гаригууд болон оддын системийг холбосон порталуудыг мөн мэдээлдэг. бие биенээ. Цусны бүлэг нь тухайн хүний ​​харь гаригаас гаралтай байж болох өөр нэг шинж тэмдэг юм: хүн бүр 0, A, B, AB цусны бүлэгтэй байдаг. Гэхдээ эерэг эсвэл сөрөг Rh хүчин зүйлтэй дэд бүлгүүд бас байдаг. Дэлхийн хүн амын 15% -д байдаг Rh-сөрөг цусны бүлгүүд хаанаас ирсэн нь тодорхойгүй байна.





Өөр нэг судлаач Лара Старр "The Spiritscience" сэтгүүлд нийтэлсэн нийтлэлдээ бүх примат хүмүүс бүгд ижил цусны бүлэг хэрэгтэй байдаг тул хувьсан өөрчлөгдөөгүй гэж үздэг.


Популяци бүр зөвхөн мутациас бусад өвөг дээдсүүдэд байх ёстой генетиктэй байж болно. Гэвч мутаци хэзээ ч ашигтай нөлөө үзүүлдэггүй юм шиг санагддаг. Тиймээс, хэрэв орчин үеийн бүх хүн, сармагчингууд нийтлэг бөгөөд одоог хүртэл үл мэдэгдэх өвөг дээдсээс үүссэн бол тэдний цус ижил замаар хөгжих байсан бөгөөд энэ нь нийцтэй байх болно - гэхдээ тийм биш!


Rh сөрөг цус нь приматуудад байдаггүй бөгөөд бусад амьтдын хаант улсад ч мэдэгддэггүй!


Лара Старр ядаж л сөрөг резустай хүмүүс харь гаригийнхны үр удам эсвэл Атлантис гэх мэт үл мэдэгдэх эртний соёл иргэншлийн гишүүд гэж үздэг. Баскчууд өнөөдөр сөрөг Rh цустай хүмүүсийн хамгийн өндөр хувийг эзэлдэг бөгөөд өөр судлаачид тэднийг Атлантисын үр удам бөгөөд тэдний хэл нь хүний ​​Библийн бүтээлч байдлын анхны хэл юм гэж мэдэгддэг. Тэр ч байтугай "унтаж буй эш үзүүлэгч" Эдгар Кейс ч үүнийг баталжээ. энэ.


Таны харж байгаагаар шинжлэх ухааны цоо шинэ хэмжигдэхүүнүүд энд нээгдэж байгаа бөгөөд эдгээр онолууд бүрэн зөв байж магадгүй юм! Нууц сансрын хөтөлбөрийн мэдээлэгчид илүү гайхалтай түүхийг ярьж чадна. тухайлбал, харь гарагийн соёл иргэншил дэлхий дээр генетикийн туршилт хийсээр байна.


Эртний хуурай газрын болон харь гаригийн соёл иргэншлийн өв, сүйрсэн аварга сансрын хөлгөөс ч саран дээр байсаар байна. Бид өнөөдөр Антарктидын мөсөн дор хэний үлдэгдэл байгаа тухай ярьж байна. Дэлхий даяарх эртний уламжлалууд дараахь зүйлийг илтгэдэг.


Олон мянган жилийн тэртээ Плейад одны ордны харь гаригийн хүн төрөлхтөн дэлхий дээр суурьшсан бөгөөд эрт дээр үеэс хүн төрөлхтний соёл иргэншил болон хэвлээр явагчдын үүлдэр буюу хиймэл оюун ухаан (AI) хоёрын хооронд сансар огторгуйд тулаан өрнөсөөр ирсэн.



Судлаачид ДНХ-ийн молекулуудад нууцлаг текст байдаг бөгөөд үүнийг кодлогдсон мэдээллийн хэлбэрээр харуулсан гэж дүгнэжээ.

Квантын генетикийн хүрээлэнгийн мэргэжилтнүүд одоогоор нууцлаг өгөгдлийг тайлахаар оролдож байна.

Шинжлэх ухааны шинэ ажил нь ДНХ-ийн молекулд зөвхөн хүмүүсийн нүүрний хэлбэрийг хариуцдаг генүүд төдийгүй ер бусын, өвөрмөц кодлогдсон бичвэрүүдийг агуулдаг болохыг тогтооход тусалсан. Түүнчлэн, шифрлэгдсэн өгөгдөл нь хромосомын ерэн таван хувийг эзэлдэг. Үлдсэн таван хувь нь уургаар нийлэгжсэн генүүд юм.

Одоогоор эрдэмтэд хромосомд нуугдаж буй мэдээллийг тайлах гэж оролдож байна. Бүтээлийн зохиогчдын зарим таамаглалаас үзэхэд ДНХ-д агуулагдах бичвэр нь бидний номонд харагддагтай төстэй боловч ялгаа нь үгийн хооронд ямар ч зай байхгүй тул текстийг ямар ч үсгээс уншиж болно.

Нэмж дурдахад, хэрвээ эгнээ хавтгай байвал ДНХ-ийг эсрэг чиглэлд, хэрэв гинжийг гурван хэмжээст орон зайд байрлуулсан бол аль ч чиглэлд унших шаардлагатай гэж судлаачид үзэж байна. Сонирхолтой нь текст байнга өөрчлөгдөж, хөдөлж байдаг.

Генетик кодыг хэдэн тэрбум жилийн өмнө нарны аймгийн гадна зохион бүтээсэн бололтой.

Энэхүү мэдэгдэл нь пансперми буюу амьдралыг сансар огторгуйгаас дэлхийд авчирсан гэсэн таамаглалыг дэмжиж байна. Энэ нь мэдээжийн хэрэг, хэрэв бид үүнийг генетикийн материалаар ажиллаж чаддаг харь гаригийн супер биетүүдийн санаатай алхам байсан гэж төсөөлвөл галактикуудыг байлдан дагуулах шинэ бөгөөд зоримог арга юм.

Эртний харь гаригийн соёл иргэншлийн харь гаригийн дохиогоор бидний ДНХ ямар нэгэн үе шатанд кодлогдсон гэж судлаачид таамаглаж байна. Эрдэмтэд хүний ​​ДНХ-ийн математик кодыг зөвхөн хувьслаар тайлбарлах боломжгүй гэж үздэг.

Хүн төрөлхтний галактикийн гарын үсэг.

Гайхалтай нь кодыг суулгасны дараа сансар огторгуйн цаг хугацааны хэмжүүрээр өөрчлөгдөөгүй хэвээр байх болно. Судлаачдын тайлбарласнаар манай ДНХ бол хамгийн бат бөх "материал" бөгөөд ийм учраас код нь түүнийг унших харь гаригийнхны хувьд маш найдвартай, ухаалаг "гарын үсэг" гэж "Икарус" сэтгүүл онцолжээ.

Мэргэжилтнүүд хэлэхдээ: "Бичигдсэн код нь сансар огторгуйн цаг хугацааны хэмжүүрээр өөрчлөгдөөгүй хэвээр үлдэж болно, үнэндээ энэ бол хамгийн найдвартай загвар юм. Тиймээс энэ нь ухаалаг гарын үсгийн маш хүчтэй агуулахаар хангадаг.

Геномыг гарын үсэг бүхий шинэ кодоор зохих ёсоор дахин бичсэн тохиолдолд эс болон түүний үр удамд хөлдөөж, дараа нь орон зай, цаг хугацаагаар дамжих боломжтой болно."

Судлаачид хүний ​​ДНХ нь "бэлгэдлийн хэлний арифметик болон идеографийн цогц бүтцийг" илчлэх маш нарийн зохион байгуулалттай гэж үздэг. Эрдэмтдийн хийсэн ажил биднийг хэдэн тэрбум жилийн өмнө шууд утгаараа "дэлхийн гадна бий болсон" гэдэгт итгэхэд хүргэдэг.

Эдгээр санаа, итгэл үнэмшлийг шинжлэх ухааны нийгэмлэг хүлээн зөвшөөрдөггүй. Гэсэн хэдий ч эдгээр судалгаанууд зарим судлаачдын хэдэн арван жилийн турш ярьж байсан, хувьсал өөрөө явагдах боломжгүй, бидний бүх төрөл зүйлд харь гаригийн ямар нэгэн зүйл байдаг гэдгийг нотолсон.

Гэсэн хэдий ч эдгээр судалгаа, мэдэгдэл нь гол нууцыг задруулдаггүй. Одоогийнх шигээ хэвээр байгаа нууц; хэрэв харь гаригийн амьтад дэлхий дээр хүн төрөлхтөн, амьдралыг бүтээсэн бол "хэн" эсвэл "юу" эдгээр харь гарагийг бүтээсэн бэ?

Тэгэхээр бид МЕССЕЖ мөн үү?
Хүн төрөлхтөнд ирээдүйгээ харсан SMS-ийн үүрэг даалгавар өгсөн ...

Энд тэд ДНХ-тэй амьтдын тухай бичдэг ...

Дикиний их сургуулийн эрдэмтэд Тасманийн чөтгөрийн нүүрний энэ төрлийн хавдарт генетикийн эсэргүүцлийг үүсгэдэг генийг олж илрүүлжээ. Судалгааны үр дүнг Nature Communications сэтгүүлд нийтэлжээ.

Таргачин чөтгөрийн нүүрний хаван нь амьтнаас амьтанд дамждаг хорт хавдар юм. ... Хавдар нь Тасманы чөтгөрийн аманд гэмтэл гарч, дараа нь амнаас бие рүү тархсанаар илэрдэг. 1996 оноос хойш энэ өвчин зарим амьтны популяцийн 20-95 хувийг бууруулжээ. Үүний зэрэгцээ, зарим хүмүүс 4-6 үеийнхэнд хавдрын эсэргүүцлийг олж авсан. Харьцуулбал, Австралийн туулайнууд миксоматозыг эсэргүүцэх чадвартай болоход 50-80 үе шаардлагатай байдаг.

Хүний гадаад төрх байдал, зарим зуршил, өвчин эмгэг хүртэл удамшдаг гэдгийг бид бүгд мэднэ. Амьд амьтны талаарх энэ бүх мэдээлэл генд кодлогдсон байдаг. Тэгвэл эдгээр зүйр цэцэн генүүд ямар харагддаг, хэрхэн ажилладаг, хаана байрладаг вэ?

Тэгэхээр аливаа хүн, амьтны бүх генийг тээгч нь ДНХ юм. Энэ нэгдлийг 1869 онд Иоганн Фридрих Мишер нээсэн.Химийн хувьд ДНХ нь дезоксирибонуклеины хүчил юм. Энэ юу гэсэн үг вэ? Энэ хүчил нь манай гараг дээрх бүх амьдралын удамшлын кодыг хэрхэн агуулдаг вэ?

ДНХ хаана байрлаж байгааг судалж эхэлцгээе. Хүний эсэд янз бүрийн үүрэг гүйцэтгэдэг олон эрхтэн байдаг. ДНХ нь цөмд байрладаг. Цөм нь бүх генетикийн материал болох ДНХ-ийг хадгалдаг тусгай мембранаар хүрээлэгдсэн жижиг эрхтэн юм.

ДНХ молекул ямар бүтэцтэй вэ?

Юуны өмнө ДНХ гэж юу болохыг харцгаая. ДНХ нь барилгын материал болох нуклеотидуудаас бүрддэг маш урт молекул юм. Аденин (А), тимин (Т), гуанин (G) ба цитозин (C) гэсэн 4 төрлийн нуклеотид байдаг. Нуклеотидын гинж нь схемийн дагуу дараах байдалтай байна: GGAATCTAAG ... Энэ бол ДНХ-ийн гинж болох нуклеотидын дараалал юм.

ДНХ-ийн бүтцийг анх 1953 онд Жеймс Ватсон, Фрэнсис Крик нар тайлсан.

Нэг ДНХ молекулд нуклеотидын хоёр гинж байдаг бөгөөд тэдгээр нь бие биенээ тойрон эргэлддэг. Эдгээр нуклеотидын гинж хэрхэн хоорондоо наалдаж, спираль хэлбэртэй эргэлддэг вэ? Энэ үзэгдэл нь бие биенээ нөхөх шинж чанартай холбоотой юм. Нэмэлт чанар гэдэг нь зөвхөн тодорхой нуклеотидууд (нэмэлт) хоёр хэлхээнд бие биенийхээ эсрэг байрлаж болно гэсэн үг юм. Тэгэхээр аденины эсрэг талд үргэлж тимин, гуанины эсрэг талд зөвхөн цитозин байдаг. Иймд гуанин нь цитозинд нэмэлт, харин аденин нь тиминд нэмэлт юм.Янз бүрийн хэлхээнд бие биенийхээ эсрэг байрласан ийм хос нуклеотидыг мөн комплементар гэж нэрлэдэг.

Үүнийг схемийн дагуу дараах байдлаар дүрсэлж болно.

Г - Ц
Т - А
Т - А
C - Г

Эдгээр нэмэлт A - T ба G - C хосууд нь хосын нуклеотидын хооронд химийн холбоо үүсгэдэг ба G ба C хоорондын холбоо нь A ба T хоорондын холбооноос илүү хүчтэй байдаг. Энэ холбоо нь нэмэлт суурийн хооронд хатуу үүсдэг, өөрөөр хэлбэл үүсэх нэмэлт бус G ба А хоёрын хооронд холбоо үүсэх боломжгүй.

ДНХ-ийн "савлагаа", ДНХ-ийн хэлхээ хэрхэн хромосом болох вэ?

Эдгээр ДНХ-ийн нуклеотидын гинж яагаад бие биенээ тойрон эргэлддэг вэ? Энэ яагаад хэрэгтэй вэ? Үнэн хэрэгтээ нуклеотидын тоо асар их бөгөөд ийм урт гинжийг байрлуулахад маш их зай шаардагддаг. Энэ шалтгааны улмаас хоёр ДНХ-ийн хэлхээ нь нөгөөгийнхөө эргэн тойронд спираль хэлбэртэй мушгиралт үүсдэг. Энэ үзэгдлийг спиральжилт гэж нэрлэдэг. Спиральжилтын үр дүнд ДНХ-ийн хэлхээ 5-6 дахин богиносдог.

Зарим ДНХ молекулууд бие махбодид идэвхтэй ашиглагддаг бол зарим нь ховор хэрэглэгддэг. Ийм ховор хэрэглэгддэг ДНХ молекулууд нь спиральжилтаас гадна илүү нягт "савлах" -д ордог. Энэхүү авсаархан багцыг supercoiling гэж нэрлэдэг бөгөөд ДНХ-ийн хэлхээг 25-30 дахин богиносгодог!

ДНХ-ийн хэлхээний савлагаа хэрхэн явагддаг вэ?

Хэт ороомог үүсгэхийн тулд саваа эсвэл утас дамар шиг харагдах байдал, бүтэцтэй гистоны уураг ашигладаг. Спираль хэлбэртэй ДНХ-ийн хэлхээ нь эдгээр "ороомог" - гистоны уургууд дээр шархаддаг. Тиймээс урт утас нь маш нягт савлаж, маш бага зай эзэлнэ.

Хэрэв энэ эсвэл өөр ДНХ молекулыг ашиглах шаардлагатай бол "тайлах" үйл явц явагдана, өөрөөр хэлбэл ДНХ-ийн хэлхээ нь "ороомог" - гистон уураг (хэрэв үүн дээр шархадсан бол) -аас "тайлагдана". хоёр зэрэгцээ хэлхээнд спираль. Мөн ДНХ-ийн молекул ийм мушгиагүй байдалд байх үед түүнээс шаардлагатай генетикийн мэдээллийг уншиж болно. Түүнээс гадна генетикийн мэдээллийг унших нь зөвхөн мушгиагүй ДНХ-ийн хэлхээнээс л гардаг!

Хэт ороомогтой хромосомын багцыг нэрлэдэг гетерохроматин, мэдээллийг унших боломжтой хромосомууд - эухроматин.


Ген гэж юу вэ, ДНХ-тэй ямар холбоотой вэ?

Одоо ген гэж юу болохыг харцгаая. Цусны төрөл, нүдний өнгө, үс, арьс, бидний биеийн бусад олон шинж чанарыг тодорхойлдог генүүд байдаг гэдгийг мэддэг. Ген нь ДНХ-ийн нарийн тодорхойлогдсон хэсэг бөгөөд тодорхой тооны нуклеотидуудаас бүрдэх бөгөөд хатуу тодорхойлогдсон хослолд байрладаг. ДНХ-ийн хатуу тодорхойлогдсон хэсэгт байрлах нь тодорхой генийг өөрийн байр суурийг эзэлдэг гэсэн үг бөгөөд энэ газрыг өөрчлөх боломжгүй юм. Ийм харьцуулалт хийх нь зүйтэй: хүн тодорхой гудамжинд, тодорхой байшин, орон сууцанд амьдардаг бөгөөд хүн өөр байшин, орон сууц, өөр гудамжинд дур мэдэн нүүж чадахгүй. Ген дэх тодорхой тооны нуклеотид гэдэг нь ген бүр тодорхой тооны нуклеотидуудтай бөгөөд илүү их эсвэл бага болж чадахгүй гэсэн үг юм. Жишээлбэл, инсулин үйлдвэрлэх ген нь 60 үндсэн хос урттай; окситоцин дааврын үйлдвэрлэлийг кодлодог ген - 370 суурь хос.

Нуклеотидын хатуу дараалал нь ген бүрийн хувьд өвөрмөц бөгөөд хатуу тодорхойлогддог. Жишээлбэл, AATTAATA дараалал нь инсулины үйлдвэрлэлийг кодлодог генийн хэсэг юм. Инсулин авахын тулд ийм дарааллыг ашигладаг бөгөөд жишээлбэл, адреналин авахын тулд нуклеотидын өөр хослолыг ашигладаг. Зөвхөн нуклеотидын тодорхой хослол нь тодорхой "бүтээгдэхүүн" (адреналин, инсулин гэх мэт) -ийг кодлодог гэдгийг ойлгох нь чухал юм. Энэ бол "түүний байранд" зогсож буй тодорхой тооны нуклеотидын өвөрмөц хослол юм ген.

ДНХ-ийн гинжин хэлхээнд генээс гадна "кодлогдоогүй дараалал" гэж нэрлэгддэг. Ийм кодчилдоггүй нуклеотидын дараалал нь генийн ажлыг зохицуулж, хромосомын спираль хэлбэрт тусалж, генийн эхлэл ба төгсгөлийг тэмдэглэдэг. Гэсэн хэдий ч өнөөг хүртэл ихэнх кодчилолгүй дарааллын үүрэг тодорхойгүй хэвээр байна.

Хромосом гэж юу вэ? Бэлгийн хромосомууд

Хувь хүний ​​генийн цуглуулгыг геном гэж нэрлэдэг. Мэдээжийн хэрэг, бүх геномыг нэг ДНХ-д багтаах боломжгүй юм. Геном нь 46 хос ДНХ молекулд задардаг. ДНХ-ийн нэг хос молекулыг хромосом гэж нэрлэдэг. Ийм хромосомууд нь хүнд 46 ширхэг байдаг. Хромосом бүр нь нарийн тодорхойлогдсон генийг агуулдаг, жишээлбэл, 18-р хромосом нь нүдний өнгийг кодлодог генийг агуулдаг гэх мэт. Хромосомууд нь бие биенээсээ урт, хэлбэрийн хувьд ялгаатай байдаг. Хамгийн түгээмэл хэлбэрүүд нь X эсвэл Y хэлбэрүүд боловч бусад хэлбэрүүд бас байдаг. Хүн ижил хэлбэртэй хоёр хромосомтой байдаг бөгөөд тэдгээрийг хос (хос) гэж нэрлэдэг. Ийм ялгааны улмаас бүх хосолсон хромосомууд дугаарлагдсан байдаг - тэдгээрийн 23 хос байдаг. Энэ нь хос хромосом # 1, хос # 2, # 3 гэх мэт байна гэсэн үг юм. Тодорхой шинж чанарыг хариуцдаг ген бүр нэг хромосом дээр байрладаг. Мэргэжилтнүүдэд зориулсан орчин үеийн удирдамжид генийн нутагшуулалтыг жишээлбэл: 22 хромосом, урт гар гэх мэтээр зааж өгч болно.

Хромосомын хооронд ямар ялгаа байдаг вэ?

Хромосомууд өөр юугаараа ялгаатай вэ? Урт мөр гэдэг нэр томъёо нь юу гэсэн үг вэ? Х хэлбэрийн хромосомыг авна. ДНХ-ийн хэлхээний огтлолцол яг дунд хэсэгт (X) тохиолдож болно, эсвэл төвөөс биш ч тохиолдож болно. ДНХ-ийн хэлхээний ийм огтлолцол төвлөрсөн байдлаар тохиолддоггүй бол огтлолцох цэгтэй харьцуулахад зарим төгсгөл нь урт, бусад нь богино байдаг. Ийм урт төгсгөлийг ихэвчлэн хромосомын урт гар гэж нэрлэдэг бөгөөд богино хэсгийг тус тус богино гар гэж нэрлэдэг. Y хэлбэрийн хромосомын хувьд урт мөр нь ихэнх хэсгийг эзэлдэг бөгөөд богино нь маш бага байдаг (тэдгээрийг бүдүүвч зураг дээр ч заагаагүй).

Хромосомын хэмжээ өөр өөр байдаг: хамгийн том нь №1 ба №3 хос хромосомууд, хамгийн жижиг нь №17, №19 хос хромосомууд юм.

Хромосомууд нь хэлбэр, хэмжээнээс гадна үйл ажиллагааны хувьд ялгаатай байдаг. 23 хосын 22 нь соматик, 1 нь бэлгийн харьцаанд ордог. Энэ нь юу гэсэн үг вэ? Соматик хромосомууд нь тухайн хүний ​​бүх гадаад шинж тэмдгүүд, түүний зан үйлийн урвалын онцлог, удамшлын сэтгэцийн хэлбэр, өөрөөр хэлбэл хувь хүн бүрийн бүх шинж чанар, шинж чанарыг тодорхойлдог. Хос бэлгийн хромосом нь хүний ​​хүйсийг тодорхойлдог: эрэгтэй эсвэл эмэгтэй. Хүний бэлгийн хромосомын хоёр төрөл байдаг - X (X) ба Y (Y). Хэрэв тэд XX (X - X) шиг хосолсон бол энэ нь эмэгтэй хүн, хэрэв XY (X - Y) бол бидний өмнө эрэгтэй хүн байна.

Удамшлын өвчин, хромосомын гэмтэл

Гэсэн хэдий ч геномын "эвдрэл" тохиолддог бөгөөд дараа нь хүмүүст генетикийн өвчин илэрдэг. Жишээлбэл, 21 хос хромосом дээр хоёр биш гурван хромосом байхад дауны синдромтой хүн төрдөг.

Өвчин үүсгэхэд хүргэдэггүй, харин эсрэгээрээ сайн шинж чанарыг өгдөг генетикийн материалын олон жижиг "эвдрэл" байдаг. Удамшлын материалын бүх "эвдрэл" -ийг мутаци гэж нэрлэдэг. Өвчин үүсгэх, биеийн шинж чанар муудах мутацийг сөрөг гэж үзэж, шинэ ашигтай шинж чанарыг бий болгох мутацийг эерэг гэж үзнэ.

Гэсэн хэдий ч өнөөдөр хүмүүсийн зовж буй ихэнх өвчинтэй холбоотойгоор энэ нь удамшлын өвчин биш, зөвхөн урьдал эмгэг юм. Жишээлбэл, элсэн чихэр нь хүүхдийн эцэгт аажмаар шингэдэг. Энэ нь хүүхэд чихрийн шижинтэй төрөх болно гэсэн үг биш, харин хүүхэд урьдал өвчинтэй байх болно. Энэ нь хүүхэд чихэр, гурилан бүтээгдэхүүнийг хэтрүүлэн хэрэглэвэл чихрийн шижин өвчин тусна гэсэн үг.

Өнөөдөр гэж нэрлэгддэг урьдчилан таамаглахэм. Энэхүү эмнэлгийн практикийн хүрээнд тухайн хүний ​​урьдал өвчнийг (харгалзах генийг тодорхойлох үндсэн дээр) тодорхойлж, дараа нь түүнд ямар хоолны дэглэм баримтлах, ажил, амралтын дэглэмийг хэрхэн зөв солих талаар зөвлөмж өгдөг. өвдөхгүй байх.

ДНХ-д кодлогдсон мэдээллийг хэрхэн унших вэ?

ДНХ-д агуулагдах мэдээллийг хэрхэн унших вэ? Түүний бие үүнийг хэрхэн ашигладаг вэ? ДНХ өөрөө нэг төрлийн матриц боловч энгийн биш, харин кодлогдсон байдаг. ДНХ матрицаас мэдээллийг уншихын тулд эхлээд тусгай тээвэрлэгч - РНХ руу шилжүүлдэг. РНХ нь химийн хувьд рибонуклеины хүчил юм. Энэ нь ДНХ-ээс ялгаатай нь цөмийн мембранаар дамжин эсэд нэвтэрч чаддаг бөгөөд ДНХ нь энэ чадвараа алддаг (энэ нь зөвхөн цөмд байж болно). Шифрлэгдсэн мэдээллийг нүдэнд өөрөө ашигладаг. Тиймээс РНХ нь цөмөөс эс рүү кодлогдсон мэдээллийг тээвэрлэгч юм.

РНХ хэрхэн нийлэгждэг, РНХ-ийн тусламжтайгаар уураг хэрхэн нийлэгждэг вэ?

Мэдээллийг "унших", тайлах шаардлагатай ДНХ-ийн хэлхээнд тусгай фермент - "барилгачин" ойртож, ДНХ-ийн хэлхээтэй зэрэгцээ нэмэлт РНХ-ийн хэлхээг нэгтгэдэг. РНХ молекул нь мөн 4 төрлийн нуклеотид - аденин (А), урацил (U), гуанин (G) ба цитозин (С) -ээс бүрдэнэ. Энэ тохиолдолд дараах хосууд нэмэлт болно: аденин - урацил, гуанин - цитозин. Таны харж байгаагаар ДНХ-ээс ялгаатай нь РНХ нь тимины оронд урацилийг ашигладаг. Өөрөөр хэлбэл, "барилгачин" фермент нь дараах байдлаар ажилладаг: хэрэв тэр ДНХ-ийн хэлхээнд А-г харвал Y-ийг РНХ-ийн хэлхээнд, хэрэв G бол С гэх мэтийг холбодог. Тиймээс транскрипцийн явцад идэвхтэй ген бүрээс загвар үүсдэг - цөмийн мембранаар дамжин өнгөрөх РНХ-ийн хуулбар.

Тодорхой генээр кодлогдсон уургийн нийлэгжилт хэрхэн явагддаг вэ?

Цөмөөс гарсны дараа РНХ нь цитоплазмд ордог. Цитоплазмд аль хэдийн РНХ нь матриц хэлбэрээр тусгай ферментийн системд (рибосом) суулгаж, РНХ-ийн мэдээллээр удирдан чиглүүлж, холбогдох уургийн амин хүчлийн дарааллыг нэгтгэж чаддаг. Таны мэдэж байгаагаар уургийн молекул нь амин хүчлүүдээс тогтдог. Өсөн нэмэгдэж буй уургийн гинжин хэлхээнд ямар амин хүчлийг хавсаргах шаардлагатайг рибосом хэрхэн олж мэддэг вэ? Энэ нь гурвалсан кодын үндсэн дээр хийгддэг. Гурвалсан код гэдэг нь РНХ-ийн гинжин хэлхээний гурван нуклеотидын дараалал ( гурвалсан,жишээ нь, HGH) нэг амин хүчлийг (энэ тохиолдолд глицин) кодлодог. Амин хүчил бүрийг тодорхой гурвалсанаар кодлодог. Тиймээс рибосом нь гурвалсан хэсгийг "уншиж", РНХ-ийн мэдээллийг уншиж байхдаа дараа нь аль амин хүчлийг хавсаргах ёстойг тодорхойлдог. Амин хүчлүүдийн гинжин хэлхээ үүсэх үед энэ нь тодорхой орон зайн хэлбэрийг авч, түүнд хуваарилагдсан ферментийн, барилгын, дааврын болон бусад үүргийг гүйцэтгэх чадвартай уураг болдог.

Аливаа амьд организмын уураг нь генийн бүтээгдэхүүн юм. Энэ бол генийн янз бүрийн шинж чанар, чанар, гадаад илрэлийг тодорхойлдог уураг юм.

Алдартай
Эрүүл алимны бин: жор ба гэрэл зураг 01 Хуушуур бэлтгэж байна ...
Сайт дээр шинэ