DNR ir pasąmonė: informaciniai virusai, bendrosios ir svetimos programos. Kas yra DNR - dezoksiribonukleino rūgštis Belgorodas taip pat atlieka tokius tyrimus

Vaikinai, mes įdėjome savo sielą į svetainę. Ačiū už tai
už šio grožio atradimą. Ačiū už įkvėpimą ir žąsų odą.
Prisijunkite prie mūsų adresu Facebook ir Susisiekus su

Ar tiesa, kad galite sukurti tobulą žmogų ir klonuoti dinozaurus? Kas yra chimeros ir kodėl dvynius ne taip lengva pasodinti į kalėjimą? Net jei mokykloje nepraleidote nei vienos biologijos pamokos, turime kuo jus nustebinti.

svetainę surinko beveik dvi dešimtis naujų faktų apie tai, kaip veikia DNR. Straipsnio pabaigoje jūsų laukia premija: kaip išskirti ir atidžiau pažvelgti į braškių DNR namuose.

16. Vos 1 grame DNR yra 215 milijonų GB informacijos.

Kol saugome informaciją „flash drives“, mokslininkai DNR įrašo Shakespeare'o sonetus ir OK Go vaizdo klipus. Šis informacijos saugojimo būdas yra brangus, bet perspektyvus. Jei užkoduosite visus žmonijos pasiekimus, istoriją, darbus ir visą informaciją apie tai, tada DNR su šiais duomenimis užims nedidelę patalpą.

15. Mes 65% esame bananai ir 95% šimpanzės.

14. Tai, kas skiria visus Žemės rutulio žmones vieni nuo kitų, yra saugoma 0,01% DNR

Remiantis naujausiais atradimais, žmonės yra 99,9% vienodi pagal savo DNR. Viena vertus, tai tik įrodo, kad visi esame broliai ir seserys. Kita vertus, tik 0,01% daro mus išskirtiniais: tai lemia akių spalvą, muzikines nuostatas ir net įprotį visada vėluoti.

13. Kasdien ląstelių viduje įvyksta iki 10 000 DNR pažeidimų. Tačiau žinome, kaip pažeistas vietas pakeisti naujomis.

12. Mutacija yra dažnas reiškinys DNR

Išorinės ar vidinės aplinkos įtakoje DNR įvyksta mutacija. Dauguma mokslininkų mano, kad tai yra DNR veikimo klaida. Kiti tai laiko užprogramuota evoliucija. Taigi žmonės, kažkada persikėlę į šiaurę, pasižymėjo mėlynomis akimis ir šviesia oda.

Mes nestovime vietoje. Neseniai paaiškėjo, kad kai kurie žmonės turi mutavusį geną, kuris žymiai lėtina senėjimą.

11. Rūkymas provokuoja mutacijas, dėl kurių atsiranda vėžinių ląstelių.

Genų redagavimas yra vienas iš būdų net ir suaugusiam organizmui „atgaivinti“ kūną ir paleisti tam tikras programas: galima pataisyti pažeistas DNR dalis arba pridėti neįprastų genų iš kitų organizmų. Mokslininkai tikisi tokiu būdu rasti vaistų nuo ŽIV, vėžio ir kitų ligų.

8. Norint sukurti tobulą žmogų, neužtenka gerų genų. Viską lemia aplinka ir sąlygos

7. Galime klonuoti mamutą ar mylimą augintinį, bet vargu ar atidarysime naują Juros periodo parką

Dauguma mokslininkų mano, kad mes negalime klonuoti dinozaurų, net jei randame jų kraują gintare įstrigusiame uode. Tyrimai parodė, kad DNR turi savo galiojimo datą, po kurios ji sunaikinama: visko, kas gyveno daugiau nei prieš 2 milijonus metų, vargu ar pavyks atgaivinti.

Ir kol mokslininkai bando klonuoti mamutą, populiarėja paslauga, siūlanti klonuoti negyvą augintinį. Daugelis žmonių yra pasirengę sumokėti 100 000 USD už galimybę atgaivinti savo mylimą šunį ar katę sukurdami kopiją.

6. Chimeros tikrai egzistuoja. Tai gyvūnai, kurių kūne yra skirtinga DNR.

Senovės graikai chimerą vadino pabaisa su liūto galva ir kaklu, ožkos kūnu ir gyvate ant uodegos. Šiandien biologai vadina bet kokį organizmą, susidedantį iš skirtingų DNR.

5. Dvyniai neturi 100% identiškos DNR. O tai kelia rimtų sunkumų policijai.

Dvynių DNR panaši tik pastojimo metu. Kuo vyresni jie bus, tuo daugiau skirtumų bus. Įdomu tai, kad DNR tyrimo metu ištiriama tik dalis žymenų, kurie gali ir nesutapti pas dvynius. Yra žinomas atvejis, kai Vokietijos policijai nepavyko pateikti kaltinimų, nes remiantis DNR tyrimo rezultatais nebuvo įmanoma nustatyti, kuris iš brolių dvynių buvo vagis.

Dėl šio apribojimo yra 1 iš milijardo tikimybė, kad dviejų skirtingų žmonių DNR atitiks 99 proc. Ir kažkas gali patekti į kalėjimą dėl melagingų kaltinimų.

4. Moteris moka užuosti vyrus, kurių DNR jai tinka geriausiai.

Pirmą kartą tai buvo atrasta 1995 metais atlikto eksperimento metu: paaiškėjo, kad moteris traukia kvapas tų vyrų, kurie savo vaikui sugeba perduoti stipriausią imuninę sistemą turinčius genus.

Rusijos mokslininkai išsiaiškino, kad DNR slepia užkoduotą informaciją, kurios buvimas verčia žmogų laikyti biologiniu kompiuteriu, susidedančiu iš sudėtingų programų.

Kvantinės genetikos instituto mokslininkai bando iššifruoti paslaptingą tekstą DNR molekulėse. Ir jų atradimai vis labiau įtikina, kad iš pradžių buvo Žodis, o mes esame vakuuminio Supersmegenų produktas. Tai pareiškė ICG pirmininkas Petras Petrovičius Garjajevas.

Visai neseniai mokslininkai padarė netikėtą atradimą: DNR molekulė susideda ne tik iš genų, atsakingų už tam tikrų baltymų sintezę, ir genų, atsakingų už veido formą, ausų, akių spalvą ir kt., bet daugiausia iš užkoduotų tekstų. .
Be to, šie tekstai užima 95–99 procentus viso chromosomų kiekio! ( PASTABA: Vakarų mokslininkai mano, kad tai nereikalinga dalis...kaip sakoma – tai šiukšlės). Ir tik 1-5 procentus užima žinomi genai, sintetinantys baltymus.

Dauguma chromosomose esančios informacijos mums lieka nežinoma. Mūsų mokslininkų nuomone, DNR yra toks pat tekstas kaip ir knygos tekstas. Bet ji turi galimybę skaityti ne tik raidė po raidės ir eilutė po eilutės, bet ir iš bet kurios raidės, nes tarp žodžių nėra pertraukos. Skaitant šį tekstą su kiekviena sekančia raide gaunama vis daugiau naujų tekstų. Taip pat galite skaityti atgal, jei eilutė yra plokščia. Ir jei teksto grandinė yra išdėstyta trimatėje erdvėje, kaip kube, tada tekstas yra skaitomas visomis kryptimis.

Tekstas nestacionarus, jis nuolat juda, kinta, nes mūsų chromosomos kvėpuoja, siūbuoja, todėl atsiranda didžiulis kiekis tekstų. Darbas su Maskvos valstybinio universiteto kalbininkais ir matematikais parodė, kad žmogaus kalbos struktūra, knygos tekstas ir DNR sekos struktūra yra matematiškai artima, tai yra, tai tikrai tekstai mums iki šiol nežinomomis kalbomis. Ląstelės kalbasi viena su kita, kaip tu ir aš: genetinis aparatas turi begalinį kalbų skaičių.

Žmogus yra savaime skaitoma teksto struktūra, ląstelės kalbasi viena su kita taip pat, kaip ir žmonės – apibendrina Petras Petrovičius Garjajevas. Mūsų chromosomos įgyvendina organizmo kūrimo iš kiaušinėlio per biologinius laukus – fotonų ir akustinius – programą. Kiaušinio viduje sukuriamas elektromagnetinis būsimo organizmo vaizdas, įrašoma jo socialinė programa, jei nori – Likimas.


Tai dar viena neištirta genetinio aparato savybė, kuri realizuojama, visų pirma, naudojant vieną iš biolauko atmainų – lazerio laukus, galinčius ne tik spinduliuoti. šviesa, bet ir garsas. Taigi, genetinis aparatas išreiškia savo potencialą per topografinę atmintį.
Priklausomai nuo to, kokia šviesa apšviečiamos hologramos – o jų yra daug, nes vienoje hologramoje galima įrašyti daug hologramų – gaunamas toks ar kitas vaizdas. Be to, jį galima perskaityti tik ta pačia spalva, kokia ji parašyta.
O mūsų chromosomos skleidžia platų spektrą – nuo ​​ultravioletinių iki infraraudonųjų spindulių, todėl gali nuskaityti viena kitos kelias hologramas. Dėl to atsiranda lengvas ir akustinis būsimo naujo organizmo vaizdas, o progresuojant - visos vėlesnės kartos.

Programa, kuri parašyta ant DNR, negalėjo atsirasti dėl darvino evoliucijos: tokiam didžiuliam informacijos kiekiui užrašyti reikia laiko, daug kartų ilgiau nei visatos egzistavimas.

Tai tarsi bandymas mėtant plytas pastatyti Maskvos valstybinio universiteto pastatą. Genetinė informacija gali būti perduodama per atstumą, DNR molekulė gali egzistuoti kaip laukas. Paprastas genetinės medžiagos perdavimo pavyzdys – virusų, tokių kaip Ebolos virusas, įsiskverbimas į mūsų organizmą.

Šiuo „nepriekaištingos pastojimo“ principu galima sukurti įrenginį, leidžiantį prasiskverbti į žmogaus kūną ir daryti jam įtaką iš vidaus.
« Mes sukūrėme- sako Petras Petrovičius, - lazeris ant DNR molekulių. Šis dalykas yra potencialiai baisus, kaip skalpelis: jie gali išgydyti arba nužudyti. Neperdedu sakyti, kad tai psichotropinių ginklų kūrimo pagrindas. Veikimo principas toks.

Lazeris pagrįstas paprastomis atominėmis struktūromis, o DNR molekulės – tekstais. Jūs įvedate tam tikrą tekstą į chromosomos atkarpą, ir šios DNR molekulės perkeliamos į lazerio būseną, tai yra, jūs jas paveikiate taip, kad DNR molekulės pradėtų švytėti ir skleisti garsą – kalbėti!
Ir šiuo metu šviesa ir garsas gali prasiskverbti į kitą žmogų ir įvesti į jį kažkieno genetinę programą. Ir žmogus keičiasi, įgyja kitų savybių, pradeda kitaip mąstyti ir elgtis.“

*****

Atrodo, kad genetinis kodas buvo išrastas už Saulės sistemos ribų jau prieš kelis milijardus metų.

Šis teiginys patvirtina panspermijos idėją - hipotezę, kad gyvybė Žemėje buvo atnešta iš kosmoso. Tai, žinoma, naujas ir drąsus požiūris į galaktikų užkariavimą, jei įsivaizduosime, kad tai buvo sąmoningas svetimų superbūtybių, galinčių operuoti su genetine medžiaga, žingsnis.

Tyrėjai teigia, kad tam tikru etapu mūsų DNR buvo užkoduota ateivių signalu iš senovės nežemiškos civilizacijos. Mokslininkų teigimu, matematinis kodas, glūdintis žmogaus DNR, negali būti paaiškintas tik evoliucija.

Žmonijos galaktikos parašas.

Keista, bet paaiškėja, kad nustačius kodą, jis išliks nepakitęs per visą kosminį laikotarpį. Kaip aiškina mokslininkai, mūsų DNR yra pati patvariausia „medžiaga“, todėl kodas yra itin patikimas ir protingas „parašas“ tiems ateiviams, kurie jį skaitys, rašoma žurnale „Ikaras“.

Ekspertai teigia: „Parašytas kodas gali likti nepakitęs per kosmines laiko skales, iš tikrųjų tai yra patikimiausias dizainas. Todėl ji suteikia išskirtinai patvarią išmaniųjų parašų saugyklą.. Genomas, tinkamai perrašytas į naują kodą su parašu, ląstelėje ir jos palikuoniuose bus užšaldytos, o vėliau gali būti pernešamos erdvėje ir laike.

Tyrėjai mano, kad žmogaus DNR išdėstyta taip tiksliai, kad atskleidžia „simbolinės kalbos aritmetinių ir ideografinių struktūrų rinkinį“. Mokslininkų darbai verčia juos manyti, kad prieš kelis milijardus metų buvome „sukurti už Žemės ribų“.

Universali visatos kalba – gyvi kosminiai kodai

Šios idėjos ir įsitikinimai nėra priimtini mokslo bendruomenėje. Tačiau šie tyrimai įrodė tai, ką kai kurie tyrinėtojai kalbėjo dešimtmečius, kad evoliucija negali vykti savaime ir kad yra kažkas nežemiško visai mūsų rūšiai.

Tačiau šie tyrimai ir teiginiai neatskleidžia pagrindinės paslapties. Paslaptis, kuri išlieka tokia, kokia yra dabar; jei nežemiškos būtybės tikrai sukūrė žmoniją ir gyvybę planetoje žemėje, tai „kas“ arba „kas“ sukūrė šias nežemiškas būtybes?


Taigi mes esame PRANEŠIMAS?
Žmonijai buvo paskirtas SMS vaidmuo, žvelgiant į ateitį...


Šaltinis - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.

Intelektualus signalas įrašytas genetiniame kode

Mokslininkai genetiniame kode aptiko daugybę grynai matematinių ir ideografinių kalbos konstrukcijų, kurių negalima priskirti atsitiktinumui. Tai galima suprasti tik kaip pagrįstą signalą.

2013 metais buvo paskelbti tyrimo rezultatai, kurių autoriai signalo iš nežemiško protingo šaltinio paieškos metodą (SETI projektas) bandė pritaikyti ne didžiulėms Visatos platybėms... o genetinėms. sausumos organizmų kodas.

„... Mes parodome, kad antžeminis kodas demonstruoja didelio tikslumo tvarką, atitinkančią informacinio signalo kriterijus. Paprastos kodo struktūros atskleidžia nuoseklią tos pačios simbolinės kalbos aritmetinių ir ideografinių konstrukcijų visumą. Tikslios ir sistemingos, šios paslėptos konstrukcijos pateikiamos kaip tikslios logikos ir netrivialių skaičiavimų produktai, o ne stochastinių procesų rezultatas (nulinė hipotezė, kad tai atsitiktinumo rezultatas, kartu su siūlomais evoliuciniais mechanizmais, yra atmesta su vertė< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Taigi genetinis kodas yra ne tik kodas, naudojamas gyvų organizmų statybai ir funkcionavimui reikalingai informacijai įrašyti, bet ir savotiškas „parašas“, kurio atsitiktinės kilmės tikimybė mažesnė nei 10-13. Tai rodo. pagrįstas kūrimo šaltinis beveik be alternatyvos.genetinis kodas.


Australų autorė ir tyrinėtoja Danielle Fenton 2018 m. balandžio viduryje išleido savo naują knygą „Hybrid Humans“ (http://hybridhumans.net/). Milijonai žmonių visame pasaulyje mano, kad tolimoje Žemės praeityje buvo ateivių erdvėlaivių apsilankymų. Galbūt šios būtybės paliko savo egzistavimo įrodymų, bet kokie gali būti įrodymai?


Australų autorė ir tyrinėtoja Daniella Fenton 2018 m. balandžio viduryje išleido savo naują knygą „Hybrid Humans“ (http://hybridhumans.net/). Milijonai žmonių visame pasaulyje mano, kad tolimoje Žemės praeityje buvo ateivių erdvėlaivių apsilankymų. Galbūt šios būtybės paliko savo egzistavimo įrodymų, bet kokie gali būti įrodymai?




Naujausi įrodymai rodo, kad dabar galima nustatyti tokius įrodymus – daugybę senovinių artefaktų, paminklų ir artefaktų, sukurtų naudojant aukštąsias technologijas, ir antra, dabar aptinkamas genetinis įsikišimas į žmogaus genomą.


Majų, egiptiečių ir net šumerų tradicijos byloja apie dievus, kurie atėjo iš dangaus ir perdavė savo civilizaciją bei žinias žemės tautoms.


Daniella Fenton savo knygoje rašo apie vieną svarbiausių atradimų žmonijos istorijoje ir lygina jį su „juodojo monolito“ atradimu klasikiniame Stanley Kubricko filme 2001 m. Tai rodo, kad nežemiška civilizacija trukdė žmogaus vystymuisi. Fentonas įsitikinęs, kad tokie įrodymai iš tiesų yra mūsų genuose ir mūsų DNR!





Tyrimai šia tema prasidėjo gana netradiciniu būdu: buvo daug dvasinių tyrimų seansų, kuriuose dalyvavo 20 žmonių, kurie teigė, kad praeityje įsikūnijo tolimoje praeityje Žemėje. Visi šie hipnozės žmonės pasakojo, kad priešistoriniais laikais Žemėje lankėsi ateiviai.


Visa tai sutampa su Homo sapiens gimimu, o Danielis Fentonas mato nežemiškos įtakos įrodymus, nes nauji DNR tyrimai dabar rodo šių žvaigždžių ateivių „pirštų atspaudus“.


Jei tiki knygoje pateiktais įrodymais, tai įvyko prieš 700 000 – 800 000 metų. Knygoje aprašoma, kaip senovės erdvėlaiviai keliavo per kirmgraužas iš Plejadžių žvaigždyno į mūsų Saulės sistemą. Šios būtybės negalėjo pakęsti Plantino Erde aplinkos sąlygų, todėl nusprendė genetiškai pakeisti esamus ankstyvuosius Žemės žmones ir padaryti juos protingesnius.


Tai įrodo žmogaus 2-osios chromosomos, turinčios unikalią liniją, susiliejimas ir dviejų vidutinio dydžio chromosomų suliejimas į naują, labai didelę chromosomą. 2 chromosomą sudaro maždaug 243 milijonai bazinių porų, kurios šiuo metu dekoduojamos. Manoma, kad šis susijungimas įvyko maždaug prieš 780 000 metų, o 2 chromosoma stebėtinai randama neandertaliečių ir naujai atrastų Denisovos urvo žmonių, bet ne primatų!


Pasak Daniellos Fenton, 2 chromosoma yra atsakinga už galimybę modifikuotam šiuolaikiniam žmogui sukurti civilizaciją su menu, kultūra ir sudėtingomis technologijomis. Pirmosios 2 chromosomos sekos nustatymo metu 2005 m. iš viso buvo rasti 1 346 aktyvūs koduojantys genai ir 1 239 tariamai neaktyvūs pseudogenai – dabar žinoma, kad neaktyvūs genai atlieka svarbias funkcijas. Ši chromosoma daro didelę įtaką žmogaus smegenų struktūrai ir jos sudėtingumui, imuninėms ir reprodukcinėms funkcijoms, kurios yra svarbios prielaidos gerinant žmogaus išvaizdą.


Neaktyvi DNR paprastai buvo vadinama „šiukšliniu DNR“, nes jie nesuprato, kaip ji veikia.



Dviejų „originalių chromosomų“ susiliejimas 2 chromosomoje visiškai pakeitė žmonių rūšį Žemėje ir nuo tada žmonės turi 46 chromosomas, anksčiau buvo aiškiai 48. Tiesą sakant, tai tapo įmanoma tik naujosios 2 chromosomos dėka. kad žmonės taptų dominuojančia gyvybės forma Žemėje Dramatiškas mūsų smegenų dydžio padidėjimas antropologams jau seniai buvo neįminta paslaptis.


Turėtų būti visiškai aišku, kad tik tada gali formuotis žmogaus gebėjimai aktyviai priimti sprendimus, ilgalaikį planavimą ir kalbos formavimą! Beždžionės neturi anatominių kalbos reikalavimų, kuriuos turi žmonės. Jei, kaip teigia evoliucijos teoretikai, tai būtų atsitiktinė mutacija, tai ji būtų izoliuota ir nebūtų įprasta žmonėms, neandertaliečiams ir denisovaniečiams – ši mutacija turėtų išnykti tik atsiradus pirmajai mutantų kartai, tačiau jis vis dar egzistuoja ir po 780 000 metų...





Daniella Fenton savo knygoje aiškiai nurodo, kad jos manymu, tai aiškiai ateivių, sugadinusių žmogaus genetiką, parašai. Australijos paleontologijos žurnalas Alhering taip pat paskelbė teoriją, kurią dabar priima vis daugiau alternatyvių tyrinėtojų. Remiantis šia teorija, prieš šimtus tūkstančių metų žemės atmosferoje sprogo nežemiškas erdvėlaivis, šio laivo keleiviai negalėjo išgyventi Žemėje be motinystės, o savo pažangiomis technologijomis dėl įvairių priežasčių sukūrė Homo sapiens.


Be to, Fentonas savo knygoje teigia, kad Australijoje rasti stikliniai objektai, vadinamieji australai, gali atsirasti dėl šio sudužusio erdvėlaivio smūgio, kuris anksčiau buvo laikomas meteorito smūgiu. Atskiri šios masės fragmentai tuomet nesvarumo būsenoje prieš maždaug 780 000 metų suformavo apvalias raides, tada iškart sustingo ir taip pateko į Žemės atmosferą, rodo NASA tyrimas. Dėl to jie vėl įkaito, o vėliau susiliejo į kuriozišką formą – šie fragmentai išsibarstę po Australiją, Pietryčių Aziją ir Kiniją.


Fentono hibridinė žmogaus teorija rodo, kad kosminiai ateiviai atkeliavo iš Plejadžių žvaigždyno toliau nuo žvaigždės, vadinamos HD 23514. Fentonas pabrėžia, kad daugelis senovės pasaulio kultūrų praneša apie ateivius iš Plejadžių žvaigždyno, dažnai praneša ir apie portalus, jungiančius skirtingas planetas. ir žvaigždžių sistemos tarpusavyje. Kitas galimos nežemiškos žmogaus kilmės požymis – kraujo grupės: kiekvienas žmogus turi 0, A, B ar AB kraujo grupę. Tačiau yra ir pogrupių, turinčių teigiamą arba neigiamą Rh faktorių. Nežinoma, iš kur atsiranda Rh neigiamos kraujo grupės, kurių turi apie 15% pasaulio gyventojų.





Kita alternatyvų tyrinėtoja Lara Starr straipsnyje „The Spiritscience“ teigia, kad ne visi primatai galėjo išsivystyti, nes jiems visiems reikia tos pačios kraujo grupės.


Kiekviena populiacija gali turėti tik tokią genetiką, kuri turi būti jų protėviuose, išskyrus mutacijas. Tačiau atrodo, kad mutacijos niekada neturėjo teigiamo poveikio. Taigi, jei visi šiuolaikiniai žmonės ir beždžionės išsivystytų iš bendro ir vis dar nežinomo protėvio, tada jų kraujas vystytųsi taip pat ir būtų suderinamas – bet taip nėra!


Rh neigiamas kraujas nerastas primatuose ir nėra žinomas likusioje gyvūnų karalystėje!


Lara Starr mano, kad bent jau tie žmonės, kurių Rh neigiamas, yra aiškiai ateivių palikuonys arba nežinomos senovės civilizacijos, tokios kaip Atlantida, nariai. Baskų tauta šiandien turi daugiausia žmonių, turinčių Rh neigiamą kraują, o alternatyvų tyrinėtojai teigia, kad jie greičiausiai yra Atlantidos palikuonys ir kad jų kalba yra pirminė žmonių biblinės kūrybos kalba. Netgi Edgaras Cayce'as, „miegantis pranašas“ , tai patvirtino.


Kaip matote, čia atsiveria visiškai nauji moksliniai matmenys, ir šios teorijos gali būti visiškai teisingos! Slaptų kosmoso programų pranešėjai turi papasakoti dar daugiau nuostabių istorijų būtent, kad ateivių civilizacijos vis dar atlieka genetinius tyrimus Žemėje.


Senovės žemiškų ir nežemiškų civilizacijų palikimas vis dar išlikęs Mėnulyje, net iš sugedusio milžiniško erdvėlaivio. Mes kalbame apie tai, kieno palaikai šiandien yra po Antarktidos ledu. Senovės tradicijos visame pasaulyje praneša:


Prieš daugelį tūkstantmečių žemėje apsigyveno žmonės ateiviai iš Plejadžių žvaigždyno, o kosmose nuo neatmenamų laikų vyksta kova tarp žmonių civilizacijų ir roplių veislių ar dirbtinio intelekto (DI).



Tyrėjai padarė išvadą, kad DNR molekulėse yra paslaptingas tekstas, kuris pateikiamas užkoduotos informacijos pavidalu.

Šiuo metu paslaptingus duomenis bando iššifruoti Kvantinės genetikos instituto specialistai.

Nauji moksliniai darbai padėjo nustatyti, kad DNR molekulėje yra ne tik genai, atsakingi už žmonių veidų formą, bet ir neįprasti bei unikalūs užkoduoti tekstai. Tuo pačiu metu užšifruoti duomenys sudaro apie devyniasdešimt penkis procentus chromosomų. O likę penki procentai yra baltymų sintetinami genai.

Šiuo metu mokslininkai bando iššifruoti informaciją, kuri slypi chromosomose. Remiantis kai kuriomis kūrinio autorių prielaidomis, tekstas DNR yra panašus į tai, ką matome knygose, tačiau skirtumas tas, kad tarp žodžių nėra tarpo, todėl tekstą galima perskaityti bet kokia raide.

Be to, mokslininkai mano, kad jei eilutė plokščia, DNR reikia nuskaityti priešinga kryptimi, o jei grandinė išskleista trimatėje erdvėje, tada bet kuria kryptimi. Įdomu tai, kad tekstas nuolat kinta ir juda.

Atrodo, kad genetinis kodas buvo išrastas už Saulės sistemos ribų jau prieš kelis milijardus metų.

Šis teiginys patvirtina panspermijos idėją, hipotezę, kad gyvybė Žemėje buvo atgabenta iš kosmoso. Tai, žinoma, naujas ir drąsus požiūris į galaktikų užkariavimą, jei įsivaizduosime, kad tai buvo sąmoningas svetimų superbūtybių, galinčių operuoti su genetine medžiaga, žingsnis.

Tyrėjai teigia, kad tam tikru etapu mūsų DNR buvo užkoduota ateivių signalu iš senovės nežemiškos civilizacijos. Mokslininkų teigimu, matematinis kodas, glūdintis žmogaus DNR, negali būti paaiškintas vien evoliucija.

Žmonijos galaktikos parašas.

Keista, bet paaiškėja, kad nustačius kodą, jis išliks nepakitęs per visą kosminį laikotarpį. Kaip aiškina mokslininkai, mūsų DNR yra patvariausia „medžiaga“, todėl, anot žurnalo „Icarus“, kodas yra išskirtinai patikimas ir protingas „parašas“ tiems ateiviams, kurie jį skaitys.

Ekspertai teigia: „užrašytas kodas gali likti nepakitęs per kosminius laiko tarpsnius, iš tikrųjų tai yra patikimiausias dizainas. Todėl tai išskirtinai patvari išmanaus parašo saugykla.

Genomas, tinkamai perrašytas į naują kodą su parašu, ląstelėje ir jos palikuoniuose bus užšaldytos, o vėliau gali būti pernešamos erdvėje ir laike.

Tyrėjai mano, kad žmogaus DNR išdėstyta taip tiksliai, kad atskleidžia „simbolinės kalbos aritmetinių ir ideografinių struktūrų rinkinį“. Mokslininkų darbai verčia juos manyti, kad prieš kelis milijardus metų buvome „sukurti už Žemės ribų“.

Šios idėjos ir įsitikinimai nėra priimtini mokslo bendruomenėje. Tačiau šie tyrimai įrodė tai, ką kai kurie tyrinėtojai kalbėjo dešimtmečius, kad evoliucija negali vykti savaime ir kad yra kažkas nežemiško visai mūsų rūšiai.

Tačiau šie tyrimai ir teiginiai neatskleidžia pagrindinės paslapties. Paslaptis, kuri išlieka tokia, kokia yra dabar; jei nežemiškos būtybės tikrai sukūrė žmoniją ir gyvybę planetoje žemėje, tai „kas“ arba „kas“ sukūrė šias nežemiškas būtybes?

Taigi mes esame PRANEŠIMAS?
Žmonijai buvo paskirtas SMS vaidmuo, žvelgiant į ateitį...

Čia jie rašo apie gyvūnus, kurie taip pat turi DNR ...

Deakino universiteto mokslininkai atrado genus, atsakingus už Tasmanijos velnio genetinio atsparumo rūšiai būdingam veido augliui formavimąsi. Tyrimo rezultatai skelbiami Nature Communications.

Žiauragalvio velnio veido auglys yra piktybinė liga, perduodama iš gyvūno gyvūnui. ... Navikas išreiškiamas Tasmanijos velnio burnoje atsiradusiais pažeidimais, kurie vėliau plinta iš snukio į kūną. Nuo 1996 m. kai kurių gyvūnų populiacijų liga sumažėjo nuo 20 iki 95 proc. Tuo pačiu metu kai kurie asmenys atsparumą navikui įgijo per keturias ar šešias kartas. Palyginimui, Australijos triušiams prireikė 50–80 kartų, kad išsivystytų atsparumas miksomatozei.

Visi žinome, kad žmogaus išvaizda, kai kurie įpročiai ir net ligos yra paveldimi. Visa ši informacija apie gyvą būtybę yra užkoduota genuose. Taigi, kaip atrodo šie žinomi genai, kaip jie veikia ir kur jie yra?

Taigi, visų bet kurio žmogaus ar gyvūno genų nešėjas yra DNR. Šį junginį 1869 metais atrado Johanas Friedrichas Miescheris. Chemiškai DNR yra dezoksiribonukleino rūgštis. Ką tai reiškia? Kaip ši rūgštis turi visos mūsų planetos gyvybės genetinį kodą?

Pradėkime nuo to, kur yra DNR. Žmogaus ląstelėje yra daug organelių, atliekančių įvairias funkcijas. DNR yra branduolyje. Branduolys yra maža organelė, kurią supa speciali membrana, kurioje saugoma visa genetinė medžiaga – DNR.

Kokia yra DNR molekulės struktūra?

Pirmiausia pažiūrėkime, kas yra DNR. DNR yra labai ilga molekulė, susidedanti iš struktūrinių elementų – nukleotidų. Yra 4 nukleotidų tipai – adeninas (A), timinas (T), guaninas (G) ir citozinas (C). Nukleotidų grandinė schematiškai atrodo taip: GGAATTSTAAG.... Ši nukleotidų seka yra DNR grandinė.

Pirmą kartą DNR struktūrą 1953 metais iššifravo Jamesas Watsonas ir Francisas Crickas.

Vienoje DNR molekulėje yra dvi nukleotidų grandinės, kurios spirale susisukusios viena aplink kitą. Kaip šios nukleotidų grandinės sulimpa ir susisuka į spiralę? Šį reiškinį lemia papildomumo savybė. Komplementarumas reiškia, kad tik tam tikri nukleotidai (komplementarūs) gali būti vienas priešais kitą dviejose grandinėse. Taigi, priešingas adeninas visada yra timinas, o priešingas guaninas visada yra tik citozinas. Taigi guaninas yra komplementarus su citozinu, o adeninas - su timinu.Tokios viena kitai priešingos nukleotidų poros skirtingose ​​grandinėse dar vadinamos komplementariomis.

Jis gali būti schematiškai pavaizduotas taip:

G-C
T-A
T-A
C-G

Šios komplementarios poros A - T ir G - C sudaro cheminį ryšį tarp poros nukleotidų, o ryšys tarp G ir C yra stipresnis nei tarp A ir T. Ryšys susidaro griežtai tarp komplementarių bazių, tai yra, susidaro ryšio tarp nekomplementarių G ir A neįmanoma.

DNR „pakavimas“, kaip DNR grandinė tampa chromosoma?

Kodėl šios DNR nukleotidų grandinės taip pat sukasi viena aplink kitą? Kam to reikia? Faktas yra tas, kad nukleotidų skaičius yra didžiulis ir jums reikia daug vietos, kad tilptų tokios ilgos grandinės. Dėl šios priežasties dvi DNR gijos sukasi spirale aplink kitą. Šis reiškinys vadinamas spiralizacija. Dėl spiralizacijos DNR grandinės sutrumpėja 5-6 kartus.

Kai kurias DNR molekules organizmas naudoja aktyviai, o kitas retai. Tokios retai naudojamos DNR molekulės, be helikalizacijos, yra dar kompaktiškesnės „pakavimo“. Toks kompaktiškas paketas vadinamas superspiraliu ir sutrumpina DNR grandinę 25-30 kartų!

Kaip supakuota DNR spiralė?

Superspiralizavimui naudojami histono baltymai, kurie turi strypo ar siūlų ritės išvaizdą ir struktūrą. Ant šių „ritių“ – histono baltymų – suvyniotos spiralizuotos DNR grandinės. Tokiu būdu ilgas siūlas labai kompaktiškai supakuotas ir užima labai mažai vietos.

Jei reikia panaudoti vieną ar kitą DNR molekulę, vyksta „išvyniojimo“ procesas, tai yra „išvyniojama“ iš „ritės“ DNR siūlas – histono baltymas (jei jis buvo suvyniotas ant jo) ir išsivynioja iš. spiralė į dvi lygiagrečias grandines. O kai DNR molekulė yra tokios nesusuktos būsenos, tuomet iš jos galima nuskaityti reikiamą genetinę informaciją. Be to, genetinė informacija nuskaitoma tik iš nesusuktų DNR gijų!

Superspiralinių chromosomų rinkinys vadinamas heterochromatinas ir chromosomos, prieinamos informacijai skaityti - euchromatinas.


Kas yra genai, koks jų ryšys su DNR?

Dabar pažiūrėkime, kas yra genai. Yra žinoma, kad yra genų, lemiančių kraujo grupę, akių, plaukų, odos spalvą ir daugybę kitų mūsų organizmo savybių. Genas yra griežtai apibrėžta DNR dalis, susidedanti iš tam tikro skaičiaus nukleotidų, išdėstytų griežtai apibrėžtoje kombinacijoje. Vieta griežtai apibrėžtoje DNR dalyje reiškia, kad tam tikras genas turi savo vietą, ir šios vietos pakeisti neįmanoma. Tikslinga atlikti tokį palyginimą: žmogus gyvena tam tikroje gatvėje, tam tikrame name ir bute, o žmogus negali savavališkai persikelti į kitą namą, butą ar į kitą gatvę. Tam tikras nukleotidų skaičius gene reiškia, kad kiekvienas genas turi tam tikrą nukleotidų skaičių ir negali tapti daugiau ar mažiau. Pavyzdžiui, insulino gamybą koduojantis genas yra 60 bazinių porų ilgio; genas, koduojantis hormono oksitocino gamybą, yra 370 bp.

Griežta nukleotidų seka kiekvienam genui yra unikali ir griežtai apibrėžta. Pavyzdžiui, AATTAATA seka yra geno, koduojančio insulino gamybą, fragmentas. Norint gauti insuliną, naudojama būtent tokia seka, o, pavyzdžiui, adrenalinui gauti, naudojamas kitoks nukleotidų derinys. Svarbu suprasti, kad tik tam tikra nukleotidų kombinacija koduoja tam tikrą „produktą“ (adrenaliną, insuliną ir kt.). Toks unikalus tam tikro skaičiaus nukleotidų derinys, stovintis „savo vietoje“ – štai kas genas.

Be genų, DNR grandinėje yra ir vadinamosios „nekoduojančios sekos“. Tokios nekoduojančios nukleotidų sekos reguliuoja genų funkcionavimą, padeda chromosomų spiralizacijai, žymi geno pradžios ir pabaigos taškus. Tačiau iki šiol daugumos nekoduojančių sekų vaidmuo lieka neaiškus.

Kas yra chromosoma? lytinės chromosomos

Individo genų visuma vadinama genomu. Natūralu, kad visas genomas negali būti supakuotas į vieną DNR. Genomas yra padalintas į 46 poras DNR molekulių. Viena DNR molekulių pora vadinama chromosoma. Taigi būtent šias chromosomas žmogus turi 46 vienetus. Kiekvienoje chromosomoje yra griežtai apibrėžtas genų rinkinys, pavyzdžiui, 18-oje chromosomoje yra genų, koduojančių akių spalvą ir kt. Chromosomos skiriasi viena nuo kitos ilgiu ir forma. Dažniausiai pasitaikančios formos yra X arba Y formos, tačiau yra ir kitų. Žmogus turi dvi tos pačios formos chromosomas, kurios vadinamos poromis (poromis). Atsižvelgiant į tokius skirtumus, visos suporuotos chromosomos yra sunumeruotos - yra 23 poros. Tai reiškia, kad yra chromosomų pora #1, pora #2, #3 ir pan. Kiekvienas genas, atsakingas už tam tikrą požymį, yra toje pačioje chromosomoje. Šiuolaikiniuose specialistų vadovuose geno lokalizacija gali būti nurodyta, pavyzdžiui, taip: 22 chromosoma, ilga ranka.

Kuo skiriasi chromosomos?

Kuo dar chromosomos skiriasi viena nuo kitos? Ką reiškia žodis ilga ranka? Paimkime X formos chromosomas.DNR grandinių kryžminimasis gali vykti griežtai per vidurį (X), arba gali vykti ne centre. Kai toks DNR grandinių susikirtimas nevyksta centralizuotai, tai sankirtos taško atžvilgiu vieni galai yra ilgesni, kiti – atitinkamai trumpesni. Tokie ilgi galai paprastai vadinami ilga chromosomos ranka, o trumpi – atitinkamai trumpąja ranka. Y formos chromosomas dažniausiai užima ilgos rankos, o trumpos – labai mažos (scheminiame paveikslėlyje jos net nenurodytos).

Chromosomų dydis svyruoja: didžiausios yra porų Nr.1 ​​ir Nr.3 chromosomos, mažiausios porų Nr.17, Nr.19 chromosomos.

Be formų ir dydžių, chromosomos skiriasi ir savo funkcijomis. Iš 23 porų 22 poros yra somatinės ir 1 pora yra seksualinė. Ką tai reiškia? Somatinės chromosomos lemia visus išorinius individo požymius, jo elgesio reakcijų ypatybes, paveldimą psichotipą, tai yra visas kiekvieno individualaus žmogaus ypatybes ir savybes. Lytinių chromosomų pora lemia žmogaus lytį: vyro ar moters. Yra dviejų tipų žmogaus lytinės chromosomos – X (X) ir Y (Y). Jei jie sujungti kaip XX (x - x) - tai yra moteris, o jei XY (x - y) - priešais mus yra vyras.

Paveldimos ligos ir chromosomų pažeidimai

Tačiau vyksta genomo „skilimai“, tada žmonėms nustatomos genetinės ligos. Pavyzdžiui, kai 21 chromosomų poroje vietoj dviejų yra trys chromosomos, žmogus gimsta su Dauno sindromu.

Yra daug mažesnių genetinės medžiagos „skilimų“, kurie nelemia ligos atsiradimo, o, priešingai, suteikia gerų savybių. Visi genetinės medžiagos „skilimai“ vadinami mutacijomis. Mutacijos, dėl kurių atsiranda liga ar pablogėja organizmo savybės, laikomos neigiamomis, o mutacijos, dėl kurių susidaro naujos naudingos savybės – teigiamos.

Tačiau, kalbant apie daugumą ligų, kuriomis šiandien serga žmonės, tai nėra paveldima liga, o tik polinkis. Pavyzdžiui, vaiko tėvui cukrus pasisavinamas lėtai. Tai nereiškia, kad vaikas gims sergantis diabetu, tačiau vaikas turės polinkį. Tai reiškia, kad jei vaikas piktnaudžiauja saldumynais ir miltiniais gaminiais, jam išsivystys diabetas.

Šiandien vadinamasis predikatyvinis vaistas. Šios medicinos praktikos metu nustatomi žmogaus polinkiai (remiantis atitinkamų genų identifikavimu), o tada jam pateikiamos rekomendacijos - kokios dietos laikytis, kaip tinkamai kaitalioti darbo ir poilsio režimus, kad nesusirgtų. serga.

Kaip perskaityti DNR užkoduotą informaciją?

Bet kaip galite perskaityti informaciją, esančią DNR? Kaip jos kūnas tuo naudojasi? Pati DNR yra savotiška matrica, bet ne paprasta, o užkoduota. Norint nuskaityti informaciją iš DNR matricos, ji pirmiausia perkeliama į specialų nešiklį – RNR. RNR yra chemiškai ribonukleino rūgštis. Ji skiriasi nuo DNR tuo, kad gali prasiskverbti pro branduolio membraną į ląstelę, o DNR šio gebėjimo trūksta (ją galima rasti tik branduolyje). Užkoduota informacija naudojama pačioje ląstelėje. Taigi, RNR yra užkoduotos informacijos nešėja iš branduolio į ląstelę.

Kaip vyksta RNR sintezė, kaip RNR pagalba sintetinami baltymai?

DNR grandinės, iš kurių reikia „skaityti“ informaciją, yra nesusuktos, prie jų priartėja specialus fermentas „statytojas“ ir lygiagrečiai su DNR grandine susintetina papildomą RNR grandinę. RNR molekulė taip pat susideda iš 4 tipų nukleotidų – adenino (A), uracilo (U), guanino (G) ir citozino (C). Šiuo atveju šios poros yra viena kitą papildančios: adeninas - uracilas, guaninas - citozinas. Kaip matote, skirtingai nei DNR, RNR vietoj timino naudoja uracilą. Tai yra, fermentas „statybininkas“ veikia taip: jei jis mato A DNR grandinėje, tada jis prijungia Y prie RNR grandinės, jei G, tada prijungia C ir tt. Taigi iš kiekvieno aktyvaus geno transkripcijos metu susidaro šablonas – RNR kopija, kuri gali praeiti pro branduolio membraną.

Kaip baltymo sintezę koduoja tam tikras genas?

Išėjus iš branduolio, RNR patenka į citoplazmą. Jau citoplazmoje RNR, kaip matrica, gali būti integruota į specialias fermentų sistemas (ribosomas), kurios, vadovaudamosi RNR informacija, gali sintetinti atitinkamą baltymo aminorūgščių seką. Kaip žinote, baltymų molekulė susideda iš aminorūgščių. Kaip ribosoma gali žinoti, kurią aminorūgštį prijungti prie augančios baltymų grandinės? Tai daroma remiantis tripleto kodu. Tripleto kodas reiškia, kad trijų RNR grandinės nukleotidų seka ( trynukas, pavyzdžiui, GGU) koduoja vieną aminorūgštį (šiuo atveju gliciną). Kiekvieną aminorūgštį koduoja specifinis tripletas. Taigi, ribosoma „skaito“ tripletą, nustato, kuri aminorūgštis turėtų būti pridedama toliau, kai informacija nuskaitoma į RNR. Susidarius aminorūgščių grandinei, ji įgauna tam tikrą erdvinę formą ir tampa baltymu, galinčiu atlikti jai priskirtas fermentines, statybines, hormonines ir kitas funkcijas.

Bet kurio gyvo organizmo baltymas yra genų produktas. Būtent baltymai lemia visas įvairias genų savybes, savybes ir išorines apraiškas.

Populiarus
Kaip šokti ant rato savo vyrui Pilvo šokis pagaliau...
Nauja vietoje