Արմատային եւ արմատային համակարգեր: Կողմնակի արմատների ձեւավորումը

Ֆիլոգոգենետիկորեն արմատը առաջացավ ավելի ուշ ցողուն եւ թերթիկ, հողի վրա բույսերի անցման կապակցությամբ եւ, հավանաբար, տեղի է ունեցել արմատային նման ստորգետնյա ճյուղերից: Արմատը ոչ մի տերեւ չունի կամ երիկամների որոշակի կարգով: Այն բնութագրվում է երկարության երկարությամբ աճով, կողային ճյուղերը ծագում են ներքին հյուսվածքներից, աճի կետը ծածկված է արմատային գործով: Արմատային համակարգը ձեւավորվում է բույսերի օրգանիզմի ողջ ընթացքում: Երբեմն արմատը կարող է ծառայել որպես ավանդի տեղ `սննդանյութերի մատակարարման մեջ: Այս դեպքում այն \u200b\u200bփոփոխված է:

Արմատների տեսակները

Հիմնական արմատը ձեւավորվում է սերմերի բողբոջումից բողբոջումից: Կողմնակի արմատները հեռանում են նրանից:

Press նշման արմատները զարգանում են ցողունների եւ տերեւների վրա:

Կողմնակի արմատները ցանկացած արմատի ճյուղեր են:

Յուրաքանչյուր արմատ (հիմնական, կողմ, ակնհայտ) մասնաճյուղում ունակություն ունի, ինչը էապես մեծացնում է արմատային համակարգի մակերեսը, եւ դա նպաստում է հողի մեջ գործարանի ավելի լավ ամրապնդմանը եւ բարելավել դրա սնունդը:

Արմատային համակարգերի տեսակները

Արմատային համակարգերի երկու հիմնական տեսակ կա. Գավազ, ունենալով լավ զարգացած հիմնական արմատ եւ մեզի: Մեզի արմատային համակարգը բաղկացած է մեծ թվով ակնհայտ արմատներից, նույնը ամենամեծը: Արմատների ամբողջ զանգվածը բաղկացած է կողքից կամ ակնհայտ արմատներից եւ ունի բլիթի տեսքը:

Ուժեղ ճյուղավորված արմատային համակարգը կազմում է հսկայական կլանող մակերես: Օրինակ,

• Ձմեռային տարեկանի արմատների ընդհանուր երկարությունը հասնում է 600 կմ;
• Արմատային մազերի երկարությունը 10,000 կմ է.
• Արմատների ընդհանուր մակերեսը 200 մ 2 է:

Սա բազմիցս ավելին է, քան վերը նշված զանգվածի տարածքը:

Եթե \u200b\u200bգործարանը լավ արտահայտված է հիմնական արմատով, եւ պարզ է զարգանում, ձեւավորվում է խառը տիպի (կաղամբ, լոլիկ) արմատային համակարգը:

Արմատի արտաքին կառուցվածքը: Արմատի ներքին կառուցվածքը

Արմատային գոտիներ

Արմատ

Արմատը երկարությամբ աճում է իր գագաթին, որտեղ գտնվում են կրթական գործվածքների երիտասարդ բջիջները: Աճող մասը ծածկված է արմատային գործով, որը պաշտպանում է արմատային հուշումից վնասներից եւ նպաստում է աճի ընթացքում հողում արմատի առաջընթացը: Վերջին գործառույթը իրականացվում է արմատային գործի արտաքին պատերի գույքի պատճառով, որոնք պետք է ծածկվեն լորձի միջոցով, ինչը նվազեցնում է արմատի եւ հողի մասնիկների միջեւ շփումը: Կարող է նույնիսկ մղել հողի մասնիկները: Արմատային գործի բջիջները կենդանի են, հաճախ պարունակում են գրամ օսլա: CelsCellies- ը մշտապես թարմացվում է բաժանման պատճառով: Մասնակցում է դրական գեոտրոպային ռեակցիաների (արմատի աճի ուղղությամբ երկրի կենտրոն):

Բաժնի գոտու բջիջները ակտիվորեն բաժանված են, այս գոտու երկարությունը տարբեր տեսակների եւ նույն բույսի տարբեր արմատների մեջ նույնը չէ:

Բաժնի գոտին գտնվում է բաժնի գոտու (աճի գոտի) հետեւում: Այս գոտու երկարությունը չի գերազանցում մի քանի միլիմետր:

Երբ ավարտվում է գծային աճը, արմատական \u200b\u200bձեւավորման երրորդ փուլը գալիս է `ձեւավորվում է դրա տարբերակումը, ձեւավորվում է տարբերակման գոտին (կամ արմատախցիկների եւ ներծծման գոտի) բջիջների (կամ գոտի): Այս գոտում արդեն առանձնանում են էպիբլոմների արտաքին շերտը (Risodeterms) արմատախիլ մազերով, առաջնային կեղեւի շերտով եւ կենտրոնական մխոցով:

Արմատային մազերի կառուցվածքը

Արմատային մազերը արմատը ծածկող արտաքին բջիջների խիստ երկարաձգված հեշտություն են: Արմատային մազերի քանակը շատ մեծ է (1 մմ 2-ը `200-ից 300 մազ): Նրանց երկարությունը հասնում է 10 մմ: Մազերը ձեւավորվում են շատ արագ (երիտասարդ խնձորի սածիլները 30-40 ժամվա ընթացքում): Արմատային մազերը կարճաժամկետ են: Նրանք մահանում են 10-20 օր հետո, իսկ արմատի երիտասարդ մասում նոր են աճում: Սա ապահովում է հողի նոր հորիզոնների արմատի զարգացումը: Արմատը շարունակաբար աճում է, ձեւավորելով արմատային մազերի նոր եւ նոր հատվածներ: Մազերը ոչ միայն կարող են կլանել նյութերի պատրաստի լուծումները, այլեւ նպաստել հողի որոշակի նյութերի լուծարմանը, այնուհետեւ դրանք ծծել: Արմատային հատվածը, որտեղ մահացել են արմատային մազերը, որոշ ժամանակ ունակ է ջուրը ծծել, բայց հետո ծածկված է մի վարդակից եւ կորցնում է այդ ունակությունը:

Մազերի ծածկը շատ բարակ է, ինչը ավելի հեշտացնում է սննդանյութերը ներծծելը: Մազերի գրեթե ամբողջ վանդակը վակուոլ է զբաղեցնում, շրջապատված ցիտոպլազմի բարակ շերտով: Միջուկը բջիջի վերեւում է: Վանդակի շուրջը ձեւավորվում է լորձաթաղանթի դեպք, որը խթանում է արմատային մազերի սոսնձումը հողի մասնիկներով, ինչը բարելավում է նրանց կոնտակտը եւ մեծացնում համակարգի հիդրոֆիլությունը: Կլանումը նպաստում է թթուների (ածուխի, խնձորի, կիտրոնի) տարանջատմանը, որոնք լուծարում են հանքային աղերը:

Արմատային մազերը խաղում են եւ մեխանիկական դեր, նրանք աջակցում են արմատի գագաթին, որն անցնում է հողի մասնիկների միջեւ:

Ներծծման գոտում արմատի խաչմերուկում մանրադիտակի տակ տեսանելի է դրա կառուցվածքը բջջային եւ գործվածքների մակարդակներում: Արմատի մակերեսին - Risoderma, դրա տակ `հաչոց: Cortex- ի արտաքին շերտը էկզոդերմա է, ներսից `հիմնական պարենչիմա: Դրա բարակ պարիսպային բջիջները կատարում են շողշողացող գործառույթ, ճառագայթային ուղղությամբ սնուցիչներն իրականացվում են `ներծծող հյուսվածքից մինչեւ փայտե անոթներ: Նրանց մեջ տեղի է ունենում մի շարք կենսական օրգանական նյութերի սինթեզը: Ընդերքի ներքին շերտը էնդոդերմա է: Endoderma բջիջների միջոցով կեղեւից դեպի կենտրոնական մխոցով եկող սննդանյութերի լուծումները անցնում են միայն պրոտոպլաստիկ բջիջների միջոցով:

Կեղեւը շրջապատում է արմատի կենտրոնական մխոցը: Այն սահմանակից է բջիջների մի շերտով երկար ժամանակ, պահպանելու կարողությունը բաժանելու ունակությունը: Սա է Հիասքանչ: Հեծանվային բջիջները սկսում են կողային արմատները, ակնհայտ երիկամների եւ միջնակարգ կրթական հյուսվածքներ: Ներքին հակառակորդից, արմատի կենտրոնում, կան հաղորդիչ գործվածքներ, LOB եւ փայտ: Նրանք միասին ձեւավորում են ճառագայթային հաղորդիչ ճառագայթ:

Հաղորդագրական արմատային համակարգը արմատից ջուր եւ հանքային նյութեր է փոխանցում ցողունից (աճող հոսանք) եւ օրգանական նյութեր ցողունից մինչեւ արմատ (հոսանք): Այն բաղկացած է անոթային մանրաթելային ճառագայթներից: Be առագուշակի հիմնական բաղադրիչներն են Floem- ի ջրհեղեղները (նյութերը տեղափոխվում են արմատ) եւ փայտանյութեր (որի համար նյութերը շարժվում են): Floem- ի հիմնական հաղորդիչ տարրերը մաղել խողովակներ, քսիլեմներ `տրախեա (անոթներ) եւ Tracheidis:

Արմատային կյանքի գործընթացներ

Ջրային տրանսպորտը արմատում

Հողի սննդարար լուծույթից պատրաստված արմատային մազերով ջրի կլանումը եւ առաջնային ծառի բջիջների միջոցով հիմնական ուղղությամբ իրականացնել առաջնային բջիջների միջով `վերջնական հաղորդիչ ճառագայթների միջով: Corb րի կլանման արմատային մազերի ինտենսիվությունը կոչվում է ծծող ուժ (ներ), այն հավասար է OSMOTIC (P) եւ տուրի (T) ճնշման միջեւ տարբերությանը. S \u003d P-T:

Երբ օսմոտիկ ճնշումը հավասար է շրջագայությանը (p \u003d t), ապա s \u003d 0, ջուրը դադարում է հոսել արմատային մազերի խցում: Եթե \u200b\u200bհողի սննդային նյութերի կոնցենտրացիան ավելի բարձր է, քան բջիջի ներսում, ջուրը դուրս կգա բջիջներից եւ պլազմոլիզը կգա, բույսերը ծածկված են: Նման երեւույթը նկատվում է հողի չորության պայմաններում, ինչպես նաեւ հանքային պարարտանյութերի անսահմանափակ պատրաստմամբ: Արմատային բջիջների ներսում արմատի ուժը մեծանում է ռիզոդերմայից դեպի կենտրոնական մխոց, այնպես որ ջուրը շարժվում է համակենտրոնացման գրադիենտով (այսինքն, ավելի բարձր կոնցենտրացիայի մեջ ավելի բարձր կոնցենտրացիայի) եւ արմատական \u200b\u200bճնշում է առաջացնում Դա մեծացնում է ջրի սյունը Xylems- ի անոթների կողմից `կազմելով վերեւ հոսանք: Դա կարելի է հայտնաբերել գարնանային ազնիվ կոճղերի վրա, երբ նրանք հավաքում են «հյութ» կամ կտրված կոճղերի վրա: Փայտից, թարմ կոճղերից, տերեւներից ջուր ընդլայնում, որը կոչվում է «լաց» բույսեր: Երբ տերեւները ծաղկում են, նրանք նաեւ ստեղծում են ծծող ուժ եւ ջուր են ներգրավում իրենց վրա `յուրաքանչյուր նավի մեջ ձեւավորվում է ջրի շարունակական սյուն: Արմատային ճնշումը ջրի հոսանքի ստորին շարժիչն է, եւ տերեւների ծծող ուժը վերեւում է: Սա կարող է հաստատվել պարզ փորձերի միջոցով:

Absw րի կլանման արմատներ

Նպատակը. Պարզեք արմատի հիմնական գործառույթը:

Ինչ անել: Թաց սավայի վրա աճեցված գործարանը կպաշտպանի իր արմատային համակարգով եւ իր արմատներով ջրի մեջ դնի ապակու մեջ: Ջրի գագաթին `այն պաշտպանելու գոլորշիացումից, բուսական յուղի բարակ շերտը եւ նշեք մակարդակը:

Ինչ են նկատվում. Մեկ կամ երկու օրվա ընթացքում տանկի մեջ ջուրը ընկավ նշանի տակ:

Արդյունք. Հետեւաբար, ջրի արմատները եւ այն ներկայացրեց տերեւները:

Դեռ կարող եք կատարել մեկ փորձ, որն ապացուցում է սննդանյութերի ներծծման արմատը:

Ինչ անել: Վաճառված է գործարանում, ցողունը թողնում է 2-3 սմ փրփուր բարձրություն: Պենետներով հագեք ռետինե խողովակ, 3 սմ երկարությամբ, իսկ վերին ծայրին `20-25 սմ բարձրությամբ:

Ինչ են նկատվում. Ապակե խողովակի մեջ ջուրը բարձրանում է եւ հոսում:

Արդյունք. Սա ապացուցում է, որ հողի արմատից ջուրը ծծում է ցողունի մեջ:

Ջրի ջերմաստիճանը ազդում է ջրի արմատից ներծծման ինտենսիվության վրա:

Նպատակը. Իմացեք, թե ինչպես է ջերմաստիճանը ազդում արմատային գործողության վրա:

Ինչ անել: Մեկ բաժակը պետք է լինի տաք ջրով (+ 17-18ºС), իսկ մյուսը `ցրտից (+ 1-2ºс):

Ինչ են նկատվում. Առաջին դեպքում ջուրը առատորեն առանձնանում է, երկրորդում `քիչ, կամ ամբողջովին դադարեցված:

Արդյունք. Սա ապացույց է, որ ջերմաստիճանը խստորեն ազդում է արմատային գործողության վրա:

W երմ ջուրը ակտիվորեն ներծծվում է արմատներով: Արմատային ճնշումը բարձրանում է:

Սառը ջուրը վատ կլանված է արմատներով: Այս դեպքում արմատային ճնշումը կաթում է:

Հանքային սնուցում

Հանքանյութերի ֆիզիոլոգիական դերը շատ մեծ է: Դրանք հիմք են հանդիսանում օրգանական միացությունների սինթեզի, ինչպես նաեւ այն գործոնների, որոնք փոխում են կոլոիդների ֆիզիկական վիճակը, այսինքն: ուղղակիորեն ազդում է նյութափոխանակության եւ պրոտոպլաստի կառուցվածքի վրա. կատարել կենսաքիմիական ռեակցիաների կատալիզատորների գործառույթը. ազդել բջիջների բջիջների եւ պրոտոպլազմի թափանցելիության վրա. բույսերի օրգանիզմներում էլեկտրական եւ ռադիոակտիվ երեւույթների կենտրոններ են:

Ստեղծվեց, որ բույսերի բնականոն զարգացումը հնարավոր է միայն երեք ոչ մետաղի առկայության դեպքում `սննդարար լուծույթում` ազոտ, ֆոսֆոր եւ ծծմբի եւ չորս մետաղներ `կալիում, մագնեզիում, կալցիում եւ երկաթ: Այս տարրերից յուրաքանչյուրը ունի անհատական \u200b\u200bարժեք եւ չի կարող փոխարինվել մեկ այլով: Սրանք մակրոելներ են, բույսի մեջ նրանց կոնցենտրացիան կազմում է 10 -2 -10%: Բույսերի բնականոն զարգացման համար անհրաժեշտ են միկրոէլեկտրակայաններ, որի կենտրոնացումը խցում 10 -5 -10 -3% է: Սա բորոն, կոբալտ, պղինձ, ցինկ, մանգան, մոլիբդենային դր. Այս բոլոր տարրերը հողի մեջ են, բայց երբեմն անբավարար: Հետեւաբար հանքային եւ օրգանական պարարտանյութերը նպաստում են հողին:

Գործարանը սովորաբար աճում եւ զարգանում է այն դեպքում, երբ շրջակա արմատային միջավայրում պարունակում են բոլոր անհրաժեշտ սննդանյութերը: Բույսերի մեծ մասի համար նման միջոցը հող է:

Շնչող արմատներ

Բույսի բնականոն աճի եւ զարգացման համար անհրաժեշտ է հասնել արմատի Մաքուր օդ, Ստուգեք, արդյոք դա?

Նպատակը. Օդը պետք է արմատը:

Ինչ անել: Վերցրեք երկու նույնական անոթներ ջրով: Յուրաքանչյուր նավի մեջ մենք կտեղադրենք զարգացող սածիլներ: Water ուր ամեն օր անոթներից մեկում հագեցած է օդով `փոշիով: Երկրորդ նավի ջրի մակերեւույթի վրա բուսական յուղի բարակ շերտը, քանի որ այն ձգձգում է օդը ջրի մեջ:

Ինչ են նկատվում. Որոշ ժամանակ անց երկրորդ նավի գործարանը կդադարի աճել, բնակվելու է, եւ վերջում կմահանա:

Արդյունք. Բույսի մահը գալիս է արմատի շնչառության համար անհրաժեշտ օդի պակասի պատճառով:

Ալիքի փոփոխություններ

Որոշ բույսեր արմատներում ունեն պահեստային սննդանյութեր: Նրանք կուտակում են ածխաջրեր, հանքային աղեր, վիտամիններ եւ այլ նյութեր: Նման արմատները ուժեղանում են հաստությամբ եւ ձեռք են բերում անսովոր տեսք: Արմատը եւ ցողունը մասնակցում են արմատի ձեւավորմանը:

Արմատներ

Եթե \u200b\u200bխնայող շտեմները կուտակվում են հիմնական արմատում եւ հիմնական փախուստի բխում, արմատները ձեւավորվում են (գազար): Բույսեր ձեւավորող բույսեր, հիմնականում մթնշաղ: Կյանքի առաջին տարում նրանք չեն ծաղկում եւ արմատավորվում են արմատավորված բազմաթիվ սննդանյութեր արմատով: Երկրորդում նրանք արագ ծաղկում են, օգտագործելով կուտակված սննդանյութերը եւ ձեւավորում մրգեր եւ սերմեր:

Արմատային պալարներ

Առկա արմատներում կուտակվում են Վրաստան, պահեստային նյութեր, որոնք ձեւավորում են արմատային պալարներ:

Բակտերիալ պալարներ

Երեքնուկի, լուինի, Լյուսեռնայի կողային արմատները փեսալիորեն փոխվեցին: Բակտերիաները բնակվում են երիտասարդ կողմերի արմատներում, որոնք նպաստում են հողի օդի գազային ազոտի կլանմանը: Նման արմատները ձեռք են բերում պալարների տեսքը: Այս բակտերիաների շնորհիվ այդ բույսերը ունակ են ապրել ազոտի աղքատ հողի վրա եւ դրանք ավելի բերրի դարձնել:

Զբոսնողներ

Մակալի եւ մակընթացության գոտում աճող թեքահարթակը զարգացնում է խորտակված արմատները: Նրանք մեծ քանակությամբ ջուր են պահում Husky Orstive Ground- ի մեծ բեղմնավոր կադրերով:

Օդային

Ծառերի ճյուղերում ապրող արեւադարձային բույսերում զարգանում են օդային արմատները: Դրանք հաճախ հայտնաբերվում են խոլորձների, Բրոմելիեւի, որոշ ֆեռների մեջ: Օդային արմատները ազատորեն կախված են օդում, առանց երկրի հասնելու եւ անձրեւից կամ ցողից նրանց վրա ընկնում են խոնավությունը:

Ետ քաշելը

Օրինակ, բուլբոլիկ եւ տուբերկուկովական բույսերի վրա, կոկորդները, բազմաթիվ թելիկավոր արմատների շարքում կան որոշ չափով ավելի խիտ, այսպես կոչված, հետախույզ, արմատներ: Նվազեցնելով, նման արմատները տուբերկուկովիցը խորացնում են հողը:

Սյուներ

Ficus- ը մշակում է սյուների օդային արմատներ կամ արմատներ:

Հողը որպես արմատային բնակավայրեր

Բույսերի համար հողը այն միջոցն է, որից ջուր եւ մարտկոցներ է ստանում: Հողի մեջ հանքային նյութերի քանակը կախված է մայրական ժայռի առանձնահատկություններից, օրգանիզմների գործունեությունից, բույսերի կենսական գործունեությունից, հողի տեսակից:

Հողի մասնիկները խոնավության համար մրցակցում են արմատների հետ, այն պահելով իրենց մակերեսով: Սա այսպես կոչված, կապված ջուրն է, որը բաժանված է հիգիոսկոպիկ եւ կինոնկարի: Այն անցկացվում է մոլեկուլային գրավչության ուժերով: Հասանելի խոնավության գործարանը ներկայացված է մազանոթային ջրով, որը կենտրոնացած է հողի փոքր ծակոտիների մեջ:

Խոնավության եւ օդի փուլի միջեւ զարգանում են անտագոնիստական \u200b\u200bհարաբերությունները: Որքան մեծ է մեծ հողի մեջ, այնքան ավելի լավ է այս հողերի գազի ռեժիմը, այնքան ավելի քիչ խոնավությունն ունի հողը: Ser րային օդային առավել բարենպաստ ռեժիմը պահպանվում է կառուցվածքային հողերում, որտեղ ջուրն ու օդը տեղակայված են միաժամանակ եւ չեն խառնվում միմյանց հետ, ջուրը նրանց միջեւ լցնում է մազանոթները:

Բույսի եւ հողի փոխազդեցության բնույթը մեծապես կապված է հողի կլանման հզորության հետ `քիմիական միացություններ պահելու կամ կապելու ունակություն:

Հողի միկրոֆլորան քայքայում է օրգանական նյութեր ավելի պարզ միացություններ, մասնակցում է հողի կառուցվածքի ձեւավորմանը: Այս գործընթացների բնույթը կախված է հողի տեսակից, Քիմիական բաղադրությունը Բույսերի մնացորդներ, միկրոօրգանիզմների ֆիզիոլոգիական հատկություններ եւ այլ գործոններ: Հողի կառուցվածքի ձեւավորման մեջ հողի կենդանիները մասնակցում են. Զանգի ճիճուներ, միջատների թրթուրներ եւ այլն:

Հողի մեջ կենսաբանական եւ քիմիական պրոցեսների ամբողջության արդյունքում ձեւավորվում է օրգանական նյութերի բարդ համալիր, որը զուգորդվում է «Հումուս» տերմինի հետ:

Water րի բերքի մեթոդ

Որ աղերի մեջ կա բույս, եւ ինչ ազդեցություն են ունենում դրա աճի եւ զարգացման վրա, այն ստեղծվել է ջրային մշակույթների փորձի վրա: Water րային մշակաբույսերի մեթոդը բույսերի մշակությունն է ոչ հողում, այլ հանքային աղերի ջրային լուծույթում: Կախված փորձի թիրախի նպատակից, հնարավոր է բացառել լուծույթից առանձին աղը, կրճատել կամ ավելացնել դրա բովանդակությունը: Պարզվել է, որ ազոտող պարունակող պարարտանյութերը նպաստում են ֆոսֆոր պարունակող բույսերի աճին `մրգերի վաղ հասունացում եւ կալիում պարունակող օրգանական նյութերի արագ արտահոսք: Այս առումով խորհուրդ է տրվում արվել պարարտանյութի ազոտը նախքան ցանելը կամ ամռան առաջին կեսին, պարունակող ֆոսֆոր եւ կալիում `ամռան երկրորդ կեսին:

Օգտագործելով ջրի մշակույթի մեթոդը, հնարավոր եղավ ոչ միայն ստեղծել բույսերի կարիքը մակրոէլեմենտներում, այլեւ պարզել տարբեր հետքի տարրերի դերը:

Ներկայումս կան դեպքեր, երբ բույսերը մեծացել են հիդրոպոնիկայի եւ ինքնաթիռների մեթոդներով:

Hydroponics - մանրախիճով լցված անոթների աճեցում բույսեր: Սննդարար Անհրաժեշտ տարրեր, Այն մատուցվում է ստորեւ նշված նավերում:

Ինքնաթիռը բույսերի օդային մշակույթն է: Այս մեթոդով արմատային համակարգը օդում է եւ ավտոմատ կերպով (մեկ ժամվա ընթացքում մի քանի անգամ) ցողվում է սննդարար աղերի թույլ լուծմամբ:

Օրգանագրություն

Organography - Կենդանի օրգանիզմի օրգանների նկարագրությունը:

Օրգան - Մարմնի մի մասը, տարբերակված ձեւաբանորեն եւ մասնագիտացված ֆունկցիոնալորեն: Համաձայն երկու հիմնական գործառույթների. Այս գործարանի կյանքի պահպանում եւ վերարտադրել այն մի շարք հետագա սերունդներում `բխել բուսական եւ արտադրողական (վերարտադրողական) մարմիններ:

Նախ, մենք կուսումնասիրենք փախուստի համակարգը եւ արմատային համակարգը կազմող բուսական օրգանները: Արմատային համակարգը արմատն է:

Արմատ

Էվոլյուցիոնի արմատը առաջացել է հետագայում փախուստը եւ գալիս է առաջին հողատարածքների ռիզոիդներից `ռինոֆիտ:

Արմատի տարբեր մասեր կատարում են անհավասար գործառույթներ եւ բնութագրվում են որոշակի ձեւաբանական հատկություններով: Այս մասերը ստացել են գոտիների անունը: Երիտասարդ արմատի գոտիները. Բաժնի գոտին, աճի գոտին կամ ձգվող գոտին, կլանման կամ ներծծման գոտին եւ հոլդինգի տարածքը:

Արտաքին apical meristem- ը ծածկված է արմատային գործով: Կենդանի parenchymal բջիջների խոռոչը արտադրում է լորձ: Լուկոտ թաղանթը պեկտինային բնույթի խիստ խոնավեցված պոլիսախարացի է: Այն կուտակում է Dokyosis- ի փուչիկների մեջ, ինչը, միաձուլվելով պլազմոլմի հետ, այն ազատեք պլազմոլեմի եւ բջջային կեղեւի միջեւ ընկած տարածության մեջ: Այնուհետեւ լորձը գնում է բջջային կեղեւի մակերեսին, որտեղ այն կազմում է փոքր կաթիլներ:

Այս լորձաթաղանթի պատճառով հողի մասնիկները մնում են արմատային հուշում եւ արմատային մազեր: Լորձը ծառայում է որպես ներծծող մակերես, որը բացառում է իոնները: Լորձաթաղանթի պահակախումբը պահում է արմատային հուշումը Վնասակար նյութեր Հող եւ չորացում, բարենպաստ պայմաններ է ստեղծում օգտակար մանրէների լուծման համար:

Որպես արմատ եւ առաջի արմատի գործը մղելը, հեծյալների ծայրամասում գտնվող բջիջները թվարկված են: The աշի առաջացումից բջիջների կյանքի տեւողությունը 4-9 օր է, կախված հեծելազորային երկարությունից եւ բույսերի տեսակից:

Արմատային գործը վերահսկում է արմատի գեորեզիան: Գործով ծանրության ընկալման վայրը `բջիջների կենտրոնական սյունը` կոլումելլա, որում ամիլոպլաստները գործում են որպես ստատիկ (ինքնահոս ընկալիչներ):

Ապղետային Meristem- ը բաղկացած է փոքր (10-20 միկրո տրամագծով) `հաստ ցիտոպլազմով եւ խոշոր միջուկներով բազմաշերտ բջիջների համար:

Spore բույսեր Mononial Type Root Appex.

Սերմնաբուծարանների արմատներում նկարագրված են apical կազմակերպությունների երկու հիմնական տեսակ: Նրանցից մեկում բոլոր ոլորտներն ունեն ընդհանուր նախնական: Սա բաց տեսակ է, որը, հավանաբար, Phylogenetically primitive է: Երկրորդ տիպի մեջ, երեք մասերից յուրաքանչյուրը, ես: Կենտրոնական (կամ հաղորդիչ) մխոց, առաջնային կեղեւ եւ արմատային գործ, ունեն իրենց նախնական: Սա apical meristem- ի փակ տեսակ է:

Առաջին փուլերում բջջային աճը կազմակերպելու համար պատասխանատու սկզբնականություն հիմնականում կորցնում է mitotic գործունեությունը արմատային աճի հետագա փուլերում: Փոխարենը, Mitotic գործունեությունը ցուցադրել բջիջները, որոնք տեղակայված են արմատային մարմնում: Այս դիտարկումները հիմք են հանդիսանում հանգստավայրերի տեսության ձեւավորման համար `apical meristem- ում: Ըստ այս տեսության, ամենաերկար բջիջները (Dertal - ամենաշատ հեռավորությունը `օրգանի կենտրոնական կետից. Արմատի ստորին ծայրը) արմատային մարմնում (առաջին սկզբնական pells and peribloma) հազվադեպ են պատկանում Չափեր եւ ցածր լՂ սինթեզի արագություններ եւ սպիտակուցներ: Հանգստավայրի կենտրոնն ունի կիսագնդի կամ սկավառակի ձեւ, տատանվում է գումարի մեջ `կախված արմատի չափից: Հանգստավայրի բջիջները բաժանվում են մոտավորապես 10 անգամ ավելի դանդաղ, քան հարեւան բջիջները:

Արմատներով, որոնք արտանետվում են, հանգստի կենտրոնը ի վիճակի է վերականգնել մնակալները: Դրանք: Հանգստավայրի կենտրոնը նշանակալի դեր է խաղում կառուցվածքի ձեւավորման եւ արմատի զարգացման գործում:

Արմատային հուշումի առանձնահատկությունն է այն բջիջների երկայնական շարքերը, որոնք ծագում են apical meristem- ում:

Ապղուն Meristem Root- ի շերտերը.

Մաշկագործություն (Հունական դերմա - մաշկ, Genos - ծնունդ) - վերեւի Meristem- ի արտաքին շերտը տարբերակված է risoderma- ում: Dermatogen- ի ճիշտ ձեւի բջիջները:

Pleroma (Հունարեն. Pl երման լցվում է) - Էլիտի Meristem- ի կենտրոնական մասը տարբերվում է կենտրոնական մխոցի բջիջներում: Բջիջները երկարացվում են առանցքի երկայնքով:

Մարգասսկած (Հունական Պերիլեմա - շապիկ) - մաշկագործության եւ pleroma- ի միջեւ վերեւի Meristem- ի մի շերտ, որը տարբերվում է առաջնային կեղեւի բջիջների մեջ:

Առաջնային ծառի կեղեվը տարբերակված է ձգվող գոտու մակարդակով: Մեզի գոտում առաջնային կեղեւը հաշվարկվում է խաչմերուկի մեծ մասի համար: Այն կոչվում է «առաջնային» առաջնային Meristem- ի ծագման պատճառով, «կեղեւ» - ծայրամասային գտնվելու վայրի պատճառով:

Rhizoderma- ի տակ գտնվող առաջնային ծառի արտաքին բջիջները կոչվում են anoderm: Առաջնային կեղեւի ներքին շերտը `էնդոդերմա:

Առաջնային կեղեւի մեծ մասը մեսոդերմա է: Mesoderma- ն ձեւավորվում է չամրացված պարենխիմալ բջիջներով, որոնք նպաստում են արմատային բջիջների օդափոխմանը:

Քվեարկության եւ առավել դիկոտյլդոնյան վաղաժամկետ վերականգնման արմատները առաջնային կեղեւը: Նրանք ունեն Cortex- ի հիմնական բջիջները, որոնք մնում են parenchymal: Ի տարբերություն դրան, մեկ ննջասենյակի առաջնային կեղեւը մնաց ամբողջ արմատի ողջ կյանքի ընթացքում, եւ նրա բջիջները ձեւավորում են երկրորդական ծանրաճակատի կեղեւներ:

Արմատի կենտրոնը գրավում է առանցքային մխոց - Stele: Սկսում է տարբերակել աճի գոտում: Առանցքային մխոցի ձեւավորումը սկսվում է իր արտաքին շերտի ձեւավորմամբ - Հեծիկլե: Հեծանիվը վերաբերում է առաջնային կողային Meristems- ին, բջիջները երկարատեւ պահպանում են միզամական գործունեությունը: Սովորաբար, Հի հեծսկարը ներկայացված է մեկ բջջային շերտով, չնայած դա տեղի է ունենում եւ բազմաշերտ:

Հեծանիվների սերմնաբուծության մեծ մասի համար դրվում են կողային արմատներ, առաջանում են ակնհայտ երիկամների մոտեցում: Միջնակարգ աճի տեսակների մոտ, Հերիկիկան մասնակցում է Կամբիայի ձեւավորմանը եւ տալիս է Ֆելոգոգի առաջին շերտի սկիզբը:

Հեծանվիլի տակ դրվում են Pronambia բջիջները, որոնք առաջնային ֆորում են, ավելի ուշ `առաջնային քսիլեմ: Rays- ի քանակի քսիլեմների թիվը տատանվում է տարբեր տեսակներից երկու, երեք, չորսից մի քանիսը: Ըստ այդմ, Xylem արմատների ճառագայթների քանակը կոչվում է Դիարխ, տրիիրչակ, տետրարխիա, պոլավառավայր: Tetrarchny արմատները համարվում են առաջնային: Մոնոկոներում `պոլիարային stele:

Այս կերպ, Ընդհանուր պլան Հյուսվածքների հիմնական արմատային կառուցվածքը եւ մորֆոլոգիական տարբերակումը ցույց են տալիս արմատի մասնագիտացման եւ տեղանքի բարձր փուլ `ջրի եւ հանքային նյութերի ներծծման եւ իրականացման գործառույթներին:

Կողմնակի արմատների ձեւավորումը

Կողային արմատները տեղի են ունենում կենտրոնական մխոցի ծայրամասում `տարբեր հեռավորությունների վրա, տարբեր հեռավորությունների վրա: Որովհետեւ Դրանք դրվում են խորապես տեղակայված արմատային գործվածքների մեջ, նրանց ծագումը կոչվում է էնդոգեն (հունարենով): Քվեարկված եւ ծածկված կամուրջների կողային արմատները դրված են Հիասեկսի մեջ: Կողմնակի արմատների ձեւավորման մեջ ներգրավված են ռիկինային բջիջները `արմատային աղեղը:

Արմատային առաջնային բջիջների մի քանի շերտեր կարող են ձեւավորել եւ էնդոդերմա:

Դիարխի մեջ գտնվող արմատը դրվում է կողային արմատը Floem- ի եւ Ksiloi- ի, Tranearn- ում, TetrarchNOM- ում `հակառակ XLEEMA- ի, Monocoa- ի պոլիարային արմատում` Floem- ի դիմաց: Հեծանիվների բջիջները բաժանված են Տարբեր ոլորտներ, Արդյունքում ձեւավորվում է փոքր արմատային տուբերկուլյոզ: Չափի չափով աճելով, արմատական \u200b\u200bմամլիչների արմատը էնդոդերմի վրա: Բայց էնդոդերմի մեմբրանները ամուր են: Հետեւաբար, շեշտվում է էնդոդոդերմա: Endoderma Convexity կոչվում է արմատային գրպան:

Արմատի առաջնահերթությունն անցնում է առաջնային կեղեւի միջով, ապահովելով այն ֆերմենտները, որոնք ոչնչացնում են ուղեղային բջիջները իրենց ճանապարհին: Զարգացման վաղ փուլերում այս սեռը ձեւավորում է արմատային գործը, apical եւ առաջնային Meristems: Ժամանակի ընթացքում Xylems- ի եւ բուսական աշխարհի տարրերի տարբերակման պատճառով պարենխիմալ բջիջները տարբերակվելու պատճառով կողքի կենտրոնական բալոններն ու ծնողական արմատները միացված են:

Մոնոկոտարի հիմնական արմատային կառուցվածքը պահպանվում է ամբողջ կյանքի ընթացքում, եւ երկրորդական գործվածքները չեն առաջանում: Դրանով բջիջների չափը կարող է մեծանալ, բջջային մեմբրանները խիտ են, բայց արմատային կառուցվածքի ընդհանուր «պլանը» մնում է անփոփոխ:

Երկրորդային փոփոխությունները տեղի են ունենում քվեարկության եւ դիկոտյացության մեջ, եւ ձեւավորվում է արմատի երկրորդական կառուցվածքը: Արմատի երկրորդական կառուցվածքի ձեւավորումը հիմնականում կապված է Կամբիայի գործունեության հետ: Cambier- ը ձեւավորվում է այն սահադաշտի բջիջները բաժանելով, որոնք մնում են անմխիթարված առաջնային ֆլոբի եւ առաջնային քսիլենի միջեւ: Հետո Հիերիկասը, որը տեղայնացված է Կեսիլի ձգումներից դուրս, ցույց է տալիս նաեւ համեստ գործունեություն:

Կամբիոսը հետաձգում է երկրորդական Xylem բջիջը կենտրոնին, դեպի ծայրամաս `երկրորդային Floema- ի բջիջները: Այսպիսով, ձեւավորվում են հաղորդիչ ճառագայթները: Դրանք ձեւավորվում են այնքան, որքան առաջնային Xylema- ի ճառագայթները: Ընդլայնված երկրորդական հյուսվածքների ճնշման տակ առաջնային Floema բջիջները հարթեցված են: Առաջնային քսիլեմը պահպանում է կենտրոնական դիրքը եւ տեսանելի է որպես աստղանիշ: Ժամանակի ընթացքում կատարվում է նաեւ առաջնային քսիլեմ:

Արմատի երկրորդական կառուցվածքով առաջնային գործվածքները չեն գործում որպես հաղորդիչ տարրեր: Երկու ուղղություններով նյութերի ներկայությունը իրականացվում է երկրորդական հյուսվածքների համաձայն:

Cambier- ը, որը ծագում է Հիերի շրջանից, ձեւավորում է լայն parenchymal ճառագայթներ, որոնք տեղադրված են բաց գրավի ճառագայթների միջեւ: Սրանք առաջնային հիմնական ճառագայթներ են: Դրանք ապահովում են արմատի կենտրոնական մասի ֆիզիոլոգիական կապը առաջնային կեղեւով: Հետագայում ավելի նեղ միջնակարգ հիմնական ճառագայթները կարող են դրվել միասին, միջնակարգ Xylem եւ Florem:

Երկրորդային փոփոխությունները տեղի են ունենում ոչ միայն կենտրոնական մխոցում: Հյուսվածքների հյուսվածքների հաստության բարձրացման պատճառով առաջնային կեղեւը տեղափոխվում է դեպի արտաքին, պայթում եւ վերագործարկում էնդոդերմայի հետ միասին:

Հեծանվորդի արտաքին մասում տեւում է Fellogog- ի սկիզբը եւ դուրս է գալիս Fellam- ի եւ ներսից դուրս `բազմաշերտ անհաջողություն: Այսպիսով, երկկողմանի արմատները, որոնք ունեն երկրորդական կառույց, որը ծածկված էր պերիդերմայով:

Ֆելլենի բազմամյա արմատներում ծագում է արմատի խորքում: Այնուհետեւ արմատը, ինչպես ցողունը, ձեւավորում է ռիթիդ:

Վերամշակված արմատի կարեւոր էկոլոգիական կողմ Դա նույն տեսակի տարբեր բույսերի արմատների ունակությունն է բնական կրակին: Այն դեպքում, երբ արմատները միմյանց հետ կապի մեջ են մտնում, դրանք համատեղվում են երկրորդական աճի շնորհիվ: Երբ արմատներն արագ են, ստեղծվում է հաղորդիչ համակարգի շարունակականությունը երկու խաչմերուկ գործընկերների միջեւ: Արմատների կրակոցների շնորհիվ շատ ծառեր փոխկապակցված են, եւ եթե նրանցից ոմանք կտրվեն, ապա կոճղերը երկար ժամանակ կենդանի են մնում: Արմատների գեղարվեստական \u200b\u200bգրականությունը նպաստում է մեկ ծառից մյուսը վարակի արագ փոխանցմանը:

Արմատների տարբերակում արմատային համակարգերում Դրսեւորվում է տարբեր ձեւերով: Վերեւում տարբերակումը, կողմնակի եւ ակնհայտ արմատները ամենակարեւորն է:

Բարձրագույն վեճերի ապիկտերի մեծամասնության մեջ բխող արմատները առանձնանում են հատուկ խմբի մեջ: Ենթադրվում է, որ դրանք արմատների ամենաեղեղիկ խումբն են եւ պահպանում են հիմնական արմատների ամենամեծ նմանությունը, որոնք մասի եւ ստորգետնյա առանցքների մեկ մասնաճյուղային համակարգի մաս էին կազմում: Այս խմբում ընդգրկված արմատները կոչվում են apicigenic:

Հիմնվելով արմատային համակարգերի հաջորդականության վրա էվոլյուցիայի եւ հիմնական համակարգային խմբերի պատկանելության դեպքում, կարող եք երեք պլանավորել Արմատային համակարգերի էվոլյուցիոն մակարդակ:

I. Բարձրագույն վեճերի արմատային համակարգերը ներկայացված են բացառապես Apicigenic արմատների համակարգերով, որոնք հետեւողականորեն փոխարինում են միմյանց, որպես հիմնական թարմացման մեխանիզմ արմատային համակարգերում: Վերեւից կամ կողմը ճյուղավորելով, եւ հնարավոր է, որ ճյուղավորվող երկու տեսակները միմյանցից ինքնուրույն առաջանան: Նեղ մասնագիտությամբ մետաղամրոս եւ արմատներ չկան:

P. Նվերների արմատավորման համակարգը առանձնանում է հիմնական արմատի առկայությամբ, որը կարող է կապված լինել սերմերի եւ երկբեւեռի սաղմի ընդունման հետ `գերեխերեն արմատով: Թարմացման մեխանիզմում ներառված էին ոչ միայն ենթակաների պատվերների կողային արմատները, այլեւ ռիզոն-քուներական տեխնիկա (այսինքն, արմատների վրա ակնհայտ արմատները չեն ստացվել քվեարկված նկատելի զարգացումից): Մասնագիտացված եւ մետամորֆիկ արմատները միայնակ են:

Շ. Պատկերված ճարմանդի արմատային համակարգը բնութագրվում է ակնհայտ արմատների ուժեղ զարգացմամբ, ինչպես նաեւ նեղ մասնագիտությամբ մետամորֆոզներով եւ արմատներով: Թարմացման մեխանիզմները բազմազան են եւ արդյունավետ:

Արմատային համակարգերի մետամորֆոզ

Արմատային համակարգերի մետամորֆոզը անատոմիական եւ մորֆոլոգիական հատկությունների համադրություն է, որը մշակվել է ֆիլոգոգենետիկորեն եւ ժառանգականորեն ֆիքսված եւ ֆիզիոլոգիական գործառույթների փոփոխությամբ: Metamorphosis (մետամորֆոզ, հունարեն - վերափոխում) - գենետիկ մակարդակում տեղի ունեցող փոփոխությունների արդյունքը, եւ որոնք հանգեցնում են օրգանիզմի, օրգանների կամ մարմնի ստեղծման ձեւաբանական եւ ֆունկցիոնալ վերադասավորումների:

I. Մետամորֆոզը, որը կապված է ատիպիկ գործառույթների կատարման հետ.

1) շնչառական արմատներ.

2) էպիպիտների օդային արմատներ.

3) թափառող արմատներ.

4) պահուստավորման արմատները:

P. Metamorphosis, որը կապված է հիպերֆունկցիայի հետ.

1) արմատ;

2) արմատային կոններ.

3) արմատային հանգույցներ.

4) Միկորիզա:

Արմատները բնորոշ են երկամյա երկկողմանի բույսերին: Սա պայմանական անուն է: Նրանք զարգանում են վեգետատիվ մարմիններից եւ կապված չեն մրգերի հետ: The ողնաշարի հատակը եւ արմատը մասնակցում են արմատի ձեւավորմանը:

Կյանքի առաջին տարում բույսերի բուսականությունը ձեւավորվում է արմատը: Երկրորդ տարվա համար ձեւավորվում են ծաղիկներ, մրգեր, սերմեր: Դա նշանակում է, որ նյութերի արմատը պաշարների օրգանն է, որը գործարանին թույլ է տալիս փոխանցել հանգստի ժամանակահատվածը եւ ավարտել զարգացումը հաջորդ տարի.

Rooteplood- ի տեսակները.

1.monokambila.

Աղբյուրը արմատախիլ է, որը սկավառակ առանցքի մխոցով է: Արմատի արմատի ձեւավորումը սկսվում է երկրորդական փոփոխություններով, որոնք կապված են մեկ Cambial օղակի յուրացման եւ շահագործման հետ եւ հետագա պարենխիմալացման հետ:

Մենք գիտենք, որ Cambier- ը հետաձգում է երկրորդական Xylem- ը, արտաքին երկրորդային Flolam- ը: Անատոմիական տարբերությունները վերաբերում են պահեստային գործվածքների զարգացման վայրին: Եթե \u200b\u200bParenchyma- ի ուժեղ զարգացումը տեղի է ունենում FloeMing- ում, ձեւավորվում է փղուկի արմատը `գազար տեսակը: Եթե \u200b\u200bXILEM- ը Xylem տիպ է `շաղգամի տեսակը:

2. Պոլիամիալ տեսակը Rooteplood:

Մեկ բնորոշ Cambial օղակ է դրվում, մնացածը `լրացուցիչ պերիցիկլիկ ծագում: Դրանք կարող են լինել մինչեւ 25: Այս լրացուցիչ Cambia Rings- ը կազմում են բաց գրավական հաղորդիչ ճառագայթներ: Առաջին աղիքային օղակից հետագա օղակը, այնքան ավելի մեծ է poarens, արտադրում է: Պոլիոմիական արմատային արմատի օրինակ `ճակնդեղ:

Մոնո եւ պոլիոկամալ արմատային արմատներով առաջնային կեղեւը խորապես մեռնում է եւ լիսեռներ: Ծածկույթի կտորը պերդերմա է:

Այսպիսով, բոլոր արմատների ընդհանուր նշանը մեծ թվով շողշողացող պարենչիմայի առկայությունն է, ներթափանցված հաղորդիչ հյուսվածքներով: Հաղորդագրական հյուսվածքների եւ հետաքննության միջեւ սերտ կապը ձեռք է բերվում միջնակարգ աճի տարբեր փոփոխությունների միջոցով:

Որոշ բույսերում պահեստային արմատները ձեւավորվում են կողային եւ ակնհայտ արմատներից `արմատային կոների տեսքով: Մեկ սենյականոց (LUBBAR) Busty- ի արմատային կոները ունեն առաջնային կառուցվածք; Բաժանորդ - ֆիքսել, ունեն երկրորդական կառույց: Օրինակ. Dahliam տիպի արմատային չիպսեր:

Ամբողջ մակերեսի վրա գտնվող արմատային կոները ձեւավորում են ակնհայտ արմատներ, իսկ վերին մասում `ակնհայտ երիկամները եւ, հետեւաբար, բուսական վերարտադրության օրգաններ են:

Հայտնի է, որ բույսերի աճը ամենից հաճախ սահմանափակում է իրենց ֆիքսված ազոտի անբավարար ապահովումը: N 2 կայուն մոլեկուլի տեսքով ազոտը մթնոլորտի 80% է: Ֆիքսելուց առաջ (N 2-ից մինչեւ ամոնիակ NH 3), այս մոլեկուլը պետք է պառակտվի: Ազոտի ամրագրումն իրականացվում է որոշ ազատ ապրող մանրէների կողմից, որոնք սպառում են հողի օրգանական նյութը: Որոշ մանրէներ կարգավորվում են ավելի բարձր բույսերի արմատների վրա: Գործարանը «գրավում է» մանրէներ, օգտագործելով օրգանական արմատային սեկրեցներ: Եվ իր հերթին միկրոօրգանիզմներն ապահովում են ֆիքսված ազոտի գործարան: Երկու օրգանիզմի այդպիսի փոխադարձաբար կրճատված ասոցիացիան կոչվում է սիմբիոզ: Ամենից հաճախ արմատները ձեւավորում են ասոցիացիաներ, որոնք ունեն ռեզոբիի ազոտների ամրագրման մանրէներ: Դիետիկ եւ մոնոկիկլ բույսերի ավելի քան 60 ընտանիք կարողանում է սիմբիոզ մտնել մանրէներով: Գործարանի յուրաքանչյուր տեսակ ունի իր սիմբիոտիկ ռիզոբիան: Բույսերի եւ մանրէների փոխադարձ ճանաչումն իրականացվում է `կցելով հատուկ սպիտակուցային - դասախոս, որը գտնվում է տրխբլաստների մակերեսին, հատուկ մանրէ: Արմատային մազերը աճի հորմոնների ազդեցության տակ, բակտերիաների դեֆորմացված: Բակտերիաները ներթափանցում են այս կոր բջիջների ներսում: Բակտերիաների բազմապատկման բջիջների ներսում, ձեւավորելով վարակիչ թելը, որը եզրակացություն է տվել մաստակից: Այս շարանը ներթափանցում է արմատի խորքում: Բակտերիաների նման ներթափանցման արդյունքը բջջային մեսոդերմային բջիջների ուժեղ աճն է, ինչը հանգեցնում է պալարների ձեւավորմանը: Ծղոտի շատ բացօթյա մասը երկար ժամանակ մնում է միզամական գոտի, եւ մանրէները տեղադրվում են պալարների ներքին մասում: Բակտերիալ հյուսվածքն ինքնին ներկայացված է փոքր բջիջներով `մածուցիկ ցիտոպլազմով եւ հսկայական քանակությամբ մանրէներ: Բակտերիալ գործվածքը շրջապատված է հաղորդիչ ճառագայթներով, որոնք կապված են արմատի կենտրոնական մխոցի հետ: Նրանք: Բակտերիաների եւ բույսերի միջեւ սննդանյութերի փոխանակման համար կա տրանսպորտային համակարգ: Ազոտի ընդունման մանրէները բարենպաստ ազդեցություն են ունենում բույսերի ազոտի սննդի եւ հողի պտղաբերության վրա:

Arod անապարհի եւ հանքանյութերով բույսերի տրամադրման հետ կապված արմատի ֆիզիոլոգիական գործունեությունը կարող է ինտենսիվացնել իր սիմբիոտիկ ասոցիացիան հատուկ մուգայի հետ: Արմատների եւ սնկերի այսպիսի սերտ փոխկապակցված սիմբիոզ եւ կա Միկորիզա: Mikoriza- ն հայտնի է անոթային բույսերի մեծ մասի համար: Միայն մի քանի ծաղկող ընտանիքներ դա չեն կազմում կամ ձեւավորում են հազվադեպ, օրինակ, կաղամբը, մահանում:

Mycorris սնկերը առանցքային դեր են խաղում անոթային բույսերի հանքային սնուցման մեջ: MyCorrhiza- ի նշանակալի դեր ֆոսֆորների կլանման եւ տեղափոխման գործում:

Երկկողմ տրանսպորտով (ֆոսֆատներից սնչուններից բույսեր եւ ածխաջրեր տեղափոխող ֆոսֆատներ) կորուստը եւ կլանումը տեղի են ունենում բույսերի եւ սնկերի պլազմային թաղանթների միջեւ ապոպլաստիկ գոտում:

MyCorrisian սնկով օգտագործում են այն աղբյուրները, որոնք սովորաբար մատչելի չեն բույսերի համար: Mycorridge- ը նույնպես նպաստում է ZN, MN, CU բույսերի կլանմանը: Հողի այս տարրերը թույլ հեղուկ են, եւ, հետեւաբար, արմատային մազերը արագ ձեւավորվում են նրանց կողմից քայքայված գոտիներով: Mycorrhis սնկերի բազում ցանցի ցանցը տարածվում է յուրաքանչյուր արմատից մի քանի սանտիմետր եւ դրանով իսկ մեծացնում է արմատների կլանման մակերեսը:

MyCornis- ի հետեւյալ տեսակները առանձնանում են.

1) Արդյունահանման միջոցներ. Սնկով ծածկում է արմատի ամբողջ ծայրը հաստ գործով եւ ներթափանցում է Interclausters;

2) EndomyCorrity. Սնկով ներկառուցված է բջիջների ներսում:

Արդյունքը բնորոշ է ծառերի եւ թփերի որոշ ընտանիքների (սոճին, Յավա, հաճարեն): Extractomicorosis- ը ձեւավորվում է երիտասարդ, բայց դեռ փորձարկված արմատների վրա: Արդյունահանող արմատները կարճ են, ճյուղավորված եւ կուլ են տալիս:

Այս արմատները ճնշվում են արմատային մազերի զարգացումը, եւ հնարավոր է կրճատվել apical meristem- ի եւ արմատային գործի ծավալը: Արմատային մազերի գործառույթը իրականացվում է gifs.

Ձեւի տակ գտնվող էնդոմիկորիզնիկ արմատները նման են սովորական արմատներով, բայց մթության մեջ մուգ են: Սնկով GIF- ն ներթափանցում է արմատային ծառի կեղեւի ուղեղասպանը, որտեղ ձեւավորվում են vesiculi (փչող) եւ Armbuslas (ծառի ճյուղեր): Հետեւաբար, Endomicorosis- ը հաճախ կոչվում է Vesular Armbuscular: Որոշ պայմաններում բորբոսների նվերները կարող են «մարսել» բջիջներով: Արմատների վրա արմատները պահվում են: Սա Mycorrhiza- ի ամենատարածված տեսակն է: Այն տեղի է ունենում բոլոր անոթային բույսերի մոտավորապես 80% -ը, մասնավորապես բուսական բույսերում, ներառյալ հացահատիկը; Թփերի, ծառերի (խնձորի ծառեր, Maples ...): Երիտասարդ կաղաղակի գործարանում, օրինակ, ձեւավորվում է վեզիկուլյար-բազկաթբուլային էնդոմորոզ, եւ ինչպես համաձայն է `ծածկույթի ectomicorosis:

Հերերի համար Ericaceae- ն բնութագրվում է Էրիկիդո-Արբուտոիդ Միկորիզան: Արմատի շուրջը սնկով ձեւավորում է GIF- ների հզոր կուտակում, եւ բարակ կողային GIF- ները ներթափանցում են արմատային ծառի կեղեվի վանդակ: Այս հանքային սնկերը զգալիորեն նվազեցնում են հողի թունավորությունը HEERS- ի համար, ինչը թույլ է տալիս այդ բույսերը կարգավորելու թթվային, աղքատ սննդանյութերի հողերի վրա:

Գտնվել է մեկ այլ տեսակ `խոլորձի էնդոմորոզ: Բնության խոլորձի սերմերը բողբոջում են միայն համապատասխան սնկերի առկայության մեջ:

Ընդհանուր առմամբ, բնական պայմաններում MyCorris ասոցիացիաները ավելի շուտ կանոն են, քան բացառությունը:

Ամենահին ամենահին անոթային բույսերի ուսումնասիրությունը ցույց տվեց, որ էնդոմորոզը նրանց հետ պակաս տարածված չէր, քան ժամանակակից բույսերում: Սա հնարավորություն տվեց ենթադրել, որ MyCorrhuss- ի առաջացումը էվոլյուցիայի գործընթացում կարող է լինել այն գործոններից մեկը, որը թույլ կտա բույսերը լուծել հողը: Հաշվի առնելով հողի թույլ զարգացումը այս կարգավորման ընթացքում, կարելի է ենթադրել, որ MyCorrhisa սնկերը բույսերի հանքային սնուցման հիմքն էին: MyCorrhoid- ով ժամանակակից ռահվիրայական բույսերը ավելի շատ հնարավորություններ ունեն աղքատ հողերի վրա գոյատեւելու համար:

MyCotrophic Power- ի տեսակը ավելի դիմացկուն է շրջակա միջավայրի մոլուցքի միջավայրում ծանր մետաղների ներկայության համար:

Մի քանի խոսք թաց անձրեւաջրերի բույսերի արմատների մասին: Ավելի տարածված է, քան wobble, shell բազային արմատներ: Արմատները նման են տախտակներին, որոնք հենվում են վերին ծայրերին դեպի ծառ: Մինչ վիրավոր արմատները ակնհայտ արմատներ են, որոնք տեղի են ունենում բեռնախցիկի վրա եւ աճում են, վայրի արմատների ձեւավորումը կապված է կողմնակի արմատների հետ: Կողմնակի արմատները զարգացնում են ուղղահայաց աճեր, եռանկյունաձեւ խաչմերուկ, որոնք հարակից են ծառի միջքաղաքային:

Փայտեաձեւ արմատի փայտը հաճախ ավելի դժվար է, քան նույն ծառի անտառը, եւ հաճախ դրանք ծածկված են ընդերքի բարակ շերտով: Դատելով այս արմատների խաչմերուկում տեսանելի բարձրացման օղակներից, սկզբում նորմալ է, կլորացվում է արմատային հատվածում, բայց հետո նրանք զարգացնում են շատ ուժեղ խտացում վերին մասում: Ծառի քերական արմատների քանակը տատանվում է 1-ից 10-ի, բայց շատ դեպքերում կան երեք կամ ավելի: Արեւադարձային տարածքում ողնաշարի արմատների ձեւավորումը հատկապես նկատելի է ճահճային անտառներում աճող ծառերի եւ վատ չորացրած հողերի վրա: Հաճախ ողնաշարի արմատները օգտագործվում են արդյունաբերական նպատակներով: Այսպիսով, Koompassia Excelsa Tree- ի Ինդոնեզիայում աճող կեղեւի արմատները գնում են ճաշի սեղանների արտադրության:

Փախուստը

Փախուստը, ինչպես արմատը, բույսի հիմնական բուսական օրգանն է: Փախուստը կատարում է օդային էներգիայի գործառույթը, կարող է նաեւ կատարել մի շարք այլ գործառույթներ եւ ունակ է մետամորֆոզի միջոցով:

Վեգետատիվ Nevidogenous Escape- ը բաղկացած է առանցքային մասից `ցողունից; Տերեւներ եւ երիկամներ: Հիմնական արտաքին առանձնահատկությունը, տարբերակելով փախուստը արմատից, սառցե փախուստն է:

Ցողունային հողամաս, որը կապված է կողային օրգանների առաջացման հետ (մասնաճյուղեր, տերեւներ եւ այլն) - հանգույց: Հարակից հանգույցների միջեւ ցողունային հողամաս - Ինտերցիոն: Ներքին անկյունը թերթի եւ ցողունի միջեւ - obsoma տերեւ: Փախուստի յուրաքանչյուր կրկնող տարր (մի հանգույց թերթիկով եւ երիկամով թերթիկի եւ միջպետական) ձեւերի մեջ Կատարեք: Փախուստը, հետեւաբար, բաղկացած է մի շարք մետամերասի, այսինքն: Այն ունի փոխադարձ կառուցվածք:

20-րդ դարի 90-ականների սկզբին ամերիկացի գիտնականները փոխարենը հավաքի հասկացությունների եւ բույսի աճի եւ տարբերակման վերաբերյալ միջամտությունների փոխարեն, առաջարկվեց հայեցակարգը - Ցողունային տարր: St ողունային տարրը ցողունի մի հատված է տերեւավոր առաջնահերթության եզրերի միջեւ: Այն բացահայտվում է փախուստի կրակոցի վրա, որտեղ չկա intercoux: Նրանք: «Stem Element» - ի նոր հայեցակարգը համապատասխանում է «Մետերերի» հայեցակարգին:

Ապիկալ Meristem- ի կառուցվածքը ավելի դժվար է, քան արմատը: Իրոք, փախուստի մեջ, apical meristem- ը ոչ միայն ձեւավորում է առաջնային գործվածքների բջիջներ, այլեւ մասնակցում է առաջադեմ տերեւների եւ համառ երիկամների ձեւավորմանը, որոնք այնուհետեւ զարգանում են կողային կադրերի մեջ: Այս Meristem- ը պաշտպանված չէ արմատային գործի նման կառույցով:

Հայտատուների տեսակները նույնն են, ինչ արմատում. Մոնոնալ, գոտիալ, քուն: Կորչերի քանակը մեծ է, քան արմատը:

Էվոլյուցիոն պրիմիտիվ մոնոնիա apex. Ձիավարժության այս տիպի օրինակ: Միայնակ լայնածավալ apical բջիջը խստորեն վակուավորեց: Այն բաժանված է նրանց մակերեւույթների զուգահեռ ուղղություններով (բացառությամբ ինքնուրույն մակերեսի): Մոտակա ածանցյալները նույնպես մեծապես վարակվում են, բայց քանի որ դրանք բաժանվում են, փոքր բջիջները ծագում են խիտ պրոտոպլաստներով: Նման բջիջները հայտնաբերվում են ցողունի վերեւի ծայրամասում, որտեղ դրված են թերթերը:

Ծաղիկների մեծամասնության վեգետատիվ Apex- ի փախուստը կառուցված է ըստ թունիկակի տեսակի `կեռիկներ` երկու գոտիներ, որոնք բնութագրվում են բջջային բաժնի ինքնաթիռներով: Արու(Լատ. Բնակարան (Լատ. - Մարմին) - Թունիկի տակ գտնվող բջիջների կենտրոնական խումբը բաժանվում է տարբեր ինքնաթիռներում, ձեւավորելով փախուստի մեծ մասը: Բնակարանն ու տոնի յուրաքանչյուր շերտ ունեն իրենց նախնական: Թունականում նախնական տեղադրվում է առանցքի երկայնքով կենտրոնում: Կրկնակի ափամերձ գոտին հիմնականում երկշերտ թունիկ, մեկ ննջասենյակ `մեկ շերտ, պակաս հաճախ երկշերտ:

Մինչ տոննայի հայեցակարգը. Բնակարանը նպաստում է առավել ապիկտ Meristem- ում բջիջների գտնվելու վայրի եւ զարգացմանը, դրան կից ոլորտներում բջիջների տարբեր բջիջների ճանաչումն օգնում է պարզել Meristem- ի ներդրումը Հյուսվածքներ եւ մարմիններ փախուստի մեջ: Կտրտաբանական տարբեր բնութագրեր ունեցող տարածքների apical meristem- ի ներկայությունը է cytochistological Zonality.

Բնակարանն համապատասխանում է զանգահարված բջջային տարածքին Կենտրոնական մայրերի գոտին: Այս գոտու բջիջները խիստ վակուֆապատ են. Առանձնահատկությունը, որը կապված է Mitotic գործունեության համեմատաբար ցածր արագության հետ: Կենտրոնական մայրերի գոտին շրջապատված է ծայրամասային միավորումներով, որը տեղի է ունենում հյուսվածքի մի մասի, մասամբ դեպքից: Թունիչի արտաքին շերտից ծագում է պրոտոդերմայի պատմիչները: Ծայրամասային Meristem- ը գալիս է apical նախնականի կողային ածանցյալներից եւ կենտրոնական մայրերի բջիջներից: Core Meristem- ը ձեւավորվում է շերտի մեջ գտնվող կենտրոնական մայրերի ծայրամասերի բաժանմունքների արդյունքում, որը կոչվում է Անցումային գոտի: Ծայրամասային գոտու բջիջները ունեն հաստ պրոտոպլաստներ, հետեւաբար, ունեն բարձր mitotic գործունեություն:

Որոշ տեղերում տերեւավոր տուբերկուլներ (կամ առաջնային տուբերկուլներ) դրվում են հատկապես բարձր ակտիվությամբ:

Առաջնային նոր թերթիկի առաջացումը կապված է բջջային շահաբաժինների ուղղության փոփոխության հետ, որին նախորդում են Cytoplamm- ի ծայրամասային շերտերում միկրոթուբլերի կողմնորոշման փոփոխություն: Օսմոտիկ ճնշումը ազդում է նաեւ առաջնահերթության աճի վրա:

Ակտիվ աճի ժամանակաշրջանում փախուստի ապիկյան միացումն այնքան արագ է ձեւավորում տերեւավոր երկրներ, որ սկզբում հանգույցներն ու միջպետությունները տարբեր չեն: Աստիճանաբար տերեւների հավաքածուների միջեւ կայքերը սկսում են աճել, ձգվել եւ ձեռք բերել միջաչափների տեսակը: Միեւնույն ժամանակ, տերեւի կցորդի տարածքը կազմվում է հանգույցների մեջ:

Ստորեւ, որտեղ երեւում է տերեւների կեղծումը, վակուուլացումը նկատվում է: Սա ցույց է տալիս առաջնային կեղեւի եւ միջուկի տարբերակման սկիզբը: Առաջնային ընդերքում եւ միջուկում ուժեղ վակուոլաացումը ցույց է տալիս մթերային Meristem կոչվող meristematic գոտու առկայությունը: Կարծես թե կար մի մեծամետրաժ հյուսվածքներ, որոնք պահպանվել են ավելի տարբերակված հյուսվածքների մեջ: Ստորեւ բերված է մնացորդային Meristem- ի ուշադրության կենտրոնում `երկայնական ստորաբաժանումների կողմից, առանց լայնության հետագա աճի լայնության, ձեւավորվում են առաջին Prinonbia- ի մի քանի երկարաձգված բջիջներ:

Մնացորդային Meristem- ում զարգացման հետեւյալ փուլերում տարբերակված են ավելի ու ավելի պոմպային ժապավեններ: Այս մակարդակի այս մակարդակի փաթեթավորող փաթեթներ ձեւավորվելուց հետո մնացորդային Meristem- ը տարբերվում է միջնապատ բաժանված parenchyma- ի մեջ: Հանգույցներում մնացորդային Meristem- ի մի մասը դառնում է parenchy տերեւի անցք:

Պրովարմինբիումը կարող է ամրագրվել ամուր օղակով կամ առանձին ծանր խոյերով: Եթե \u200b\u200bprinonbini- ն ընկած է ամուր օղակով, ձեւավորված է Բխում է ցողունի կառուցվածքի տեսակը: Եթե \u200b\u200bհոլովումը դրվի առանձին, այն ձեւավորվում է puzzle Type of Cutalk կառուցվածքը: Հետեւաբար, ցողունի ընթացքում առաջնային վարման գործվածքները տեղադրված են տարբեր ձեւերով. Առաջին դեպքում, ամուր օղակ, երկրորդում `առանձին հաղորդիչ ճառագայթներ, որոնք առանձնացված են հիմնական պարամետրերով:

Գրավի հաղորդիչ ճառագայթներում առաջնային բուսական աշխարհը հայտնվում է պոմպային ժապավենի արտաքին մասում, առաջնային Xylem- ը `ներքին: Հետագա ֆլեեմի տարբերակումը տեղի է ունենում կենտրոնամետ. Նոր Flolam տարրերը ավելի մոտ են հայտնվում ցողունի կենտրոնին: Xylem- ը տարբերվում է հակառակ ուղղությամբ `կենտրոնախույս:

Բոլոր stela- ը կամ ցողունի կենտրոնական մասը բաղկացած է հաղորդիչ հյուսվածքներից, միջուկներից (երբեմն փլուզված է), թերի հեծանիվներ: Նախնական կեղեւը գտնվում է Հի հեծսկքից դուրս: Առաջնային կեղեւի կազմի մեջ (եւ այն արտադրում է նրանց ծայրամասային Meristem) ներառում է քլորոհենչիմ, երբեմն, գաղտնի տարրեր: Ծայրամասային Meristem- ի առավել արտաքին շերտը չի ձեւավորում էկզոդերմա, ինչպես արմատում եւ տարբերվում է կոլեգում, որը ստում է կամ խզված նյութի կամ ամուր օղակի տեսքով. ճառագայթ կամ անհեթեթություն): Առաջնային կեղեւի ներքին շերտը `էնդոդերմա: Բայց ցողունում այն \u200b\u200bչի կատարում կարգավորող գործառույթը, ինչպես արմատում: Օսլա ձավարեղենը դրված է էնդոդերմով, ուստի այն կոչվում է օսլա հեշտոց: Երբեմն այն ունի կալցիումի օքսիայի բյուրեղներ:

Հեծիկլը արագորեն կորցնում է միզամական գործունեությունը եւ վերածվում է սկլերենհիմի, որը տեղի է ունենում ամուր շերտով կամ ծանր, կախված ցողունի կառուցվածքի տեսակից:

Միջուկը ներկայացված է բարակ պատերով պարենպիմալ բջիջներով, որոնցում պահվում են պահեստային սննդանյութերը: Կան բջիջներ. Idyoblasts լցված բյուրեղներով, լորձով եւ այլն: Կորածի ծայրամասային մասը կոչվում է perimedullar Zone (Հունարեն. Փերի - շուրջ, Medulla - Core): Պտիմեդուլալյան գոտու բջիջները փոքր են, երկար պահում են իրենց ապրուստի միջոցները:

Monocoteling աղբյուրը ցողունի կառուցվածքի ճառագայթային տեսակ է, I.E: Պրովարինբիումը գտնվում է ծանրությամբ: Բայց երկրորդային Meristem - Cambier- ը երբեք չի առաջանում, եւ, հետեւաբար, երկրորդական հաղորդիչ հյուսվածքներ չկան: Նույնիսկ խտանալով, ցողունը ձեւավորվում է միայն առաջնային հյուսվածքներով: Հաստ մոնոկուլոնային ցողունը (Palm, Aloe) զարգանում է հիմնական պարենխմայի բջիջների բաժանման եւ ձգման պատճառով: Նման աճը կոչվում է ցրված երկրորդային աճ:

Monocycle առաջնային կեղեւը եւ կենտրոնական մխոցը չեն առանձնացված հստակ սահմանով, ինչպես երկչոտը, եւ Ստելեն մոտենում է էպիդերմիսին:

Մեկ ննջասենյակի համար ցողունային կառուցվածքի ցրված տեսակը բնորոշ է, երբ փակված ճառագայթները ցրված են ամբողջ ցողունով: Միջպետական \u200b\u200bընտրության գործընթացում ձգձգվում եւ ոչնչացվում են փախստական \u200b\u200bեւ քսիլեմներ (պրոտոֆլոեմ եւ արձանագրություն) առաջնային տարրերը, որոնց արդյունքում ճառագայթների Xylem- ի կողմից ձեւավորվում է մեծ օդային խոռոչ: Հետեւաբար, լաբորատոր դասերի ժամանակ, երբ մենք դիտում էինք ճառագայթների տեսակները, եգիպտացորենի ցողունի մշտական \u200b\u200bլայնակի կտրման վրա, պարզ էր, որ հասուն հաղորդիչ ճառագայթը ներառում էր երկու լայնածավալ մետաղամթերք, օդային խոռոչ, մետաֆլոմա: Յուրաքանչյուր փաթեթ փակվում է սկլերորեններից սեղմվելու մեջ:

Մոնոկոնները հաճախ մեռնում են ցողունի առանցքը, եւ նրա տեղում ձեւավորվում է խոռոչը: Զանգահարվում է լավ արտահայտվող հանգույցներով նման խոռոչ ցողուն Սոլոմինա: Solmin- ը բնութագրվում է մեխանիկական հյուսվածքի ուժեղ զարգացումով, որը օղակաձեւ է ձեւավորում ցողունի ծայրամասում: Հասուն բույսերում քլորենչիմը ոչնչացվում է, եւ Solkin- ը ձեռք է բերում SclerenHim- ի բնորոշ ոսկե դեղին գույն: Ընդհանուր առմամբ, մոնոկուլմունկային բնութագիրը բնութագրվում է ուժեղ ցողունային սկլերիզացիայով, երբ բոլոր հյուսվածքների մինչեւ 30% -ը ընկնում է սկերոշենչիմայի վրա, եւ կարող են լինել կապված parenchymal բջիջների մասնակի ծանրակշիռ:

Dicotyledonous- ի երկրորդական աճի ցողունը Կամբիայի արդյունքն է: Cambier- ը հայտնվում է փախուստի աճի առաջին տարվա ավարտին եւ նպաստում է ցողունի խտացմանը: Cambier- ը պարբերական ճառագայթների մեջ մասամբ է տեղի ունենում, եւ մասամբ Intertek Parenchyma- ից: Կախված ձեւավորման վայրից, Կամբի հատվածները կոչվում են փաթեթ եւ միջսենյակային խաղեր: Ինտերի միջնապատկերներում ապագա Cambial բջիջները որոշվում են միամյա գործունեության մեկնարկից շատ առաջ: Cambier- ը նախ ձեւավորվում է ճառագայթին հարող բջիջներում, այնուհետեւ խորը խորությամբ վերածվել է հիմնական ճառագայթին: Արդյունքում, խաչմերուկը եւ ճառագայթային ճամփանները ցողունի մեջ հաստացնում են պինդ կաշվե օղակ:

Երկրորդային աճի երեք տեսակ առանձնանում են.

1) Type Kirkazon Aristolochia- ն:

Նախնական է ցողունի կառուցվածքի ճառագայթների տեսակը: Առաջնային հաղորդիչ ճառագայթները առանձնացված են լայն հիմնական ճառագայթներով: Be առագայթով Cambium- ը ձեւավորում է միջնակարգ հաղորդիչ գործվածքներ, միջգերատեսչական - ճառագայթահարման պարենխիմա: Նման փաթեթավորված կառույցը պահվում է:

2) Helianthus արեւածաղկի տեսակը:

Բացի այդ, նախնական կառուցվածքի ճառագայթների տեսակն է: Բայց երկրորդական իրականացնող գործվածքները ձեւավորվում են ինչպես ճառագայթային, այնպես էլ միջքաղաքային կանոնադրություններ: Interovetochetic Cambium- ի կողմից ձեւավորված միջնակարգ հաղորդիչ ճառագայթները տարբերվում են առաջնային փոքր չափերից եւ բացակայությունից `մեխանիկական հյուսվածքների պերիկլիկ ծագման մի փունջ: Կամբիայի երկարատեւ գործողությամբ երկրորդային ճառագայթները դառնում են ավելի ու ավելի: Նրանք մեծանում են, միաձուլվում են միմյանց միջեւ, ձեւավորելով երկրորդային հաղորդիչ հյուսվածքների ամուր օղակ:

3) Type Tilia Lipa.

Նախնական է ցողունի կառուցվածքի ողորմության տեսակը: Ընդհանուր Cambial օղակը ձեւավորում է երկրորդական հաղորդիչ հյուսվածքներ: Բայց ժամանակ առ ժամանակ Կամբիոսը ձեւավորում է parenchymal բջիջներ, որոնք հետագայում տարբերվում են միջնակարգ ճառագայթների:

En նցող բազմամյա բույսերի կառուցվածքը

Վուդը եւ թփիկ թփերը, ինչպես նաեւ փշատերեւ, երկրորդային խտացումները շարունակվում են երկար տարիներ, իսկ որոշ տեսակների կոճղերը մի քանի մետր տրամագծով հասնում են: Խտացումը կապված է երկարատեւ գործառույթների գործունեության եւ մասամբ Fellogen- ի գործունեության հետ `երկրորդ երկրորդ կողմերի: Բազմամյա փայտի բույսի տեղորոշված \u200b\u200bտեղագրական առումով կարելի է առանձնացնել երեք հիմնական մասով, կեղեւ, փայտ եւ միջուկ: Կեղեւի եւ փայտի սահմանը անցնում է Կամբիայով:

Cambia բջիջները, ի տարբերություն բնորոշ միթեմատիկ բջիջների, միշտ շատ վարակված են: Կամբիային բջիջների կյոպլազմը փոխվում է եղանակների վրա:

Cambial Zone- ում կամ Cambial օղակում կան Կամբիայի բջիջների երկու ձեւ. Ընդլայնված ողնաշարի ձեւավորված բջիջներ (նախնական) եւ երկարաձգված գնդաձեւ բջիջներ `ճառագայթային սկզբնական սկզբնական սկզբնական: Եթե \u200b\u200bspindle- ի ձեւավորված բջիջները տեղադրված են ճիշտ հորիզոնական շարքեր, ապա Cambies- ը կոչվում է երկար: Եթե \u200b\u200bPrehelovoid բջիջների տեղաբաշխման մեջ չկա այդպիսի կարգ, ոչ կոշտ ճամբարներ:

Leener Cambier- ը տալիս է Երկոտային փայտի եւ երկարաժամկետ միիթիտի սկիզբ: Ոչ կանոնադրական փայտ եւ ոչ գրադարանային երկրորդական բուսական աշխարհը ծագում է ոչ կանոնավոր առգրավում: Էվոլյուցիոն ծրագրում երկար չափի փլոնները համարվում են ավելի բարձր մասնագիտացված, քան ոչ գրադարան:

The ողնաշարի խտացումով ավելանում է Կամբիայի շերտերի շրջագիծը: Դա հնարավոր է ճառագայթային ուղղությամբ Cambial բջիջների բաժանման պատճառով:

Cambial բջիջների շարքում առանձնանում են միջին սկզբնական շերտով: Դրա բջիջները ներքաղաքային ձեւավորման արդյունքում ներքին է ներքին, իսկ հետո արտաքին ուղղությամբ: Նույն ժամանակահատվածում 2-3 բջիջ է պահվում, իսկ արտաքին ուղղությամբ միայն մեկ բջիջ է: Փայտի արդյունքում ավելի շատ ձեւավորվում է, քան Լուբան:

Rad առագայթային բջիջները (նախնական) ձեւավորում են հիմնական պարենխիմալ ճառագայթներ. Առաջնային, որը ձգվում է միջուկից մինչեւ ընդերքը. եւ երկրորդային հիմնական ճառագայթները ավելի կարճ են, քանի որ Վեր կացա ճառագայթային բջիջներից, որոնք հետագայում առաջացել են:

Հիմնական ճառագայթները կարող են լինել մեկ շարքով եւ բազմակի; Համատարած (I.E. Կազմվում է նույնական բջիջներից) եւ տարասեռ (ճառագայթների կազմը ներառում է բջիջներ, որոնք տարբեր են կառուցվածքով):

Հիմնական ճառագայթների արժեքը : Սա սննդանյութերի մատակարարման վայրն է (օսլա, լիպիդներ), որը դեր է խաղում հանգստի ժամանակահատվածում (օրինակ, ձմռանը):

Հիմնական ճառագայթները ապահովում են ջրի եւ հանքային աղերի ճառագայթային փոխանցում Xylers- ի երկայնքով `Կամբիային եւ երկրորդական բուսական աշխարհի եւ հակառակ ուղղությամբ, սննդանյութերի գիտնականի երկայնքով:

Եվ, վերջապես, գազի փոխանակումն իրականացվում է փոխգործակցիչների վրա:

Փայտ

Փայտը ձեւավորվում է CAMBIER եւ աճում է կենտրոնախույս ուղղությամբ: Որովհետեւ Մեր գոտում կա պարբերաբար. Այն սկսում է գործել գարնան սկզբին եւ դադարեցնել գործունեությունը ամռան վերջում, թիզային շերտը տեսանելի է փայտի մեջ: Գարնանը վաղ փայտը ձեւավորվում է աճող սեզոնի սկզբում: Դրա անոթները լայն, բարակ պատերով, ունակ են զգալի քանակությամբ ջուր անցկացնել: Water ուրը անհրաժեշտ է աճը նախաձեռնելու համար, հատկապես նոր բջիջների չափերի ավելացումը (օրինակ, զարգացող տերեւների բջիջներ): Ուշ փայտը ավելի քիչ անոթներ է պարունակում: Դրանք ավելի նեղ են, հաստ պատերով: Նույն տարվա վերջին փայտից անցումից անցումը կարող է լինել աստիճանական: Այնուամենայնիվ, հաջորդ տարվա վաղ փայտի հետ մեկ տարվա ուշ փայտի սահմանի սահմանը միշտ սուր է եւ հստակ տեսանելի է խաչմերուկում: Արդյունքում ձեւավորվում է տարեկան աճ (առեւտրային օղակ կամ մեկ տարվա շերտ):

Տարեկան (տարեկան) աճի անոթների տեղաբաշխման վերաբերյալ ականազերծվում են փայտի հետեւյալ տեսակները:

Եթե \u200b\u200bանոթները տեղակայված են հիմնականում վաղ փայտի մեջ, եւ հետագայում դրանք բացակայում են, կամ միայն փոքր անոթներ են տեղադրվում, ինչպիսիք են կաղնու փայտը, մոխիրը Callingeswood փայտ.

Եթե \u200b\u200bանոթները տեղակայված են հավասարաչափ ամբողջ տարվա ընթացքում, չնայած ուշ փայտի վրա նրանց տրամագիծը նվազում է, կա Ցրված փայտ: Այն հայտնաբերվում է Birch, Maple, Poplar:

Այս տեսակի փայտի միջեւ կան անցումային ձեւեր:

Քանի որ փայտը կատարում է հաղորդիչ, մեխանիկական եւ պահեստային գործառույթներ, այն ներառում է մեխանիկական կտորը `սկլերենհիմի տեսքով եւ հիմնական պարենչիմայի տեսքով: Բոլոր անատոմիական տարրերի կառուցվածքը, դրանց թիվը, տեղաբաշխումը տալիս է տարբեր բույսերի փայտանյութ հատուկ հատկություններ, որոնք բնորոշ են հատուկ տաքսոնոմիական խմբին:

Օրինակ, մասնագիտացված մեխանիկական գործվածքներ (Sclerchima) ունի մասնագիտացված մեխանիկական գործվածքներ: Էվոլյուցիոն պլանում պարզունակ: DI-COOT (Magnolia) փայտի մանրաթելեր չունեն: Այս գործով մեխանիկական դերը կատարում է տրախեիդները:

Որոշ բույսերի փայտի մեջ Tracheid- ից անցումային ձեւեր կան գրադարանային դաշտ (գրադակարգեր - փայտի մասնագիտացված մեխանիկական տարրեր, որոնք բաղկացած են խոզապաշտպանության ծայրերով): Հնչում են բաժանված գրադարանները: Դրա սկզբնական գոտու ձեւավորված բջիջը `հաստ ուղղահայաց կճեպով, բաժանվում է առանձին կարճ կենդանի բջիջների: Նման պատմաբանական տարրերը ձեւաբանական եւ ֆունկցիոնալորեն մոտենում են փայտի պարենչիմային:

Փայտի պարենչիման կատարում է ամուր եւ մասնակիորեն հաղորդիչ դեր: Բջիջները Parenchyma կենդանի են: Տեղադրեք փայտի պարենխիմա հորիզոնական եւ ուղղահայաց շարքեր: Հորիզոնական շարքերը կազմում են հիմնական ճառագայթներ: Նրանց առանձնահատկությունները, որոնք մենք արդեն դիտարկել ենք: Ուղղահայաց տողերը ինքնին փայտե պարենչիմա են ձեւավորում:

Եթե \u200b\u200bփայտի պարենխիման ցրված է տարեկան տարեկան աճի մեջ, այն Տարածել parenchima: Բնութագիր փայտի, կաղնու, տանձի համար:

Եթե \u200b\u200bփայտի պարենչիման տեղադրված է անոթների շուրջը, այն paratracheal parenchyma. Մոխրի փայտի մեջ, թխկ:

Տարեկան աճի արտաքին սահմանին գտնվում է Տերմինալ պարենխմա: Օրինակ, փայտի կտոր, լար, մագնոլիա:

Դրա կառուցվածքի առանձնահատկությունն անոթների բացակայությունն է: Tracheal տարրերը ոչ փորված եւ ներկայացված են տրախեիդներով, կատարողական եւ հաղորդիչ եւ մեխանիկական դեր:

Tracheid փշատերեւների համար բնութագրվում են մեծ ծակոտիների միջոցով: Tracheids- ը երկար ժամանակ է `մատնանշված ծայրերով: Վաղ տրախեյդները մեծ են, բարակ պատերով: Ուշ տրախեյդները հարթեցված են ճառագայթային ուղղությամբ, հաստ պատերով:

Մենք տեսնում ենք, որ քվեարկության եւ դիկոտիկլոնալ բույսերի փայտը ունի էական կառուցվածքային տարբերություններ: Հետեւաբար, այն բաժանված է երկու հիմնական խմբի: Փայտի նվերները մեղմ են, իսկ երկխոսության փայտը `ամուր անտառներով: Այս պայմանները «պինդ» եւ «փափուկ» պարտադիր չէ, որ կրճատվեն միայն խտության խտության եւ կարծրության համար: Տարբերությունները կապված են այնպես, ինչպես արդեն ասել ենք, կառուցվածքային հատկություններով:

Հակված կամ կոր կոճղերում տեղի է ունենում ռեակտիվ փայտ: Դրա կրթությունը պայմանավորված է ճյուղերի եւ կոճղերի միտումով `դեմքի դիրքից բխող բեռներին դեմ լինելու համար, այսինքն: Դրա կրթությունը կապված է գործարանի այս մասերի շտկման գործընթացի հետ:

Jet Wood- ի զարգացման պատճառած ամենակարեւոր գործոնները գրավիտացիոն ուժերն են եւ էնդոգեն աճի խթանիչների բաշխում:

Ռեակտիվ փայտը տարբերվում է սովորականից եւ անատոմիկապես եւ քիմիապես: Փայտի բջիջները ենթարկվում են ավելի մեծ ծանրաբեռնվածության եւ կեղեւի խտացման: Մայրիկին ավելի խիտ է եւ մութ, քան շրջակա գործվածքները: Նրա տրաչեսը կարճ է, քան նորմալ փայտի տրաչենդը:

Et նցող փայտի ռադիոակտիվությունը նվազում է արտաքին շերտերից մինչեւ միջուկ: Բեռնախցիկի հիմքից վերեւից փայտի աղտոտման աճ կա:

Կեղափոխում եւ կադրերում ռադիոակտիվ նյութերի բավարար մեծ պարունակությունը ցույց է տալիս դրանց արտաքին աղտոտումը:

Շիվ

Այս տերմինը համատեղում է բոլոր գործվածքները, որոնք գտնվում են Կամբիայից դուրս: Սա արդեն երկրորդական կեղեւ է, որովհետեւ Այն ձեւավորվում է երկրորդական չափման միջոցով `Կամբիում (ի տարբերություն առաջնայինի, որը ձեւավորվում է առաջնային Meristem- ի բջիջների տարբերակման ընթացքում):

Երկրորդային կեղեւը ներառում է երկրորդական բուսական աշխարհի, Sclernerehim (Luban Fibers եւ Stony Cells), հիմնական parenchyma: Մեխանիկական տարրերի համադրությունը կոչվում է պինդ լոբ Հաղորդական տարրեր եւ հիմնական parenchyma - Փափուկ լոբ:

Երկրորդային ծառի մեջ կան գաղտնի բջիջներ, խեժի ջրանցքներ: Երկրորդային ծառի ծառի հիմնական գործառույթը պլաստիկ նյութերի անցկացումն է, ինչպես նաեւ պաշտպանության գործառույթը:

Երկրորդային Floema- ն բաժին է ընկնում տակառի ծավալի զգալիորեն ավելի փոքր մասնաբաժնի համար, քան երկրորդային xylem- ը: Դա պայմանավորված է նրանով, որ առաջնագոյն առաջանում է ավելի քիչ բուսական աշխարհ, քան xylems- ը, իսկ երկրորդը, հին, ոչ գործող ֆլուեմը աստիճանաբար մանրացված է:

Ակտիվ օրգանի տարածքի բարձրացման պատճառով պարենխիմալ ճառագայթները ընդլայնվում եւ նման են եռանկյունին, որի եզրագիծն ուղղված է դեպի Կեմբիա: Նման parenchyma- ն կոչվում է Dilatation (Lat.Dilatatio - ընդլայնում): Parenchyma- ի նման տեղաբաշխումը պաշտպանում է լոբը ընդմիջումից, երբ խայթոցը ունի հաստության մեջ:

Փշող, երկրորդական բուսական աշխարհը ավելի պարզ կառույց ունի: Լյուբեում Gamped Histological տարրերը տեղադրվում են հավասարաչափ, եւ, իհարկե, առկա են խեժի ալիքները:

Felloge- ից դուրս բոլոր գործվածքները (նշանակում է, որ խցանված բջիջները), քանի որ խցանված բջիջները ենթադրվում են, ջուրը եւ հանքային նյութեր դադարում են: Այս բոլոր պերիդերմերը կեղեւի մնացորդներով (parenchyma- ի եւ floems- ի խրտվիլակ բջիջները) կազմում են բացօթյա (արտաքին) կեղեւ: Կորտէկուի կենդանի մասը CASTEIER- ի եւ Fellogog- ի ներքին շերտի միջեւ կոչվում է Ներքին կեղեւ:

Այսպիսով, ապավինելով մեր գիտելիքներին «գործվածքներ» թեմայից, մենք նայեցինք ցողունի անատոմիական կառուցվածքը, որպես առանցքային փախուստի մարմինը:

Հիմա հաշվի առեք փախուստի կողային մարմնի կառուցվածքը:

Թերթ

Թիթեղը ավելի բարձր բույսերի ֆոտոսինթետիկ օրգանն է: Թերթի կառուցվածքը եւ դրա գործառույթները սերտորեն փոխկապակցված են:

Ֆոտոսինթեզի ռեակցիաների ընդհանուր հավասարումից.

CO 2 + H 2 OH → HV (CH 2 O) N + O 2

Կարելի է եզրակացնել, որ 1) տերեւները պետք են CO 2-ի եւ ջրի աղբյուրը. 2) տերեւները պետք է հարմարվեն կլանելու համար Արեւային էներգիա, նրանք պետք է ունենան քլորոֆիլ; 3) քանի որ արձագանքման արտադրանքներից մեկը առանձնահատուկ կլինի մոտ 2-ի մասին. 4) ածխաջրերը պետք է կամ հետաձգվեն կամ տեղափոխվեն գործարանի այլ մասեր: Sheet- ը շատ մասնագիտացված մարմին է, որը բավարարում է այս բոլոր պահանջները:

Թերթի ամբողջ էվոլյուցիան, որպես վեգետատիվ օրգան, անցկացվեց հարմարվողականության զարգացման ճանապարհին Լավագույն օգտագործումը Սվետա:

Ըստ էվոլյուցիայի միկրոֆիլային գծի, թերթը համարվում է ռինոֆիտի տեսակի արխայական բույսեր, որոնք պահպանում են առանցքային օրգանի կառուցվածքի կառուցվածքը:

Ըստ էվոլյուցիայի մակրոֆիլային գծի, տերեւը ծագել է հարթեցման արդյունքում, մարմինը մեկ ինքնաթիռով տեղադրելով եւ դրանց հետագա համադրությունը: Միեւնույն ժամանակ, կորած էր երկարատեւ պահպանման եւ ճյուղավորումը երկարաժամկետ վերելքի եւ ճյուղավորումը: Որոնք են մի թերթիկի ձեւաբանական եւ անատոմիական առանձնահատկությունները երկար էվոլյուցիայի արդյունքում:

Մեծահասակների թերթիկը սովորաբար բաղկացած է թերթի ափսեից եւ ընտանի կենդանուց: Քերիչոկ - թերթի նեղ կտրուկ մասը տերեւի ափսեի եւ փախուստի հանգույցի միջեւ, որի միջոցով թերթը կենտրոնացած է տարածության մեջ եւ տեղադրված է լույսի համար առավել բարենպաստ է: Լցոնման միջոցով թերթի ափսեի եւ ցողունի միացումն է: Կտրումն ու մեխանիկական հյուսվածքները լավ զարգացած են կտրվածքում: Կտրման մեջ ընկած տերեւով ձեւավորվում է առանձնացնող շերտ:

Զանգահարվում է ամենացածր թերթիկը, որը հոդաբաշխ է ցողունով, կոչվում է Թերթի հիմքը: Թիթեղի հիմքը կարող է տարբեր ձեւեր ունենալ: Ամենից հաճախ ունի փոքր խտացման ձեւ եւ կանչված Թիթեղի պահոց: Ավելի հաճախ թերթի հիման վրա կան տարբեր ձեւեր եւ զույգ կողային աճի չափեր `հաղորդավարներ: Հատկանիշները կարող են լինել թերթիկ եւ ծառայել որպես լրացուցիչ ձուլման մակերես: Հատկություններ կարող են անհրաժեշտ լինել եւ կատարել բույսերի պաշտպանության գործառույթներ:

Կան քերծվածքաձեւ, կինոնկարներ: Էվոլյուցիոն պլանում կա եռակցողների եւ էվոլյուցիոն երիտասարդ բույսերի կրճատում, նրանք ամենեւին ընկնում են կամ բացակայում են:

Որոշ հացահատիկներում, նեխուրում (հովանոց), թերթի հիմքը ստեղծում եւ ձեւավորում է փակ կամ բացված խողովակ `տերեւի վագին: Տերեւի վագինները նպաստում են միջքաղաքային Meristem- ի երկարաժամկետ պահպանմանը եւ ծառայում են որպես լրացուցիչ փախուստի աջակցության միջոց:

Թերթի հիմնական մասը տերեւային ափսե է: Ափսեի ափսեի վերին եւ ստորին մասի անհավասար լուսավորության արդյունքում կա ատրոպենտական \u200b\u200bկառույց, այսինքն: Թերթի վերին մասի կառուցվածքը, որովայնը, տարբերվում է ստորին կողմի կառուցվածքից, Dorsal- ը: Թերթի վերին կողմը կոչվում է որովայնի, որովհետեւ Երիկամում այս կողմը ներքին է եւ դիմեց դեպի փախուստի առանցքը: Երիկամում թերթիկի ստորին, dorsal- ը բադը բադը վերածվում է բադը: Այսպիսով, անորեթենեական սիմետրիայով տերեւը երկկողմանի կամ խնամված կամ բիֆեկցիա է: Բնութագրվում է դիզատորականի համար:

Radial սիմետրիա ունեցող թերթը հավասարեցված է: Նման խիտ, գլանաձեւ տերեւները հայտնաբերվում են Տոլստանկովում: Միակողմանի, կամ isolaterAmer Unifacial, տերեւները բնորոշ են հացահատիկային, սոխին:

Նկատի առնել Թերթի ափսեի անատոմիական կառուցվածքը:

Արմատի եւ ցողունի նման, թերթը բաղկացած է ծածկույթից, հաղորդիչ եւ հիմնական հյուսվածքից: Որովհետեւ Թերթիկը սովորաբար չունի երկրորդական աճ (բացառությամբ թունդ եւ մեծ երակների փոքր աճի), էպիդերման պահպանվում է որպես ծածկույթների գործվածքներ:

Ուստիանան հիմնականում հայտնաբերվում է թերթի ներքեւի մակերեւույթի վրա: Dicotyled ցանցի փոշու տերեւներում, որոնք ցրված են ըստ ակնհայտորեն կարգի թերթիկի ամբողջ մակերեսի: Մեկ ննջասենյակում եւ փշատերեւ տերեւներում դրանք բաշխվում են թերթիկի երկայնական առանցքի զուգահեռ շարքերով: Որոշ հացահատիկային էպիդերմում կան շարժիչային կամ շարժիչային բջիջներ: Դրանք ավելի մեծ են, քան սովորական էպիդերմիսի բջիջները: Վակուոլը զբաղեցնում է գրեթե ամբողջ վանդակը: Տուրգորայի կորստով այս բջիջները կրճատվում եւ օգնում են թերթիկը ծալել կամ շրջել:

Մեծ մասը Թիթեղի ափսեի հիմնական հյուսվածքը հաշվարկվում է Mesophyll- ի կողմից: Մեսոֆիլը տարբերակվեց: Palisada Mesophyll- ը տեղադրված է ափսեի վերին մասում, սպունգի, դեպի ներքեւ: Տերեւներ են ունենում նման կառույցով եւ կան երկբեւեռ կամ դոզգենտ:

Եթե \u200b\u200bպանելային մեսոֆիլը տեղադրված է թերթի երկու կողմերում, թերթիկը անտեղի է կամ isolater:

Պարալիսադայի եւ սպանդանոց քլորոհենչիմի համար հստակ տարբերակման հացահատիկի մեսոֆիլում: Mesophy բջիջները տեղակայված են ճառագայթներով ճառագայթների շուրջ:

Դրանձավոր տերեւի փաթեթները կոչվում են բնակիչներ եւ բնակիչների ճյուղավորվող համակարգը - Վայրը: Հաղորդագրական ճառագայթների գտնվելու վայրի առանձնահատկությունները որոշվում են Տարբեր տեսակներ Բնակելիքներ, որոնք կարող են լինել երկկոտ, զուգահեռ, arcoid, palpat եւ կույտ:

Կախված ավելի բարձր ճյուղերի պատվերների երակներից, կապված են միմյանց հետ, տարբերակում են բաց (երկտեղանոց) եւ փակ բնակարան: Dichotomic Housing- ի հետ, Ալկալիի մասնաճյուղը Dichotomically, մեկնում սուր անկյան տակ եւ հասեք տերեւի ափսեի եզրին, առանց միավորվելու հարեւան երակների հետ: Փակ բնակարանով, անաստասիկների (միջպետական \u200b\u200bմիջոցների) արդյունքում փոքր երակները ձեւավորում են ցանց, որը ներթափանցվում է ամբողջ ափսեի կամ դրա մեծ մասի հետ:

Մատնում է մատի եւ ծխախոտի տներով, եւ դա հիմնականում մարսողական է, ունի կեսը, ամենամեծ երակը: Երինը բաղկացած է առաջնային քսիլեմ եւ առաջնային ֆլոեմներից, որոնք բխում են Prinonbia- ից եւ համակցված են գրավի ճառագայթների մեջ: Կամբիումը հաճախ ձեւավորվում է xylem- ի եւ Floem- ի միջեւ, բայց դա չի գործում: Հետեւաբար, Xilem- ը եւ Floem- ը առաջնային են:

Փաթեթները ձեւավորում են շարունակական համակարգ, որը կապված է հաղորդիչ ցողունային համակարգի հետ: Հետեւաբար, Xylem- ը միշտ կենտրոնացած է թերթի ձեւաբանության վերին մասում, իսկ ֆլոեմը գտնվում է ձեւաբանորեն ցածր:

Միջին վարագույրը կողքով է միացված հատվածի մեծությամբ: Նրանցից յուրաքանչյուրը կապված է նույնիսկ ավելի փոքրի հետ, եւ նրանք, ովքեր իր հերթին բաժանվում են նույնիսկ ավելի փոքր եւ այլն: Մասնաճյուղի ճյուղավորվող պատվերների քանակը տատանվում է 2-ից 5-ից ավելին: Ամենափոքր ճյուղերը կազմում են բջիջներ, որոնց ներսում փակված են մեսոֆիլ - արեոլան փոքր տարածքները:

Բաց երկխոսական բնակարանային համակարգում փակ բջիջները բացակայում են:

Մեկ սենյականոց տերեւներով (զուգահեռ բնակարանով) երկայնական երակները փոխկապակցված են փոքր երակների հետ `շահագործվող ճառագայթներով, որոնք կազմակերպվում են պարզ լայնակի թռիչքի տեսքով: Փոքր երակներում հյուսվածքների քանակը աստիճանաբար նվազում է: Be առագայթների վերջում Xyl տարրերը հաճախ ձգվում են ավելի մեծ հեռավորության վրա, քան phloem- ը: Քսիլեմը երակների վերջաբանների մեջ սովորաբար բաղկացած է կարճ տրախային տարրերից, Floem- ը կարճ նեղ մաղի տարրերից եւ լայնածավալ արբանյակային բջիջներից է:

Մեսոֆիլում տեղակայված փոքր կատարող փաթեթները շրջապատված են կոմպակտ ծալված բջիջների մեկ կամ մի քանի շերտերով, ճառագայթների ճարմանդ ձեւավորող: Դակիչ սեղմակները կարող են լինել parenchymal կամ sclerorens: Որոշ տեսակների մեջ կան բջջային մեմբրանների սուբերգություն ճառագայթների ափսեներում, ինչը ցույց է տալիս, որ ծածկված բջիջները կարող են գործել որպես էնդոդերմա:

Մի մեծ երակների մեջ մեկ կամ երկու կողմերի հետ մեկտեղ կա քոլեջ եւ սկլերոշիմ: Խոշոր երակների հետ կապված գործվածքները թերթի մակերեւույթի վերեւում աշտարակներ են եւ ձեւավորում են պրոտեսներ: Գործվածքների հողամասը, որը եզրափակվել է երակների ձգձգումների միջեւ, կոչվում է «Ինտերոկոստային գոտի» (Լատ.

Հաստ տերեւներ ունեցող տեսարժան վայրերում, Մեսոֆիլում կան տարբեր սկերաիդներ, որոնք կատարում են սթրոցի առանձնահատկությունը:

Հացահատիկային տերեւները բնութագրվում են Sclerenhim- ի ուժեղ զարգացումով:

Գամոտորների տերեւները կառուցվածքի ավելի քիչ բազմազան են, քան ծածկված կամրջի տերեւները: Քննենք սոճու chevying- ի օրինակին `որպես ձմռանը ցածր ջերմաստիճան փոխանցելու ֆիթնես, եւ մի քանի տարի կյանքի կարողությունը արտացոլվել է անատոմիական կառուցվածքում: Միացում ունի հաստ պատերով էպիդերմա, հզոր կուտիկուլով եւ խորապես ընկղմված աստղերով: Որոշ փշատերեւ բջիջներ (Curepressaceae) ունեն կտրուկ պտուտակ, որը կախված է UST- ի փակ բջիջներից վեր: Stwitz- ը տեղադրվում է chevyo- ի բոլոր կողմերում ուղղահայաց շարքերով: Epidermum- ի տակ առկա են կտրուկ պատերով, որոնք մասամբորեն պատված են հիպոդերմայի բջիջների փայլուն կճեպներով: Մեսոֆիլը ծալեց: Այն պարունակում է ամենափոքր քայլեր: Chevings- ի կենտրոնում հաղորդիչ ճառագայթներ են: Սովորաբար երկուսը, մեկից պակաս: Այս ճառագայթները կապված են Sclerenhimnaya- ի հետ: Be առագայթները շրջապատված են տրանսեզի հյուսվածքով, որը բաղկացած է տրախեիդ եւ պարենխալի բջիջներից: Տրանսֆուզիոն հյուսվածք (լատ. Փոխանցում) կապված է հաղորդակցական ճառագայթների եւ մեսոֆիլի միջեւ ջրի եւ սննդանյութերի տեղափոխման հետ:

Տրանսֆուզիոն հյուսվածքը շրջապատված է հաստ պատերով էնդոդերմայով: Endoderma- ն հաճախ ունի քմամուժության բարություն զարգացման վաղ փուլերում եւ ավելի ուշ ափսեի մեջ: Էնդոդերմայի հասուն վիճակում բջիջներն ունեն երկրորդական ծանրաբեռնված կճեպներ:

Թիթեղի անատոմիական կառուցվածքը բացահայտում է էական պլաստիկություն: Կառույցը տատանվում է, կախված գործարանի պայմաններից եւ բույսերի վրա տերեւների տեղաբաշխումից:

Մենք արդեն նշել ենք ժամանակակից բուսաբանության զարգացման ուղղություններից մեկը `բույսերի էկոլոգիական անատոմիա եւ ասաց, որ դա բջջայինի կենդանի բովանդակությունն է - Protoplast - հիմնականում արձագանքում է շրջակա միջավայրի պայմանների փոփոխությանը: Այսպիսով, Հյուսիսային բույսերի բջիջները ավելի քիչ վարակված են, նրանք ունեն մեծ քլորոպլաստներ: Ստրոմայում հայտնաբերվում են շատ օսլա ձավարեղեն: Քլորոպլաստների թիլակոիդային համակարգը ավելի թույլ է, քան չափավոր լայնածուծերի բույսերի քլորոպլաստներ: Հյուսիսային բույսերում mitochondria- ի քանակը 2-2,5 անգամ ավելի բարձր է: EPR- ն եւ Golgji սարքն ավելի ուժեղ են: Հյուսիսի բույսի մեսոֆիլային բջիջների սուզանավային կառուցվածքի այդպիսի առանձնահատկությունները բնութագրվում են որպես կարեւոր հարմարվողական նշաններ, որոնք նպաստում են բույսերի գոյատեւմանը կոշտ կլիմայական պայմաններում:

Խոնավության անբավարարությանը հարմարեցված բույսերում նշվում են ցուրտ բջիջների մեմբրանները, հատկապես էպիդերմում: Խոշոր բջջային էպիդերմիսի խիստ արտաքին կեղեւները գրավում են բջիջի խոռոչը: Epidermum- ից վեր է կուտիկուլային հաստ շերտը: Կտրուկի մակերեսից ամբողջ մոմը ծածկված է խիտ մասշտաբներով, որոնցից կախված է տերեւների տերեւի երանգը:

Փոշին ընկղմվում է էպիդերմալ մազերով ուղարկված ընդմիջումներով:

Հյութալի բույսերն ունեն ջրամատակարարման գործվածքների առկայություն:

Հետաքրքիր սարքեր `Խոնավության թակարդի վրա, կարապի փափուկ (Աֆրիկա): Վերին եւ ստորին կողմերից թերթիկը պատված է բազմաթիվ տեղադրված պղպջակների մազերի ամուր շերտով: Այս շերտի հաստությունը զգալիորեն գերազանցում է մեսոֆիլի հաստությունը եւ պաշտպանում է կենդանի հյուսվածքները չորացումից: Մազերը գիշերը կարող են օդի խոնավությունը բռնել եւ բարելավել գործարանի կոշտ ջրային ռեժիմը:

Մեր անտառային գոտու քերած ձվերի տերեւները եւ ցողունը ծածկված են բազմաթիվ պղպջակների մազերով, որոնք կազմում են տուժող սալիկի տպավորություն, բայց նման խիտ բազմաշերտ շերտ, ինչպես փափուկ կարապի նման, դրանք չեն ձեւավորվում ,

Օգտագործելով երկու տեսակի տերեւների տերեւները համեմատելու օրինակը, կարելի է տեսնել, որ մոտակա տաքսոնոմիական ստորաբաժանումների համակարգված նշանները `նրանց վերաբնակեցման բնապահպանական տարբեր պայմաններում, ձեռք են բերում անհավասար զարգացում եւ հարմարվողական են:

Անտառային անտառների տերեւները (օրինակ, հրեշ) ունեն լավ սահմանված տերեւի ափսեներ եւ երկար թունդ: Ավելորդ ջուրը միշտ հեշտ է գործարկել: Ուստիան բաց: Palusadic գործվածքներ `մեծ օդային խոռոչներով:

Բացի ջերմաստիճանից, խոնավությունը մեկ այլ կարեւոր Աբիոտիկ գործոն է `լույսը, որի վրա գործարանը արձագանքում է կառուցվածքային փոփոխություններով:

Տերեւները, որոնք զարգանում են արեւի ուղիղ ճառագայթով, փոքր ստվերով, բայց ստվերի ավելի խիտ `պալե մեսոֆիլի ուժեղ զարգացման արդյունքում:

Այսպիսով, ամրագրված է միջոցի հարմարեցման էվոլյուցիայի ժամանակ, կապված քանակական տարբերություններին, բայց մի փոխեք կազմակերպության սկզբունքները:

Outogenesis թերթ

Տերեւները դրված են փոքր տուբերկուլյոզի տեսքով, որքան ծովային մեծամասնության կողային աճը: Տերեւային տուբերկայի ձեւավորմանը մասնակցում են ոչ միայն տոնական, այլեւ բջջային բջիջները: Թվարկված գերակայությունը աճում է նախնական ձգումից `կոնաձեւ կամ ասեղ վարդի տեսքով: Շուտով սավանները շրջապատված են apical merysist- ով, պաշտպանում են այն եւ մեխանիկորեն, եւ այդ ջերմությունը, որ նրանք մեկուսացված են շնչառության ընթացքում:

Վաղ թերթի աճը սովորաբար բաժանվում է ապամոնիայի եւ լուսանցքային (եզր): Առաջինը կապված է առաջնահերթության երկարացման հետ, երկրորդը `կողային աճով, որի արդյունքում ձեւավորվում են ափսեի երկու մաս: Դրան համապատասխան, աճող գերակայությունն ունի առանցքի կողմերում վերեւի եւ երկու լուսանցքային միավորումների վերեւի եւ երկու լուսանցքային միավորում: Առաջնային առաջացման աճը երկար չէ: APEX- ի աճը եւ ռեկորդի եզրերը միջքաղաքային աճ են:

Բարդ թերթիկում մարգինալ Meristem- ի գործունեությունը տեղայնացված է առանձին կենտրոններում, որոնցից յուրաքանչյուրը կազմում է առանձին թերթիկ:

Տերեւի ափսեի զարգացումը ավելի արագ է, քան թիթեղի բարձրությունը, որը ձեւավորվում է ավելի ուշ, փոխկապակցված աճով:

Եթե \u200b\u200bմիջբակալային եւ մարգինալ գոտիների հիմքի միջեւ սահմանին ձեւավորվում է բեռնափոխադրումներ, զարգանում է բարձի թերթիկը: Petiole- ի մեծ մասը ձեւավորվում է միջքաղաքային գոտու կողմից: Եթե \u200b\u200bայդպիսի քաշքշուկը (միջկառեխնիկական եւ մարգինալ գոտիների հիմքի միջեւ) չի ձեւավորվում, զարգանում է նստակյաց թերթ:

Մոնոկոտյուլեդոնային բույսերի հաջորդականության թերթում մարգինալ մանրացանկերը գրեթե դրված են, եւ երկար ժամանակ բնութագրվում է միջբառային աճով: Հետեւաբար թերթի ափսեի հիմնական ձեւը `գծային:

Դեպքերի բաժանումների եւ սալերի տարբեր շերտերի ձգվող բջիջների տարբերությունները հանգեցնում են բազմաթիվ ինտերկլուզերների ձեւավորմանը եւ Mesophyll- ի բնորոշ կառուցվածքին:

Այլ հյուսվածքների զարգացումը կապված է հաղորդիչ հյուսվածքների զարգացման հետ: Պրովարբիումը մեկուսացված է կոնքի բարձրացման կոնքի թերթում եւ հարակից հատվածում, ձեւավորելով շարունակական դատավարություն: Այն կազմում է առաջնային հաղորդիչ ճառագայթ, որը շարունակական է եւ տարածված է թերթիկի եւ ցողունի համար:

Թերթի օնտոգենեզը ցույց է տալիս թերթի եւ ցողունի ընդհանուր բնույթը, որպես ամբողջության մաս. Escape:

Երիկամների տեղակայումը սկսում է տերեւի զարգացման վերացական փուլը: Տերեւների մակերեսը ավելանում է մի քանի հարյուր, նույնիսկ հազարավոր անգամ: Մակերեւույթի աճը հասնում է թերթի բջիջների մեծ մասը բաժանելով եւ ձգվելով երկարությամբ եւ լայնությամբ:

Տերեւների կյանքի տեւողությունը կախված է գենետիկ եւ կլիմայական գործոններից: Չափավոր կլիմայի վճռական ծառերի եւ թփերի մեջ տերեւային կյանքի ծայրամասերը 4-5 ամիս են: Փշատերեւ բույսերի տերեւները ապրում են երկուից վեց կամ ավելի տարի: Բայց ցանկացած դեպքում տերեւների կյանքի տեւողությունը զգալիորեն պակաս է բույսի առանցքային օրգանների կյանքի տեւողությամբ:

Welwitschia Mirabilis- ը աճում է հարավ-արեւմտյան Աֆրիկայի ժայռոտ անապատներում: Այս ծառը - Dwarf ունի երկար արմատ, հաստ եւ կարճ միջքաղաք (մինչեւ 50 սմ բարձրությամբ եւ մինչեւ 1 մ հաստությամբ) եւ երկու մեծ թերթ, որոնք մնում են ամբողջ կյանքի ընթացքում (մինչեւ 2000 տարի): Տերեւները հասնում են 2-3 մ երկարությամբ եւ անընդհատ աճում են բազայում, շարժվելով գագաթներով: Velvichia- ի համար խոնավության գրեթե միակ աղբյուրը հաստ մառախուղ է, որի խոնավությունը այս բույսը կլանում է թերթի երկու կողմերում բազմաթիվ փոշու միջոցով (22,200 փոշի 1 սմ 2 սմ 2):

Մասնաճյուղերից տերեւների ակտիվ տարանջատումը առանց դրա կենդանի գործվածքների վնասման կոչ է իրականացվում: Ծառերի սեզոնային տերեւի ընկնումը օրվա երկարության փոփոխության արձագանքման արդյունք է: Աշնանը տերեւների անկումը զգալիորեն նվազեցնում է բույսի գոլորշիացման մակերեսը, որն անհրաժեշտ է աշնանը եւ ձմռանը խոնավության ֆիզիոլոգիական դեֆիցիտի պայմաններում: Տերեւի անկման շնորհիվ ճյուղերի կեսի վտանգը ձյան ծանրությունից:

Տերեւների մեծ մասում տարանջատման շերտի ձեւավորումը տեղի է ունենում ամբողջ Օնտոգենեզի մեջ: Այս գոտում կրճատվում է մեխանիկական հյուսվածքի քանակը: Սալիկները ձեւավորվում են տրախեային տարրերի մեջ, նախքան տրախային տարրերի ընկնելը, զանգակոզը պահվում է մաղի տարրերում: Բացառության ընթացքում բջջային մետրերի ֆերմենտային ոչնչացումը, ինչը հանգեցնում է միմյանց բջիջների տարանջատմանը: Ռումբերում փոփոխությունները ներառում են միջին ափսեի ցեմենտի կարողության կորուստը (մասամբ դրանից կալցիումի հեռացման պատճառով), բջջանյութի կեղեւների հիդրոլիզացումը եւ խոշորացված տրախային տարրերի բացը:

Պաշտպանիչ շերտը կամ սպի, ձեւավորվում են պաշտպանիչ նյութերի կճեպի եւ ինտերկլուզերների ավանդների արդյունքում, ինչպիսիք են Subberin- ը կամ վերքի մաստակը: Փայտանյութի բույսերում պաշտպանիչ շերտը փոխարինվում է պերիդերմաով, որը դրված է տակ Պաշտպանիչ շերտ Եվ դա շարունակական է դառնում ցողունի մնացած պերդերմայի հետ:

Տերեւների անկումը պարտադիր չէ, որ կապված է բջիջների լուծման գործընթացին: Առանց նախնական քիմիական փոփոխությունների մեխանիկական տարանջատումը կարելի է նկատել ասեղները գցելիս:

Տերեւների բողոքարկումից հետո տերեւավոր սպիները մնում են իրենց փաթեթային սպիերով: Beam սպիները - Սրանք հաղորդիչ ճառագայթների կոտրված ծայրեր են, որոնք տերեւների հետքերով քայլում էին տերեւի թերթիկի մեջ, նրա բողոքարկման մեջ:

Տերեւի հետքեր - Սա ցողունի հաղորդիչ համակարգից ճյուղ է տերեւներին: Տերեւի արահետը ձգվում է իր միաձուլման վայրից ինսուլտի ճառագայթով, մինչեւ տերեւը չթողնի: Մեկ թերթը կարող է ունենալ մեկ կամ մի քանի տերեւի հետքեր:

Որովհետեւ The ողնաշարը եւ թերթը ունեն ֆիլոգոգենետիկորեն ընդհանուր ծագում, ոչ մի հիմնարար տարբերություն թերթի հետքերի եւ ցողունի ճառագայթների միջեւ: Համապատասխան տերմիններն ունեն նկարագրական, տեղագրական արժեք:

Հանգույցի տարածքում, որտեղ թերթի արահետը մեկնում է ցողունի կենտրոնական դիրքի բալոնից `թերթի հիմքի ուղղությամբ, բալոնում ձեւավորվում է parenchymal գոտի` տերեւի լաքունա կամ տերեւի անցք: Տերեւի հետքերի քանակը եւ տերեւավոր լաքունան տարբերվում են տարբեր բույսերից:

Ծածկված կամուրջի հանգույցի առաջնային տեսակը երեք կամ ավելի լակունայի հանգույց է: Ծածկված կամուրջի էվոլյուցիայի հիմնական ուղղությունը բնութագրվում է լաքունի քանակի անկմամբ:

Lacumba, Core, Inter-Flux գոտիներ, հաղորդիչ եւ տեղակայված հաղորդիչ համակարգի ծայրամասում գտնվող Pericycle- ը կազմում է գործարանի առանցքային մասի ներքին գավազան (ցողուն եւ արմատ) կամ Պողպատ:

Stelee- ի դասակարգումը հիմնված է առանցքային օրգանների առաջնային փուլում հաղորդակցական եւ ոչ հաղորդիչ հյուսվածքների փոխադարձ պայմանավորվածության վրա: Ստելեի ամենապարզ տեսակի մեջ, որը համարվում է առավել ֆիլոգենետիկորեն պարզունակ, հաղորդիչ գործվածքները կազմում են ամուր սյուն, իսկ Floem- ը շրջապատում է քսիլեմը: Պրակտիկ էր: Ցողունի այդպիսի կազմակերպությունը կենսաբանորեն անկատար է, քանի որ Կապի եւ հիմնական հյուսվածքների շփման մակերեսը փոքր է:

Ստելեի հետագա էվոլյուցիան ճանապարհին էր `մայրուղու հետ հյուսվածքների հետ շփման մակերեսը բարձրացնելու ճանապարհին: Դա ձեռք է բերվել երկու եղանակով: Մի դեպքում stela- ն ձեւավորում է խորը աճող ընդերքը, եւ խաչի կտրվածքի վրա ունի աստղի ձեւ: Սա actotel է:

Երկրորդ, կենսաբանորեն ավելի հեռանկարային ուղի է, որը գտնվում է փխրկունքի միջուկի տեսքն է Stele- ի կենտրոնում: Սա սինոզելի է:

Հաղորդիչ եւ հիմնական հյուսվածքների միջեւ ավելի սերտ կապ է ծագում տերեւների մշակմամբ: Քան Ավելի շատ տերեւներԱվելին, Stelee- ն հագեցած է հիմնական պարենչիմալով: STELA- ն ձեռք է բերում ցանցի տեսակը (հունարեն: Network անցային - դիկտուոն): Դերասանն էր:

Նույնիսկ ժամանակակից ծաղկի ավելի շատ parenchimalized stele. Ստելա, որը հաղորդակցական ծանրության եւ խաչմերուկ գոտիների համակարգ է, - Էշթելա (Հունարեն: ԵՄ-ն լավ է):

Odnochess տերեւի հետքերը հասնում են ցողունի կենտրոնին, այնուհետեւ թեքեք ծայրամասը: Հետեւաբար, ցողունի խաչմերուկի վրա ճառագայթները կարծես ցրված են առանց որեւէ պատվերի: Ataktos հունարենով: Խառնաշփոթ Հետեւաբար երգի սինգլե Ստելնիի անունը - Attaketosla: Այն բնութագրվում է պարենխալիզացիայի բարձր աստիճանով, երբ յուրաքանչյուր տերեւի ոտնահետք եւ մեջք

• Չափը, 2 մգաբայթ
• Սլայդների քանակը, 36

Ներկայացման արմատային եւ արմատային համակարգերի նկարագրությունը 1. Գործառույթներն ու էվոլյուցիոն սլայդները

Արմատային եւ արմատային համակարգեր 1. Գործառույթներ եւ էվոլյուցիոն արմատային առաջացում: 2. Արմատի հիմնական կառուցվածքը: 3. Երկրորդային արմատային փոփոխություններ: 4. Կողային եւ ակնհայտ արմատների ձեւավորումը: Արմատային համակարգեր: 5. Արմատների մասնագիտացում եւ փոփոխություններ:

Արգանակը առանցքային սիմետրիայով առանցքային օրգան է եւ անորոշաբար ավելի ու ավելի է ավելի ու ավելի է աճում `աճող մեծամասնության գործունեության պատճառով: Արմատի ժամանակ տերեւները երբեք տեղի չեն ունենում, եւ apical meristem- ը միշտ ծածկված է գորշությամբ: Արմատի հիմնական գործառույթը ջրի եւ հանքային նյութերի կլանումն է, այսինքն. Բույսի հողի սնուցման ապահովում: Բացի նշված հիմնական գործառույթից, արմատներն իրականացվում են այլ գործառույթների միջոցով. Ամրապնդեք բույսը հողի մեջ, հնարավոր դարձրեք ուղղահայաց աճին եւ կրակել. Արմատները տեղի են ունենում տարբեր նյութերի երկրորդական սինթեզ (ամինաթթուներ, ալկալոիդներ, ֆիտտոգորներ եւ այլն); Պահեստային նյութեր կարելի է դրվել արմատների մեջ. Արմատները փոխազդում են այլ բույսերի արմատների, հողի միկրոօրգանիզմների եւ սնկերի հետ:

Արմատները ծագեցին ռինոֆիտի մարմնից, բացվում են հողի մակերեսին: Էվոլյուցիայի ընթացքում այս մարմինների որոշ մասնաճյուղեր սկսեցին փորել հողը եւ արմատներ տեղ տվեցին:

Արմատները հարմարեցված են հողի ավելի կատարյալ սննդի մեջ: Արմատների տեսքը ուղեկցվում էր իրենց ամբողջ կառույցի խորը վերակառուցմամբ: Նրանք ունեին մասնագիտացված գործվածքներ: Հողից նյութերի կլանման գործառույթը սկսեց կատարել արմատների երիտասարդ ավարտներ: Նրանք պահպանում են կենդանի բջիջները մակերեսին: Այս բջիջները ձեւավորել են արմատային գործվածքները `գործառույթների ռիզոդերմա:

Հողից նյութերի կլանման գործառույթը սկսեց կատարել արմատների երիտասարդ ավարտներ: Նրանք պահպանում են կենդանի բջիջները մակերեսին: Այս բջիջները ձեւավորել են արմատային գործվածքները `գործառույթների ռիզոդերմա: Հաջորդը, էվոլյուցիայի գործընթացում, արմատի ներծծող մակերեսի աճը տեղի ունեցավ երեք գործոնների շնորհիվ. 1) առատ ճյուղավորումը եւ մեծ քանակությամբ ներծծող վերջավորությունների ձեւավորումը. 2) արմատների մշտական \u200b\u200bաճը եւ ներծծող ժամկետների շարժումը հողի նոր մասերում. 3) արմատային մազերի ձեւավորումը:

Քանի որ արմատի վերելքը տեղի է ունենում խիտ հողի մեջ, ապա լավագույն Meristem- ը պետք է պաշտպանված լինի: Վնասներից ապիկտերի մեծամասնության պաշտպանությունը ապահովեց արմատային գործի տեսքը: Արմատների տեսքը պայմանավորված է կլիմայի չորության բարձրացման պատճառով: Ավելի չոր կլիմայի առաջացումը ցամաքային բույսեր է առաջացրել ջրի եւ սննդանյութերը սուբստրատի եւ դրանից կլանել: Այնուամենայնիվ, էվոլյուցիայի ժամանակ տարբեր տեսակի բույսերում արմատի կառուցվածքը փոխվել է ցողունի չափից պակաս: Դա պայմանավորված է նրանով, որ հողի միջավայրում պայմաններն ավելի կայուն են, քան օդում: Հետեւաբար, արմատը համարվում է ավելի «պահպանողական» հեղինակություն, չնայած այն շատ ավելի ուշ փախուստ է թվում: Արմատների ձեւավորում `բույսերի կարեւոր արոմորֆոզ: Նրա շնորհիվ բույսերը կարողացան ավելի շատ չոր հողեր սովորել եւ մեծ ձեւավորել, բարձրանալով կադրերը:

Արմատային գործի ագոդլաստների արձագանքը ծանրության համար: Ստատիկների շարժումը կարեւոր դեր է խաղում Phytogorms- ի գրադիենտների ստեղծման գործում, ապահովելով արմատի ուղղահայաց աճը:

Wheat որենի սածիլների արմատի կառուցվածքը (Triticum Aestivum). A - արմատային կառուցվածքի դիագրամ; B - Risoderma բջիջների եւ արտագնաների տարբերակումը: 1-ը պահվածքի գոտի է, 2 - ներծծման գոտի, 3 - ձգման գոտի, 4 - Բաժնի գոտի, 5 - արմատային նյութեր:

Արմատի խաչի կտրվածքը (A - Monocycle, B - հեծանիվ գավազան)

Առաջնային կեղեւը տեղի է ունենում ընկալումներից: Դրա հիմնական զանգվածը կազմում է կենդանի parenchymal բջիջները բարակ կճեպներով: Նրանց միջեւ ձեւավորվում է արմատային առանցքի երկայնքով տարածված միջկրոնական համակարգի համակարգը: Փոխարակառման համար տարածվում են գազերը (CO 2): Գազերը անհրաժեշտ են կորտեքս բջիջներում եւ Risoderma- ում ինտենսիվ նյութափոխանակությունը պահպանելու համար: Cortex- ի բջիջներում էներգետիկ նյութափոխանակությունը անհրաժեշտ է կատարել մի շարք կարեւոր գործառույթներ. 1) Cortex բջիջները մատակարարում են պլաստիկ նյութերով ներծծող եւ ներգրավված նյութեր. 2) այլ գործվածքներ փոխանցվող տարբեր նյութեր, որոնք սինթեզվում են միջուկում. 3) պահեստային նյութեր կուտակվում են կեղեւի բջիջներում. 4) Հաճախ կան սնկերի ձեռնաշղթաներ, որոնք կազմում են Միկուրիզա:

Endoderma բջիջները անցնում են զարգացման երեք փուլ: Ներծծման գոտում էնդոդերմա առաջին փուլում է: Իր բջիջների ճառագայթային պատերի կեսին ձեւավորվում են գլխաշոր գոտիները: Կասպարիի գոտիները համընկնում են նյութերի շարժումը բջջային կճեպով, այսինքն, ըստ ապոպլաստի: Երկրորդ փուլը կարելի է դիտարկել կողային արմատային գոտում: Միեւնույն ժամանակ Ս. Ներքին Բջջային կեղեւը հայտնվում է բարակ Suberinet ափսե: Այնուամենայնիվ, էնդոդերմա դեռեւս ազատ է լուծումներ փոխանցելու համար, քանի որ այն մնում է առանձին միջուկներ `բարակ պատերով: Ծովափի երրորդ փուլը եւ էնդոդերմայի եզրը կարող են դիտվել մոնոկերական արմատների գոտում: Նրա բջիջների ներքին եւ ճառագայթային պատերը շատ ավելի խիտ են: Լայնակի հատվածների վրա նման բջիջները ունեն ձիավոր ձեւավորված ձեւ: Թողունակության բջիջներ չկան: Tolstoyed Endoderma- ն պաշտպանում է հաղորդիչ հյուսվածքները եւ մեծացնում արմատի ուժը:

CASPARI - Անջրանցիկ արգելք, ջուրը ստիպելով ջրի մեջ թողնել ապոպլաստիկ եւ շտապում է Էնդոդերմա բջիջների մեմբրանների միջոցով

Հողից ջրի հոսքը դեպի արմատ. Water ուրը կարող է շարժվել apoplast- ի եւ սիմլաստի շուրջը, մինչեւ հասնի էնդոդոդերմա: Ապոպլաստի հետագա շարժումը անհնար է:

Արմատի կենտրոնական բալոնի կառուցվածքի տարբեր տեսակներ (հիմնական կառուցվածքը). A-Diarch, B-Triirchny, տետրարխնի, պոլիկնիկ: A-B- ի տեսակները բնորոշ են Dicotyathic- ին, պարոն շատ մեկ ննջասենյակներում: 1 - Առաջնային կեղեւի սյուժե, 2 - առաջնային Floem, 3 - առաջնային Xylem.

Հիմնական կառույցից առաջնային անցումից երկրորդական անցում դեպի երկրորդական. 1) առանձնանում է Cambia առաջնային Flolam- ի եւ Xylem հատվածների միջեւ. 2) հալոգենեզի ռեզինսի ձեւավորումը. 3) առաջնային կեղեւի արտահանումը. 4) հաղորդիչ հյուսվածքների գրավի ճառագայթային կոմպոզիցիայի փոփոխություն:

Արմատի առաջնային կառուցվածքից անցում դեպի երկրորդական 1-նպատակի Floem, 2-օպերացիոն Xylem, 3 - Cambier, 4 - Endoderma, 6 - Rizoderma, 9-rawoderma, 9-razoderma , 10 - Միջնակարգ Floam, 11 - միջնակարգ կորա, 12 - Fellog, 13 - Fellem.

XILEMA- ի սիսեռի 1-կենտրոնական տարբերակման համար հաղորդակցական հյուսվածքների հիմնական տարբերակման սխեման, XILEMA, 2-Gepiderma, 3-Personal Corra, 4-Loderma, Xylems, 7-ի ձեւավորված տարրեր, 7 - Հեռակայան տարբերակված ֆլոլամի տարրեր, 9-մետրի միրիս, 10-հաճելի գործ:

Մոնոկոայի արմատի երկրորդական փոփոխությունը: Միանգամյա բույսերի ճնշող մեծամասնությունը արմատի հիմնական կառուցվածքը պահպանում է մինչեւ կյանքի վերջը: Այնուամենայնիվ, միեւնույն ժամանակ նշանակվում են արմատի շատ տարրեր: Փայտի մոնոկոթալ (արմավենիներ, dragees, yukki) Պարենխիմա բջիջների արմատային ծառի կեղեվում կամ թերիկասից առաջանում է Meristem- ի մի շերտ: Այն ձեւավորում է փակ հաղորդիչ ճառագայթների շարքեր: Դրանից հետո, կրթական գործվածքի նոր շերտը հայտնվում է առաջնային կեղեւի պարենալայի ծայրամասային մասում: Meristema- ի այս շերտը տալիս է հաղորդիչ ճառագայթների նոր տողի սկիզբը: Այսպիսով, տեղի է ունենում արմատային հաստացում:

Press նշման արմատները ծագում են բույսերի տարբեր օրգանների վրա `ցողունների, տերեւների եւ արմատների վրա: Strem- ի վրա ծագող ակնհայտ արմատները կոչվում են այն աստղերի վրա, որոնք ծագել են արմատի վրա: Կողմն ու ակնհայտ արմատներն ունեն էնդոգեն ծագում, այսինքն, դրանք դրված են ներքին հյուսվածքների մեջ:

Կողային արմատի կողպումը սկսվում է ռիկինային բջիջների բաժանումից: Միեւնույն ժամանակ, Ստելայի մակերեսին ձեւավորվում է միզամական տուբերկուլատ: Meristematic Tuberca- ի բջիջների մի շարք բաժիններից հետո տեղի է ունենում կողային արմատ: Այն ունի իր apical merysist եւ գործ: Կողքի արմատի սերունդն աճում է, կոտրում է մայրիկի արմատի առաջնային հաչակը եւ տարածվում է դրսում: Սովորաբար կողային արմատները ծագում են Xylems- ի տարրերի դեմ: Հետեւաբար, դրանք տեղակայված են արմատի երկայնքով ճիշտ երկայնական տողեր: Դրանք ծագում են կլանման գոտում կամ ինչ-որ չափով ավելի բարձր: Կողային արմատների կողպումը տեղի է ունենում ինչպես Acroptal, I.e. Արմատի հիմքից դեպի վերեւ:

Press նշման արմատները սովորաբար դրված են միզամական գործունեության ունակության մեջ, որը կարող է լինել Meristicatic գործունեություն. Կողային (եւ սեղմելով) արմատների էնդոգեն ձեւավորումը հարմարվողական արժեք ունի: Եթե \u200b\u200bմասնաճյուղը տեղի է ունեցել APEX- ում, հողի մեջ արմատի առաջընթացը դժվար էր:

Dichotomous ճյուղավորում Maulanoid (Lycopodium Clavatum) 1 - իզոտոմավորված երկխոսական ճյուղավորում ամենաբարակ արմատներից

MyCorrhuses. A - Etototrophic Oak Mikoriza, B, B - Endotrofan Mikariza Yatryshnik. Nujna լուինի արմատների վրա

Արմատային գործառույթներ:Արմատը բարձրագույն բույսի հիմնական օրգանն է: Արմատների գործառույթները հետեւյալն են.

Հողերը ներծծվում են դրա մեջ լուծարված հողի եւ հանքային աղերի մեջ, նրանց տեղափոխում են ցողուն, տերեւներ եւ վերարտադրողական օրգաններ: Ներծծման գործառույթը իրականացվում է ներծծող գոտում տեղակայված արմատային մազերով (կամ Mycorrhoids):

Մեծ ուժի պատճառով բույսը ամրագրված է հողում:

1. Water րի փոխազդեցության, հանքային աղերի եւ ֆոտոսինթեզի արտադրանքների իոնները սինթեզում են առաջնային եւ երկրորդական նյութափոխանակության արտադրանքը:
2. Արմատային ճնշման եւ իոնների գործողությունների համաձայն ջրային լուծումներ Հանքանյութեր եւ օրգանական նյութեր ըստ Ksili անոթների արմատների, հոսում են աճող հոսանքի երկայնքով ցողունի եւ տերեւների մեջ:
3. Արմատում պահվում են սննդանյութերը (օսլա, ինուլին եւ այլն):
4. Արմատներն իրականացվում են միջնակարգ մետաբոլիտների (ալկալոիդներ, հորմոններ եւ այլ Բավ) բիոսինթեզով:
5. Բույսի վերգետնյա մասերի աճի եւ զարգացման համար անհրաժեշտ են արմատների իրավունքների պիտույքների գոտիներում (Gibberllinins եւ այլն) պիտանելի գոտիներում (Gibberllinins եւ այլն):
6. Արմատների պատճառով սիմբիոզն իրականացվում է հողի միկրոօրգանիզմներով `մանրէներ եւ սնկով:
7. Օգտագործելով արմատները, կա բազմաթիվ բույսերի բուսական վերարտադրություն:

10. Որոշ արմատներ կատարում են շնչառական մարմնի գործառույթը (Monster, Philodendron եւ այլն):

11. Բույսերի շարքի արմատները կատարում են «Վիրավոր» արմատների գործառույթը (Ficus Banyan, Pandanus եւ այլն):

12. Արմատը ունակ է մետամորֆոզի (արմատների հիմնական ձեւի խտացում) գազարում, մաղադանոս եւ այլն: Ծխող բույսեր):

Արմատ - առանցքային օրգան, սովորաբար գլանաձեւ ձեւ, գեոտրոպիզմով ճառագայթային սիմետրիայով: Այն աճում է այնքան ժամանակ, մինչեւ վերեւի մերիստը պահպանվի, ծածկված է արմատային գործով: Արմատում, ի տարբերություն փախուստի, տերեւները երբեք չեն ձեւավորվում, բայց, ինչպես փախուստը, արմատային ճյուղերը, ձեւավորումը արմատային համակարգ:

Արմատային համակարգը մեկ բույսի արմատների ամբողջականությունն է: Արմատային համակարգի բնույթը կախված է հիմնական, կողային եւ ակնհայտ արմատների աճի հարաբերությունից:

^ Արմատների եւ արմատային համակարգերի տեսակները:Սերմերի միջուկի մեջ գործարանի բոլոր օրգանները մանկության մեջ են: Պետը, կամ առաջինը, արմատները զարգանում են Խոտավոր տանիք:Հիմնական արմատը գտնվում է ամբողջ արմատային համակարգի կենտրոնում, ցողունը ծառայում է որպես արմատի շարունակություն, եւ նրանք միասին կազմում են առաջին կարգի առանցքը: Գլխավոր արմատի եւ ցողունի միջեւ սահմանի սյուժեն կոչվում է Արմատ պարանոց:Այս անցումը ցողունից արմատից նկատելի է ցողունի եւ արմատի տարբեր հաստությամբ. The ողունը ավելի հաստ է, քան արմատը: Բխում է ցողունային ցերեկից մինչեւ առաջին սերվերներ - Cotyledons կոչված Գլխավոր ծնկկամ հիպոկոտիլեն, Հաջորդ պատվերների կողային արմատները կողմերին հիմնական արմատից հեռանում են: Նման արմատային համակարգը կոչվում է Սանտնեվա, երկկողմանի շատ բույսեր, այն ունակ է ճյուղավորվել: Մասնաճյուղի արմատային համակարգը ROD արմատային համակարգի բազմազան է: Արմատի կողմնակի ճյուղավորումը բնութագրվում է այն փաստով, որ նոր արմատները դրվում են վերեւից որոշ հեռավորության վրա եւ ձեւավորվում են էնդոգեն `ծնողների արմատի նախորդ կարգի ներքին հյուսվածքներում: Հիմնական արմատից ավելի կողային արմատները, այնքան ավելի մեծ բույսերի հաստատություններն են, հետեւաբար կան հատուկ ագրոտեխնիկական տեխնիկա, որոնք բարձրացնում են հիմնական արմատի կարողությունը, օրինակ, քողարկելով կամ սուզվելՀիմնական արմատը իր երկարությունների L / 3-ում: Սուզվելուց հետո որոշ ժամանակ հիմնական արմատը դադարում է երկար աճել, մինչդեռ կողմնակի արմատները ինտենսիվորեն աճում են:

Dysfotrol Plant- ում հիմնական արմատը, որպես կանոն, պահպանվում է իր ողջ կյանքը, միանգամյա բարբարեխնիկական արմատը մեռնում է արագ, հիմնական արմատը չի զարգանում, եւ ձեւավորվում է փախուստի հիմքից ՀամեստԱրմատներ, որոնք ունեն նաեւ առաջին, երկրորդի մասնաճյուղեր եւ այլն: Պատվերներ Նման արմատային համակարգը կոչվում է bashed.Press նշման արմատները, ինչպես կողմը, դրվում են էնդոգեն: Դրանք կարող են ձեւավորվել ցողունների եւ տերեւների վրա: Ակնհայտ արմատները զարգացնելու համար բույսերի ներգրավումը լայնորեն օգտագործվում է բույսերի բուսական վերարտադրության մեջ բերքի արտադրության մեջ (ստոմատների եւ տերեւի հատումների վերարտադրություն): Վերգետնյա հարվածի հատումները որոշում են IVI, PUPLAR, MAKLE, հաղարջի սեւ եւ այլն: Թիթեղների հատումներ - մանուշակագույն ուզամբար կամ Satpolia, Begonias- ի որոշ տեսակներ: Փոփոխված կադրերի ստորգետնյա հատումները (ռիզոմներ) բազմապատկվում են շատերին Բուժիչ բույսերՕրինակ, շուշանի շուշանը կարող է գնել բուժիչ եւ այլք: Որոշ բույսեր ձեւավորում են բազմաթիվ ակնհայտ արմատներ, երբ ցողունի հատակը (կարտոֆիլ, կաղամբ, եգիպտացորեն եւ այլն), դրանով իսկ ստեղծելով լրացուցիչ սնունդ:

Ամենաբարձր վեճերում (բույսեր, կրծքավանդակներ, ֆեռներ), հիմնական արմատը ընդհանրապես չի առաջանում, դրանք ձեւավորվում են միայն ակնհայտ արմատներից: Շատ Dicapotic խոտոտ ռիզոմային բույսերում հիմնական արմատը հաճախ շեղվում եւ գերակայում է ակնհայտ արմատների համակարգը, որոնք հեռանում են ռիզոմներից (հիվանդ, եղինջ, թիթեռ եւ դրսեւորում):

Հողի ներթափանցման խորության վրա առաջին տեղը պատկանում է Rod Root համակարգին. Արմատների ներթափանցման ռեկորդային խորությունը, ըստ որոշ տեղեկությունների, հասնում է 120 մ: Այնուամենայնիվ, մեզի արմատների հիմնական մակերեւութային դիրքը տիրապետելով, նպաստում է տորֆի ստեղծմանը եւ նախազգուշացնում հողի էրոզիան:

Արմատային համակարգում արմատների ընդհանուր երկարությունը տարբեր է, որոշ արմատներ հասնում են մի քանի տասնյակ եւ նույնիսկ հարյուրավոր կիլոմետրեր: Օրինակ, բոլոր արմատային մազերի ցորենի երկարությունը հասնում է 20 կմ, իսկ ձմեռային տարիներն ունեն առաջին, երկրորդ եւ երրորդ պատվերների արմատների ընդհանուր երկարությունը, իսկ չորրորդ կարգի արմատների ավելացումը, 623 կմ: Չնայած այն հանգամանքին, որ արմատն աճում է իր ամբողջ կյանքի ընթացքում, դրա աճը սահմանափակվում է այլ բույսերի արմատների ազդեցությամբ:

Տարբեր բնական գոտիներում տարբեր հողերի վրա արմատային համակարգերի մշակման աստիճանը: Այսպիսով, ավազոտ անապատներում, որտեղ ստորերկրյա ջրերը խորապես տեղակայված են, որոշ բույսերի արմատները անցնում են 40 մ խորության (Զլակ Սելեն, լոբի ընտանիքից, եւ այլն): Բույսեր-էֆեմերա կիսաանապատներ ունեն ՄակերեւույթԱրմատային համակարգը, որը հարմարեցված է խոնավության վերքերի արագ կլանմանը, բավականին բավարար է բուսական բուսականության բոլոր փուլերի արագ անցման համար: Թայգայի անտառային գոտու վատ օդափոխվող ենթահողերը, բույսերի արմատային համակարգը 90% -ով կենտրոնացած է հողի (10-15 սմ) մակերեսային շերտում, բույսերն ունեն «կերակրման արմատներ» (եվրոպական զուգված): Օրինակ, Սակսաուլը արմատներ ունի Տարբեր ժամանակ Տարիներ օգտագործեք խոնավություն Տարբեր հորիզոններ:

Արմատային համակարգի բաշխման շատ կարեւոր գործոն `խոնավություն: Արմատների ուղղությունը գնում է ավելի մեծ խոնավության կողմում, բայց ջրի մեջ եւ ճնշված հողի մեջ արմատները ճյուղավորվում են շատ ավելի թույլ:

Արմատային համակարգերի զարգացման աստիճանը, արմատի ներթափանցման խորությունը եւ արմատի այլ պլաստիկ բնութագրերը կախված են արտաքին պայմաններից եւ միեւնույն ժամանակ, ժառանգականորեն ֆիքսված են յուրաքանչյուր բույսերի բույսի հետեւում:

^ Երիտասարդ արմատի գոտին:Երիտասարդ արմատում տարբերակել. 1) Բաժնի գոտին, որը ծածկված է արմատային գործով. 2) ձգվող բջիջների կամ աճի գոտու գոտին. 3) ներծծող գոտի, կամ արմատային մազերի գոտի. 4) հաղորդիչ գոտի:

^ Բաժնի գոտիարմատական \u200b\u200bհուշում է, դրսում ծածկված արմատՊաշտպանելով վերեւը, կամ apical, meriste. Հպումից, արմատի երիտասարդ ծայրը սայթաքուն է `լորձաթաղանթի բջիջների պատճառով: Արմատի բարձրացումով լորձի երկարությամբ նվազեցնում է հողի արմատի հուշումը: Ակադեմիկոս Վ.Լ.-ի արտահայտության համաձայն: ԿՈՄԱՐՈՎ, Արմատային գործ «արմատային երկիր», այն պաշտպանում է Meristem- ի բաժանարար բջիջները մեխանիկական վնասից, ինչպես նաեւ վերահսկում է Դրական գեոտրոպիզմԱրմատը ինքնին, այսինքն, դա նպաստում է արմատի աճին եւ ներթափանցել այն հողի խորքերը: Արմատային գործը բաղկացած է կենդանի parenchymal բջիջներից, որոնցում ներկա են օսլայի ձավարեղեն: Գործի համաձայն, կա բաժնի գոտի, կամ Արմատային արագ կոններկայացված է առաջնային կրթական գործվածքների (Meristem): Արմատի էլիտար չափման ակտիվ բաժանման արդյունքում ձեւավորվում են բոլոր արմատային գոտիները եւ գործվածքները: Երիտասարդ արմատի բաժանման գոտին ընդամենը 1 մմ երկարություն է: Այլ գոտիներից այն դեղին է թվում:

^ Առաձգական գոտի,կամ Աճի գոտին,Մի քանի միլիմետր երկարությունը արտաքին թափանցիկ է, բաղկացած է գրեթե չնկատված, բայց ձգվող բջիջներից երկայնական ուղղությամբ: Բջիջները չափի մեծանում են, դրանց մեջ հայտնվում են վակուանյութեր: Բջիջները բնութագրվում են բարձր շրջագայությամբ: Ձգվող գոտում առաջնային հաղորդիչ հյուսվածքների տարբերակումը տեղի է ունենում եւ մշտական \u200b\u200bարմատային հյուսվածքները սկսում են ձեւավորվել:

Ձգվող գոտուց վերեւում է գտնվում Ներծծման գոտի:Դրա երկարությունը 5 - 20 մմ է: Ներծծման գոտին ներկայացված է արմատային մազերով. Էպիդերմալ բջիջներն աճել են: Օգտագործելով արմատային մազեր, ջրի հողի կլանում եւ աղի լուծումներ: Բազմաթիվ արմատային մազերը, այնքան մեծ է արմատի ներծծող մակերեսը: Արմատի մակերեսին 1 մմ-ով կարող է տեղակայվել մոտ 400 արմատային մազերի վրա: Արմատային մազերը կարճաժամկետ են, ապրում են 10 - 20 օր, որից հետո նրանք մահանում են: Արմատային մազերի երկարությունը տարբեր բույսերում `0,5 - 1.0 սմ-ից: Երիտասարդ արմատային մազերը ձեւավորվում են առաձգական գոտուց վերեւում եւ մեռնում են ներծծող գոտու վրա, այնուամենայնիվ, արմատը եւ բույսը մեծանում է հնարավոր է կլանել ջուրը եւ լուծարվել դրա մեջ: Հողի տարբեր հորիզոններից սննդանյութեր:

Սկսվում է ներծծման գոտին վերեւում Գոտի պահում կամ կողային արմատային գոտի:Արմատի եւ աղերի լուծույթներով ներծծվող ջուրը փայտի անոթներով տեղափոխվում է բույսի վերը նշված մասեր:

Արմատային գոտիների միջեւ կտրուկ սահմաններ չկան, եւ կա աստիճանական անցում:

6. Արմատային մետամորֆոզ: Նրանց կենսաբանական նշանակությունը: Միկորիզա:Նույն արմատային համակարգում բույսերի մեծ մասը հստակ առանձնանում է Աճյուն մի քանազոր ծծելըՎերջ Լիսպատը սովորաբար ավելի հզոր է, արագորեն երկարացված եւ առաջընթացը հողում: Ձգվող գոտին լավ արտասանված է, իսկ ապիկիկական Meristems- ը աշխույժ աշխատում է: Ծծուստի ավարտը մեծ քանակությամբ աճող աճի վրա աճում են դանդաղորեն, դանդաղ է լինում, եւ նրանց ապամոնտաժում են մերկացանկերը գրեթե դադարում աշխատել: Ծծելու ավարտը կարծես թե կանգնեցնի հողում եւ ինտենսիվորեն «ծծելով այն»:

Փայտի բույսերը առանձնացնում են հաստ Կմախք մի քանազոր խաղաղարմատներ, որոնց վրա կարճատեւ Արմատ Mety, Արմատը կոչ է անում, որ միմյանց փոխարինեն միմյանց ներառել աճ եւ ծծող վերջավորություններ:

Եթե \u200b\u200bարմատները կատարում են հատուկ գործառույթներ, նրանց կառուցվածքը փոխվում է: Կոչվում է գործառույթների փոփոխվող գործառույթների պատճառով առաջացած օրգանի կտրուկ, ժառանգական ֆիքսված փոփոխություն Մետամորֆոզ, Channel- ի փոփոխությունները շատ բազմազան են:

Շատ բույսերի արմատները սիմբիոզ են ձեւավորում հողի սնկերի նվերներով, որոնք կոչվում են Միկիմոդիզմ(«MRIBOCORNIA»): Միկորիզան ձեւավորվում է կլանման գոտում ծծելու արմատների վրա: Սնկի բաղադրիչը հեշտացնում է հողից ջուր եւ հանքային տարրեր ձեռք բերելու արմատները, հաճախ սնկով սնկերը փոխարինում են արմատային մազերը: Իր հերթին, սնկերը բույսերից ստանում են ածխաջրեր եւ այլ սննդանյութեր: MyCorrosis- ի երկու հիմնական տեսակ կա: Նվերներ etototrofnamyCorrosis- ը ձեւավորում է ծածկ, շրջապատելով արմատը դրսում: Արդյունքները տարածված են ծառերի եւ թփերի մեջ: Էնդոտրոֆնաmycorridge- ը հանդիպում է հիմնականում խոտաբույսային բույսերում: Endomicuriza- ն գտնվում է արմատի ներսում, GIF- ները ներմուծվում են կովի պարենչիմայի բջիջներում: MyCothrophic սնունդը շատ տարածված է: Որոշ բույսեր, ինչպիսիք են խոլորձը, չեն կարող գոյություն ունենալ առանց սնկով սիմբիոզի:

Խցանման արմատների վրա կան հատուկ կազմավորումներ - Ծովայինորում մանրէները տեղադրվում են գենզոբիումից: Այս միկրոօրգանիզմները ի վիճակի են կլանել մթնոլորտային մոլեկուլային ազոտը `այն թարգմանելով հարակից վիճակում: Հիմարներում սինթեզված նյութերից մի քանիսը ներծծվում են բույսերի, մանրէների կողմից, իր հերթին, օգտագործում են արմատավորված նյութեր: Այս սիմբիոզը մեծ նշանակություն ունի Գյուղատնտեսություն, Լրացուցիչ ազոտի աղբյուրի շնորհիվ լոբի բույսերը հարուստ են սպիտակուցներով: Նրանք տալիս են արժեքավոր սննդի եւ կերային ապրանքներ եւ հողը հարստացնում ազոտային նյութերով:

Շատ տարածված է Նկարչություն Արմատներ Դրանք սովորաբար խտացնում են եւ խստորեն parenchymalized: Շատ խիտ ակնհայտ արմատներ կանչեցին Արմատային կոններ, կամ cornklubnia(Գեորգին, որոշ խոլորձ): Շատերը, ավելի հաճախ, երկկողմանի, գավազանով արմատային համակարգով բույսեր են առաջանում, կրթություն, որը կոչվում է Կորնեֆլոդա, Հիմնական արմատը, եւ ցողունի ստորին մասը մասնակցում է արմատի ձեւավորմանը: Գազարը գրեթե ամբողջ արմատը կազմվում է արմատով, շաղգամ արմատը կազմում է արմատի արմատի ամենացածր մասը ( ՆկՂ 4.12):

Արմատներ Մշակութային բույսեր Այն ծագել է երկար ընտրության արդյունքում: Rootfolds- ում բաժնետոմսերի պակենման խիստ զարգացած է, եւ մեխանիկական գործվածքները անհետացել են: Գազարները, մաղադանոսը եւ Umbrella Parenchy- ը ուժեղ զարգացած են ֆլոեմում; Ընկղմեք, բողկ եւ այլ խաչողեր `քսիլենում: Բեքլայում պահեստային նյութերը հետաձգվում են Cambia- ի մի քանի հավելյալ շերտերի գործունեության մեջ ձեւավորված պարենխիմայում ( ՆկՂ 4.12.).

Ձեւավորվում են շատ կռվարար եւ ռիզոմ բույսեր ետ քաշելը, կամ Պայմանագրային արմատներ ( ՆկՂ 4.13, 1:): Նրանք կարող են կրճատել եւ փախչել փախուստը հողի վրա `ամառային երաշտի ժամանակ օպտիմալ խորության վրա կամ Ձմեռ Մորոզով, Արմատավորող արմատները ունեն լայնածավալ հիմքեր լայնածավալ կնճիռներով:

Շնչառական Արմատներ, կամ Օդաճնշական հեռախոսներ (ՆկՂ 4.13, 2:) Դրանք ձեւավորվում են արեւադարձային փայտե փայտե բույսերում, որոնք ապրում են թթվածնի պակասի (տաքսի կամ ճահճի կիպրեսի պայմաններում; մանգրովի բույսեր, որոնք ապրում են օվկիանոսային ափերի ճահճային ափին): Օդաճնշականները աճում են ուղղահայաց վերեւում եւ նետվում հողի մակերեսին: Արենիի հետ կապված այս արմատների անցքերի համակարգի միջոցով օդը մտնում է ստորջրյա օրգաններ:

Օդում փախուստի պահպանման որոշ բույսեր լրացուցիչ ձեւավորվել են տեղեկանք Արմատներ Նրանք մեկնում են պսակի հորիզոնական ճյուղերից եւ հասնում են հողի մակերեսին, ինտենսիվորեն ճյուղավորված, վերածվելով փայտի պսակը սատարի ( սյուներrainan արմատներ) ( ՆկՂ 4.15, 2): Զբոսնողներ Արմատները մեկնում են ցողունի ստորին հատվածներից, տալով կայունության կայունություն: Դրանք ձեւավորվում են մանգրովի կտորների բույսերում, բույսերի համայնքները, որոնք զարգանում են օվկիանոսների արեւադարձային բանկերի ալիքի ընթացքում ջրհեղեղի վրա ( ՆկՂ 4.15, 3:), ինչպես նաեւ եգիպտացորենում ( ՆկՂ 4.15, 1:): FICUS RUBIMEN FORMENT Շնմիջ իԱրմատներ Ի տարբերություն սյուների եւ ցնցումների, նրանք չեն գնահատվում ծագմամբ, բայց կողային արմատներով:

ՆկՂ 4.15. ^ Աջակցում են արմատներին 1 - եգիպտացորենի թափառող արմատներ; 2 - Բանյանի սյուներ; 3 - Rizoforlas- ի թափառող արմատներ ( եւ այլն- ալիքի գոտի; դեպի - կողպեքի գոտի; Ի դեպ:- Orstive ներքեւի մակերեսը):

Կրակի հայեցակարգը: Փախուստի ձեւաբանական տարաձայնություն: Հանգույցներ եւ միջմոդիներ: Փախուստի լավագույն նկարը: Շենք եւ գործունեության փոխանակում: Փախուստը կոչվում է ցողուն, որի վրա տեղակայված են տերեւներով եւ երիկամներով:

Բխողությունների հատվածներ, որոնց վրա զարգանում են տերեւները, Զանգահարեք հանգույցներ:
Ցողունի հատվածներ երկու ամենամոտ հանգույցների միջեւ կոչվում է միջաբանություններ:
Թերթի եւ վերը նշված շփման անկողումը Կոչվում է sinus թերթ:
Թերթի սինուս ձեւավորեց համառ երիկամ: Փախուստը բաղկացած է կրկնվող կայքերից - Մետրոններ.
Մեկ մետոդոդը ներառում է Interstestice, հանգույց, թերթ եւ կոճղի երիկամներ: Escape- ը կոչվում է մի բարդույթ, որը բաղկացած է ցողունից եւ տերեւներից: Առաջնային փախուստը դրվում է բշտիկում, որտեղ դա դատապարտում է: Երիկամը բաղկացած է Germinal stalk- ից `էպիկոտիլ, apical meristem եւ մեկ կամ մի քանի տերեւային պրոգրոմներ (տերեւների կոշտացում): Երբ սերմը բողբոջում է, կմախքը երկարացվում է: Apical meristems- ից զարգացնում են նոր տերեւավոր երկրներ Տերեւ պրիմորդեւ Մշակել տերեւներ եւ ներս տերեւների սինուսներ Ձեւավորված մետաղադրամ: Բույսի հրաձգության համակարգի ձեւավորման ընթացքում այս զարգացման ալգորիթմը կարող է բազմիցս կրկնել:

Ձեւավորված փախուստը տարբերակում է հանգույցները `փախուստի մի մասը, որտեղ թերթը միացված է ցողունին. Intezium - հանգույցների միջեւ փախուստի մի մասը սովորաբար ցողունի մի մասն է. Տերեւի սինուսները անկյուն են թերթի եւ ցողունի աճող մասի միջեւ:

Փախուստի մի մասը երիկամներ են: Սա, առաջին հերթին, վերին երիկամն է, որը ներկայացնում է աճող կոնքի փախուստը: Մոտ տերեւների սինուսներ Սերմնաբույսերը ձեւավորվում են սթրես կամ կողային երիկամներ: Եթե \u200b\u200bնրանք զարգանան մյուսի վրա (մեղրամիս, Ընկուզենի, Robinia եւ այլն), ապա զանգահարելով սերիական: Եթե \u200b\u200bերիկամները զարգանում են մոտակայքում գտնվող տերեւների սինուսների մեջ, ընկերոջ մասին (սալոր, շիլա եւ այլն), ապա դրանք կոչվում են գրավ: Երիկամները կարող են էնդոգեն ձեւավորել ինտերլիզմի տարածքում: Այս երիկամները կոչվում են ակնհայտ:

Սառը եւ չափավոր կլիմայի ծառերն ու թփերը ձեւավորվում են ձմեռում կամ հանգստանում երիկամներ, որոնք հաճախ կոչվում են աչք: Այս երիկամներից նոր կադրերը զարգանում են հաջորդ տարի: Այս երիկամների արտաքին տերեւները սովորաբար վերածվում են երիկամների կշեռքի, որոնք պաշտպանում են երիկամների ներքին մասերը վնասներից:

Ձմեռը կամ երիկամների հանգստյան օրերը ձեւավորվում են բազմամյա խոտաբույսերով, այն օրգանների վրա, որոնք չեն մեռնում ձմռանը, այսինքն: Rhizomes- ի վրա, ցողունների հիմքում եւ այլն: Այս երիկամները կոչվում են երկարաձգման երիկամ: Դրանցից գարնանը զարգանում է գլխավերեւում կադրերը:

Վերոնշյալ բոլոր երիկամները կոչվում են վեգետատիվ: Նման երիկամները բաղկացած են գագաթնակետից, արդյունաբերական հավաքույթներից, միջպետական \u200b\u200bմիջպետական, Տերեւ պրիմորդեւ, որի հետեւից երիկամների երկրները կարող են զարգանալ, եւ ծաղրելով տերեւներ:

Երիկամներից, որոնք չունեն երիկամային առաջնահերթություն, պարզ կամ շագանակագույն փախուստը, Մասնաճյուղը երիկամից զարգանում է երիկամների առաջնահերթությունը փախուստը.

Բացի այդ, սերմնաբույսերն ունեն ավելի արտադրող երիկամներ: Սրանք ծաղկուն երիկամներ են, երիկամներ, նվերներ տալով շնորհալի բամպերի: Դրանք տարբերվում են տեսքով բուսականից: Հավելվածից բացի, լցոնված միջպետական \u200b\u200bեւ ծիծաղելի ստորաբաժանումները, նման երիկամներն ունեն պրեմիում, որոնք տալիս են ծաղիկների մասերի կամ կոնների մասերի ծագումը: Երիկամների մոտ, որը ձեւավորվում է ծաղկաբույլերի տեղիք տալով, ձեւավորվում են ծաղիկների սողանքներ:

Վերջապես, կան այսպես կոչված խառը երիկամներ, որոնցից դիզայները նկարահանում է ծաղիկներով:

Մորֆոլոգիական բնութագիր Եվգենը ենթադրում է հանգույցների, միջքավորների, երիկամների կառուցվածքի նկարագրությունը: Համոզվեք, որ նշեք գրանցման տեսակը: Բույսերի մեծ մասի համար այն եւս մեկ է. Մեկ թերթը գտնվում է հանգույցում, բայց կարող է դեմ լինել կամ փոխադարձ լինել: Թեթեւ դիրքի որոշակի տեսակը ձեւավորում է տերեւի խճանկար, որը թույլ է տալիս լավագույն միջոցը Օգտագործեք տարածք `միատեսակ թերթիկի լուսավորությունը ապահովելու համար:

Աճի գործընթացով եւ փախուստի զարգացումը միացված է եւ տերեւները բաժանվում է երեք կատեգորիայի, ստորին տերեւներ, Միջին տերեւներ, Վերեւ, վերեւ կամ ձիավարություն տերեւներ: Տերեւների ձեւաբանական նկարագրության մեջ միջին տերեւները սովորաբար նկարագրում են, բայց ամբողջական ձեւաբանական նկարագրությունը պահանջում է բոլոր կատեգորիաների տերեւների բոլոր կատեգորիաները, քանի որ նույնիսկ Միջին տերեւներ Մի կրակոցի վրա կան տարբերություններ: Այս երեւույթը կոչվում է հետերոֆիլիա կամ անհամապատասխանություն:

Լավագույն աճող փախուստը - Փախուստների աճը երկարությամբ, բացումների, ներդրումների եւ աճի աճի կոնքի փոփոխության պատճառով: Փոփոխության գործընթացում երկարության բարձրացումը երկարանում է, բարդանում է եւ փոխում է իր ձեւը:

Ճուտ, Սա հաջող փախուստ է: Այն բաղկացած է միզամական առանցքից, որն ավարտվում է ավելացող կոն (առաջնային ցողունային) եւ տերեւավոր պրոգրախտի (INCHARPASSES), այսինքն, մի շարք Infrack Meta պալատների շարքից: Ստորեւ բերված հսկայական տերեւները ծածկված են աճող կոնքի տակ: Այսպիսով, կազմակերպվում է վեգետատիվ երիկամը: Վեգետատիվ-վերարտադրողական երիկամում աճող կոնը վերածվում է ամրագրման ծաղկի կամ ծաղկաբուծության անբավարարության: Վերարտադրողական (ծաղկային) երիկամները բաղկացած են միայն ռուդիմենտային ծաղիկներից կամ ծաղկաբուծությունից եւ չունեն ֆոտոսինթետիկ տերեւների հարմարեցում:

13. Metamorphized կադրերը:

Դրանց առաջացումը հաճախ կապված է պահեստամասերի երկարաձգման գործառույթների կատարման հետ, տարուի անբարենպաստ պայմանները փոխանցելով, վեգատիվ վերարտադրությունը:

Ռիզոմ - Սա երկարաժամկետ ստորգետնյա փախուստ է հորիզոնական, աճող կամ ուղղահայաց աճի ուղղությամբ, որն իրականացնում է պահեստամասերում կուտակման, վերականգնման, բուսական վերարտադրության գործառույթները: Rhizome- ը իջեցրել է տերեւները կշեռքի, երիկամների, ակնհայտ արմատների տեսքով: Պահեստամասեր կուտակվում է ցողունում: Վերելքը եւ ճյուղավորումը տեղի են ունենում սովորական փախուստի նման: Rhizome- ն արմատից առանձնանում է տերեւների առկայությամբ եւ վերեւում արմատային գործի բացակայության պատճառով: Ռիզիկը կարող է լինել երկար եւ բարակ (խմիչք) կամ կարճ եւ հաստ: Ամեն տարի ամենավերջին տարեկան կադրերը ձեւավորվում են վերեւի եւ կոճղի երիկամներից: Արմատի հին մասերը աստիճանաբար մահանում են: Հորիզոնական երկար ռիզոմներով բույսեր, որոնք ձեւավորում են շատ վերգետնյա կադրեր, արագորեն զբաղեցնում են մեծ տարածք, եւ եթե սրանք մոլախոտեր են (խմում), նրանց դեմ պայքարը բավականին դժվար է: Նման բույսերը օգտագործվում են ավազները (Կոլոսննի, Արիստիդե) շտկելու համար: Luragovychy- ում երկար հորիզոնական ռիզոմներով հացահատիկային ապրանքները կոչվում են ռիզֆելի (վայրի ձկնորսություն, թանթալիստ) եւ կարճ թուփով (Timofeevka, Belous): Ռիզոմները հայտնաբերվում են հիմնականում բազմամյա խոտաբույսային բույսերում, բայց երբեմն թփեր (կրում) եւ թփ (Lingonberry, հապալաս):

Պալար - Սա փախուստի խտացած մասն է, պահեստամասերների համատեղելիությունը: Պալարները գլխավերեւում են եւ ստորգետնյա:

Գերակշռող պալար Այն հիմնական (kohlrabi) կամ կողմնակի (արեւադարձային խոլորձների) խտացումն է փախուստը եւ տեղափոխում է նորմալ տերեւներ:

Ստորգետնյա պալար - Հիպոկոտիլենային (ցիկլամեն) կամ կարճատեւ ստորգետնյա փախուստի հաստացում `ազդանշան (կարտոֆիլ): Ստորգետնյա ակումբի տերեւները կրճատվում են, սինուսներում կան երիկամներ, որոնք կոչվում են աչքեր:

Վերին սյուն - Սա կարճատեւ սողացող փախուստ է, որը ծառայում է տարածմանը (տարածքի գրավումը) եւ վեգետատիվ վերարտադրությունը: Այն ունի երկար միջպետություններ եւ կանաչ տերեւներ: Հանգույցներում ձեւավորվում են ակնհայտ արմատներ, իսկ լավագույն երիկամից `կրճատված փախուստ (վարդակից), որը, ահազանգից հետո, շարունակում է անկախ գոյությունը: Մեծացնում է գլխավերեւի սյունակի համաժողովը: Գերակշռող կոլներ, կորցրել է ֆոտոսինթեզի գործառույթը եւ իրականացնելով հիմնականում բուսական վերարտադրության գործառույթը, երբեմն կոչվում են բեղեր (ելակ):

Լամպ - Սա կրճատված ցողուն (նվիրատվություն) է, որը կրում է բազմաթիվ, սերտորեն կապված տերեւներ եւ ակնհայտ արմատներ: Դոնների վերեւում կա երիկամ: Այս երիկամից ձեւավորվում են բազմաթիվ բույսեր (սոխ, կակաչ, հիասթինթ եւ այլն): Ձեւավորվում է վերգետնյա փախուստ, եւ նոր լամպ է ձեւավորվում կողային կոճղի երիկամից: Բացօթյա կշեռքներ շատ դեպքերում չորանում են, ֆիլմը եւ կատարում պաշտպանիչ գործառույթ, ներքին մսոտ, լցված պահեստային արտադրանքներով: Լամպերի ձեւի վրա կան գնդաձեւ, ձվի ձեւավորված, հարթեցված եւ այլն:

Քորոց Արտաքինից, կարծես լամպ է թվում, բայց տերեւի բոլոր կշեռքը չոր է, եւ պահեստամասերները հետաձգվում են ցողունային մասում (Saffron, Gladiolus):

Ասեղնագործ Նրանք ունեն տարբեր ծագում. Փախուստից (Apple Tree, Pear, Turn, Hawthorn, Globyia, Citrus), թերթ (Barbaris) կամ դրա մասերը. Rakhis (Astragal), Hightails (Կոմպաս): Spines- ը բնորոշ է տաք չոր բնակավայրերի բույսերին:

Բեղ Դրանք ձեւավորվում են փախուստից (խաղող), թերթիկ կամ դրա մասերից. Ռախիս եւ մի քանի տերեւներ (ոլոռ), ափսեներ (աստիճանի): Ծառայել աջակցությանը կցելու համար:

Fillocladium - Սրանք հարթ թերթիկ կադրեր են, որոնք տեղակայված են իջեցված տերեւների սինուսների մեջ: Ծաղիկները ձեւավորվում են դրանց վրա: Բույսերում կան հիմնականում չոր բնակավայրեր (Իգլիցա, Ֆիլանտուս): Կտրող սարքեր - Փոփոխված տերեւները մատնանշում են միջատների համար: Հարցումներ (Rosyanka, Mukholovka): Նրանք ունեն ՁԻԱՀ-ի, ուրոքների, փուչիկների կամ խճճված եւ փաթաթված ափսեների ձեւ: Փոքր միջատներ, դրանց մեջ մտնելով, մեռնել, լուծարել ֆերմենտների օգտագործումը եւ բույսերը սպառվում են որպես հիմնականում հանքային նյութերի լրացուցիչ աղբյուր:

Արմատը բույսերի ստորգետնյա առանցքային տարր է, որը նրանց ամենակարեւոր մասն է, նրանց հիմնական վեգետատիվ լիազորությունները: Արմատի շնորհիվ գործարանը ամրագրված է հողում եւ այնտեղ անցկացվում է ամբողջ կյանքի ցիկլի ընթացքում, ինչպես նաեւ տրամադրվում է դրա մեջ պարունակվող ջրով, հանքային եւ սննդանյութերով: Կան արմատների տարբեր տեսակներ եւ տեսակներ: Նրանցից յուրաքանչյուրն ունի իր տարբերակիչ հատկանիշները: Այս հոդվածում մենք կանդրադառնանք արմատների առկա տեսակներին, արմատային համակարգերի տեսակներին: Մենք նաեւ կծանոթանանք դրանց բնութագրական հատկություններին:

Որոնք են արմատների տեսակները:

Ստանդարտ արմատը բնութագրվում է թելիկ կամ նեղ գլանաձեւ ձեւով: Շատ բույսերում, բացի հիմնական (հիմնական) արմատից, արմատների այլ տեսակներ են մշակվում `կողմն ու բացի: Ավելի մանրամասն հաշվի առեք դրանք:

Հիմնական արմատ

Այս բուսականության մարմինը զարգանում է սերմի սաղմնային արմատից: Հիմնական արմատը միշտ մենակ է (բույսերի արմատների այլ տեսակներ սովորաբար առկա են հոգնակի): Այն շարունակում է մնալ բույսի մեջ կյանքի ցիկլի ընթացքում:

Արմատի համար բնութագրվում է դրական գեոպրոպիա, այսինքն, երկրային ներգրավման պատճառով այն խորանում է ներքեւից ներքեւ:

Արմատներ դնելը

Պուտինները անվանում են բույսերի արմատների տեսակներ, որոնք ձեւավորվում են այլ օրգանների վրա: Այս մարմինները կարող են բխել, տերեւներ, կադրեր եւ այլն: Նրանք հիմնականում աճում են սերմերի բողբոջման գործընթացում:

Նաեւ կան արմատների տերեւների հավելվածի տեսակներ (տերեւների արմատավորումը), ինսուլտի կամ հանգույցի արմատավորումը (ձեւավորվում է ռիզոմներից, գլխավերեւից կամ ստորգետնյա հարվածային հանգույցներից) եւ այլն, ձեւավորվում են հզոր արմատներ, որոնք կոչվում են օդային (կամ հղում):

Ակնհայտ արմատների տեսքը գործարանի ունակությունն է բուսական վերարտադրության:

Կողմնակի արմատներ

Կողմնակի զանգի արմատները, որոնք ծագում են որպես կողմնակի ճյուղ: Կարող է ձեւավորվել ինչպես հիմնական, այնպես էլ ակնհայտ արմատներով: Բացի այդ, դրանք կարող են ճյուղավորվել կողայինից, որի արդյունքում ձեւավորվում են ավելի բարձր պատվերների կողային արմատները (առաջին, երկրորդ եւ երրորդ):

Խոշոր կողմնակի օրգանները բնութագրվում են լայնակի գեոտրոպիզմով, այսինքն, նրանց աճը տեղի է ունենում գործնականում հորիզոնական դիրքում կամ հողի մակերեսին անկյան տակ:

Ինչ է կոչվում արմատային համակարգ:

Արմատային համակարգը կոչ է անում մեկ բույսի մեջ առկա արմատների բոլոր տեսակներն ու տեսակները (այսինքն, դրանց ամբողջությունը): Կախված հիմնականի, կողքի եւ սեղմիչ արմատների աճի հարաբերակցությունից, որոշվում է դրա տեսակը եւ բնությունը:

Արմատային համակարգերի տեսակները

Եթե \u200b\u200bհիմնական արմատը զարգանա շատ լավ եւ նկատելի է մեկ այլ տեսակների արմատների մեջ, սա նշանակում է, որ գործարանը ունի գավազան համակարգ: Նա բնորոշ է հիմնականում մարսողական բույսերին:

Այս տիպի արմատային համակարգը առանձնանում է խորը բողբոջմամբ հողի մեջ: Օրինակ, որոշ խոտաբույսերի արմատները կարող են ներթափանցել 10-12 մետր խորություն (Osay, Alfalfa Sowing): Որոշ դեպքերում ծառերի արմատների ներթափանցման խորությունը կարող է հասնել 20 մ:

Եթե \u200b\u200bմեծ քանակությամբ զարգացող ակնհայտ արմատները նշանակալի են, իսկ հիմնականը բնութագրում է դանդաղ աճը, ձեւավորվում է արմատային համակարգը, որը կոչվում է մեզի:

Նման համակարգը բնութագրվում է, որպես կանոն, խոտաբույսերից մի քանիսը: Չնայած այն հանգամանքին, որ մեզի համակարգի արմատները ներթափանցում են այնքան խորը, ինչպես գավազանը, նրանք ավելի լավ են բարձրացնում նրանց հարակից հողի մասնիկները: Շատ հարուստ արյուն եւ ռիզոմե հացահատիկային խոտաբույսեր, որոնք ձեւավորում են բարակ քանակությամբ բարակ արմատներ, լայնորեն օգտագործվում են լանջերին ինքնաթիռներ, հողեր հողեր ապահովելու համար եւ այլն, լավագույն դեղաբույսերի խարույկը խարույկ է, վարսակի ալյուր եւ այլն:

Փոփոխված արմատներ

Բացի բնորոշ, վերեւում նկարագրված, կան արմատների եւ արմատային համակարգերի այլ տեսակներ: Դրանք կոչվում են փոփոխված:

Flash րամեկուսացման արմատներ

Նկարիչը ներառում է արմատ եւ կորուստ:

Արմատային արմատը հիմնական արմատի խտացումն է դրա մեջ սննդանյութերի տեղակայման պատճառով: Նաեւ ցողունի հատակը նույնպես ներգրավված է արմատի ձեւավորման մեջ: Այն բաղկացած է հիմնական գործվածքների ավազանից: Արմատների օրինակները կարող են ծառայել որպես մաղադանոս, բողկ, գազար, ճակնդեղ եւ այլն:

Եթե \u200b\u200bկողմը եւ ակնհայտ արմատները խիտ արմատներ են, ապա դրանք կոչվում են Rootball Tubers (Cones): Դրանք մշակվում են կարտոֆիլում, լոգարանում, դահլանում եւ այլն:

Օդային արմատներ

Դրանք կողային արմատներ են, որոնք աճում են վերը նշված մասում: Ներկայացրեք մի շարք արեւադարձային բույսերում: Ջուրը եւ թթվածինը կլանում են Օդային, Հանքանյութերի պակասի պայմաններում աճում են արեւադարձային բույսեր:

Շնչառական արմատներ

Կողմնակի արմատների այս բազմազանությունը, որոնք մեծանում են, բարձրացնելով սուբստրատի, ջրի մակերեսը: Արմատների նման տեսակները ձեւավորվում են չափազանց խոնավ հողի վրա աճող բույսերում, ճահճի պայմաններում: Նման արմատների օգնությամբ բուսականությունը թթվածին է պակասում օդից:

Օժանդակ (Շրարկովիդ) արմատներ

Ծառերի այս տեսակները բնորոշ են մեծ ցեղատեսակների (հաճարենի, Elm, poplar, արեւադարձային եւ այլն) եռանկյունաձեւ ուղղահայաց աճեր են, որոնք ձեւավորվում են կողային արմատներով եւ անցնելով հողի կամ դրա վերեւում: Դրանք կոչվում են նաեւ սահուն, քանի որ դրանք նման են այն տախտակների վրա, որոնք հենվում են ծառի վրա:

Արմատային ծծողներ (Gautory)

Սա գանգուր բույսերի ցողունի վրա զարգացող լրացուցիչ ակնհայտ արմատների տեսակն է: Նրանց օգնությամբ բույսերը հնարավորություն ունեն կապել հատուկ աջակցության եւ բարձրանալու (պատռված) վեր: Նման արմատները մատչելի են, օրինակ, շղթայի ֆիկուս, IVY եւ այլն:

Ինտենսիվ (ճշգրիտ) արմատներ

Բնութագրեք բույսերի համար, որի արմատը կտրուկ կրճատվում է բազայում երկայնական ուղղությամբ: Օրինակ կարող է ծառայել էլեկտրական լամպ ունեցող բույսեր: Ինտենսիվ արմատներն ապահովում են լամպ եւ արմատավորում են հողի որոշ հատվածներ: Բացի այդ, նրանց ներկայությունը պայմանավորված է վարդակների խիտ տեղավորմամբ (օրինակ, Dandelion) գետնին, ինչպես նաեւ ուղղահայաց արմատի եւ արմատային արգանդի վզիկի ստորգետնյա դիրքը:

Mikoriza (Mribocornia)

Mycorride- ը կոչվում է սնկով հիպհա ունեցող ավելի բարձր բույսերի արմատների սիմբիոզ (փոխշահավետ համատեղ համահիմություն), որոնք ներծծում են դրանք, կատարում արմատային մազերի գործառույթները: Սնկերը բույսեր են մատակարարում դրա մեջ լուծվող ջրով եւ սննդանյութերով: Բույսերը, իր հերթին, իրենց կենսապահովման համար անհրաժեշտ են սնկեր, որոնք անհրաժեշտ են օրգանական նյութեր:

Միկոռինիզմը բնորոշ է շատ ավելի բարձր բույսերի արմատներին, հատկապես փայտի:

Բակտերիալ պալարներ

Սրանք փոփոխված կողային արմատներ են, որոնք հարմարեցված են սիմբիոտիկ համախմբմանը `ազոտի մանրէները ամրագրելու միջոցով: Մկանների ձեւավորումը տեղի է ունենում երիտասարդ արմատների ներթափանցման պատճառով: Նման փոխշահավետ համատեղ համագործակցությունը թույլ է տալիս բույսերը ազոտ ձեռք բերել, որ բակտերիաները օդից թարգմանվում են նրանց համար մատչելի ձեւով: Բակտերիաները տրամադրվում են նաեւ հատուկ բնակավայրեր, որտեղ նրանք կարող են գործել, չեն մրցում բակտերիաների այլ տեսակների հետ: Բացի այդ, նրանք օգտագործում են բուսականության արմատներում առկա նյութեր:

Բնավորվում են բակտերիալ պալարներ Legumes ընտանիքի բույսերի համար, որոնք լայնորեն օգտագործվում են որպես բերքի ռոտացիաներում որպես բարելավողներ `հողի ազոտը հարստացնելու համար: Ազոտի ամրագրող լավագույն բույսերը գավազան-կանաչ լոբի խոտաբույսերն են, ինչպիսիք են Lucerne կապույտ եւ դեղին, կարմիր եւ espartz, շագանակագույն եղջյուրներ եւ այլն:

Բացի վերը նշված մետամորֆոզից, կան այլ արմատների տեսակներ, ինչպիսիք են կրկնօրինակումների արմատները (օգնում են ամրացնել ցողունը), Walker արմատները (օգնության բույսեր, որոնք չեն ընկղմվում հեղուկի մեջ) ,