ДНК и подсъзнанието: информационни вируси, генерични и извънземни програми. Какво е ДНК - дезоксирибонуклеинова киселина Белгород също провежда такива изследвания

Момчета, влагаме душата си в сайта. Благодаря за това
за откриването на тази красота. Благодаря за вдъхновението и настръхването.
Присъединете се към нас в Facebookи Във връзка с

Вярно ли е, че можете да създадете перфектен човек и да клонирате динозавър? Кои са химери и защо близнаците не се вкарват толкова лесно в затвора? Дори и да не сте пропуснали нито един урок по биология в училище, имаме с какво да ви изненадаме.

сайтсъбра почти две дузини свежи факти за това как функционира ДНК. В края на статията ви очаква бонус: как да изолирате и разгледате по-отблизо ДНК на ягоди у дома.

16. Само 1 грам ДНК съдържа 215 милиона GB информация.

Докато съхраняваме информация на флаш памети, учените записват сонетите на Шекспир и видеоклиповете OK Go върху ДНК. Този метод за съхранение на информация е скъп, но обещаващ. Ако кодирате всички постижения, история, произведения на човечеството и цялата информация за него, тогава ДНК с тези данни ще заема малка стая.

15. Ние сме 65% банани и 95% шимпанзета.

14. Това, което отличава всички хора на земното кълбо един от друг се съхранява в 0,01% от ДНК

Според последните открития хората са 99,9% еднакви по отношение на тяхната ДНК. От една страна, това само доказва, че всички сме братя и сестри. От друга страна, само 0,01% ни прави уникални: определя цвета на очите, музикалните предпочитания и дори навика винаги да закъсняваме.

13. Всеки ден в клетките се случват до 10 000 увреждане на ДНК. Но ние знаем как да заменим повредените зони с нови.

12. Мутацията е често срещано явление в ДНК

Под влияние на външната или вътрешната среда възниква мутация в ДНК. Повечето учени смятат, че това е грешка в начина, по който функционира ДНК. Други го смятат за програмирана еволюция. Така че хората, които някога са се преместили на север, имат сини очи и светла кожа.

Ние не стоим на едно място. Наскоро се оказа, че някои хора имат мутирал ген, който значително забавя стареенето.

11. Пушенето провокира мутации, които водят до появата на ракови клетки.

Редактирането на гени е един от начините за "префлаширане" на тялото и стартиране на определени програми дори в възрастен организъм: увредените участъци от ДНК могат да бъдат поправени или могат да се добавят необичайни гени от други организми. Учените се надяват по този начин да намерят лек за ХИВ, рак и други заболявания.

8. Добрите гени не са достатъчни, за да се създаде перфектният човек. Всичко се решава от средата и условията

7. Можем да клонираме мамут или любим домашен любимец, но е малко вероятно да отворим нов Джурасик Парк

Повечето учени смятат, че не можем да клонираме динозаври, дори ако открием кръвта им в комар, забит в кехлибар. Проучванията показват, че ДНК има свой собствен срок на годност, след което се унищожава: всичко, което е живяло преди повече от 2 милиона години, едва ли ще успеем да съживим.

И докато учените се опитват да клонират мамут, набира популярност услуга, която предлага клониране на мъртъв домашен любимец. Много хора са готови да платят 100 000 долара за възможността да върнат своето любимо куче или котка към живот чрез създаването на копие.

6. Химери съществуват. Това са животни, които имат различна ДНК в телата си.

Древните гърци наричали химера чудовище с глава и шия на лъв, тяло на коза и змия на опашката. Днес биолозите наричат ​​всеки организъм, който се състои от различна ДНК.

5. Близнаците нямат 100% идентично ДНК. А това създава сериозни затруднения за полицията.

ДНК на близнаците е подобна само в момента на зачеването. Колкото повече остаряват, толкова повече ще има различия. Интересното е, че по време на ДНК теста се изследват само част от маркерите, които могат или не могат да съвпадат при близнаци. Известен е случай, когато германската полиция не е успяла да повдигне обвинение, тъй като е било невъзможно да се определи кой от братята близнаци е крадец въз основа на резултатите от ДНК тест.

Поради това ограничение има шанс 1 на милиард двама различни души да имат 99% ДНК съвпадение при тест. И някой може да влезе в затвора по фалшиви обвинения.

4. Една жена знае как да помирише мъжете, чието ДНК й подхожда най-добре.

Това е открито за първи път по време на експеримент през 1995 г.: оказа се, че жените са привлечени от миризмата на онези мъже, които са в състояние да прехвърлят гени с най-силна имунна система на детето си.

Руските учени са установили, че ДНК крие кодирана информация, чието присъствие кара човек да мисли за биологичен компютър, който се състои от сложни програми.

Учените от Института по квантова генетика се опитват да разгадаят мистериозния текст в молекулите на ДНК. И техните открития са все по-убедителни, че в началото е съществувало Словото, а ние сме продукт на вакуумния Супермозък. Това заяви председателят на ICG Петър Петрович Гаряев.

Съвсем наскоро учените стигнаха до неочаквано откритие: молекулата на ДНК се състои не само от гени, отговорни за синтеза на определени протеини и гени, отговорни за формата на лицето, ухото, цвета на очите и т.н., но най-вече от кодирани текстове .
Освен това тези текстове заемат 95-99 процента от общото съдържание на хромозомите! ( ЗАБЕЛЕЖКА: Западните учени смятат това за ненужна част...както се казва - това е боклук). И само 1-5 процента са заети от прословутите гени, които синтезират протеини.

Повечето от информацията, съдържаща се в хромозомите, остава неизвестна за нас. Според нашите учени ДНК е същият текст като текста на книга. Но има способността да се чете не само буква по буква и ред по ред, а от всяка буква, защото няма прекъсване между думите. Четейки този текст с всяка следваща буква, се получават все повече нови текстове. Можете също да четете назад, ако редът е плосък. И ако веригата от текст е разположена в триизмерно пространство, като в куб, тогава текстът се чете във всички посоки.

Текстът е нестационарен, той непрекъснато се движи, променя се, защото нашите хромозоми дишат, люлеят се, пораждайки огромен брой текстове. Работата с лингвисти и математици от Московския държавен университет показа, че структурата на човешката реч, текста на книгата и структурата на ДНК последователността са математически близки, тоест това са наистина текстове на непознати за нас езици. Клетките разговарят помежду си, точно както вие и аз: генетичният апарат има безкраен брой езици.

Човекът е самочетима текстова структура, клетките си говорят по същия начин, както хората говорят помежду си – заключава Петър Петрович Гаряев. Нашите хромозоми реализират програмата за изграждане на организъм от яйцеклетка чрез биологични полета - фотонни и акустични. Вътре в яйцето се създава електромагнитен образ на бъдещия организъм, записва се неговата социо-програма, ако искате - Съдбата.


Това е друга неизследвана характеристика на генетичния апарат, която се реализира, по-специално, с помощта на една от разновидностите на биополето - лазерни полета, способни не само да излъчват светлина, но също звук. Така генетичният апарат проявява своите потенции чрез топографска памет.
В зависимост от това каква светлина са осветени холограмите - а има много от тях, защото на една холограма могат да бъдат записани много холограми - се получава това или онова изображение. Освен това може да се чете само в същия цвят, с който е написана.
И нашите хромозоми излъчват широк спектър, вариращ от ултравиолетови до инфрачервени, и следователно могат да четат множество холограми на другия. В резултат на това възниква светлинен и акустичен образ на бъдещия нов организъм, а в прогресия - на всички следващи поколения.

Програмата, написана върху ДНК, не би могла да възникне в резултат на дарвинистката еволюция: за записването на такова огромно количество информация е необходимо време, което е много пъти по-дълго от съществуването на Вселената.

Това е като да се опитваш да построиш сградата на Московския държавен университет, като хвърляш тухли. Генетичната информация може да се предава на разстояние, ДНК молекула може да съществува като поле. Прост пример за трансфер на генетичен материал е проникването на вируси в тялото ни, като вируса на Ебола.

Този принцип на "непорочното зачеване" може да се използва за създаване на един вид устройство, което ви позволява да проникнете в човешкото тяло и да му въздействате отвътре.
« Ние сме се развили- казва Петър Петрович, - лазер върху ДНК молекули. Това нещо е потенциално страшно, като скалпел: те могат да лекуват или да убиват. Не е преувеличено да се каже, че това основата за създаването на психотропни оръжия. Принципът на действие е следният.

Лазерът се основава на прости атомни структури, а молекулите на ДНК са базирани на текстове. Въвеждате определен текст в участък от хромозомата и тези ДНК молекули се прехвърлят в лазерно състояние, тоест въздействате върху тях, така че ДНК молекулите да започнат да светят и да издават звук - да говорят!
И в този момент светлината и звукът могат да проникнат в друг човек и да въведат в него чужда генетична програма. И човек се променя, придобива други характеристики, започва да мисли и действа по различен начин.”

*****

Генетичният код изглежда е изобретен извън Слънчевата система преди няколко милиарда години.

Това твърдение подкрепя идеята за панспермия - хипотезата, че животът на Земята е донесен от космоса. Това, разбира се, е нов и смел подход към завладяването на галактиките, ако си представим, че това е съзнателна стъпка на извънземни свръхсъщества, които могат да оперират с генетичен материал.

Изследователите предполагат, че на някакъв етап нашата ДНК е била кодирана с извънземен сигнал от древна извънземна цивилизация. Според учените математическият код, който се крие в човешката ДНК, не може да се обясни само с еволюцията.

Галактическият подпис на човечеството.

Изненадващо се оказва, че след като кодът е зададен, той ще остане непроменен през космическите времеви скали. Както обясняват изследователите, нашата ДНК е най-издръжливият "материал" и затова кодът е изключително надежден и интелигентен "подпис" за онези извънземни, които ще го прочетат, според сп. "Икар".

Експертите казват: „Написаният код може да остане непроменен в космически времеви мащаби, всъщност това е най-надеждният дизайн. Следователно, той осигурява изключително издръжливо съхранение за интелигентни подписи.. Геномът, когато е подходящо пренаписан в нов код с подпис, ще бъде в замразено състояние в клетката и нейното потомство, което след това може да бъде пренесено през пространството и времето.

Изследователите смятат, че човешката ДНК е подредена по толкова прецизен начин, че разкрива „набор от аритметични и идеографски структури на символния език“. Работата на учените ги кара да вярват, че сме буквално „създадени извън Земята“ преди няколко милиарда години.

Универсалният език на Вселената – живи космически кодове

Тези идеи и вярвания не са приети в научната общност. Тези проучвания обаче доказаха това, което някои изследователи твърдят от десетилетия, че еволюцията не може да се случи сама и че има нещо извънземно за целия ни вид.

Тези проучвания и твърдения обаче не разкриват основната тайна. Мистерия, която остава такава, каквато е сега; ако извънземни същества наистина са създали човечеството и живота на планетата Земя, тогава "кой" или "какво" е създало тези извънземни същества?


Значи ние сме СЪОБЩЕНИЕТО?
На човечеството е отредена ролята на SMS с поглед към бъдещето...


Източник - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.

В генетичния код е записан интелигентен сигнал

Учените са открили в генетичния код редица чисто математически и идеографски езикови конструкции, които не могат да бъдат приписани на случайност. Това може да се тълкува само като разумен сигнал.

През 2013 г. бяха публикувани резултатите от изследване, чиито автори се опитаха да приложат метода за търсене на сигнал от извънземен интелигентен източник (проектът SETI) не върху необятните простори на Вселената... а към генетичния код на земните организми.

„... Ние показваме, че наземният код демонстрира високопрецизен ред, който удовлетворява критериите за информационен сигнал. Простите кодови структури разкриват кохерентно цяло от аритметични и идеографски конструкции на един и същ символен език. Прецизни и систематични, тези скрити конструкции са представени като продукти на прецизна логика и нетривиални изчисления, а не резултат от стохастични процеси (нулевата хипотеза, че е резултат на случайност, заедно с предложените еволюционни механизми, се отхвърля с стойност< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

По този начин генетичният код е не само код, използван за записване на информацията, необходима за изграждането и функционирането на живите организми, но и един вид "подпис", вероятността за произволен произход на който е по-малка от 10-13. Това показва разумен източник на творение почти без алтернатива.генетичен код.


Австралийската авторка и изследователка Даниел Фентън публикува новата си книга Hybrid Humans в средата на април 2018 г. (http://hybridhumans.net/). Милиони хора по света вярват, че е имало посещения от извънземни космически кораби в далечното минало на Земята. Може би тези същества са оставили доказателства за съществуването си, но какви доказателства може да има?


Австралийската авторка и изследователка Даниела Фентън публикува новата си книга Hybrid Humans в средата на април 2018 г. (http://hybridhumans.net/). Милиони хора по света вярват, че е имало посещения от извънземни космически кораби в далечното минало на Земята. Може би тези същества са оставили доказателства за съществуването си, но какви доказателства може да има?




Последните доказателства сочат, че такива доказателства вече могат да бъдат идентифицирани под формата на множество древни артефакти, паметници и артефакти, създадени с помощта на високи технологии, и второ, откриваемата сега генетична намеса в човешкия геном.


Традициите на маите, египтяните и дори шумерите говорят за богове, които са дошли от небето и са предали своята цивилизация и знанията си на народите на земята.


В книгата си Даниела Фентън пише за едно от най-важните открития в човешката история и го сравнява с откриването на „черния монолит“ в класическия филм на Стенли Кубрик през 2001 г. Това показва, че извънземна цивилизация се е намесила в човешкото развитие. Фентън е убеден, че такива доказателства наистина са в нашите гени и в нашето ДНК!





Изследванията по тази тема започнаха по доста нетрадиционен начин: имаше много духовни изследователски сесии на 20 души, които твърдяха, че са се инкарнирали в минал живот в далечното минало на Земята. Всички тези хора под хипноза разказаха, че извънземни са посещавали Земята в праисторически времена.


Всичко това съвпада с раждането на Homo sapiens и Даниел Фентън вижда доказателство за извънземно влияние във факта, че новите ДНК изследвания сега показват „пръстовите отпечатъци“ на тези звездни извънземни.


Ако вярвате на доказателствата, дадени в книгата, тогава това се е случило преди 700 000 - 800 000 години. Книгата описва как древните космически кораби са идвали през дупки на червеи от съзвездието Плеяди до нашата слънчева система. Тези същества не можеха да понасят условията на околната среда на Плантин Ерде и затова решиха да променят генетично съществуващите ранни хора на Земята и да ги направят по-интелигентни.


Доказателство за това е сливането на човешка хромозома-2, която има уникална линия и представлява сливане на две средни хромозоми в нова, много голяма хромозома. Хромозома 2 се състои от приблизително 243 милиона базови двойки, които в момента се декодират. Смята се, че това сливане се е случило преди около 780 000 години и хромозома 2 е изненадващо открита при неандерталците и новооткритите хора от Денисовата пещера, но не и при примати!


Според Даниела Фентън, хромозома 2 е отговорна за това да даде възможност на модифициран модерен човек да развие цивилизация с изкуство, култура и сложни технологии. При първото секвениране на хромозома-2 през 2005 г. бяха открити общо 1346 активни кодиращи гена и 1239 предполагаемо неактивни псевдогени - сега е известно, че неактивните гени имат важни функции. Тази хромозома има голямо влияние върху структурата на човешкия мозък и неговата сложност, имунните функции и репродуктивните функции, които са важни предпоставки за подобряване на външния вид на човек.


Неактивната ДНК обикновено се наричаше "нежелана ДНК", защото не разбираха как работи.



Сливането на двете "оригинални хромозоми" на хромозома 2 напълно промени човешкия вид на Земята и оттогава хората имат 46 хромозоми, преди това бяха очевидно 48. Всъщност само благодарение на новата хромозома 2 стана възможно за хората да станат доминиращата форма на живот на Земята Драматичното увеличаване на размера на нашия мозък отдавна е неразгадана мистерия за антрополозите.


Трябва да е съвсем ясно, че само тогава могат да се формират способностите на човек за активно вземане на решения, дългосрочно планиране и езиково формиране! Маймуните нямат анатомичните изисквания към речта, каквито имат хората. Ако, както твърдят еволюционните теоретици, това е случайна мутация, тогава тя ще бъде изолирана и няма да е обичайна за хората, неандерталците и денисовците - тази мутация трябва да изчезне само с първото поколение мутанти, но все още присъства 780 000 години по-късно...





Даниела Фентън дава да се разбере в книгата си, че вярва, че те са ясни подписи на извънземни, които са се подправили с човешката генетика. Австралийското списание по палеонтология Alhering също публикува теория, която сега се приема от все повече алтернативни изследователи. Според тази теория извънземен космически кораб е избухнал в земната атмосфера преди стотици хиляди години, пътниците на този кораб не биха могли да оцелеят на Земята без непокътнато майчинство и с напредналата си технология те са създали Homo sapiens по различни причини.


Фентън по-нататък заявява в книгата си, че стъклените предмети, открити в Австралия, така наречените "австралийци", може да идват от удара на този катастрофирал космически кораб, за който преди се смяташе, че е удар от метеорит. След това отделни фрагменти от тази маса образуваха кръгли букви в безтегловност преди около 780 000 години, след което веднага замръзваха и по този начин влязоха в земната атмосфера, според проучване на НАСА. В резултат на това те отново се нагряват и след това се сляха в любопитна форма днес - тези фрагменти са разпръснати из Австралия, Югоизточна Азия и Китай.


Хибридната човешка теория на Фентън предполага, че космическите извънземни идват от съзвездието Плеяди по-далеч от звезда, наречена HD 23514. Фентън посочва, че много древни култури по света съобщават за извънземни от съзвездието Плеяди, често съобщават и за портали, които свързват различни планети и звездни системи една с друга. Друг признак за възможен извънземен произход на човек са кръвните групи: всеки човек има кръвна група 0, A, B или AB. Но има и подгрупи с положителен или отрицателен Rh фактор. Не е известно откъде идват Rh-отрицателните кръвни групи, които имат приблизително 15% от световното население.





Лара Стар, друг алтернативен изследовател, твърди в статия за The Spiritscience, че не всички хора-примати биха могли да са еволюирали, защото всички се нуждаят от една и съща кръвна група.


Всяка популация може да има само генетиката, която трябва да присъства в техните предци, с изключение на мутациите. Но изглежда, че мутациите никога не са имали благоприятен ефект. Така че, ако всички съвременни хора и маймуни са еволюирали от общ и все още неизвестен прародител, тогава тяхната кръв би се развила по същия начин и би била съвместима - но не е!


Rh отрицателна кръв не се среща при приматите, нито е известна в останалата част от животинското царство!


Лара Стар вярва, че поне тези хора, които са отрицателни за Rh, очевидно са потомци на извънземни или членове на неизвестна древна цивилизация като Атлантида. Баските днес имат най-висок дял хора с Rh-отрицателна кръв и алтернативни изследователи твърдят, че те най-вероятно са потомци на Атлантида и че техният език е оригиналният човешки език на библейското творчество. Дори Едгар Кейси, „спящият пророк“ , потвърди това.


Както можете да видите, тук се отварят напълно нови научни измерения и тези теории може да са напълно верни! Информаторите на тайната космическа програма имат още по-удивителни истории за разказване а именно, че извънземните цивилизации все още правят генетични тестове на Земята.


Наследството от древни земни и извънземни цивилизации все още остава на Луната, дори и от разбил се гигантски космически кораб. Говорим за това чии останки днес са под леда на Антарктида. Древните традиции по целия свят съобщават:


Преди много хилядолетия човешки извънземни от съзвездието Плеяди се заселват на земята, а в космоса от незапомнени времена се води битка между човешките цивилизации и влечугите или изкуствения интелект (ИИ).



Изследователите стигнаха до извода, че в молекулите на ДНК има мистериозен текст, който е представен под формата на кодирана информация.

В момента специалисти от Института по квантова генетика се опитват да дешифрират мистериозните данни.

Нова научна работа помогна да се установи, че молекулата на ДНК съдържа не само гени, които са отговорни за формата на лицата на хората, но и необичайни и уникални кодирани текстове. В същото време криптираните данни представляват около деветдесет и пет процента от хромозомите. А останалите пет процента са гени, синтезирани от протеини.

В момента учените се опитват да дешифрират информацията, която е скрита в хромозомите. Според някои предположения на авторите на творбата текстът в ДНК е подобен на този, който виждаме в книгите, но разликата е, че няма празнина между думите, така че текстът може да се чете с всяка буква.

Освен това изследователите смятат, че ако редът е плосък, е необходимо ДНК да се чете в обратна посока, докато ако веригата е разгъната в триизмерно пространство, тогава във всяка посока. Интересното е, че текстът непрекъснато се променя и движи.

Генетичният код изглежда е изобретен извън Слънчевата система преди няколко милиарда години.

Това твърдение подкрепя идеята за панспермия, хипотезата, че животът на Земята е донесен от космоса. Това, разбира се, е нов и смел подход към завладяването на галактики, ако си представим, че това е съзнателна стъпка на извънземни свръхсъщества, които могат да оперират с генетичен материал.

Изследователите предполагат, че на някакъв етап нашата ДНК е била кодирана с извънземен сигнал от древна извънземна цивилизация. Според учените математическият код, който се крие в човешката ДНК, не може да бъде обяснен само с еволюцията.

Галактическият подпис на човечеството.

Изненадващо се оказва, че след като кодът е зададен, той ще остане непроменен през космическите времеви скали. Както обясняват изследователите, нашата ДНК е най-издръжливият "материал" и затова кодът е изключително надежден и интелигентен "подпис" за онези извънземни, които ще го прочетат, според сп. "Икар".

Експертите казват: „Написаният код може да остане непроменен по време на космически времеви мащаби, всъщност това е най-надеждният дизайн. Следователно, това е изключително издръжливо съхранение за интелигентен подпис.

Геномът, когато е подходящо пренаписан в нов код с подпис, ще бъде в замразено състояние в клетката и нейното потомство, което след това може да бъде пренесено през пространството и времето.

Изследователите смятат, че човешката ДНК е подредена по толкова прецизен начин, че разкрива „набор от аритметични и идеографски структури на символния език“. Работата на учените ги кара да вярват, че сме буквално „създадени извън Земята“ преди няколко милиарда години.

Тези идеи и вярвания не са приети в научната общност. Тези проучвания обаче доказаха това, което някои изследователи твърдят от десетилетия, че еволюцията не може да се случи сама и че има нещо извънземно за целия ни вид.

Тези проучвания и твърдения обаче не разкриват основната тайна. Мистерия, която остава такава, каквато е сега; ако извънземни същества наистина са създали човечеството и живота на планетата Земя, тогава "кой" или "какво" е създало тези извънземни същества?

Значи ние сме СЪОБЩЕНИЕТО?
На човечеството е отредена ролята на SMS с поглед към бъдещето...

Тук пишат за животни, които също имат ДНК...

Учени от университета Дийкин откриха гените, отговорни за формирането на генетичната резистентност на тасманийския дявол към специфичен за вида тумор на лицето. Резултатите от изследването са публикувани в Nature Communications.

Туморът на лицето на торбестия дявол е злокачествено заболяване, което се предава от животно на животно. ... Туморът се изразява в поява на лезии в устата на тасманийския дявол, които след това се разпространяват от муцуната към тялото. От 1996 г. болестта е намалила 20 до 95 процента от някои животински популации. В същото време някои индивиди са придобили резистентност към тумора само за четири до шест поколения. За сравнение, на австралийските зайци са били необходими 50-80 поколения, за да развият резистентност към миксоматоза.

Всички знаем, че външният вид на човек, някои навици и дори болести се предават по наследство. Цялата тази информация за живо същество е кодирана в гените. И така, как изглеждат тези известни гени, как функционират и къде се намират?

И така, носителят на всички гени на всеки човек или животно е ДНК. Това съединение е открито през 1869 г. от Йохан Фридрих Мишер.Химически ДНК е дезоксирибонуклеинова киселина. Какво означава това? Как тази киселина носи генетичния код на целия живот на нашата планета?

Нека започнем, като разгледаме къде се намира ДНК. В човешката клетка има много органели, които изпълняват различни функции. ДНК се намира в ядрото. Ядрото е малка органела, която е заобиколена от специална мембрана, която съхранява целия генетичен материал - ДНК.

Каква е структурата на молекулата на ДНК?

Първо, нека да видим какво е ДНК. ДНК е много дълга молекула, състояща се от структурни елементи - нуклеотиди. Има 4 вида нуклеотиди - аденин (А), тимин (Т), гуанин (G) и цитозин (С). Веригата от нуклеотиди схематично изглежда така: GGAATTSTAAG.... Тази последователност от нуклеотиди е ДНК веригата.

Структурата на ДНК е дешифрирана за първи път през 1953 г. от Джеймс Уотсън и Франсис Крик.

В една молекула ДНК има две вериги от нуклеотиди, които са спираловидно усукани една около друга. Как тези нуклеотидни вериги се залепват заедно и се усукват в спирала? Това явление се дължи на свойството на допълване. Комплементарността означава, че само определени нуклеотиди (комплементарни) могат да бъдат един срещу друг в две вериги. И така, противоположният аденин винаги е тимин, а срещуположният гуанин винаги е само цитозин. Така гуанинът е комплементарен с цитозин, а аденин с тимин.Такива двойки нуклеотиди един срещу друг в различни вериги се наричат ​​още комплементарни.

Тя може да бъде схематично представена, както следва:

G - C
Т - А
Т - А
C - G

Тези допълващи се двойки A - T и G - C образуват химическа връзка между нуклеотидите на двойката и връзката между G и C е по-силна, отколкото между A и T. Връзката се образува стриктно между комплементарните бази, т.е. връзката между некомплементарните G и A е невъзможна.

"Опаковката" на ДНК, как веригата на ДНК се превръща в хромозома?

Защо тези нуклеотидни вериги на ДНК също се усукват една около друга? Защо е необходимо това? Факт е, че броят на нуклеотидите е огромен и се нуждаете от много място, за да поберете такива дълги вериги. Поради тази причина има спираловидно усукване на две нишки ДНК около другата. Това явление се нарича спирализация. В резултат на спирализацията, ДНК веригите се скъсяват 5-6 пъти.

Някои ДНК молекули се използват активно от тялото, докато други се използват рядко. Такива рядко използвани ДНК молекули, в допълнение към хеликализирането, претърпяват още по-компактно „опаковане“. Такъв компактен пакет се нарича supercoiling и скъсява ДНК веригата с 25-30 пъти!

Как е опакована ДНК спиралата?

За супернавиване се използват хистонови протеини, които имат вид и структура на пръчка или макара с конец. Спирализирани нишки на ДНК се навиват върху тези "намотки" - хистонови протеини. По този начин дългата нишка става много компактно опакована и заема много малко място.

Ако е необходимо да се използва една или друга ДНК молекула, настъпва процесът на "развиване", тоест нишката на ДНК се "развива" от "намотката" - хистоновия протеин (ако е бил навит върху него) и се развива от спиралата на две успоредни вериги. И когато ДНК молекулата е в такова неусукано състояние, тогава от нея може да се прочете необходимата генетична информация. Освен това четенето на генетична информация става само от неусукани ДНК вериги!

Набор от свръхнавити хромозоми се нарича хетерохроматини наличните хромозоми за четене на информация - еухроматин.


Какво представляват гените, каква е връзката им с ДНК?

Сега нека да видим какво представляват гените. Известно е, че има гени, които определят кръвната група, цвета на очите, косата, кожата и много други свойства на тялото ни. Генът е строго определен участък от ДНК, състоящ се от определен брой нуклеотиди, подредени в строго определена комбинация. Местоположението в строго определен участък от ДНК означава, че определен ген има своето място и е невъзможно да се промени това място. Уместно е да се направи такова сравнение: човек живее на определена улица, в определена къща и апартамент и човек не може произволно да се премести в друга къща, апартамент или на друга улица. Определен брой нуклеотиди в ген означава, че всеки ген има определен брой нуклеотиди и не може да стане повече или по-малко. Например, генът, кодиращ производството на инсулин, е с дължина 60 базови двойки; генът, кодиращ производството на хормона окситоцин, е 370 bp.

Строгата нуклеотидна последователност е уникална за всеки ген и строго дефинирана. Например, последователността AATTAATA е фрагмент от ген, който кодира производството на инсулин. За да се получи инсулин, се използва точно такава последователност, за да се получи, например, адреналин, се използва различна комбинация от нуклеотиди. Важно е да се разбере, че само определена комбинация от нуклеотиди кодира определен "продукт" (адреналин, инсулин и т.н.). Такава уникална комбинация от определен брой нуклеотиди, стоящи на "своето място" - това е ген.

В допълнение към гените, така наречените "некодиращи последователности" се намират във веригата на ДНК. Такива некодиращи нуклеотидни последователности регулират функционирането на гените, подпомагат спирализацията на хромозомите и маркират началните и крайните точки на гена. Въпреки това, към днешна дата ролята на повечето некодиращи последователности остава неясна.

Какво е хромозома? полови хромозоми

Съвкупността от гени на индивида се нарича геном. Естествено, целият геном не може да бъде опакован в една ДНК. Геномът е разделен на 46 двойки ДНК молекули. Една двойка ДНК молекули се нарича хромозома. Така че точно тези хромозоми човек има 46 парчета. Всяка хромозома носи строго определен набор от гени, например 18-та хромозома съдържа гени, кодиращи цвета на очите и т.н. Хромозомите се различават една от друга по дължина и форма. Най-често срещаните форми са под формата на X или Y, но има и други. Човек има две хромозоми с еднаква форма, които се наричат ​​сдвоени (двойки). Във връзка с такива разлики всички сдвоени хромозоми са номерирани - има 23 двойки. Това означава, че има двойка хромозоми #1, двойка #2, #3 и т.н. Всеки ген, отговорен за определена черта, се намира в една и съща хромозома. В съвременните ръководства за специалисти локализацията на гена може да бъде посочена, например, както следва: хромозома 22, дълго рамо.

Какви са разликите между хромозомите?

Как иначе хромозомите се различават една от друга? Какво означава терминът дълга ръка? Да вземем Х-образните хромозоми. Пресичането на ДНК вериги може да се случи стриктно в средата (X), а може и не централно. Когато такова пресичане на ДНК вериги не се случва централно, тогава спрямо точката на пресичане някои краища са по-дълги, други, съответно, са по-къси. Такива дълги краища обикновено се наричат ​​дълго рамо на хромозомата, а късите краища, съответно, късо рамо. Y-образните хромозоми са предимно заети от дълги рамена, а късите са много малки (те дори не са посочени на схематичното изображение).

Размерът на хромозомите варира: най-големите са хромозомите на двойки № 1 и № 3, най-малките хромозоми на двойки № 17, № 19.

В допълнение към формите и размерите, хромозомите се различават по своите функции. От 23 двойки 22 двойки са соматични и 1 двойка е сексуална. Какво означава? Соматичните хромозоми определят всички външни признаци на индивида, характеристиките на неговите поведенчески реакции, наследствен психотип, тоест всички характеристики и характеристики на всеки отделен човек. Двойка полови хромозоми определя пола на човек: мъж или жена. Има два вида човешки полови хромозоми - X (X) и Y (Y). Ако се комбинират като XX (x - x) - това е жена, а ако XY (x - y) - имаме мъж пред нас.

Наследствени заболявания и хромозомни увреждания

Има обаче „сривове“ на генома, след което се откриват генетични заболявания при хората. Например, когато има три хромозоми в 21 двойки хромозоми вместо две, човек се ражда със синдром на Даун.

Има много по-малки "разбивки" на генетичния материал, които не водят до началото на заболяването, а напротив, дават добри свойства. Всички "счупвания" на генетичния материал се наричат ​​мутации. Мутациите, които водят до заболяване или влошаване на свойствата на организма, се считат за отрицателни, а мутациите, които водят до образуване на нови полезни свойства, се считат за положителни.

Въпреки това, по отношение на повечето заболявания, от които страдат хората днес, не е болест, която се предава по наследство, а само предразположение. Например при бащата на дете захарта се усвоява бавно. Това не означава, че детето ще се роди с диабет, но детето ще има предразположение. Това означава, че ако детето злоупотребява с бонбони и брашни, тогава той ще развие диабет.

Днес т.нар предикативнилекарството. Като част от тази медицинска практика у човек се идентифицират предразположенията (въз основа на идентифицирането на съответните гени), след което му се дават препоръки - каква диета да спазва, как правилно да редува режимите на работа и почивка, за да не се получи болен.

Как да разчетем информацията, кодирана в ДНК?

Но как можете да прочетете информацията, съдържаща се в ДНК? Как собственото й тяло го използва? Самата ДНК е вид матрица, но не проста, а кодирана. За да се разчете информация от ДНК матрицата, тя първо се прехвърля на специален носител - РНК. РНК е химически рибонуклеинова киселина. Тя се различава от ДНК по това, че може да премине през ядрената мембрана в клетката, докато ДНК няма тази способност (може да се намери само в ядрото). Кодираната информация се използва в самата клетка. И така, РНК е носител на кодирана информация от ядрото до клетката.

Как се осъществява синтеза на РНК, как се синтезира протеин с помощта на РНК?

ДНК нишките, от които трябва да се „чете“ информацията, се отвиват, специален ензим, „строител“, се приближава до тях и синтезира комплементарна РНК верига успоредно с ДНК веригата. Молекулата на РНК също се състои от 4 вида нуклеотиди – аденин (А), урацил (U), гуанин (G) и цитозин (С). В този случай следните двойки се допълват: аденин - урацил, гуанин - цитозин. Както можете да видите, за разлика от ДНК, РНК използва урацил вместо тимин. Тоест, ензимът „строител“ работи по следния начин: ако види A в ДНК веригата, тогава той прикрепя Y към веригата на РНК, ако G, тогава прикрепя C и т.н. Така от всеки активен ген по време на транскрипцията се образува шаблон – копие на РНК, което може да премине през ядрената мембрана.

Как се кодира синтеза на протеин от определен ген?

След като напусне ядрото, РНК навлиза в цитоплазмата. Още в цитоплазмата РНК може да бъде като матрица вградена в специални ензимни системи (рибозоми), които могат да синтезират, ръководени от информацията на РНК, съответната аминокиселинна последователност на протеина. Както знаете, протеиновата молекула се състои от аминокиселини. Как рибозомата успява да разбере коя аминокиселина да се прикрепи към растящата протеинова верига? Това се прави на базата на триплетен код. Триплетният код означава, че последователността от три нуклеотида на РНК веригата ( тройка,например GGU) код за една аминокиселина (в този случай глицин). Всяка аминокиселина е кодирана от специфичен триплет. И така, рибозомата „чете“ триплета, определя коя аминокиселина следва да се добави, когато информацията се чете в РНК. Когато се образува верига от аминокиселини, тя приема определена пространствена форма и се превръща в протеин, способен да изпълнява възложените му ензимни, градивни, хормонални и други функции.

Протеинът за всеки жив организъм е генен продукт. Именно протеините определят всички различни свойства, качества и външни прояви на гените.

Популярен
Доходна банкова сметка с лихва Удобен начин за презареждане...
Ново на сайта