Фаворскийн урвал буюу ацетилен-аллены дахин зохион байгуулалтын механизм. Зөвлөлтийн агуу нэвтэрхий толь бичигт ивээн тэтгэх урвалын үнэ цэнэ, bse. Фишер - Тропш процесс
Хүчтэй суурь байгаа тохиолдолд кетон оксимууд нь хүргэдэг пирролбөгж:
Гетероциклизаци нь хүрээлэн буй орчинд 70-120 ° C температурт явагддаг диметил сульфоксид.
^
Фаворскийн хариу үйлдэл
1. Ацетилен-аллены дахин зохион байгуулалт.
Хүчтэй суурийн хурдасгасан дахин зохион байгуулалт алкинууд v алленсмөн нүүрстөрөгчийн гинжин хэлхээнд давхар бондын шилжилт хөдөлгөөнийг 1888 онд А.Е.Фаворский нээсэн. Тэрээр 170°С-т ампул дахь спиртийн KOH уусмалын нөлөөгөөр 2,2-дихлорбутаныг дегидрогалогенжүүлэх замаар бутин-1-ийг олж авсан. Хачирхалтай нь бутин-1-ийн оронд бутин-2-ыг авсан.
CH 3 -CH 2 -C≡CH ↔ ↔ CH 3 -C≡C-CH 3
2. ^ Карбонилийн нэгдлүүдийг алкинд холбох .
Хүчтэй суурь байгаа тохиолдолд алкинуудЭцсийн гурвалсан холбоо нь карбонилийн нэгдлүүдийг холбож, спирт үүсгэдэг.
CH 3 -C≡CH + CH 3 -CO-CH 3 → CH 3 -C≡C-C (OH) (CH 3) 2
3. конденсац спирттэй алкинууд.
Нуклеофилийн нэмэлт урвал согтууруулах ундааруу алкинамдэргэд шүлталкенил эфир үүсэх үед:
CH 3 -C≡CH + CH 3 CH 2 OH → CH 3 -C (OC 2 H 5) = CH 2
^
Фаворскийн хариу үйлдэл - Реппе
Англи Давтан
синтез
1925 онд Реппе холбох үйлдвэрлэлийн аргыг боловсруулсан ацетиленруу формальдегидФаворскийн хариу үйлдэл дээр үндэслэсэн. Өндөр даралттай, 100 атм орчим, зэсийн ацетиленид байгаа үед ацетиленийг формальдегид нэмж, хоёр чухал бүтээгдэхүүн болох пропаргил спирт ба бутин-2-диол-1,4 үүсгэдэг.
HC≡CH + CH 2 O → HC≡C-CH 2 OH
HC≡C-CH 2 OH + CH 2 O → HOCH 2 C≡C-CH 2 OH
^
Фишер - Тропш процесс
Англи Фишер
Тропш
синтез
Үндсэн нийтлэл:
Алексей Евграфович Фаворский (1860-1945) тосгонд төрсөн. Павлово Хотын мужийн доор. 1882 онд Петербургийн их сургуулийг төгссөн; оюутан А.М.Бутлеров. Их сургуульд лаборантаар ажиллаж байсан. 1891 онд тэрээр магистрын, 1895 онд докторын зэрэг хамгаалжээ. 1896 оноос Санкт-Петербургийн их сургуулийн профессор. Октябрийн хувьсгалын дараа Ленинградын их сургууль, Ленинградын технологийн дээд сургуульд ажилласан. 1934-1938 онд. ЗХУ-ын ШУА-ийн Органик химийн хүрээлэнгийн анхны захирал. 1921 онд ЗХУ-ын ШУА-ийн корреспондент гишүүн, 1929 онд жинхэнэ гишүүнээр сонгогджээ. Түүний шавь нарын дунд С.В.Лебедев, Б.В.Вызов, И.Н.Назаров, А.Е.Пораи-Кошиц болон бусад хүмүүс байдаг. А.Е.Фаворский бол ханаагүй нэгдлүүдийн хими, тухайлбал ацетиленийн химийн шинжлэх ухааныг үндэслэгчдийн нэг юм. Гуравдагч ацетилений спиртийг бэлтгэх шинэ аргыг нээсэн ацетилен ба түүний моно орлуулагч кетонтой харилцан үйлчлэлийг судлах түүний ажил нь маш чухал юм. Тэрээр ацетилен ба аллен нүүрсустөрөгчийн изомержих, харилцан хувирах үзэгдлийг нээж, судалж, калийн гидроксидын нунтаг байлцуулан ацетилен дээр спиртийн үйлчлэлээр винил эфир гаргах аргыг боловсруулсан. Винилийн эфир ба тэдгээрт суурилсан полимерууд нь янз бүрийн үйлдвэр, анагаах ухаанд өргөн хэрэглэгддэг. Шинжлэх ухааны гарамгай гавьяаныхаа төлөө А.Е.Фаворский 1945 онд Социалист хөдөлмөрийн баатар цолоор шагнагджээ.
Фаворскийн дахин зохион байгуулалт нь α-галокетонуудыг карбоксилын хүчил эсвэл тэдгээрийн эфир болгон хувиргах явдал юм. Дахин зохион байгуулалт нь үндсэн катализаторын нөлөөн дор явагддаг бөгөөд энэ нь -моно- ба дихалокетоны ерөнхий урвал юм.
Урвалын жишээ бол калийн спиртийн нөлөөн дор 2-хлорциклогексаноноос циклопенган-карбоксилын хүчил үүсэх явдал юм.
Лофтсфилд шошготой нэгийг ашигласан бөгөөд урвалын бүтээгдэхүүн болон урвалд ороогүй кетон дахь изотопын тархалтын дагуу Фаворскийн дахин зохион байгуулалтын явцад гурван гишүүнт циклопропан цагираг агуулсан завсрын нэгдэл ихэвчлэн үүсдэг болохыг харуулсан.
Энэхүү дахин зохион байгуулалтын хамгийн сайн гарцыг натрийн бензилатын оролцоотойгоор олж авдаг нь тогтоогджээ.
Сторк, Борович нар мөн 1,2-диметилциклогексанекароны хүчил дэх 1-хлоро-1-ацетил-2-метилциклогексаны цис- ба транс-изомеруудын дахин зохион байгуулалт нь хлортой холбогдсон нүүрстөрөгчийн атомын урвуу дагалддаг болохыг харуулсан.
Алифатик галоген кетонуудын цувралд урвалын нөхцлөөс хамааран Фаворскийн дахин зохион байгуулалт нь өөр өөр эцсийн бүтээгдэхүүнд хүргэдэг. Жишээлбэл, хлорокетон (I) натрийн этилатын дэргэд эфир (II) болж, метилийн спирт дэх натрийн метоксидын нөлөөгөөр оксиацетал (III), эфир дэх натрийн метоксидын суспензээр эмчлэхэд - болж хувирдаг. эфир (IV):
Натрийн метаоксидын нөлөөн дор β-дибромокетонуудыг дахин зохион байгуулахад β-ханаагүй хүчлүүдийн эфирүүд үүсдэг.
Урвалын механизм
Урвал нь үүссэн карбонил бүлэгт нуклеофиль нэмэх механизмын дагуу явагдана газар дээр ньацетиленидын анионы терминал алкиныг задлах үед:
R 1 R 2 C = O + - C≡C-R R 1 R 2 C (O -) - C≡C-R R = H, Alk, Ar, OEt
Урвалыг ихэвчлэн калийн гидроксид эсвэл натрийн амидын суспензээр апротик уусгагч (эфир, бензол, диметилформамид гэх мэт) -70-аас +40 хэмийн температурт, бага буцалгах нэгдлүүд эсвэл ацетиленийг ашиглах үед гүйцэтгэдэг. даралт 0.4-0 , 9 МПа. Зарим өөрчлөлтөд ацетилений оронд калийн гидроксидын дэргэд кальцийн карбидыг (ацетиленид) ашигладаг.
Үр дүн нь 40-60% байна.
Кетонууд болон зарим альдегидууд урвалд ордог; орлуулсан терминал алкин (үүнд гетеро орлуулсан, жишээлбэл, этоксиацетилен) ба ацетилен хоёулаа алкины бүрэлдэхүүн хэсэг болгон ашигладаг. Сүүлчийн тохиолдолд үүссэн 1,1-ээр орлуулсан пропаргил спиртийн протонаци ба тэдгээрийн карбонилийн нэгдэл, бис-adducts, ацетилен 1,4-диолуудтай харилцан үйлчлэлийн улмаас дараахь зүйлийг үүсгэж болно.
R 1 R 2 C = O + - C≡СH R 1 R 2 C (O -) - C≡СH R 1 R 2 C (O -) - C≡СH + B - R 1 R 2 C (O -) -C≡C - + BH R 1 R 2 C (O -) - C≡C - + R 1 R 2 C = OR 1 R 2 C (O -) - C≡C (O -) R 1 R 2
Алифат альдегидийн хувьд урвалын явц нь суурийн нөлөөн дор альдол конденсацын улмаас төвөгтэй байдаг боловч гексаметилфосфотриамидыг калийн гидроксидын уусгагч болгон ашиглах нь 1-моноор орлуулсан пропаргил спиртийг нийлэгжүүлэх боломжийг олгодог. 70% хүртэл.
Фаворскийн урвалын өөр нэг өөрчлөлт нь альдегидэд алкиныг энантиоселектив нэмэх боломжийг олгодог бөгөөд нойтон толуолд (+) - N-метилэфедрин ба триметиламин агуулагдах үед цайрын трифлатыг катализатор болгон ашиглах явдал юм. Энэ тохиолдолд 89-99% -ийн энантиосонголтоор 96% хүрдэг.
Фаворскийн урвал буцах боломжтой бөгөөд үндсэн нөхцөлд орлуулсан пропаргил спиртийг эцсийн алкин болон карбонилийн нэгдэл болгон задлах боломжтой. Фаворскийн ухралт) .
Синтетик хэрэглээ
Фаворскийн урвалаар олж авсан гуравдагч ба хоёрдогч ацетилений спиртийг хүчиллэг катализаар α, β-ханаагүй кетон ба альдегид болгон хувиргадаг (Мейер-Шустерийн дахин зохион байгуулалт):
Фаворскийн ретро урвалыг алкины нийлэгжилтэд, ялангуяа Соногаширагийн урвалд ацетиленийн бүлгийг нэвтрүүлэхэд ашигладаг бөгөөд худалдаанд гарсан 1,1-диметилпропаргил спиртийг алкины бүрэлдэхүүн хэсэг болгон ашиглаж, үүний дараа ацетоныг салгаж авдаг. 3 орлуулсан диметилпропаргил спирт үүсгэснээр зорилтот алкиныг үүсгэнэ.
R-X + HC≡C-C (CH 3) 2 OH R-C≡C-C (CH 3) 2 OH R-C≡C-C (CH 3) 2 OH R-C≡CH + (CH 3) 2 C = O
Аж үйлдвэрийн хэрэглээ
Фаворскийн урвал нь нийлэг резин үйлдвэрлэх түүхий эд болох изопренийг нийлэгжүүлэх үйлдвэрлэлийн аргуудын нэг юм. Ацетилен ба ацетоноос изопренийг нэгтгэх аргыг Фаворский өөрөө санал болгосон. Энэ аргын хувьд ацетиленийг ацетоноор өтгөрүүлж 1,1-диметилпропаргил спирт үүсгэдэг ба дараа нь диметилвинилкарбинол болгон устөрөгчжүүлж изопрен хүртэл усгүйжүүлдэг.
(CH 3) 2 C = O + HC≡CH HC≡C-C (CH 3) 2 OH HC≡C-C (CH 3) 2 OH + [H] H 2 C = CH-C (CH 3) 2 OH H 2 C = CH-C (CH 3) 2 OH HC = C (CH 3) -CH = CH 2
Үйлдвэр нь Snamprogetti / Enichem процессыг ашигладаг бөгөөд ацетон ба ацетиленийн конденсацийг 10-40 хэмийн шингэн аммиакт 20-25 атм даралтаар калийн гидроксид болгон катализатор болгон явуулдаг.
бас үзнэ үү
Викимедиа сан. 2010 он.
Бусад толь бичгүүдээс "Фаворскийн хариу үйлдэл" гэж юу болохыг хараарай.
- (молекулын дахин зохион байгуулалт) химийн урвалын үр дүнд өөрчлөлт ... Википедиа
Ацетилений нүүрсустөрөгчийг усгүй нунтаг калийн гидроксидын дэргэд кетонтой конденсацлах замаар гуравдагч ацетилений спиртийн нийлэгжилт. Жишээлбэл, ацетилен нь ацетонтой харилцан үйлчлэхэд диметилэтинилкарбинол үүсгэдэг: ... ... Зөвлөлтийн агуу нэвтэрхий толь бичиг
Суурийн нөлөөн дор α халокетоны карбоксилын хүчил эсвэл тэдгээрийн дериватив болгон хувиргах. Урвалын бүтээгдэхүүн нь суурийн шинж чанараас шалтгаална: шүлтлэг металлын гидроксидын хувьд карбоксилын хүчлүүд үүснэ, харилцан үйлчлэлцэх үед ... ... Википедиа
Органик химийн хувьд энэ урвалыг нээсэн эсвэл судалсан судлаачийн нэрийг агуулсан асар олон тооны урвалууд байдаг. Ихэнхдээ хэд хэдэн эрдэмтдийн нэрс хариу урвалын нэрээр гарч ирдэг: эдгээр нь анхны нийтлэлийн зохиогчид байж болно (жишээлбэл, ... ... Википедиа
- (өөрөөр ацетилен нүүрсустөрөгч) CnH2n ерөнхий томьёотой гомолог цуваа үүсгэн нүүрстөрөгчийн атомуудын хооронд гурвалсан холбоо агуулсан нүүрсустөрөгчид 2. Гурвалсан холбоо бүхий нүүрстөрөгчийн атомууд sp эрлийзжих төлөвт ... Wikipedia
Үндсэн өгүүлэл: Архи Архи нь байгальд өргөн тархсан, үйлдвэрлэлийн чухал ач холбогдолтой, химийн онцгой шинж чанартай органик нэгдлүүдийн өргөн уудам, маш олон төрөл юм. ... ... Википедиа байдаг
Согтууруулах ундааны химийн шинж чанар нь бусад бодисуудтай харьцах архины химийн урвал юм. Тэдгээр нь голчлон гидроксил бүлэг, нүүрсустөрөгчийн гинжин хэлхээний бүтэц, түүнчлэн харилцан нөлөөлөлөөр тодорхойлогддог: Илүү ... ... Википедиа
Org. COOH карбоксил бүлэг агуулсан Comm. Эдгээр бүлгүүдийн тоогоор нэг, хоёр, олон суурьт хүчлийг ялгадаг (мөн Дикарбоксилын хүчлийг үзнэ үү). Hal, түүнчлэн NH2, C = O, OH бүлгүүд (эс. Галогенжүүлсэн карбоксилын хүчил, амин хүчил, ... ... агуулж болно. Химийн нэвтэрхий толь бичиг
Химич; төрөл. 1860 онд тэрээр Нижний Новгород, Вологдагийн биеийн тамирын зааланд дунд боловсрол эзэмшсэн. 1878 онд тэрээр Импийн физик-математикийн факультетийн байгалийн ухааны тэнхимд элсэн орсон. SPb. Их сургууль, 1882 онд нэр дэвшигчийн зэрэгтэй курс төгссөн ... Том намтар нэвтэрхий толь бичиг
Гар. Բաբայան Արաքսի Թովմասի Төрсөн огноо: 1906 оны 5-р сарын 5 (1906 05 05) Төрсөн газар: Ереван, Армен ... Wikipedia
Нүүрстөрөгчийн араг ясыг үүсгэхийн тулд карбанионуудыг ашиглах. Ацетилонидын анион (Фаворский ба Реппе синтез), цианидын анион (цианогидрины синтез ба Стрекер-Зелинскийн урвал), энолатын анион. Карбанионуудыг тогтворжуулахад нөлөөлдөг хүчин зүйлүүд. Карбанион үүсгэх аргууд.
Фаворскийн хариу үйлдэл
1. Ацетилен-аллены дахин зохицуулалт.
Хүчтэй суурийн катализатороор алкинуудыг аллель болгон хувиргаж, нүүрстөрөгчийн гинжин хэлхээнд давхар бондын шилжилт хөдөлгөөнийг 1888 онд А.Е.Фаворский нээсэн. Тэрээр 2,2-дихлорбутаны спиртийн уусмалын нөлөөгөөр дегидрогалогенжүүлж бутин-1-ийг олж авсан. 170 ° C температурт ампулыг KOH. Хачирхалтай нь бутин-1-ийн оронд бутин-2-ыг авсан.
CH3-CH2-C≡CH ↔ ↔ CH3-C≡C-CH3
2. Алкинд карбонилийн нэгдлүүдийг нэмэх.
Хүчтэй суурь байгаа тохиолдолд төгсгөлийн гурвалсан холбоо бүхий алкинууд нь карбонилийн нэгдлүүдийг нэмж спирт үүсгэдэг.
CH3-C≡CH + CH3-CO-CH3 → CH3-C≡C-C (OH) (CH3) 2
3. алкиныг спирттэй конденсацлах.
Шүлтлэг байлцуулан алкинд спиртийг нуклеофиль байдлаар нэмэхэд алкенил эфир үүсэх урвал:
CH3-C≡CH + CH3CH2OH → CH3-C (OC2H5) = CH2
Фаворскийн хариу үйлдэл - Реппе 1925 онд Реппе Фаворскийн урвалын үндсэн дээр формальдегидэд ацетилен нэмэх үйлдвэрийн аргыг боловсруулсан. Өндөр даралттай, 100 атм орчим, зэсийн ацетиленид байгаа үед ацетиленийг формальдегид нэмж, хоёр чухал бүтээгдэхүүн болох пропаргил спирт ба бутин-2-диол-1,4 үүсгэдэг.
HC≡CH + CH2O → HC≡C-CH2OH
HC≡C-CH2OH + CH2O → HOCH2C≡C-CH2OH
Цианогидрины синтез,тэдгээр. альдозуудад цианы хүчлийг нэмж, дараа нь нитрилийн бүлгийн гидролиз, карбоксилын бүлгийг альдегид болгон бууруулна. Энэхүү урвалын үр дүн нь альдозын нүүрстөрөгчийн гинжийг нэг холбоосоор уртасгаж, шинэ тэгш бус төв бий болсон бөгөөд үүний үр дүнд моносахарид бүрээс нэг биш, харин хоёр шинэ моносахарид - С-2 дахь стереоизомерууд гарч ирдэг. Ерөнхийдөө энэ дарааллыг диаграммд харуулав.
ОРГАНолитын нэгдлүүднүүрстөрөгчийн атомтай шууд холбогдсон литийн атомыг молекулд агуулна. Эдгээрийг бутадиен, изопрен резин үйлдвэрлэх, органик синтезд полимержих катализатор (бутиллити C4H9Li гэх мэт) болгон ашигладаг.
Формальдегидийн RLi нь анхдагч спиртийг (бүтээгдэхүүний гидролизийн дараа), бусад альдегидтэй хамт хоёрдогч, кетон ба эфиртэй гуравдагч спиртийг өгдөг.
CH2O + RLi: RCH2OH;
R "COX + RLi: RR" XCOH;
X = H, R :, OR ": Grignard урвалжтай харьцуулахад органолитийн нэгдлүүд нь стерилийн саадтай спиртийг нийлэгжүүлэхэд давуу талтай. Нитрил R" CN ба иминуудтай R2C = NR: органолитийн нэгдлүүд үүсдэг (p-ионуудын гидролизийн дараа). бүтээгдэхүүн) тус тус. RCOR кетонууд "ба аминууд, жишээ нь:
RLi + R "2C = NR:: R" 2CRNHR:
Органолитийн нэгдлүүд нь C = C холбоогоор холбогддог. P-tion нь нэгдмэл олон бондын хувьд амархан явагддаг бол 1,2-, 3,4- болон 1,4-ийг нэмэх боломжтой (диаграммыг харна уу). Бутиллит нь 1,4 төрлийн изопрентэй тусгайлан холбогддог. Тусгаарлагдсан олон холбоосын хувьд тусгай зүйл шаардлагатай. нөхцөл байдал (хелятор, даралт).
Rect-ийн хамрах хүрээ.Ногоон. 1-р зураг Карбонилийн нэгдлүүдтэй урвал; 2 зураг. Бусад электрофилуудтай Ps.
СТРЕКЕРИЙН РЕАКЦИЯ, 1) альдегид эсвэл кетоноос NH3 ба HCN-ийн үйлчлэлээр a-амин хүчлийг олж авах. үүссэн аминонитрилүүдийн гидролиз (Стрекер синтез гэж нэрлэгддэг):
ЗЕЛИНСКОГО-СТАДНИКОВА УРЛАГ,алифатик үйлчлэлээр a-амин хүчлүүдийн нийлэгжилт., алицикли. эсвэл үнэрт. карбонил холболт. дараа нь KCN ба NH4Cl-ийн холимог. Үүссэн а-аминонитрилийн хүчиллэг гидролиз:
Уг процессыг 0-20 ° C температурт (бага реактив карбонилийн нэгдлүүдийн хувьд 50-60 ° C температурт) 3-5 цагийн турш ус эсвэл усан-спиртийн орчинд 3-5 цагийн турш явуулна. жишээ нь, 10-20% - nym усны уусмал НСl. Дүүргийн гарц 60-90 хувьтай байна. NH4Cl-ийг анхдагч амин гидрохлоридоор солиход N-орлуулсан a-амин хүчлүүд үүсдэг. Дүүргийн механизм нь ул мөрийг агуулдаг гэж үздэг. үе шатууд: (зураг харна уу)
Эхний хоёр үе шатын оронд харилцан үйлчлэл явагдаж магадгүй юм. KCN ба NH4Cl тогтворгүй NH4CN үүсэх ба HCN ба NH3 болж задардаг.
FAVORSKOGO РЕАКЦИЯ
урвал, усгүй нунтаг калийн гидроксидын дэргэд ацетилений нүүрсустөрөгчийг кетонтой конденсацлах замаар гуравдагч ацетилений спиртийн нийлэгжилт. Жишээлбэл, ацетилен нь ацетонтой харьцахдаа диметилэтинилкарбинол үүсгэдэг.
HCºCH + CH3COCH3- (CH3) 2C (OH) C-CH.
Урвалыг эфир, бензол болон бусад органик уусгагчид хөргөж, хутгана. Жишээлбэл, винил ацетилен ба ацетоноос нийлэгжүүлсэн диметилвинилэтинилкарбинол нь практик ач холбогдолтой.
(CH3) 2C (OH) С ° С-СССН2,
метил ба (эсвэл) бутил метакрилаттай сополимержих нь лак, цавуу үйлдвэрлэхэд ашигладаг карбинол давирхайг үүсгэдэг. Энэ урвалыг 1900 онд А.Е.Фаворский нээсэн.
Зөвлөлтийн агуу нэвтэрхий толь бичиг, TSB. 2012
Мөн орос хэл дээрх үгийн тайлбар, синоним, утга, "FAVOR'S REACTION" гэж юу болохыг толь бичиг, нэвтэрхий толь, лавлах номноос үзнэ үү.
- УРЛАГ Эдийн засгийн нэр томьёоны толь бичигт:
(харгон хэллэг.) - энд: өмнөх ... дараа үнийн огцом уналт. - УРЛАГ Анагаах ухаанд:
(reactio; re- + лат. actio action; синоним. r. psychogenic) сэтгэц судлалын ухаанд хариу үйлдлээр үүсэх сэтгэцийн үйл ажиллагааны эмгэг өөрчлөлтийн ерөнхий нэр ... - УРЛАГ
(re ... ба лат. actio - үйлдлээс) аливаа ... хариу үйлдэл, төлөв байдал, үйл явц. - УРЛАГ Брокхаус ба Ефроны нэвтэрхий толь бичигт:
Урвал (полит.) - өргөн утгаараа өмнөх болон орчин үеийнхээс эрс эсрэг чиглэлд чиглэсэн нийгмийн хөдөлгөөн, хэрэв энэ нь түүний туйлшралаас үүдэлтэй бол. Тиймээс… - УРЛАГ Орчин үеийн нэвтэрхий толь бичигт:
(re ... болон латин actio - үйлдэл), аливаа ... хариу үйлдэл, төлөв байдал, үйл явц. - УРЛАГ
[латин дахин. эсрэг + actio үйлдэл] 1) тодорхой үйлдлийн хариуд үүсэх үйлдэл; 2) биологийн хувьд хариулт нь ... - УРЛАГ нэвтэрхий толь бичигт:
би болон, f. 1. Тодорхой нөлөөллийн хариуд үүсэх үйлдэл. Эерэг х. шүүмжлэлд. 2. Биеийн хариу үйлдэл ... - УРЛАГ нэвтэрхий толь бичигт:
1, -i, g. Би хариу үйлдэл үзүүлэх. 2. Зарим бодис бусад бодис болж хувирах (химийн урвал) эсвэл атомын цөм нь тэдгээрийн ... - УРЛАГ
Эритроцит тунадасжих урвал, ROE-г үзнэ үү ... - УРЛАГ Оросын том нэвтэрхий толь бичигт:
Цацрагийн үрэлтийн нэгэн адил ЦАЦРАГИЙН РЕАКЦИЯ ... - УРЛАГ Оросын том нэвтэрхий толь бичигт:
Нийгмүүдийн улс төрийн, идэвхтэй эсэргүүцэлд ХАРИУ ХАРИУ. хуучирсан нийгмийг хадгалах, бэхжүүлэхэд ахиц дэвшил ... - УРЛАГ Оросын том нэвтэрхий толь бичигт:
REACTION (re ... ба лат. Astio - үйлдэлээс), үйлдэл, төлөв байдал, К.-Л.-ийн хариуд үүсэх үйл явц. ... - УРЛАГ Зализнякийн бүрэн онцолсон парадигмд:
урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, урвал, хариу үйлдэл, урвал - УРЛАГ Оросын бизнесийн үгсийн санд:
- УРЛАГ Гадаад үгсийн шинэ толь бичигт:
I. (лат. Re ... эсрэг + actio үйлдэл) 1) тодорхой үйлдэлд хариу үйлдэл үзүүлэх; 2) биол. ... - УРЛАГ орос хэлний тезаурус дээр:
Syn: хариулах Шоргоолж: үл тоомсорлох, ... - УРЛАГ Абрамовын синонимын толь бичигт:
см.… - УРЛАГ Орос хэлний синонимын толь бичигт:
Syn: хариулах Шоргоолж: үл тоомсорлох, ... - УРЛАГ Ефремовагийн орос хэлний шинэ тайлбар ба дериватив толь бичигт:
1.g. 1) Тодорхой нөлөөллийн хариуд үүссэн үйлдэл, үйлдэл. 2) Биеийн хариу үйлдэл энэ эсвэл тэр ... - УРЛАГ Лопатин орос хэлний толь бичигт:
хариу үйлдэл, ... - УРЛАГ Орос хэлний зөв бичгийн дүрмийн бүрэн толь бичигт:
хариу үйлдэл, ... - УРЛАГ Зөв бичгийн дүрмийн толь бичигт:
хариу үйлдэл, ... - УРЛАГ Ожеговын орос хэлний толь бичигт:
2 мөлжлөгч ангиудыг хамгаалах буюу ... - УРЛАГ Орчин үеийн тайлбар толь бичигт, TSB:
(re ... ба лат. actio - үйлдэл гэсэн үгнээс), аливаа нөлөөллийн хариуд үүсэх үйлдэл, төлөв байдал, үйл явц. - улс төрийн, ... - УРЛАГ Ушаковын бичсэн Орос хэлний тайлбар толь бичигт:
урвал, w. (Латин урвал) (ном). 1.зөвхөн нэгж. Улс төр, төрийн улс төрийн дэглэм, тэмцлийн замаар хуучин дэг журмыг эргүүлж, хамгаалах ... - УРЛАГ Ефремовагийн тайлбар толь бичигт:
урвал 1.w. 1) Тодорхой нөлөөллийн хариуд үүссэн үйлдэл, үйлдэл. 2) Биеийн ямар нэгэн зүйлд үзүүлэх хариу үйлдэл эсвэл ... - УРЛАГ Ефремовагийн орос хэлний шинэ толь бичигт:
- УРЛАГ Орос хэлний орчин үеийн том тайлбар толь бичигт:
би в. 1. Тодорхой нөлөөллийн хариуд үүссэн үйлдэл, үйлдэл. 2. Биеийн хариу үйлдэл энэ эсвэл тэр ... - ФАВОРЫН АРГА Анагаах ухаанд:
(А.В. Фаворский, 1873-1930, Зөвлөлтийн невропатологич) мэдрэлийн эсүүд, тэнхлэгийн цилиндр, мэдрэлийн төгсгөлийг мөнгөн нитратаар шингээх Рамон-и-Кажал аргыг өөрчилсөн ... - КАХАЛА-ФАВОРЫН АРГА Анагаах ухаанд:
(с. Рамон у Кажал, 1852-1934, исп. гистологич; б. А. Фаворский, сов. доктор) гистологийн бэлдмэл дэх нейрофибрил ба мэдрэлийг илрүүлэх арга ... - ВИЗАНТИЙН ГОО ЗҮЙ XX зууны сонгодог бус, урлаг, гоо зүйн соёлын толь бичигт Бычков:
(Парадигмын хувьд) Византийн Грек хэлээр ярьдаг соёлд бий болсон дундад зууны үеийн гоо зүйн нэг чиглэл (IV-XV зуун); эртний үеийн гоо зүйн санаанууд дээр үндэслэсэн (неоплатонизм, ... - ГРЕГОРИ ПАЛАМА Эртний Оросын урлагийн нэр, ойлголтын толь бичигт:
(1296-1359) гэгээнтэн, сүмийн эцгүүдийн нэг, Византийн хожуу үеийн соёлын нэрт төлөөлөгч. 1350 оноос хойш Салоники хотын метрополитан. Гесихазмын теологийн үндсийг бүтээгч ... - EXLIBRIS
- (Латин exlibris - номноос) номын тэмдэг, тухайн ном нь ямар ч эзэмшигчийнх болохыг харуулсан шошго. Дотор талд наасан ... - АЛТАН ҮЕИЙН ЗУРАГ Дүрслэх урлагийн нэр томьёоны толь бичигт:
- (Зургийн алтан үе) сэтгүүл, номын зураглалын оргил үе 1880-1920-иод он. 19-р зууны төгсгөлд нөхөн үржихүйн хязгааргүй эрх чөлөө ... - ФЕФИЛ (ЯННОПУЛОС)
"DREVO" Ортодокс нэвтэрхий толь бичгийг нээх. Теофил III (Ианнопулос) (1952 онд төрсөн), Иерусалим ба Бүх Палестины Ариун Хотын Патриарх. Дэлхий дээр ... - ГЕННАДИ ШОЛАРИЙ Ортодокс нэвтэрхий толь бичгийн модонд.
- Василий (BLACOS) Ортодокс нэвтэрхий толь бичигт:
"DREVO" Ортодокс нэвтэрхий толь бичгийг нээх. Базил (Блатсос) (1923 онд төрсөн), Кесарийн Метрополитан. Дэлхийд Блацос Христ 1923 онд төрсөн ... - ФАВОРСКИЙ АЛЕКСЕЙ ЕВГРАФОВИЧ
Фаворский (Алексей Евграфович) - химич, 1860 онд төрсөн. Дунд боловсролоо Нижний Новгород, Вологда хотын биеийн тамирын зааланд авсан. 1878 онд ... - ИПАТИЕВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ Товч намтар нэвтэрхий толь бичигт:
Ипатиев (Владимир Николаевич) - химич, Михайловская артиллерийн академийн профессор. 1867 онд төрсөн. 3-р цэргийн дунд боловсролтой ... - ИГОРЬ СВЯТОСЛАВИЧ Утга зохиолын нэвтэрхий толь бичигт:
- XII зууны эртний Оросын уран зохиолын хөшөөний баатар. - Игорийн дэглэмийн тухай нэг үг. (Нэргүй бүтээлийг бүтээсэн яг он сар өдөр тодорхойгүй байна. Ихэнх судлаачид ... - БАЛЗАК Утга зохиолын нэвтэрхий толь бичигт:
1. де Жан-Луис-Гуэз - Ангулемаас гаралтай, язгууртан, сайн сайхны хууль тогтоогчдын нэг ... - ФАВОРСКИЙ ВЛАДИМИР АНДРЕЕВИЧ Том нэвтэрхий толь бичигт:
(1886-1964) Оросын график зураач, зураач, ЗХУ-ын Ардын зураач (1963), ЗХУ-ын Урлагийн академийн жинхэнэ гишүүн (1962). Оросын модон сийлбэрийн сургуулийг үндэслэгч, ханын зураач, театрын ... - ФАВОРСКИЙ АЛЕКСЕЙ ЕВГРАФОВИЧ Том нэвтэрхий толь бичигт:
(1860-1945) Оросын органик химич, шинжлэх ухааны сургууль үүсгэн байгуулагч, ЗХУ-ын ШУА-ийн академич (1929), Социалист хөдөлмөрийн баатар (1945). Ацетилений деривативын химийн суурь судалгаа, ... - ВАРЛААМ Том нэвтэрхий толь бичигт:
(1350 онд нас барсан) Калабриас Византи руу нүүсэн лам. Байгалийн тухай теологийн маргаан дахь Грегори Паламас ба Атонит гесихастуудын гол өрсөлдөгч ... - БУЛАТОВ ЭРИК ВЛАДИМИРОВИЧ Том нэвтэрхий толь бичигт:
(1933 онд төрсөн) Оросын зураач, Москвагийн "албан бус урлаг"-ын удирдагчдын нэг. В.А.Фаворскийн уламжлал болон орчин үеийн авангардыг хослуулан тэрээр өөрийн ... - ЕФРОС АБРАМ МАРКОВИЧ
Абрам Маркович, Оросын Зөвлөлтийн урлаг судлаач, утга зохиолын шүүмжлэгч, театр судлаач, орчуулагч. Сурсан… - ХИМИ, ХИМИ-ТЕХНОЛОГИЙН БОЛОВСРОЛ Зөвлөлтийн агуу нэвтэрхий толь бичигт, TSB:
болон химийн инженерийн боловсрол, боловсролын байгууллагад хими, химийн технологийн мэдлэг эзэмшүүлэх тогтолцоо, тэдгээрийг шийдвэрлэх арга зам ... - ФАВОРСКИЙ АЛЕКСЕЙ ЕВГРАФОВИЧ Зөвлөлтийн агуу нэвтэрхий толь бичигт, TSB:
Алексей Евграфович, Зөвлөлтийн органик химич, ЗХУ-ын ШУА-ийн академич (1929; Корреспондент гишүүн 1922), Социалист ... - УРУСЕВСКИЙ СЕРГЕЙ ПАВЛОВИЧ Зөвлөлтийн агуу нэвтэрхий толь бичигт, TSB:
Сергей Павлович, Зөвлөлтийн зураглаач, найруулагч, РСФСР-ын гавьяат жүжигчин (1951). 1942 оноос хойш ЗХУ-ын гишүүн ...
