Idėjų apie evoliuciją atsiradimas. Evoliucinių idėjų raidos istorija. Federalinė švietimo agentūra

Pirmieji evoliucinės minties žvilgsniai išryškėjo senovės dialektinės gamtos filosofijos gelmėse, kuri pasaulį žvelgė begaliniame judėjime, nuolatiniame savęs atsinaujinime, remiantis visuotine reiškinių sąsaja ir sąveika bei priešybių kova. Spontaniško dialektinio požiūrio į gamtą reiškėjas buvo Efezo mąstytojas Heraklidas (apie 530-470 m. pr. Kr.), sakęs, kad gamtoje viskas teka, viskas keičiasi dėl pirminių kosmoso elementų - ugnies, vandens - abipusių virsmų. , oras, žemė, embrione yra mintis apie visuotinį materijos vystymąsi, neturintį nei pradžios, nei pabaigos. Didžiausių Jonijos filosofų mokyklos atstovų pažiūros: 1) Talis iš Mileto tikėjo, kad viskas kyla iš pirminės medžiagos – vandens natūralios raidos eigoje. 2) Anaksimandras rėmėsi tuo, kad gyvybė atsirado iš vandens ir žemės veikiant šilumai. 3) Pasak Anaksimeno, pagrindinis elementas yra oras, galintis retėti ir kondensuotis, ir šiuo procesu Anaksimenas paaiškino medžiagų skirtumų priežastį. Jis teigė, kad žmogus ir gyvūnas kilę iš žemiškų gleivių. Mechanistinio materializmo atstovai buvo vėlesnio laikotarpio (460-370 m. pr. Kr.) filosofai. Pasak Demokrito, pasaulį sudarė daugybė nedalomų atomų, esančių begalinėje erdvėje. Atomai yra nuolatiniame atsitiktinio ryšio ir atskyrimo procese. Atomai juda atsitiktinai ir yra skirtingo dydžio, masės ir formos, tada gali skirtis ir kūnai, atsirandantys dėl atomų kaupimosi. Lengvesni pakilo ir suformavo ugnį bei dangų, sunkesni, besileidžiantys, suformavo vandenį ir žemę, kuriuose gimė įvairios gyvos būtybės: žuvys, sausumos gyvūnai, paukščiai. Senovės graikų filosofas Empedoklis (490-430 m. pr. Kr.) pirmasis pabandė aiškinti gyvų būtybių atsiradimo mechanizmą. Plėtodamas Heraklido mintį apie pirminius elementus, jis teigė, kad jų maišymas sukuria daugybę derinių, kurių dalis – mažiausiai sėkmingų – sunaikinama, o kitos – harmoningos kombinacijos – išsaugomos. Šių elementų deriniai sukuria gyvūnų organus. Organų jungimasis tarpusavyje sukuria užbaigtus organizmus. Įspūdinga buvo mintis, kad iš daugelio nesėkmingų derinių gamtoje liko tik perspektyvūs variantai. Biologijos, kaip mokslo, atsiradimas siejamas su didžiojo mąstytojo iš Graikijos Aristotelio (387-322 m. pr. Kr.) veikla. Pagrindiniuose darbuose jis išdėstė gyvūnų klasifikavimo principus, lygino įvairius gyvūnus pagal jų sandarą, padėjo senovės embriologijos pagrindus. Kūrinyje „Apie gyvūnų dalis“ pateikiama organų tarpusavio ryšio (koreliacijos) idėja, kad pasikeitus vienam organui, pasikeičia kitas, su juo susijęs funkciniai ryšiai. Savo darbe „Gyvūnų kilmė“ Aristotelis sukūrė lyginamąjį anatominį metodą ir pritaikė jį embriologiniuose tyrimuose. Jis atkreipė dėmesį į tai, kad skirtinguose organizmuose embriogenezė (embriono vystymasis) vyksta nuoseklia seka: iš pradžių nustatomos bendriausios charakteristikos, vėliau būdingos rūšiai ir galiausiai individualios. Pradiniuose skirtingų gyvūnų grupių atstovų embriogenezės etapuose atradęs didelį panašumą, Aristotelis atėjo į mintį apie jų kilmės vienybės galimybę. Šia išvada Aristotelis numatė embrioninio panašumo ir epigenezės (embrioninių neoplazmų) idėjas, iškeltas ir eksperimentiškai pagrįstas XVIII amžiaus viduryje. Taigi senovės filosofų pažiūrose buvo daug svarbių evoliucionizmo elementų: pirma, idėja apie natūralų gyvų būtybių atsiradimą ir jų kaitą dėl priešybių kovos ir sėkmingų variantų išlikimo, antra, idėją apie laipsnišką gyvosios gamtos organizavimo komplikaciją; trečia, organizmo vientisumo (koreliacijos principo) ir embriogenezės kaip neoplazmo proceso idėja. Pažymėdamas antikos mąstytojų svarbą filosofijos raidoje, F. Engelsas rašė: „...įvairiose graikų filosofijos formose beveik visi vėlesni pasaulėžiūrų tipai jau yra užgimę ir formuojasi“. Vėlesnis laikotarpis iki XVI amžiaus beveik nieko nedavė evoliucinės minties raidai. Renesanso laikais smarkiai išaugo susidomėjimas antikos mokslu ir prasidėjo žinių kaupimas, suvaidinęs reikšmingą vaidmenį formuojant evoliucinę idėją. Išskirtinis Darvino mokymo nuopelnas buvo tas, kad jame buvo moksliškai, materialistiškai paaiškinta aukštesnių gyvūnų ir augalų atsiradimas nuosekliai vystantis gyvajam pasauliui, o biologinėms problemoms spręsti buvo naudojamas istorinis tyrimo metodas. Tačiau net ir po Darvino daugelis gamtos mokslininkų išlaikė tą patį metafizinį požiūrį į pačią gyvybės atsiradimo problemą. Amerikos ir Vakarų Europos mokslo sluoksniuose paplitęs Mendelizmas-Morganismas iškėlė poziciją, kad paveldimumą ir visas kitas gyvybės savybes turi specialios genų medžiagos dalelės, susitelkusios ląstelės branduolio chromosomose. Atrodo, kad šios dalelės staiga atsirado Žemėje tam tikru momentu ir išlaikė savo gyvybę lemiančią struktūrą beveik nepakitusią per visą gyvybės raidą. Taigi gyvybės atsiradimo problema, mendelio-morganistų požiūriu, priartėja prie klausimo, kaip staiga galėjo atsirasti visomis gyvybės savybėmis apdovanota genų substancijos dalelė. Dauguma užsienio autorių, kalbančių šiuo klausimu (pavyzdžiui, Devillier Prancūzijoje ar Alexanderis Amerikoje), į tai žiūri labai supaprastintai. Jų nuomone, geno molekulė atsiranda visiškai atsitiktinai, dėl „laimingo“ anglies, vandenilio, deguonies, azoto ir fosforo atomų derinio, kuris „savaime“ susidarė į itin sudėtingą genų medžiagos molekulę, kuri iš karto gavo viską. gyvenimo atributai. Tačiau toks „laimingas atsitikimas“ yra toks išskirtinis ir neįprastas, kad tariamai galėjo įvykti tik vieną kartą per Žemės egzistavimą. Vėliau buvo tik nuolatinis šios kadaise atsiradusios, amžinos ir nekintamos genų substancijos dauginimasis. Šis „paaiškinimas“, žinoma, nieko iš esmės nepaaiškina. Būdingas visų be išimties gyvų būtybių bruožas yra tai, kad jų vidinė organizacija yra nepaprastai gerai, visiškai pritaikyta tam tikrų gyvenimo reiškinių įgyvendinimui: mitybai, kvėpavimui, augimui ir dauginimuisi tam tikromis egzistavimo sąlygomis. Kaip šis vidinis prisitaikymas, būdingas visoms, net ir paprasčiausioms gyvoms formoms, galėjo atsirasti dėl gryno atsitiktinumo? Antimoksliškai neigdami gyvybės atsiradimo proceso dėsningumą, laikydami šį svarbiausią mūsų planetos gyvenimo įvykį atsitiktiniu, šių pažiūrų šalininkai negali atsakyti į šį klausimą ir neišvengiamai nuslysta į idealistiškiausias, mistiškiausias idėjas apie gyvybę. pirminė kūrybinė dievybės valia ir apie konkretų gyvybės kūrimo planą. Taigi neseniai išleistoje Schrödingerio knygoje „Kas yra gyvenimas fizikos požiūriu“, amerikiečių biologo Aleksandro knygoje „Gyvenimas, jo prigimtis ir kilmė“ ir daugybėje kitų buržuazinių autorių darbų randame tiesioginį teiginys, kad gyvybė gali atsirasti tik dėl kuriančios dievybės valios. Mendelizmas-Morganismas bando ideologiškai nuginkluoti biologus jų kovoje su idealizmu. Jis siekia įrodyti, kad gyvybės kilmės klausimas – ši svarbiausia ideologinė problema – yra neišsprendžiamas materialistiniu požiūriu. Tačiau toks teiginys yra visiškai klaidingas. Tai nesunkiai paneigiama, jei į mus dominantį klausimą kreipiamės iš vienintelės teisingos, tikrai mokslinės filosofijos pozicijos – iš dialektinio materializmo pozicijų. Gyvybė, kaip ypatinga materijos egzistavimo forma, pasižymi dviem išskirtinėmis savybėmis – savaiminis dauginimasis ir medžiagų mainai su aplinka. Visos šiuolaikinės gyvybės atsiradimo hipotezės yra pagrįstos savaiminio dauginimosi ir medžiagų apykaitos savybėmis. Plačiausiai priimtos hipotezės yra koacervacinės ir genetinės. Koacervavimo hipotezė. 1924 metais A. I. Oparinas pirmiausia suformulavo pagrindines ikibiologinės evoliucijos sampratos nuostatas, o vėliau, remdamasis Bungenbergo de Jongo eksperimentais, šias nuostatas išplėtojo koacervacinėje gyvybės atsiradimo hipotezėje. Hipotezės pagrindas yra teiginys, kad pradinės biogenezės stadijos buvo susijusios su baltymų struktūrų susidarymu. Pirmosios baltymų struktūros (protobiontai, Oparino terminologija) atsirado tuo laikotarpiu, kai baltymų molekulės buvo atskirtos nuo aplinkos membrana. Šios struktūros gali atsirasti dėl pirminio „sultinio“ dėl koacervacijos - savaiminio polimerų vandeninio tirpalo atskyrimo į skirtingos koncentracijos fazes. Koacervacijos proceso metu susidarė mikroskopiniai lašeliai su didele polimerų koncentracija. Kai kurie iš šių lašelių iš aplinkos sugėrė mažos molekulinės masės junginius: aminorūgštis, gliukozę, primityvius katalizatorius. Molekulinio substrato ir katalizatorių sąveika jau reiškė paprasčiausio metabolizmo atsiradimą protobiontuose. Metaboliniai lašeliai įtraukė naujus junginius iš aplinkos ir padidino jų kiekį. Kai koacervatai pasiekė maksimalų leistiną dydį tam tikromis fizinėmis sąlygomis, jie suskyla į mažesnius lašelius, pavyzdžiui, veikiant bangoms, kaip nutinka purtant indą, kuriame yra emulsija „aliejus vandenyje“. Maži lašeliai vėl augo ir vėliau formuoja naujas koacervatų kartas. Laipsniškas protobiontų komplikavimas buvo atliktas parenkant tokius koacervatinius lašus, kurių pranašumas buvo geresnis aplinkos medžiagos ir energijos panaudojimas. Pasirinkimas kaip pagrindinė priežastis, dėl kurios koacervatai tampa pirminėmis gyvomis būtybėmis, yra pagrindinė Oparino hipotezės vieta. Genetinė hipotezė. Remiantis šia hipoteze, nukleorūgštys pirmiausia atsirado kaip baltymų sintezės matricos pagrindas. Pirmą kartą jį 1929 metais iškėlė G. Mölleris. Eksperimentiškai įrodyta, kad paprastos nukleorūgštys gali daugintis be fermentų. Baltymų sintezė ribosomose vyksta dalyvaujant transportui (t-RNR) ir ribosomų RNR (r-RNR). Jie gali sukurti ne tik atsitiktinius aminorūgščių derinius, bet ir sutvarkytus baltymų polimerus. Galbūt pirmines ribosomas sudarė tik RNR. Tokios baltymų neturinčios ribosomos galėtų sintetinti tvarkingus peptidus, dalyvaujant tRNR molekulėms, kurios jungiasi prie rRNR per bazių poravimą. Kitame cheminės evoliucijos etape atsirado matricos, kurios nustatė t-RNR molekulių seką, taigi ir aminorūgščių, kurias suriša t-RNR molekulės, seką. Nukleino rūgščių gebėjimas tarnauti kaip šablonai formuojant komplementariąsias grandines (pavyzdžiui, mRNR sintezė DNR) yra įtikinamiausias argumentas, palaikantis idėją, kad jos biogenezės procese yra pagrindinė svarba. paveldimas aparatas ir dėl to palankiai vertina genetinę gyvybės atsiradimo hipotezę. Pagrindiniai biogenezės etapai. Biogenezės procesas apėmė tris pagrindinius etapus: organinių medžiagų atsiradimą, sudėtingų polimerų (nukleorūgščių, baltymų, polisacharidų) atsiradimą ir pirminių gyvų organizmų susidarymą. Pirmasis etapas yra organinių medžiagų atsiradimas. Jau formuojantis Žemei susidarė nemaža abiogeninių organinių junginių atsarga. Pradinės medžiagos jų sintezei buvo dujiniai priešdeguoninės atmosferos ir hidrosferos produktai (CH4, CO2, H2O, H2, NH3, NO2). Būtent šie produktai naudojami dirbtinei organinių junginių sintezei, kurie sudaro biocheminį gyvybės pagrindą. Eksperimentinė baltymų komponentų – aminorūgščių sintezė, bandant sukurti gyvus daiktus „in vitro“, prasidėjo S. Millerio (1951-1957) darbais. S. Milleris atliko seriją eksperimentų apie kibirkštinių elektros išlydžių poveikį dujų CH4, NH3, H2 ir vandens garų mišiniui, kurių metu atrado aminorūgštis asparaginą, gliciną ir glutaminą. Millerio gautus duomenis patvirtino sovietų ir užsienio mokslininkai. Kartu su baltymų komponentų sinteze eksperimentiškai buvo susintetinti nukleino komponentai – purino ir pirimidino bazės bei cukrūs. Vidutiniškai kaitindamas vandenilio cianido, amoniako ir vandens mišinį, D. Oro gavo adeniną. Jis taip pat susintetino uracilą, reaguodamas amoniako karbamido tirpalu su junginiais, atsirandančiais iš paprastų dujų, veikiant elektros iškrovoms. Iš metano, amoniako ir vandens mišinio, veikiant jonizuojančiai spinduliuotei, susidarė angliavandeniniai nukleotidų komponentai – ribozė ir dezoksiribozė. Eksperimentai naudojant ultravioletinę spinduliuotę parodė galimybę susintetinti nukleotidus iš purino bazių, ribozės arba dezoksiribozės ir polifosfatų mišinio. Nukleotidai yra žinomi kaip nukleorūgščių monomerai. Antrasis etapas yra sudėtingų polimerų susidarymas. Šiam gyvybės atsiradimo etapui buvo būdinga abiogeninė polimerų, tokių kaip nukleino rūgštys ir baltymai, sintezė. S. Akaburi pirmasis susintetino protoproteinų polimerus su atsitiktiniu aminorūgščių liekanų išsidėstymu. Tada ant vulkaninės lavos gabalo, kai aminorūgščių mišinys buvo pašildytas iki 100 ° C, Focke gavo polimerą, kurio molekulinė masė buvo iki 10 000, kuriame buvo visos aminorūgštys, būdingos baltymams, įtrauktiems į eksperimentą. Fockas šį polimerą pavadino proteinoidu. Dirbtinai sukurti proteinoidai pasižymėjo savybėmis, būdingomis šiuolaikinių organizmų baltymams: pasikartojančia aminorūgščių liekanų seka pirminėje struktūroje ir pastebimu fermentiniu aktyvumu. Nukleotidų polimerai, panašūs į organizmų nukleino rūgštis, buvo susintetinti gamtoje negalinčiomis daugintis laboratorinėmis sąlygomis. G. Kornbergas parodė galimybę nukleino rūgštis sintetinti in vitro; tam reikėjo specifinių fermentų, kurių negalėjo būti primityvios Žemės sąlygomis. Pradiniuose biogenezės procesuose didelę reikšmę turi cheminė atranka, kuri yra paprastų ir sudėtingų junginių sintezės veiksnys. Viena iš būtinų cheminės sintezės sąlygų yra atomų ir molekulių gebėjimas būti selektyviais sąveikaujant reakcijose. Pavyzdžiui, chloro halogenas arba neorganinės rūgštys mieliau derinami su lengvaisiais metalais. Selektyvumo savybė nulemia molekulių gebėjimą savaime susikomplektuoti, tai parodė S. Fox.Sudėtingos makromolekulės pasižymi griežta tvarka, tiek monomerų skaičiumi, tiek jų erdviniu išsidėstymu. A. I. Oparinas makromolekulių gebėjimą savarankiškai surinkti laikė įrodymu savo tezės, kad koacervatų baltymų molekulės gali būti susintetintos be matricos kodo. Trečiasis etapas – pirminių gyvų organizmų atsiradimas. Iš paprastų anglies junginių cheminė evoliucija paskatino labai polimerines molekules, kurios sudarė pagrindą primityvių gyvų būtybių formavimuisi. Perėjimas nuo cheminės evoliucijos prie biologinės evoliucijos pasižymėjo naujų savybių atsiradimu, kurių nebuvo cheminiame medžiagos vystymosi lygmenyje. Pagrindiniai iš jų buvo protobiontų vidinė organizacija, prisitaikiusi prie aplinkos stabilios medžiagų apykaitos ir energijos dėka, ir šios organizacijos paveldėjimas, pagrįstas genetinio aparato replikacija (matricos kodu). A.I.Oparinas ir jo kolegos parodė, kad koacervatai turi stabilų metabolizmą su aplinka. Tam tikromis sąlygomis koncentruoti vandeniniai polipeptidų, polisacharidų ir RNR tirpalai sudaro 10–7–10–6 cm3 tūrio koacervatinius lašelius, kurie turi sąsają su vandenine terpe. Šie lašeliai turi savybę pasisavinti medžiagas iš aplinkos ir iš jų sintetinti naujus junginius. Taigi koacervatai, turintys fermento gliukogeno fosforilazės, absorbavo gliukozės-1-fosfatą iš tirpalo ir susintetino polimerą, panašų į krakmolą. Savaime besiorganizuojančias struktūras, panašias į koacervatus, aprašė S. Fauquet ir pavadino jas mikrosferomis. Kaitinant, koncentruoti proteinoidų tirpalai buvo atvėsinami, spontaniškai atsirado sferiniai lašeliai, kurių skersmuo apie 2 μm. Esant tam tikroms terpės pH vertėms, mikrosferos sudarė dviejų sluoksnių apvalkalą, primenantį įprastų ląstelių membranas. Jie taip pat turėjo galimybę dalytis pumpurais. Nors mikrosferose nėra nukleino rūgščių ir nėra ryškaus metabolizmo, jos laikomos galimu pirmųjų savaime besitvarkančių struktūrų, primenančių primityvias ląsteles, modeliu. Ląstelės yra pagrindinis elementarus gyvybės vienetas, galintis daugintis, joje vyksta visi pagrindiniai medžiagų apykaitos procesai (biosintezė, energijos apykaita ir kt.). Todėl ląstelinės organizacijos atsiradimas reiškė tikrosios gyvybės atsiradimą ir biologinės evoliucijos pradžią.

Kreacionizmas Kreacionistai mano, kad gyvus organizmus sukūrė aukštesnė jėga – kūrėjas; transformistai rūšių įvairovės atsiradimą aiškina natūraliu būdu, remdamiesi gamtos dėsniais. Kreacionistai fitnesą aiškina originaliu tikslingumu, rūšys buvo sukurtos iš pradžių pritaikytos, transformistai mano, kad fitnesas atsirado kaip vystymosi rezultatas, evoliucijos eigoje.

Metafizikas Carlas Linnaeusas Kreacionizmo pažiūrų atstovas buvo švedų mokslininkas ir gamtininkas Carlas Linėjus. Jis buvo metafizikas, ty gamtos reiškinius ir kūnus laikė amžinais duomenimis, nepakeičiamais. Linėjus vadinamas „botanikų karaliumi“, „sistematikos tėvu“. C. Linnaeus (1707 -1778) Jis atrado 1,5 tūkstančio augalų rūšių, aprašė apie 10 000 augalų rūšių, 5 000 gyvūnų rūšių. Sustiprintas dvejetainės (dvigubos) nomenklatūros naudojimas rūšims žymėti. Tobulino botanikos kalbą – nustatė vienodą botanikos terminiją. Jo klasifikacija buvo pagrįsta rūšių sujungimu į gentis, gentis į būrius, grupes į klases.

Metafizikas Carlas Linnaeusas 1735 m. buvo išleista jo knyga „Gamtos sistema“, kurioje jis suskirsto visus augalus į 24 klases pagal gėlių struktūrines ypatybes: kuokelių skaičių, žiedų vienalytiškumą ir biseksualumą. Per autoriaus gyvenimą ši knyga buvo perspausdinta 12 kartų ir padarė didelę įtaką XVIII amžiaus mokslo raidai. C. Linnaeus (1707 -1778) C. Linnaeus suskirstė fauną į 6 klases: žinduoliai, paukščiai, ropliai (varliagyviai ir ropliai), žuvys, vabzdžiai, kirminai. Beveik visi bestuburiai buvo priskirti paskutinei klasei. Jo klasifikacija savo laiku buvo pati išsamiausia, tačiau Linėjus suprato, kad sistema, sukurta remiantis keliomis charakteristikomis, yra dirbtinė sistema. Jis rašė: „Dirbtinė sistema tarnauja tol, kol randama natūrali“. Tačiau pagal natūralią sistemą jis suprato tą, kuri vadovavosi kūrėjui kurdamas visą gyvybę Žemėje.

Metafizikas Carlas Linnaeusas: „Yra tiek daug rūšių, kiek Visagalis sukūrė pasaulio pradžioje“, - sakė Linėjus. Tačiau savo gyvenimo pabaigoje Linėjus pripažino, kad kartais rūšys gali susiformuoti veikiamos aplinkos arba dėl kryžminimo. C. Linnaeusas (1707–1778)

+ 1. Sukūrė pirmąją gyvų organizmų sistemą. 2. Atrasta 1,5 tūkstančio augalų rūšių, aprašyta apie 10 000 augalų rūšių, 5 000 gyvūnų rūšių. 3. Žiūrėti – tikrai egzistuoja. 4. Dvejetainė nomenklatūra (dvigubi rūšių pavadinimai) 5. Tobulinta botaninė kalba (įvesti lotyniški pavadinimai) 6. Pasiūlytas sisteminių kategorijų subordinacijos principas: rūšis-genis-šeima-eilis-klasė (gyvūnams), rūšis-genis-šeimos tvarka. -klasė (augalams) - 1. Sistema buvo dirbtinė, nes joje vyravo panašumo, o ne giminystės ženklai. 2. Gyvūnų pasaulio sistema nelaikoma evoliucine, nes gyvūnų klasės buvo išdėstytos nuo aukštesnės iki žemesnės. 3. Rūšis evoliuciškai nekinta – ji yra stabili. Savo gyvenimo pabaigoje jis pripažino rūšių kintamumą. 4. Metafizinės pažiūros į evoliuciją (evoliucijos neigimas, gyvos būtybės atsirado dieviškosios kūrybos, pirminio tikslingumo dėka).

Spartią gamtos mokslų raidą XVIII amžiaus antroje pusėje lydėjo intensyvus faktų, kurie netilpo į metafizikos ir kreacionizmo rėmus, kaupimasis, kūrėsi transformizmas - požiūrių apie augalų ir augalų kintamumą ir transformaciją sistema. gyvūnų formos, veikiamos natūralių priežasčių.

Laikui bėgant vykstantis negrįžtamas gyvų būtybių ir jų bendruomenių istorinės kaitos procesas (dėl kurio aukštesnėje raidos stadijoje atsiranda kažkas naujo ir nevienalyčio). Pirmą kartą šį terminą 1762 m. pavartojo Karlas Bonnet

Transformizmas. J. B. Lamarko evoliucijos teorija Transformizmo filosofijos atstovas buvo žymus prancūzų gamtininkas Jeanas Baptiste'as Lamarkas, sukūręs pirmąją evoliucijos teoriją. 1809 m. buvo paskelbtas pagrindinis jo veikalas „Zoologijos filosofija“, kuriame Lamarkas pateikia daugybę rūšių kintamumo įrodymų. J. B. Lamarckas (1744–1829) Jis manė, kad pirmieji gyvi organizmai atsirado iš neorganinės gamtos per spontanišką generaciją, o senovės gyvybę reprezentavo paprastos formos, kurios dėl evoliucijos atsirado sudėtingesnės. Žemiausios, paprasčiausios formos atsirado palyginti neseniai ir dar nepasiekė labai organizuotų organizmų lygio.

Transformizmas. J. B. Lamarko evoliucijos teorija Lamarko gyvūnų klasifikacija jau apima 14 klasių, kurias jis suskirstė į 6 gradacijas arba vienas po kito einančius organizacijos sudėtingumo etapus. Gradacijų nustatymas buvo pagrįstas nervų ir kraujotakos sistemų sudėtingumo laipsniu. Lamarkas manė, kad klasifikacija turėtų atspindėti „pačios gamtos tvarką“, jos progresuojančią raidą

Transformizmas. J.B.Lamarko evoliucijos teorija evoliucijos varomosios jėgos: 1 – PIRMOJI Lamarko dėsnis – aukštesniųjų būtybių vidinis troškimas tobulėti mankštinant ar nesportuojant aukštesniųjų gyvūnų organų; augaluose ir žemesniuose gyvūnuose kintamumas atsiranda tiesiogiai veikiant aplinkos sąlygoms 2 – ANTRASIS Lamarko DĖSNIS – per gyvenimą įgytų savybių paveldėjimas J. B. Lamarkas (1744 – 1829) Tačiau teorija nebuvo priimta. Ne visi pripažino, kad gradacijai įtakos turi noras tobulėti; kad tinkamumas atsiranda dėl tikslingų pokyčių, reaguojant į aplinkos poveikį; įgytų savybių paveldėjimas nebuvo patvirtintas daugybe stebėjimų ir eksperimentų.

Transformizmas. J. B. Lamarko evoliucijos teorija Vadinasi, gebėjimą operatyviai reaguoti į egzistencijos sąlygų įtaką Lamarkas laikė įgimta savybe. Lamarkas žmogaus kilmę sieja su „keturrankėmis beždžionėmis“, kurios perėjo į antžeminį egzistavimo būdą. J. B. Lamarkas (1744–1829 m.)

Transformizmas. J.B. Lamarko evoliucijos teorija Ar galima sutikti su 2-uoju Lamarko dėsniu? Ne, pozicija apie per gyvenimą įgytų savybių paveldėjimą buvo klaidinga: tolesni tyrimai parodė, kad evoliucijoje lemiami yra tik paveldimi pokyčiai. Egzistuoja vadinamasis Veismano barjeras – somatinių ląstelių pakitimai negali patekti į lytines ląsteles ir negali būti paveldimi. J. B. Lamarckas (1744–1829) Pavyzdžiui, A. Weismanas pjovė pelių uodegas dvidešimt kartų; nenaudojant uodegų jos turėjo sutrumpėti, tačiau dvidešimt pirmosios kartos uodegos buvo tokio pat ilgio kaip. tie pirmieji.

Transformizmas. J. B. Lamarko evoliucijos teorija Ir dar vienas silpnas Lamarko teorijos taškas. Teisindamas vienos rūšies kilmę iš kitos, jis nepripažino rūšių tikrai egzistuojančių kategorijų. „Manau, kad sąvoka „rūšis“ yra visiškai savavališka, sugalvota patogumo sumetimais, norint įvardyti grupę asmenų, kurie yra labai panašūs vienas į kitą... J. B. Lamarkas (1744–1829 m.)

Transformizmas. Evoliucinė J.B. Lamarko uodegos pririšimo teorija daugelyje šunų veislių nepakeičia jų ilgio. Be to, Lamarko teorijos požiūriu, neįmanoma paaiškinti, pavyzdžiui, paukščių kiaušinių lukšto spalvos ir jų formos, kuri yra prisitaikanti prie prigimties, ar moliuskų lukštų atsiradimo. nes jo idėja apie mankštos vaidmenį ir organų mankštos stoką čia netaikytina. Tarp metafizikų ir transformistų iškilo dilema, kurią galima išreikšti tokia fraze: „Arba rūšis be evoliucijos, arba evoliucija be rūšies“.

+ 1 terminas. Jis pirmasis pavartojo „giminystę“ gyvųjų sistemų kilmės vienybei apibūdinti. Padėjo natūralios klasifikacijos sistemos pagrindus. 2. Sukūrė pirmąją holistinę evoliucinę rūšių kilmės teoriją, pagrįstą istorizmo principu. . Vystymasis vyksta nuo paprasto iki sudėtingo (gradacijos principas) natūraliu būdu (be Dievo). Įvedė istorizmo principą. 1. Rūšis iš tikrųjų neegzistuoja. 2. Neteisingai identifikuotos evoliucijos varomosios jėgos. 3. Visų per gyvenimą įgytų savybių paveldėjimas. 4. Evoliucijos vienetas yra individas 3. Pirmą kartą jis iškėlė evoliucijos varomųjų jėgų (evoliucijos veiksnių) klausimą. 4. Įvedė terminą „biologija“. Evoliucijos teorijos įrodymų nepakako ir jie nebuvo priimti.

Evoliucinių idėjų atsiradimo ir formavimosi etapas – nuo ​​30-ųjų pradžios. XIX a iki XIX amžiaus pabaigos – XX amžiaus pradžios.

Jau nuo XVIII amžiaus pabaigos. gamtos moksluose (taip pat ir fizikoje, kuri iškilo į pirmą planą) kaupėsi faktai ir empirinė medžiaga, kuri „netilpo“ į mechaninį pasaulio paveikslą ir juo nebuvo paaiškinta.

Šio pasaulio paveikslo „sugriovimas“ iš esmės kilo iš dviejų pusių: pirma, iš pačios fizikos pusės ir, antra, iš geologijos ir biologijos pusės.

Fizikoje suaktyvėjo elektrinių ir magnetinių laukų srities tyrimai. Ypač didelį indėlį į šiuos tyrimus įnešė anglų mokslininkai M. Faradėjus (1791-1867) ir D. Maxwellas (1831-1879). Jų pastangomis ėmė formuotis ne tik korpuskulinės, bet ir kontinuuminės („nepertraukiamos terpės“) reprezentacijos.

Faradėjus atrado ryšį tarp elektros ir magnetizmo, pristatė elektrinio ir magnetinio lauko sąvokas ir iškėlė idėją apie elektromagnetinio lauko egzistavimą. Maksvelas sukūrė elektrodinamiką ir statistinę fiziką, sukūrė elektromagnetinio lauko teoriją, numatė elektromagnetinių bangų egzistavimą ir iškėlė idėją apie šviesos elektromagnetinę prigimtį. Taigi materija pasirodė ne tik kaip substancija (kaip mechaniniame pasaulio paveiksle), bet ir kaip elektromagnetinis laukas.

Pažymėtina, kad, priešingai nei klasikinė mechanika, kuri naudojo ilgo nuotolio veikimo principą, čia, elektrodinamikoje, teorija remiasi trumpojo veikimo principu, pagal kurį energija perduodama iš taško į tašką. su ribotu greičiu. M. Faradėjaus, o vėliau ir D. C. Maxwello darbuose tokio energijos nešėjo vaidmuo buvo priskirtas elektromagnetiniam laukui.

Elektrodinamikos sėkmė paskatino sukurti elektromagnetinį pasaulio vaizdą, paaiškinantį platesnį reiškinių spektrą ir giliau išreiškiantį pasaulio vienybę, nes elektra ir magnetizmas buvo aiškinami remiantis tais pačiais dėsniais. Ampere, Ohm, Bio-Savart-Laplace ir kt.). Kadangi elektromagnetiniai procesai nebuvo redukuojami į mechaninius, ėmė formuotis įsitikinimas, kad pagrindiniai visatos dėsniai yra ne mechanikos, o elektrodinamikos dėsniai. Mechanistinis požiūris į tokius reiškinius kaip šviesa, elektra, magnetizmas nebuvo sėkmingas, o mechaniką vis dažniau pakeitė elektrodinamika.

Kalbant apie antrąją mechaninio pasaulio vaizdo kaitos kryptį, jos pradžia siejama su anglų geologo C. Lyell (1797-1875) ir prancūzų biologų J. B. Lamarko (1744-1829) ir J. Cuvier vardais. 1769-1832).

Charlesas Lyellas savo pagrindiniame darbe „Geologijos pagrindai“ (1830–1833) sukūrė doktriną apie lėtus ir nuolatinius žemės paviršiaus pokyčius, veikiant nuolatiniams geologiniams veiksniams. Charlesas Lyellas yra vienas aktualistinio gamtos mokslų metodo pradininkų, kurio esmė ta, kad remiantis žiniomis apie dabartį daromos išvados apie praeitį (t.y. dabartis yra raktas į praeitį). Tačiau Žemė Lyeliui nesivysto konkrečia kryptimi, ji tiesiog keičiasi atsitiktinai, nenuosekliai. Be to, pokyčiai jam yra tik laipsniški kiekybiniai pokyčiai, be šuolio, be laipsniškumo pertraukų, be kokybinių pokyčių. Ir tai yra metafizinis, „plokščias evoliucinis“ požiūris.

J.B.Lamarckas sukūrė pirmąją holistinę gyvosios gamtos evoliucijos koncepciją. Jo nuomone, gyvūnų ir augalų rūšys nuolat keičiasi, jų organizacija tampa vis sudėtingesnė dėl išorinės aplinkos įtakos ir tam tikro vidinio visų organizmų troškimo tobulėti. Paskelbęs evoliucijos principą kaip universalų gyvosios gamtos raidos dėsnį, Lamarkas neatskleidė tikrųjų evoliucinio vystymosi priežasčių.

Skirtingai nei Lamarkas, J. Cuvier nepripažino rūšių kintamumo, iškastinės faunos pokyčius aiškindamas vadinamąja „katastrofų teorija“, kuri atmetė organinio pasaulio evoliucijos idėją. Cuvier teigė, kad kiekvienas Žemės istorijos laikotarpis baigiasi pasauline katastrofa – žemynų kilimu ir kritimu, potvyniais, sluoksnių plyšimu ir kt. Dėl šių katastrofų žuvo gyvūnai ir augalai, o naujomis sąlygomis – naujos rūšys. pasirodė, nepanašios į ankstesnes. Nelaimių priežasties jis nenurodė ir nepaaiškino.

Taigi jau pirmaisiais XIX a. iš tikrųjų buvo parengtas gamtos moksle vyravusio apskritai metafizinio mąstymo būdo „nuvertimas“. Prie to ypač prisidėjo trys puikūs atradimai: ląstelių teorijos sukūrimas, energijos tvermės ir transformacijos dėsnio atradimas ir Darvino sukurta evoliucijos teorija.

Ląstelių teoriją 1838-1839 metais sukūrė vokiečių mokslininkai M. Schleidenas ir T. Schwannas. Ląstelių teorija įrodė vidinę visų gyvų būtybių vienybę ir nurodė visų gyvų būtybių kilmės ir vystymosi vienybę. Ji nustatė bendrą augalų ir gyvūnų kilmę, taip pat struktūros ir vystymosi vienybę.

Atidarytas 40-aisiais. XIX a energijos tvermės ir transformacijos dėsnis (J. Mayer, D. Joule, E. Lenz) parodė, kad vadinamosios „jėgos“, kurios anksčiau buvo pripažintos izoliuotomis – šiluma, šviesa, elektra, magnetizmas ir kt. – yra tarpusavyje susijusios. , o tam tikromis sąlygomis pereina viena į kitą ir reprezentuoja tik skirtingas to paties judėjimo gamtoje formas. Energija, kaip bendras kiekybinis įvairių materijos judėjimo formų matas, neatsiranda iš nieko ir neišnyks, o gali tik pereiti iš vienos formos į kitą.

Charleso Darwino teorija buvo galutinai įforminta pagrindiniame jo darbe „Rūšių kilmė natūralios atrankos priemonėmis“ (1859). Ši teorija parodė, kad augalų ir gyvūnų organizmai (taip pat ir žmonės) buvo sukurti ne Dievo, o yra ilgo natūralaus organinio pasaulio vystymosi (evoliucijos) rezultatas, kilęs iš kelių paprastų būtybių, kurios savo ruožtu atsirado iš negyvosios gamtos. Taip buvo rasti materialūs evoliucijos veiksniai ir priežastys – paveldimumas ir kintamumas – bei evoliucijos varomieji veiksniai – natūrali „laukinėje“ gamtoje gyvenančių organizmų atranka bei dirbtinė atranka naminiams gyvuliams ir žmonių auginamiems kultūriniams augalams.

Vėliau Darvino teoriją patvirtino genetika, parodydama pokyčių mechanizmą, kuriuo remiantis gali veikti natūralios atrankos teorija. viduryje, ypač dėl DNR struktūros atradimo 1953 metais F. Cricko ir J. Watsono, susiformavo vadinamoji sisteminė evoliucijos teorija, jungianti klasikinį darvinizmą ir genetikos pasiekimus. 3

Įvadas

1. Evoliucinių idėjų formavimasis ir plėtra

2. Pradiniai biologinės evoliucijos etapai

3. Žmogaus evoliucijos etapai

Išvada

Naudotos literatūros sąrašas

Pasaulio vystymosi idėja yra pati svarbiausia pasaulio civilizacijos idėja. Toli gražu ne tobulomis formomis ji pradėjo skverbtis į gamtos mokslą dar XVIII a. Tačiau jau XIX a. galima drąsiai vadinti evoliucinių idėjų šimtmečiu. Tuo metu plėtros koncepcijos pradėjo skverbtis į geologiją, biologiją, sociologiją ir humanitarinius mokslus. XX amžiaus pirmoje pusėje. mokslas pripažino gamtos, visuomenės ir žmogaus evoliuciją, tačiau vis tiek nebuvo filosofinio bendro vystymosi principo.

Ir tik XX amžiaus pabaigoje gamtos mokslas įgijo teorinį ir metodologinį pagrindą sukurti vieningą visuotinės evoliucijos modelį, identifikuoti universalius krypties dėsnius ir gamtos evoliucijos varomąsias jėgas. Toks pagrindas yra materijos savaiminio organizavimo teorija, atstovaujanti sinergetikai.

Visuotinio evoliucijos samprata, pasiekusi globalų lygmenį, į vieną visumą susiejo Visatos atsiradimą (kosmogenezę), Saulės sistemos ir Žemės planetos atsiradimą (geogenezę), gyvybės atsiradimą (biogenezę), žmogų ir žmogų. visuomenė (antroposociogenezė). Šis gamtos raidos modelis dar vadinamas globaliu evoliucionizmu, nes kaip tik šis modelis apima visas esamas ir mintyse įsivaizduojamas materijos apraiškas viename gamtos savitvarkos procese.

Visuotinis evoliucionizmas turėtų būti suprantamas kaip Visatos, kaip natūralios visumos, besivystančios laikui bėgant, vystymosi samprata. Tuo pat metu visa Visatos istorija, pradedant nuo Didžiojo sprogimo ir baigiant žmonijos atsiradimu, yra laikoma vienu procesu, kuriame nuosekliai ir genetiškai glaudžiai susiję kosminiai, cheminiai, biologiniai ir socialiniai evoliucijos tipai. . Kosminė, geologinė ir biologinė chemija viename molekulinių sistemų evoliucijos procese atspindi esminius jų perėjimus ir transformacijos į gyvą medžiagą neišvengiamumą.

Evoliucija reiškia laipsnišką, natūralų perėjimą iš vienos būsenos į kitą. Biologinė evoliucija reiškia augalų ir gyvūnų populiacijų kaitą per kelias kartas, vadovaujamasi natūralios atrankos. Per daugelį milijonų metų, pradedant nuo gyvybės atsiradimo Žemėje, dėl nuolatinio, negrįžtamo, natūralaus vienos rūšies pakeitimo kita proceso, susiformavo šiandien egzistuojančios gyvūnų ir augalų formos.

Idėja, kad organizmai vystosi kartoms, sudomino daugelį gamtininkų. Idėja, kad šiuolaikiniai gyvi organizmai išsivystė iš paprastesnių, primityvesnių, jau seniai gyvavo žmonių galvose.

Pirmą kartą medžiagą apie augalus ir gyvūnus sistemino žymus švedų mokslininkas Carlas Linnaeusas 1735 m. Remdamasis viena ar dviem požymiais (daugiausia morfologiniais), jis augalus ir gyvūnus suskirstė į rūšis, gentis ir klases. Jis priėmė formą kaip klasifikavimo vienetą.

K. Linėjaus indėlis į pažangią gamtos mokslų raidą yra didžiulis: jis pasiūlė gyvūnų ir augalų sistemą; įvedė dvejetainę dvigubų vardų sistemą; aprašė apie 1200 genčių ir daugiau nei 8000 augalų rūšių; reformavo botaninę kalbą ir nustatė iki 1000 terminų, iš kurių daugelį jis įvedė pirmą kartą.

K. Linėjaus darbai padėjo jo sekėjams susisteminti išbarstytą faktinę medžiagą ir ją tobulinti.

XVIII amžiaus pradžioje. Prancūzų mokslininkas Jeannot-Baptiste'as Lamarkas sukūrė pirmąją evoliucijos teoriją, kurią išdėstė savo darbe „Zoologijos filosofija“ (1809). Anot Lamarko, vieni organizmai išsivystė iš kitų ilgos evoliucijos procese, palaipsniui keitėsi ir tobulėjo veikiami išorinės aplinkos. Pokyčiai buvo fiksuojami ir perduodami paveldėjimo būdu, o tai buvo pagrindinis veiksnys, nulėmęs evoliuciją.

J.-B. Lamarkas pirmasis iškėlė gyvosios gamtos evoliucijos idėjas, patvirtinančias istorinę raidą nuo paprastos iki sudėtingos. Evoliucijos teorijos įrodymai, kuriuos pateikė J.-B. Lamarkas, pasirodė esąs nepakankamas, kad jie būtų visiškai priimti, nes nebuvo pateikti atsakymai į klausimus: kaip paaiškinti didelę rūšių įvairovę gamtoje; kas susiję su gyvų būtybių organizavimo gerinimu; Kaip paaiškinti organizmų prisitaikymą prie aplinkos sąlygų?

Rusijoje XVIII a. pasižymėjo naujų mokslinių idėjų atsiradimu. Puikus rusų mokslininkas M.V. Lomonosovas, filosofas materialistas A.N. Radiščevas, akademikas K.F. Vilkas ir kiti žymūs mokslininkai išsakė idėjas apie gamtos evoliucinę raidą ir kintamumą. M.V. Lomonosovas teigė, kad Žemės kraštovaizdžio pokyčiai sukėlė klimato pokyčius, todėl keitėsi joje gyvenantys gyvūnai ir augalai.

K.F. Vilkas teigė, kad viščiuko embriono vystymosi metu visi organai atsiranda kaip vystymosi rezultatas ir nėra iš anksto numatyti (epigenezės teorija), o visi pokyčiai yra susiję su mityba ir klimatu. Dar neturėdamas pakankamai mokslinės medžiagos, K.F. Vilkas padarė prielaidą, kuri puikiai numatė visą mokslinį evoliucinį ateities mokymą.

XIX amžiuje Metafizinės idėjos apie gyvų būtybių nekintamumą vis dažniau kritikuojamos. Rusijoje evoliucinės idėjos buvo nuolat reiškiamos.

Pavyzdžiui, Afanasy Kaverznev (XVIII a. pabaiga - XIX a. pradžia) savo darbe „Apie gyvūnų atgimimą“ teigė, kad rūšys gamtoje tikrai egzistuoja, tačiau jos yra keičiamos. Kintamumo veiksniai yra aplinkos pokyčiai: maistas, klimatas, temperatūra, drėgmė, reljefas ir kt. Jis iškėlė klausimą apie rūšių kilmę viena nuo kitos ir jų ryšį. Savo samprotavimus A. Kaverznevas patvirtino pavyzdžiais iš žmonių praktikos auginant gyvulių veisles.

K.F. Roulier (1814–1858), likus 10–15 metų iki Charleso Darwino veikalo „Rūšių kilmė“ išleidimo, rašė apie istorinę gamtos raidą, aštriai kritikuodamas metafizines pažiūras apie rūšių nekintamumą ir pastovumą bei aprašomąją kryptį moksle. . Jis susiejo rūšių kilmę su jų kova už būvį.

Progresyvias evoliucines idėjas išreiškė K.M. Baeras (1792-1876), atliekantis tyrimus embriologijos srityje.

Ir kitas mokslininkas - A.I. Herzenas (1812-1870) savo darbuose „Moko mėgėjas“ ir „Laiškai apie gamtos studijas“ rašė apie būtinybę tirti organizmų kilmę, jų šeimyninius santykius, atsižvelgti į gyvūnų struktūrą vienybėje su fiziologinėmis savybėmis ir kad psichinė veikla taip pat turėtų būti tiriama vystymosi metu - nuo žemesnės iki aukštesnės, įskaitant žmones. Pagrindinį uždavinį jis matė atskleisti organinio pasaulio su visa jo įvairove vienybės priežastis ir paaiškinti gyvūnų kilmę.

N.G. Černyševskis (1828-1889) savo darbuose daugiausia dėmesio skyrė kintamumo priežastims ir žmonių bei gyvūnų kilmės vienovės klausimui.

Didžiausias anglų gamtininkas Charlesas Darwinas (1809-1882) savo evoliucijos teorija pažymėjo naujos gamtos mokslo raidos eros pradžią.

Charleso Darwino evoliucinės doktrinos atsiradimą palengvino socialinės ir ekonominės prielaidos – intensyvi kapitalizmo raida, davusi postūmį mokslo, pramonės, technologijų, žemės ūkio raidai.

Po penkerių metų gamtininko kelionės su Bigliu aplink pasaulį ir beveik 20 metų apibendrindamas ir suvokdamas daugybę faktinių duomenų, jis parašė knygą „Rūšių kilmė natūralios atrankos būdu arba palankumo išsaugojimas. Veisiasi kovoje už gyvybę“, išleista 1859 m., praėjus lygiai 50 metų po Lamarko knygos.

Charlesas Darwinas šioje knygoje išdėstė evoliucijos teoriją, kuri pakeitė biologinį mąstymą ir tapo istoriniu biologijos tyrimų metodu. Dar po 12 metų Darvinas išleido knygą „Žmogaus kilimas“ – žmogaus evoliucijos tyrimą. Darvino idėja geriau nei bet kuri kita teorija paaiškino gyvybės vystymosi dėsnius.

Pagrindinis Darvino nuopelnas yra tai, kad jis paaiškino evoliucijos proceso mechanizmą ir sukūrė natūralios atrankos teoriją. Darvinas daugybę atskirų organinės gyvybės reiškinių sujungė į logišką visumą, kurios dėka gyvosios gamtos karalystė žmonėms pasirodė kaip nuolat besikeičiantis, nuolatinio tobulėjimo siekiantis dalykas.

Darvino pateikta natūralios atrankos teorija buvo tokia pagrįsta ir taip gerai pagrįsta, kad dauguma biologų greitai ją priėmė. Darvinas daugybę atskirų organinės gyvybės reiškinių sujungė į logišką visumą, kurios dėka gyvosios gamtos karalystė žmonėms pasirodė kaip nuolat besikeičiantis, nuolatinio tobulėjimo siekiantis dalykas.

Pagrindiniai Gregoro Mendelio atradimai paveldimumo doktrinoje (genetikoje) nebuvo žinomi nei Darvinui (nors jie dirbo tuo pačiu metu), nei daugumai to meto mokslininkų. Citologija, ląstelių tyrimas, dar nežinojo, kaip ląstelės dalijasi. Paleontologija, mokslas apie fosilijas, buvo jaunas mokslas, o vėliau atsiradę gražūs iškastinių gyvūnų ir augalų pavyzdžiai dar nebuvo atrasti.

Diskretus faktinės medžiagos pobūdis ir vėliau per tą laikotarpį pasirodžiusių mokslinių pasiekimų nebuvimas leido Darvino oponentams pareikšti nuomonę, kad evoliucijos teorijos nuostatų teisingumo įrodymų nepakanka. Dėl šių ir kai kurių kitų duomenų stokos evoliucijos natūralios atrankos teorijos raida XIX a. buvo dar nuostabesnis pasiekimas nei tuo atveju, jei jis būtų įvykęs XX amžiaus viduryje.

2. Pradiniai biologinės evoliucijos etapai

Primityvios ląstelės atsiradimas reiškė gyvų būtybių ikibiologinės evoliucijos pabaigą ir gyvybės biologinės evoliucijos pradžią.

Pirmieji vienaląsčiai organizmai, atsiradę mūsų planetoje, buvo primityvios bakterijos, kurios neturėjo branduolio, tai yra prokariotai. Kaip jau minėta, tai buvo vienaląsčiai, neturintys branduolio organizmai. Jie buvo anaerobai, nes gyveno aplinkoje, kurioje nėra deguonies, ir heterotrofai, nes maitinosi jau paruoštais organiniais „organinio sultinio“ junginiais, tai yra cheminės evoliucijos metu susintetintomis medžiagomis. Daugumoje prokariotų energijos apykaita vyko pagal fermentacijos tipą. Tačiau palaipsniui „ekologiškas sultinys“ sumažėjo dėl aktyvaus vartojimo. Jai išsekus, kai kurie organizmai ėmė kurti būdus, kaip biochemiškai, pačių ląstelių viduje, fermentų pagalba formuoti makromolekules. Tokiomis sąlygomis ląstelės, kurios galėjo gauti didžiąją dalį reikiamos energijos tiesiogiai iš saulės spinduliuotės, pasirodė esančios konkurencingos. Šiuo keliu vyko chlorofilo susidarymo ir fotosintezės procesas.

Gyvų daiktų perėjimas prie fotosintezės ir autotrofinio mitybos tipo buvo lūžis gyvų būtybių evoliucijoje. Žemės atmosfera pradėjo „pildytis“ deguonies, kuris buvo nuodas anaerobams. Todėl daugelis vienaląsčių anaerobų mirė, kiti prisiglaudė deguonies neturinčiose aplinkose – pelkėse ir maitindamiesi išskirdavo ne deguonį, o metaną. Dar kiti prisitaikė prie deguonies. Jų centrinis medžiagų apykaitos mechanizmas buvo deguonies kvėpavimas, kuris leido padidinti naudingos energijos išeigą 10-15 kartų, palyginti su anaerobiniu metabolizmo tipu - fermentacija. Perėjimas prie fotosintezės buvo ilgas procesas ir buvo baigtas maždaug prieš 1,8 milijardo metų. Atsiradus fotosintezei, Žemės organinėje medžiagoje kaupėsi vis daugiau saulės šviesos energijos, kuri pagreitino medžiagų biologinį ciklą ir apskritai gyvų būtybių evoliuciją.

Deguonies aplinkoje susiformavo eukariotai, tai yra vienaląsčiai organizmai, turintys branduolį. Tai jau buvo labiau pažengę organizmai, turintys fotosintezės gebėjimą. Jų DNR jau buvo sukoncentruota į chromosomas, o prokariotinėse ląstelėse paveldima medžiaga pasiskirstė po visą ląstelę. Eukariotinės chromosomos buvo susitelkusios ląstelės branduolyje, o pati ląstelė jau dauginosi be reikšmingų pakitimų. Taigi, dukterinė eukariotų ląstelė buvo beveik tiksli motininės ląstelės kopija ir turėjo tokią pačią galimybę išgyventi kaip ir motininė ląstelė.

Augalų ir gyvūnų švietimas.

Vėlesnė eukariotų evoliucija buvo susijusi su pasiskirstymu į augalų ir gyvūnų ląsteles. Šis dalijimasis įvyko proterozojuje, kai Žemėje gyveno vienaląsčiai organizmai.

Nuo evoliucijos pradžios eukariotai vystėsi dvejopai, tai yra vienu metu turėjo autotrofinės ir heterotrofinės mitybos grupes, kurios užtikrino gyvojo pasaulio vientisumą ir reikšmingą autonomiją.

Augalų ląstelės išsivystė taip, kad sumažintų gebėjimą judėti dėl kietos celiuliozės membranos išsivystymo, bet naudotų fotosintezę.

Gyvūnų ląstelės išsivystė, kad padidintų jų gebėjimą judėti ir pagerintų jų gebėjimą įsisavinti ir išskirti maisto produktus.

Kitas gyvų būtybių vystymosi etapas buvo lytinis dauginimasis. Jis atsirado maždaug prieš 900 milijonų metų.

Tolesnis gyvų būtybių evoliucijos žingsnis įvyko maždaug prieš 700-800 milijonų metų, kai atsirado daugialąsčiai organizmai, turintys diferencijuotus kūnus, audinius ir organus, atliekantys specifines funkcijas. Tai buvo kempinės, koelenteratai, nariuotakojai ir kt., susiję su daugialąsčiais gyvūnais.

Proterozojaus ir paleozojaus pradžioje augalai daugiausia gyveno jūrose ir vandenynuose. Tai žali ir rudi, auksiniai ir raudoni dumbliai. Vėliau Kambro jūrose jau egzistavo daugybė gyvūnų rūšių. Vėliau jie specializavosi ir tobulėjo. Tarp to meto jūrų gyvūnų buvo vėžiagyviai, kempinės, koralai, moliuskai ir trilobitai.

Ordoviko laikotarpio pabaigoje pradėjo atsirasti stambūs mėsėdžiai, taip pat stuburiniai gyvūnai.

Tolesnė stuburinių gyvūnų evoliucija vyko į žuvis panašių gyvūnų žandikaulių kryptimi. Devone pradėjo atsirasti plaučių žuvys – varliagyviai, o vėliau ir vabzdžiai. Nervų sistema palaipsniui vystėsi dėl refleksijos formų tobulėjimo.

Ypač svarbus gyvųjų formų evoliucijos etapas buvo augalų ir gyvūnų organizmų atsiradimas iš vandens į žemę ir tolesnis sausumos augalų ir gyvūnų rūšių skaičiaus augimas. Ateityje būtent iš jų kyla labai organizuotos gyvybės formos. Augalų atsiradimas sausumoje prasidėjo silūro pabaigoje, o aktyvus stuburinių gyvūnų užkariavimas žemėje prasidėjo karbone.

Perėjimas prie gyvybės ore pareikalavo daug pakeitimų iš gyvų organizmų ir suponavo atitinkamų adaptacijų vystymąsi. Jis smarkiai padidino gyvybės evoliucijos Žemėje greitį. Žmogus tapo gyvų būtybių evoliucijos viršūne. Gyvybė ore „padidino“ organizmų kūno svorį, ore nėra maisto medžiagų, oras kitaip nei vanduo praleidžia šviesą, garsą, šilumą, o deguonies kiekis jame didesnis. Reikėjo prie viso to prisitaikyti. Pirmieji stuburiniai gyvūnai, prisitaikę prie gyvenimo sąlygų sausumoje, buvo ropliai. Jų kiaušinėliai buvo aprūpinti maistu ir deguonimi embrionui, padengti kietu lukštu ir nebijojo išdžiūti.

Maždaug prieš 67 milijonus metų paukščiai ir žinduoliai įgijo pranašumą natūralioje atrankoje. Dėl šiltakraujų žinduolių prigimties jie greitai įgijo dominuojančią padėtį Žemėje, o tai siejama su vėsinimo sąlygomis mūsų planetoje. Tuo metu šiltakraujiškumas tapo lemiamu išlikimo veiksniu.

Tai užtikrino nuolat aukštą kūno temperatūrą ir stabilų žinduolių vidaus organų funkcionavimą. Žinduolių gyvybingumas ir jų jauniklių maitinimas pienu buvo galingas jų evoliucijos veiksnys, leidęs jiems daugintis įvairiomis aplinkos sąlygomis. Išsivysčiusi nervų sistema prisidėjo prie įvairių organizmų prisitaikymo ir apsaugos formų. Mėsėdžiai gyvūnai buvo suskirstyti į kanopinius ir plėšrūnus, o pirmieji vabzdžiaėdžiai žinduoliai pažymėjo placentos ir marsupialinių organizmų evoliucijos pradžią.

Lemiamas gyvybės evoliucijos etapas mūsų planetoje buvo primatų būrio atsiradimas. Kainozojuje, maždaug prieš 67–27 milijonus metų, primatai buvo suskirstyti į žemesnes ir didžiąsias beždžiones, kurios yra seniausi šiuolaikinių žmonių protėviai. Prielaidos šiuolaikiniam žmogui atsirasti evoliucijos procese formavosi palaipsniui.

Iš pradžių buvo bandos gyvenimo būdas. Tai leido suformuoti ateities socialinio bendravimo pagrindą. Be to, jei vabzdžiuose (bitėse, skruzdėlėse, termituose) biosocialumas lėmė individualumo praradimą, tai senovės žmonių protėviuose, priešingai, išugdė individualius individo bruožus. Tai buvo galinga varomoji jėga komandos tobulėjimui.

3. Žmogaus evoliucijos etapai

Gyvybės evoliucija žengė kitą žingsnį, kai pasirodė Homo sapiens. Būtent Homo sapiens turi galimybę tikslingai keisti jį supantį pasaulį, sukurti dirbtines sąlygas jo buveinei ir pakeisti mūsų planetos išvaizdą.

Šiuo metu paleontologija turi daug informacijos apie žmonijos protėvių istorinę raidą. Antropologai rado ir ištyrė daugybę išnykusių beždžionių ir senovės žmonių iškastinių liekanų, kurios leidžia susidaryti vaizdą apie žmogaus atsiradimą ir vystymąsi. Ankstyviausios prosimijos liekanos yra 70-90 milijonų metų. Beždžionės atsirado prieš 50 milijonų metų. Maždaug prieš 2026 milijonus metų atsirado šaka, kuri buvo visų šiuolaikinių šeimos atstovų protėvis.

Dryopithecus hominids. Šios senovės beždžionės, gyvenusios Afrikos ir Europos žemynuose, vedė medžių gyvenimo būdą ir, matyt, valgė vaisius. Judėjimas medžiais skirtingu greičiu, krypčių ir atstumų keitimas lėmė aukštą smegenų motorinių centrų išsivystymą. Medinis gyvenimo būdas prisidėjo prie vaisingumo mažėjimo, kurį kompensavo kruopštesnė palikuonių priežiūra.

Maždaug prieš 6-8 milijonus metų dėl galingų kalnų statybos procesų Pietų Afrikoje įvyko atšalimas ir atsirado didžiulės atviros erdvės. Tokiomis sąlygomis vaikščiojimas stačias, bendruomeniškas gyvenimo būdas ir laisvų priekinių galūnių naudojimas buvo pranašumai išgyvenimui. Dėl divergencijos susiformavo dvi evoliucinės šakos – viena veda į šiuolaikines beždžiones, o kita – į žmones.

Pirmieji tarp šiuolaikinių žmonių protėvių yra australopitekai (iš lotynų australis – pietų + graikų pithekos – beždžionė), kurie Afrikoje atsirado maždaug prieš 4 mln. Australopithecinai, vadinamieji „beždžionių žmonės“, gyveno atvirose lygumose ir pusiau dykumose, gyveno bandomis, vaikščiojo apatinėmis (galinėmis) galūnėmis, o kūno padėtis buvo beveik vertikali. Iš judėjimo funkcijos atlaisvintos rankos gali būti naudojamos maistui gauti ir apsisaugoti nuo priešų. Australopitecinai turėjo 20-50 kg masę, 120-150 cm ūgį, o smegenų tūris - 550 cm3.

Maždaug prieš 2-1,5 milijono metų Rytų ir Pietų Afrikoje, Pietryčių Azijoje gyveno būtybės arčiau žmogaus nei australopithecus. Homo habilis („parankus žmogus“) mokėjo apdirbti akmenukus, gamindamas įrankius, statė primityvias pastoges ir trobesius, pradėjo naudoti ugnį. „Parankinio žmogaus“ ūgis buvo apie 1,5 m. Jo veidas vis dar buvo archajiškos formos su supraorbitaliniais gūbriais, plokščia nosimi ir išsikišusiais žandikauliais. Bet smegenys tapo didesnės (apie 700 g). Įrankių naudojimas ir bandos gyvenimo būdas prisidėjo prie tolesnio smegenų vystymosi ir kalbos atsiradimo.

Ženklu, skiriančiu beždžiones nuo žmogaus, laikoma 750 g smegenų masė.Tapimo žmogumi procese sutartinai išskiriamos trys stadijos:

1) senovės žmonės;

2) senovės žmonės;

3) šiuolaikiniai žmonės.

Seniausi žmonės.

Žinomos kelios senovės žmonių atmainos: Pithecanthropus, Sinanthropus, Heidelberg Man ir kt. Didesni, didesni smegenų pajėgumai ir labiau išvystytas intelektas, pažangesnė įrankių gamybos technologija, šie žmonės įsisavino naujas buveines, mažomis grupėmis apsigyveno Afrikoje, Europoje ir Azijoje. Daugeliu atžvilgių jų kūno sandara buvo panaši į šiuolaikinių žmonių (ūgis 1,61,8 m, svoris 50-70 kg). Smegenų svoris siekė 800-1000 g.

Seniausi žmonės plačiai naudojo įvairius įrankius iš akmens, medžio ir kaulo, aktyviai medžiojo buivolus, raganosius, elnius. Jie daugiausia gyveno urvuose. Būsto viduje buvo įrengtas primityvus židinys. Ugnis jau buvo sistemingai naudojama šildymui ir maisto ruošimui, konservuota ir prižiūrima.

Senovės žmonės (neandertaliečiai).

Ledynmečiu Žemėje egzistavo Homo sapiens neanderthalensis – neandertalietis. Neandertaliečiai buvo nevienalytė grupė, kurioje galima išskirti dvi šakas. Pirmieji pasižymėjo galingu fiziniu išsivystymu – jie buvo žemo ūgio ir stambūs (ūgis – iki 1,7 m, svoris – iki 75 kg), su stipriai išreikštais raumenimis. Kaukolė masyvi, su storomis supraorbitalinėmis keteromis, nuožulnia kakta, neišsivysčiusiu protiniu išsikišimu ir dideliais dantimis. Smegenų tūris siekė 1500 cm3.

Kita neandertaliečių grupė pasižymėjo subtilesniais bruožais – mažesniais antakiais, aukšta kakta, mažiau masyviais žandikauliais. Fiziniu išsivystymu jie buvo pastebimai prastesni už pirmąją grupę. Tuo pačiu metu jie turėjo didesnį priekinių smegenų skilčių tūrį. Mokslininkai mano, kad šios neandertaliečių grupės evoliucija, siekiant gerinti tarpusavio ryšius, lėmė Homo sapiens rūšies atsiradimą prieš 40–50 tūkstančių metų.

Neandertaliečiai vertėsi medžiokle ir žvejyba (ypač medžiojo tokius didelius gyvūnus kaip mamutai), gamino drabužius iš odos, statė būstus ir mokėjo kūrenti ugnį. Manoma, kad neandertaliečiams buvo būdinga kalba. Neandertaliečiai buvo pirmieji žmonės, kurie sistemingai laidojo savo mirusiuosius. Mirusiųjų laidojimas buvo ritualas.

Šiuolaikiniai žmonės.

1868 metais Prancūzijos pietvakariuose, Kromanjono grotoje, buvo aptikti visiškai modernaus žmogaus, priklausančio Homo sapiens porūšiui, palaikai. Vėliau įvairiose Europos, Afrikos, Azijos, Amerikos ir Australijos vietose buvo aptikta daugybė kromanjoniečių liekanų. Kromanjoniečiai buvo aukšti (iki 1,8 m), jie buvo žmonės su aukšta kakta ir gerai išvystytu smakro išsikišimu. Vidutinis Kromanjono žmogaus smegenų tūris buvo 1500 cm3. Buvo ir kitų būdingų bruožų - galva išsidėsčiusi tiesiai, veido dalis tiesi ir neišsikišusi į priekį, supraorbitalinių gūbrių nėra arba jie prastai išsivystę, nosis ir žandikauliai palyginti maži.

Palyginti su neandertaliečiais, kromanjoniečiai gamino žymiai sudėtingesnius akmeninius įrankius. Maždaug pusė visų įrankių buvo pagaminti iš kaulo. Iš akmens kaltų buvo gaminami gaminiai iš rago, medžio ir kaulo. Nauji įrankiai prisidėjo prie žmogaus įvaldymo supančio pasaulio ir sumažino priklausomybę nuo išorinės aplinkos. Šiuo laikotarpiu buvo pradėti prijaukinti gyvūnai ir žmonės auginti augalus. Galimybę gyventi ledynmečio sąlygomis užtikrino pažangesnis būstas ir naujų apsaugos priemonių nuo nepalankių aplinkos sąlygų atsiradimas (apranga, sistemingas ugnies naudojimas).

Bendra gamybinė veikla, socialinių santykių plėtra, pažangesnių įrankių, būsto ir drabužių atsiradimas lėmė biologinio evoliucijos veiksnio vaidmens sumažėjimą ir socialinių raidos dėsnių vedančiojo poveikio padidėjimą.

Evoliucinis mokymas – tai idėjų rinkinys apie istorinių pokyčių (evoliucijos) gyvojoje gamtoje mechanizmus ir modelius.

Evoliucinio mokymo tyrimo objektas yra atskirų organizmų grupių ir viso gyvojo pasaulio evoliucijos veiksniai, konkretūs keliai ir mechanizmai, taip pat individualios organizmo raidos dėsniai.

Egzistavo XVII-XVIII a. Metafizinės idėjos moksle ir filosofijoje paliko gilų pėdsaką tyrinėjant fiziologines problemas: visi gamtos reiškiniai buvo laikomi pastoviais ir nekintamais. Charleso Darwino evoliucinis mokymas smarkiai sukrėtė metafizinį gamtos vaizdą.

Šiuolaikinis evoliucinis mokymas remiasi genetikos laimėjimų, atskleidusių materialinę paveldimumo prigimtį, pagrindu. Iš šios perspektyvos besivystantis vienetas yra ne individas ar rūšis, o populiacija, t.y. tos pačios rūšies individų, kurie ilgą laiką gyvena tam tikroje teritorijoje ir laisvai kryžminasi tarpusavyje, kolekcija.

Tolesnė evoliucinio mokymo raida visų pirma siejama su populiacijos genetikos sėkme, tiriančiomis genetinių sistemų transformaciją organizmų istorinės raidos procese. Naujausi molekulinės biologijos pasiekimai leidžia naujai pažvelgti į evoliucijos mechanizmą. Molekulinių mechanizmų, kuriais grindžiama mutagenezė, atradimas, genetinės informacijos panaudojimo ontogenezės procese problemos tyrimas ir filogenezės modeliai paruošė dirvą naujam kokybiniam šuoliui evoliucinio mokymo ir visos biologijos raidoje. bendras.

Taigi evoliucinis mokymas yra pagrindinis biologų materialistų ginklas, kurie nuolatos praturtėja naujais faktiniais ir teoriniais duomenimis, tobulėja gilėjant žinioms apie gyvąją gamtą.

1. Aistovas I.A., Golikovas P.A., Zaicevas V.V. Šiuolaikinio gamtos mokslo samprata. - Sankt Peterburgas: Petras, 2006 m.

2. Organizmų atsiradimas ir paplitimas Žemės istorijoje (pagal Z. Brem ir I. Meinke, 1999 m.

3. Šiuolaikinės gamtos mokslo sampratos. /Red. Michailova L.A. -Sankt Peterburgas, Petras, 2009 m.

4. Sadokhin A.P. Šiuolaikinio gamtos mokslo samprata – M.: Omega, 2006 m.

5. Timofejevas-Resovskis N.V., Jablokovas A.V., Voroncovas N.N. Trumpas evoliucijos teorijos metmenys.- M., 2006 m.

Siųsti savo gerą darbą žinių bazėje yra paprasta. Naudokite žemiau esančią formą

Studentai, magistrantai, jaunieji mokslininkai, kurie naudojasi žinių baze savo studijose ir darbe, bus jums labai dėkingi.

Federalinė švietimo agentūra

Humanitarinė ekonomikos ir teisės kolegija

Testas

Maskva 2009 m

Įvadas

Geologinės laiko skalės

Pagrindiniai Žemės geologijos istorijos skyriai

Evoliucinės idėjos kilmė ir raida

Vienaląsčių organizmų evoliucija

Daugialąstės organizacijos atsiradimas ir vystymasis

Augalų pasaulio evoliucija

Gyvūnų pasaulio evoliucija

Žmogiškasis faktorius

Išvada

Naudotos literatūros sąrašas

Įvadas

Evoliucinį organizmų vystymąsi tiria daugybė mokslų, nagrinėjančių skirtingus šios pagrindinės gamtos mokslo problemos aspektus. Praeitomis geologinėmis epochomis Žemėje egzistavusių gyvūnų ir augalų iškastines liekanas tiria paleontologija, kuri turėtų būti pirmoje vietoje tarp mokslų, tiesiogiai susijusių su organinio pasaulio evoliucijos tyrimais. Tyrinėdami senovės formų liekanas ir lygindami jas su gyvais organizmais, paleontologai atkuria išnykusių gyvūnų ir augalų išvaizdą, gyvenimo būdą ir šeimos santykius, nustato jų egzistavimo laiką ir tuo remdamiesi atkuria filogeniją – istorinį skirtingų organizmų grupių tęstinumą. , jų evoliucijos istorija. Tačiau, spręsdama šias sudėtingas problemas, paleontologija turi remtis duomenimis ir išvadomis iš daugelio kitų mokslų, priklausančių biologinėms, geologinėms ir geografinėms disciplinoms (pati paleontologija, tirianti organizmų iškastines liekanas, yra tarsi susikirtimo vietoje). biologijos ir geologijos). Siekdama suprasti senovės organizmų gyvenimo sąlygas, nustatyti jų egzistavimo laiką ir liekanų perėjimo į fosilinę būseną modelius, paleontologija naudoja duomenis iš tokių mokslų kaip istorinė geologija, stratigrafija, paleogeografija, paleoklimatologija ir kt. , norint analizuoti išnykusių formų struktūrą, fiziologiją, gyvenimo būdą ir evoliuciją, būtina remtis išsamiomis žiniomis apie šiuo metu egzistuojančių organizmų organizavimo ir biologijos atitinkamus aspektus. Tokias žinias pirmiausia suteikia darbas lyginamosios anatomijos srityje. Vienas iš pagrindinių lyginamosios anatomijos uždavinių – nustatyti skirtingų rūšių organų ir struktūrų homologiją. Homologija reiškia panašumą, pagrįstą giminystės ryšiu; homologinių organų buvimas įrodo juos turinčių organizmų (kaip protėvių ir palikuonių arba bendrų protėvių palikuonių) tiesioginius šeimos ryšius. Homologiniai organai susideda iš panašių elementų, išsivysto iš panašių embriono užuomazgų ir užima panašias kūno vietas. Šiuo metu besivystanti funkcinė anatomija, taip pat lyginamoji fiziologija leidžia suprasti išnykusių gyvūnų organų funkcionavimą. Analizuodami išnykusių organizmų sandarą, gyvybę ir egzistavimo sąlygas, mokslininkai remiasi geologo D. Gettono iškeltu ir vieno didžiausių XIX a. geologų giliai išplėtotu aktualizmo principu. -- C. Lyell. Pagal aktualizmo principą neorganinio ir organinio pasaulio reiškiniuose ir objektuose datoje ir laiku pastebėti modeliai ir santykiai veikė praeityje (taigi „dabartis yra raktas į praeities pažinimą“). Žinoma, šis principas yra prielaida, bet tikriausiai daugeliu atvejų yra tiesa (nors visada reikia atsižvelgti į tam tikro originalumo galimybę praeityje vykstant tam tikriems procesams, palyginti su dabartimi). Paleontologiniame įraše, kurį vaizduoja išnykusių organizmų iškastinės liekanos, yra spragų, kartais labai didelių dėl specifinių organizmų palaikų laidojimo sąlygų ir itin reto visų tam reikalingų veiksnių sutapimo. Norint atkurti visą organizmų filogeniją, atkurti daugybę „trūkstamų grandžių“ šeimos medyje (grafinis filogenijos vaizdavimas), vien paleontologinių duomenų ir metodų daugeliu atvejų nepakanka. Čia į pagalbą ateina vadinamasis trigubo paralelizmo metodas, į mokslą įvestas žymaus vokiečių mokslininko E. Haeckel ir paremtas paleontologinių, lyginamųjų anatominių ir embriologinių duomenų palyginimu. Haeckelis rėmėsi jo suformuluotu „pagrindiniu biogenetiniu dėsniu“, teigiančiu, kad ontogeniškumas (individualus organizmo vystymasis) yra suspaustas ir sutrumpintas filogenezės pakartojimas. Vadinasi, šiuolaikinių organizmų individualaus vystymosi tyrimas leidžia tam tikru mastu spręsti apie jų tolimų protėvių evoliucinių transformacijų eigą, įskaitant tuos, kurie nėra išsaugoti iškastiniuose šaltiniuose. Vėliau A.N. Severtsovas savo filembryogenezės teorijoje parodė, kad ryšys tarp ontogenezės ir filogenezės yra daug sudėtingesnis, nei manė E. Haeckelis. Tiesą sakant, ne filogenezė sukuria individo vystymąsi (nauji evoliuciniai įgijimai pailgina ontogenezę, prideda naujų etapų), kaip tikėjo Haeckelis, o, priešingai, paveldimi pokyčiai ontogenezės eigoje lemia evoliucinius persitvarkymus („filogenija yra evoliucija“). ontogenezės“). Tik kai kuriais ypatingais atvejais, kai evoliucinis organo restruktūrizavimas vyksta pasikeitus vėlesnėms jo individualaus vystymosi stadijoms, t. y. susiformuoja naujos charakteristikos ontogenezės pabaigoje (šį ontogenezės anabolijos evoliucinio restruktūrizavimo metodą Severtsovas pavadino). toks ryšys tarp ontogenezės ir filogenezės, kurį apibūdina Haeckel biogenetinis dėsnis. Tik šiais atvejais embriologiniai duomenys gali būti naudojami filogeninei analizei. Pats A. N Severtsovas pateikė įdomių hipotetinių „trūkstamų grandžių“ filogenetiniame medyje rekonstrukcijos pavyzdžių. Šiuolaikinių organizmų ontogenijų tyrimas turi dar vieną, ne mažiau svarbią reikšmę filogenezės eigos analizei: leidžia išsiaiškinti, kokie ontogenezės pokyčiai, „kuriantys evoliuciją“, galimi, o kurie – ne, o tai suteikia galimybę. raktas į konkrečių evoliucinių pertvarkymų supratimą. Suprasti evoliucijos proceso esmę, priežastinei filogenezės eigos analizei, evoliucijos mokslo išvadoms – mokslo, dar vadinamo evoliucijos teorija arba darvinizmu, pavadinto didžiojo natūralios atrankos teorijos kūrėjo Charleso Darwino vardu. – yra itin svarbūs. Evoliucijos mokslas, tiriantis evoliucijos proceso esmę, mechanizmus, bendruosius modelius ir kryptis, yra visos šiuolaikinės biologijos teorinis pagrindas. Tiesą sakant, organizmų evoliucija yra gyvosios materijos egzistavimo laike forma, o visas šiuolaikines gyvybės apraiškas bet kuriame gyvosios materijos organizavimo lygmenyje galima suprasti tik atsižvelgiant į evoliucinę priešistorę. Tuo svarbesni yra pagrindiniai evoliucijos teorijos principai, skirti tirti organizmų filogenezę. Išvardyti mokslai jokiu būdu neišsemia mokslinių disciplinų, dalyvaujančių tyrinėjant ir analizuojant gyvybės vystymąsi Žemėje praėjusiais geologiniais laikais, sąrašą. Norint suprasti iškastinių liekanų rūšinį tapatumą ir organizmų rūšių transformacijas laikui bėgant, taksonomijos išvados yra nepaprastai svarbios; išanalizuoti faunos ir floros kaitą geologinėje praeityje – biogeografinius duomenis. Ypatingą vietą užima žmogaus kilmės ir artimiausių jo protėvių evoliucijos klausimai, kurie turi tam tikrų specifinių bruožų, palyginti su kitų aukštesnių gyvūnų evoliucija, dėl darbinės veiklos ir socialumo raidos.

Geologinės laiko skalės

Tiriant organizmų evoliuciją, būtina turėti idėją apie jos eigą laikui bėgant, tam tikrų etapų trukmę. Istorinė nuosėdinių uolienų susidarymo seka, t.y. santykinis amžius, šioje vietovėje nustatyta gana paprastai: vėliau atsiradusios uolienos nusėdo ant ankstesnių sluoksnių. Skirtingų regionų nuosėdinių uolienų sluoksnių santykinio amžiaus atitiktį galima nustatyti lyginant juose išlikusius iškastinius organizmus (paleontologinis metodas, kurio pamatai buvo padėti XVIII a. pabaigoje – XIX a. pradžioje anglų geologo darbais. W. Smithas). Paprastai tarp kiekvienai erai būdingų iškastinių organizmų galima išskirti kelias labiausiai paplitusias, gausiausias ir plačiai paplitusias rūšis, tokios rūšys vadinamos pirmaujančiomis fosilijomis. Paprastai absoliutus nuosėdinių uolienų amžius, t.y. laikotarpis, praėjęs nuo jų susidarymo, negali būti tiesiogiai nustatytas. Informacija, skirta absoliučiam amžiui nustatyti, yra magminėse (vulkaninėse) uolienose, kurios atsiranda dėl magmos aušinimo. Absoliutus magminių uolienų amžius gali būti nustatomas pagal radioaktyviųjų elementų ir jų skilimo produktų kiekį. Radioaktyvusis skilimas magminėse uolienose prasideda nuo to momento, kai išsilydo magma, ir tęsiasi pastoviu greičiu, kol išsenka visos radioaktyviųjų elementų atsargos. Todėl nustačius konkretaus radioaktyvaus elemento ir jo skilimo produktų kiekį uolienoje bei žinant skilimo greitį, galima gana tiksliai apskaičiuoti absoliutų tam tikros uolienos amžių (su galimybe paklaida apie 5%). . Nuosėdinių uolienų apytikslis amžius turi būti susijęs su absoliučiu vulkaninių uolienų sluoksnių amžiumi. Ilgas ir kruopštus uolienų santykinio ir absoliutaus amžiaus skirtinguose Žemės rutulio regionuose tyrimas, pareikalavęs kelių geologų ir paleontologų kartų sunkaus darbo, leido apibūdinti pagrindinius Žemės geologinės istorijos etapus. Ribos tarp šių padalinių atitinka įvairius geologinio ir biologinio (paleontologinio) pobūdžio pokyčius. Tai gali būti sedimentacijos režimo pokyčiai vandens telkiniuose, lemiantys kitų rūšių nuosėdinių uolienų susidarymą, padidėjusį vulkanizmą ir kalnų kūrimosi procesus, jūros invaziją (jūrinę transgresiją) dėl didelių žemyninės plutos plotų nusėdimo ar kilimo. vandenynų lygis, reikšmingi faunos ir floros pokyčiai. Kadangi tokie įvykiai Žemės istorijoje įvyko nereguliariai, skirtingų epochų, laikotarpių ir epochų trukmė skiriasi. Pažymėtina didžiulė seniausių geologinių epochų (archeozojaus ir proterozojaus) trukmė, kurios, be to, nėra suskirstytos į mažesnius laiko intervalus (bet kuriuo atveju nėra visuotinai priimto skirstymo). Tai visų pirma lemia pats laiko veiksnys - archeozojaus ir proterozojaus telkinių senovė, kurie per ilgą savo istoriją patyrė reikšmingą metamorfizmą ir sunaikinimą, panaikindami kadaise egzistavusius Žemės ir gyvybės vystymosi etapus. Archeojaus ir proterozojaus epochų telkiniuose yra itin mažai iškastinių organizmų liekanų; Tuo remiantis, archeozojus ir proterozojaus yra sujungiami pavadinimu „kriptozojaus“ (paslėpto gyvenimo etapas), priešingai nei trijų vėlesnių epochų suvienijimas - „fanerozojaus“ (akivaizdaus, stebimo gyvenimo etapas). Žemės amžių skirtingi mokslininkai nustato skirtingai, tačiau galime nurodyti apytikslį 5 milijardų metų skaičių.

Gyvybės raida kriptozojuje

Kriptozojui priklausiusios eros – archeozojaus ir proterozojaus – kartu truko daugiau nei 3,4 milijardo metų; trys fanerozojaus eros – 570 milijonų metų, t.y. kriptozojus sudaro mažiausiai 7/8 visos geologijos istorijos. Tačiau kriptozojaus nuosėdose išliko itin mažai iškastinių organizmų liekanų, todėl mokslininkų idėjos apie pirmuosius gyvybės vystymosi etapus šiais didžiuliais laikotarpiais iš esmės yra hipotetinės.

Kriptozoanų telkiniai

Seniausios organizmų liekanos buvo rastos Rodezijos nuosėdiniuose sluoksniuose, kurių amžius 2,9-3,2 mlrd. Ten aptikti dumblių (greičiausiai melsvai žalių) gyvybinės veiklos pėdsakai, kas įtikinamai rodo, kad maždaug prieš 3 milijardus metų Žemėje jau egzistavo fotosintetiniai organizmai – dumbliai. Akivaizdu, kad gyvybė Žemėje turėjo atsirasti daug anksčiau nei -- gal 3.5 -- prieš 4 milijardus metų. Žymiausia yra vidurinio proterozojaus flora (gijinės formos iki kelių šimtų mikrometrų ilgio ir 0,6-16 mikronų storio, skirtingos struktūros, vienaląsčiai mikroorganizmai (1 pav.), kurių skersmuo 1-16 mikronų, taip pat skirtingos struktūros) , kurio liekanos buvo aptiktos Kanadoje -- silikatiniuose skalūnuose šiaurinėje Aukščiausiojo ežero pakrantėje. Šių indėlių amžius yra apie 1,9 milijardo metų.

Nuosėdinėse uolienose, susidariusiose prieš 2–1 milijardą metų, dažnai randami stromatolitai, o tai rodo šiuo laikotarpiu plačiai paplitusią ir aktyvią melsvadumblių fotosintezę ir rifus statantį aktyvumą.

Kitas svarbiausias gyvybės evoliucijos etapas yra užfiksuotas 0,9–1,3 milijardo metų amžiaus nuosėdose iškastinių liekanų radiniais, tarp kurių buvo rasta 8–12 mikronų dydžio vienaląsčių organizmų liekanų. konservavimas, kuriame buvo galima atskirti tarpląstelinę struktūrą, panašią į šerdį; Taip pat buvo atrasti vienos iš šių vienaląsčių organizmų rūšių dalijimosi etapai, primenantys mitozės stadijas – eukariotinių (t.y. turinčių branduolį) ląstelių dalijimosi metodą.

Jei aprašytų fosilijų liekanų interpretacija yra teisinga, tai reiškia, kad maždaug prieš 1,6–1,35 milijardo metų organizmų evoliucija įveikė pagrindinį etapą – buvo pasiektas eukariotų organizavimo lygis.

Pirmieji į kirminus panašių daugialąsčių gyvūnų gyvybės pėdsakai žinomi iš vėlyvojo Rifėjo telkinių. Vendų laikais (prieš 650-570 mln. metų) jau buvo įvairių gyvūnų, tikriausiai priklausiusių įvairiems tipams. Yra žinomi keli minkštakūnių vendų gyvūnų atspaudai iš skirtingų pasaulio regionų. Nemažai įdomių radinių buvo rasta vėlyvojo proterozojaus telkiniuose SSRS teritorijoje.

Žymiausia yra turtinga vėlyvojo proterozojaus fosilinė fauna, kurią R. Spriggas atrado 1947 metais Centrinėje Australijoje. M. Glessneris, tyrinėjęs šią unikalią fauną, mano, kad joje yra apie tris dešimtis rūšių labai įvairių daugialąsčių gyvūnų, priklausančių skirtingiems tipams (2 pav.). Dauguma formų tikriausiai priklauso koelenteratams. Tai į medūzas panašūs organizmai, tikriausiai „svyruojantys“ vandens storymėje, ir prie jūros dugno prisitvirtinę polipoidiniai pavidalai, pavieniai arba kolonijiniai, primenantys šiuolaikinius alcionarus arba jūros plunksnas. Puiku, kad visi jie, kaip kitiems Ediacaran faunos gyvūnams trūksta kieto skeleto.

Be koelenteratų, Pound kvarcituose, kuriuose gyvena Ediacaran fauna, yra į kirmėles panašių gyvūnų liekanų, klasifikuojamų kaip plokščiosios kirmėlės ir anelidai. Kelios organizmų rūšys aiškinamos kaip galimi nariuotakojų protėviai. Galiausiai, yra keletas iškastinių liekanų, kurių taksonominė priklausomybė nežinoma. Tai rodo didžiulį daugialąsčių minkštakūnių gyvūnų faunos pasiskirstymą Vendijos laikais,

Kadangi Vendijos fauna yra tokia įvairi ir apima gana gerai organizuotus gyvūnus, akivaizdu, kad evoliucija vyko jau gana ilgą laiką iki jos atsiradimo. Tikriausiai daugialąsčiai gyvūnai atsirado daug anksčiau – kažkur prieš 700–900 milijonų metų.

Staigus iškastinio kuro padidėjimas

Riba tarp proterozojaus ir paleozojaus epochų (t. y. tarp kriptozojaus ir fanerozojaus) yra pažymėta ryškiais iškastinės faunos sudėties ir turtingumo pokyčiais. Staiga (turbūt nėra kito žodžio) po aukštutinio proterozojaus sluoksnių, beveik neturinčių gyvybės pėdsakų, Kambro (pirmasis paleozojaus eros laikotarpis) nuosėdinėse uolienose, prasidėjus nuo žemiausio horizonto, atsirado didžiulis. atsiranda iškastinių organizmų liekanų įvairovė ir gausa. Tarp jų – kempinių, brachiopojų, moliuskų, išnykusio tipo archeociatų, nariuotakojų ir kitų grupių atstovų liekanos. Kambro pabaigoje atsirado beveik visi žinomi daugialąsčių gyvūnų tipai. Šis staigus „morfogenezės sprogimas“ prie proterozojaus ir paleozojaus ribos yra vienas paslaptingiausių, vis dar visiškai neišspręstų įvykių gyvybės Žemėje istorijoje. Dėl šios priežasties Kambro periodo pradžia yra toks pastebimas etapas, kad dažnai visas ankstesnis laikas geologijos istorijoje (t. y. visas kriptozojus) vadinamas „Prekambru“.

Tikriausiai visų pagrindinių gyvūnų tipų atskyrimas įvyko viršutiniame proterozojuje, prieš 600–800 milijonų metų. Visų daugialąsčių gyvūnų grupių primityvūs atstovai buvo maži, be skeleto organizmai. Nuolatinis deguonies kaupimasis atmosferoje ir ozono ekrano galios padidėjimas proterozojaus pabaigoje leido gyvūnams, kaip nurodyta aukščiau, padidinti kūno dydį ir įgyti skeletą. Organizmai galėjo plačiai išplisti nedideliame gylyje įvairiuose vandens telkiniuose, todėl labai išaugo gyvybės formų įvairovė.

Evoliucinės idėjos kilmė ir raida

Pirmieji evoliucinės minties žvilgsniai išryškėjo senovės dialektinės gamtos filosofijos gelmėse, kuri pasaulį žvelgė begaliniame judėjime, nuolatiniame savęs atsinaujinime, remiantis visuotine reiškinių sąsaja ir sąveika bei priešybių kova.

Spontaniško dialektinio požiūrio į gamtą reiškėjas buvo Efezo mąstytojas Herakleitas (apie 530-470 m. pr. Kr.), sakęs, kad gamtoje viskas teka, viskas keičiasi dėl pirminių kosmoso elementų - ugnies, vandens - abipusių virsmų. , oras, žemė, embrione yra mintis apie visuotinį materijos vystymąsi, neturintį nei pradžios, nei pabaigos.

Mechanistinio materializmo atstovai buvo vėlesnio laikotarpio (460-370 m. pr. Kr.) filosofai. Pasak Demokrito, pasaulį sudarė daugybė nedalomų atomų, esančių begalinėje erdvėje. Atomai yra nuolatiniame atsitiktinio ryšio ir atsiskyrimo procese, atsitiktinai juda ir skiriasi savo dydžiu, mase ir forma; kūnai, atsirandantys dėl atomų sankaupos, taip pat gali būti skirtingi. Lengvesni pakilo ir suformavo ugnį bei dangų, sunkesni, besileidžiantys, suformavo vandenį ir žemę, kuriuose gimė įvairios gyvos būtybės: žuvys, sausumos gyvūnai, paukščiai.

Senovės graikų filosofas Empedoklis (490-430 m. pr. Kr.) pirmasis pabandė aiškinti gyvų būtybių atsiradimo mechanizmą. Plėtodamas Heraklito mintį apie pirminius elementus, jis teigė, kad jų maišymas sukuria daugybę kombinacijų, kurių dalis – mažiausiai sėkmingų – sunaikinama, o kitos – harmoningos kombinacijos – išsaugomos. Šių elementų deriniai sukuria gyvūnų organus. Organų jungimasis tarpusavyje sukuria užbaigtus organizmus. Įspūdinga buvo mintis, kad iš daugelio nesėkmingų derinių gamtoje liko tik perspektyvūs variantai.

Biologijos, kaip mokslo, atsiradimas siejamas su didžiojo mąstytojo iš Graikijos Aristotelio (387-322 m. pr. Kr.) veikla. Savo darbuose jis išdėstė gyvūnų klasifikavimo principus, lygino įvairius gyvūnus pagal jų sandarą, padėjo senovės embriologijos pagrindus. Jis atkreipė dėmesį į tai, kad skirtinguose organizmuose embriogenezė (embriono vystymasis) vyksta nuoseklia serija: pirmiausia susidaro bendriausios charakteristikos, vėliau – specifinės rūšiai ir galiausiai – individualios. Pradiniuose skirtingų gyvūnų grupių atstovų embriogenezės etapuose atradęs didelį panašumą, Aristotelis atėjo į mintį apie jų kilmės vienybės galimybę. Šia išvada Aristotelis numatė embrioninio panašumo ir epigenezės (embrioninių neoplazmų) idėjas, iškeltas ir eksperimentiškai pagrįstas XVIII amžiaus viduryje.

Vėlesnis laikotarpis iki XVI amžiaus beveik nieko nedavė evoliucinės minties raidai. Renesanso laikais smarkiai išaugo susidomėjimas antikos mokslu ir prasidėjo žinių kaupimas, suvaidinęs reikšmingą vaidmenį formuojant evoliucinę idėją.

Išskirtinis Darvino mokymo nuopelnas buvo tas, kad jame buvo moksliškai, materialistiškai paaiškinta aukštesnių gyvūnų ir augalų atsiradimas nuosekliai vystantis gyvajam pasauliui, o biologinėms problemoms spręsti buvo naudojamas istorinis tyrimo metodas. Tačiau net ir po Darvino daugelis gamtos mokslininkų išlaikė tą patį metafizinį požiūrį į pačią gyvybės atsiradimo problemą. Amerikos ir Vakarų Europos mokslo sluoksniuose paplitęs Mendelizmas-Morganismas iškėlė poziciją, kad paveldimumą ir visas kitas gyvybės savybes turi specialios genų medžiagos dalelės, susitelkusios ląstelės branduolio chromosomose. Atrodo, kad šios dalelės staiga atsirado Žemėje tam tikru momentu ir išlaikė savo gyvybę lemiančią struktūrą beveik nepakitusią per visą gyvybės raidą. Taigi gyvybės atsiradimo problema, mendelio-morganistų požiūriu, priartėja prie klausimo, kaip staiga galėjo atsirasti visomis gyvybės savybėmis apdovanota genų substancijos dalelė.

Gyvybė, kaip ypatinga materijos egzistavimo forma, pasižymi dviem išskirtinėmis savybėmis – savaiminis dauginimasis ir medžiagų mainai su aplinka. Visos šiuolaikinės gyvybės atsiradimo hipotezės yra pagrįstos savaiminio dauginimosi ir medžiagų apykaitos savybėmis. Plačiausiai priimtos hipotezės yra koacervacinės ir genetinės.

Koacervavimo hipotezė. 1924 metais A.I. Oparinas pirmiausia suformulavo pagrindinius prebiologinės evoliucijos sampratos principus, o vėliau, remdamasis Bungenbergo de Jongo eksperimentais, išplėtojo šiuos principus koacervacinėje gyvybės atsiradimo hipotezėje. Hipotezės pagrindas yra teiginys, kad pradinės biogenezės stadijos buvo susijusios su baltymų struktūrų susidarymu.

Pirmosios baltymų struktūros (protobiontai, Oparino terminologija) atsirado tuo laikotarpiu, kai baltymų molekulės buvo atskirtos nuo aplinkos membrana. Šios struktūros gali atsirasti dėl pirminio „sultinio“ dėl koacervacijos – savaiminio polimerų vandeninio tirpalo atskyrimo į skirtingos koncentracijos fazes. Koacervacijos proceso metu susidarė mikroskopiniai lašeliai su didele polimerų koncentracija. Kai kurie iš šių lašelių iš aplinkos sugėrė mažos molekulinės masės junginius: aminorūgštis, gliukozę, primityvius katalizatorius. Molekulinio substrato ir katalizatorių sąveika jau reiškė paprasčiausio metabolizmo atsiradimą protobiontuose.

Metaboliniai lašeliai įtraukė naujus junginius iš aplinkos ir padidino jų kiekį. Kai koacervatai pasiekė maksimalų leistiną dydį tam tikromis fizinėmis sąlygomis, jie suskyla į mažesnius lašelius, pavyzdžiui, veikiant bangoms, kaip nutinka purtant indą, kuriame yra emulsija „aliejus vandenyje“. Maži lašeliai vėl augo ir vėliau formuoja naujas koacervatų kartas.

Laipsniškas protobiontų komplikavimas buvo atliktas parenkant tokius koacervatinius lašus, kurių pranašumas buvo geresnis aplinkos medžiagos ir energijos panaudojimas. Pasirinkimas kaip pagrindinė priežastis, dėl kurios koacervatai paverčiami pirminėmis gyvomis būtybėmis, yra pagrindinė Oparino hipotezės vieta.

Genetinė hipotezė. Remiantis šia hipoteze, nukleorūgštys pirmiausia atsirado kaip baltymų sintezės matricos pagrindas. Pirmą kartą jį 1929 metais iškėlė G. Mölleris.

Eksperimentiškai įrodyta, kad paprastos nukleorūgštys gali daugintis be fermentų. Baltymų sintezė ribosomose vyksta dalyvaujant transportui (t-RNR) ir ribosomų RNR (r-RNR). Jie gali sukurti ne tik atsitiktinius aminorūgščių derinius, bet ir sutvarkytus baltymų polimerus. Galbūt pirmines ribosomas sudarė tik RNR. Tokios baltymų neturinčios ribosomos galėtų sintetinti tvarkingus peptidus, dalyvaujant tRNR molekulėms, kurios jungiasi prie rRNR per bazių poravimą.

Kitame cheminės evoliucijos etape atsirado matricos, kurios nustatė t-RNR molekulių seką, taigi ir aminorūgščių, kurias suriša t-RNR molekulės, seką.

Nukleino rūgščių gebėjimas tarnauti kaip šablonai formuojant komplementariąsias grandines (pavyzdžiui, mRNR sintezė DNR) yra įtikinamiausias argumentas, palaikantis idėją, kad jos biogenezės procese yra pagrindinė svarba. paveldimas aparatas ir dėl to palankiai vertina genetinę gyvybės atsiradimo hipotezę.

Pagrindiniai biogenezės etapai. Biogenezės procesas apėmė tris pagrindinius etapus: organinių medžiagų atsiradimą, sudėtingų polimerų (nukleorūgščių, baltymų, polisacharidų) atsiradimą ir pirminių gyvų organizmų susidarymą.

Pirmas lygmuo -- organinių medžiagų atsiradimas. Jau formuojantis Žemei susidarė nemaža abiogeninių organinių junginių atsarga. Pradinės medžiagos jų sintezei buvo dujiniai priešdeguoninės atmosferos ir hidrosferos produktai (CH4, CO2, H2O, H2, NH3, NO2). Būtent šie produktai naudojami dirbtinei organinių junginių sintezei, kurie sudaro biocheminį gyvybės pagrindą.

Eksperimentinė baltymų komponentų – aminorūgščių sintezė, bandant sukurti gyvus daiktus „in vitro“, prasidėjo S. Millerio (1951-1957) darbais. S. Milleris atliko seriją eksperimentų apie kibirkštinių elektros išlydžių poveikį dujų CH4, NH3, H2 ir vandens garų mišiniui, kurių metu atrado aminorūgštis asparaginą, gliciną ir glutaminą. Millerio gautus duomenis patvirtino sovietų ir užsienio mokslininkai.

Kartu su baltymų komponentų sinteze eksperimentiškai buvo susintetinti nukleino komponentai - purino ir pirimidino bazės bei cukrus. Vidutiniškai kaitindamas vandenilio cianido, amoniako ir vandens mišinį, D. Oro gavo adeniną. Jis taip pat susintetino uracilą, reaguodamas amoniako karbamido tirpalu su junginiais, atsirandančiais iš paprastų dujų, veikiant elektros iškrovoms. Iš metano, amoniako ir vandens mišinio, veikiant jonizuojančiai spinduliuotei, susidarė angliavandeniniai nukleotidų komponentai – ribozė ir dezoksiribozė. Eksperimentai naudojant ultravioletinę spinduliuotę parodė galimybę susintetinti nukleotidus iš purino bazių, ribozės arba dezoksiribozės ir polifosfatų mišinio. Nukleotidai yra žinomi kaip nukleorūgščių monomerai.

Antrasis etapas -- sudėtingų polimerų susidarymas. Šiam gyvybės atsiradimo etapui buvo būdinga abiogeninė polimerų, tokių kaip nukleino rūgštys ir baltymai, sintezė.

S. Akaburi pirmasis susintetino protoproteinų polimerus su atsitiktiniu aminorūgščių liekanų išsidėstymu. Tada ant vulkaninės lavos gabalo, pakaitinęs aminorūgščių mišinį iki 100°C, S. Focke gavo iki 10 000 molekulinės masės polimerą, kuriame buvo visos į eksperimentą įtrauktiems baltymams būdingos aminorūgštys. Focke pavadino šį polimerą proteinoidu.

Dirbtinai sukurti proteinoidai pasižymėjo savybėmis, būdingomis šiuolaikinių organizmų baltymams: pasikartojančia aminorūgščių liekanų seka pirminėje struktūroje ir pastebimu fermentiniu aktyvumu.

Nukleotidų polimerai, panašūs į organizmų nukleino rūgštis, buvo susintetinti gamtoje negalinčiomis daugintis laboratorinėmis sąlygomis. G. Kornbergas parodė galimybę nukleino rūgštis sintetinti in vitro; tam reikėjo specifinių fermentų, kurių negalėjo būti primityvios Žemės sąlygomis.

Pradiniuose biogenezės procesuose didelę reikšmę turi cheminė atranka, kuri yra paprastų ir sudėtingų junginių sintezės veiksnys. Viena iš būtinų cheminės sintezės sąlygų yra atomų ir molekulių gebėjimas selektyvumas jų sąveikos reakcijose metu. Pavyzdžiui, chloro halogenas arba neorganinės rūgštys mieliau derinami su lengvaisiais metalais. Selektyvumo savybė nulemia molekulių gebėjimą savaime susikomplektuoti, tai parodė S. Fox.Sudėtingos makromolekulės pasižymi griežta tvarka, tiek monomerų skaičiumi, tiek jų erdviniu išsidėstymu.

Makromolekulių gebėjimas savarankiškai surinkti A.I. Oparinas laikė įrodymu jo išsakytos pozicijos, kad koacervatų baltymų molekulės gali būti susintetintos be matricos kodo.

Trečias etapas -- pirminių gyvų organizmų atsiradimas. Iš paprastų anglies junginių cheminė evoliucija paskatino labai polimerines molekules, kurios sudarė pagrindą primityvių gyvų būtybių formavimuisi. Perėjimas nuo cheminės evoliucijos prie biologinės evoliucijos pasižymėjo naujų savybių atsiradimu, kurių nebuvo cheminiame medžiagos vystymosi lygmenyje. Pagrindiniai iš jų buvo protobiontų vidinė organizacija, prisitaikiusi prie aplinkos stabilios medžiagų apykaitos ir energijos dėka, ir šios organizacijos paveldėjimas, pagrįstas genetinio aparato replikacija (matricos kodu).

A.I. Oparinas ir jo kolegos parodė, kad koacervatai turi stabilų metabolizmą su aplinka. Tam tikromis sąlygomis koncentruoti vandeniniai polipeptidų, polisacharidų ir RNR tirpalai sudaro 10–7–10–6 cm 3 tūrio koacervatinius lašelius, kurie turi sąsają su vandenine terpe. Šie lašeliai turi savybę pasisavinti medžiagas iš aplinkos ir iš jų sintetinti naujus junginius.

Taigi koacervatai, turintys fermento glikogeno fosforilazę, absorbavo gliukozės-1-fosfatą iš tirpalo ir susintetino polimerą, panašų į krakmolą.

Savaime besiorganizuojančias struktūras, panašias į koacervatus, aprašė S. Fauquet ir pavadino jas mikrosferomis. Kaitinant, koncentruoti proteinoidų tirpalai buvo atvėsinami, spontaniškai atsirado sferiniai lašeliai, kurių skersmuo apie 2 μm. Esant tam tikroms terpės pH vertėms, mikrosferos sudarė dviejų sluoksnių apvalkalą, primenantį įprastų ląstelių membranas. Jie taip pat turėjo galimybę dalytis pumpurais.

Nors mikrosferose nėra nukleino rūgščių ir nėra ryškaus metabolizmo, jos laikomos galimu pirmųjų savaime besitvarkančių struktūrų, primenančių primityvias ląsteles, modeliu.

Ląstelės - pagrindinis elementarus gyvybės vienetas, galintis daugintis, jame vyksta visi pagrindiniai medžiagų apykaitos procesai (biosintezė, energijos apykaita ir kt.). Todėl ląstelinės organizacijos atsiradimas reiškė tikrosios gyvybės atsiradimą ir biologinės evoliucijos pradžią.

Vienaląsčių organizmų evoliucija

Iki šeštojo dešimtmečio nebuvo įmanoma aptikti prekambro gyvybės pėdsakų vienaląsčių organizmų lygyje, nes mikroskopinių šių būtybių liekanų negalima aptikti įprastiniais paleontologiniais metodais. Jų atradime svarbų vaidmenį suvaidino XX amžiaus pradžioje padarytas atradimas. C. Walcottas. Prekambro telkiniuose Šiaurės Amerikos vakaruose jis aptiko sluoksniuotus stulpo formos kalkakmenio darinius, vėliau pavadintus stromatolitais. 1954 metais buvo atrasta, kad Gunflinto formacijos (Kanada) stromatolitai susiformavo iš bakterijų ir melsvadumblių liekanų. Prie Australijos krantų taip pat buvo aptikti gyvi stromatolitai, susidedantys iš tų pačių organizmų ir labai panašūs į iškastinius Prekambrijos stromatolitus. Iki šiol mikroorganizmų liekanų rasta dešimtyse stromatolitų, taip pat molinguose jūros pakrančių skalūnuose.

Ankstyviausios bakterijos (prokariotai) egzistavo jau maždaug prieš 3,5 mlrd. Iki šiol buvo išsaugotos dvi bakterijų šeimos: senovės arba archeobakterijos (halofilinės, metaninės, termofilinės) ir eubakterijos (visos kitos). Taigi vieninteliai gyvi padarai Žemėje 3 milijardus metų buvo primityvūs mikroorganizmai. Galbūt tai buvo vienaląsčiai padarai, panašūs į šiuolaikines bakterijas, tokias kaip klostridijos, gyvenančios fermentacijos pagrindu ir naudojant daug energijos turinčius organinius junginius, kurie atsiranda abiogeniškai veikiant elektros iškrovoms ir ultravioletiniams spinduliams. Vadinasi, šioje epochoje gyvos būtybės buvo organinių medžiagų vartotojai, o ne jų gamintojai.

Milžiniškas žingsnis gyvybės evoliucijos kelyje buvo susijęs su pagrindinių biocheminių medžiagų apykaitos procesų atsiradimu - fotosintezė Ir kvėpavimas ir susiformavus ląstelinei organizacijai, kurioje yra branduolinis aparatas (eukariotai). Šie „išradimai“, sukurti ankstyvosiose biologinės evoliucijos stadijose, iš esmės buvo išsaugoti šiuolaikiniuose organizmuose. Naudojant molekulinės biologijos metodus, buvo nustatytas stulbinantis biocheminių gyvybės pagrindų vienodumas su didžiuliu skirtumu tarp organizmų kitomis savybėmis. Beveik visų gyvų būtybių baltymus sudaro 20 aminorūgščių. Nukleorūgštys, kurios koduoja baltymus, yra surenkamos iš keturių nukleotidų. Baltymų biosintezė vykdoma pagal vienodą modelį, jų sintezės vieta yra ribosomos, joje dalyvauja mRNR ir tRNR. Didžioji dauguma organizmų naudoja oksidacijos, kvėpavimo ir glikolizės energiją, kuri saugoma ATP.

Išsamiau panagrinėkime evoliucijos ypatybes ląsteliniame gyvybės organizavimo lygmenyje. Didžiausias skirtumas yra ne tarp augalų, grybų ir gyvūnų, o tarp organizmų, kurie turi branduolį (eukariotai) ir tų, kurie neturi (prokariotai). Pastariesiems atstovauja žemesni organizmai – bakterijos ir melsvadumbliai (cianobakterijos, arba melsvadumbliai), visi kiti organizmai yra eukariotai, kurie yra panašūs vienas į kitą savo tarpląsteline struktūra, genetika, biochemija ir medžiagų apykaita.

Skirtumas tarp prokariotų ir eukariotų taip pat slypi tuo, kad pirmieji gali gyventi tiek be deguonies (privalomi anaerobai), tiek aplinkoje, kurioje yra skirtingas deguonies kiekis (fakultatyviniai anaerobai ir aerobai), o eukariotams, išskyrus keletą išimčių, tai yra privaloma. deguonies. Visi šie skirtumai buvo būtini norint suprasti ankstyvuosius biologinės evoliucijos etapus.

Prokariotų ir eukariotų palyginimas pagal deguonies poreikį leidžia daryti išvadą, kad prokariotai atsirado tuo laikotarpiu, kai pasikeitė deguonies kiekis aplinkoje. Iki to laiko, kai pasirodė eukariotai, deguonies koncentracija buvo didelė ir santykinai pastovi.

Pirmieji fotosintetiniai organizmai atsirado maždaug prieš 3 milijardus metų. Tai buvo anaerobinės bakterijos, šiuolaikinių fotosintetinių bakterijų pirmtakės. Manoma, kad jie sudarė seniausius žinomus stromatolitus. Aplinkos išeikvojimas azotiniais organiniais junginiais lėmė gyvų būtybių, galinčių panaudoti atmosferos azotą, atsiradimą. Tokie organizmai, galintys egzistuoti aplinkoje, kurioje visiškai nėra organinės anglies ir azoto junginių, yra fotosintetinės azotą fiksuojančios melsvadumbliai. Šie organizmai vykdė aerobinę fotosintezę. Jie yra atsparūs gaminamam deguoniui ir gali jį panaudoti savo medžiagų apykaitai. Kadangi melsvadumbliai atsirado tuo laikotarpiu, kai deguonies koncentracija atmosferoje svyravo, visiškai įmanoma, kad jie yra tarpiniai organizmai tarp anaerobų ir aerobų.

Daroma prielaida, kad fotosintezė, kurios metu vandenilio atomų šaltinis anglies dioksidui redukuoti yra sieros vandenilis (kurią fotosintezę vykdo šiuolaikinės žalios ir violetinės sieros bakterijos), buvo prieš sudėtingesnę dviejų pakopų fotosintezę, kurioje vandenilio atomai. yra išgaunami iš vandens molekulių. Antrasis fotosintezės tipas būdingas cianidams ir žaliesiems augalams.

Pirmykščių vienaląsčių organizmų fotosintezės veikla turėjo tris pasekmes, kurios turėjo lemiamos įtakos visai tolimesnei gyvų būtybių evoliucijai. Pirma, fotosintezė išlaisvino organizmus nuo konkurencijos dėl natūralių abiogeninių organinių junginių atsargų, kurių kiekis aplinkoje gerokai sumažėjo. Autotrofinė mityba, kuri išsivystė fotosintezės ir paruoštų maistinių medžiagų saugojimo metu augalų audiniuose, sudarė sąlygas atsirasti daugybei autotrofinių ir heterotrofinių organizmų. Antra, fotosintezė užtikrino atmosferos prisotinimą pakankamu deguonies kiekiu organizmams, kurių energijos apykaita pagrįsta kvėpavimo procesais, atsirasti ir vystytis. Trečia, dėl fotosintezės viršutinėje atmosferos dalyje susidarė ozono skydas, apsaugantis žemiškąją gyvybę nuo žalingos kosmoso ultravioletinės spinduliuotės,

Kitas reikšmingas skirtumas tarp prokariotų ir eukariotų yra tas, kad pastarųjų pagrindinis metabolizmo mechanizmas yra kvėpavimas, o daugumoje prokariotų energijos apykaita vyksta fermentacijos procesuose. Prokariotų ir eukariotų metabolizmo palyginimas leidžia daryti išvadą apie evoliucinį ryšį tarp jų. Anaerobinė fermentacija tikriausiai atsirado ankstesniuose evoliucijos etapuose. Atmosferoje atsiradus pakankamam kiekiui laisvo deguonies, aerobinis metabolizmas pasirodė daug pelningesnis, nes angliavandenių oksidacija padidina biologiškai naudingos energijos išeigą 18 kartų, palyginti su fermentacija. Taigi prie anaerobinio metabolizmo prisijungė aerobinis vienaląsčių organizmų energijos išgavimo metodas.

Kada atsirado eukariotinės ląstelės? Tikslaus atsakymo į šį klausimą nėra, tačiau nemažai duomenų apie iškastinius eukariotus rodo, kad jų amžius yra apie 1,5 milijardo metų. Yra dvi hipotezės, susijusios su eukariotų atsiradimu.

Vienas iš jų (autogeninė hipotezė) rodo, kad eukariotinė ląstelė atsirado diferencijuojant pirminei prokariotinei ląstelei. Pirmiausia susiformavo membraninis kompleksas: susidarė išorinė ląstelės membrana su invaginacijomis į ląstelę, iš kurios susidarė atskiros struktūros, iš kurių atsirado ląstelių organelės. Neįmanoma pasakyti, iš kurios konkrečios prokariotų grupės atsirado eukariotai.

Kitą hipotezę (simbiozę) pasiūlė amerikiečių mokslininkas Margulis. Ji tai grindė naujais atradimais, ypač ekstrabranduolinės DNR atradimu plastiduose ir mitochondrijose bei šių organelių gebėjimu dalytis savarankiškai. L. Margulis teigia, kad eukariotinė ląstelė atsirado dėl kelių simbiogenezės aktų. Pirma, didelė ameboidinė prokariotinė ląstelė susijungė su mažomis aerobinėmis bakterijomis, kurios virto mitochondrijomis. Tada ši simbiotinė prokariotinė ląstelė įtraukė į spirochetas panašias bakterijas, kurios suformavo kinetosomas, centrosomas ir žvynelius. Išskyrus branduolį citoplazmoje (ypač eukariotams), ląstelė su šiuo organelių rinkiniu pasirodė esanti atspirties taškas grybų ir gyvūnų karalystės formavimuisi. Sujungus prokariotinę ląstelę su cianidais, susidarė plastido ląstelė, kuri davė

augalų karalystės formavimosi pradžia. Margulio hipotezei pritaria ne visi ir ji sulaukė kritikos. Dauguma autorių laikosi autogeninės hipotezės, kuri labiau atitinka Darvino monofilijos, diferenciacijos ir organizacijos komplikacijos principus progresyvios evoliucijos eigoje.

Vienaląstės organizacijos evoliucijoje išskiriami tarpiniai žingsniai, siejami su organizmo sandaros komplikavimu, genetinio aparato tobulėjimu ir dauginimosi metodais.

Primityviausias etapas yra agaminis prokariotas -- atstovauja cianidai ir bakterijos. Šių organizmų morfologija yra pati paprasčiausia, palyginti su kitais vienaląsčiais (protozais). Tačiau jau šiame etape atsiranda diferenciacija į citoplazmą, branduolinius elementus, bazines granules ir citoplazminę membraną. Yra žinoma, kad bakterijos keičiasi genetine medžiaga per konjugaciją. Didelė bakterijų rūšių įvairovė ir gebėjimas egzistuoti įvairiausiomis aplinkos sąlygomis rodo didelį jų organizacijos gebėjimą prisitaikyti.

Kitas etapas - agaminis eukariotas -- būdingas tolesnis vidinės struktūros diferencijavimas, kai susidaro labai specializuotos organelės (membranos, branduolys, citoplazma, ribosomos, mitochondrijos ir kt.). Ypač reikšminga čia buvo branduolinio aparato evoliucija – tikrų chromosomų susidarymas, lyginant su prokariotais, kuriose paveldima medžiaga difuziškai pasiskirsto ląstelėje. Ši stadija būdinga pirmuoniams, kurių progresyvi evoliucija sekė identiškų organelių skaičiaus didėjimo (polimerizacija), chromosomų skaičiaus branduolyje didėjimo (poliploidizacija), generatyvinių ir vegetatyvinių branduolių – makrobranduolių ir mikrobranduolių atsiradimo keliu. (branduolinis dualizmas). Tarp vienaląsčių eukariotinių organizmų yra daug rūšių, turinčių agaminį dauginimąsi (plikos amebos, kriauklių šakniastiebiai, žvyneliai).

Progresuojantis reiškinys pirmuonių filogenezėje buvo lytinio dauginimosi (gamogonijos) atsiradimas, kuris skiriasi nuo įprastos konjugacijos. Pirmuonys turi mejozę su dviem dalimis ir kryžminimu chromatidų lygyje, susidaro gametos su haploidiniu chromosomų rinkiniu. Kai kuriuose žiuželiuose gametos beveik nesiskiria nuo nelytinių individų ir vis dar nėra skirstomos į vyriškas ir moteriškas gametas, t.y. stebima izogamija. Palaipsniui progresuojančios evoliucijos eigoje vyksta perėjimas nuo izogamijos prie anizogamijos arba generatyvinių ląstelių dalijimosi į moterišką ir vyrišką ir prie anizogaminės kopuliacijos. Kai gametos susilieja, susidaro diploidinė zigota. Vadinasi, pirmuoniuose įvyko perėjimas iš agaminės eukariotinės stadijos į zigotinę stadiją – pradinę ksenogamijos stadiją (dauginimasis kryžminio apvaisinimo būdu). Vėlesnis daugialąsčių organizmų vystymasis sekė ksenogaminio dauginimosi metodų tobulinimo keliu.

Daugialąstės organizacijos atsiradimas ir vystymasis

Kitas evoliucijos etapas po vienaląsčių organizmų atsiradimo buvo daugialąsčio organizmo formavimasis ir laipsniškas vystymasis. Ši stadija išsiskiria dideliu pereinamųjų stadijų sudėtingumu, iš kurių išskiriamos kolonijinės vienaląstės, pirminės diferencijuotos, centralizuotai diferencijuotos.

Kolonijinė vienaląstė etapas laikomas pereinamuoju iš vienaląsčio organizmo į daugialąstį ir yra paprasčiausias iš visų daugialąstės organizacijos raidos etapų.

Neseniai buvo atrastos primityviausios kolonijinių vienaląsčių organizmų formos, esančios tarsi pusiaukelėje tarp vienaląsčių organizmų ir žemesnių daugialąsčių organizmų (kempinių ir koelenteratų). Jie buvo priskirti subkaralystei Mesozoa, tačiau daugialąstės organizacijos raidoje šios puskaralystės atstovai laikomi aklavietėmis. Sprendžiant apie daugialąsčių kilmę, didesnė pirmenybė teikiama kolonijiniams žvyneliams (Gonium, Pandorina, Volvox). Taigi Gonium kolonija susideda iš 16 sujungtų žiuželinių ląstelių, tačiau be jokios jų, kaip kolonijos narių, funkcijų specializacijos, ty tai yra mechaninis ląstelių konglomeratas.

Pirminis diferencijuotas Daugialąstės organizacijos raidos etapui būdinga specializacijos pradžia pagal „darbo pasidalijimo“ tarp kolonijos narių principą. Pirminės specializacijos elementai stebimi Pandorina morum (16 ląstelių), Eudorina elegans (32 ląstelės), Volvox globator (tūkstančiai ląstelių) kolonijose. Šių organizmų specializacija yra susijusi su ląstelių padalijimu į somatines ląsteles, atliekančias mitybos ir judėjimo funkcijas (flagela), ir generatyvines ląsteles (gonidijas), kurios tarnauja dauginimuisi. Čia taip pat yra ryški anizogamija. Pirminėje diferencijuotoje stadijoje funkcijų specializacija vyksta audinių, organų ir sisteminių organų lygmenyse. Taigi koelenteratai jau yra suformavę paprastą nervų sistemą, kuri, paskirstydama impulsus, koordinuoja motorinių, liaukinių, geliančių ir dauginimosi ląstelių veiklą. Nervų centro kaip tokio dar nėra, bet yra koordinacinis centras.

Vystymasis prasideda nuo koelenteratų centralizuotai diferencijuoti daugialąstės organizacijos raidos etapai. Šiame etape morfofiziologinė struktūra tampa sudėtingesnė dėl padidėjusios audinių specializacijos, pradedant nuo gemalo sluoksnių atsiradimo, kurie lemia mitybos, šalinimo, generatyvinių ir kitų organų sistemų morfogenezę. Atsiranda gerai apibrėžta centralizuota nervų sistema: bestuburiams - gangliolinė, stuburiniams - su centrine ir periferine dalimis. Kartu tobulinami ir lytinio dauginimosi būdai – nuo ​​išorinio iki vidinio apvaisinimo, nuo laisvo kiaušinėlių inkubavimo už motinos kūno ribų iki gyvybingumo.

Daugialąstės gyvūnų organizacijos evoliucijos finalas buvo „protingo tipo“ organizmų atsiradimas. Tai apima gyvūnus, turinčius labai išvystytą sąlyginį refleksinį aktyvumą, galinčius perduoti informaciją kitai kartai ne tik paveldimumo būdu, bet ir supragametiniu būdu (pavyzdžiui, perduodant patirtį jauniems gyvūnams dresuojant). Paskutinis centralizuotai diferencijuoto etapo evoliucijos etapas buvo žmogaus atsiradimas.

Panagrinėkime pagrindinius daugialąsčių organizmų evoliucijos etapus tokia seka, kokia ji įvyko geologinėje Žemės istorijoje. Visi daugialąsčiai organizmai skirstomi į tris karalystes: grybus (Fungi), augalus (Metaphyta) ir gyvūnus (Metazoa). Labai mažai žinoma apie grybų evoliuciją, nes jų fosilijų lieka nedaug. Kitos dvi karalystės yra daug turtingesnės iškastinių liekanų, todėl galima gana detaliai rekonstruoti jų istorijos eigą.

Augalų pasaulio evoliucija

Proterozojaus eroje (prieš maždaug 1 milijardą metų) seniausių eukariotų evoliucinis kamienas buvo padalintas į kelias šakas, iš kurių kilo daugialąsčiai augalai (žali, rudieji ir raudonieji dumbliai), taip pat grybai. Dauguma pirminių augalų laisvai plūduriavo jūros vandenyje (diatomės, auksaumbliai), kai kurie buvo prisitvirtinę prie dugno.

Esminė tolimesnės augalų evoliucijos sąlyga buvo dirvožemio substrato susidarymas žemės paviršiuje dėl bakterijų ir cianido sąveikos su mineralais bei veikiant klimatiniams veiksniams. Silūro laikotarpio pabaigoje dirvožemio formavimo procesai paruošė galimybę augalams pasiekti žemę (prieš 440 mln. metų). Tarp augalų, kurie pirmieji kolonizavo žemę, buvo psilofitai.

Iš psilofitų atsirado kitos sausumos kraujagyslių augalų grupės: samanos, asiūkliai, paparčiai, kurie dauginasi sporomis ir mėgsta vandens aplinką. Pirmykštės šių augalų bendrijos plačiai išplito devono laikais. Per tą patį laikotarpį atsirado pirmieji gimnasėkliai, kilę iš senovinių paparčių ir paveldėję savo medžių išvaizdą. Perėjimas prie dauginimo sėklomis turėjo didelį pranašumą, nes išlaisvino lytinį procesą nuo vandens aplinkos poreikio (kaip pastebima ir šiuolaikiniuose paparčiuose). Aukštesniųjų sausumos augalų evoliucija sekė didėjančio haploidinės kartos (gametofito) mažėjimo ir diploidinės kartos (sporofito) dominavimo keliu.

Karbono periodu sausumos flora pasiekė didelę įvairovę. Iš į medžius panašių rūšių buvo plačiai paplitę likofitai (lepidodendrai) ir sigillariaceae, pasiekiantys 30 m ir didesnį aukštį. Paleozojaus miškuose buvo gausu medžių paparčių ir asiūklių kalmitų. Tarp pirminių gimnazdžių vyravo įvairūs pteridosėkliai ir kordaitai, kurių kamienai primena spygliuočius ir turėjo ilgus juostinius lapus.

Gimnosėklių, ypač spygliuočių, klestėjimas, prasidėjęs Permo laikotarpiu, lėmė jų dominavimą mezozojaus eroje. Permo laikotarpio viduryje klimatas tapo sausesnis, o tai daugiausia atsispindėjo floros sudėties pokyčiais. Iš gyvenimo arenos išnyko milžiniški paparčiai, į medžius panašios samanos, kalamitai, pamažu dingo atogrąžų miškų spalva, tokia ryški tai erai.

Panašūs dokumentai

Geologinio laiko svarstyklės. Pagrindiniai Žemės geologijos istorijos skyriai. Gyvybės raida kriptozojuje. Gyvenimas paleozojaus eroje. Stuburinių žuvų pranašumas nariuotakojų atžvilgiu. Mezozojaus era yra roplių amžius. Kainozojus yra žinduolių amžius.

santrauka, pridėta 2004-06-04


Evoliucinių idėjų atsiradimas ir raida iki XIX amžiaus vidurio. Pagrindinės senovės gamtos filosofų idėjos. Evoliucinė doktrina J.B. Lamarkas. Transformizmas biologijoje kaip evoliucijos teorijos pirmtakas. Charleso Darwino teorijos prielaidos ir pagrindinės nuostatos.

testas, pridėtas 2015-08-20


Gyvybės atsiradimo Žemėje paslaptis. Gyvybės atsiradimo Žemėje raida ir evoliucinės chemijos sampratų esmė. Akademiko Oparino teorijos biocheminės evoliucijos analizė. Proceso etapai, paskatinę gyvybės atsiradimą Žemėje. Evoliucijos teorijos problemos.

santrauka, pridėta 2012-03-23


Evoliucijos teorijos atsiradimo istorija, šiuolaikinė samprata ir raidos perspektyvos. Makro ir mikroevoliucija. Bendrieji evoliucijos modeliai. Pagrindinės organizmų grupių evoliucijos formos. Filetinė ir divergentinė evoliucija. Konvergencija ir paralelizmas.

kursinis darbas, pridėtas 2015-05-16


Evoliucijos teorijos formavimasis, individualios organizmo raidos dėsniai. Gyvų organizmų evoliucija. C. Darvino teorija – paveldimumas, kintamumas ir natūrali atranka. Specifikacija. Genetikos vaidmuo šiuolaikiniame evoliuciniame mokyme.

santrauka, pridėta 2008-10-09


Gyvybės atsiradimo Žemėje galimybės ir tikimybės teorijos (kreacionizmas, spontaniška ir stacionari gyvybės kilmė, panspermija, biocheminė evoliucija). Organinių molekulių susidarymo etapai. Gyvų organizmų atsiradimas, atmosferos formavimasis.

kursinis darbas, pridėtas 2013-05-26


Evoliucinės biologijos formavimasis. Evoliucinės paradigmos panaudojimas biologijoje kaip metodologinis pagrindas Charleso Darwino teorijos įtakoje. Evoliucinių sampratų raida podarvino laikotarpiu. Sintetinės evoliucijos teorijos sukūrimas.

testas, pridėtas 2015-08-20


Humanizmo idėjų atsiradimas ir raida Vakarų Europos ir Rusijos šalyse. Mokslininko Vladimiro Ivanovičiaus Vernadskio gyvenimo kelias, pagrindiniai pasiekimai gamtos mokslų srityje. Humanizmo idėjos jo darbuose. Mokslo žinių struktūra kaip noosferos apraiška.

kursinis darbas, pridėtas 2014-05-04


Visata yra visas egzistuojantis materialus pasaulis, beribis laike ir erdvėje. Saulės sistemos formavimasis, Žemės atsiradimas. Žvaigždė kaip pagrindinė galaktikos medžiaga. Kosminės mikrobangų foninės spinduliuotės ypatybės. Gyvybės Žemėje kilmė, jos raida.

testas, pridėtas 2011-11-03


Išsilavinimas ir gyvybės Žemėje kilmė; geologinių procesų įtaka klimato kaitai ir organizmų gyvenimo sąlygoms. Gyvūnų tipų ir klasių kūrimo etapai; „pirminės sriubos“ evoliucija iki šiuolaikinės organinio pasaulio rūšinės sudėties.