Монгибрид загалмайд пеннет торыг хэрхэн ашиглах вэ. Punnett lattice - нарийн төвөгтэй асуудлын энгийн шийдэл Тэд юу вэ

Режиналд Паннетт (1875-1967) нь эцэг эхийн генотипийн аллелийн нийцтэй байдлыг тодорхойлох график тэмдэглэгээ юм. Талбайн нэг талд эмэгтэй бэлгийн эсүүд, нөгөө талд нь эрэгтэй байдаг. Энэ нь эцэг эхийн бэлгийн эсийг гатлах замаар олж авсан генотипийг дүрслэн харуулахад хялбар бөгөөд илүү ойлгомжтой болгодог.

моногибрид загалмай

Энэ жишээнд хоёр организм хоёулаа Bb генотиптэй байдаг. Тэд B эсвэл b аллелийн аль нэгийг агуулсан бэлгийн эсийг үүсгэж болно (эхнийх нь давамгайлал, сүүлийнх нь рецессив гэсэн утгатай). BB генотиптэй үр удам гарах магадлал 25%, Bb - 50%, bb - 25% байна.

		эхийн
		Б	б
эцэг	Б	Б.Б	bb
	б	bb	bb

Фенотипийг 3: 1-ийн хослолоор олж авдаг. Сонгодог жишээ бол хархын дээлний өнгө юм: жишээлбэл, B нь хар ноос, b нь цагаан. Ийм тохиолдолд төлийн 75% нь хар цувтай (BB эсвэл Bb), зөвхөн 25% нь цагаан дээлтэй (bb) байх болно.

Дигибрид загалмай

Дараах жишээ нь гетерозигот вандуйн ургамлын хоорондох дигибрид загалмайг харуулж байна. А нь хэлбэрийн хувьд давамгайлсан аллель (дугуй вандуй), рецессив аллель (үрчлээт вандуй) -ийг төлөөлдөг. B нь өнгөний давамгайлсан аллель (шар вандуй), b нь рецессив аллелийг (ногоон) илэрхийлдэг. Хэрэв ургамал бүр AaBb генотиптэй бол хэлбэр, өнгөний аллель нь бие даасан байдаг тул AB, Ab, aB, ab гэсэн дөрвөн төрлийн бэлгийн эс байж болно.

	AB	Аб	aB	ab
AB	ААББ	AABb	AaBB	АаВб
Аб	AABb	AAbb	АаВб	Аабб
aB	AaBB	АаВб	aaBB	aaBb
ab	АаВб	Аабб	aaBb	ааб

Энэ нь 9 дугуй шар вандуй, 3 дугуй ногоон, 3 үрчлээстэй шар, 1 үрчлээстэй ногоон вандуй болж хувирдаг. Дигибрид загалмай дахь фенотипийг 9: 3: 3: 1 харьцаагаар нэгтгэдэг.

Менделийн генетикийн генетикийн асуудлыг шийдвэрлэхэд Пуннетт торны эмхэтгэл өргөн хэрэглэгддэг нь мэдэгдэж байна. Пуннетт торыг зөв зохиох чадвар нь сургуулийн сурагчид, биологийн ангийн оюутнуудад хэрэгтэй болно. Гэхдээ мэргэжлийн генетикчид эдгээр чадварыг ажилдаа ашигладаг. Пуннетт тор гэж юу вэ?

Пуннетт тор нь 1906 онд Британийн генетикч Режиналд Пуннеттийн санал болгосон график арга бөгөөд янз бүрийн төрлийн бэлгийн эсүүдийн бүх боломжит хослолыг тодорхой загалмай эсвэл үржүүлгийн туршилтаар нүдээр харуулдаг (гамет бүр нь эх, эцгийн нэг аллелийн хослол бөгөөд судлагдсан. хөндлөн огтлолцол, ген).

Пуннетт тор нь хоёр хэмжээст хүснэгт шиг харагддаг бөгөөд дээд хэсэгт нэг эцэг эхийн бэлгийн эсүүд, зүүн талд нь хоёр дахь эцэг эхийн бэлгийн эсүүд босоо байдлаар бичигдсэн байдаг. Мөр ба баганын огтлолцол дээрх хүснэгтийн эсүүдэд үр удамын генотипийг эдгээр бэлгийн эсүүдийн хослол хэлбэрээр бүртгэдэг. Ийм байдлаар тодорхой загалмай дахь генотип бүрийн магадлалыг тодорхойлоход маш хялбар болно.

Monohibrid загалмай дахь Punnett торыг эмхэтгэх

Моногибрид огтлолцох үед нэг генийн удамшлыг судалдаг. Сонгодог моногибрид загалмайд ген бүр хоёр аллельтай байдаг. Жишээлбэл, бид ижил генотиптэй эх, эцгийн организмыг авах болно - "Gg". Генетикийн хувьд зонхилох аллелийг том үсгээр, рецессивийг жижиг үсгээр бичдэг. Энэ генотип нь зөвхөн "G" аллель эсвэл "g" аллель агуулсан хоёр төрлийн бэлгийн эсийг үүсгэж чаддаг.

Манай Пуннетт тор дараах байдлаар харагдах болно.

	Г	g
Г	Г.Г	gg
g	gg	gg

Бидний үр удамд Пуннетт сүлжээнд ижил генотипүүдийг нэгтгэн дүгнэж үзвэл бид дараах генотипийн харьцааг олж авна: 1 (25%) GG: 2 (50%) GG: 1 (25%) GG нь ердийн генотипийн харьцаа (1:02: 01) моногибрид огтлолцлын хувьд. Давамгайлсан аллель нь рецессив аллелийг далдлах бөгөөд энэ нь "GG" ба "Gg" генотиптэй организмууд ижил фенотиптэй байдаг гэсэн үг юм.

Жишээлбэл, "G" аллель нь шар, "g" аллель нь ногоон өнгөтэй байвал "gg" генотип нь ногоон өнгөтэй, "GG", "Gg" генотип нь шар өнгөтэй байна. Сүлжээнд байгаа утгыг нэгтгэснээр бид 3G- (шар фенотип) ба 1gg (ногоон фенотип) байх болно - энэ нь моногибрид загалмайн хувьд ердийн фенотипийн харьцаа (3: 1) юм. Мөн үр удамд тохирох магадлал нь 75% G-: 25%gg байх болно.

Пуннетт тор ба Менделийн удамшил

Эдгээр үр дүнг анх Грегор Менделийн цэцэрлэгийн вандуй (Pisum sativum) ургамалтай хийсэн туршилтаар олж авсан. Үр дүнг тайлбарлахдаа Мендел дараахь дүгнэлтийг хийсэн.

• Тухайн организмын шинж чанар бүрийг хос аллель удирддаг.
• Хэрэв организм нь тухайн шинж чанарын хувьд хоёр өөр аллель агуулдаг бол тэдгээрийн аль нэг нь (давамгай) нь өөрийгөө илэрхийлж, нөгөөгийнхөө (рецессив) илрэлийг бүрэн дарж чаддаг.
• Мейозын үед хос аллель бүр хуваагддаг (хуваах), бэлгийн эс бүр хос аллель бүрээс нэгийг хүлээн авдаг (хуваах зарчим).

Эдгээр үндсэн хуулиудгүйгээр бид ямар ч генетикийн асуудлыг шийдэж чадахгүй. Нэг хос шинж чанарын үр дүнг урьдчилан таамаглах чадварыг бий болгосны дараа Мендель ийм хоёр хос шинж чанарын удамшлын судалгаанд шилжсэн.

Дигибрид загалмай дахь Пуннетт торны эмхэтгэл

Дигибрид загалмайд хоёр генийн өв залгамжлалыг судалдаг. Дигибрид загалмайн хувьд бид генүүд бие биенээсээ хамааралгүйгээр удамшсан тохиолдолд л Пуннетт тор үүсгэж болно - энэ нь эх, эцгийн бэлгийн эсүүд үүсэх явцад нэг хосын аль аллель нь тэдгээрийн аль нэгэнд нь бусадтай хамт орж болно гэсэн үг юм. өөр хос. Бие даасан тархалтын энэхүү зарчмыг Мендел дигибрид ба поли эрлийз загалмайн дээр хийсэн туршилтаар нээсэн.

Бидэнд хэлбэр ба өнгө гэсэн хоёр ген бий. Хэлбэрийн хувьд: "R" нь гөлгөр хэлбэрийг өгдөг давамгайлсан аллель, "w" нь үрчлээстэй вандуй хэлбэртэй рецессив аллель юм. Өнгөний хувьд: "Y" нь шаргал өнгөтэй, "g" нь ногоон вандуйн хувьд рецессив аллель юм. Эрэгтэй, эмэгтэй ургамал нь ижил генотиптэй байдаг - "RwYg" (гөлгөр, шар).

Эхлээд та бэлгийн эсийн бүх боломжит хослолыг тодорхойлох хэрэгтэй, үүний тулд та Пуннетт торыг ашиглаж болно.

	Р	w
Р	RR	Rw
w	Rw	www

Тиймээс гетерозигот ургамал нь RY, Rg, wY, wg гэсэн бүх боломжит хослол бүхий дөрвөн төрлийн бэлгийн эсийг үүсгэж чаддаг. Одоо генотипийн хувьд Пуннетт тор хийцгээе.

	R.Y.	Rg	wY	wg
R.Y.	РРЯ	RRYg	RwYY	RwYg
Rg	RRYg	RRgg	RwYg	Rwgg
wY	RwYY	RwYg	WwYY	wwYg
wg	RwYg	Rwgg	wwYg	wwgg

Бидний үр удамд Пуннетт сүлжээн дэх ижил генотипүүдийг нэгтгэн дүгнэвэл генотипээр нь дараах харьцаа, магадлалыг олж авна: 1(6.25%) RRYY: 2(12.5%) RwYY: 1(6.25%) WwYY: 2(12.5%)RRYg : 4(25%) RwYg: 2(12.5%) wwYg: 1(6.25%) RRgg: 2(12.5%) Rwgg: 1(6.25%) wwgg. Давамгайлсан шинж чанарууд нь рецессив шинж чанаруудыг далдалдаг тул фенотипийн харьцаа ба магадлалыг бид олж авдаг: 9 (56.25%) R-Y- (гөлгөр, шар): 3 (18.75%) R-gg (гөлгөр, ногоон): 3 (18.75). %) wwY- (үрчлээстэй, шар) : 1(6.25%) wwgg (үрчлээстэй, ногоон). Энэ фенотипийн харьцаа - 9: 3: 3: 1 нь дигибрид загалмайн хувьд ердийн зүйл юм.

Гурвалсан эрлийз загалмай дахь Пуннетт торны эмхэтгэл.

Гурван генийн хувьд гетерозигот хоёр ургамлыг гатлах Пуннетт торыг эмхэтгэх нь илүү хэцүү байх болно. Энэ асуудлыг шийдэхийн тулд бид математикийн мэдлэгээ ашиглаж болно. Гурвалсан эрлийз загалмайд зориулсан бэлгийн эсийн бүх боломжит хослолыг тодорхойлохын тулд олон гишүүнтийн шийдлийг эргэн санах хэрэгтэй.

• Энэ огтлолцолд олон гишүүнтийг зохиоё: (A + a) X (B + b) X (C + c).
• Бид эхний хаалтанд байгаа илэрхийлэлийг хоёр дахь илэрхийлэлээр үржүүлнэ - бид дараахийг авна: (AB + Ab + aB + ab) X (C + c).
• Одоо бид энэ илэрхийллийг гурав дахь хаалтанд байгаа илэрхийлэлээр үржүүлбэл: ABC + ABc + AbC + Abc + aBC + aBc + abC + abc.

Үүний дагуу тэд найман төрлийн бэлгийн эсийг бүх боломжит хослолоор өгч чадна. Энэ шийдлийг Punnett тор ашиглан дүрсэлж болно:

	А	а
Б	AB	aB
б	Аб	ab

	C	в
AB	ABC	ABc
Аб	AbC	Abc
aB	aBC	aBc
ab	abC	abc

Одоо генотипийн хувьд Пуннетт тор хийцгээе (хүснэгтэнд 64 эс байх болно):

	ABC	aBC	AbC	abC	ABc	aBc	Abc	abc
ABC	AABCCC	AaBBCC	AABbCC	AaBbCC	AABBCc	AaBBCc	AABbCc	AaBbCc
aBC	AaBBCC	aaBBCC	AaBbCC	aaBbCC	AaBBCc	aaBBCc	AaBbCc	aaBbCc
AbC	AABbCC	AaBbCC	AAbbCC	AabbCC	AABbCc	AaBbCc	AAbbCc	AabbCc
abC	AaBbCC	aaBbCC	AabbCC	aabbCC	AaBbCc	aaBbCc	AabbCc	aabbCc
ABc	AABBCc	AaBBCc	AABbCc	AaBbCc	AABBcc	AaBBcc	AABbcc	AaBbcc
aBc	AaBBCc	aaBBCc	AaBbCc	aaBbCc	AaBBcc	aaBBcc	AaBbcc	aaBbcc
Abc	AABbCc	AaBbCc	AAbbCc	AabbCc	AABbcc	AaBbcc	AAbbcc	Aabbcc
abc	AaBbCc	aaBbCc	AabbCc	aabbCc	AaBbcc	aaBbcc	Aabbcc	aabbcc

Хоёр хос оролцсон загалмай. аллелийг дигибрид загалмай гэж нэрлэдэг.

Мендел гомозигот эцэг эхчүүд бие биенээсээ үрийн өнгө (шар, ногоон), үрийн хэлбэр (гөлгөр ба үрчлээс) гэсэн хоёр янзаар ялгаатай байсан дигибрид загалмай хийсэн. Шар гөлгөр үртэй хүмүүсийн дүр төрх нь эдгээр шинж чанарууд давамгайлж, F1 эрлийзүүдийн нэгдмэл байдлын дүрмийн илрэлийг харуулж байна. F1 хүмүүсийн бэлгийн эсүүд үүсэх үед хоёр хос аллелийн дөрвөн хослол боломжтой байдаг. Нэг генийн аллель нь үргэлж өөр өөр бэлгийн эсүүдэд төгсдөг. Нэг хос генийн ялгаа нь нөгөө хосын генийн ялгаад нөлөөлдөггүй.

Хэрэв мейозын үед гентэй хромосом Анэг туйл руу, дараа нь нэг туйл руу шилжсэн, i.e. ижил бэлгийн эсэд хромосом нь гентэй адил авч болно IN, түүнчлэн генийн хамт б. Тиймээс ижил магадлалтайгаар ген Аижил бэлгийн эс болон гентэй байж болно IN, мөн гентэй б. Хоёр үйл явдал хоёулаа адилхан магадлалтай. Тиймээс хичнээн бэлгийн эс байх болно AB, ижил тооны бэлгийн эсийн тоо Аб. Үүнтэй ижил үндэслэл нь генийн хувьд хүчинтэй, i.e. бэлгийн эсийн тоо aBүргэлж бэлгийн эсийн тоотой тэнцүү байна ab.

Мейоз дахь хромосомын бие даасан хуваарилалтын үр дүнд эрлийз нь дөрвөн төрлийн бэлгийн эсийг үүсгэдэг. AB, AB, aBТэгээд abтэнцүү хэмжээгээр. Энэ үзэгдлийг Г.Мендель тогтоож, нэрлэсэн бие даасан хуваагдлын хууль, эсвэл Менделийн хоёр дахь хууль. Үүнийг дараах байдлаар томъёолсон: хос ген бүрийн хуваагдал нь бусад хос генээс үл хамааран явагддаг.

Бие даасан хуваалтыг хүснэгт хэлбэрээр илэрхийлж болно. Энэ хүснэгтийг анх санал болгосон генетикчийн нэрийг Пуннетт сүлжээ гэж нэрлэдэг. Бие даасан удамшлын үед дигибрид огтлолцох үед дөрвөн төрлийн бэлгийн эс үүсдэг тул эдгээр бэлгийн эсүүдийн санамсаргүй нэгдэлд үүссэн зиготын төрлийн тоо 4х4, өөрөөр хэлбэл. 16. Пуннетт торонд яг ийм олон эсүүд байдаг. Давамгай байдлын улмаас Адээрх АТэгээд IN b-ээс дээш, өөр өөр генотипүүд ижил фенотиптэй байдаг. Тиймээс фенотипийн тоо ердөө дөрөв байна. Жишээлбэл, Пуннетт торны 9 эсэд 16 боломжит хослолоос ижил фенотиптэй хослолууд байдаг - шар гөлгөр үр. Энэ фенотипийг тодорхойлдог генотипүүд нь дараах байдалтай байна. 1AABB:2AAB: 2AaBB:4AaB.

Дигибрид огтлолцох үед үүссэн янз бүрийн генотипийн тоо 9. Бүрэн давамгайлсан F2 дахь фенотипийн тоо 4. Энэ нь дигибрид огтлолцол нь бие даасан гүйлттэй хоёр моногибрид огтлолцол бөгөөд үр дүн нь хоорондоо давхцаж байгаа мэт харагдаж байна гэсэн үг. Үргэлж хүчинтэй байдаг эхний хуулиас ялгаатай нь хоёр дахь хууль нь зөвхөн бие даасан удамшлын тохиолдлуудад, судлагдсан генүүд өөр өөр хос гомолог хромосомд байрладаг тохиолдолд л хамаарна.

Пуннетт сүлжээ нь генетикчдэд бордооны генийн боломжит хослолыг тодорхойлоход тусалдаг харааны хэрэгсэл юм. Пуннетт сүлжээ нь 2х2 (эсвэл түүнээс дээш) нүднүүдийн энгийн хүснэгт юм. Энэхүү хүснэгтийн тусламжтайгаар эцэг эхийн аль алиных нь генотипийн талаархи мэдлэгийн тусламжтайгаар эрдэмтэд үр удамд ямар генийн хослол байж болохыг урьдчилан таамаглаж, тэр ч байтугай зарим шинж чанарыг өвлөн авах магадлалыг тодорхойлж чадна.

Алхам

Үндсэн мэдээлэл ба тодорхойлолтууд

Энэ хэсгийг алгасаад Пуннетт торны тайлбар руу шууд очно уу, .

Генийн тухай ойлголтын талаар илүү ихийг олж мэдэх.Та Пуннетт сүлжээг эзэмшиж, ашиглаж эхлэхээсээ өмнө зарим үндсэн зарчим, ойлголттой танилцах хэрэгтэй. Эхний ийм зарчим бол бүх амьд амьтад (жижиг бичил биетнээс аврага цэнхэр халим хүртэл) байдаг. генүүд. Ген бол амьд организмын бараг бүх эсэд суулгасан микроскопийн гайхалтай нарийн төвөгтэй заавар юм. Үнэн хэрэгтээ ген нь ямар нэг хэмжээгээр организмын амьдралын бүхий л талыг, түүний дотор түүний харагдах байдал, биеэ авч явах байдал, бусад олон зүйлийг хариуцдаг.

Бэлгийн нөхөн үржихүйн тухай ойлголтын талаар илүү ихийг олж мэдэх.Таны мэддэг ихэнх (гэхдээ бүгд биш) амьд организмууд үр удмаа төрүүлдэг бэлгийн нөхөн үржихүй. Энэ нь эмэгтэй, эрэгтэй генүүддээ хувь нэмэр оруулдаг бөгөөд үр удам нь эцэг эх бүрээс генийн тал орчим хувийг өвлөн авдаг гэсэн үг юм. Пуннетт торыг эцэг эхийн генийн янз бүрийн хослолыг дүрслэн харуулахад ашигладаг.

• Бэлгийн нөхөн үржихүй нь амьд организмын нөхөн үржих цорын ганц арга зам биш юм. Зарим организм (жишээлбэл, олон төрлийн бактери) өөрсдийгөө үржүүлдэг бэлгийн бус нөхөн үржихүйүр удам нь эцэг эхийн нэгээр бий болсон үед. Бэлгийн бус нөхөн үржихүйн хувьд бүх ген нь нэг эцэг эхээс удамшдаг бөгөөд үр удам нь түүний бараг яг хуулбар юм.

1. Аллелийн тухай ойлголттой танилцана уу.Дээр дурдсанчлан амьд организмын генүүд нь эс бүрт юу хийхийг зааж өгдөг заавар юм. Үнэн хэрэгтээ, тусдаа бүлэг, догол мөр, дэд зүйлд хуваагддаг ердийн зааврын нэгэн адил генийн өөр өөр хэсгүүд нь өөр өөр зүйлийг хэрхэн хийхийг зааж өгдөг. Хэрэв хоёр организм өөр өөр "дэд" -тэй бол тэдгээр нь өөр өөр харагдах эсвэл биеэ авч явах болно - жишээлбэл, генетикийн ялгаа нь нэг хүнийг хар үстэй, нөгөө нь цайвар үстэй болгодог. Ижил генийн эдгээр өөр өөр төрлийг нэрлэдэг аллель.

   • Хүүхэд эцэг эх бүрээс хоёр багц генийг хүлээн авдаг тул түүнд аллель бүрийн хоёр хуулбар байх болно.

2. Доминант ба рецессив аллелийн тухай ойлголттой танилц.Аллель нь үргэлж ижил генетикийн "хүчтэй" байдаггүй. гэж нэрлэдэг зарим аллель давамгайлсан, заавал хүүхдийн гадаад төрх байдал, түүний зан төлөвт илэрдэг. Бусад нь гэж нэрлэгддэг рецессиваллель нь тэдгээрийг "дарангуйлах" давамгайлсан аллельтай таарахгүй тохиолдолд л гарч ирдэг. Хүүхэд давамгайлсан эсвэл рецессив аллель авах магадлалыг тодорхойлохын тулд Пуннетт сүлжээг ихэвчлэн ашигладаг.

   Моногибрид загалмайн төлөөлөл (нэг ген)

   1. 2х2 квадрат тор зур. Punnett торны хамгийн энгийн хувилбар нь хийхэд маш хялбар байдаг. Хангалттай том дөрвөлжин зураад дөрвөн тэнцүү квадрат болгон хуваа. Ингэснээр та хоёр мөр, хоёр багана бүхий хүснэгттэй болно.

      Мөр, багана бүрт эцэг эхийн аллелийг тэмдэглэ.Пуннетийн торонд багана нь эхийн аллелийн хувьд, эгнээ нь эцгийн аллелийн хувьд, эсвэл эсрэгээр байна. Мөр, багана бүрт эх, эцгийн аллелийг илэрхийлсэн үсгүүдийг бич. Энэ тохиолдолд давамгайлсан аллелийг том үсгээр, рецессивийг жижиг үсгээр бичнэ.

      • Үүнийг жишээн дээр ойлгоход хялбар байдаг. Тухайн хосууд хэлээ эргүүлж чаддаг хүүхэдтэй болох магадлалыг тодорхойлохыг хүсч байна гэж бодъё. Та энэ өмчийг латин үсгээр тэмдэглэж болно РТэгээд r- том үсэг нь давамгайлсан аллельтай, жижиг үсэг нь рецессив аллельтай тохирч байна. Хэрэв эцэг эх хоёулаа гетерозигот бол (аллель бүрийн нэг хуулбар байгаа бол) бичнэ үү баарны дээгүүр нэг "R", нэг "r"Тэгээд хэшийн зүүн талд нэг "R" ба нэг "r".

   2. Нүд бүрт харгалзах үсгүүдийг бич.Эцэг эх бүрээс аль аллель орж ирэхийг мэдсэний дараа та Пуннетт сүлжээг хялбархан бөглөж болно. Эс бүрт эх, эцгийн аллелийг төлөөлдөг генийн хоёр үсгийн хослолыг бич. Өөрөөр хэлбэл, харгалзах мөр, баганын үсгүүдийг авч, өгөгдсөн нүдэнд бичнэ.

      Үр төлийн боломжит генотипийг тодорхойлох.Дууссан Пуннетт торны эс бүр эдгээр эцэг эхийн хүүхдэд боломжтой генийн багцыг агуулдаг. Эс бүр (өөрөөр хэлбэл аллелийн багц бүр) ижил магадлалтай байдаг - өөрөөр хэлбэл, 2х2 торонд, дөрвөн боломжит сонголт тус бүр нь 1/4-ийн магадлалтай байдаг. Пуннетт торонд дүрслэгдсэн аллелийн янз бүрийн хослолыг нэрлэдэг генотип. Хэдийгээр генотипүүд нь генетикийн ялгааг илэрхийлдэг ч энэ нь хувилбар бүр өөр өөр үр удмаа төрүүлнэ гэсэн үг биш юм (доороос харна уу).

      • Пуннетт сүлжээний жишээн дээр өгөгдсөн хос эцэг эх дараахь генотиптэй байж болно.
      • Хоёр давамгайлсан аллель(хоёр R бүхий нүд)
      • (нэг R, нэг r бүхий нүд)
      • Нэг давамгайлсан, нэг рецессив аллель(R ба r бүхий эсүүд) - энэ генотипийг хоёр эсээр төлөөлдөг болохыг анхаарна уу
      • Хоёр рецессив аллель(хоёр r-тэй нүд)

   3. Үр төлийн боломжит фенотипийг тодорхойлох. ФенотипОрганизм нь түүний генотип дээр суурилсан бодит бие махбодийн шинж чанарыг илэрхийлдэг. Фенотипийн жишээ бол нүдний өнгө, үсний өнгө, хадуур эсийн цус багадалт гэх мэт - эдгээр бүх биеийн шинж чанарууд байдаг. тодорхойлсонген, тэдгээрийн аль нь ч генийн өвөрмөц хослолоор тодорхойлогддоггүй. Үр удмын фенотипийг генийн шинж чанараар тодорхойлдог. Янз бүрийн генүүд фенотипийн хувьд өөр өөр байдлаар илэрдэг.

      • Бидний жишээн дээр хэлээ нугалах чадварыг хариуцдаг ген давамгайлж байна гэж бодъё. Энэ нь генотип нь зөвхөн нэг давамгайлсан аллель агуулсан үр удам ч хэлээ эргүүлэх боломжтой гэсэн үг юм. Энэ тохиолдолд дараах боломжит фенотипүүдийг олж авна.
      • Зүүн дээд нүд: хэлээ нугалж чаддаг (хоёр R)
      • Баруун дээд нүд:
      • Зүүн доод нүд: хэлээ нугалж чаддаг (нэг R)
      • Баруун доод нүд: хэлээ нугалж чадахгүй (том R байхгүй)

   4. Янз бүрийн фенотипийн магадлалыг эсийн тоогоор тодорхойлно.Пуннетт сүлжээний хамгийн түгээмэл хэрэглээний нэг бол өгөгдсөн фенотипийн үр удамд тохиолдох магадлалыг олох явдал юм. Эс бүр нь тодорхой генотиптэй тохирч, генотип бүрийн үүсэх магадлал ижил байдаг тул фенотипийн магадлалыг олоход хангалттай. өгөгдсөн фенотип бүхий эсийн тоог нийт эсийн тоонд хуваана.

      • Бидний жишээн дээр Пуннетт тор нь эцэг эхийн хувьд дөрвөн төрлийн генийн нэгдэл боломжтой гэдгийг бидэнд хэлдэг. Тэдний гурав нь хэлээ эргүүлж чаддаг удамтай, нэг нь тийм чадваргүйтэй таарч байна. Тиймээс хоёр боломжит фенотипийн магадлал нь:
      • Үр удам нь хэлээ нугалж чаддаг: 3/4 = 0,75 = 75%
      • Хүүхэд хэлээ нугалж чадахгүй: 1/4 = 0,25 = 25%

   Дигибрид загалмайг төлөөлөх (хоёр ген)

   1. 2х2 торны нүд бүрийг өөр дөрвөн квадрат болгон хуваа.Бүх генийн хослолууд дээр дурдсан моногибрид (моноген) загалмай шиг энгийн байдаггүй. Зарим фенотипийг нэгээс олон генээр тодорхойлдог. Ийм тохиолдолд бүх боломжит хослолыг харгалзан үзэх шаардлагатай бөгөөд үүнд b Осайн ширээ.

      • Нэгээс олон ген байгаа тохиолдолд Пуннетт торыг хэрэглэх үндсэн дүрэм нь дараах байдалтай байна. нэмэлт ген бүрийн хувьд эсийн тоог хоёр дахин нэмэгдүүлэх шаардлагатай. Өөрөөр хэлбэл, нэг генийн хувьд 2х2 тор, хоёр генийн хувьд 4х4, гурван генийн хувьд 8х8, гэх мэт.
      • Энэ зарчмыг ойлгоход хялбар болгохын тулд хоёр генийн жишээг авч үзье. Үүнийг хийхийн тулд бид тор зурах хэрэгтэй 4х4. Энэ хэсэгт дурдсан арга нь гурав ба түүнээс дээш генд тохиромжтой - танд зөвхөн b хэрэгтэй ОИлүү том сүлжээ, илүү их ажил.

   2. Эцэг эхийн генийг тодорхойлох.Дараагийн алхам бол таны сонирхож буй эд хөрөнгийг хариуцах эцэг эхийн генийг олох явдал юм. Та олон гентэй харьцаж байгаа тул эцэг эх бүрийн генотип дээр нэг үсэг нэмж, өөрөөр хэлбэл хоёр генийн хувьд дөрвөн үсэг, гурван генийн хувьд зургаан үсэг гэх мэт нэмэлт үсэг байх ёстой. Сануулахад, эхийн генотипийг баарны дээгүүр, эцгийн генотипийг зүүн талд нь (эсвэл эсрэгээр) бичих нь тустай.

   3. Сүлжээний дээд ба зүүн ирмэгийн дагуу генийн янз бүрийн хослолыг бич.Одоо бид торны дээд талд, түүний зүүн талд эцэг эх бүрээс үр удамд дамжиж болох янз бүрийн аллелийг бичиж болно. Ганц генийн нэгэн адил аллель бүрийг дамжуулах магадлал ижил байдаг. Гэсэн хэдий ч бид олон генийг судалж байгаа тул мөр, багана бүр олон үсэгтэй байх болно: хоёр генийн хувьд хоёр үсэг, гурван генийн хувьд гурван үсэг гэх мэт.

      • Манай тохиолдолд эцэг эх бүр өөрийн генотипээс дамжуулж чаддаг генийн янз бүрийн хослолыг бичих хэрэгтэй. Хэрэв эхийн генотип дээд талд SsYy, харин эцгийн генотип зүүн талд SsYY байвал ген бүрийн хувьд бид дараах аллелийг авна.
      • Дээд ирмэгийн дагуу: sy, sy, sy, sy
      • Зүүн захын дагуу: SY, SY, SY, SY

   4. Хайрцагт аллелийн тохирох хослолыг бөглөнө үү.Нэг генд бичсэнтэй ижил аргаар сүлжээний нүд бүрт үсэг бич. Гэхдээ энэ тохиолдолд нэмэлт ген бүрийн хувьд эсүүдэд хоёр нэмэлт үсэг гарч ирнэ: нийт эс тус бүр хоёр генийн дөрвөн үсэг, дөрвөн генийн хувьд зургаан үсэг гэх мэт. Дүрмээр бол эс тус бүрийн үсгийн тоо нь эцэг эхийн аль нэгнийх нь генотип дэх үсгийн тоотой тохирч байна.

      • Бидний жишээн дээр нүднүүдийг дараах байдлаар бөглөнө.
      • Дээд эгнээ: ССАЖЯ, ССАЖЯ, ССАЖЯ, ССЯ
      • Хоёр дахь эгнээ: ССАЖЯ, ССАЖЯ, ССАЖЯ, ССЯ
      • Гурав дахь эгнээ: ӨӨӨ, ӨӨӨ, ӨӨӨ, ӨӨӨ
      • Доод эгнээ: ӨӨӨ, ӨӨӨ, ӨӨӨ, ӨӨӨ

   5. Боломжит үр удам бүрийн фенотипийг ол.Хэд хэдэн генийн хувьд Пуннетт торны эс бүр нь боломжит үр удамшлын тусдаа генотиптэй тохирч байгаа тул нэг гентэй харьцуулахад эдгээр генотипүүд илүү их байдаг. Мөн энэ тохиолдолд тодорхой эсийн фенотипийг бид аль генийг авч үзэхийг тодорхойлдог. Дор хаяж нэг давамгайлсан аллель байх нь давамгайлах шинж чанарыг илэрхийлэхэд хангалттай гэсэн ерөнхий дүрэм байдаг бол рецессив шинж тэмдгүүдийн хувьд энэ нь зайлшгүй шаардлагатай байдаг. Бүгдхаргалзах аллель нь рецессив байв.

      • Тарианы гөлгөр, шаргал өнгөтэй байх нь вандуйд давамгайлдаг тул бидний жишээн дээр дор хаяж нэг том үсэгтэй S үсэгтэй нүд нь гөлгөр вандуйтай ургамалтай, Y-ээс доошгүй том үсэгтэй эсүүд нь шар үр тарианы фенотиптэй ургамалтай тохирч байна. . Үрчлээстэй вандуйтай ургамлыг хоёр жижиг s аллель бүхий эсүүдээр төлөөлөх бөгөөд үр тариа ногоон өнгөтэй байхын тулд зөвхөн жижиг y үсэг шаардлагатай. Тиймээс бид вандуйны хэлбэр, өнгөний боломжит хувилбаруудыг олж авдаг.
      • Дээд эгнээ:
      • Хоёр дахь эгнээ: гөлгөр/шар, гөлгөр/шар, гөлгөр/шар, гөлгөр/шар
      • Гурав дахь эгнээ:
      • Доод эгнээ: гөлгөр/шар, гөлгөр/шар, үрчлээстэй/шар, үрчлээстэй/шар

   6. Фенотип бүрийн магадлалыг эсээр тодорхойлно.Өгөгдсөн эцэг эхийн үр удамд өөр өөр фенотипийн магадлалыг олохын тулд нэг генийн нэгэн адил аргыг хэрэглэнэ. Өөрөөр хэлбэл, тодорхой фенотипийн магадлал нь түүнд тохирох эсийн тоог нийт эсийн тоонд хуваасантай тэнцүү байна.

      • Бидний жишээн дээр фенотип бүрийн магадлал нь:
      • Гөлгөр, шар вандуйтай төл: 12/16 = 3/4 = 0,75 = 75%
      • Үрчлээстэй шар вандуйтай төл: 4/16 = 1/4 = 0,25 = 25%
      • Гөлгөр, ногоон вандуйтай үр удам: 0/16 = 0%
      • Үрчлээстэй, ногоон вандуйтай үр төл: 0/16 = 0%
      • Хоёр рецессив y аллелийг өвлөн авах чадваргүй болсноор боломжит үр удамд ногоон үртэй ургамал байхгүй болохыг анхаарна уу.
   • Эцэг эхийн шинэ ген бүр Пуннетт тор дахь эсийн тоог хоёр дахин нэмэгдүүлдэг гэдгийг санаарай. Жишээлбэл, эцэг эх бүрээс нэг гентэй бол та 2х2 тор, хоёр генийн хувьд 4х4 сүлжээ гэх мэтийг авдаг. Таван генийн хувьд хүснэгтийн хэмжээ 32х32 байх болно!

Английн эрдэмтэн Пеннет генетикийн практик асуудлыг шийдвэрлэхэд туслах зорилгоор Пуннет торыг санал болгосон. Судалж буй нэг онцлог шинжийн тухайд та диаграмм-зураг зурах эсвэл оюун ухаандаа боломжит хувилбаруудыг тооцоолохыг оролдож болно. Гэхдээ хоёр ба түүнээс дээш тэмдгийг судалж үзвэл схемүүд нь хачирхалтай тэмдэглэгээгээр дүүрэн байдаг бөгөөд бүх хослолыг санах нь ердөө л боломжгүй юм. Ийм нөхцөлд Пуннетт тор нь шийдлийг оновчтой болгох гайхалтай арга юм.

Генетикийн мэдэгдэж буй хуулиудад үндэслэн аливаа организмын чанарын шинж чанар бүр ДНХ-д кодлогдсон байдаг гэдгийг бид мэднэ. Ийм нэг шинж чанарыг хариуцдаг молекулын хэсэг нь ген юм. Биеийн аль ч эс нь цөмдөө давхар хромосомтой байдаг тул нэг ген нь нэг шинж чанарыг хариуцдаг боловч хоёр хэлбэрээр байдаг. Тэдгээрийг аллель гэж нэрлэдэг. Эс (гамет) нь хоёр хуваагдсан хромосомын багцыг агуулж байдгийг мэдэж, эдгээр эсүүд бие махбодид хэрхэн үүсдэгийг санах нь ийм эс бүрт нэг эсвэл нөгөө нь ордог гэдгийг бид ойлгодог.Пуннетт тор нь бүх төрлийн бэлгийн эсийг тогтоодог. эцэг эх бүрээс. Тэдгээрийг гарамны нэг оролцогчоос, нөгөө талаас нь (ихэвчлэн зүүн тийш) бичсэн байдаг. Багана ба эгнээний огтлолцлын нүдэнд бид үр удмын генийн хослолыг олох бөгөөд энэ эсвэл энэ шинж чанар нь түүнд хэрхэн яаж илрэхийг тодорхойлох болно.

Тэд юу вэ

Эдгээр хүснэгтийг бүтээх зарчим ижил боловч ерөнхийдөө дараах төрлийн Пуннетт торыг ялгах нь заншилтай байдаг.

• босоо-хэвтээ;
• ташуу.

Энэ тохиолдолд эхний сонголт нь багана, эгнээ бүхий ердийн хүснэгттэй ижил аргаар бүтээгдсэн бөгөөд хоёр дахь нь дээд талын ирмэгийн дагуу эцэг эхийн бэлгийн эсүүдийн тэмдэглэгээг бичсэн ромбус юм. Хоёрдахь төрлийн хэрэглээ нь ховор байдаг.

Практик хэрэглээ

Өмнө дурьдсанчлан, Punnett торыг асуудлыг шийдвэрлэхэд ашигладаг. Энэ бол ямар ч тооны тэмдэгтийн үр удмыг тооцоолох боломжийг олгодог харааны график арга юм. Генетикийн аливаа асуудлыг шийдэх зарчмуудыг дараах байдлаар томъёолж болно: бид ген бүрийг хэрхэн тодорхойлохыг тодорхойлдог. Бид эцэг эхийн генотипийг (генийн хослол) олж, эцэг эхийн организм бүрт ямар үр хөврөлийн эсүүд үүсч болохыг тодорхойлдог. Бид өгөгдлийг Пуннетт торонд оруулж, удамшлын бүх боломжит генотипийг олдог. Тэдгээрээс та үүссэн организм бүр хэрхэн харагдахыг удирдаж болно.

Маш энгийн жишээ бол муурны цувны урт генийг G, g гэж нэрлэе. Бид богино үстэй муур, урт үстэй муурыг огтолж авдаг. Урт үстэй ген нь рецессив бөгөөд энэ нь зөвхөн гомозигот төлөвт илэрдэг, өөрөөр хэлбэл манай муур зөвхөн gg генотиптэй байж болно гэсэн үг юм. Гэхдээ муур нь Gg эсвэл GG байж болно. Үүнийг бид гадаад төрхөөр нь (фенотип) хэлж чадахгүй, гэхдээ хэрэв тэр урт үстэй муурнаас түүн шиг зулзага төрүүлсэн бол түүний томъёо нь Gg байна гэж дүгнэж болно. Байгаа. Энд хамгийн энгийн сүлжээ байна:

	Г	g
g	gg	gg
g	gg	gg

Муурын зулзагануудын 50% нь аав шигээ урт үстэй байдаг нь тогтоогджээ. Нөгөө тал нь богино үстэй, гэхдээ урт үстэй генийг тээдэг, генотип нь эхийнхээхтэй ижил байдаг.