DNA و ناخودآگاه: ویروس های اطلاعاتی، برنامه های عمومی و بیگانه DNA چیست - اسید دئوکسی ریبونوکلئیک چنین مطالعاتی در بلگورود نیز انجام می شود

بچه ها ما روحمون رو گذاشتیم تو سایت از شما متشکرم
که این زیبایی را کشف کنید ممنون از الهام بخش و الهام بخش.
به ما بپیوندید در فیس بوکو در تماس با

آیا این درست است که شما می توانید یک انسان کامل بسازید و یک دایناسور را شبیه سازی کنید؟ واهی چه کسانی هستند و چرا زندانی کردن دوقلوها چندان آسان نیست؟ حتی اگر حتی یک درس زیست شناسی را در مدرسه از دست نداده اید، ما چیزی داریم که شما را شگفت زده کنیم.

سایتنزدیک به دوجین واقعیت تازه در مورد نحوه عملکرد DNA جمع آوری کرده است. در پایان مقاله، یک جایزه در انتظار شماست: نحوه جداسازی و مشاهده دقیق DNA توت فرنگی در خانه.

16. تنها 1 گرم DNA حاوی 215 میلیون گیگابایت اطلاعات است

در حالی که ما در حال ذخیره اطلاعات روی درایوهای فلش هستیم، دانشمندان غزل ها و کلیپ های ویدیویی شکسپیر از گروه OK Go را روی DNA ضبط می کنند. این روش ذخیره سازی اطلاعات پرهزینه اما امیدوارکننده است. اگر تمام دستاوردها، تاریخ، آثار بشر و تمام اطلاعات مربوط به آن را رمزگذاری کنید، DNA با این داده ها اتاق کوچکی را اشغال می کند.

15. ما 65 درصد موز و 95 درصد شامپانزه هستیم.

14. چیزی که همه افراد روی کره زمین را از یکدیگر متمایز می کند، در 0.01٪ از DNA ذخیره می شود.

بر اساس اکتشافات اخیر، انسان ها از نظر DNA 99.9 درصد یکسان هستند. از یک طرف، این فقط ثابت می کند که همه ما برادر و خواهر هستیم. از سوی دیگر، تنها 0.01٪ ما را منحصر به فرد می کند: رنگ چشم، ترجیحات موسیقی و حتی عادت برای همیشه دیر کردن را تعیین می کند.

13. روزانه تا 10000 آسیب DNA در داخل سلول ها رخ می دهد. اما ما می دانیم که چگونه مناطق آسیب دیده را با مناطق جدید جایگزین کنیم.

12. جهش در DNA رایج است

تحت تأثیر محیط خارجی یا داخلی، یک جهش در DNA رخ می دهد. اکثر دانشمندان این را اشتباهی در نحوه عملکرد DNA می دانند. دیگران این را یک تکامل برنامه ریزی شده می دانند. بنابراین افرادی که زمانی به شمال مهاجرت کردند چشمان آبی و پوست روشن دریافت کردند.

ما ایستاده نیستیم. اخیراً مشخص شده است که برخی از افراد دارای یک ژن جهش یافته هستند که به طور قابل توجهی پیری را کاهش می دهد.

11. سیگار باعث جهش هایی می شود که منجر به ظهور سلول های سرطانی می شود

ویرایش ژن یکی از راه‌های «تجدید مجدد» بدن و اجرای برنامه‌های خاص حتی در یک ارگانیسم بالغ است: می‌توان بخش‌های DNA آسیب‌دیده را بازیابی کرد یا ژن‌های غیرعادی موجودات دیگر را اضافه کرد. دانشمندان امیدوارند از این طریق بتوانند درمانی برای HIV، سرطان و سایر بیماری ها پیدا کنند.

8. ژن های خوب کافی برای ایجاد یک فرد کامل وجود ندارد. همه چیز بر اساس زیستگاه و شرایط تعیین می شود

7. ما می توانیم یک ماموت یا یک حیوان خانگی مورد علاقه را شبیه سازی کنیم، اما بعید است که یک "پارک ژوراسیک" جدید باز کنیم.

اکثر دانشمندان بر این باورند که حتی اگر خون آنها را در داخل یک پشه گیر کرده در کهربا پیدا کنیم، نمی توانیم دایناسورها را شبیه سازی کنیم. مطالعات نشان داده است که DNA تاریخ انقضای خاص خود را دارد و پس از آن از بین می رود: هر چیزی که بیش از 2 میلیون سال پیش می زیسته است، بعید است که بتوانیم آن را احیا کنیم.

و در حالی که دانشمندان در تلاش برای شبیه سازی یک ماموت هستند، سرویسی که شبیه سازی یک حیوان خانگی مرده را ارائه می دهد محبوبیت پیدا می کند. تعداد کمی از مردم حاضرند 100000 دلار برای این فرصت بپردازند که سگ یا گربه مورد علاقه خود را از طریق ایجاد یک کپی به زندگی بازگردانند.

6. واهی وجود دارد. اینها حیواناتی هستند که DNA متفاوتی در بدن خود دارند.

یونانیان باستان به هیولایی که سر و گردن شیر، بدن بز و مار روی دمش داشت، واهی می گفتند. امروزه زیست شناسان به آن هر موجود زنده ای می گویند که از DNA متفاوتی تشکیل شده باشد.

5. دوقلوها 100% تطابق DNA ندارند. و این مشکلات جدی برای پلیس ایجاد می کند.

DNA دوقلوها فقط در لحظه لقاح مشابه است. هر چه سن آنها بیشتر شود، تفاوت ها بیشتر خواهد شد. جالب است که در طول آزمایش DNA، تنها کسری از نشانگرها مورد بررسی قرار می گیرند که ممکن است در دوقلوها مطابقت داشته باشند یا نباشند. یک مورد شناخته شده وجود دارد که پلیس آلمان نتوانست اتهاماتی را مطرح کند، زیرا طبق نتایج آزمایش DNA، تشخیص اینکه کدام یک از برادران دوقلو دزد بوده غیرممکن است.

به دلیل این محدودیت، احتمال 1 در میلیارد وجود دارد که نتایج این آزمایش منجر به تطابق 99 درصدی DNA دو فرد مختلف شود. و کسی می تواند به اتهام دروغ به زندان برود.

4. یک زن می تواند بوی مردانی را که دی ان ای آنها برای او مناسب است را حس کند.

این اولین بار طی آزمایشی در سال 1995 کشف شد: مشخص شد که بوی مردانی که قادر به انتقال ژن هایی با قوی ترین سیستم ایمنی به کودک هستند، زنان را جذب می کند.

دانشمندان روسی دریافته‌اند که DNA اطلاعات رمزگذاری شده را پنهان می‌کند، وجود آن‌ها باعث می‌شود که فرد یک رایانه بیولوژیکی در نظر گرفته شود که از برنامه‌های پیچیده تشکیل شده است.

کارشناسان موسسه ژنتیک کوانتومی در تلاش برای رمزگشایی متن مرموز در مولکول های DNA هستند. و اکتشافات آنها بیشتر و بیشتر متقاعد کننده است که در ابتدا کلمه وجود داشت و ما محصولی از ابر مغز خلاء هستیم. این را رئیس ICG گفته است پتر پتروویچ گاریایف.

اخیراً دانشمندان به کشف غیرمنتظره ای رسیده اند: مولکول DNA نه تنها از ژن های مسئول سنتز پروتئین های خاص و ژن هایی که مسئول شکل صورت، گوش، رنگ چشم و غیره هستند، بلکه بیشتر از متون رمزگذاری شده تشکیل شده است. .
علاوه بر این، این متون 95-99 درصد از کل محتوای کروموزوم را اشغال می کنند! ( توجه: محققان غربی این را یک بخش غیر ضروری می دانند ... همانطور که می گویند زباله است). و تنها 1-5 درصد توسط ژن های بدنامی که پروتئین ها را سنتز می کنند اشغال می کنند.

بیشتر اطلاعات موجود در کروموزوم ها برای ما ناشناخته باقی مانده است. به گفته دانشمندان ما، DNA همان متن یک کتاب است. اما این قابلیت را دارد که نه تنها حرف به حرف و خط به خط، بلکه از روی هر حرفی قابل خواندن باشد، زیرا بین کلمات گسستی وجود ندارد. با خواندن این متن با هر حرف بعدی، متن های جدید بیشتری دریافت می کنند. اگر ردیف صاف باشد، می توانید در جهت مخالف نیز بخوانید. و اگر زنجیره ای از متن در فضای سه بعدی مانند یک مکعب مستقر شود، متن در همه جهات قابل خواندن است.

متن ثابت نیست، دائماً در حال حرکت است، تغییر می کند، زیرا کروموزوم های ما نفس می کشند، نوسان می کنند و تعداد زیادی متن تولید می کنند. کار با زبان شناسان و ریاضیدانان دانشگاه دولتی مسکو نشان داد که ساختار گفتار انسان، متن کتاب و ساختار توالی DNA از نظر ریاضی به هم نزدیک هستند، یعنی اینها واقعاً متون زبان هایی هستند که هنوز برای ما ناشناخته هستند. سلول ها مانند من و شما با یکدیگر صحبت می کنند: دستگاه ژنتیکی بی نهایت زبان دارد.

پیتر پتروویچ گاریایف نتیجه می گیرد که یک شخص یک ساختار متنی خودخوانده است، سلول ها با یکدیگر به همان روشی صحبت می کنند که مردم با یکدیگر صحبت می کنند. کروموزوم های ما برنامه ساخت ارگانیسم از تخمک را از طریق میدان های بیولوژیکی - فوتونیک و آکوستیک - اجرا می کنند. یک تصویر الکترومغناطیسی از ارگانیسم آینده در داخل تخم مرغ ایجاد می شود، برنامه اجتماعی آن ثبت می شود، اگر دوست دارید - سرنوشت.


این یکی دیگر از ویژگی های ناشناخته دستگاه ژنتیکی است که به ویژه با کمک یکی از انواع بیوفیلدها - میدان های لیزری که نه تنها می توانند ساطع کنند، تحقق می یابد. سبک، اما همچنین صدا... بنابراین، دستگاه ژنتیکی قدرت خود را از طریق حافظه توپوگرافی نشان می دهد.
بسته به نوع نوری که هولوگرام ها با چه نوری روشن می شوند - و تعداد زیادی از آنها وجود دارد، زیرا هولوگرام های زیادی را می توان روی یک هولوگرام ثبت کرد - این یا آن تصویر به دست می آید. علاوه بر این، می توان آن را فقط به همان رنگی که با آن نوشته شده است خواند.
و کروموزوم های ما طیف وسیعی از اشعه ماوراء بنفش تا مادون قرمز ساطع می کنند و بنابراین می توانند هولوگرام های متعددی را از یکدیگر بخوانند. در نتیجه، یک تصویر نور و آکوستیک از ارگانیسم جدید آینده ظاهر می شود، و در حال پیشرفت - همه نسل های بعدی.

برنامه ای که بر روی DNA نوشته شده است، نمی تواند در نتیجه تکامل داروینی بوجود آمده باشد: نوشتن چنین حجم عظیمی از اطلاعات، که چندین برابر طول عمر جهان است، زمان می برد.

این مانند تلاش برای ساختن ساختمانی برای دانشگاه دولتی مسکو با پرتاب آجر است. اطلاعات ژنتیکی را می توان از راه دور منتقل کرد، یک مولکول DNA می تواند به شکل یک میدان وجود داشته باشد. یک مثال ساده از انتقال مواد ژنتیکی، نفوذ ویروس ها به بدن ما است، مانند ویروس ابولا.

از این اصل "پاکسازی پاک" می توان برای ایجاد نوعی وسیله استفاده کرد که به شما امکان می دهد به بدن انسان نفوذ کنید و از درون آن را تحت تأثیر قرار دهید.
« توسعه داده ایم، - می گوید پتر پتروویچ، - لیزر بر روی مولکول های DNA این چیز به طور بالقوه مهیب است، مانند یک چاقوی جراحی: می توان آن را شفا داد، یا می توان آن را کشت. بدون اغراق می گویم که هست اساس ایجاد سلاح های روانگردان... اصل کار به شرح زیر است.

لیزر بر اساس ساختارهای اتمی ساده و مولکول های DNA بر اساس متون است. شما یک متن خاص را وارد قسمتی از کروموزوم می کنید و این مولکول های DNA به حالت لیزری تبدیل می شوند، یعنی طوری روی آنها عمل می کنید که مولکول های DNA شروع به درخشیدن می کنند و صدا می دهند - صحبت کردن!
و در این لحظه نور و صدا می تواند به درون فرد دیگری نفوذ کند و برنامه ژنتیکی شخص دیگری را به او معرفی کند. و شخص تغییر می کند، ویژگی های دیگری به دست می آورد، شروع به فکر کردن و عمل به روش دیگری می کند.

*****

به نظر می رسد کد ژنتیکی چندین میلیارد سال پیش در خارج از منظومه شمسی اختراع شده باشد.

این بیانیه از ایده پانسپرمیا پشتیبانی می کند، این فرضیه که حیات از فضا به زمین آورده شده است. البته این یک رویکرد جدید و جسورانه برای فتح کهکشان ها است، اگر تصور کنیم که این یک گام عمدی از ابر موجودات فرازمینی است که می دانند چگونه با مواد ژنتیکی کار کنند.

محققان حدس می زنند که در مرحله ای DNA ما با یک سیگنال بیگانه از یک تمدن فرازمینی باستانی رمزگذاری شده است. دانشمندان بر این باورند که رمز ریاضی موجود در DNA انسان را نمی توان تنها با تکامل توضیح داد.

امضای کهکشانی بشریت

با کمال تعجب، معلوم می شود که پس از نصب کد، در مقیاس های زمانی کیهانی بدون تغییر باقی می ماند. همانطور که محققان توضیح می دهند، DNA ما بادوام ترین "ماده" است و به همین دلیل است که این کد برای بیگانگانی که آن را می خوانند یک "امضای" بسیار قابل اعتماد و هوشمند است.

کارشناسان می گویند: "کد نوشته شده می تواند در مقیاس های زمانی کیهانی بدون تغییر باقی بماند، در واقع، این قابل اطمینان ترین طراحی است. بنابراین، یک مخزن بسیار قوی برای امضاهای هوشمند فراهم می کند.... هنگامی که ژنوم به طور مناسب با یک کد جدید با امضا بازنویسی شود، در سلول و فرزندان آن منجمد می شود و سپس می تواند در فضا و زمان حمل شود.

محققان بر این باورند که DNA انسان به گونه ای دقیق چیده شده است که "مجموعه ای از ساختارهای حسابی و ایدئوگرافیک یک زبان نمادین" را آشکار می کند. کار دانشمندان آنها را به این باور می رساند که ما به معنای واقعی کلمه "خارج از زمین" چندین میلیارد سال پیش خلق شده ایم.

زبان جهانی کیهان - کدهای کیهانی زنده

این عقاید و باورها در جامعه علمی پذیرفته نیست. با این حال، این مطالعات آنچه را که برخی از محققان دهه‌ها گفته‌اند ثابت کردند، که تکامل به خودی خود نمی‌توانست اتفاق بیفتد و چیزی فرازمینی برای کل گونه ما وجود دارد.

با این حال، این مطالعات و اظهارات راز اصلی را فاش نمی کند. رازی که همین الان باقی مانده است. اگر موجودات فرازمینی انسانیت و حیات را در سیاره زمین ایجاد کرده اند، پس «چه کسی» یا «چه» این موجودات فرازمینی را خلق کرده است؟


پس ما یک پیام هستیم؟
نقش پیامک با نگاه به آینده به بشریت محول شده است...


منبع - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.

کد ژنتیکی حاوی یک سیگنال معقول است

دانشمندان در کد ژنتیکی تعدادی ساختار زبانی صرفاً ریاضی و ایدئوگرافیک کشف کرده اند که نمی توان آنها را به شانس نسبت داد. این فقط می تواند به عنوان یک سیگنال معقول تفسیر شود.

در سال 2013، نتایج یک مطالعه منتشر شد، که نویسندگان آن تلاش کردند روش جستجوی سیگنال از یک منبع هوشمند فرازمینی (پروژه SETI) را نه در گستره های وسیع کیهان ... بلکه برای ژنتیک اعمال کنند. کد موجودات زمینی

«... ما نشان می‌دهیم که کد زمینی نظم‌دهی با دقت بالایی را نشان می‌دهد که معیارهای یک سیگنال اطلاعاتی را برآورده می‌کند. ساختارهای کد ساده مجموعه ای هماهنگ از ساختارهای حسابی و ایدئوگرافیک یک زبان نمادین را نشان می دهد. دقیق و سیستماتیک، این سازه های پنهان به عنوان محصول منطق دقیق و محاسبات غیر پیش پا افتاده ارائه می شوند، و نه نتیجه فرآیندهای تصادفی (فرضیه صفر که این نتیجه تصادف است، همراه با مکانیسم های تکاملی فرضی، با معنی رد می شود.< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

بنابراین، کد ژنتیکی نه تنها رمزی است که برای ثبت اطلاعات لازم برای ساخت و عملکرد موجودات زنده استفاده می شود، بلکه نوعی "امضا" است که احتمال منشأ تصادفی آن کمتر از 10-13 کد ژنتیکی است.


دانیل فنتون، نویسنده و محقق استرالیایی، کتاب جدید خود را با نام «مردم ترکیبی» (http://hybridhumans.net/) در اواسط آوریل 2018 منتشر کرد. میلیون ها نفر در سراسر جهان بر این باورند که در گذشته های دور زمین بازدید از سفینه های فضایی بیگانه وجود داشته است. شاید این موجودات شواهدی از وجود خود به جا گذاشته باشند، اما چه مدرکی می تواند وجود داشته باشد؟


دانیل فنتون، نویسنده و محقق استرالیایی، کتاب جدید خود را با نام «مردم ترکیبی» (http://hybridhumans.net/) در اواسط آوریل 2018 منتشر کرد. میلیون ها نفر در سراسر جهان بر این باورند که در گذشته های دور زمین بازدید از سفینه های فضایی بیگانه وجود داشته است. شاید این موجودات شواهدی از وجود خود به جا گذاشته باشند، اما چه مدرکی می تواند وجود داشته باشد؟




شواهد اخیر نشان می‌دهد که اکنون می‌توان چنین شواهدی را در قالب آثار باستانی متعدد، بناهای تاریخی و مصنوعات با فناوری پیشرفته شناسایی کرد. و دوم، تداخل ژنتیکی قابل تشخیص با ژنوم انسان.


سنت های مایاها، مصریان و حتی سومری ها از خدایانی صحبت می کند که از بهشت ​​آمده اند و تمدن و دانش خود را به مردمان زمین منتقل کرده اند.


دانیل فنتون در کتاب خود درباره یکی از مهم ترین اکتشافات تاریخ بشر می نویسد و آن را با کشف "یکپارچه سیاه" در فیلم کلاسیک استنلی کوبریک در سال 2001 مقایسه می کند. این نشان می دهد که تمدن فرازمینی در توسعه بشر دخالت کرده است. فنتون متقاعد شده است که چنین شواهدی در ژن ها و DNA ما وجود دارد!





تحقیقات در مورد این موضوع به روشی نسبتاً غیر متعارف آغاز شد: جلسات بسیاری از تحقیقات معنوی از 20 نفر وجود داشت که ادعا می کردند در زندگی گذشته در گذشته های دور روی زمین تجسم یافته اند. همه این افراد تحت هیپنوتیزم گفتند که بیگانگان در دوران ماقبل تاریخ از زمین دیدن کردند.


همه اینها مصادف با تولد انسان خردمند است و دانیل فنتون شواهدی از نفوذ فرازمینی ها را می بیند که مطالعات جدید DNA اکنون "اثر انگشت" این بیگانگان ستاره ای را نشان می دهد.


اگر به شهادت داده شده در کتاب اعتقاد دارید، پس این اتفاق 700000 تا 800000 سال پیش افتاده است. این کتاب توضیح می دهد که سفینه های فضایی باستانی از طریق کرم چاله ها از صورت فلکی Pleiades وارد منظومه شمسی ما شده اند. این موجودات نمی‌توانستند شرایط محیطی Plantin Erde را تحمل کنند و بنابراین تصمیم گرفتند که انسان‌های اولیه زمین را از نظر ژنتیکی اصلاح کنند و آنها را باهوش‌تر کنند.


گواه این امر، ادغام کروموزوم 2 انسان است که دودمان منحصر به فرد دارد و از ادغام دو کروموزوم با اندازه متوسط ​​به یک کروموزوم جدید و بسیار بزرگ است. کروموزوم 2 شامل تقریباً 243 میلیون جفت باز است که در حال حاضر در حال رمزگشایی هستند. اعتقاد بر این است که این همجوشی حدود 780000 سال پیش اتفاق افتاده است و کروموزوم 2 به طور شگفت انگیزی در نئاندرتال ها و انسان هایی که اخیراً از غار دنیسوا کشف شده اند، یافت می شود، اما نه در پستانداران!


به گفته دانیل فنتون، کروموزوم 2 مسئول این واقعیت است که یک انسان مدرن اصلاح شده می تواند با هنر، فرهنگ و فناوری پیشرفته تمدنی را توسعه دهد. در اولین توالی کروموزوم 2 در سال 2005، در مجموع 1346 ژن کدکننده فعال و 1239 شبه زا احتمالاً غیرفعال یافت شد - ژن های غیرفعال در حال حاضر برای انجام عملکردهای مهم شناخته شده اند. این کروموزوم تأثیر زیادی بر ساختار مغز انسان و پیچیدگی آن، عملکردهای ایمنی و عملکردهای تولید مثلی دارد. که پیش نیازهای مهمی برای ارتقای نوع انسان هستند.


DNA غیرفعال معمولاً "DNA ناخواسته" نامیده می شد زیرا آنها نمی دانستند چگونه کار می کند.



ادغام دو "کروموزوم اصلی" در کروموزوم-2 به طور کامل گونه انسان را روی زمین تغییر داد و از آن زمان تاکنون انسان ها دارای 46 کروموزوم هستند که قبلاً مشخصاً 48 کروموزوم وجود داشت. در واقع فقط به لطف کروموزوم-2 جدید این امکان برای انسان فراهم شد. تبدیل شدن به شکل غالب حیات بر روی زمین - افزایش چشمگیر اندازه مغز ما مدت هاست که برای انسان شناسان راز حل نشده ای بوده است.


باید کاملاً مشخص باشد که تنها در این صورت است که می توان توانایی های یک فرد برای تصمیم گیری فعال، برنامه ریزی بلندمدت و شکل گیری زبان را شکل داد! میمون‌ها مانند انسان‌ها نیازهای تشریحی برای گفتار را ندارند. اگر همانطور که نظریه پردازان تکامل استدلال می کنند، این یک جهش تصادفی بود، پس جدا می شد و برای انسان ها، نئاندرتال ها و دنیسوواها رایج نبود - این جهش باید فقط با نسل اول جهش یافته ها ناپدید شود. با این حال، هنوز پس از 780000 سال وجود دارد ...





دانیل فنتون در کتاب خود به وضوح بیان می کند که به نظر او، آنها به وضوح امضای بیگانگانی هستند که در ژنتیک انسان دخالت کرده اند. مجله استرالیایی دیرینه شناسی Alhering نیز نظریه ای را منتشر کرد که اکنون توسط محققان جایگزین بیشتری پذیرفته شده است. بر اساس این نظریه صدها هزار سال پیش یک فضاپیمای فرازمینی در جو زمین منفجر شد، مسافران این فضاپیما بدون مادر بودن دست نخورده خود نمی توانستند روی زمین زنده بمانند و با فناوری پیشرفته خود به دلایل مختلف هومو ساپینس را خلق کردند.


فنتون همچنین در کتاب خود استدلال می کند که اشیای شیشه ای یافت شده در استرالیا، به اصطلاح "استرالیایی ها" ممکن است از برخورد این فضاپیمای سقوط کرده باشد، که قبلا تصور می شد برخورد شهاب سنگ باشد. بر اساس مطالعه ناسا، قطعاتی از این جرم سپس در حدود 780000 سال پیش در گرانش صفر حروف گرد تشکیل دادند، سپس بلافاصله یخ زدند و در نتیجه وارد جو زمین شدند. در نتیجه، آنها دوباره گرم شده و سپس به شکل عجیبی در می آیند - این قطعات در سراسر استرالیا، آسیای جنوب شرقی و چین پراکنده شده اند.


نظریه انسان ترکیبی فنتون می‌گوید که بیگانگان فضایی از صورت فلکی Pleiades دورتر از ستاره‌ای به نام HD 23514 آمده‌اند. فنتون اشاره می‌کند که بسیاری از فرهنگ‌های باستانی جهان بیگانگان را از صورت فلکی Pleiades گزارش می‌دهند، و اغلب همچنین پورتال‌هایی را گزارش می‌دهند که سیارات و منظومه‌های ستاره‌ای مختلف را به هم متصل می‌کنند. یکدیگر. گروه های خونی نشانه دیگری از منشاء احتمالی فرازمینی فرد است: هر فرد دارای گروه خونی 0، A، B یا AB است. اما زیرگروه هایی با فاکتور Rh مثبت یا منفی نیز وجود دارد. مشخص نیست که گروه های خونی Rh منفی از کجا آمده اند که در حدود 15 درصد از جمعیت جهان وجود دارد.





لارا استار، یکی دیگر از محققان جایگزین، در مقاله‌ای در The Spiritscience استدلال می‌کند که همه انسان‌های نخستی تکامل نیافته‌اند، زیرا همه آنها به یک گروه خونی نیاز دارند.


هر جمعیت فقط می تواند ژنتیکی داشته باشد که باید در اجدادشان وجود داشته باشد، به استثنای جهش. اما به نظر می رسد که جهش ها هرگز تأثیر مفیدی ندارند. بنابراین، اگر همه انسان‌ها و میمون‌های امروزی از یک اجداد مشترک و هنوز ناشناخته تکامل یافته باشند، خون آن‌ها به همین شکل تکامل می‌یابد، و این سازگار خواهد بود - اما اینطور نیست!


خون Rh منفی در پستانداران یافت نمی شود و در بقیه قلمرو حیوانات نیز شناخته شده نیست!


لارا استار معتقد است حداقل افرادی که رزوس منفی دارند به وضوح از نوادگان بیگانگان یا اعضای یک تمدن باستانی ناشناخته مانند آتلانتیس هستند. مردم باسک امروزه بیشترین نسبت افراد با خون Rh منفی را دارند و محققان جایگزین ادعا می کنند که آنها به احتمال زیاد از نوادگان آتلانتیس هستند و زبان آنها زبان اصلی انسان خلاقیت کتاب مقدس است. حتی ادگار کیس، "پیامبر خواب" نیز تایید کرد. این.


همانطور که می بینید، ابعاد علمی کاملاً جدیدی در اینجا باز می شود و این نظریه ها ممکن است کاملاً صحیح باشند! خبرچینان برنامه فضایی مخفی می توانند داستان های شگفت انگیز تری را بیان کنند، یعنی تمدن های بیگانه هنوز در حال انجام آزمایشات ژنتیکی بر روی زمین هستند.


میراث تمدن های زمینی و فرازمینی باستانی، حتی از سفینه فضایی غول پیکر سقوط کرده، هنوز بر روی ماه باقی مانده است. ما در مورد بقایای چه کسی امروز در زیر یخ قطب جنوب صحبت می کنیم. سنت های باستانی در سراسر جهان گزارش می دهند:


هزاره‌ها پیش، انسان‌های بیگانه از صورت فلکی Pleiades روی زمین مستقر شدند و از زمان‌های بسیار قدیم جنگی بین تمدن‌های انسانی و نژادهای خزنده یا هوش مصنوعی (AI) وجود داشته است.



محققان به این نتیجه رسیدند که در مولکول های DNA یک متن مرموز وجود دارد که در قالب اطلاعات رمزگذاری شده ارائه شده است.

کارشناسان موسسه ژنتیک کوانتومی در حال حاضر در تلاش برای رمزگشایی از داده های مرموز هستند.

کار علمی جدید کمک کرد تا مشخص شود که مولکول DNA نه تنها حاوی ژن هایی است که مسئول شکل چهره افراد هستند، بلکه متون رمزگذاری شده غیرمعمول و منحصر به فرد را نیز شامل می شود. علاوه بر این، داده های رمزگذاری شده حدود نود و پنج درصد کروموزوم ها را تشکیل می دهند. و پنج درصد باقیمانده ژن هایی هستند که توسط پروتئین ها سنتز می شوند.

در حال حاضر، دانشمندان در تلاش برای رمزگشایی اطلاعاتی هستند که در کروموزوم ها پنهان شده است. بر اساس برخی فرضیات نویسندگان اثر، متن در DNA شبیه به آنچه در کتاب ها می بینیم است، اما تفاوت این است که بین کلمات فاصله ای وجود ندارد، بنابراین می توان متن را از هر حرفی خواند.

علاوه بر این، محققان بر این باورند که اگر ردیف مسطح باشد، لازم است DNA در جهت مخالف خوانده شود و اگر زنجیره در فضای سه بعدی مستقر شده باشد، در هر جهتی. جالب اینجاست که متن مدام در حال تغییر و حرکت است.

به نظر می رسد کد ژنتیکی چندین میلیارد سال پیش در خارج از منظومه شمسی اختراع شده باشد.

این بیانیه از ایده پانسپرمیا پشتیبانی می کند، این فرضیه که حیات از فضا به زمین آورده شده است. البته این یک رویکرد جدید و جسورانه برای فتح کهکشان ها است، اگر تصور کنیم که این یک گام عمدی از ابر موجودات فرازمینی است که می توانند با مواد ژنتیکی کار کنند.

محققان حدس می زنند که در مرحله ای DNA ما با یک سیگنال بیگانه از یک تمدن فرازمینی باستانی رمزگذاری شده است. دانشمندان بر این باورند که رمز ریاضی موجود در DNA انسان را نمی توان تنها با تکامل توضیح داد.

امضای کهکشانی بشریت

با کمال تعجب، معلوم می شود که پس از نصب کد، در مقیاس های زمانی کیهانی بدون تغییر باقی می ماند. همانطور که محققان توضیح می دهند، DNA ما بادوام ترین "ماده" است و به همین دلیل است که این کد برای آن دسته از بیگانگانی که آن را می خوانند، یک "امضای" بسیار قابل اعتماد و هوشمند است.

کارشناسان می گویند: "کد ثبت شده می تواند در مقیاس های زمانی کیهانی بدون تغییر باقی بماند، در واقع، این قابل اطمینان ترین طراحی است. بنابراین، یک مخزن بسیار قوی برای امضاهای هوشمند فراهم می کند.

هنگامی که ژنوم به طور مناسب با یک کد جدید با امضا بازنویسی شود، در سلول و فرزندان آن منجمد می شود و سپس می تواند در فضا و زمان حمل شود.

محققان بر این باورند که DNA انسان به گونه ای دقیق چیده شده است که "مجموعه ای از ساختارهای حسابی و ایدئوگرافیک یک زبان نمادین" را آشکار می کند. کار دانشمندان آنها را به این باور می رساند که ما به معنای واقعی کلمه "خارج از زمین" چندین میلیارد سال پیش خلق شده ایم.

این عقاید و باورها در جامعه علمی پذیرفته نیست. با این حال، این مطالعات آنچه را که برخی از محققان دهه‌ها گفته‌اند ثابت کردند، که تکامل به خودی خود نمی‌توانست اتفاق بیفتد و چیزی فرازمینی برای کل گونه ما وجود دارد.

با این حال، این مطالعات و اظهارات راز اصلی را فاش نمی کند. رازی که همین الان باقی مانده است. اگر موجودات فرازمینی انسانیت و حیات را در سیاره زمین ایجاد کرده اند، پس «چه کسی» یا «چه» این موجودات فرازمینی را خلق کرده است؟

پس ما یک پیام هستیم؟
نقش پیامک با نگاه به آینده به بشریت محول شده است...

در اینجا آنها در مورد حیواناتی می نویسند که DNA نیز دارند ...

دانشمندان دانشگاه دیکین ژن‌هایی را کشف کرده‌اند که مسئول ایجاد مقاومت ژنتیکی شیطان تاسمانی در برابر نوعی تومور خاص برای این نوع تومور صورت هستند. نتایج تحقیق در Nature Communications منتشر شده است.

تورم صورت شیطان کیسه دار یک بیماری بدخیم است که از حیوانی به حیوان دیگر سرایت می کند. ... تومور در ظاهر ضایعاتی در دهان شیطان تاسمانی بیان می شود که سپس از پوزه به بدن گسترش می یابد. از سال 1996، این بیماری 20 تا 95 درصد از جمعیت حیوانات خاص را کاهش داده است. در همان زمان، برخی از افراد تنها در چهار تا شش نسل به مقاومت تومور دست یافتند. برای مقایسه، 50 تا 80 نسل طول کشید تا خرگوش های استرالیایی به میکسوماتوز مقاومت کنند.

همه ما می دانیم که ظاهر انسان، برخی عادات و حتی بیماری ها ارثی است. تمام این اطلاعات در مورد یک موجود زنده در ژن ها رمزگذاری شده است. بنابراین، این ژن های ضرب المثلی چگونه به نظر می رسند، چگونه عمل می کنند و در کجا قرار دارند؟

بنابراین، ناقل تمام ژن های هر شخص یا حیوان DNA است. این ترکیب در سال 1869 توسط Johann Friedrich Miescher کشف شد.DNA از نظر شیمیایی دی اکسی ریبونوکلئیک اسید است. این یعنی چی؟ چگونه این اسید رمز ژنتیکی تمام حیات روی سیاره ما را حمل می کند؟

بیایید با بررسی محل قرارگیری DNA شروع کنیم. در سلول انسان اندامک های زیادی وجود دارد که وظایف مختلفی را انجام می دهند. DNA در هسته قرار دارد. هسته یک اندامک کوچک است که توسط یک غشاء خاص احاطه شده است که تمام مواد ژنتیکی - DNA - را ذخیره می کند.

ساختار یک مولکول DNA چیست؟

اول از همه، بیایید ببینیم DNA چیست. DNA یک مولکول بسیار طولانی است که از بلوک های سازنده - نوکلئوتیدها تشکیل شده است. 4 نوع نوکلئوتید وجود دارد - آدنین (A)، تیمین (T)، گوانین (G) و سیتوزین (C). زنجیره نوکلئوتیدی از نظر شماتیک به این شکل است: GGAATCTAAG ... این دنباله ای از نوکلئوتیدها است که زنجیره DNA است.

ساختار DNA اولین بار در سال 1953 توسط جیمز واتسون و فرانسیس کریک کشف شد.

در یک مولکول DNA، دو زنجیره نوکلئوتید وجود دارد که به صورت مارپیچی به دور یکدیگر می‌پیچند. چگونه این زنجیره‌های نوکلئوتیدی به هم می‌چسبند و به شکل مارپیچی می‌پیچند؟ این پدیده به دلیل خاصیت مکمل بودن است. مکمل بودن به این معنی است که فقط نوکلئوتیدهای خاصی (مکمل) می توانند در دو رشته در مقابل یکدیگر قرار گیرند. بنابراین، در مقابل آدنین همیشه تیمین وجود دارد و در مقابل گوانین همیشه فقط سیتوزین وجود دارد. بنابراین گوانین مکمل سیتوزین و آدنین مکمل تیمین است.به این گونه جفت نوکلئوتیدها در مقابل یکدیگر در رشته های مختلف مکمل نیز می گویند.

می توان آن را به صورت شماتیک به صورت زیر نشان داد:

G - C
T - A
T - A
ج - جی

این جفت های مکمل A ​​- T و G - C یک پیوند شیمیایی بین نوکلئوتیدهای جفت تشکیل می دهند و پیوند بین G و C قوی تر از بین A و T است. پیوند بین پایه های مکمل تشکیل می شود، یعنی تشکیل وجود پیوند بین G و A غیر مکمل غیرممکن است.

"بسته بندی DNA"، چگونه یک رشته DNA به کروموزوم تبدیل می شود؟

چرا این زنجیره های نوکلئوتیدی DNA نیز به دور یکدیگر می پیچند؟ چرا این مورد نیاز است؟ واقعیت این است که تعداد نوکلئوتیدها بسیار زیاد است و برای قرار دادن چنین زنجیره های طولانی فضای زیادی لازم است. به همین دلیل، چرخش مارپیچی دو رشته DNA به دور دیگری وجود دارد. به این پدیده مارپیچی می گویند. در نتیجه مارپیچ شدن، رشته های DNA 5-6 برابر کوتاه می شوند.

برخی از مولکول های DNA به طور فعال توسط بدن استفاده می شوند، در حالی که برخی دیگر به ندرت مورد استفاده قرار می گیرند. چنین مولکول های DNA که به ندرت مورد استفاده قرار می گیرند، علاوه بر مارپیچی شدن، تحت یک "بسته بندی" حتی فشرده تر نیز قرار می گیرند. این بسته فشرده ابرپیچ نامیده می شود و رشته DNA را 25-30 برابر کوتاه می کند!

بسته بندی رشته DNA چگونه انجام می شود؟

برای ابرپیچینگ از پروتئین های هیستونی استفاده می شود که ظاهر و ساختار قرقره میله ای یا نخی دارند. رشته های DNA مارپیچی شده روی این "کویل ها" - پروتئین های هیستون - زخم می شوند. بنابراین، نخ بلند بسیار فشرده می شود و فضای بسیار کمی را اشغال می کند.

اگر لازم باشد از این یا آن مولکول DNA استفاده شود، فرآیند "باز شدن" اتفاق می افتد، یعنی رشته DNA از "کویل" - یک پروتئین هیستون (اگر روی آن زخم شده بود) "باز می شود) و از آن باز می شود. یک مارپیچ به دو زنجیره موازی. و هنگامی که مولکول DNA در چنین حالت پیچ خورده ای قرار دارد، می توان اطلاعات ژنتیکی لازم را از آن خواند. علاوه بر این، خواندن اطلاعات ژنتیکی فقط از رشته‌های DNA پیچ خورده اتفاق می‌افتد!

مجموعه کروموزوم های ابرپیچ نامیده می شود هتروکروماتینو کروموزوم های موجود برای خواندن اطلاعات - یوکروماتین.


ژن ها چیست، چه رابطه ای با DNA دارند؟

حالا بیایید ببینیم که ژن ها چیست؟ مشخص است که ژن هایی وجود دارند که گروه خون، رنگ چشم، مو، پوست و بسیاری از خواص دیگر بدن ما را تعیین می کنند. یک ژن بخش کاملاً مشخصی از DNA است که از تعداد معینی نوکلئوتید تشکیل شده است که در یک ترکیب کاملاً تعریف شده قرار دارند. قرار گرفتن در یک ناحیه کاملاً مشخص از DNA به این معنی است که یک ژن خاص جای خود را اختصاص داده است و تغییر این مکان غیرممکن است. مناسب است چنین مقایسه ای انجام دهیم: شخصی در فلان خیابان، در فلان خانه و آپارتمان زندگی می کند و شخص نمی تواند خودسرانه به خانه، آپارتمان یا خیابان دیگری نقل مکان کند. تعداد معینی از نوکلئوتیدها در یک ژن به این معنی است که هر ژن تعداد خاصی نوکلئوتید دارد و نمی تواند بیشتر یا کمتر شود. برای مثال، ژن تولید انسولین 60 جفت باز طول دارد. ژن کد کننده تولید هورمون اکسی توسین - از 370 جفت باز.

توالی دقیق نوکلئوتیدها برای هر ژن منحصر به فرد است و کاملاً تعریف شده است. به عنوان مثال، توالی AATTAATA قطعه ای از یک ژن است که تولید انسولین را کد می کند. برای به دست آوردن انسولین، از چنین توالی استفاده می شود؛ به عنوان مثال، برای به دست آوردن آدرنالین، از ترکیب متفاوتی از نوکلئوتیدها استفاده می شود. درک این نکته مهم است که فقط ترکیب خاصی از نوکلئوتیدها یک "محصول" خاص (آدرنالین، انسولین و غیره) را رمزگذاری می کند. چنین ترکیبی منحصر به فرد از تعداد معینی از نوکلئوتیدها است که در "جای خود" ایستاده اند - این است ژن.

علاوه بر ژن ها، به اصطلاح "توالی های غیر کد کننده" در زنجیره DNA قرار دارند. چنین توالی‌های نوکلئوتیدی غیر کدکننده، کار ژن‌ها را تنظیم می‌کنند، به مارپیچی شدن کروموزوم‌ها کمک می‌کنند و شروع و پایان یک ژن را مشخص می‌کنند. با این حال، تا به امروز، نقش بیشتر توالی های غیر کد کننده نامشخص است.

کروموزوم چیست؟ کروموزوم های جنسی

مجموعه ژن های یک فرد را ژنوم می گویند. به طور طبیعی، جا دادن کل ژنوم در یک DNA غیرممکن است. ژنوم به 46 جفت مولکول DNA تجزیه می شود. یک جفت مولکول DNA کروموزوم نامیده می شود. بنابراین این کروموزوم ها هستند که یک فرد دارای 46 قطعه است. هر کروموزوم حامل مجموعه ای دقیق از ژن ها است، به عنوان مثال، کروموزوم 18 حاوی ژن هایی است که رنگ چشم و غیره را کد می کنند. کروموزوم ها از نظر طول و شکل با یکدیگر متفاوت هستند. رایج ترین اشکال X یا Y هستند، اما موارد دیگری نیز وجود دارند. یک فرد دارای دو کروموزوم یک شکل است که به آنها جفت (جفت) می گویند. به دلیل چنین تفاوت هایی، همه کروموزوم های جفت شماره گذاری شده اند - 23 جفت از آنها وجود دارد. این به این معنی است که یک جفت کروموزوم # 1، جفت # 2، # 3 و غیره وجود دارد. هر ژن مسئول یک صفت خاص در همان کروموزوم قرار دارد. در دستورالعمل های مدرن برای متخصصان، محلی سازی ژن را می توان به عنوان مثال به شرح زیر نشان داد: کروموزوم 22، بازوی بلند.

تفاوت بین کروموزوم ها چیست؟

کروموزوم ها چگونه متفاوت هستند؟ اصطلاح شانه بلند به چه معناست؟ کروموزوم های شکل X را در نظر بگیرید. تلاقی رشته های DNA می تواند به شدت در وسط (X) رخ دهد، یا همچنین می تواند در مرکز رخ ​​ندهد. هنگامی که چنین تلاقی رشته های DNA در مرکز رخ ​​نمی دهد، پس از آن نسبت به نقطه عبور، برخی از انتها طولانی تر و برخی دیگر به ترتیب کوتاه تر هستند. به چنین انتهای بلندی معمولاً بازوی بلند کروموزوم و به انتهای کوتاه به ترتیب بازوی کوتاه می گویند. در کروموزوم های فرم Y، شانه های بلند بیشتر آنها را اشغال می کنند و آنهایی که کوتاه هستند بسیار کوچک هستند (حتی در تصویر شماتیک نشان داده نشده اند).

اندازه کروموزوم ها متفاوت است: بزرگترین کروموزوم های جفت شماره 1 و 3، کوچکترین کروموزوم های جفت 17، 19.

کروموزوم ها علاوه بر شکل و اندازه، از نظر عملکرد متفاوت هستند. از 23 زوج، 22 زوج جسمی و 1 زوج جنسی هستند. چه مفهومی داره؟ کروموزوم های سوماتیک تمام علائم بیرونی یک فرد، ویژگی های واکنش های رفتاری او، روانشناسی ارثی، یعنی تمام صفات و ویژگی های هر فرد را تعیین می کنند. یک جفت کروموزوم جنسی تعیین کننده جنسیت فرد است: مذکر یا زن. دو نوع کروموزوم جنسی انسان وجود دارد - X (X) و Y (Y). اگر آنها مانند XX (X - X) ترکیب شوند - این یک زن است و اگر XY (X - Y) - ما یک مرد در مقابل خود داریم.

بیماری های ارثی و آسیب کروموزومی

با این حال، "تجزیه" ژنوم اتفاق می افتد و سپس بیماری های ژنتیکی در افراد شناسایی می شود. به عنوان مثال، هنگامی که به جای دو کروموزوم، سه کروموزوم روی 21 جفت کروموزوم وجود دارد، فردی با سندرم داون متولد می شود.

بسیاری از "تجزیه" های کوچکتر از مواد ژنتیکی وجود دارد که منجر به شروع بیماری نمی شود، بلکه برعکس، خواص خوبی را ایجاد می کند. تمام "تجزیه" مواد ژنتیکی جهش نامیده می شود. جهش هایی که منجر به بیماری یا زوال خواص بدن می شود، منفی و جهش هایی که منجر به تشکیل خواص مفید جدید می شوند، مثبت تلقی می شوند.

با این حال، در رابطه با اکثر بیماری هایی که امروزه مردم به آن مبتلا هستند، این یک بیماری ارثی نیست، بلکه فقط یک استعداد است. مثلاً قند توسط پدر بچه به آرامی جذب می شود. این بدان معنا نیست که کودک مبتلا به دیابت متولد می شود، اما کودک دارای استعداد خواهد بود. این بدان معناست که اگر کودکی از شیرینی ها و فرآورده های آردی سوء استفاده کند، به دیابت مبتلا می شود.

امروزه به اصطلاح اعتباریدارو. در چارچوب این عمل پزشکی، استعدادها در فرد شناسایی می شود (بر اساس شناسایی ژن های مربوطه)، و سپس توصیه هایی به او داده می شود - چه رژیم غذایی را دنبال کند، چگونه رژیم کار و استراحت را به درستی جایگزین کند تا مریض نشدن

چگونه اطلاعات رمزگذاری شده در DNA را بخوانیم؟

چگونه می توانید اطلاعات موجود در DNA را بخوانید؟ بدن خودش چگونه از آن استفاده می کند؟ DNA خود نوعی ماتریس است، اما ساده نیست، بلکه رمزگذاری شده است. برای خواندن اطلاعات از یک ماتریس DNA، ابتدا به یک حامل خاص - RNA منتقل می شود. RNA از نظر شیمیایی اسید ریبونوکلئیک است. تفاوت آن با DNA در این است که می تواند از غشای هسته ای به سلول عبور کند و DNA از این توانایی محروم است (فقط می تواند در هسته باشد). اطلاعات رمزگذاری شده در خود سلول استفاده می شود. بنابراین، RNA حامل اطلاعات رمزگذاری شده از هسته به سلول است.

چگونه RNA سنتز می شود، چگونه پروتئین با کمک RNA سنتز می شود؟

رشته های DNA، که از آنها لازم است اطلاعات "خوانده" شود، باز می شوند، یک آنزیم خاص - "سازنده" به آنها نزدیک می شود و یک رشته RNA مکمل را به موازات رشته DNA سنتز می کند. مولکول RNA نیز از 4 نوع نوکلئوتید تشکیل شده است - آدنین (A)، اوراسیل (U)، گوانین (G) و سیتوزین (C). در این مورد، جفت های زیر مکمل هستند: آدنین - اوراسیل، گوانین - سیتوزین. همانطور که می بینید، بر خلاف DNA، RNA از اوراسیل به جای تیمین استفاده می کند. یعنی آنزیم "سازنده" به این صورت عمل می کند: اگر A را در رشته DNA ببیند، Y را به رشته RNA متصل می کند، اگر G، سپس C و غیره را متصل می کند. بنابراین، از هر ژن فعال در طول رونویسی، یک الگو تشکیل می شود - یک کپی از RNA که می تواند از غشای هسته ای عبور کند.

سنتز پروتئینی که توسط یک ژن خاص رمزگذاری شده است چگونه اتفاق می افتد؟

پس از خروج از هسته، RNA وارد سیتوپلاسم می شود. در حال حاضر در سیتوپلاسم، RNA می تواند به عنوان یک ماتریکس، در سیستم های آنزیمی ویژه (ریبوزوم) تعبیه شود، که می تواند با هدایت اطلاعات RNA، توالی اسید آمینه پروتئین مربوطه را سنتز کند. همانطور که می دانید، یک مولکول پروتئین از اسیدهای آمینه تشکیل شده است. چگونه ریبوزوم می تواند بفهمد کدام اسید آمینه باید به زنجیره پروتئین در حال رشد متصل شود؟ این کار بر اساس یک کد سه گانه انجام می شود. کد سه گانه به این معنی است که توالی سه نوکلئوتید از زنجیره RNA ( سه قلو،به عنوان مثال، HGH) یک اسید آمینه (در این مورد، گلیسین) را رمزگذاری می کند. هر اسید آمینه توسط یک سه گانه خاص رمزگذاری می شود. و بنابراین، ریبوزوم سه گانه را "خوانده" می کند، و با خواندن اطلاعات در RNA مشخص می کند که کدام اسید آمینه باید به آن متصل شود. هنگامی که زنجیره ای از اسیدهای آمینه تشکیل می شود، شکل فضایی خاصی به خود می گیرد و به پروتئینی تبدیل می شود که قادر به انجام وظایف آنزیمی، ساختمانی، هورمونی و سایر عملکردهای تعیین شده به آن است.

پروتئین برای هر موجود زنده محصول یک ژن است. این پروتئین ها هستند که تمام ویژگی ها، کیفیت ها و تظاهرات خارجی ژن ها را تعیین می کنند.

محبوب
زمین زیر گنبد رویایی رویایی است سوال از تاثیر گنبد بر ...
گسترش محدودیت های امپراتوری روسیه "اوه، اگر می خواستی برکت بدهی...
جدید در سایت