Реакция на Фаворски или механизмът на пренареждане на ацетилен-ален. Значението на фаворската реакция в голямата съветска енциклопедия, bse. Процес Фишер - Тропш
С кетон оксими в присъствието на силна основа води до пиролпръстени:
Хетероциклизацията протича при температура 70-120 ° C в околната среда диметил сулфоксид.
^
Реакцията на Фаворски
1. Ацетилен-аленово пренареждане.
Пренареждане, катализирано от силни основи алкини v allensи миграцията на двойната връзка във въглеродната верига е открита от A.E. Favorskiy през 1888 г. Той получава бутин-1 чрез дехидрохалогениране на 2,2-дихлорбутан под действието на алкохолен разтвор на KOH в ампула при 170 ° C. Изненадващо беше получен бутин-2 вместо бутин-1.
CH 3 -CH 2 -C≡CH ↔ ↔ CH 3 -C≡C-CH 3
2. ^ Добавяне на карбонилни съединения към алкини .
При наличие на силни основи алкинис крайна тройна връзка са в състояние да прикрепят карбонилни съединения, за да образуват алкохоли:
CH 3 -C≡CH + CH 3 -CO-CH 3 → CH 3 -C≡C-C (OH) (CH 3) 2
3. кондензация алкини с алкохоли.
Реакция на нуклеофилно присъединяване алкохолиДа се алкинамв присъствието алкалис образуването на алкенилови етери:
CH 3 -C≡CH + CH 3 CH 2 OH → CH 3 -C (OC 2 H 5) = CH 2
^
Реакцията на Фаворски - Репе
Английски Reppe
синтез
През 1925 г. Reppe разработва индустриален метод за свързване ацетиленДа се формалдехидвъз основа на реакцията на Фаворски. При високо налягане, около 100 atm, в присъствието на меден ацетиленид, ацетиленът се добавя към формалдехид с образуването на два важни продукта - пропаргилов алкохол и бутин-2-диол-1,4:
HC≡CH + CH2O → HC≡C-CH2OH
HC≡C-CH 2 OH + CH 2 O → HOCH 2 C≡C-CH 2 OH
^
Процес Фишер - Тропш
Английски Фишер
Тропш
синтез
Основна статия:
Алексей Евграфович Фаворски (1860-1945) е роден в селото. Павлово Под градската област. Завършва Петербургския университет през 1882 г.; студент А.М.Бутлеров. Работил е в университета като лаборант. През 1891 г. защитава магистърска, а през 1895 г. докторска дисертация. От 1896 г. е професор в Петербургския университет. След Октомврийската революция работи в Ленинградския университет и Ленинградския технологичен институт. През 1934-1938г. първият директор на Института по органична химия на Академията на науките на СССР. През 1921 г. е избран за член-кореспондент, а през 1929 г. за редовен член на Академията на науките на СССР. Сред неговите ученици са С. В. Лебедев, Б. В. Визов, И. Н. Назаров, А. Е. Порай-Кошиц и др. AE Favorskiy е един от основателите на химията на ненаситените съединения, по-специално на химията на ацетилена. От голямо значение са работата му по изследване на взаимодействието на ацетилена и монозаместения му с кетони, което доведе до откриването на нов метод за получаване на третични ацетиленови алкохоли. Той открива и изследва явленията на изомеризация и взаимни трансформации на ацетиленови и аленови въглеводороди, разработва метод за получаване на винил етери чрез действието на алкохоли върху ацетилен в присъствието на прах от калиев хидроксид. Виниловите етери и полимерите на тяхна основа са намерили широко приложение в различни индустрии и в медицината. За изключителни научни заслуги А. Е. Фаворски е удостоен със званието Герой на социалистическия труд през 1945 г.
Пренареждането на Фаворски е превръщането на α-халокетоните в карбоксилни киселини или техни естери. Пренареждането настъпва под въздействието на основни катализатори и е обща реакция на -моно- и дихалокетони.
Пример за реакция е образуването на циклопенган-карбоксилна киселина от 2-хлорциклохексанон под действието на калиев алкохолат:
Лофтсфийлд използва белязаното и според изотопното разпределение в реакционния продукт и в нереагиралия кетон показа, че по време на пренареждането на Фаворски се образува предимно междинно съединение, съдържащо тричленен циклопропанов пръстен:
Установено е, че най-добри добиви за това пренареждане се получават в присъствието на натриев бензилат.
Щъркел и Борович също така показаха, че пренареждането на цис- и транс-изомерите на 1-хлоро-1-ацетил-2-метилциклохексан в 1,2-диметилциклохексанакаронова киселина се придружава от инверсия на въглеродния атом, свързан с хлора:
В поредицата от алифатни халогенни кетони, пренареждането на Фаворски, в зависимост от условията на реакцията, води до различни крайни продукти. Например, -хлорокетон (I) се превръща в присъствието на натриев етилат в естер (II), под действието на натриев метоксид в метилов алкохол - в оксиацетал (III), когато се третира със суспензия на натриев метоксид в етер - в етер (IV):
При пренареждане на β-дибромокетони под действието на натриев метоксид се образуват естери на β-ненаситени киселини.
Механизъм на реакция
Реакцията протича по механизма на нуклеофилно присъединяване към карбонилната група на получената на мястопри депротониране на крайния алкин на ацетиленидния анион:
R 1 R 2 C = O + - C≡C-R R 1 R 2 C (O -) - C≡C-R R = H, Alk, Ar, OEt
Реакцията обикновено се провежда със суспензии на калиев хидроксид или натриев амид в апротонен разтворител (етер, бензен, диметилформамид и др.) при температури от -70 до +40 ° C, когато се използват нискокипящи съединения или ацетилен - при налягане от 0,4-0 , 9 MPa. При някои модификации вместо ацетилен се използва калциев карбид (ацетиленид) в присъствието на калиев хидроксид.
Резултатите са 40-60%.
В реакцията влизат кетони и някои алдехиди; като алкинов компонент се използват както заместени крайни алкини (включително хетеро-заместени, например етоксиацетилен), така и ацетилен. В последния случай, в резултат на депротониране на получените 1,1-заместени пропаргилови алкохоли и тяхното взаимодействие с карбонилното съединение, бис-адукти, ацетиленови 1,4-диоли, могат също да образуват:
R 1 R 2 C = O + - C≡СH R 1 R 2 C (O -) - C≡СH R 1 R 2 C (O -) - C≡СH + B - R 1 R 2 C (O -) -C≡C - + BH R 1 R 2 C (O -) - C≡C - + R 1 R 2 C = OR 1 R 2 C (O -) - C≡C (O -) R 1 R 2
В случай на алифатни алдехиди ходът на реакцията се усложнява от алдолна кондензация под действието на основи; обаче, използването на хексаметилфосфотриамид като съразтворител на калиев хидроксид прави възможно синтезирането на 1-монозаместени пропаргилови алкохоли с добив до до 70%.
Друга модификация на реакцията на Фаворски, която прави възможно извършването на енантиоселективно добавяне на алкини към алдехиди, е използването на цинков трифлат като катализатор в присъствието на (+) - N-метилефедрин и триметиламин в мокър толуен; добивите в този случай достигат 96% с енантиоселективност от 89-99%
Реакцията на Фаворски е обратима; при основни условия заместените пропаргилови алкохоли могат да бъдат разцепени на терминален алкин и карбонилно съединение ( Ретрореакция на Фаворски) .
Синтетично приложение
Третични и вторични ацетиленови алкохоли, получени в реакцията на Фаворски, се пренареждат при кисела катализа в α, β-ненаситени кетони и алдехиди (пренареждане на Meyer-Schuster):
Ретро реакцията на Фаворски се използва при синтеза на алкини, по-специално, когато ацетиленовата група се въвежда в реакцията Соногашира, когато се използва търговски достъпен 1,1-диметилпропаргилов алкохол като алкинов компонент, след което ацетонът се отцепва от образувания 3-заместен диметилпропаргилов алкохол за образуване на целеви алкин:
R-X + HC≡C-C (CH 3) 2 OH R-C≡C-C (CH 3) 2 OH R-C≡C-C (CH 3) 2 OH R-C≡CH + (CH 3) 2 C = O
Индустриално приложение
Реакцията на Фаворски е в основата на един от индустриалните методи за синтез на изопрен - суровина за производството на синтетичен каучук. Самият метод за синтез на изопрен от ацетилен и ацетон е предложен от самия Фаворски. При този метод ацетиленът се кондензира с ацетон за образуване на 1,1-диметилпропаргилов алкохол, последвано от хидрогениране до диметилвинилкарбинол, който допълнително се дехидратира до изопрен:
(CH 3) 2 C = O + HC≡CH HC≡C-C (CH 3) 2 OH HC≡C-C (CH 3) 2 OH + [H] H 2 C = CH-C (CH 3) 2 OH H 2 C = CH-C (CH 3) 2 OH HC = C (CH 3) -CH = CH 2
В индустрията се използва процесът Snamprogetti / Enichem, при който кондензацията на ацетон и ацетилен се извършва в течен амоняк при 10-40 ° C под налягане 20-25 atm с калиев хидроксид като катализатор.
Вижте също
Фондация Уикимедия. 2010 г.
Вижте какво е "реакция на Фаворски" в други речници:
- (молекулярно пренареждане) химична реакция, водеща до промяна ... Wikipedia
Синтез на третични ацетиленови алкохоли чрез кондензация на ацетиленови въглеводороди с кетони в присъствието на безводен прахообразен калиев хидроксид. Например, ацетиленът взаимодейства с ацетон, за да образува диметилетинил карбинол: ... ... Голяма съветска енциклопедия
Пренареждане на α халокетони в карбоксилни киселини или техни производни под действието на основи. Продуктът на реакцията зависи от естеството на основата: в случай на хидроксиди на алкални метали се образуват карбоксилни киселини, когато взаимодействат с ... ... Wikipedia
В органичната химия има огромен брой реакции, които носят името на изследователя, който е открил или изследвал тази реакция. Често имената на няколко учени се появяват в името на реакцията: това може да са авторите на първата публикация (например ... ... Wikipedia
- (в противен случай ацетиленови въглеводороди) въглеводороди, съдържащи тройна връзка между въглеродните атоми, образуващи хомоложна серия с общата формула CnH2n 2. Въглеродните атоми с тройна връзка са в състояние на sp хибридизация ... Wikipedia
Основна статия: Алкохоли Алкохолите са огромен и много разнообразен клас органични съединения: те са широко разпространени в природата, имат критично индустриално значение и имат изключителни химични свойства. Има ... ... Уикипедия
Химичните свойства на алкохолите са химичните реакции на алкохолите при взаимодействие с други вещества. Те се определят основно от наличието на хидроксилна група и структурата на въглеводородната верига, както и от тяхното взаимно влияние: Колкото повече ... ... Wikipedia
Org. Комуникация, съдържаща карбоксилна група COOH. По броя на тези групи се разграничават една, две и многоосновни киселини (виж също Дикарбоксилни киселини). Може да съдържа Hal, както и NH2, C = O, OH групи (респ. халогенирани карбоксилни киселини, аминокиселини, ... ... Химическа енциклопедия
химик; род. през 1860 г. получава средното си образование в Нижни Новгородската и Вологодската гимназии. През 1878 г. постъпва в естествения отдел на физико-математическия факултет в Имп. SPb. ун-та, където завършва курса с кандидатска степен през 1882 г. Като ... Голяма биографична енциклопедия
ръка. Բաբայան Արաքսի Թովմասի Дата на раждане: 5 май 1906 г. (1906 05 05) Място на раждане: Ереван, Армения ... Wikipedia
Използването на карбаниони за формиране на въглеродния скелет. Ацетилениден анион (синтези на Фаворски и Репе), цианиден анион (синтез на цианхидрин и реакцията на Стрекер-Зелински), енолатен анион. Фактори, допринасящи за стабилизирането на карбаниони. Методи за генериране на карбаниони.
Реакцията на Фаворски
1. Ацетилен-аленово пренареждане.
Пренареждането на алкините в алели, катализирано от силни основи и миграция на двойната връзка във въглеродната верига, е открито от А. Е. Фаворски през 1888 г. Той получава бутин-1 чрез дехидрохалогениране на 2,2-дихлорбутан под действието на алкохолен разтвор на КОН в ампула при 170°С. Изненадващо беше получен бутин-2 вместо бутин-1.
CH3-CH2-C≡CH ↔ ↔ CH3-C≡C-CH3
2. Добавяне на карбонилни съединения към алкини.
В присъствието на силни основи, алкините с крайна тройна връзка са в състояние да добавят карбонилни съединения, за да образуват алкохоли:
CH3-C≡CH + CH3-CO-CH3 → CH3-C≡C-C (OH) (CH3) 2
3. кондензация на алкини с алкохоли.
Реакцията на нуклеофилно добавяне на алкохоли към алкини в присъствието на алкали за образуване на алкенилови етери:
CH3-C≡CH + CH3CH2OH → CH3-C (OC2H5) = CH2
Реакцията на Фаворски - РепеПрез 1925 г. Репе разработва индустриален метод за добавяне на ацетилен към формалдехид на базата на реакцията на Фаворски. При високо налягане, около 100 atm, в присъствието на меден ацетиленид, ацетиленът се добавя към формалдехид с образуването на два важни продукта - пропаргилов алкохол и бутин-2-диол-1,4:
HC≡CH + CH2O → HC≡C-CH2OH
HC≡C-CH2OH + CH2O → HOCH2C≡C-CH2OH
Синтез на цианхидрин,тези. добавяне на циановодородна киселина към алдози, последвано от хидролиза на нитрилната група и редукция на карбоксилната група до алдехид. Резултатът от тази реакция е удължаването на алдозната въглеродна верига с една връзка и появата на нов асиметричен център, в резултат на което от всеки монозахарид се получават не един, а два нови монозахарида - стереоизомери при С-2. Като цяло тази последователност е показана на диаграмата:
ОРГАНОЛИТИЕВИ СЪЕДИНЕНИЯ, съдържат в молекулата литиев атом, директно свързан с въглероден атом. Използват се като полимеризационни катализатори (бутиллитий C4H9Li и др.) при производството на бутадиен и изопренов каучук, в органичния синтез.
С формалдехид RLi дават (след хидролиза на продукта на областта) първични алкохоли, с други алдехиди - вторични, с кетони и естери - третични алкохоли:
CH2O + RLi: RCH2OH;
R "COX + RLi: RR" XCOH;
X = H, R :, OR ": В сравнение с реактивите на Гриняр, органолитиевите съединения имат предимство при синтеза на пространствено затруднени алкохоли. С нитрили R" CN и имини R2C = NR: образуват се органолитиеви съединения (след хидролиза на p-ции продукт), съответно. RCOR кетони "и амини, например:
RLi + R "2C = NR:: R" 2CRNHR:
Органолитиевите съединения са свързани чрез C = C връзки. P-tion лесно протича за конюгирани множествени връзки, докато 1,2-, 3,4- и 1,4-добавяне е възможно (виж диаграмата). Бутиллитият се свързва с изопрена стереоспецифично в 1,4-тип. В случай на изолирани множество връзки се изискват специални. условия (хелатни агенти, налягане).
Обхват на rect.Green. 1 Фиг. Реакции с карбонилни съединения; 2 фиг. Ps с други електрофили.
СТРАКЕР РЕАКЦИИ, 1) получаване на а-аминокиселини от алдехиди или кетони чрез действието на NH3 и HCN, последвано от. чрез хидролиза на получените аминонитрили (т.нар. Strecker синтез):
РЕАКЦИЯ НА ЗЕЛИНСКО-СТАДНИКОВА,синтез на а-аминокиселини чрез действие върху алифат., алицикл. или ароматни. карбонилна връзка смес от KCN и NH4Cl, последвана от. киселинна хидролиза на получения а-аминонитрил:
Процесът се провежда във водна или водно-алкохолна среда при 0-20°С (при нискореактивни карбонилни съединения, при 50-60°С) в продължение на 3-5 часа.А-аминонитрилите се хидролизират, за например, 10-20% - nym воден разтвор НСl. Продукцията на областта е 60-90%. Когато NH4Cl се замести с първични аминни хидрохлориди, се образуват N-заместени а-аминокиселини. Предполага се, че механизмът на окръга включва следа. етапи: (виж фигурата)
Възможно е вместо първите два етапа да се осъществи взаимодействие. KCN и NH4Cl с образуването на нестабилен NH4CN, който се разлага на HCN и NH3.
РЕАКЦИЯ НА ПОЛЗВАНЕ
реакция, синтез на третични ацетиленови алкохоли чрез кондензация на ацетиленови въглеводороди с кетони в присъствието на безводен прахообразен калиев хидроксид. Например, ацетиленът, когато взаимодейства с ацетон, образува диметилетинилкарбинол:
HCºCH + CH3COCH3-(CH3) 2C (OH) C-CH.
Реакцията се провежда в етер, бензен и други органични разтворители при охлаждане и разбъркване. Например, диметилвинилетинилкарбинол, синтезиран от винилацетилен и ацетон, е от голямо практическо значение:
(CH3) 2C (OH) С ° С-СССН2,
при чиято съполимеризация с метил и (или) бутил метакрилат се получават карбинолни смоли, използвани в производството на лакове и лепила. Реакцията е открита от A.E. Favorsky през 1900 г.
Голяма съветска енциклопедия, TSB. 2012
Вижте също тълкуването, синонимите, значенията на думата и какво е РЕАКЦИЯ НА ПОЛЗКА на руски език в речници, енциклопедии и справочници:
- РЕАКЦИЯ в речника на икономическите термини:
(жаргон.) - тук: бърз спад на цените след предишния ... - РЕАКЦИЯ в медицински термини:
(reactio; re- + лат. actio действие; синоним п. психогенен) в психиатрията, общото име за патологични промени в психиката. дейност, възникваща в отговор... - РЕАКЦИЯ
(от re ... и лат. actio - действие) действие, състояние, процес, възникващ в отговор на каквото и да е ... - РЕАКЦИЯ в Енциклопедичния речник на Брокхаус и Ефрон:
Реакция (полит.) - в широк смисъл означава социално движение в посока, рязко противоположна на предишната или съвременната, ако е предизвикана от нейните крайности. Така … - РЕАКЦИЯ в съвременния енциклопедичен речник:
(от re ... и латински actio - действие), действие, състояние, процес, възникващ в отговор на каквото и да е ... - РЕАКЦИЯ
[латински ре. против + actio действие] 1) действие, възникващо в отговор на определено действие; 2) в биологията отговорът е ... - РЕАКЦИЯ в Енциклопедичния речник:
I и, f. 1. Действие, което се случва в отговор на определено въздействие. Положителен п. на критика. 2. Реакцията на тялото... - РЕАКЦИЯ в Енциклопедичния речник:
1, -i, ж. I. виждам да реагирам. 2. Превръщането на едни вещества в други (химическа реакция) или трансформацията на атомните ядра поради тяхното ... - РЕАКЦИЯ
Реакция на утаяване на еритроцити, виж ROE ... - РЕАКЦИЯ в Големия руски енциклопедичен речник:
РАДИАЦИОННА РЕАКЦИЯ, същата като радиационното триене... - РЕАКЦИЯ в Големия руски енциклопедичен речник:
ОТГОВОР политически, активна съпротива на обществата. напредък с цел запазване и укрепване на остарелите социални ... - РЕАКЦИЯ в Големия руски енциклопедичен речник:
РЕАКЦИЯ (от ре ... и лат. Astio - действие), действие, състояние, процес, възникващ в отговор на К.-Л. ... - РЕАКЦИЯ в Пълната акцентирана парадигма от Зализняк:
реакция, реакции, реакции, реакции, реакции, реакции, реакции, реакции, реакции, реакции, реакции, реакции, ... - РЕАКЦИЯ в Тезауруса на руския бизнес речник:
- РЕАКЦИЯ в Новия речник на чуждите думи:
I. (лат. Re ... срещу + actio действие) 1) действие, възникващо в отговор на определено действие; 2) биол. ... - РЕАКЦИЯ в речника на руския език:
Syn: отговор Ant: игнорирайте, ... - РЕАКЦИЯ в речника на синонимите на Абрамов:
см. … - РЕАКЦИЯ в речника на синонимите на руския език:
Syn: отговор Ant: игнорирайте, ... - РЕАКЦИЯ в Новия тълковен речник на руския език от Ефремова:
1.g. 1) Действие, деяние, възникващо в отговор на определено въздействие. 2) Реакцията на тялото към това или онова ... - РЕАКЦИЯ в речника на руския език Лопатин:
реакция,... - РЕАКЦИЯ в Пълния правописен речник на руския език:
реакция,... - РЕАКЦИЯ в правописния речник:
реакция,... - РЕАКЦИЯ в речника на руския език на Ожегов:
2 политиката на активна съпротива срещу социалния прогрес и потушаване на революционното движение, която се провежда от експлоататорските класи в борбата за запазване или... - РЕАКЦИЯ в съвременния тълковен речник, TSB:
(от ре ... и лат. actio - действие), действие, състояние, процес, възникващ в отговор на каквото и да е въздействие. - политически, ... - РЕАКЦИЯ в тълковния речник на руския език от Ушаков:
реакции, w. (латински reactio) (книга). 1.само единици. Политика, държавен политически режим, осъществяващ връщането и защитата на стария ред чрез борба... - РЕАКЦИЯ в тълковния речник на Ефремова:
реакция 1.w. 1) Действие, деяние, възникващо в отговор на определено въздействие. 2) Реакцията на тялото към това или... - РЕАКЦИЯ в Новия речник на руския език от Ефремова:
- РЕАКЦИЯ в Големия съвременен тълковен речник на руския език:
аз w. 1. Действие, деяние, възникващо в отговор на определено въздействие. 2. Реакцията на тялото към това или онова... - МЕТОД НА ПОЛАГА в медицински термини:
(A.V. Favorsky, 1873-1930, съветски невропатолог) модификация на метода Ramon-i-Cajal за импрегниране на нервни клетки, аксиални цилиндри и нервни окончания със сребърен нитрат в ... - КАХАЛА-МЕТОД НА ФАВОР в медицински термини:
(s. ramon u cajal, 1852-1934, исп. хистолог; b. a. favorsky, сов. лекар) метод за откриване на неврофибрили и нерви в хистологични препарати ... - ВИЗАНТИЙСКА ЕСТЕТИКА в Лексикона на некласиците, художествената и естетическата култура на XX век, Бичков:
(като парадигма) Едно от направленията на средновековната естетика, формирано в гръцкоезичната култура на Византия (IV-XV в.); се основава на естетическите идеи на античността (неоплатонизъм, ... - ГРИГОРИЙ ПАЛАМА в речника-индекс на имената и понятията на древноруското изкуство:
(1296-1359) светец, един от църковните отци, изключителен представител на късновизантийската култура. Солунски митрополит от 1350 г. Създателят на богословската основа на исихазма ... - EXLIBRIS
- (от лат. ex libris - от книги) книжен знак, етикет, указващ, че книгата принадлежи на всеки собственик. Залепен върху вътрешната... - ИЛЮСТРАЦИИ ЗА ЗЛАТЕН ВЕК в речника на термините за изобразително изкуство:
- (Златният век на илюстрацията) разцвет на списания и книжни илюстрации 1880-1920-те. В края на 19 век неограничена свобода на възпроизвеждане ... - ТЕОФИЛ (ЯНОПУЛОС)
Отворена православна енциклопедия "ДРЕВО". Теофил III (Янопулос) (роден 1952 г.), патриарх на Светия град Йерусалим и цяла Палестина. В света ... - ГЕНАДИЙ ШОЛАРИЙ в Дървото на Православната енциклопедия.
- ВАСИЛИ (БЛАКОС) в Дървото на Православната енциклопедия:
Отворена православна енциклопедия "ДРЕВО". Василий (Блацос) (роден 1923 г.), митрополит Кесарийски. В света Блатсос Христос е роден през 1923 г. в ... - ФАВОРСКИ АЛЕКСЕЙ ЕВГРАФОВИЧ
Фаворски (Алексей Евграфович) - химик, роден през 1860 г. Получава средното си образование в гимназиите в Нижни Новгород и Вологда. През 1878 г. ... - ИПАТИЕВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ в Кратката биографична енциклопедия:
Ипатиев (Владимир Николаевич) - химик, редовен професор в Михайловската артилерийска академия. Роден през 1867 г. Получава средно образование в 3-та военна ... - ИГОР СВЯТОСЛАВИЧ в Литературната енциклопедия:
- героят на паметника на древноруската литература от XII век. — Няколко думи за полка на Игор. (Точната дата на създаване на анонимното произведение не е известна. Повечето изследователи приписват ... - БАЛЗАК в Литературната енциклопедия:
1. de Jean-Louis-Guez - родом от Ангулем, аристократ по рождение, един от законодателите на доброто ... - ФАВОРСКИ ВЛАДИМИР АНДРЕЕВИЧ в Големия енциклопедичен речник:
(1886-1964) руски график и художник, народен художник на СССР (1963), редовен член на Художествената академия на СССР (1962). Основател на школата по руски дърворезби, стенописци, театрални ... - ФАВОРСКИ АЛЕКСЕЙ ЕВГРАФОВИЧ в Големия енциклопедичен речник:
(1860-1945) Руски химик-органик, основател на научна школа, академик на Академията на науките на СССР (1929), Герой на социалистическия труд (1945). Фундаментални изследвания върху химията на ацетиленовите производни, ... - ВАРЛААМ в Големия енциклопедичен речник:
(ум. 1350) Монах от Калабрия, преселил се във Византия. Основният противник на Григорий Палама и атонските исихасти в богословския спор за природата ... - БУЛАТОВ ЕРИК ВЛАДИМИРОВИЧ в Големия енциклопедичен речник:
(р. 1933) Руски художник, един от лидерите на московското "неофициално изкуство". Съчетавайки традициите на V.A.Favorsky и съвременния авангард, той създава свой собствен ... - ЕФРОС АБРАМ МАРКОВИЧ
Абрам Маркович, руски съветски изкуствовед, литературен критик, театрален критик, преводач. Учил… - ХИМИКО И ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКО ОБРАЗОВАНИЕ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
и химическо инженерно образование, система за овладяване на знания по химия и химични технологии в образователни институции, начини за прилагането им към решение ... - ФАВОРСКИ АЛЕКСЕЙ ЕВГРАФОВИЧ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
Алексей Евграфович, съветски органичен химик, академик на Академията на науките на СССР (1929 г.; член-кореспондент 1922 г.), Герой на социалистическата ... - УРУСЕВСКИЙ СЕРГЕЙ ПАВЛОВИЧ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
Сергей Павлович, съветски оператор и режисьор, заслужил деятел на изкуството на РСФСР (1951). Член на КПСС от 1942 г.
