ԴՆԹ և ենթագիտակցություն. տեղեկատվական վիրուսներ, ընդհանուր և այլմոլորակային ծրագրեր: Ինչ է ԴՆԹ - դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթու Բելգորոդը նույնպես նման ուսումնասիրություններ է անցկացնում

Տղերք, մենք մեր հոգին դրեցինք կայքում: Շնորհակալություն դրա համար
այս գեղեցկությունը բացահայտելու համար: Շնորհակալություն ոգեշնչման և ոգեշնչման համար:
Միացե՛ք մեզ Ֆեյսբուքև հետ շփման մեջ

Ճի՞շտ է, որ դուք կարող եք ստեղծել կատարյալ մարդ և կլոնավորել դինոզավրին: Ովքե՞ր են քիմերաները և ինչու՞ երկվորյակներին այդքան էլ հեշտ չէ բանտ նստեցնելը: Նույնիսկ եթե դպրոցում կենսաբանության ոչ մի դաս բաց չեք թողել, մենք ձեզ զարմացնելու բան ունենք։

կայքհավաքեց գրեթե երկու տասնյակ թարմ փաստեր այն մասին, թե ինչպես է աշխատում ԴՆԹ-ն: Հոդվածի վերջում ձեզ բոնուս է սպասվում՝ ինչպես մեկուսացնել և ավելի մոտիկից նայել տանը ելակի ԴՆԹ-ին:

16. Ընդամենը 1 գրամ ԴՆԹ-ն պարունակում է 215 միլիոն ԳԲ տեղեկատվություն:

Մինչ մենք պահում ենք տեղեկատվությունը ֆլեշ կրիչների վրա, գիտնականները ձայնագրում են Շեքսպիրի սոնետները և OK Go տեսահոլովակները ԴՆԹ-ի վրա: Տեղեկատվության պահպանման այս մեթոդը թանկ է, բայց խոստումնալից: Եթե ​​դուք կոդավորեք բոլոր ձեռքբերումները, պատմությունը, մարդկության գործերը և դրա մասին բոլոր տեղեկությունները, ապա այս տվյալներով ԴՆԹ-ն մի փոքր սենյակ կզբաղեցնի։

15. Մենք 65% բանան ենք և 95% շիմպանզե։

14. Այն, ինչը տարբերում է երկրագնդի բոլոր մարդկանց միմյանցից, պահվում է ԴՆԹ-ի 0,01%-ում։

Ըստ վերջին բացահայտումների՝ մարդիկ իրենց ԴՆԹ-ով 99,9%-ով նույնն են։ Սա մի կողմից միայն ապացուցում է, որ մենք բոլորս եղբայրներ և քույրեր ենք։ Մյուս կողմից, միայն 0,01%-ն է մեզ յուրահատուկ դարձնում՝ դա որոշում է աչքերի գույնը, երաժշտական ​​նախասիրությունները և նույնիսկ միշտ ուշանալու սովորությունը։

13. Ամեն օր բջիջների ներսում տեղի է ունենում մինչև 10000 ԴՆԹ-ի վնաս: Բայց մենք գիտենք, թե ինչպես փոխարինել վնասված տարածքները նորերով:

12. Մուտացիան ԴՆԹ-ում սովորական երեւույթ է

Արտաքին կամ ներքին միջավայրի ազդեցության տակ ԴՆԹ-ում տեղի է ունենում մուտացիա։ Գիտնականների մեծամասնությունը դա համարում է ԴՆԹ-ի աշխատանքի սխալ: Մյուսները դա համարում են ծրագրավորված էվոլյուցիա: Այսպիսով, մարդիկ, ովքեր ժամանակին տեղափոխվել են հյուսիս, ստացել են կապույտ աչքեր և բաց մաշկ:

Մենք տեղում չենք կանգնած: Վերջերս պարզվեց, որ որոշ մարդկանց մոտ մուտացված գեն կա, որը զգալիորեն դանդաղեցնում է ծերացումը։

11. Ծխելը հրահրում է մուտացիաներ, որոնք հանգեցնում են քաղցկեղի բջիջների առաջացմանը:

Գենային խմբագրումը մարմինը «թարմացնելու» և որոշ ծրագրեր գործարկելու միջոցներից մեկն է նույնիսկ չափահաս օրգանիզմում. ԴՆԹ-ի վնասված հատվածները կարող են վերականգնվել կամ այլ օրգանիզմների անսովոր գեներ ավելացնել: Գիտնականները հույս ունեն այս կերպ բուժում գտնել ՄԻԱՎ-ի, քաղցկեղի և այլ հիվանդությունների դեմ:

8. Լավ գեները բավարար չեն կատարյալ մարդ ստեղծելու համար։ Ամեն ինչ որոշում է միջավայրն ու պայմանները

7. Մենք կարող ենք կլոնավորել մամոնտին կամ սիրելի ընտանի կենդանուն, բայց հազիվ թե նոր Jurassic Park բացենք

Գիտնականների մեծամասնությունը կարծում է, որ մենք չենք կարող կլոնավորել դինոզավրերին, նույնիսկ եթե հայտնաբերենք նրանց արյունը սաթի մեջ խրված մոծակի մեջ: Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ ԴՆԹ-ն ունի իր պիտանելիության ժամկետը, որից հետո այն ոչնչացվում է. այն ամենը, ինչ ապրել է ավելի քան 2 միլիոն տարի առաջ, մենք դժվար թե կարողանանք վերակենդանացնել:

Եվ մինչ գիտնականները փորձում են կլոնավորել մամոնտին, հանրաճանաչություն է ձեռք բերում մի ծառայություն, որն առաջարկում է կլոնավորել մահացած ընտանի կենդանուն: Շատ մարդիկ պատրաստ են վճարել 100,000 դոլար՝ իրենց սիրելի շանը կամ կատվին կրկնօրինակի ստեղծման միջոցով կյանքի կոչելու հնարավորության համար:

6. Կիմերաներ գոյություն ունեն: Սրանք կենդանիներ են, որոնք իրենց մարմնում ունեն տարբեր ԴՆԹ:

Հին հույները քիմերային անվանում էին հրեշ՝ առյուծի գլխով և պարանոցով, այծի և օձի մարմին՝ պոչին: Այսօր կենսաբաններն անվանում են ցանկացած օրգանիզմ, որը բաղկացած է տարբեր ԴՆԹ-ից:

5. Երկվորյակները 100%-ով նույնական ԴՆԹ չունեն: Իսկ դա լուրջ դժվարություններ է ստեղծում ոստիկանության համար։

Երկվորյակների ԴՆԹ-ն նման է միայն բեղմնավորման ժամանակ: Որքան մեծանան նրանք, այնքան տարբերությունները կլինեն: Հետաքրքիր է, որ ԴՆԹ թեստի ժամանակ հետազոտվում է միայն այն մարկերների մի մասը, որոնք կարող են համընկնել կամ չհամընկնել երկվորյակների մոտ: Հայտնի է դեպք, երբ գերմանական ոստիկանությունը չի կարողացել մեղադրանք առաջադրել, քանի որ ԴՆԹ թեստի արդյունքների հիման վրա անհնար է որոշել, թե երկվորյակ եղբայրներից ով է գող։

Այս սահմանափակման պատճառով միլիարդից 1 հավանականություն կա, որ երկու տարբեր մարդիկ 99% ԴՆԹ-ի համապատասխանություն ունենան թեստի վրա: Իսկ ինչ-որ մեկը կարող է կեղծ մեղադրանքներով բանտ նստել։

4. Կինը գիտի, թե ինչպես հոտոտել այն տղամարդկանց, ում ԴՆԹ-ն իրեն ամենից շատ է սազում։

Սա առաջին անգամ հայտնաբերվել է 1995 թվականին փորձի ժամանակ. պարզվել է, որ կանանց գրավում է այն տղամարդկանց հոտը, ովքեր կարողանում են իրենց երեխային փոխանցել ամենաուժեղ իմունային համակարգով գեները։

Ռուս գիտնականները պարզել են, որ ԴՆԹ-ն թաքցնում է կոդավորված տեղեկատվությունը, որի առկայությունը մարդուն ստիպում է մտածել կենսաբանական համակարգչի մասին, որը բաղկացած է բարդ ծրագրերից։

Քվանտային գենետիկայի ինստիտուտի գիտնականները փորձում են վերծանել ԴՆԹ-ի մոլեկուլների առեղծվածային տեքստը։ Եվ նրանց հայտնագործությունները ավելի ու ավելի համոզիչ են դառնում, որ սկզբում եղել է Խոսքը, և մենք վակուումային Գերուղեղի արդյունքն ենք: Այս մասին հայտարարել է ՄՃԽ նախագահը Պետր Պետրովիչ Գարյաև.

Վերջերս գիտնականները եկան անսպասելի բացահայտման. ԴՆԹ-ի մոլեկուլը բաղկացած է ոչ միայն որոշ սպիտակուցների սինթեզի համար պատասխանատու գեներից և դեմքի, ականջի, աչքերի գույնի և այլնի ձևի համար պատասխանատու գեներից, այլ հիմնականում կոդավորված տեքստերից։ .
Ավելին, այս տեքստերը զբաղեցնում են քրոմոսոմների ընդհանուր պարունակության 95-99 տոկոսը։ ( ԾԱՆՈԹՈՒԹՅՈՒՆ. Արևմտյան գիտնականները սա համարում են ավելորդ մաս... ինչպես ասում են՝ դա աղբ է): Եվ միայն 1-5 տոկոսն է զբաղեցնում սպիտակուցներ սինթեզող տխրահռչակ գեները։

Քրոմոսոմներում պարունակվող տեղեկատվության մեծ մասը մեզ համար անհայտ է մնում։ Մեր գիտնականների կարծիքով՝ ԴՆԹ-ն նույն տեքստն է, ինչ գրքի տեքստը։ Բայց այն ոչ միայն տառ առ տառ ու տող առ տող կարդալու հատկություն ունի, այլև ցանկացած տառից, քանի որ բառերի միջև ընդմիջում չկա։ Այս տեքստը յուրաքանչյուր հաջորդ տառի հետ կարդալով՝ ավելի ու ավելի շատ նոր տեքստեր են ստացվում։ Կարող եք նաև հետընթաց կարդալ, եթե տողը հարթ է: Եվ եթե տեքստի շղթան տեղակայված է եռաչափ տարածության մեջ, ինչպես խորանարդի մեջ, ապա տեքստը ընթեռնելի է բոլոր ուղղություններով:

Տեքստը անշարժ է, այն անընդհատ շարժվում է, փոփոխվում է, քանի որ մեր քրոմոսոմները շնչում են, ճոճվում՝ առաջացնելով հսկայական քանակությամբ տեքստեր։ Մոսկվայի պետական ​​համալսարանի լեզվաբանների և մաթեմատիկոսների հետ աշխատանքը ցույց տվեց, որ մարդու խոսքի կառուցվածքը, գրքի տեքստը և ԴՆԹ-ի հաջորդականության կառուցվածքը մաթեմատիկորեն մոտ են, այսինքն՝ դրանք իսկապես տեքստեր են մեզ մինչ այժմ անհայտ լեզուներով: Բջիջները խոսում են միմյանց հետ, ինչպես ես և դու. գենետիկական ապարատն ունի անսահման թվով լեզուներ:

Մարդն ինքնընթեռնելի տեքստային կառույց է, բջիջները միմյանց հետ խոսում են այնպես, ինչպես մարդիկ խոսում են միմյանց հետ»,- եզրափակում է Պետր Պետրովիչ Գարյաևը։ Մեր քրոմոսոմներն իրականացնում են կենսաբանական դաշտերի միջոցով՝ ֆոտոնային և ակուստիկ, ձվից օրգանիզմ կառուցելու ծրագիրը։ Ձվի ներսում ստեղծվում է ապագա օրգանիզմի էլեկտրամագնիսական պատկերը, գրանցվում է նրա սոցիալ-ծրագիրը, եթե կուզեք՝ Ճակատագիր։


Սա գենետիկական ապարատի ևս մեկ չուսումնասիրված հատկանիշ է, որն իրագործվում է, մասնավորապես, կենսադաշտի տեսակներից մեկի՝ լազերային դաշտերի օգնությամբ, որոնք ունակ են ոչ միայն արտանետելու։ լույս, Ինչպես նաեւ ձայն. Այսպիսով, գենետիկական ապարատն արտահայտում է իր հզորությունները տեղագրական հիշողության միջոցով:
Կախված նրանից, թե ինչպիսի լույսով են լուսավորված հոլոգրամները, և դրանք շատ են, քանի որ մեկ հոլոգրամի վրա կարելի է շատ հոլոգրամներ գրանցել, ստացվում է այս կամ այն ​​պատկերը: Ընդ որում, այն կարելի է կարդալ միայն նույն գույնով, որով գրված է։
Եվ մեր քրոմոսոմներն արձակում են լայն սպեկտր՝ սկսած ուլտրամանուշակագույնից մինչև ինֆրակարմիր, և, հետևաբար, կարող են կարդալ միմյանց բազմաթիվ հոլոգրամները: Արդյունքում առաջանում է ապագա նոր օրգանիզմի թեթև և ակուստիկ պատկերը, իսկ առաջընթացի մեջ՝ բոլոր հաջորդ սերունդները։

Ծրագիրը, որը գրված է ԴՆԹ-ի վրա, չէր կարող առաջանալ դարվինյան էվոլյուցիայի արդյունքում. նման ահռելի քանակի տեղեկատվություն գրելու համար ժամանակ է պահանջվում, որը շատ անգամ ավելի երկար է, քան տիեզերքի գոյությունը:

Դա նման է նրան, որ աղյուսներ նետելով փորձես կառուցել Մոսկվայի պետական ​​համալսարանի շենքը։ Գենետիկական տեղեկատվությունը կարող է փոխանցվել հեռավորության վրա, ԴՆԹ-ի մոլեկուլը կարող է գոյություն ունենալ որպես դաշտ: Գենետիկական նյութի փոխանցման պարզ օրինակ է վիրուսների ներթափանցումը մեր օրգանիզմ, ինչպիսին Էբոլա վիրուսն է:

«Անբասիր հղիության» այս սկզբունքով կարելի է ստեղծել մի սարք, որը թույլ է տալիս ներթափանցել մարդու օրգանիզմ և ներթափանցել դրա վրա ներսից։
« Մենք զարգացել ենք- ասում է Պյոտր Պետրովիչը, - լազեր ԴՆԹ-ի մոլեկուլների վրա. Այս բանը պոտենցիալ ահավոր է, ինչպես scalpel. նրանք կարող են բուժել, կամ կարող են սպանել: Չափազանցություն չի լինի ասել, որ սա հոգեմետ զենքերի ստեղծման հիմքը. Գործողության սկզբունքը սա է.

Լազերը հիմնված է պարզ ատոմային կառուցվածքների վրա, իսկ ԴՆԹ-ի մոլեկուլները՝ տեքստերի։ Դուք մուտքագրում եք որոշակի տեքստ քրոմոսոմի մի հատված, և այդ ԴՆԹ-ի մոլեկուլները տեղափոխվում են լազերային վիճակ, այսինքն՝ դուք ազդում եք դրանց վրա, որպեսզի ԴՆԹ-ի մոլեկուլները սկսեն փայլել և ձայն տալ՝ խոսել:
Եվ այս պահին լույսն ու ձայնը կարող են ներթափանցել մեկ այլ մարդու մեջ և մտցնել ուրիշի գենետիկ ծրագիրը։ Եվ մարդը փոխվում է, նա ձեռք է բերում այլ հատկանիշներ, սկսում է այլ կերպ մտածել ու գործել»։

*****

Գենետիկական ծածկագիրը կարծես հայտնագործվել է Արեգակնային համակարգից դուրս արդեն մի քանի միլիարդ տարի առաջ:

Այս հայտարարությունը հաստատում է պանսպերմիայի գաղափարը՝ այն վարկածը, որ Երկրի վրա կյանքը բերվել է արտաքին տարածությունից: Սա, իհարկե, գալակտիկաների նվաճման նոր և համարձակ մոտեցում է, եթե պատկերացնենք, որ սա այլմոլորակային սուպեր-էակների գիտակցված քայլն էր, որոնք կարող են գործել գենետիկական նյութի հետ:

Հետազոտողները ենթադրում են, որ ինչ-որ փուլում մեր ԴՆԹ-ն կոդավորված է եղել հնագույն այլմոլորակային քաղաքակրթության այլմոլորակային ազդանշանով: Գիտնականների կարծիքով, մաթեմատիկական կոդը, որը գտնվում է մարդու ԴՆԹ-ում, չի կարող բացատրվել միայն էվոլյուցիայի միջոցով:

Մարդկության գալակտիկական ստորագրությունը.

Զարմանալիորեն, պարզվում է, որ երբ կոդը սահմանվել է, այն կմնա անփոփոխ տիեզերական ժամանակաշրջանների ընթացքում: Ինչպես բացատրում են հետազոտողները, մեր ԴՆԹ-ն ամենադիմացկուն «նյութն» է, և այդ պատճառով ծածկագիրը չափազանց հուսալի և խելացի «ստորագրություն» է այն այլմոլորակայինների համար, ովքեր կկարդան այն, գրում է «Icarus» ամսագիրը։

Փորձագետներն ասում են. «Գրված կոդը կարող է անփոփոխ մնալ տիեզերական ժամանակային մասշտաբներով, իրականում սա ամենահուսալի դիզայնն է։ Հետևաբար, այն ապահովում է բացառիկ դիմացկուն պահեստ խելացի ստորագրությունների համար:. Գենոմը, երբ համապատասխան կերպով վերագրվի ստորագրությամբ նոր ծածկագրին, բջջի և նրա սերունդների մեջ կլինի սառեցված վիճակում, որն այնուհետև կարող է տեղափոխվել տարածության և ժամանակի միջով»:

Հետազոտողները կարծում են, որ մարդու ԴՆԹ-ն այնպես է դասավորված, որ բացահայտում է «խորհրդանշական լեզվի թվաբանական և գաղափարագրական կառուցվածքների մի շարք»։ Գիտնականների աշխատանքը նրանց ստիպում է ենթադրել, որ մենք բառացիորեն «ստեղծվել ենք Երկրից դուրս» մի քանի միլիարդ տարի առաջ:

Տիեզերքի համընդհանուր լեզուն՝ կենդանի տիեզերական ծածկագրեր

Այս գաղափարներն ու համոզմունքները չեն ընդունվում գիտական ​​հանրության մեջ: Այնուամենայնիվ, այս ուսումնասիրությունները ապացուցել են այն, ինչ որոշ հետազոտողներ ասում են տասնամյակներ շարունակ, որ էվոլյուցիան չի կարող ինքնուրույն տեղի ունենալ, և որ մեր ամբողջ տեսակի համար այլմոլորակային բան կա:

Սակայն այս ուսումնասիրություններն ու հայտարարությունները չեն բացահայտում գլխավոր գաղտնիքը։ Առեղծված, որը մնում է այնպես, ինչպես հիմա է. եթե այլմոլորակային էակներն իսկապես ստեղծել են մարդկությունը և կյանքը երկիր մոլորակի վրա, ապա «ո՞վ» կամ «ինչը» է ստեղծել այս այլմոլորակային էակներին:


Ուրեմն մենք ենք ՈՒՂԵՐՁԸ.
Մարդկությանը վերապահվել է SMS-ի դերը՝ ապագայի համար...


Աղբյուր - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.

Գենետիկ կոդում խելացի ազդանշան է գրված

Գիտնականները գենետիկ կոդի մեջ հայտնաբերել են մի շարք զուտ մաթեմատիկական և գաղափարագրական լեզվական կառուցվածքներ, որոնք հնարավոր չէ վերագրել պատահականությանը: Սա կարող է մեկնաբանվել միայն որպես ողջամիտ ազդանշան:

2013 թվականին հրապարակվեցին հետազոտության արդյունքները, որի հեղինակները փորձեցին կիրառել արտաերկրյա խելացի աղբյուրից ազդանշանի որոնման մեթոդը (SETI նախագիծ) ոչ թե Տիեզերքի հսկայական տարածությունների վրա, այլ գենետիկական: երկրային օրգանիզմների կոդը.

«... Մենք ցույց ենք տալիս, որ երկրային ծածկագիրը ցուցադրում է բարձր ճշգրտության կարգ, որը բավարարում է տեղեկատվական ազդանշանի չափանիշներին: Կոդերի պարզ կառուցվածքները բացահայտում են միևնույն խորհրդանշական լեզվի թվաբանական և գաղափարագրական կառուցվածքների համահունչ ամբողջություն: Ճշգրիտ և համակարգված այս թաքնված կոնստրուկցիաները ներկայացված են որպես ճշգրիտ տրամաբանության և ոչ տրիվիալ հաշվարկների արդյունք, այլ ոչ թե ստոխաստիկ գործընթացների արդյունք (զրոյական վարկածը, որ դա պատահականության արդյունք է, առաջարկվող էվոլյուցիոն մեխանիզմների հետ միասին, մերժվում է. արժեքը< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Այսպիսով, գենետիկ կոդը ոչ միայն կոդ է, որն օգտագործվում է կենդանի օրգանիզմների կառուցման և գործունեության համար անհրաժեշտ տեղեկատվության գրանցման համար, այլ նաև մի տեսակ «ստորագրություն», որի պատահական ծագման հավանականությունը 10-13-ից պակաս է։ ստեղծման ողջամիտ աղբյուր գրեթե առանց այլընտրանքի.գենետիկական ծածկագիր.


Ավստրալացի գրող և հետազոտող Դանիել Ֆենթոնը 2018 թվականի ապրիլի կեսերին հրատարակել է իր նոր «Հիբրիդ մարդիկ» գիրքը (http://hybridhumans.net/): Ամբողջ աշխարհում միլիոնավոր մարդիկ կարծում են, որ Երկրի հեռավոր անցյալում այլմոլորակային տիեզերանավերից այցելություններ են եղել: Միգուցե այս արարածներն իրենց գոյության ապացույցներ են թողել, բայց ի՞նչ ապացույցներ կարող են լինել:


Ավստրալացի գրող և հետազոտող Դանիելլա Ֆենթոնը 2018 թվականի ապրիլի կեսերին հրատարակել է իր նոր «Հիբրիդ մարդիկ» գիրքը (http://hybridhumans.net/): Ամբողջ աշխարհում միլիոնավոր մարդիկ կարծում են, որ Երկրի հեռավոր անցյալում այլմոլորակային տիեզերանավերից այցելություններ են եղել: Միգուցե այս արարածներն իրենց գոյության ապացույցներ են թողել, բայց ի՞նչ ապացույցներ կարող են լինել:




Վերջին ապացույցները ցույց են տալիս, որ նման ապացույցները այժմ կարող են նույնականացվել՝ բազմաթիվ հնագույն արտեֆակտների, հուշարձանների և արտեֆակտների տեսքով, որոնք ստեղծվել են բարձր տեխնոլոգիաների կիրառմամբ, և երկրորդը, այժմ հայտնաբերված գենետիկական միջամտությունը մարդու գենոմում:


Մայաների, եգիպտական ​​և նույնիսկ շումերական ավանդույթները խոսում են աստվածների մասին, ովքեր եկել են երկնքից և իրենց քաղաքակրթությունն ու իրենց գիտելիքները փոխանցել երկրի ժողովուրդներին:


Դանիելլա Ֆենթոնն իր գրքում գրում է մարդկության պատմության կարևորագույն հայտնագործություններից մեկի մասին և այն համեմատում է 2001 թվականին Սթենլի Կուբրիկի դասական ֆիլմում «սև մոնոլիտի» հայտնաբերման հետ։ Սա ցույց է տալիս, որ այլմոլորակային քաղաքակրթությունը խանգարել է մարդկային զարգացմանը: Ֆենթոնը համոզված է, որ նման ապացույցները իսկապես մեր գեներում և մեր ԴՆԹ-ում են:





Այս թեմայի շուրջ հետազոտությունները սկսվեցին բավականին ոչ սովորական ձևով. կային բազմաթիվ հոգևոր հետազոտական ​​նիստեր 20 մարդկանց մասնակցությամբ, ովքեր պնդում էին, որ մարմնավորվել են Երկրի վրա հեռավոր անցյալում գտնվող անցյալ կյանքում: Հիպնոսի տակ գտնվող այս բոլոր մարդիկ պատմում էին, որ այլմոլորակայինները Երկիր են այցելել նախապատմական ժամանակներում:


Այս ամենը համընկնում է Homo sapiens-ի ծննդյան հետ, և Դանիել Ֆենթոնը տեսնում է այլմոլորակայինների ազդեցության ապացույցներ այն փաստում, որ ԴՆԹ-ի նոր ուսումնասիրություններն այժմ ցույց են տալիս այս աստղային այլմոլորակայինների «մատնահետքերը»:


Եթե ​​հավատում եք գրքում բերված ապացույցներին, ապա դա տեղի է ունեցել 700,000 - 800,000 տարի առաջ: Գիրքը նկարագրում է, թե ինչպես են հնագույն տիեզերանավերը որդանավերի միջով Pleiades համաստեղությունից հասել մեր արեգակնային համակարգ: Այս արարածները չէին կարողանում հանդուրժել Պլանտին Էրդեի շրջակա միջավայրի պայմանները և այդ պատճառով որոշեցին գենետիկորեն փոխել Երկրի գոյություն ունեցող վաղ մարդկանց և նրանց ավելի խելացի դարձնել:


Դրա վկայությունն է մարդու քրոմոսոմ-2-ի միաձուլումը, որն ունի յուրահատուկ ծագում և երկու միջին չափի քրոմոսոմների միաձուլումն է նոր, շատ մեծ քրոմոսոմի: Քրոմոսոմ 2-ը բաղկացած է մոտավորապես 243 միլիոն բազային զույգերից, որոնք ներկայումս վերծանման փուլում են: Ենթադրվում է, որ այս միաձուլումը տեղի է ունեցել մոտ 780,000 տարի առաջ, և 2-րդ քրոմոսոմը զարմանալիորեն հայտնաբերվել է նեանդերթալցիների և նորահայտ Դենիսովայի քարանձավի մարդկանց մոտ, բայց ոչ պրիմատների մոտ:


Ըստ Դանիելլա Ֆենթոնի, 2-րդ քրոմոսոմը պատասխանատու է մոդիֆիկացված ժամանակակից մարդուն հնարավորություն ընձեռելու զարգացնել քաղաքակրթություն արվեստով, մշակույթով և բարդ տեխնոլոգիաներով: 2005թ.-ին քրոմոսոմ-2-ի առաջին հաջորդականության ժամանակ հայտնաբերվել են ընդհանուր առմամբ 1346 ակտիվ կոդավորող գեն և 1239 ենթադրաբար ոչ ակտիվ կեղծոգեններ. այժմ հայտնի է, որ ոչ ակտիվ գեները ունեն կարևոր գործառույթներ: Այս քրոմոսոմը մեծ ազդեցություն ունի մարդու ուղեղի կառուցվածքի և դրա բարդության, իմունային ֆունկցիաների և վերարտադրողական ֆունկցիաների վրա, որոնք կարեւոր նախադրյալներ են մարդու արտաքին տեսքը բարելավելու համար։


Ոչ ակտիվ ԴՆԹ-ն սովորաբար կոչվում էր «անպետք ԴՆԹ», քանի որ նրանք չէին հասկանում, թե ինչպես է այն աշխատում:



Երկու «սկզբնական քրոմոսոմների» միաձուլումը 2-րդ քրոմոսոմի վրա ամբողջությամբ փոխեց մարդկային տեսակը Երկրի վրա, և այդ ժամանակվանից մարդիկ ունեն 46 քրոմոսոմ, նախկինում ակնհայտորեն 48-ը: Փաստորեն, միայն նոր 2-րդ քրոմոսոմի շնորհիվ է դա հնարավոր դարձել: որպեսզի մարդիկ դառնան Երկրի վրա կյանքի գերիշխող ձևը Մեր ուղեղի չափի կտրուկ աճը վաղուց անլուծելի առեղծված է մարդաբանների համար:


Պետք է միանգամայն պարզ լինի, որ միայն այդ դեպքում կարող են ձևավորվել մարդու ակտիվ որոշումներ կայացնելու, երկարաժամկետ պլանավորման և լեզվի ձևավորման կարողություններ։ Կապիկները խոսքի անատոմիական պահանջներ չունեն, ինչ մարդիկ: Եթե, ինչպես պնդում են էվոլյուցիոն տեսաբանները, դա պատահական մուտացիա էր, ապա այն կլիներ մեկուսացված և սովորական չէր լինի մարդկանց, նեանդերթալցիների և դենիսովացիների համար. այս մուտացիան պետք է վերանա միայն մուտանտների առաջին սերնդի հետ, սակայն այն դեռ առկա է 780,000 տարի անց...





Դանիելա Ֆենթոնն իր գրքում պարզորոշ ասում է, որ կարծում է, որ դրանք ակնհայտորեն այլմոլորակայինների ստորագրություններ են, ովքեր կեղծել են մարդկային գենետիկան: Ավստրալական պալեոնտոլոգիայի Alhering ամսագիրը նույնպես հրապարակել է մի տեսություն, որն այժմ ընդունվում է ավելի ու ավելի շատ այլընտրանքային հետազոտողների կողմից: Ըստ այս տեսության՝ հարյուր հազարավոր տարիներ առաջ երկրագնդի մթնոլորտում պայթել է այլմոլորակային տիեզերանավը, այս նավի ուղևորները չէին կարող ապրել Երկրի վրա առանց իրենց մայրության, և իրենց առաջադեմ տեխնոլոգիայով նրանք տարբեր պատճառներով ստեղծեցին Homo sapiens-ը:


Ֆենթոնն իր գրքում այնուհետև նշում է, որ Ավստրալիայում հայտնաբերված ապակե առարկաները, այսպես կոչված, «ավստրալականները», կարող են առաջանալ վթարի ենթարկված տիեզերանավի հարվածից, որը նախկինում համարվում էր երկնաքարի հարված: ՆԱՍԱ-ի ուսումնասիրության համաձայն, այս զանգվածի առանձին բեկորներն այնուհետև շուրջ 780 000 տարի առաջ անկշռության մեջ ձևավորեցին կլոր տառեր, այնուհետև անմիջապես սառեցին և մտան Երկրի մթնոլորտ: Արդյունքում, դրանք կրկին տաքացան, այնուհետև միաձուլվեցին այսօր տարօրինակ ձևի մեջ. այս բեկորները ցրված են Ավստրալիայում, Հարավարևելյան Ասիայում և Չինաստանում:


Fenton-ի հիբրիդային մարդկային տեսությունը ենթադրում է, որ տիեզերական այլմոլորակայինները եկել են Պլեյադների համաստեղությունից հեռու HD 23514 կոչվող աստղից: Ֆենթոնը նշում է, որ աշխարհի շատ հնագույն մշակույթներ հաղորդում են այլմոլորակայինների մասին Pleiades համաստեղությունից, հաճախ նաև հայտնում են պորտալներ, որոնք կապում են տարբեր մոլորակներ: և աստղային համակարգեր միմյանց հետ: Մարդու հնարավոր այլմոլորակային ծագման մեկ այլ նշան արյան խմբերն են. յուրաքանչյուր մարդ ունի արյան խումբ 0, A, B կամ AB: Բայց կան նաև ենթախմբեր՝ դրական կամ բացասական Rh գործոնով։ Հայտնի չէ, թե որտեղից են գալիս Rh-բացասական արյան խմբերը, որոնք ունեն աշխարհի բնակչության մոտավորապես 15%-ը:





Մեկ այլ այլընտրանքային հետազոտող Լարա Սթարը The Spiritscience-ի հոդվածում պնդում է, որ ոչ բոլոր պրիմատները կարող էին էվոլյուցիայի ենթարկվել, քանի որ նրանց բոլորին անհրաժեշտ է նույն արյան խումբը:


Յուրաքանչյուր բնակչություն կարող է ունենալ միայն այն գենետիկան, որը պետք է առկա լինի իր նախնիների մոտ՝ բացառելով մուտացիաները: Սակայն մուտացիաները, թվում է, երբեք բարենպաստ ազդեցություն չեն ունեցել: Այսպիսով, եթե բոլոր ժամանակակից մարդիկ և կապիկները առաջանային ընդհանուր և դեռևս անհայտ նախնուց, ապա նրանց արյունը կզարգանար նույն կերպ, և այն համատեղելի կլիներ, բայց դա այդպես չէ:


Rh բացասական արյունը չի հայտնաբերվել պրիմատների մոտ, ոչ էլ հայտնի է կենդանական աշխարհի մնացած երկրներում:


Լարա Սթարը կարծում է, որ առնվազն այն մարդիկ, ովքեր Rh բացասական են, ակնհայտորեն այլմոլորակայինների ժառանգներ են կամ անհայտ հին քաղաքակրթության անդամներ, ինչպիսին է Ատլանտիսը: Բասկերն այսօր ունեն Rh-բացասական արյուն ունեցող մարդկանց ամենաբարձր համամասնությունը, և այլընտրանքային հետազոտողները պնդում են, որ նրանք, ամենայն հավանականությամբ, Ատլանտիսի հետնորդներն են, և որ նրանց լեզուն աստվածաշնչյան ստեղծագործության բնօրինակ մարդկային լեզուն է: Նույնիսկ Էդգար Քեյսին՝ «քնած մարգարեն»: , հաստատեց դա։


Ինչպես տեսնում եք, այստեղ բացվում են բոլորովին նոր գիտական ​​չափումներ, և այդ տեսությունները կարող են լիովին ճիշտ լինել: Գաղտնի տիեզերական ծրագրերի ազդարարները նույնիսկ ավելի զարմանալի պատմություններ ունեն պատմելու այն է, որ այլմոլորակայինների քաղաքակրթությունները դեռևս գենետիկական թեստավորում են կատարում Երկրի վրա:


Հինավուրց երկրային և այլմոլորակային քաղաքակրթությունների ժառանգությունը դեռևս մնում է Լուսնի վրա, նույնիսկ վթարի ենթարկված հսկա տիեզերանավից: Խոսքն այն մասին է, թե ում մնացորդներն են այսօր գտնվում Անտարկտիդայի սառույցի տակ։ Ամբողջ աշխարհում հնագույն ավանդույթները հայտնում են.


Շատ հազարամյակներ առաջ Պլեադների համաստեղության մարդկային այլմոլորակայինները բնակություն են հաստատել երկրի վրա, և տիեզերքում անհիշելի ժամանակներից պայքար է տեղի ունեցել մարդկային քաղաքակրթությունների և սողունների ցեղատեսակների կամ արհեստական ​​ինտելեկտի (AI) միջև:



Հետազոտողները եկել են այն եզրակացության, որ ԴՆԹ-ի մոլեկուլներում կա առեղծվածային տեքստ, որը ներկայացված է կոդավորված տեղեկատվության տեսքով։

Քվանտային գենետիկայի ինստիտուտի մասնագետները ներկայումս փորձում են վերծանել առեղծվածային տվյալները։

Նոր գիտական ​​աշխատանքն օգնել է պարզել, որ ԴՆԹ-ի մոլեկուլը պարունակում է ոչ միայն գեներ, որոնք պատասխանատու են մարդկանց դեմքերի ձևի համար, այլև անսովոր և եզակի կոդավորված տեքստեր: Միևնույն ժամանակ, կոդավորված տվյալները կազմում են քրոմոսոմների մոտ իննսունհինգ տոկոսը: Իսկ մնացած հինգ տոկոսը սպիտակուցներով սինթեզված գեներ են։

Այս պահին գիտնականները փորձում են վերծանել այն տեղեկատվությունը, որը թաքնված է քրոմոսոմներում։ Աշխատանքի հեղինակների որոշ ենթադրությունների համաձայն՝ ԴՆԹ-ում տեքստը նման է այն, ինչ տեսնում ենք գրքերում, բայց տարբերությունն այն է, որ բառերի միջև բացակայում է, ուստի տեքստը կարելի է կարդալ ցանկացած տառով։

Բացի այդ, հետազոտողները կարծում են, որ եթե շարքը հարթ է, ապա անհրաժեշտ է կարդալ ԴՆԹ-ն հակառակ ուղղությամբ, մինչդեռ եթե շղթան բացված է եռաչափ տարածության մեջ, ապա ցանկացած ուղղությամբ։ Հետաքրքիր է, որ տեքստը անընդհատ փոխվում է ու շարժվում։

Գենետիկական ծածկագիրը կարծես հայտնագործվել է Արեգակնային համակարգից դուրս արդեն մի քանի միլիարդ տարի առաջ:

Այս հայտարարությունը հաստատում է պանսպերմիայի գաղափարը, այն վարկածը, որ Երկրի վրա կյանքը բերվել է արտաքին տարածությունից: Սա, իհարկե, նոր և համարձակ մոտեցում է գալակտիկաների նվաճմանը, եթե պատկերացնենք, որ սա այլմոլորակային սուպեր-էակների գիտակցված քայլն էր, որոնք կարող են գործել գենետիկական նյութի հետ:

Հետազոտողները ենթադրում են, որ ինչ-որ փուլում մեր ԴՆԹ-ն կոդավորված է եղել հնագույն այլմոլորակային քաղաքակրթության այլմոլորակային ազդանշանով: Գիտնականների կարծիքով, մաթեմատիկական կոդը, որը գտնվում է մարդու ԴՆԹ-ում, չի կարող բացատրվել միայն էվոլյուցիայի միջոցով:

Մարդկության գալակտիկական ստորագրությունը.

Զարմանալիորեն, պարզվում է, որ երբ կոդը սահմանվել է, այն կմնա անփոփոխ տիեզերական ժամանակաշրջանների ընթացքում: Ինչպես բացատրում են հետազոտողները, մեր ԴՆԹ-ն ամենադիմացկուն «նյութն» է, և այդ պատճառով ծածկագիրը բացառիկ հուսալի և խելացի «ստորագրություն» է այն այլմոլորակայինների համար, ովքեր կկարդան այն, գրում է Icarus ամսագիրը։

Փորձագետներն ասում են. «գրված կոդը կարող է անփոփոխ մնալ տիեզերական ժամանակի սանդղակում, իրականում սա ամենահուսալի դիզայնն է։ Հետևաբար, այն բացառիկ դիմացկուն պահեստ է խելացի ստորագրության համար:

Գենոմը, երբ համապատասխան կերպով վերագրվի ստորագրությամբ նոր ծածկագրին, բջջի և նրա սերունդների մեջ կլինի սառեցված վիճակում, որն այնուհետև կարող է տեղափոխվել տարածության և ժամանակի միջով»:

Հետազոտողները կարծում են, որ մարդու ԴՆԹ-ն այնպես է դասավորված, որ բացահայտում է «խորհրդանշական լեզվի թվաբանական և գաղափարագրական կառուցվածքների մի շարք»։ Գիտնականների աշխատանքը նրանց ստիպում է ենթադրել, որ մենք բառացիորեն «ստեղծվել ենք Երկրից դուրս» մի քանի միլիարդ տարի առաջ:

Այս գաղափարներն ու համոզմունքները չեն ընդունվում գիտական ​​հանրության մեջ: Այնուամենայնիվ, այս ուսումնասիրությունները ապացուցել են այն, ինչ որոշ հետազոտողներ ասում են տասնամյակներ շարունակ, որ էվոլյուցիան չի կարող ինքնուրույն տեղի ունենալ, և որ մեր ամբողջ տեսակի համար այլմոլորակային բան կա:

Սակայն այս ուսումնասիրություններն ու հայտարարությունները չեն բացահայտում գլխավոր գաղտնիքը։ Առեղծված, որը մնում է այնպես, ինչպես հիմա է. եթե այլմոլորակային էակներն իսկապես ստեղծել են մարդկությունը և կյանքը երկիր մոլորակի վրա, ապա «ո՞վ» կամ «ինչը» է ստեղծել այս այլմոլորակային էակներին:

Ուրեմն մենք ենք ՈՒՂԵՐՁԸ.
Մարդկությանը վերապահվել է SMS-ի դերը՝ ապագայի համար...

Այստեղ գրում են կենդանիների մասին, որոնք ունեն նաև ԴՆԹ...

Դիքինի համալսարանի գիտնականները հայտնաբերել են գեներ, որոնք պատասխանատու են թասմանյան սատանայի գենետիկ դիմադրության ձևավորման համար՝ դեմքի տեսակի հատուկ ուռուցքի նկատմամբ: Հետազոտության արդյունքները հրապարակված են Nature Communications-ում։

Մարսուն սատանայի դեմքի ուռուցքը չարորակ հիվանդություն է, որը փոխանցվում է կենդանուց կենդանու։ ... Ուռուցքն արտահայտվում է թասմանյան սատանայի բերանում վնասվածքների ի հայտ գալով, որոնք հետո դնչակից տարածվում են մարմնին։ 1996 թվականից ի վեր հիվանդությունը կրճատել է որոշ կենդանիների պոպուլյացիաների 20-95 տոկոսը: Միևնույն ժամանակ, որոշ անհատներ ուռուցքի նկատմամբ դիմադրողականություն են ձեռք բերել ընդամենը չորսից վեց սերունդների ընթացքում: Համեմատության համար նշենք, որ ավստրալական ճագարներին պահանջվել է 50-80 սերունդ միքսոմատոզի նկատմամբ դիմադրողականություն զարգացնելու համար:

Բոլորս էլ գիտենք, որ մարդու արտաքին տեսքը, որոշ սովորություններ և նույնիսկ հիվանդություններ ժառանգաբար փոխանցվում են։ Կենդանի էակի մասին այս ամբողջ տեղեկատվությունը կոդավորված է գեներում: Այսպիսով, ինչպիսի՞ տեսք ունեն այս տխրահռչակ գեները, ինչպես են դրանք գործում և որտեղ են գտնվում:

Այսպիսով, ցանկացած մարդու կամ կենդանու բոլոր գեների կրողը ԴՆԹ-ն է։ Այս միացությունը հայտնաբերվել է 1869 թվականին Յոհան Ֆրիդրիխ Միշերի կողմից։Քիմիապես ԴՆԹ-ն դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթու է։ Ինչ է սա նշանակում? Ինչպե՞ս է այս թթուն կրում մեր մոլորակի ողջ կյանքի գենետիկ կոդը:

Եկեք սկսենք նայելով, թե որտեղ է գտնվում ԴՆԹ-ն: Մարդու բջիջում կան բազմաթիվ օրգանելներ, որոնք կատարում են տարբեր գործառույթներ։ ԴՆԹ-ն գտնվում է միջուկում: Միջուկը փոքրիկ օրգանել է, որը շրջապատված է հատուկ թաղանթով, որը պահպանում է ողջ գենետիկական նյութը՝ ԴՆԹ-ն։

Ի՞նչ կառուցվածք ունի ԴՆԹ-ի մոլեկուլը:

Նախ, եկեք տեսնենք, թե ինչ է ԴՆԹ-ն: ԴՆԹ-ն շատ երկար մոլեկուլ է, որը բաղկացած է կառուցվածքային տարրերից՝ նուկլեոտիդներից։ Գոյություն ունի նուկլեոտիդների 4 տեսակ՝ ադենին (A), թիմին (T), գուանին (G) և ցիտոզին (C)։ Նուկլեոտիդների շղթան սխեմատիկորեն ունի հետևյալ տեսքը՝ GGAATTSTAAG... Նուկլեոտիդների այս հաջորդականությունը ԴՆԹ-ի շղթան է:

ԴՆԹ-ի կառուցվածքն առաջին անգամ վերծանվել է 1953 թվականին Ջեյմս Ուոթսոնի և Ֆրենսիս Քրիքի կողմից։

ԴՆԹ-ի մեկ մոլեկուլում կան նուկլեոտիդների երկու շղթաներ, որոնք պարուրաձև ոլորված են միմյանց շուրջ։ Ինչպե՞ս են այս նուկլեոտիդային շղթաները միմյանց կպչում և պտտվում պարույրի մեջ: Այս երեւույթը պայմանավորված է փոխլրացման հատկությամբ։ Կոմպլեմենտարությունը նշանակում է, որ միայն որոշ նուկլեոտիդներ (կոմպլեմենտար) կարող են միմյանց հակառակ լինել երկու շղթաներով։ Այսպիսով, հակառակ ադենինը միշտ թիմին է, իսկ հակառակ գուանինը միշտ միայն ցիտոսինն է: Այսպիսով, գուանինը կոմպլեմենտար է ցիտոսինին, իսկ ադենինը` թիմինին:Նուկլեոտիդների նման զույգերը միմյանց դեմ տարբեր շղթաներով կոչվում են նաև կոմպլեմենտար:

Այն սխեմատիկորեն կարող է ներկայացվել հետևյալ կերպ.

Գ - Գ
Տ - Ա
Տ - Ա
Գ - Գ

Այս փոխլրացնող A - T և G - C զույգերը քիմիական կապ են ստեղծում զույգի նուկլեոտիդների միջև, և G-ի և C-ի միջև կապն ավելի ամուր է, քան A-ի և T-ի միջև: Կապը ձևավորվում է խստորեն փոխլրացնող հիմքերի միջև, այսինքն ՝ առաջացումը: ոչ կոմպլեմենտար G-ի և A-ի միջև կապն անհնար է:

ԴՆԹ-ի «փաթեթավորումը», ինչպե՞ս է ԴՆԹ-ի շարանը դառնում քրոմոսոմ:

Ինչո՞ւ են ԴՆԹ-ի այս նուկլեոտիդային շղթաները նույնպես պտտվում միմյանց շուրջը: Ինչու է սա անհրաժեշտ: Փաստն այն է, որ նուկլեոտիդների թիվը հսկայական է, և ձեզ շատ տարածք է պետք նման երկար շղթաներ տեղավորելու համար: Այդ պատճառով ԴՆԹ-ի երկու շղթաների պարուրաձև պտտվում է մյուսի շուրջ: Այս երեւույթը կոչվում է պարույրացում։ Պարույրացման արդյունքում ԴՆԹ շղթաները կրճատվում են 5-6 անգամ։

Որոշ ԴՆԹ մոլեկուլներ ակտիվորեն օգտագործվում են մարմնի կողմից, իսկ մյուսները հազվադեպ են օգտագործվում: Հազվադեպ օգտագործվող ԴՆԹ-ի նման մոլեկուլները, ի լրումն ուղղաձիգացման, ենթարկվում են էլ ավելի կոմպակտ «փաթեթավորման»: Նման կոմպակտ փաթեթը կոչվում է սուպերոլոր և կրճատում է ԴՆԹ-ի շարանը 25-30 անգամ:

Ինչպե՞ս է փաթեթավորված ԴՆԹ պարույրը:

Գերոլորման համար օգտագործվում են հիստոնային սպիտակուցներ, որոնք ունեն ձողի կամ թելի կծիկի տեսք և կառուցվածք։ ԴՆԹ-ի պարուրաձև շղթաները փաթաթված են այս «ոլորերի»՝ հիստոնային սպիտակուցների վրա: Այսպիսով, երկար թելիկը դառնում է շատ կոմպակտ փաթեթավորված և շատ քիչ տեղ է զբաղեցնում:

Եթե ​​անհրաժեշտ է օգտագործել ԴՆԹ-ի այս կամ այն ​​մոլեկուլը, տեղի է ունենում «փաթաթման» գործընթացը, այսինքն՝ ԴՆԹ-ի թելը «փաթաթվում» է «կծիկից»՝ հիստոնային սպիտակուցից (եթե այն փաթաթված է եղել դրա վրա) և արձակվում է. խխունջը վերածվում է երկու զուգահեռ շղթաների: Իսկ երբ ԴՆԹ-ի մոլեկուլը գտնվում է նման չոլորված վիճակում, ապա նրանից կարելի է կարդալ անհրաժեշտ գենետիկական տվյալները։ Ավելին, գենետիկական տեղեկատվության ընթերցումը տեղի է ունենում միայն չոլորված ԴՆԹ-ի շղթաներից:

Գերոլորված քրոմոսոմների հավաքածուն կոչվում է հետերոքրոմատինև քրոմոսոմները, որոնք հասանելի են տեղեկատվության ընթերցման համար. էխրոմատին.


Ի՞նչ են գեները, ի՞նչ կապ ունեն ԴՆԹ-ի հետ:

Հիմա եկեք տեսնենք, թե ինչ են գեները: Հայտնի է, որ կան գեներ, որոնք որոշում են մեր մարմնի արյան խումբը, աչքերի, մազերի, մաշկի գույնը և շատ այլ հատկություններ։ Գենը ԴՆԹ-ի խիստ սահմանված հատված է, որը բաղկացած է որոշակի քանակությամբ նուկլեոտիդներից, որոնք դասավորված են խիստ սահմանված համակցությամբ: ԴՆԹ-ի խիստ սահմանված հատվածում գտնվելու վայրը նշանակում է, որ կոնկրետ գենն իր տեղն ունի, և անհնար է փոխել այս տեղը: Տեղին է նման համեմատություն անել՝ մարդն ապրում է ինչ-որ փողոցում, ինչ-որ տանը, բնակարանում, և մարդը չի կարող կամայականորեն տեղափոխվել այլ տուն, բնակարան կամ այլ փողոց։ Գենի մեջ նուկլեոտիդների որոշակի քանակ նշանակում է, որ յուրաքանչյուր գեն ունի նուկլեոտիդների որոշակի քանակ և չի կարող ավելի կամ պակաս լինել: Օրինակ, ինսուլինի արտադրությունը կոդավորող գենը ունի 60 բազային զույգ երկարություն; օքսիտոցին հորմոնի արտադրությունը կոդավորող գենը կազմում է 370 բ/պ:

Խիստ նուկլեոտիդային հաջորդականությունը եզակի է յուրաքանչյուր գենի համար և խիստ սահմանված: Օրինակ, AATTAATA հաջորդականությունը գենի մի հատված է, որը կոդավորում է ինսուլինի արտադրությունը: Ինսուլին ստանալու համար օգտագործվում է հենց այսպիսի հաջորդականություն, օրինակ՝ ադրենալին ստանալու համար օգտագործվում է նուկլեոտիդների այլ համակցություն։ Կարևոր է հասկանալ, որ նուկլեոտիդների միայն որոշակի համակցությունն է կոդավորում որոշակի «արտադրանք» (ադրենալին, ինսուլին և այլն): «իր տեղում» կանգնած որոշակի թվով նուկլեոտիդների նման եզակի համադրություն՝ սա է գեն.

Բացի գեներից, ԴՆԹ-ի շղթայում տեղակայված են այսպես կոչված «ոչ կոդավորող հաջորդականությունները»։ Նման չկոդավորող նուկլեոտիդային հաջորդականությունները կարգավորում են գեների գործունեությունը, օգնում են քրոմոսոմների պարուրաձևացմանը և նշում գենի սկզբի և վերջի կետերը։ Այնուամենայնիվ, մինչ օրս չկոդավորող հաջորդականությունների մեծ մասի դերը մնում է անհասկանալի:

Ի՞նչ է քրոմոսոմը: սեռական քրոմոսոմներ

Անհատի գեների ամբողջությունը կոչվում է գենոմ: Բնականաբար, ամբողջ գենոմը չի կարող փաթեթավորվել մեկ ԴՆԹ-ում: Գենոմը բաժանված է ԴՆԹ-ի 46 զույգ մոլեկուլների։ ԴՆԹ-ի մեկ զույգ մոլեկուլները կոչվում են քրոմոսոմ: Այսպիսով, հենց այս քրոմոսոմներն են, որ մարդն ունի 46 կտոր: Յուրաքանչյուր քրոմոսոմ կրում է գեների խիստ սահմանված շարք, օրինակ՝ 18-րդ քրոմոսոմը պարունակում է աչքի գույնը կոդավորող գեներ և այլն։ Քրոմոսոմները տարբերվում են միմյանցից երկարությամբ և ձևով։ Ամենատարածված ձևերը X կամ Y ձևերն են, բայց կան նաև ուրիշներ: Մարդն ունի նույն ձևի երկու քրոմոսոմ, որոնք կոչվում են զույգ (զույգ): Նման տարբերությունների հետ կապված բոլոր զուգակցված քրոմոսոմները համարակալված են՝ կա 23 զույգ։ Սա նշանակում է, որ կան զույգ քրոմոսոմներ #1, զույգ #2, #3 և այլն։ Յուրաքանչյուր գեն, որը պատասխանատու է որոշակի հատկանիշի համար, գտնվում է նույն քրոմոսոմում: Մասնագետների համար նախատեսված ժամանակակից ձեռնարկներում գենի տեղայնացումը կարող է նշվել, օրինակ, հետևյալ կերպ՝ քրոմոսոմ 22, երկար թեւ։

Որո՞նք են տարբերությունները քրոմոսոմների միջև:

Ուրիշ ինչո՞վ են տարբերվում քրոմոսոմները միմյանցից: Ի՞նչ է նշանակում երկար ձեռք տերմինը: Վերցնենք X-աձև քրոմոսոմներ ԴՆԹ-ի շղթաների հատումը կարող է տեղի ունենալ խիստ մեջտեղում (X), կամ կարող է առաջանալ ոչ կենտրոնական մասում: Երբ ԴՆԹ-ի շղթաների նման խաչմերուկը տեղի չի ունենում կենտրոնական մասում, ապա հատման կետի համեմատ որոշ ծայրեր ավելի երկար են, մյուսները, համապատասխանաբար, ավելի կարճ: Նման երկար ծայրերը սովորաբար կոչվում են քրոմոսոմի երկար թեւ, իսկ կարճ ծայրերը, համապատասխանաբար, կարճ թեւ: Y-աձեւ քրոմոսոմները հիմնականում զբաղեցնում են երկար թեւերը, իսկ կարճները շատ փոքր են (նույնիսկ սխեմատիկ պատկերի վրա նշված չեն)։

Քրոմոսոմների չափերը տատանվում են՝ ամենամեծը թիվ 1 և թիվ 3 զույգերի քրոմոսոմներն են, թիվ 17, թիվ 19 զույգերի ամենափոքր քրոմոսոմները։

Բացի ձևերից և չափերից, քրոմոսոմները տարբերվում են իրենց գործառույթներով: 23 զույգից 22 զույգը սոմատիկ է, 1 զույգը՝ սեռական։ Ինչ է դա նշանակում? Սոմատիկ քրոմոսոմները որոշում են անհատի բոլոր արտաքին նշանները, նրա վարքագծային ռեակցիաների առանձնահատկությունները, ժառանգական հոգետիպը, այսինքն՝ յուրաքանչյուր անհատի բոլոր հատկանիշներն ու առանձնահատկությունները։ Սեռական քրոմոսոմների զույգը որոշում է մարդու սեռը՝ արական կամ իգական: Գոյություն ունեն մարդու սեռական քրոմոսոմների երկու տեսակ՝ X (X) և Y (Y): Եթե ​​դրանք համակցված են որպես XX (x - x) - սա կին է, իսկ եթե XY (x - y) - մեր առջև տղամարդ է:

Ժառանգական հիվանդություններ և քրոմոսոմային վնասվածքներ

Սակայն լինում են գենոմի «խաթարումներ», հետո մարդկանց մոտ հայտնաբերվում են գենետիկ հիվանդություններ։ Օրինակ, երբ 21 զույգ քրոմոսոմներում երկուսի փոխարեն երեք քրոմոսոմ կա, մարդը ծնվում է Դաունի համախտանիշով։

Կան գենետիկական նյութի շատ ավելի փոքր «խափանումներ», որոնք չեն հանգեցնում հիվանդության առաջացման, այլ ընդհակառակը, լավ հատկություններ են հաղորդում։ Գենետիկական նյութի բոլոր «խափանումները» կոչվում են մուտացիաներ։ Բացասական են համարվում մուտացիաները, որոնք հանգեցնում են հիվանդության կամ օրգանիզմի հատկությունների վատթարացման, իսկ դրական են համարվում նոր օգտակար հատկությունների առաջացմանը։

Այնուամենայնիվ, ինչ վերաբերում է հիվանդությունների մեծ մասի հետ կապված այսօր մարդկանց, դա ոչ թե ժառանգական հիվանդություն է, այլ միայն նախատրամադրվածություն։ Օրինակ՝ երեխայի հոր մոտ շաքարավազը դանդաղ է ներծծվում։ Սա չի նշանակում, որ երեխան կծնվի շաքարային դիաբետով, բայց երեխան կունենա նախատրամադրվածություն։ Սա նշանակում է, որ եթե երեխան չարաշահում է քաղցրավենիքը և ալյուրի մթերքները, ապա նրա մոտ շաքարային դիաբետ կզարգանա։

Այսօր այսպես կոչված նախադրյալդեղամիջոցը։ Որպես այս բժշկական պրակտիկայի մաս՝ մարդու մոտ բացահայտվում են նախատրամադրվածությունները (համապատասխան գեների նույնականացման հիման վրա), այնուհետև նրան տրվում են առաջարկություններ՝ ինչ դիետա հետևել, ինչպես ճիշտ փոխարինել աշխատանքի և հանգստի ռեժիմները՝ չստանալու համար։ հիվանդ.

Ինչպե՞ս կարդալ ԴՆԹ-ում կոդավորված տեղեկատվությունը:

Բայց ինչպե՞ս կարելի է կարդալ ԴՆԹ-ում պարունակվող տեղեկատվությունը: Ինչպե՞ս է այն օգտագործում իր սեփական մարմինը: ԴՆԹ-ն ինքնին մի տեսակ մատրիցա է, բայց ոչ պարզ, այլ կոդավորված: ԴՆԹ-ի մատրիցից տեղեկատվություն կարդալու համար այն նախ տեղափոխվում է հատուկ կրիչ՝ ՌՆԹ: ՌՆԹ-ն քիմիապես ռիբոնուկլեինաթթու է։ Այն տարբերվում է ԴՆԹ-ից նրանով, որ այն կարող է միջուկային թաղանթով անցնել բջիջ, մինչդեռ ԴՆԹ-ն չունի այդ ունակությունը (այն կարելի է գտնել միայն միջուկում): Կոդավորված տեղեկատվությունը օգտագործվում է հենց բջջում: Այսպիսով, ՌՆԹ-ն կոդավորված տեղեկատվության կրող է միջուկից մինչև բջիջ:

Ինչպե՞ս է տեղի ունենում ՌՆԹ-ի սինթեզը, ինչպե՞ս է սինթեզվում սպիտակուցը ՌՆԹ-ի օգնությամբ:

ԴՆԹ-ի շղթաները, որոնցից պետք է «կարդա՛լ» տեղեկատվությունը, ոլորված չեն, հատուկ ֆերմենտը՝ «կառուցողը», մոտենում է դրանց և ԴՆԹ-ի շղթային զուգահեռ սինթեզում է լրացուցիչ ՌՆԹ շղթա։ ՌՆԹ մոլեկուլը բաղկացած է նաև 4 տեսակի նուկլեոտիդներից՝ ադենին (A), ուրացիլ (U), գուանին (G) և ցիտոզին (C)։ Այս դեպքում փոխլրացնող են հետևյալ զույգերը՝ ադենին - ուրացիլ, գուանին - ցիտոզին։ Ինչպես տեսնում եք, ի տարբերություն ԴՆԹ-ի, ՌՆԹ-ն թիմինի փոխարեն օգտագործում է ուրացիլ: Այսինքն՝ «կառուցող» ֆերմենտը գործում է հետևյալ կերպ՝ եթե ԴՆԹ-ի շղթայում տեսնում է A, ապա Y-ն կպցնում է ՌՆԹ շղթային, եթե G՝ ապա միանում է C-ին և այլն։ Այսպիսով, տրանսկրիպցիայի ժամանակ յուրաքանչյուր ակտիվ գենից ձևավորվում է կաղապար՝ ՌՆԹ-ի պատճեն, որը կարող է անցնել միջուկային թաղանթով։

Ինչպե՞ս է սպիտակուցի սինթեզը կոդավորված որոշակի գենով:

Միջուկից դուրս գալուց հետո ՌՆԹ-ն մտնում է ցիտոպլազմա: Արդեն ցիտոպլազմայում ՌՆԹ-ն, որպես մատրիցա, կարող է ներկառուցվել հատուկ ֆերմենտային համակարգերում (ռիբոսոմներ), որոնք կարող են սինթեզել՝ առաջնորդվելով ՌՆԹ-ի տեղեկություններով, սպիտակուցի համապատասխան ամինաթթուների հաջորդականությունը: Ինչպես գիտեք, սպիտակուցի մոլեկուլը կազմված է ամինաթթուներից: Ինչպե՞ս է ռիբոսոմին հաջողվում իմանալ, թե որ ամինաթթուն կապել աճող սպիտակուցային շղթային: Սա արվում է եռյակի կոդի հիման վրա: Եռյակի ծածկագիրը նշանակում է, որ ՌՆԹ-ի շղթայի երեք նուկլեոտիդների հաջորդականությունը ( եռյակ,օրինակ՝ GGU) մեկ ամինաթթվի (այս դեպքում՝ գլիցինի) ծածկագիրը։ Յուրաքանչյուր ամինաթթու կոդավորված է հատուկ եռյակով: Եվ այսպես, ռիբոսոմը «կարդում է» եռյակը, որոշում, թե որ ամինաթթուն պետք է ավելացվի հաջորդը, երբ տեղեկատվությունը կարդացվի ՌՆԹ-ում: Երբ ձևավորվում է ամինաթթուների շղթա, այն ստանում է որոշակի տարածական ձև և դառնում սպիտակուց, որն ընդունակ է իրականացնել իրեն վերապահված ֆերմենտային, շինարարական, հորմոնալ և այլ գործառույթներ։

Ցանկացած կենդանի օրգանիզմի համար սպիտակուցը գենային արտադրանք է: Հենց սպիտակուցներն են որոշում գեների բոլոր տարբեր հատկությունները, որակներն ու արտաքին դրսևորումները։

Հանրաճանաչ
Նոր տեղում