Anwendung von Natriumchlorat. Natriumchlorat: Ökotoxizität. Natriumchlorat: menschliche Gesundheit
GOST 12257-93
Gruppe L17
ZWISCHENSTAATLICHER STANDARD
TECHNISCHES NATRIUMCHLORAT
Technische Bedingungen
Natriumchlorat für den industriellen Gebrauch. Spezifikationen
OKP 21 4722
Einführungsdatum 1996-01-01
Vorwort
1 ENTWICKELT VON MTK 89
EINGEFÜHRT durch den Staatsstandard Russlands
2 AKZEPTIERT vom Interstate Council for Standardization, Metrology and Certification (Protokoll N 3-93 vom 02.17.93)
Für die Annahme gestimmt:
Staatsname | Name des nationalen Normungsgremiums |
Republik Aserbaidschan | Azgosstandart |
Republik Armenien | Armgosstandart |
Republik Weißrussland | Belstandard |
Republik Moldau | Moldawienstandard |
Die Russische Föderation | Gosstandart von Russland |
Turkmenistan | Turkmengosstandart |
Die Republik Usbekistan | Uzgosstandart |
Ukraine | Staatsstandard der Ukraine |
3 Durch das Dekret des Komitees der Russischen Föderation für Normung, Messtechnik und Zertifizierung vom 23. Dezember 94 N 349 wurde die zwischenstaatliche Norm GOST 12257-93 "Technisches Natriumchlorat. Technische Bedingungen" direkt als staatliche Norm von der Russischen Föderation vom 1. Januar 1996.
4 GOST 12257-77 ERSETZEN
1 EINSATZBEREICH
1 EINSATZBEREICH
Diese Norm gilt für technisches Natriumchlorat (Natriumperchlorsäure) zur Herstellung von Magnesiumchlorat, leistungsstarken Oxidationsmitteln und Bleichmitteln.
Formel NaClO.
Das relative Molekulargewicht (basierend auf den internationalen relativen Atommassen von 1987) beträgt 106,44.
2 REFERENZEN
In diesem Standard wird auf die folgenden Standards Bezug genommen:
GOST 12.1.007-76 SSBT. Schadstoffe. Klassifizierung und allgemeine Sicherheitsanforderungen
GOST 1770-74 Laborglaswaren. Zylinder, Becher, Kolben, Reagenzgläser. Technische Bedingungen
GOST 2517-85 Öl und Ölprodukte. Probenahmemethoden
GOST 2603-79 Reagenzien. Aceton. Technische Bedingungen
GOST 3118-77 Reagenzien. Salzsäure. Technische Bedingungen
GOST 4148-78 Reagenzien. Eisen(II)sulfat 7-Wasser. Technische Bedingungen
GOST 4204-77 Reagenzien. Schwefelsäure. Technische Bedingungen
GOST 4212-76 Reagenzien. Herstellung von Lösungen für die kolorimetrische und nephelometrische Analyse
GOST 4220-75 Reagenzien. Kaliumdichromat. Technische Bedingungen
GOST 4517-87 Reagenzien. Methoden zur Herstellung von Hilfsreagenzien und Lösungen, die in der Analyse verwendet werden
GOST 5044-79 Dünnwandige Stahlfässer für chemische Produkte. Technische Bedingungen
GOST 6552-80 Reagenzien. Orthophosphorsäure. Technische Bedingungen
GOST 6709-72 Reagenzien. Destilliertes Wasser. Technische Bedingungen
GOST 7313-75 Emails XB-785 und Lack XB-784. Technische Bedingungen
GOST 9078-84 Flachpaletten. Allgemeine Spezifikation
GOST 9147-80 Laborgeschirr und -geräte aus Porzellan. Technische Bedingungen
GOST 9557-87 Flache Holzpaletten 800x1200 mm groß. Technische Bedingungen
GOST 9570-84 Box- und Regalpaletten. Allgemeine Spezifikation
GOST 10555-75 Reagenzien und hochreine Substanzen. Kolorimetrische Methoden zur Bestimmung des Gehalts an Eisenverunreinigungen
GOST 10671.5-74 Reagenzien. Methoden zur Bestimmung von Sulfatverunreinigungen
GOST 10931-74 Reagenzien. Natriummolybdat 2-Wasser. Technische Bedingungen
GOST 14192-77 * Warenkennzeichnung
________________
GOST 14192-96
GOST 17811-78 Polyethylenbeutel für chemische Produkte. Technische Bedingungen
GOST 19433-88 Gefahrgut. Einstufung und Kennzeichnung
GOST 20490-75 Reagenzien. Kaliumpermanganat. Technische Bedingungen
GOST 21650-76 Mittel zum Befestigen von verpackten Gütern in Transportverpackungen. Allgemeine Anforderungen
GOST 24104-88 * Laborwaage für den allgemeinen Gebrauch und beispielhaft. Allgemeine Spezifikation
________________
* Auf dem Territorium der Russischen Föderation gilt GOST R 53228-2008, im Folgenden im Text. - Hinweis vom Hersteller der Datenbank.
GOST 24597-81 Pakete mit verpackten Waren. Grundparameter und Abmessungen
GOST 26663-85 Transportpakete. Bildung mit Batching-Tools. Allgemeine technische Anforderungen
GOST 27025-86 Reagenzien. Allgemeine Prüfhinweise
GOST 29169-91 Laborglaswaren. Single-Mark-Pipetten
GOST 29208.1-91 Technisches Natriumchlorat. Verfahren zur Bestimmung des Massenanteils wasserunlöslicher Stoffe
GOST 29208.2-91 Technisches Natriumchlorat. Wiegemethode zur Bestimmung der Feuchtigkeit
GOST 29208.3-91 Technisches Natriumchlorat. Mercurimetrische Methode zur Bestimmung des Massenanteils von Chlorid
GOST 29208.4-91 Technisches Natriumchlorat. Titrimetrische Methode zur Bestimmung des Massenanteils von Chlorat mit Dichromat
GOST 29228-91 Messpipetten. Teil 2. Pipetten, graduiert ohne vorgegebene Wartezeit
GOST 29252-91 Büretten. Teil 2. Büretten ohne Wartezeit
3 TECHNISCHE ANFORDERUNGEN
3.1 Technisches Natriumchlorat muss nach den Anforderungen dieser Norm für technische Regelwerke hergestellt und in vorgeschriebener Weise zugelassen sein.
3.2 Technisches Natriumchlorat wird in fester (feinkristallines Pulver von weiß bis gelb) und flüssig (Lösung oder Pulpe) hergestellt.
3.3 Flüssiges Natriumchlorat wird in zwei Qualitäten A und B hergestellt.
Natriumchlorat Klasse A wird zur abfallfreien Gewinnung von Chlordioxid verwendet, Klasse B zur Gewinnung von Magnesiumchlorat, hochwirksamen Oxidationsmitteln und Bleichmitteln.
3.4 Technisches Natriumchlorat muss hinsichtlich der chemischen Parameter den in Tabelle 1 aufgeführten Anforderungen und Normen entsprechen.
Tabelle 1
Indikatorname | Natriumchloratrate |
||
fest | |||
Klasse A | Note B |
||
1 Massenanteil von Natriumchlorat,%, nicht weniger | |||
2 Massenanteil von Wasser,%, nicht mehr | Nicht standardisiert |
||
3 Massenanteil von Chloriden in Bezug auf NaCl,%, nicht mehr | |||
4 Massenanteil an Sulfaten (SO),%, nicht mehr | |||
5 Massenanteil an Chromaten (CrO),%, nicht mehr | |||
6 Massenanteil wasserunlöslicher Stoffe,%, nicht mehr | |||
7 Massenanteil von Eisen (Fe),%, nicht mehr | |||
Hinweis - Die Normen für Verunreinigungen in einem flüssigen Produkt werden in Bezug auf 100% Produkt angegeben. |
|||
3.5 Kennzeichnung
3.5.1 Auf dem Tank sind spezielle Schablonen nach den geltenden Vorschriften für die Beförderung von Gütern im Eisenbahnverkehr Teil 2, Abschnitt 41, 1976, anzubringen.
3.5.2. Transportkennzeichnung - gemäß GOST 14192 mit Anbringung von Manipulationsschildern "Versiegelte Verpackung" auf Fässern, "Von Erhitzung fernhalten" auf Säcken.
3.5.3 Kennzeichnung der Transportgefahr der Ladung - gemäß GOST 19433 mit Anbringung eines Gefahrenzeichens entsprechend dem Klassifizierungscode 5112 (Klasse 5, Unterklasse 5.1, Zeichnungsnummer 5), UN-Seriennummer 1495 für ein festes Produkt und 2428 für ein flüssiges Produkt.
3.5.4 Die Kennzeichnung des verpackten Produkts muss enthalten:
- Produktname;
- Brutto- und Nettogewicht (bei Taschen - nur Nettogewicht);
Eine Abweichung von ± 2% des tatsächlichen Gewichts vom Nennwert in der Kennzeichnung ist zulässig.
3.6 Verpackung
Festes Natriumchlorat ist in Beuteln aus Polyethylenfolie mit einer Dicke von mindestens 0,100 mm verpackt, eingeschlossen: in Fässern nach GOST 5044 aus verzinktem Stahl der Version B mit einem Lukendurchmesser von 300 mm oder der Version B mit einem Fassungsvermögen von 50-100 dm3 oder Fässer innen und außen mit Perchlorvinyllack nach GOST 7313 lackiert; in Polyethylenbeuteln M10-0.220 nach GOST 17811, eingeschlossen in Beutel aus Chlorgewebe oder feuerfesten Textilbeuteln.
Innenbeutel, Beutel aus Chlorgewebe und feuerbeständige Textilbeutel werden nach den normativen und in vorgeschriebener Weise genehmigten technischen Unterlagen hergestellt.
Nach Absprache mit dem Verbraucher ist es erlaubt, festes Natriumchlorat in Polyethylenbeuteln M10-0.220 gemäß GOST 17811 zu verpacken.
Plastiktüten werden versiegelt. Chlor- und flammhemmende Beutel werden maschinell vernäht, ohne die Plastiktüte zu greifen.
Produktgewicht im Beutel - (50 ± 1) kg.
Es darf kein festes Natriumchlorat zwischen den Polyethylen- und Stoffbeuteln sowie auf die Außenfläche des Behälters gelangen.
4 ANFORDERUNGEN AN SICHERHEIT UND UMWELTSCHUTZ
4.1 Natriumchlorat ist giftig. Einmal im menschlichen Körper, verursacht es den Abbau von Erythrozyten, Erbrechen, Magen-Darm-Erkrankungen und Nierenschäden. Die maximal zulässige Konzentration im Wasser von Reservoirs für Sanitär- und Brauchwassernutzung beträgt 20 mg / dm3, in der Luft des Arbeitsbereichs 5 mg / m (3. Gefahrenklasse nach GOST 12.1.007).
4.2 Natriumchlorat ist ein starkes Oxidationsmittel.
4.3 Natriumchlorat ist ein nicht brennbarer explosiver Stoff. Beim Erhitzen auf eine Temperatur über dem Schmelzpunkt (255 ° C) beginnt es sich zu zersetzen. Bei Temperaturen über 600 °C geht die Zersetzung mit Sauerstoffentwicklung einher und kann zu einer Explosion führen. Gemische des Produkts mit brennbaren Stoffen und Mineralsäuren sind explosiv und können sich bei hohen Temperaturen, Stößen und Reibung selbst entzünden.
4.4 Produktionsbereiche sollten mit Zu- und Abluft ausgestattet sein. Geräte, Rohrleitungen, Armaturen müssen dicht sein. Probenahmebereiche und staubige Bereiche sollten mit lokaler Absaugung ausgestattet sein. Die zugehörigen Geräte und Rohrleitungen müssen vor statischer Elektrizität geschützt und explosionsgeschützt sein.
4.5 Zum persönlichen Schutz des Personals ist nach den üblichen Normen spezielle Kleidung und persönliche Schutzausrüstung für die Atmungs- und Sehorgane zu verwenden: eine Gasmaske der Marke B oder BKF, ein Atemschutzgerät (bei Arbeiten mit festem Natriumchlorat), Schutzbrille .
4.6 Wenn das Produkt mit der Kleidung in Berührung kommt, diese sofort wechseln. Natriumchlorat wird mit Wasser und Seife oder Backpulver von Haut und Schleimhäuten abgewaschen. Bei Einnahme von Natriumchlorat Erbrechen herbeiführen, Magen ausspülen und ärztliche Hilfe leisten. Spezielle Kleidung sollte nach jeder Schicht gewaschen werden.
4.7 Im Falle des Verschüttens eines flüssigen Produkts oder Verschüttens eines Feststoffs ist es notwendig, dieses mit einer Vinylkunststoff- oder Titanschaufel in einen Eimer aus Vinylkunststoff oder Titan zu sammeln und die Verschüttungs- oder Verschüttungsstelle mit Wasser zu waschen. Verwenden Sie ein funkenfreies Werkzeug, um das Produkt zu entfernen.
4.8 Die Raumreinigung erfolgt feucht oder staubsaugend.
4.9 Bei Feuer mit Wasser löschen.
4.10 Feste Abfälle werden in einem speziellen Bereich außerhalb der Anlage verbrannt. Flüssige Abfälle werden zur Neutralisation von Abwasser und zur Kanalisation chemisch kontaminierter Abwässer geleitet. Gasemissionen werden mit einem Inertgas verdünnt, von Chlor gereinigt und in die Atmosphäre abgegeben.
5 ANNAHME
5.1 Natriumchlorat wird chargenweise akzeptiert. Als Charge wird eine in Bezug auf die Qualitätsindikatoren einheitliche Menge eines Produkts betrachtet, die von einem Qualitätsdokument oder jedem Tank begleitet wird.
Das Qualitätsdokument muss enthalten:
- der Name des Herstellers und (oder) seine Marke;
- der Name des Produkts, seine Marke (für ein flüssiges Produkt);
- Chargennummer und Herstellungsdatum;
- die Anzahl der Behälter in der Charge;
- Brutto- und Nettogewicht;
- Klassifizierungscode der Gruppe nach GOST 19433;
- die Ergebnisse der durchgeführten Analysen oder die Bestätigung der Übereinstimmung der Natriumchloratqualität mit den Anforderungen dieser Norm;
- Bezeichnung dieser Norm.
5.2 Der Hersteller bestimmt auf Wunsch des Verbrauchers den Massenanteil an Sulfaten.
5.3 Um zu überprüfen, ob die Qualität des Produkts den Anforderungen dieser Norm entspricht, beträgt die Probengröße des Produkts 10 % der Verpackungseinheiten, jedoch nicht weniger als drei Einheiten pro Tank.
5.4 Bei nicht zufriedenstellenden Analyseergebnissen, zumindest für einen der Indikatoren, wird eine Wiederholungsanalyse an einer doppelten Probe oder an einer neu entnommenen Probe aus dem Tank durchgeführt.
Die Reanalyseergebnisse werden auf die gesamte Charge angewendet.
6 ANALYSEMETHODEN
6.1 Probenahme
6.1.1 Punktproben von festem Natriumchlorat werden mit einer Nichteisenmetallsonde entnommen, die in 2/3 der Tiefe des Fasses oder Beutels entlang der vertikalen Achse eingetaucht wird. Die Probenahme mit einer Schaufel aus dem Stream ist erlaubt. Die Masse der Punktprobe muss mindestens 200 g betragen.
6.1.2 Die Probenentnahme aus dem Tank erfolgt gemäß GOST 2517. In diesem Fall wird vor der Probenahme flüssiges Natriumchlorat erhitzt und gerührt. Die Heiztemperatur sollte 60 bis 80 ° C betragen. Das Volumen der Punktprobe muss mindestens 1 dm3 betragen.
6.1.3 Stichproben werden zusammengeführt, gemischt und eine durchschnittliche Probe eines festen Produktes mit einer Masse von mindestens 250 g, ein flüssiges Produkt mit einem Volumen von mindestens 0,5 dm3 entnommen. Eine durchschnittliche Probe des Produkts wird in ein sauberes, trockenes Glasgefäß mit eingeschliffenem Stopfen oder ein Polyethylengefäß mit Schraubverschluss gegeben. Es ist erlaubt, eine durchschnittliche Probe eines festen Produkts in einen Plastikfolienbeutel zu geben, der versiegelt wird.
Auf der Dose oder Verpackung ist ein Etikett mit der Bezeichnung des Produktnamens (Marke), der Chargennummer (Tank), dem Datum der Probenahme und dem Namen der Person angebracht, die die Probe entnommen hat.
6.2 Vorbereitung einer Flüssigproduktprobe
Vor der Analyse wird eine Probe eines flüssigen Produkts auf eine Temperatur von (80 ± 5) ° C erhitzt und in vorgewogene Becher zum Wiegen gemäß GOST 25336 gegeben. Die Becher werden verschlossen, abgekühlt und erneut gewogen, um das Gewicht des flüssigen Produkts zu bestimmen.
6.3 Allgemeine Hinweise zur Analyse - nach GOST 27025.
Es ist erlaubt, andere Messgeräte mit messtechnischen Eigenschaften und Geräte mit technischen Eigenschaften nicht schlechter zu verwenden, sowie Reagenzien in einer Qualität, die nicht niedriger als die angegebene ist.
Runden der Analyseergebnisse auf die in der Spezifikationstabelle angegebene Dezimalstelle.
6.4 Bestimmung des Massenanteils von Natriumchlorat
6.4.1 Geräte
Laborwaage der 2. Genauigkeitsklasse nach GOST 24104 mit der maximalen Wägegrenze von 200 g.
Bürette nach GOST 29252 mit einer Kapazität von 50 cm.
Messkolben nach GOST 1770 Version 1 oder 2 mit einem Fassungsvermögen von 500 ml.
Erlenmeyerkolben Typ Kn nach GOST 25336 Version 1 oder 2 mit einem Fassungsvermögen von 250 ml.
Pipette nach GOST 29228 mit einem Fassungsvermögen von 10 ml.
Pipette nach GOST 29169 mit einem Fassungsvermögen von 10 und 25 ml.
Wägeglas nach GOST 25336
6.4.2 Reagenzien
Destilliertes Wasser gemäß GOST 6709.
Eisen(II)sulfat, 7-wässrig nach GOST 4148, eine Lösung mit molarer Konzentration (FeSO 7HO) = 0,1 mol / dm Schwefelsäure. Anschließend wird mit Wasser auf 1 L verdünnt und ggf. filtriert.
Kaliumpermanganat gemäß GOST 20490, eine Lösung mit molarer Konzentration (KMnO) = 0,1 mol / dm 3, hergestellt gemäß GOST 25794.2.
Orthophosphorsäure nach GOST 6552.
Schwefelsäure gemäß GOST 4204.
Natriummolybdänsäure nach GOST 10931, Lösung mit einem Massenanteil
6.4.3 Analyse
1,3-1,7 g eines festen oder 2,5 cm3 eines flüssigen Produkts, hergestellt nach Abschnitt 4.2, werden gewogen, indem das Wägeergebnis in Gramm mit vier Nachkommastellen aufgezeichnet wird. Die abgewogene Portion des Produktes wird quantitativ in einen Messkolben überführt, in Wasser gelöst, das Volumen der Lösung im Kolben mit Wasser auf die Marke gebracht und gemischt.
10 cm der resultierenden Lösung werden mit einer Pipette in einen Erlenmeyerkolben überführt, dann werden 25 cm Eisensulfatlösung, 6 cm Schwefelsäure, 5 cm Orthophosphorsäure, 3-5 Tropfen Natriummolybdänsäurelösung pipettiert, der Inhalt des Kolbens werden gerührt und mit einer Lösung von Kaliumpermanganat bis zu einer leicht rosa Farbe titriert ...
Gleichzeitig wird ein Kontrollexperiment unter gleichen Bedingungen mit gleichen Reagenzienvolumina durchgeführt.
6.4.4 Ergebnisdarstellung
Der Massenanteil von Natriumchlorat,%, wird nach der Formel berechnet
wo ist das Volumen einer Lösung von Kaliumpermanganat mit einer molaren Konzentration von genau 0,1 mol / dm3, das für die Titration im Kontrollexperiment verbraucht wird, cm;
- das Volumen einer Lösung von Kaliumpermanganat mit einer molaren Konzentration von genau 0,1 mol / dm3, das für die Titration der Probe verbraucht wird, cm;
0,001774 - Masse Natriumchlorat, entsprechend 1 cm Kaliumpermanganatlösung mit einer molaren Konzentration von genau 0,1 mol / dm 3, g;
- Gewicht der Probe des Produkts (bei einem festen Produkt in Bezug auf die Trockenmasse), g.
Als Ergebnis der Analyse wird das arithmetische Mittel der Ergebnisse zweier paralleler Bestimmungen gebildet, deren absolute Abweichung die zulässige Abweichung von 0,3 % mit einem Konfidenzniveau von 0,95 nicht überschreitet.
Der zulässige absolute Gesamtfehler des Analysenergebnisses beträgt ± 0,9 % (für ein festes Produkt) und ± 0,5 % (für ein flüssiges Produkt) mit einem Konfidenzniveau von 0,95.
Es ist erlaubt, den Massenanteil von Natriumchlorat gemäß GOST 29208.4 zu bestimmen. Wenn Sie ein flüssiges Produkt analysieren, nehmen Sie 5 cm einer Probe, die von . vorbereitet wurde
6.5 Bestimmung des Massenanteils von Wasser
Der Massenanteil von Wasser wird nach GOST 29208.2 bestimmt.
Als Ergebnis der Analyse wird das arithmetische Mittel der Ergebnisse zweier paralleler Bestimmungen gebildet, deren absolute Abweichung die zulässige Abweichung von 0,08 % mit einem Konfidenzniveau von 0,95 nicht überschreitet.
Der zulässige absolute Gesamtfehler des Analyseergebnisses beträgt ± 0,08 % bei einem Konfidenzniveau von 0,95.
6.6 Bestimmung des Massenanteils von Chloriden in Bezug auf NaCl
Der Massenanteil an Chloriden wird nach GOST 29208.3 bestimmt.
Wenn Sie ein flüssiges Produkt analysieren, nehmen Sie eine 10 cm große Probe, die gemäß 6.2 vorbereitet wurde.
Der Massenanteil an Chloriden im Flüssigprodukt, bezogen auf Natriumchlorid (NaCl),%, berechnet sich nach der Formel
wo
Als Ergebnis der Analyse wird das arithmetische Mittel der Ergebnisse zweier paralleler Bestimmungen gebildet, deren absolute Abweichung die zulässige Abweichung von 0,05 % mit einem Konfidenzniveau von 0,95 nicht überschreitet.
Der zulässige absolute Gesamtfehler des Analyseergebnisses beträgt ± 0,05 % bei einem Konfidenzniveau von 0,95.
6.7 Bestimmung des Massenanteils von Sulfaten
6.7.1 Geräte
Laborwaagen der 3. Genauigkeitsklasse nach GOST 24104 mit der maximalen Wägegrenze von 500 g.
Photoelektrisches Kolorimeter.
Messkolben nach GOST 1770 Version 1 oder 2 mit einem Fassungsvermögen von 25 und 500 ml.
Pipetten nach GOST 29228 mit einem Fassungsvermögen von 1 und 5 ml.
Pipetten nach GOST 29169 mit einem Fassungsvermögen von 5 und 10 ml.
Ein Glas zum Wiegen nach GOST 25336 SV 34/12 oder SN 34/12 oder SN 45/13.
6.7.2 Reagenzien
Destilliertes Wasser gemäß GOST 6709.
Bariumchlorid, eine Lösung mit einem Massenanteil von 20%, wird gemäß GOST 4517 hergestellt.
Salzsäure nach GOST 3118, Lösung mit einem Massenanteil von 10 %.
Lösliche Stärke, Lösung mit einem Massenanteil von 1%, wird gemäß GOST 4517 hergestellt.
Eine sulfathaltige Lösung wird gemäß GOST 4212 hergestellt.
Durch entsprechende Verdünnung wird eine Lösung mit einer Massenkonzentration von Sulfaten von 0,01 mg/cm3 hergestellt. Die verdünnte Lösung wird frisch zubereitet verwendet.
6.7.3 Erstellen einer Kalibrierkurve
Der Kalibrierplan wird gemäß GOST 10671.5 erstellt, wobei Messkolben mit einem Fassungsvermögen von 25 ml verwendet werden.
6.7.4 Analyse durchführen
Wiegen Sie 14,5-15,5 g eines festen oder 3 ml eines nach 6.2 hergestellten flüssigen Produktes und notieren Sie das Wägeergebnis in Gramm mit zwei Nachkommastellen. Die abgewogene Menge des Produktes wird quantitativ in einen Messkolben mit 500 ml Inhalt überführt, in Wasser gelöst, das Volumen der Lösung im Kolben mit Wasser auf die Marke gebracht und gründlich gemischt.
10 cm der resultierenden Lösung (für ein festes Produkt) oder 5 cm der resultierenden Lösung (für ein flüssiges Produkt) werden mit einer Pipette in einen Messkolben mit einem Fassungsvermögen von 25 cm überführt, 1 cm Salzsäurelösung zugeben, 3 cm Stärkelösung, 3 cm Bariumchloridlösung, gründlich mischen. Dann werden sie alle 10 Minuten periodisch gerührt. Darüber hinaus wird die Analyse gemäß GOST 10671 durchgeführt.
6.7.5 Ergebnisdarstellung
Massenanteil an Sulfaten,%, berechnet nach den Formeln für ein festes Produkt
für flüssiges Produkt
wo ist die Masse an Sulfaten, die gemäß der Kalibrierungskurve gefunden wurde, mg;
- Gewicht der Produktprobe, g;
- Massenanteil von Natriumchlorat im Flüssigprodukt, bestimmt nach 6,4 %.
Als Ergebnis der Analyse wird das arithmetische Mittel der Ergebnisse zweier paralleler Bestimmungen gebildet, deren absolute Abweichung die zulässige Abweichung von 0,003% (für ein festes Produkt) und 0,05% (für ein flüssiges Produkt) nicht überschreitet mit ein Konfidenzniveau von 0,95.
Der zulässige absolute Gesamtfehler des Analyseergebnisses beträgt ± 0,003% (für ein festes Produkt) und ± 0,05% (für ein flüssiges Produkt) mit einem Konfidenzniveau von 0,95.
6.8 Bestimmung des Massenanteils von Chromaten
6.8.1 Geräte
Laborwaagen der 2. und 3. Genauigkeitsklasse nach GOST 24104 mit einer maximalen Wägegrenze von 200 bzw. 500 g.
Photoelektrisches Kolorimeter.
Messkolben nach GOST 1770 Version 1 oder 2 mit einem Fassungsvermögen von 25 cm, 100 cm und 1 dm.
Pipetten nach GOST 29228 mit einem Fassungsvermögen von 1, 5, 10 ml.
Pipette nach GOST 29169 mit einem Fassungsvermögen von 10 ml.
Ein Glas zum Wiegen nach GOST 25336 SV 34/12 oder SN 34/12 oder SN 45/13.
6.8.2 Reagenzien
Aceton gemäß GOST 2603.
Destilliertes Wasser gemäß GOST 6709.
Diphenylcarbazid, eine Lösung einer Massenkonzentration von 2,5 g / l in Aceton, wird wie folgt hergestellt: (0,2500 ± 0,0002) g Diphenylcarbazid werden in 100 ml Aceton gelöst. Bewahren Sie die Lösung in einer dunklen Glasflasche auf.
Kaliumdichromat nach GOST 4220.
Schwefelsäure nach GOST 4204, Lösung mit molarer Konzentration (HSO) = 5 mol / dm3.
Eine Chrom (VI) enthaltende Lösung wird gemäß GOST 4212 hergestellt. Bereiten Sie eine Lösung mit 0,001 mg Chrom (VI) in 1 cm durch geeignete Verdünnung vor. Die verdünnte Lösung wird frisch zubereitet verwendet
6.8.3 Erstellen einer Kalibrierkurve
Referenzlösungen werden wie folgt hergestellt.
In fünf Messkolben mit einem Fassungsvermögen von 25 ml 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 cm3 einer verdünnten Kaliumdichromatlösung, was 0,002 entspricht; 0,004; 0,006; 0,008 und 0,010 mg Chrom (VI).
1 ml einer Schwefelsäurelösung, 1 ml einer Diphenylcarbazidlösung in jeden Kolben geben, die Volumina der Lösungen mit Wasser zur Marke bringen und mischen.
Gleichzeitig wird eine chromfreie Kontrolllösung hergestellt.
Nach 2 min werden die optischen Dichten der Referenzlösungen gegenüber der Kontrolllösung auf einem photoelektrischen Kolorimeter bei einer Wellenlänge von 540 nm unter Verwendung einer Küvette mit einer 20 mm lichtabsorbierenden Schicht gemessen.
Basierend auf den erhaltenen Daten wird ein Kalibrierungsgraph erstellt, in dem die eingebrachte Chrommasse in Milligramm entlang der Abszissenachse und der entsprechende Wert der optischen Dichte entlang der Ordinatenachse aufgetragen sind.
6.8.4 Analyse durchführen
6,0-7,0 g eines festen Produktes oder 3 cm eines flüssigen Produktes der Klasse A oder 1 cm eines flüssigen Produktes der Klasse B werden gewogen, wobei das Wägeergebnis mit zwei Nachkommastellen aufgezeichnet wird. Flüssige Produktproben sind gemäß 6.2 herzustellen.
Die abgewogene Portion wird quantitativ in einen Messkolben mit einem Fassungsvermögen von 1 dm3 (für ein festes und flüssiges Produkt der Klasse B) und einem Fassungsvermögen von 100 ml (für ein flüssiges Produkt der Klasse A) überführt. Bringen Sie das Volumen der Lösung im Kolben mit Wasser zur Marke und mischen Sie.
10 cm der erhaltenen Lösung werden mit einer Pipette in einen Messkolben mit 25 cm Fassungsvermögen überführt und anschließend die Analyse wie bei der Erstellung einer Kalibrierkurve durchgeführt.
6.8.5 Ergebnisdarstellung
Der Massenanteil an Chromaten,%, wird nach den Formeln berechnet
für festes Produkt
für flüssige Produktklasse A
für ein flüssiges Produkt der Klasse B
wo ist die Chrommasse, die gemäß der Kalibrierungskurve gefunden wurde, mg;
- Gewicht der Produktprobe, g;
2.23 - Umwandlungskoeffizient von Cr zu CrO;
- Massenanteil von Natriumchlorat im Flüssigprodukt, bestimmt nach 6,4 %.
Als Ergebnis der Analyse wird das arithmetische Mittel der Ergebnisse zweier paralleler Bestimmungen gebildet, deren absolute Abweichung die zulässige Abweichung von 0,002 % für ein festes Produkt, 0,0003 % für ein flüssiges Produkt der Klasse A und 0,01 . nicht überschreitet % für ein flüssiges Produkt der Klasse B mit einem Konfidenzniveau von 0 , 95.
Der zulässige absolute Gesamtfehler des Analyseergebnisses beträgt ± 0,002 % für ein festes Produkt, ± 0,0003 % für ein flüssiges Produkt der Klasse A und ± 0,03 % für ein flüssiges Produkt der Klasse B mit einem Konfidenzniveau von 0,95.
6.9 Bestimmung des Massenanteils wasserunlöslicher Stoffe
Der Massenanteil wasserunlöslicher Stoffe wird nach GOST 29208.1 bestimmt. Bei der Analyse eines flüssigen Produkts eine gemäß 6.2 vorbereitete 40-cm-Probe entnehmen.
Der Massenanteil wasserunlöslicher Stoffe in einem flüssigen Produkt,%, wird nach der Formel berechnet
wo ist die Masse des Filtertiegels zusammen mit dem Rückstand, g;
- Masse des Filtertiegels, g;
ist die Masse der zu analysierenden Probe, g;
- Massenanteil von Natriumchlorat im Flüssigprodukt, bestimmt nach 6,4 %.
Als Ergebnis der Analyse wird das arithmetische Mittel der Ergebnisse zweier paralleler Bestimmungen gebildet, deren absolute Abweichung die zulässige Abweichung von 0,003% für ein festes Produkt und 0,01% für ein flüssiges Produkt nicht überschreitet.
Der zulässige absolute Gesamtfehler des Analysenergebnisses beträgt ± 0,003% für ein festes Produkt und ± 0,01% für ein flüssiges Produkt.
6.10 Bestimmung des Massenanteils von Eisen Uhrglas.
Die abgewogene Portion des Produktes wird quantitativ in einen Porzellanbecher überführt, mit 20 cm Wasser und 20 cm Salzsäurelösung versetzt.
Der Becher wird mit einem Uhrglas abgedeckt und im Wasserbad erhitzt, bis die Gasblasenentwicklung aufhört. Dann wird das Glas herausgenommen, mit Wasser über einer Tasse gewaschen, wonach die Lösung in der Tasse in einem Wasserbad zur Trockne eingedampft wird.
Der Rückstand im Becher wird in 20 ml Wasser gelöst, die Lösung in einen Messkolben mit 100 ml Inhalt überführt, das Volumen der Lösung im Kolben mit Wasser auf die Marke eingestellt und gemischt.
20 cm der resultierenden Lösung werden mit einer Pipette in einen Messkolben mit einem Fassungsvermögen von 50 cm überführt und dann wird die Analyse nach GOST 10555 nach der Sulfosalicylmethode durchgeführt, ohne der analysierten Lösung eine Salzsäurelösung zuzusetzen
6.10.3 Massenanteil von Eisen,%, berechnet nach den Formeln für ein festes Produkt
für flüssiges Produkt
wo ist die gemäß der Kalibrierkurve gefundene Eisenmasse, mg;
- Gewicht der Produktprobe, g;
- Massenanteil von Natriumchlorat im Flüssigprodukt, bestimmt nach 6,4 %.
Als Ergebnis der Analyse wird das arithmetische Mittel der Ergebnisse zweier paralleler Bestimmungen gebildet, deren absolute Abweichung die zulässige Abweichung von 0,0015 % mit einem Konfidenzniveau von 0,95 nicht überschreitet.
Der zulässige absolute Gesamtfehler des Analyseergebnisses beträgt ± 0,0015 % für ein festes Produkt und ± 0,002 % für ein flüssiges Produkt mit einem Konfidenzniveau von 0,95.
7 TRANSPORT UND LAGERUNG
7.1 Die Beförderung von festem Natriumchlorat auf der Schiene und auf der Straße erfolgt gemäß den für diese Beförderungsart geltenden Vorschriften für die Beförderung von Gütern und den Anweisungen zur Gewährleistung der Sicherheit der Beförderung gefährlicher Güter auf der Straße, die nach dem festgelegten Verfahren genehmigt wurden. Das Produkt wird in überdachten Fahrzeugen transportiert. Mit der Bahn - mit der Wagenladung.
7.2 Flüssiges Natriumchlorat wird in speziellen Tanks des Versenders (Empfängers) mit Sicherheitsverschluss per Bahn transportiert.
7.2.1 Der Füllgrad (Füllstand) der Tanks wird unter Berücksichtigung der vollen Ausnutzung ihres Fassungsvermögens (Tragfähigkeit) und der Volumenausdehnung des Produkts bei einer möglichen Temperaturdifferenz entlang der Strecke berechnet.
7.2.2 Das Produkt darf nicht auf die Außenfläche des Tanks gelangen. Falls ein flüssiges Produkt auf die Tankoberfläche gelangt, muss es mit reichlich Wasser abgewaschen werden.
7.2.3 Tankeinfüllöffnungen sind mit Gummidichtungen abgedichtet.
7.3 Festes Natriumchlorat muss in Transportverpackungen nach GOST 26663, in Fässern - auf Flachpaletten nach GOST 9557, in Textilsäcken - auf Flachpaletten aus Aluminium oder Leichtmetall hergestellt nach den Anforderungen von GOST . transportiert werden 9078 und behördliche und technische Dokumentation, genehmigt nach dem festgelegten Verfahren, in Polyethylensäcken - in Kartonpaletten aus Aluminium oder Leichtmetall mit Faltstruktur, hergestellt gemäß den Anforderungen von GOST 9570 und behördliche und technische Dokumentation, genehmigt gemäß der etabliertes Verfahren.
Mittel zum Befestigen von Containerfracht in einem Paket - gemäß GOST 21650.
Das Bruttogewicht des Pakets sollte 1 Tonne nicht überschreiten.
Verpackungsabmessungen - gemäß GOST 24597.
Es ist nach Absprache mit dem Verbraucher erlaubt, verpacktes festes Natriumchlorat in unverpackter Form auf der Straße zu transportieren.
7.4 Natriumchlorat in der Verpackung des Herstellers wird in geschlossenen Spezialräumen für die Lagerung von explosiven Gütern mit einem Gewicht von nicht mehr als 200 Tonnen gelagert.
Die Lagerung von Natriumchlorat zusammen mit brennbaren Stoffen, Ammoniaksalzen und Säuren ist nicht erlaubt.
Flüssiges Natriumchlorat wird in speziellen Behältern gelagert, die mit Luftsprudlern zum Mischen und Wärmetauschern zum Erhitzen ausgestattet sind.
8 HERSTELLERGARANTIE
8.1 Der Hersteller garantiert, dass die Qualität von Natriumchlorat unter Beachtung der Transport- und Lagerbedingungen den Anforderungen dieser Norm entspricht.
8.2 Die garantierte Haltbarkeit von festem Natriumchlorat beträgt 6 Monate, flüssig - 1 Jahr ab Herstellungsdatum.
Elektronischer Text des Dokuments
erstellt von Kodeks CJSC und überprüft von:
offizielle Veröffentlichung
Moskau: Standards Publishing House, 1995
Die Erfindung betrifft die Herstellung von Natriumchlorat, das in verschiedenen Industrien weit verbreitet ist. Die Elektrolyse von Kochsalzlösung erfolgt zunächst in Chlordiaphragma-Elektrolyseuren. Die resultierenden Chlorid-Alkali-Lösungen und elektrolytisches Chlorgas werden gemischt, um eine Chlorid-Chlorat-Lösung zu erhalten. Die resultierende Lösung wird mit der Mutterlauge der Kristallisationsstufe vermischt und einer membranlosen Elektrolyse zugeführt, gefolgt vom Eindampfen von Chlorid-Chlorat-Lösungen und Kristallisation von Natriumchlorat. Die Produkte der Diaphragmaelektrolyse können teilweise entfernt werden, um aus Chlorgas Salzsäure zu gewinnen, zur Ansäuerung der Chloratelektrolyse und die Verwendung von Chlorid-alkalischen Lösungen zur Bewässerung von Sanitärtürmen. Das technische Ergebnis ist eine Verringerung des Stromverbrauchs und die Möglichkeit, eine autonome Produktion zu organisieren. 1 C.p. f-Kristalle.
Die Erfindung betrifft die Herstellung von Natriumchlorat, das in verschiedenen Industrien weit verbreitet ist. Die Weltproduktion von Natriumchlorat erreicht mehrere Hunderttausend Tonnen pro Jahr. Natriumchlorat wird zur Herstellung von Chlordioxid (Bleichmittel), Kaliumchlorat (Berthollet-Salz), Calcium- und Magnesiumchloraten (Entlaubungsmittel), Natriumperchlorat (ein Zwischenprodukt zur Herstellung von festem Raketentreibstoff) in der Metallurgie bei der Verarbeitung von Uranerz usw. Ein bekanntes Verfahren zur Herstellung von Natriumchlorat durch ein chemisches Verfahren, bei dem Natriumhydroxidlösungen chloriert werden, um Natriumchlorat zu erhalten. In Bezug auf ihre technischen und wirtschaftlichen Indikatoren konkurriert die chemische Methode nicht mit der elektrochemischen Methode und wird daher derzeit praktisch nicht verwendet (LM Yakimenko "Herstellung von Chlor, Natronlauge und anorganischen Chlorprodukten", Moskau, aus "Chemie" , 1974, S. 366). Ein bekanntes Verfahren zur Herstellung von Natriumchlorat durch Elektrolyse von Natriumchloridlösung in einer Kaskade von Nicht-Diaphragma-Elektrolyseuren zur Gewinnung von Chlorid-Chlorat-Lösungen, aus denen kristallines Natriumchlorat durch Eindampfen und Kristallisation isoliert wird (K. Wihner, L. Kuchler "Chemische Technologie ", Bd.1, "Anorganische Technologie", S.729, München, 1970; LM Yakimenko, TA Seryshev" Elektrochemische Synthese anorganischer Verbindungen, Moskau, aus "Chemistry", 1984, S. 35-70). Dieses Verfahren ist am nächsten Die wichtigste technologische Stufe, die Nicht-Diaphragma-Elektrolyse von Natriumchloridlösungen, läuft mit einer Stromleistung von 85-87% Der Prozess wird an Oxid-Ruthenium-Anoden bei einer Temperatur von 70-80 o C, pH 7 mit ständige Ansäuerung des Elektrolyten mit einer 10%igen Lösung Vor der Zuführung in die Stufe der Feststoffabtrennung wird der Elektrolyt unter Zugabe eines Reduktionsmittels auf einen Alkaliüberschuss von 1 g / l alkalisch gestellt, um korrosives Natriumhypochlorit zu zerstören, immer die in Elektrolyseprodukten enthalten ist. Ein anodischer Nebenprozess bei der Elektrolyse von Chloridlösungen ist die Freisetzung von Cl 2 , die nicht nur die Stromausbeute reduziert, sondern auch die Reinigung von Elektrolysegasen in mit Alkalilösung bewässerten Sanitärsäulen erfordert. Die Durchführung des Verfahrens ist daher mit einem erheblichen Verbrauch an Salzsäure und Alkali verbunden: Für 1 Tonne Natriumchlorat werden ~ 120 kg 31 % Salzsäure und 44 kg 100 % NaOH verbraucht. Aus dem gleichen Grund ist die Chloratproduktion dort organisiert, wo die Chlorelektrolyse stattfindet, die Natronlauge und elektrolytisches Chlor und Wasserstoff für die Synthese von Salzsäure liefert, während oft eine autonome Produktion von Natriumchlorat an Orten außerhalb der Chlorproduktion erforderlich ist. Aber auch dort, wo Chlorproduktion und Chloratelektrolyse nebeneinander liegen, wird die Chloratelektrolyse zwangsweise abgeschaltet, wenn die Chlorelektrolyse gestoppt und aus irgendeinem Grund abgeschaltet wird. Somit hat das bekannte Verfahren erhebliche Nachteile: hohe Energiekosten ( nicht sehr hohe Stromausbeute ) und die Unmöglichkeit, eine autonome Produktion zu organisieren. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung von Natriumchlorat durch Elektrolyse von Natriumchloridlösungen mit reduzierten Energiekosten zu schaffen. Die Aufgabe wird durch das vorgeschlagene Verfahren gelöst, bei dem zunächst Natriumchlorid in Chlordiaphragma-Elektrolyseuren zu gasförmigem Chlorgas und Elektrolytflüssigkeiten mit einer Zusammensetzung von 120-140 g/l NaOH und 160-180 g/l NaCl verarbeitet wird, die dann in vollen Volumina oder teilweise miteinander interagieren, wobei eine Chlorid-Chlorat-Lösung von 50-60 g / l NaClO 3 und 250-270 g / l NaCl erhalten wird, die auf die Nicht-Diaphragma-Elektrolyse gerichtet ist. Die Chlorat-Elektrolyse ohne Diaphragma wird unter Ansäuerung mit Salzsäure durchgeführt. Die resultierende Chloratlösung, die auch Natriumchlorid enthält, wird der Eindampfungsstufe und dann der Kristallisation des Chlorats zugeführt. Die Mutterlauge aus der Kristallisationsstufe wird zusammen mit den Wechselwirkungsprodukten von Alkali und Chlor aus der Diaphragmaelektrolyse einer Chloratelektrolyse ohne Diaphragma zugeführt. Vor der Zuführung zur Stufe der Feststoffisolierung wird der Elektrolyt unter Zugabe eines Reduktionsmittels zur Zerstörung von Natriumhypochlorit auf einen Alkaliüberschuss von 1 g / l alkalisiert. Bei der teilweisen Entnahme von Elektrolyseprodukten von Chlor-Membran-Elektrolyseuren wird Chlor zur Gewinnung von Salzsäure verwendet, die zur Ansäuerung der Chloratelektrolyse verwendet wird, und Alkali wird verwendet, um Sanitärtürme bei der Reinigung von Elektrolysegasen zu bewässern. Bei diesem Schema werden 30-35 g Natriumchlorid von 300-310 g, die in jedem Liter der Ausgangslösung enthalten sind, unter den Bedingungen der Chlorelektrolyse verarbeitet. Ein solches Schema führt zu einer Senkung der Energiekosten, da die Stromausbeute der Chlorelektrolyse ist höher und die Spannung an den Elektrolyseuren ist niedriger als bei der Chloratelektrolyse, und wenn die teilweise elektrochemische Oxidation von Natriumchlorid zu Chlorat unter den Bedingungen der Chlorelektrolyse durchgeführt wird, ist die Leistung des gesamten Prozesses als das ganze wird verbessert. Außerdem werden bei Anwendung des beschriebenen Schemas die Kosten für die Kühlung der Elektrolyse reduziert, da Chlorelektrolyseure keine Kühlung benötigen. Beachten Sie, dass eine tiefere Aktivierung von Chlorid unter den Bedingungen der Chlorelektrolyse als angegeben (ca. 10 %) dazu führt, dass das technologische Schema für Chloride, Chlorate und Wasser nicht ausgeglichen werden kann und daher nicht sinnvoll ist. Im Rahmen des vorgeschlagenen Schemas ist es möglich, einen zusätzlichen Effekt bei der Zuführung zu Chloratelektrolyselösungen mit erhöhter NaClO 3 -Konzentration zu erzielen, die aus in NaOH konzentrierter als Diaphragmalaugen gewonnen werden, Alkalilösungen, für deren Chlorierung chlorhaltige Inertstoffe verwendet werden können genutzt werden. Elektroalkalien der Chlorelektrolyse dürfen nicht vollständig mit Chlorgas vermischt werden, sondern teilweise. In diesem Fall wird ein Teil der Elektrolysealkalien der Diaphragmaelektrolyse, die nicht der Chlorierung zugeführt werden, zur Verwendung in Sanitärkolonnen umgeleitet, und ein äquivalenter Teil des elektrolytischen Chlors kann für die Synthese von Salzsäure verwendet werden. Der Weg von elektrolytischen Alkalien von Diaphragmaelektrolyseuren zu Sanitärsäulen und elektrolytischem Chlorgas zur Salzsäureherstellung löst das Problem der autonomen Chloratherstellung, da die Zufuhr von Alkali und Säure von außen nicht mehr erforderlich ist. Der Anteil des in Chlorelektrolyseuren verarbeiteten Natriumchlorids hängt davon ab, ob die anfallenden Produkte aufgrund ihrer Wechselwirkung mit der Mutterlauge von der Kristallisationsstufe bis zur membranlosen Elektrolyse nur noch zur Gewinnung von Chlorid-Chlorat-Laugen verwendet werden, oder die Elektrolyse -Alkali-Chlor-Elektrolyseure werden nur zur Alkalisierung verwendet und elektrolytisches Chlor - zur Synthese von Perchlorsäure zur Ansäuerung im Chlorat-Elektrolyseschema, oder einige der Produkte werden in eine Richtung und einige in die andere Richtung verwendet. Die Vorteile des vorgeschlagenen Verfahrens sind: 1) Reduzierung der Energiekosten durch die Anfangsphase der Elektrolyse mit einer hohen Stromausbeute und bei einer niedrigeren Spannung als bei der konventionellen Chloratelektrolyse: Stromausbeute 92-94% und Spannung 3,2 V bei der Chlorelektrolyse gegen 85 -90% bzw. 3,4 V und höher in Chlorat; 2) die Möglichkeit, gleichzeitig mit dem Hauptprodukt - Natriumchlorat - alkalische Lösungen zu erhalten, die gemäß dem technologischen Schema für die Alkalisierung und Bewässerung von Sanitärsäulen erforderlich sind; 3) die Möglichkeit, in Chlorelektrolysezellen gewonnenes Chlor zu verwenden, um vor Ort Salzsäure für die Ansäuerung der Chloratelektrolyse zu gewinnen. Beispiel In einer experimentellen Elektrolysezelle Chlordiaphragmaelektrolyse einer Lösung von Natriumchlorid mit einer Konzentration von 300 g/l an Oxid-Ruthenium-Anoden bei einer Stromdichte von 1000 A/m 2 und einer Temperatur von 90 o C. Das erhaltene elektrolytische Lauge, die 140 g/l NaOH und 175 g/l NaCl enthält, vermischt mit anodischem Chlorgas und erhält eine Chlorid-Chlorat-Lösung der Zusammensetzung 270 g/l NaCl und 50 g/l NaClO 3. Diese Lösung wird der Chloratelektrolyse ohne Membran zugeführt, die in einer Kaskade von 4 Elektrolyseuren mit Oxid-Ruthenium-Anoden bei einer Stromdichte von 1000 A / m 2 und einer Temperatur von 80 o C durchgeführt wird, um eine Endlösung der folgenden zu erhalten Zusammensetzung: 105 g/l NaCl und 390 g/l NaClO 3. So wurden 355 g Natriumchlorat, von denen 50 g (14,1%) nach dem Mischen der Produkte der Chlordiaphragma-Elektrolyse erhalten wurden, und 305 (85,9%) wurden bei der Chlorat-Elektrolyse anfallen. Die Spannung an der Chlorzelle betrug 3,3 V bei 93% Stromausbeute. Die durchschnittliche Spannung an der Chloratzelle betrug 3,4 V bei einer Stromabgabe von 85%. Spezifischer Stromverbrauch W (kWh / t), berechnet nach den experimentellen Daten nach der Formel W = 1000E / mBT, wobei E die Spannung an der Zelle (B) ist; m - elektrochemisches Äquivalent (g / Ah); BT - Stromausgabe in Bruchteilen einer Einheit,
betrug 2517 kWh / t für die Chlorelektrolyse und 5996 kWh / t für die Chloratelektrolyse, was unter Berücksichtigung des Chloratanteils, der durch das Mischen der Produkte der Chlorelektrolyse entsteht, 5404,9 kWh / t ergibt. Der Stromverbrauch ohne den Einsatz eines Chlorelektrolyseurs betrug 6150 kWh/t an der gleichen Anlage. Damit betrug die Energiekostenreduktion 12,1 %.
Anspruch
Patentansprüche 1. Verfahren zur Gewinnung von Natriumchlorat durch Elektrolyse von Natriumchlorid-Lösung, gefolgt von Eindampfen von Chlorid-Chlorat-Lösungen und Kristallisation von Natriumchlorat unter Rückführung der Mutterlauge der Kristallisationsstufe in das Verfahren, dadurch gekennzeichnet, dass zunächst die Elektrolyse von Natriumchloridlösung wird in Chlordiaphragmaelektrolyseuren durchgeführt, um Alkalichloridlösungen und elektrolytisches Chlorgas zu erhalten, die zu einer Chloridchloratlösung gemischt und nach Vermischen mit der Mutterlauge der Kristallisationsstufe der membranlosen Elektrolyse zugeführt werden. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Produkte der Diaphragmaelektrolyse zur Gewinnung von Salzsäure teilweise aus Chlorgas zur Ansäuerung der Chloratelektrolyse und der Verwendung von Chlorid-alkalischen Lösungen zur Spülung von Sanitärsäulen abgezogen werden.
Natriumperchlorat ist eine farb- und geruchlose kristalline Substanz. Es ist hygroskopisch und bildet mehrere kristalline Hydrate. Aus chemischer Sicht ist es das Natriumsalz der Perchlorsäure. Nicht brennbar, aber giftig. Die chemische Formel von Natriumperchlorat ist NaClO 4.
Empfang
Die beschriebene Substanz kann sowohl chemisch als auch elektrochemisch gewonnen werden. Im ersten Fall wird üblicherweise die übliche Austauschreaktion zwischen Perchlorsäure und Natriumhydroxid oder Natriumcarbonat verwendet. Auch eine thermische Zersetzung von Natriumchlorat ist möglich. Bei 400-600°C bildet es Perchlorat und Natriumchlorid. Diese Methode ist jedoch ziemlich gefährlich, da während der Reaktion eine Explosion droht.
Theoretisch kann die chemische Oxidation von Natriumchlorat durchgeführt werden. Das wirksamste Oxidationsmittel ist in diesem Fall Blei(IV)-oxid in einer sauren Umgebung. Üblicherweise wird dem Reaktionsgemisch Perchlorsäure zugesetzt.
In der Industrie verwenden sie am häufigsten das elektrochemische Verfahren. Es erzeugt ein saubereres Produkt und ist im Allgemeinen effektiver. Als Rohstoff wird das gleiche Natriumchlorat verwendet, das an einer Platinanode oxidiert Perchlorat ergibt. Um das Verfahren wirtschaftlicher zu gestalten, wird Natriumchlorat auf billigeren Graphitelektroden hergestellt. Auch für die einstufige Herstellung von Natriumperchlorat gibt es eine vielversprechende Methode. Als Anode wird Bleiperoxid verwendet.
Mechanismen der elektrochemischen Produktion
Der Mechanismus der Oxidation von Chlorat zu Perchlorat ist noch nicht vollständig verstanden, es gibt nur Vermutungen darüber. Die Forschung läuft noch.
Am sinnvollsten ist die Option, die auf der Annahme der Abgabe eines Elektrons an der Anode des Chlorations (ClO 3 -) basiert, was zur Bildung des ClO 3 -Radikals führt. Es interagiert wiederum mit Wasser, um Perchlorat zu bilden.
Diese Annahme wird in einer Reihe maßgeblicher wissenschaftlicher Arbeiten zum Ausdruck gebracht. Dies wird auch durch die Ergebnisse von Untersuchungen zur Oxidation von Chloraten zu Perchloraten in wässrigen Lösungen bestätigt, die mit den schweren Sauerstoffisotopen 18 O markiert wurden. Es wurde festgestellt, dass 18 O zuerst in das Chlorat eingeschlossen und erst dann während des oxidativen Prozesses übertragen wird auf die Zusammensetzung des Perchlorations. Es ist jedoch zu bedenken, dass ein Wechsel des Anodenmaterials (z. B. von Platin auf Graphit) auch den Reaktionsmechanismus verändern kann.
Die zweite Verfahrensvariante ist die Oxidation von Chlorationen mit Sauerstoff, der durch die Abgabe von Elektronen durch das Hydroxid-Ion entsteht.
Gemäß dieser Option hängt die Reaktionsgeschwindigkeit direkt von der Chloratkonzentration im Elektrolyten ab, d. h. mit einer Abnahme der Konzentration sollte die Geschwindigkeit zunehmen.
Es gibt auch eine Variante, die auf der gleichzeitigen Abgabe von Elektronen durch das Chloration und das Hydroxidion basiert. Die bei den Reaktionen entstehenden Radikale sind hochaktiv und werden durch Sauerstoff oxidiert, der aus OH - freigesetzt wird.
Physikalische Eigenschaften
Natriumperchlorat ist in Wasser sehr gut löslich. Seine Löslichkeit ist viel stärker als die anderer Perchlorate. Aus diesem Grund wird bei der Herstellung von Perchloraten zunächst Natriumperchlorat gewonnen und dann gegebenenfalls in andere Salze der Perchlorsäure umgewandelt. Es ist auch in flüssigem Ammoniak, Aceton, Wasserstoffperoxid, Ethanol und Ethylenglykol gut löslich.
Wie oben erwähnt, ist es hygroskopisch, und bei der Hydrolyse bildet Natriumperchlorat kristalline Hydrate (Mono- und Dihydrate). Kann auch mit anderen Verbindungen Solvate bilden. Bei einer Temperatur von 482°C schmilzt es unter Zersetzung zu Natriumchlorid und Sauerstoff. Bei Verwendung von Zusätzen von Natriumperoxid, Mangan(IV)-oxid, Kobalt(II, III)-oxid wird die Zersetzungstemperatur auf 150-200°C gesenkt.
Chemische Eigenschaften
Perchlorsäure-Natriumsalz ist ein sehr starkes Oxidationsmittel, so dass es viele organische Substanzen zu Kohlendioxid und Wasser oxidiert.
Das Perchloration kann durch Reaktion mit Ammoniumsalzen nachgewiesen werden. Wenn die Mischung kalziniert wird, läuft die Reaktion ab:
3NaClO4 + 8NH 4 NO 3 → 3KCl + 4N 2 + 8HNO 3 + 12H 2 O.
Eine andere Nachweismethode ist die Austauschreaktion mit Kalium. Kaliumperchlorat ist in Wasser viel weniger löslich und fällt aus.
NaClO 4 + KCl → KClO 4 ↓ + NaCl.
Es kann mit anderen Perchloraten Komplexverbindungen bilden: Na 2, Na, Na.
Anwendung
Aufgrund der Bildung von kristallinen Hydraten ist die Verwendung von Natriumperchlorat äußerst schwierig. Es wird hauptsächlich als Herbizid verwendet, obwohl es in letzter Zeit immer weniger wird. Fast das gesamte Natriumperchlorat wird in andere Perchlorate (zum Beispiel Kalium oder Ammonium) oder Perchlorsäure umgewandelt und wird aufgrund seiner stark oxidierenden Eigenschaften in der Synthese vieler anderer Verbindungen verwendet. Es kann auch in der analytischen Chemie zur Bestimmung und Fällung von Kalium-, Rubidium- und Cäsiumkationen sowohl aus wässrigen als auch alkoholischen Lösungen verwendet werden.
Bei der thermischen Zersetzung aller Perchlorate wird Sauerstoff freigesetzt. Aus diesem Grund können Salze als Sauerstoffquelle in Raketentriebwerken verwendet werden. Einige Perchlorate können in Sprengstoffen verwendet werden. Kaliumperchlorat wird medizinisch zur Behandlung von Hyperthyreose eingesetzt. Diese Krankheit wird durch eine erhöhte Funktion der Schilddrüse verursacht, und jedes Perchlorat hat die Eigenschaft, die Aktivität dieser Drüse zu reduzieren, die notwendig ist, um den Körper wieder normal zu machen.
Achtung
Natriumperchlorat selbst ist nicht brennbar, kann jedoch bei Wechselwirkung mit anderen Substanzen einen Brand oder eine Explosion verursachen. Im Brandfall können giftige Gase oder Dämpfe (Chlor oder Chloroxide) freigesetzt werden. Das Abschrecken kann mit Wasser erfolgen.
Natriumperchlorat verdunstet bei Raumtemperatur praktisch nicht, kann aber beim Versprühen in den Körper gelangen. Beim Einatmen gibt es Husten, Reizung der Schleimhäute. Bei Hautkontakt treten Rötungen auf. Als Erste Hilfe wird empfohlen, die betroffene Stelle mit reichlich Wasser und Seife zu waschen und kontaminierte Kleidung zu entfernen. Bei längerer Exposition des Körpers gelangt es in den Blutkreislauf und führt zur Bildung von Methämoglobin.
Bei Verabreichung von 0,1 g Natriumperchlorat an Tiere (insbesondere Nager) erhöhte sich ihre Reflexerregbarkeit, es traten Krämpfe und Tetanus auf. Nach Gabe von 0,22 g starben die Ratten nach 10 Stunden. Bei gleicher Dosis zeigten Tauben nur leichte Vergiftungssymptome, starben aber nach 18 Stunden. Dies legt nahe, dass sich die Verabreichung von Natriumperchlorat sehr langsam entwickelt.
Cl (= O) = O]
Natrium Chlorat- anorganische Verbindung, Salz von Natriummetall und Chlorsäure mit der Formel NaClO 3, farblose Kristalle, leicht löslich in Wasser.
Empfang
- Natriumchlorat wird durch Einwirkung von Chlorsäure auf Natriumcarbonat gewonnen:
texvc Nicht gefunden; Siehe math / README für Setup-Hilfe.): \ Mathsf (Na_2CO_3 + 2 \ HClO_3 \ \ xrightarrow (\) \ 2 \ NaClO_3 + H_2O + CO_2 \ uparrow)
- oder Chlor unter Erhitzen durch eine konzentrierte Natronlauge leiten:
texvc Nicht gefunden; Siehe math / README für Setup-Hilfe.): \ Mathsf (6 \ NaOH + 3 \ Cl_2 \ \ xrightarrow (\) \ NaClO_3 + 5 \ NaCl + 3 \ H_2O)
- Elektrolyse wässriger Natriumchloridlösungen:
texvc Nicht gefunden; Siehe math / README für Setup-Hilfe.): \ Mathsf (6 \ NaCl + 3 \ H_2O \ \ xrightarrow (e ^ -) \ NaClO_3 + 5 \ NaCl + 3 \ H_2 \ uparrow)
Physikalische Eigenschaften
Natriumchlorat - farblose Kristalle des kubischen Systems, Raumgruppe P 2 1 3 , Zellparameter ein= 0,6568 nm, Z = 4.
Bei 230-255 °C geht es in eine andere Phase über, bei 255-260 °C geht es in die monokline Phase über.
Chemische Eigenschaften
- Unverhältnismäßig beim Erhitzen:
texvc Nicht gefunden; Siehe math / README für Setup-Hilfe.): \ Mathsf (10 \ NaClO_3 \ \ xrightarrow (390-520 ^ oC) \ 6 \ NaClO_4 + 4 \ NaCl + 3 \ O_2 \ uparrow)
- Natriumchlorat ist ein starkes Oxidationsmittel; im festen Zustand, vermischt mit Kohlenstoff, Schwefel und anderen Reduktionsmitteln, detoniert es bei Hitze oder Schlag.
Anwendung
- Natriumchlorat wird in der Pyrotechnik verwendet.
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Literatur
- Chemische Enzyklopädie / Editorial Board.: Knunyants I.L. und andere .. - M .: Sowjetische Enzyklopädie, 1992. - T. 3. - 639 p. - ISBN 5-82270-039-8.
- Chemist's Handbook / Editorial Board: B.P. Nikolskiy. und andere .. - 2. Aufl., rev. - M.-L.: Chemie, 1966.-- T. 1. - 1072 p.
- Chemist's Handbook / Editorial Board: B.P. Nikolskiy. und andere .. - 3. Aufl., rev. - L.: Chemie, 1971. - T. 2. - 1168 S.
- Ripan R., Chetyanu I. Anorganische Chemie. Chemie der Metalle. - M .: Mir, 1971. - T. 1. - 561 S.
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Auszug zur Charakterisierung von Natriumchlorat
- Nun, wo bist du "gelaufen", Madonna Isidora? - fragte mein Peiniger mit simulierter süßer Stimme.„Ich wollte meine Tochter besuchen, Eure Heiligkeit. Aber ich konnte nicht...
Es war mir völlig gleichgültig, was er dachte und ob mein "Ausflug" ihn wütend machte. Meine Seele schwebte weit weg, in der erstaunlichen Weißen Stadt, die mir die Wahrheit zeigte, und alles um mich herum schien fern und elend. Aber Karaffa ließ ihn leider lange nicht in Träume gehen ... Sofort, als ich meine veränderte Stimmung spürte, geriet "Heiligkeit" in Panik.
- Haben Sie Meteora betreten dürfen, Madonna Isidora? - fragte Karaffa so ruhig wie möglich.
Ich wusste, dass er in seinem Herzen einfach „brannte“, schneller eine Antwort bekommen wollte und beschloss, ihn zu quälen, bis er mir sagt, wo mein Vater jetzt ist.
- Ist es wichtig, Eure Heiligkeit? Immerhin hast du meinen Vater, von dem du alles fragen kannst, was selbstverständlich ist, ich werde nicht antworten. Oder hatten Sie noch nicht genug Zeit, ihn zu verhören?
- Ich rate dir nicht, in einem solchen Ton mit mir zu sprechen, Isidora. Sein Schicksal wird weitgehend davon abhängen, wie Sie sich verhalten wollen. Versuchen Sie daher, höflich zu sein.
- Und wie würden Sie sich verhalten, wenn Ihr Vater hier wäre, Ihre Heiligkeit?
- Wenn mein Vater ein Ketzer wäre, hätte ich ihn auf dem Scheiterhaufen verbrannt! - Caraffa antwortete ganz ruhig.
Was für eine Seele hatte dieser "heilige" Mensch?! .. Und hatte er überhaupt eine?
- Ja, ich war in Meteor, Eure Heiligkeit, und es tut mir sehr leid, dass ich nie wieder dorthin komme ... - Ich antwortete aufrichtig.
- War es möglich, dass du da auch rausgeschmissen wurdest, Isidora? - Karaffa lachte überrascht.
- Nein, Heiligkeit, ich wurde eingeladen zu bleiben. ich habe mich verlassen...
- Es kann nicht so sein! Es gibt keine Person, die nicht dort bleiben möchte, Isidora!
- Nun, warum nicht? Und mein Vater, Heiligkeit?
„Ich glaube nicht, was er tun durfte. Ich denke, er hätte gehen sollen. Es ist nur so, dass seine Zeit wahrscheinlich vorbei ist. Oder Gift war nicht stark genug.
Es schien mir, als ob er auf jeden Fall versuchte, sich selbst davon zu überzeugen, was er wirklich glauben wollte.
- Nicht alle Menschen lieben nur sich selbst, wissen Sie ... - sagte ich traurig. - Es gibt etwas Wichtigeres als Macht oder Stärke. Es gibt immer noch Liebe auf der Welt ...
Caraffa wischte mich wie eine lästige Fliege ab, als hätte ich gerade einen völligen Unsinn geredet ...
- Liebe regiert nicht die Welt, Isidora, na ja, aber ich will sie beherrschen!
- Ein Mensch kann alles tun ... bis er anfängt, es zu versuchen, Eure Heiligkeit - Ich konnte nicht widerstehen, "biss" ich.
Und als sie sich an etwas erinnerte, was ich unbedingt wissen wollte, fragte sie:
- Sagen Sie mir, Eure Heiligkeit, kennen Sie die Wahrheit über Jesus und Magdalena?
- Meinen Sie, dass sie in Meteor gelebt haben? Ich nickte. - Sicher! Das war das erste, was ich sie gefragt habe!
- Wie ist das möglich?!.. - fragte ich fassungslos. - Wussten Sie auch, dass es keine Juden waren? - Karaffa nickte wieder. - Aber du redest nirgends darüber?.. Niemand weiß davon! Aber was ist mit der WAHRHEIT, Eure Heiligkeit?! ..
- Sag's mir nicht, Isidora! .. - Karaffa lachte aufrichtig. - Du bist ein echtes Kind! Wer braucht deine "Wahrheit"? .. Eine Menge, die noch nie danach gesucht hat?! .. Nein, mein Lieber, Wahrheit braucht nur eine Handvoll Denkwerte. Hauptsache die Leute gehorchen. Und was ihnen gleichzeitig präsentiert wird, ist bereits zweitrangig. WAHRHEIT ist gefährlich, Isidora. Wo die Wahrheit enthüllt wird, entstehen Zweifel, und wo Zweifel entstehen, beginnt ein Krieg ... Ich führe MEINEN eigenen Krieg, Isidora, und bis jetzt bereitet es mir wirkliche Freude! Die Welt hat schon immer an einer Lüge festgehalten, verstehst du ... Hauptsache, diese Lüge ist interessant genug, um "engstirnige" Geister führen zu können ... Und glaubt mir, Isidora, wenn gleichzeitig Sie beginnen, der Menge die wahre Wahrheit zu beweisen, die sie widerlegt. "Glaube" ist nicht bekannt, und Sie werden in Stücke gerissen, dieselbe Menge ...
- Ist es möglich, dass eine so intelligente Person wie Eure Heiligkeit einen solchen Selbstverrat arrangieren kann? Wie können Sie so schamlos lügen, Eure Heiligkeit?! ..
Auch registriert in: Vereinigte Staaten von Amerika
Grundinformation:
| Eine breite Palette, systemisch, die sich auf alle Teile des Unkrauts überträgt. Phytoxisch für alle Unternehmen. |
| weißes Puder |
Veröffentlichung:
Natriumchlorat: Verhalten in der Umwelt
| Index | Bedeutung | Erläuterung | ||
| Löslichkeit in Wasser bei 20 o C (mg/l) | 650000 A5 Hoch||||
| Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei 20 o C (mg/l) | Unlösliches A5 - Die meisten organischen Lösungsmittel -||||
| Schmelzpunkt (o C) | 255 A5 -||||
| Verdampfungstemperatur (o C) | Zersetzt sich zu kochendem A4 -||||
| Zersetzungstemperatur (o C) | 260 A3 -||||
| Flammpunkt (o C) | Entflammbarkeit nicht hoch A5 -||||
| Verteilungskoeffizient im System Octanol/Wasser bei pH 7, 20 o C | P: 1,26 X 10 -03 Berechnet -||||
| Spezifisches Gewicht (g / ml) / Spezifisches Gewicht | 2.499 L3 -||||
| Dissoziationskonstante (pKa) bei 25 o C | -2 A4 -||||
| Hinweis: Sehr starke Säure | ||||
| Dampfdruck bei 25 o C (MPa) | 5.2 X 10 -06 A2 Zwischenzustand||||
| Henry's Law Konstante bei 25 o C (Pa * m 3 / mol) | 5.2 X 10 -09 A3 - Nicht flüchtig||||
| Henrys Gesetz Konstante bei 20 o C (dimensionslos) | 3,50 X 10 -16 Berechnet Nicht flüchtig||||
| Zerfallszeit im Boden (Tage) | DT50 (typisch) 200 F3 Stabil||||
| Laut Laborstudien der Europäischen Union beträgt DT50 46,7-314,6 Tage | ||||
| Wasserphotolyse DT50 (Tage) bei pH 7 | Bedeutung: Stabil A5 Stabil||||
| - | ||||
| Wässrige Hydrolyse von DT50 (Tage) bei 20 °C und pH 7 | Bedeutung: stabil A5 sehr stabil||||
| Nicht empfindlich gegenüber pH | ||||
| Wasserablagerung DT50 (Tage) | - - -||||
| Nur Wasserphase DT50 (Tage) | - - -||||
| Potenzieller Washout-Index GUS | 6,90 Berechnet hohe Auslaugbarkeit||||
| SCI-Konzentrationswachstumsindex im Grundwasser (μg / l) bei einer Aufwandmenge von 1 kg / ha (l / ha) | Wert: 4,51 X 10 +01 Berechnet -||||
| - | ||||
| Potenzial für partikelgebundenen Transportindex | - Durchschnitt wird berechnet||||
| Koc - Verteilungskoeffizient von organischem Kohlenstoff (ml / g) | 10 F3 Sehr mobil||||
| pH-Stabilität: | ||||
| Notiz: | ||||
| Freundlich-Adsorptionsisotherme | Kf: -- | -|||
| - | ||||
| Maximale UV-Absorption (l / (mol * cm)) | - - -||||
Natriumchlorat: Ökotoxizität
| Index | Bedeutung | Quelle / Qualitative Indikatoren / Sonstige Informationen | Erläuterung | |
| Biokonzentrationsfaktor | BKF: -- | -|||
| Bioakkumulationspotenzial | - Berechnet niedrig||||
| LD50 (mg/kg) | > 5000 A5 Ratte niedrig||||
| Säugetiere - Kurzzeitfutter NOEL | (mg/kg): -- | -|||
| Vögel - Akute LD50 (mg / kg) | 2510 A5 Stockente niedrig||||
| Vögel - Akute Toxizität (CK50 / LD50) | - - -||||
| Fisch - Akut 96 Stunden CK50 (mg / l) | 10000 G2 Unbekannte Spezies Niedrig||||
| Fisch - Chronische 21 Tage NOEC (mg / L) | 500 A5 Danio rerio -||||
| Wirbellose Wassertiere - Akut 48 Stunden EC50 (mg / L) | 919.3 A5 Kurz||||
| Wirbellose Wassertiere - Chronisch 21 Tage NOEC (mg / L) | 500 A5 Daphnia magna (Daphnia groß, Wasserfloh groß) -||||
| Aquatische Krebstiere - Akut 96 Stunden CK50 (mg / L) | - - -||||
| Bodenmikroorganismen - Akut 96 h CK50 (mg / l) | - - -||||
| NOEC, statisch, Wasser (mg / l) | - - -||||
| Bodenmikroorganismen - Chronische 28 Tage NOEC, Sedimentgestein (mg / kg) | - - -||||
| Wasserpflanzen - Akut 7 Tage EC50, Biomasse (mg/l) | 134 A5 Wasserlinsen Kurz||||
| Algen - Akut 72 Stunden EC50, Wachstum (mg/l) | 1595 A5 Grünalgen (Scenedesmus subspicatus) Kurz||||
| Algen - Chronische 96-Stunden-NOEC, Wachstum (mg/l) | - - -||||
| Bienen - Akut 48 Stunden LD50 (μg / Individuum) | > 75 A5 Mündlich Mäßig||||
| Bodenwürmer - Akute 14-Tage-CK50 (mg / kg) | > 750 A5 Mittel||||
| Bodenwürmer - Chronisch 14 Tage Maximale Inaktivstoffkonzentration, Reproduktion (mg/kg) | - - -||||
| Andere Arthropoden (1) | LR50 (g/ha): 84,4 A5 Raubmilbe Mäßig gefährlich bei 1 kg / ha||||
| Andere Arthropoden (2) | LR50 (g/ha): 250,6 A5 Fahrer Mäßig gefährlich bei 1 kg / ha||||
| Bodenmikroorganismen | Mineralisierung von Stickstoff: -47 Aktion (%)||||
| Verfügbare Daten zur Mesowelt (Mesokosmos) | NOEAEC mg / l: - - -||||
Natriumchlorat: menschliche Gesundheit
Hauptfaktoren:
| Index | Bedeutung | Quelle / Qualitative Indikatoren / Sonstige Informationen | Erläuterung | |
| Säugetiere - Akute orale LD50 (mg / kg) | > 5000 A5 Ratte niedrig||||
| Säugetiere - Kutane LD50 (mg / kg KG) | > 2000 A5 Ratte -||||
| Säugetiere - Inhaliertes CK50 (mg / L) | > 3,9 A5 Ratte -||||
| ADI - zulässige Tagesdosis (mg/kg Körpergewicht pro Tag) | Nicht definiert A5 -||||
| ARfD - durchschnittliche tägliche Aufnahme (mg/kg Körpergewicht pro Tag) | Nicht definiert A5 -||||
| AOEL - zulässiger Grad der systemischen Exposition des Bedieners | 0,35 A5 Ratte, SF = 200 -||||
| Hautaufnahme (%) | - - -||||
| Gefahrstoffrichtlinie 76/464 / EG | - - -||||
| Arten von Einschränkungen | - - -||||
| nach Kategorie | Allgemein:||||
| , | ||||
| Beispiele für europäische | ||||
