DNA und das Unterbewusstsein: Informationsviren, generische und außerirdische Programme. Was ist DNA - Desoxyribonukleinsäure Solche Studien werden auch in Belgorod . durchgeführt

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Stimmt es, dass man einen perfekten Menschen erschaffen und einen Dinosaurier klonen kann? Wer sind Chimären und warum kommen Zwillinge nicht so leicht ins Gefängnis? Auch wenn Sie in der Schule keine einzige Biologiestunde verpasst haben, haben wir etwas für Sie.

Seite? ˅ hat fast zwei Dutzend neue Fakten über die Funktionsweise von DNA gesammelt. Am Ende des Artikels erwartet Sie ein Bonus: Wie Sie Erdbeer-DNA zu Hause isolieren und genauer betrachten können.

16. Nur 1 Gramm DNA enthält 215 Millionen GB an Informationen

Während wir Informationen auf Flash-Laufwerken speichern, nehmen Wissenschaftler Shakespeares Sonette und Videoclips der OK-Go-Gruppe auf DNA auf. Diese Methode der Informationsspeicherung ist teuer, aber vielversprechend. Wenn Sie alle Errungenschaften, Geschichte, Werke der Menschheit und alle Informationen darüber kodieren, dann nimmt die DNA mit diesen Daten einen kleinen Raum ein.

15. Wir sind 65 % Bananen und 95 % Schimpansen.

14. Was alle Menschen auf der Welt voneinander unterscheidet, ist in 0,01% der DNA gespeichert

Jüngsten Entdeckungen zufolge ist der Mensch in Bezug auf seine DNA zu 99,9 % gleich. Das beweist einerseits nur, dass wir alle Brüder und Schwestern sind. Andererseits machen uns nur 0,01% einzigartig: Sie bestimmen die Augenfarbe, die musikalischen Vorlieben und sogar die Gewohnheit, ewig zu spät zu kommen.

13. Bis zu 10.000 DNA-Schäden treten täglich in Zellen auf. Aber wir wissen, wie man beschädigte Stellen durch neue ersetzt.

12. Mutationen sind in der DNA üblich

Unter dem Einfluss der äußeren oder inneren Umgebung tritt eine Mutation in der DNA auf. Die meisten Wissenschaftler halten dies für einen Fehler in der Funktionsweise der DNA. Andere sehen dies als eine programmierte Evolution. So erhielten Menschen, die einst in den Norden ausgewandert waren, blaue Augen und helle Haut.

Wir stehen nicht still. Kürzlich wurde bekannt, dass manche Menschen ein mutiertes Gen haben, das das Altern deutlich verlangsamt.

11. Rauchen provoziert Mutationen, die zum Auftreten von Krebszellen führen

Die Genbearbeitung ist eine der Möglichkeiten, den Körper „neu zu flashen“ und bestimmte Programme sogar in einem erwachsenen Organismus auszuführen: beschädigte DNA-Abschnitte können wiederhergestellt oder ungewöhnliche Gene anderer Organismen hinzugefügt werden. Wissenschaftler hoffen, auf diese Weise ein Heilmittel für HIV, Krebs und andere Krankheiten zu finden.

8. Es gibt nicht genug gute Gene, um den perfekten Menschen zu erschaffen. Alles wird durch den Lebensraum und die Bedingungen entschieden

7. Wir können ein Mammut oder ein Lieblingshaustier klonen, aber es ist unwahrscheinlich, dass wir einen neuen "Jurassic Park" eröffnen

Die meisten Wissenschaftler glauben, dass wir Dinosaurier nicht klonen können, selbst wenn wir ihr Blut in einer Mücke finden, die in Bernstein steckt. Studien haben gezeigt, dass DNA ein eigenes Verfallsdatum hat, nach dem sie zerstört wird: Alles, was vor mehr als 2 Millionen Jahren gelebt hat, können wir wahrscheinlich nicht wiederbeleben.

Und während Wissenschaftler versuchen, ein Mammut zu klonen, gewinnt ein Dienst, der das Klonen eines verstorbenen Haustiers anbietet, an Popularität. Nicht wenige Menschen sind bereit, 100.000 Dollar für die Möglichkeit zu zahlen, ihren geliebten Hund oder ihre geliebte Katze durch die Erstellung einer Kopie wieder zum Leben zu erwecken.

6. Chimären existieren. Dies sind Tiere, die unterschiedliche DNA in ihrem Körper haben.

Die alten Griechen bezeichneten ein Ungeheuer mit Kopf und Hals eines Löwen, dem Körper einer Ziege und einer Schlange auf dem Schwanz als Chimäre. Heute nennen es Biologen jeden Organismus, der aus unterschiedlicher DNA besteht.

5. Zwillinge haben keine 100%ige DNA-Übereinstimmung. Und das schafft ernsthafte Schwierigkeiten für die Polizei.

Die DNA der Zwillinge ist nur zum Zeitpunkt der Empfängnis ähnlich. Je älter sie werden, desto mehr Unterschiede wird es geben. Interessanterweise wird bei einem DNA-Test nur ein Bruchteil der Marker untersucht, die bei Zwillingen möglicherweise übereinstimmen oder nicht. Es ist ein Fall bekannt, in dem die deutsche Polizei keine Anzeige erstatten konnte, weil nach den Ergebnissen des DNA-Tests nicht festgestellt werden konnte, welcher der Zwillingsbrüder der Dieb war.

Aufgrund dieser Einschränkung besteht eine Wahrscheinlichkeit von 1 zu Milliarde, dass der Test bei zwei verschiedenen Personen zu einer DNA-Übereinstimmung von 99% führt. Und jemand kann mit einer falschen Anschuldigung ins Gefängnis gehen.

4. Eine Frau kann die Männer riechen, deren DNA am besten zu ihr passt.

Dies wurde erstmals 1995 bei einem Experiment entdeckt: Es stellte sich heraus, dass Frauen vom Geruch der Männer angezogen werden, die in der Lage sind, Gene mit dem stärksten Immunsystem an ein Kind weiterzugeben.

Russische Wissenschaftler haben herausgefunden, dass die DNA verschlüsselte Informationen verbirgt, deren Vorhandensein eine Person als biologischen Computer betrachtet, der aus komplexen Programmen besteht.

Experten des Instituts für Quantengenetik versuchen, den mysteriösen Text in DNA-Molekülen zu entschlüsseln. Und ihre Entdeckungen sind immer überzeugender, dass es zuerst das Wort gab und wir ein Produkt des Vakuum-Superhirns sind. Dies sagte der Präsident der ICG Petr Petrowitsch Gariajew.

In jüngerer Zeit haben Wissenschaftler eine unerwartete Entdeckung gemacht: Das DNA-Molekül besteht nicht nur aus Genen, die für die Synthese bestimmter Proteine ​​​​und Genen verantwortlich sind, die für die Form von Gesicht, Ohr, Augenfarbe usw. verantwortlich sind, sondern hauptsächlich aus verschlüsselten Texten.
Darüber hinaus belegen diese Texte 95-99 Prozent des gesamten Chromosomengehalts! ( HINWEIS: Westliche Gelehrte halten dies für einen unnötigen Teil ... wie sie sagen, es ist Müll). Und nur 1-5 Prozent sind von den berüchtigten Genen besetzt, die Proteine ​​synthetisieren.

Die meisten Informationen, die in Chromosomen enthalten sind, sind uns unbekannt. Laut unseren Wissenschaftlern ist DNA derselbe Text wie der Text eines Buches. Aber es hat die Fähigkeit, nicht nur Buchstabe für Buchstabe und Zeile für Zeile, sondern auch von jedem Buchstaben aus lesbar zu sein, denn es gibt keine Unterbrechung zwischen den Wörtern. Wenn sie diesen Text mit jedem weiteren Buchstaben lesen, erhalten sie immer mehr neue Texte. Sie können auch in die entgegengesetzte Richtung lesen, wenn die Zeile flach ist. Und wenn eine Textkette im dreidimensionalen Raum eingesetzt wird, wie in einem Würfel, dann ist der Text in alle Richtungen lesbar.

Der Text ist nicht stationär, er bewegt sich ständig, verändert sich, weil unsere Chromosomen atmen, schwanken und eine riesige Menge an Texten erzeugen. Die Zusammenarbeit mit Linguisten und Mathematikern der Moskauer Staatlichen Universität zeigte, dass die Struktur der menschlichen Sprache, Buchtexte und die Struktur der DNA-Sequenz mathematisch nahe beieinander liegen, das heißt, es handelt sich wirklich um Texte in uns noch unbekannten Sprachen. Zellen sprechen miteinander wie Sie und ich: Der genetische Apparat hat unendlich viele Sprachen.

Ein Mensch ist eine selbstlesbare Textstruktur, Zellen sprechen miteinander wie Menschen miteinander - folgert Peter Petrovich Gariaev. Unsere Chromosomen implementieren das Programm zum Aufbau eines Organismus aus einem Ei durch biologische Felder - photonisch und akustisch. Im Ei entsteht ein elektromagnetisches Bild des zukünftigen Organismus, sein Sozioprogramm wird aufgezeichnet, wenn man so will - Schicksal.


Dies ist eine weitere unerforschte Eigenschaft des genetischen Apparats, die insbesondere mit Hilfe einer der Arten von Biofeldern realisiert wird - Laserfelder, die nicht nur emittieren können hell, aber auch Klang... Somit manifestiert der genetische Apparat seine Potenz durch das topographische Gedächtnis.
Je nachdem, mit welcher Art von Licht die Hologramme beleuchtet werden – und davon gibt es viele, weil viele Hologramme auf einem Hologramm aufgezeichnet werden können – entsteht dieses oder jenes Bild. Außerdem kann es nur in der gleichen Farbe gelesen werden, mit der es geschrieben ist.
Und unsere Chromosomen emittieren ein breites Spektrum von Ultraviolett bis Infrarot und können daher mehrere Hologramme voneinander lesen. Als Ergebnis erscheint ein Licht- und akustisches Bild des zukünftigen neuen Organismus, und zwar im Fortschreiten - alle nachfolgenden Generationen.

Das auf DNA geschriebene Programm konnte nicht durch Darwinsche Evolution entstanden sein: Es braucht Zeit, eine so große Menge an Informationen aufzuschreiben, die um ein Vielfaches länger ist als die Lebensdauer des Universums.

Es ist, als würde man mit Ziegelsteinen ein Gebäude für die Moskauer Staatliche Universität bauen. Genetische Informationen können aus der Ferne übertragen werden, ein DNA-Molekül kann in Form eines Feldes vorliegen. Ein einfaches Beispiel für die Übertragung von genetischem Material ist das Eindringen von Viren in unseren Körper, wie dem Ebola-Virus.

Mit diesem Prinzip der „unbefleckten Empfängnis“ lässt sich eine Art Gerät schaffen, mit dem man in den menschlichen Körper eindringen und ihn von innen beeinflussen kann.
« Wir haben entwickelt, - sagt Petr Petrowitsch, - Laser auf DNA-Molekülen. Dieses Ding ist potenziell furchterregend, wie ein Skalpell: Es kann geheilt oder getötet werden. Ohne Übertreibung werde ich sagen, dass es so ist Grundlage für die Herstellung psychotroper Waffen... Das Funktionsprinzip ist wie folgt.

Der Laser basiert auf einfachen atomaren Strukturen und die DNA-Moleküle basieren auf Texten. Sie geben einen bestimmten Text in einen Abschnitt des Chromosoms ein, und diese DNA-Moleküle werden in einen Laserzustand umgewandelt, dh Sie wirken so auf sie ein, dass die DNA-Moleküle zu leuchten beginnen und ein Geräusch machen - zum Reden!
Und in diesem Moment können Licht und Ton in einen anderen Menschen eindringen und das genetische Programm eines anderen in ihn einführen. Und ein Mensch verändert sich, er bekommt andere Eigenschaften, beginnt anders zu denken und zu handeln.“

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Der genetische Code scheint vor mehreren Milliarden Jahren außerhalb des Sonnensystems erfunden worden zu sein.

Diese Aussage unterstützt die Idee der Panspermie, der Hypothese, dass Leben aus dem Weltraum auf die Erde gebracht wurde. Dies ist natürlich ein neuer und mutiger Ansatz zur Eroberung von Galaxien, wenn wir uns vorstellen, dass dies ein bewusster Schritt außerirdischer Superwesen war, die wissen, wie man mit genetischem Material umgeht.

Forscher spekulieren, dass unsere DNA irgendwann mit einem außerirdischen Signal einer alten außerirdischen Zivilisation kodiert wurde. Wissenschaftler glauben, dass der mathematische Code in der menschlichen DNA nicht allein durch die Evolution erklärt werden kann.

Galaktische Signatur der Menschheit.

Überraschenderweise stellt sich heraus, dass der Code nach der Installation über kosmische Zeitskalen unverändert bleibt. Wie die Forscher erklären, ist unsere DNA das haltbarste „Material“ und deshalb ist der Code eine äußerst zuverlässige und intelligente „Signatur“ für die Außerirdischen, die ihn lesen, heißt es in der Zeitschrift Icarus.

Experten sagen: „Der geschriebene Code kann während kosmischer Zeitskalen unverändert bleiben, tatsächlich ist dies das zuverlässigste Design. Daher bietet es ein extrem starkes Repository für intelligente Signaturen.... Das Genom wird, wenn es entsprechend mit einem neuen Code mit Signatur umgeschrieben wird, in der Zelle und ihren Nachkommen eingefroren, die dann durch Raum und Zeit getragen werden können.

Forscher glauben, dass die menschliche DNA so genau angeordnet ist, dass sie "eine Reihe von arithmetischen und ideographischen Strukturen einer symbolischen Sprache" offenbart. Die Arbeit der Wissenschaftler lässt sie glauben, dass wir vor mehreren Milliarden Jahren buchstäblich „außerhalb der Erde erschaffen“ wurden.

Universelle Sprache des Universums - lebendige kosmische Codes

Diese Ideen und Überzeugungen werden in der wissenschaftlichen Gemeinschaft nicht akzeptiert. Diese Studien haben jedoch bewiesen, was einige Forscher seit Jahrzehnten sagen, dass die Evolution nicht von alleine hätte passieren können und dass es für unsere gesamte Spezies etwas Außerirdisches gibt.

Diese Studien und Aussagen enthüllen jedoch nicht das Hauptgeheimnis. Ein Geheimnis, das so bleibt, wie es jetzt ist; Wenn außerirdische Wesen die Menschheit und das Leben auf dem Planeten Erde erschaffen haben, "wer" oder "was" hat dann diese außerirdischen Wesen erschaffen?


Wir sind also eine NACHRICHT?
Der Menschheit wird mit Blick auf die Zukunft die Rolle von SMS übertragen ...


Quelle - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
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Der genetische Code enthält ein vernünftiges Signal

Wissenschaftler haben im genetischen Code eine Reihe rein mathematischer und ideografischer Sprachkonstruktionen entdeckt, die nicht dem Zufall zugeschrieben werden können. Dies kann nur als vernünftiges Signal interpretiert werden.

Im Jahr 2013 wurden die Ergebnisse einer Studie veröffentlicht, deren Autoren versuchten, die Methode der Suche nach einem Signal von einer außerirdischen intelligenten Quelle (das SETI-Projekt) nicht auf die Weiten des Universums anzuwenden ... sondern auf die genetischen Code der terrestrischen Organismen.

„... Wir zeigen, dass der terrestrische Code eine hochpräzise Ordnung aufweist, die die Kriterien für ein Informationssignal erfüllt. Einfache Codestrukturen offenbaren ein harmonisches Ganzes von arithmetischen und ideographischen Konstruktionen derselben Symbolsprache. Genau und systematisch werden diese versteckten Konstrukte als Produkte präziser Logik und nicht-trivialer Berechnungen präsentiert und nicht als Ergebnis stochastischer Prozesse (die Nullhypothese, dass dies das Ergebnis von Zufall ist, zusammen mit angeblichen evolutionären Mechanismen wird mit der Bedeutung abgelehnt< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Der genetische Code ist also nicht nur ein Code, der zum Aufzeichnen von Informationen verwendet wird, die für den Bau und das Funktionieren von lebenden Organismen notwendig sind, sondern auch eine Art "Signatur", deren Wahrscheinlichkeit einer zufälligen Herkunft weniger als 10-13 beträgt.


Die australische Autorin und Forscherin Danielle Fenton hat Mitte April 2018 ihr neues Buch Hybrid People (http://hybridhumans.net/) veröffentlicht. Millionen von Menschen auf der ganzen Welt glauben, dass es in der fernen Vergangenheit der Erde Besuche von außerirdischen Raumschiffen gab. Vielleicht haben diese Kreaturen Beweise für ihre Existenz hinterlassen, aber welche Beweise könnte es geben?


Die australische Autorin und Forscherin Danielle Fenton hat Mitte April 2018 ihr neues Buch Hybrid People (http://hybridhumans.net/) veröffentlicht. Millionen von Menschen auf der ganzen Welt glauben, dass es in der fernen Vergangenheit der Erde Besuche von außerirdischen Raumschiffen gab. Vielleicht haben diese Kreaturen Beweise für ihre Existenz hinterlassen, aber welche Beweise könnte es geben?




Jüngste Beweise deuten darauf hin, dass solche Beweise jetzt in Form zahlreicher alter Artefakte, Denkmäler und High-Tech-Artefakte identifiziert werden können. und zweitens, jetzt nachweisbare genetische Interferenzen mit dem menschlichen Genom.


Die Überlieferungen der Mayas, Ägypter und sogar der Sumerer sprechen von Göttern, die vom Himmel kamen und ihre Zivilisation und ihr Wissen an die Völker der Erde weitergaben.


Danielle Fenton schreibt in ihrem Buch über eine der wichtigsten Entdeckungen der Menschheitsgeschichte und vergleicht sie mit der Entdeckung des „schwarzen Monolithen“ in Stanley Kubricks Filmklassiker von 2001. Dies deutet darauf hin, dass die außerirdische Zivilisation die menschliche Entwicklung beeinträchtigt hat. Fenton ist überzeugt, dass solche Beweise tatsächlich in unseren Genen und in unserer DNA liegen!





Die Forschung zu diesem Thema begann auf recht unkonventionelle Weise: Es gab viele Sitzungen spiritueller Forschung von 20 Menschen, die behaupteten, in einem vergangenen Leben in der fernen Vergangenheit auf der Erde inkarniert zu sein. All diese Menschen unter Hypnose erzählten, dass Außerirdische in prähistorischer Zeit die Erde besuchten.


Dies alles fällt mit der Geburt des Homo sapiens zusammen, und Daniel Fenton sieht Beweise für außerirdischen Einfluss, dass neue DNA-Studien jetzt "Fingerabdrücke" dieser stellaren Außerirdischen zeigen.


Wenn Sie dem Zeugnis in dem Buch glauben, dann geschah dies vor 700.000 - 800.000 Jahren. Das Buch beschreibt, dass uralte Raumschiffe durch Wurmlöcher aus dem Sternbild der Plejaden in unser Sonnensystem gelangten. Diese Lebewesen konnten die Umweltbedingungen von Plantin Erde nicht ertragen und beschlossen daher, die existierenden frühen Erdenmenschen genetisch zu verändern und klüger zu machen.


Ein Beweis dafür ist die Verschmelzung des menschlichen Chromosoms 2, die eine einzigartige Abstammungslinie hat und die Verschmelzung zweier mittelgroßer Chromosomen zu einem neuen, sehr großen Chromosom ist. Chromosom 2 besteht aus etwa 243 Millionen Basenpaaren, die derzeit entschlüsselt werden. Es wird angenommen, dass diese Fusion vor etwa 780.000 Jahren stattgefunden hat, und Chromosom 2 wird überraschend bei Neandertalern und kürzlich entdeckten Menschen aus der Denisova-Höhle gefunden, aber nicht bei Primaten!


Chromosom-2 ist laut Danielle Fenton dafür verantwortlich, dass ein modifizierter moderner Mensch mit Kunst, Kultur und ausgefeilter Technik eine Zivilisation entwickeln kann. Bei der ersten Sequenzierung von Chromosom-2 im Jahr 2005 wurden insgesamt 1.346 aktive kodierende Gene und 1.239 vermutlich inaktive Pseudogene gefunden - von den inaktiven Genen ist heute bekannt, dass sie wichtige Funktionen erfüllen. Dieses Chromosom hat einen großen Einfluss auf die Struktur des menschlichen Gehirns und seine Komplexität, Immunfunktionen und Fortpflanzungsfunktionen, die wichtige Voraussetzungen für die Verbesserung der menschlichen Spezies sind.


Inaktive DNA wurde allgemein als "Junk-DNA" bezeichnet, weil sie nicht verstanden, wie sie funktioniert.



Die Verschmelzung zweier "ursprünglicher Chromosomen" auf Chromosom-2 hat die menschliche Spezies auf der Erde komplett verändert, und seitdem hat der Mensch 46 Chromosomen, vorher waren es offensichtlich 48. Tatsächlich wurde es für den Menschen erst durch das neue Chromosom-2 möglich zur vorherrschenden Lebensform auf der Erde zu werden - die dramatische Vergrößerung unseres Gehirns war lange Zeit ein ungelöstes Rätsel für Anthropologen.


Es sollte absolut klar sein, dass nur dann die Fähigkeiten eines Menschen zur aktiven Entscheidungsfindung, langfristigen Planung und Sprachbildung ausgebildet werden können! Affen haben nicht die anatomischen Voraussetzungen für die Sprache wie Menschen. Wenn es, wie Evolutionstheoretiker argumentieren, eine zufällige Mutation wäre, dann wäre sie isoliert und wäre für Menschen, Neandertaler und Denisovaner nicht üblich - diese Mutation sollte nur mit der ersten Generation von Mutanten verschwinden. dennoch ist es auch nach 780.000 Jahren noch vorhanden ...





Danielle Fenton macht in ihrem Buch deutlich, dass es sich ihrer Meinung nach eindeutig um Signaturen von Außerirdischen handelt, die in die menschliche Genetik eingegriffen haben. Auch das Australian Journal of Paleontology Alhering veröffentlichte eine Theorie, die mittlerweile von immer mehr Alternativforschern akzeptiert wird. Nach dieser Theorie explodierte vor Hunderttausenden von Jahren eine außerirdische Raumsonde in der Erdatmosphäre, die Passagiere dieser Raumsonde könnten ohne ihre intakte Mutterschaft nicht auf der Erde überleben und mit ihrer fortschrittlichen Technologie schufen sie aus verschiedenen Gründen den Homo sapiens.


Fenton argumentiert in seinem Buch weiter, dass in Australien gefundene Glasobjekte, die sogenannten "Australier", vom Einschlag dieses abgestürzten Raumfahrzeugs stammen könnten, von dem man bisher dachte, es sei ein Meteoriteneinschlag. Laut einer NASA-Studie bildeten Fragmente dieser Masse dann vor etwa 780.000 Jahren in der Schwerelosigkeit runde Buchstaben, erstarrten dann sofort und traten so in die Erdatmosphäre ein. Infolgedessen wurden sie erneut erhitzt und dann zu einer kuriosen Form verschmolzen – diese Fragmente sind über Australien, Südostasien und China verstreut.


Fentons Hybrid Human Theory besagt, dass Weltraum-Aliens aus der Plejaden-Konstellation weiter entfernt von einem Stern namens HD 23514 kamen. Fenton weist darauf hin, dass viele alte Kulturen der Welt Außerirdische aus der Plejaden-Konstellation berichten, oft auch über Portale, die verschiedene Planeten und Sternensysteme mit gegenseitig. Blutgruppen sind ein weiteres Zeichen für eine mögliche außerirdische Herkunft einer Person: Jede Person hat eine Blutgruppe von 0, A, B oder AB. Es gibt aber auch Untergruppen mit positivem oder negativem Rh-Faktor. Woher die Rhesus-negativen Blutgruppen stammen, die bei etwa 15% der Weltbevölkerung vorkommen, ist nicht bekannt.





Lara Starr, eine andere alternative Forscherin, argumentiert in einem Artikel in The Spiritscience, dass sich nicht alle Primatenmenschen entwickelt haben, weil sie alle die gleiche Blutgruppe benötigen.


Jede Population kann nur Gene haben, die in ihren Vorfahren vorhanden sein sollten, mit Ausnahme von Mutationen. Aber Mutationen scheinen nie eine positive Wirkung zu haben. Wenn sich also alle modernen Menschen und Affen aus einem gemeinsamen und noch unbekannten Vorfahren entwickeln würden, dann würde sich ihr Blut auf die gleiche Weise entwickeln, und das wäre kompatibel - ist es aber nicht!


Rhesus-negatives Blut kommt weder bei Primaten vor, noch ist es im Rest des Tierreichs bekannt!


Lara Starr glaubt, dass zumindest die Menschen mit negativem Rhesus eindeutig Nachkommen von Außerirdischen oder Mitgliedern einer unbekannten alten Zivilisation wie Atlantis sind. Die Basken haben heute den höchsten Anteil an Menschen mit Rhesus-negativem Blut, und alternative Forscher behaupten, dass sie höchstwahrscheinlich Nachkommen von Atlantis sind und dass ihre Sprache die ursprüngliche menschliche Sprache der biblischen Kreativität ist. Sogar Edgar Cayce, der "schlafende Prophet", bestätigte Dies.


Wie Sie sehen, eröffnen sich hier ganz neue wissenschaftliche Dimensionen, und diese Theorien mögen völlig richtig sein! Informanten des geheimen Weltraumprogramms können noch mehr erstaunliche Geschichten erzählen, nämlich, dass außerirdische Zivilisationen immer noch Gentests auf der Erde durchführen.


Das Erbe alter terrestrischer und außerirdischer Zivilisationen ist immer noch auf dem Mond, sogar von dem abgestürzten riesigen Raumschiff. Wir sprechen darüber, wessen Überreste sich heute unter dem Eis der Antarktis befinden. Alte Traditionen auf der ganzen Welt berichten:


Vor vielen Jahrtausenden haben sich menschliche Außerirdische aus dem Sternbild der Plejaden auf der Erde niedergelassen, und seit jeher gibt es einen Kampf im Weltraum zwischen menschlichen Zivilisationen und Reptilienrassen oder künstlicher Intelligenz (KI).



Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass sich in den DNA-Molekülen ein mysteriöser Text befindet, der in Form von verschlüsselten Informationen präsentiert wird.

Experten des Instituts für Quantengenetik versuchen derzeit, die mysteriösen Daten zu entschlüsseln.

Neue wissenschaftliche Arbeiten halfen nachzuweisen, dass das DNA-Molekül nicht nur Gene enthält, die für die Gesichtsform der Menschen verantwortlich sind, sondern auch ungewöhnliche und einzigartig codierte Texte. Darüber hinaus machen verschlüsselte Daten etwa fünfundneunzig Prozent der Chromosomen aus. Und die restlichen fünf Prozent sind Gene, die von Proteinen synthetisiert werden.

Derzeit versuchen Wissenschaftler, die Informationen zu entschlüsseln, die in den Chromosomen verborgen sind. Nach einigen Annahmen der Autoren der Arbeit ähnelt der Text in DNA dem, was wir in Büchern sehen, aber der Unterschied besteht darin, dass es keine Lücke zwischen den Wörtern gibt, sodass der Text aus jedem Buchstaben gelesen werden kann.

Darüber hinaus glauben die Forscher, dass es notwendig ist, die DNA in die entgegengesetzte Richtung zu lesen, wenn die Reihe flach ist, und wenn die Kette im dreidimensionalen Raum angeordnet ist, dann in jede Richtung. Interessanterweise ändert und bewegt sich der Text ständig.

Der genetische Code scheint vor mehreren Milliarden Jahren außerhalb des Sonnensystems erfunden worden zu sein.

Diese Aussage unterstützt die Idee der Panspermie, der Hypothese, dass Leben aus dem Weltraum auf die Erde gebracht wurde. Dies ist natürlich ein neuer und mutiger Ansatz zur Eroberung von Galaxien, wenn wir uns vorstellen, dass dies ein bewusster Schritt außerirdischer Superwesen war, die mit genetischem Material operieren können.

Forscher spekulieren, dass unsere DNA irgendwann mit einem außerirdischen Signal einer alten außerirdischen Zivilisation kodiert wurde. Wissenschaftler glauben, dass der mathematische Code in der menschlichen DNA nicht allein durch die Evolution erklärt werden kann.

Galaktische Signatur der Menschheit.

Überraschenderweise stellt sich heraus, dass der Code nach der Installation über kosmische Zeitskalen unverändert bleibt. Wie die Forscher erklären, ist unsere DNA das haltbarste „Material“ und deshalb ist der Code eine äußerst zuverlässige und intelligente „Signatur“ für die Außerirdischen, die ihn lesen werden, heißt es in der Zeitschrift Icarus.

Experten sagen: „Der aufgezeichnete Code kann über kosmische Zeitskalen unverändert bleiben, tatsächlich ist dies das zuverlässigste Design. Daher bietet es ein extrem starkes Repository für intelligente Signaturen.

Das Genom wird, wenn es entsprechend mit einem neuen Code mit Signatur umgeschrieben wird, in der Zelle und ihren Nachkommen eingefroren, die dann durch Raum und Zeit getragen werden können.

Forscher glauben, dass die menschliche DNA so genau angeordnet ist, dass sie "eine Reihe von arithmetischen und ideographischen Strukturen einer symbolischen Sprache" offenbart. Die Arbeit der Wissenschaftler lässt sie glauben, dass wir vor mehreren Milliarden Jahren buchstäblich „außerhalb der Erde erschaffen“ wurden.

Diese Ideen und Überzeugungen werden in der wissenschaftlichen Gemeinschaft nicht akzeptiert. Diese Studien haben jedoch bewiesen, was einige Forscher seit Jahrzehnten sagen, dass die Evolution nicht von alleine hätte passieren können und dass es für unsere gesamte Spezies etwas Außerirdisches gibt.

Diese Studien und Aussagen enthüllen jedoch nicht das Hauptgeheimnis. Ein Geheimnis, das so bleibt, wie es jetzt ist; Wenn außerirdische Wesen die Menschheit und das Leben auf dem Planeten Erde erschaffen haben, "wer" oder "was" hat dann diese außerirdischen Wesen erschaffen?

Wir sind also eine NACHRICHT?
Der Menschheit wird mit Blick auf die Zukunft die Rolle von SMS übertragen ...

Hier schreiben sie über Tiere, die auch DNA haben ...

Wissenschaftler der Deakin University haben Gene entdeckt, die für die Bildung der genetischen Resistenz des Tasmanischen Teufels gegen einen für diese Art von Gesichtstumor spezifischen Tumor verantwortlich sind. Die Forschungsergebnisse werden in Nature Communications veröffentlicht.

Die Gesichtsschwellung des Beuteltier-Teufels ist eine bösartige Krankheit, die sich von Tier zu Tier ausbreitet. ... Der Tumor äußert sich im Auftreten von Läsionen im Maul des Tasmanischen Teufels, die sich dann von der Schnauze auf den Körper ausbreiten. Seit 1996 hat die Krankheit 20 bis 95 Prozent bestimmter Tierpopulationen reduziert. Gleichzeitig erwarben manche Menschen bereits in vier bis sechs Generationen eine Tumorresistenz. Zum Vergleich: Australische Kaninchen brauchten 50-80 Generationen, um eine Resistenz gegen Myxomatose zu entwickeln.

Wir alle wissen, dass das Aussehen einer Person, einige Gewohnheiten und sogar Krankheiten vererbt werden. All diese Informationen über ein Lebewesen sind in Genen kodiert. Wie sehen diese sprichwörtlichen Gene aus, wie funktionieren sie und wo befinden sie sich?

Der Träger aller Gene einer Person oder eines Tieres ist also die DNA. Diese Verbindung wurde 1869 von Johann Friedrich Miescher entdeckt.Chemisch handelt es sich bei der DNA um Desoxyribonukleinsäure. Was bedeutet das? Wie trägt diese Säure den genetischen Code allen Lebens auf unserem Planeten?

Beginnen wir damit, uns anzusehen, wo sich die DNA befindet. In der menschlichen Zelle gibt es viele Organellen, die verschiedene Funktionen erfüllen. DNA befindet sich im Zellkern. Der Kern ist eine kleine Organelle, die von einer speziellen Membran umgeben ist, die das gesamte genetische Material - die DNA - speichert.

Wie ist ein DNA-Molekül aufgebaut?

Schauen wir uns zunächst einmal an, was DNA ist. DNA ist ein sehr langes Molekül, das aus Bausteinen besteht - Nukleotiden. Es gibt 4 Arten von Nukleotiden - Adenin (A), Thymin (T), Guanin (G) und Cytosin (C). Die Nukleotidkette sieht schematisch so aus: GGAATCTAAG ... Dies ist die Nukleotidsequenz, die die DNA-Kette darstellt.

Die Struktur der DNA wurde erstmals 1953 von James Watson und Francis Crick entschlüsselt.

In einem DNA-Molekül befinden sich zwei Nukleotidketten, die spiralförmig umeinander verdreht sind. Wie kleben diese Nukleotidketten zusammen und drehen sich zu einer Spirale? Dieses Phänomen ist auf die Eigenschaft der Komplementarität zurückzuführen. Komplementarität bedeutet, dass sich in zwei Strängen nur bestimmte Nukleotide (komplementär) gegenüberliegen können. Im Gegensatz zu Adenin gibt es also immer Thymin und im Gegensatz zu Guanin immer nur Cytosin. Somit ist Guanin komplementär zu Cytosin und Adenin ist komplementär zu Thymin Solche Paare von Nukleotiden, die sich in verschiedenen Strängen gegenüberliegen, werden auch als komplementär bezeichnet.

Sie lässt sich wie folgt schematisch darstellen:

G - C
T - A
T - A
C - G

Diese komplementären Paare A - T und G - C bilden eine chemische Bindung zwischen den Nukleotiden des Paares, und die Bindung zwischen G und C ist stärker als zwischen A und T. Die Bindung wird ausschließlich zwischen komplementären Basen gebildet, dh die Bildung einer Bindung zwischen nicht-komplementärem G und A ist unmöglich.

DNA-Verpackung, wie wird aus einem DNA-Strang ein Chromosom?

Warum verdrehen sich diese DNA-Nukleotidketten auch umeinander? Warum wird das benötigt? Tatsache ist, dass die Zahl der Nukleotide enorm ist und viel Platz benötigt wird, um so lange Ketten unterzubringen. Aus diesem Grund gibt es eine spiralförmige Verdrillung zweier DNA-Stränge um den anderen. Dieses Phänomen wird Spiralisierung genannt. Durch die Spiralisierung werden DNA-Stränge um das 5-6-fache verkürzt.

Einige DNA-Moleküle werden vom Körper aktiv verwendet, während andere selten verwendet werden. Solche selten verwendeten DNA-Moleküle durchlaufen neben der Spiralisierung eine noch kompaktere "Packung". Dieses kompakte Paket nennt sich Supercoiling und verkürzt den DNA-Strang um das 25-30-fache!

Wie erfolgt die DNA-Strangpackung?

Für das Supercoiling werden Histonproteine ​​verwendet, die das Aussehen und die Struktur einer Stab- oder Fadenspule haben. Auf diese "Spulen" - Histonproteine ​​- werden spiralisierte DNA-Stränge gewickelt. Dadurch wird der lange Faden sehr kompakt verpackt und nimmt sehr wenig Platz ein.

Wenn dieses oder jenes DNA-Molekül verwendet werden muss, findet der Prozess des "Abwickelns" statt, dh der DNA-Strang wird von der "Spule" - einem Histon-Protein (wenn es darauf gewickelt wurde) "abgewickelt" und abgewickelt von eine Spirale in zwei parallele Ketten. Und wenn sich das DNA-Molekül in einem solchen unverdrillten Zustand befindet, kann daraus die notwendige genetische Information abgelesen werden. Außerdem erfolgt das Ablesen der Erbinformation nur von unverdrillten DNA-Strängen!

Der Satz der supercoiled Chromosomen heißt Heterochromatin, und Chromosomen, die zum Lesen von Informationen verfügbar sind - Euchromatin.


Was sind Gene, in welcher Beziehung stehen sie zur DNA?

Schauen wir uns nun an, was Gene sind. Es ist bekannt, dass es Gene gibt, die die Blutgruppe, Augenfarbe, Haarfarbe, Hautfarbe und viele andere Eigenschaften unseres Körpers bestimmen. Ein Gen ist ein genau definierter Abschnitt der DNA, der aus einer bestimmten Anzahl von Nukleotiden besteht, die sich in einer genau definierten Kombination befinden. Die Lage in einem streng definierten Bereich der DNA bedeutet, dass einem bestimmten Gen sein Platz zugewiesen wurde und es unmöglich ist, diesen Platz zu ändern. Ein solcher Vergleich ist angebracht: Eine Person lebt in einer bestimmten Straße, in einem bestimmten Haus und in einer bestimmten Wohnung, und eine Person kann nicht beliebig in ein anderes Haus, eine andere Wohnung oder eine andere Straße ziehen. Eine bestimmte Anzahl von Nukleotiden in einem Gen bedeutet, dass jedes Gen eine bestimmte Anzahl von Nukleotiden besitzt und nicht mehr oder weniger werden kann. Zum Beispiel ist das Gen für die Insulinproduktion 60 Basenpaare lang; das Gen, das die Produktion des Hormons Oxytocin codiert - von 370 Basenpaaren.

Die strikte Nukleotidsequenz ist für jedes Gen einzigartig und streng definiert. Beispielsweise ist die AATTAATA-Sequenz ein Fragment eines Gens, das für die Insulinproduktion kodiert. Um Insulin zu gewinnen, wird eine solche Sequenz verwendet, um beispielsweise Adrenalin zu gewinnen, wird eine andere Kombination von Nukleotiden verwendet. Es ist wichtig zu verstehen, dass nur eine bestimmte Kombination von Nukleotiden ein bestimmtes „Produkt“ (Adrenalin, Insulin usw.) kodiert. Dies ist die einzigartige Kombination einer bestimmten Anzahl von Nukleotiden, die an "ihrem Platz" stehen - das ist Gen.

Neben Genen befinden sich in der DNA-Kette die sogenannten „nicht-kodierenden Sequenzen“. Solche nicht-kodierenden Nukleotidsequenzen regulieren die Arbeit von Genen, helfen bei der Spiralisierung von Chromosomen und markieren den Anfang und das Ende eines Gens. Bis heute ist jedoch die Rolle der meisten nicht-kodierenden Sequenzen unklar.

Was ist ein Chromosom? Geschlechtschromosomen

Die Sammlung der Gene eines Individuums wird Genom genannt. Natürlich ist es unmöglich, das gesamte Genom in eine DNA einzupassen. Das Genom wird in 46 Paare von DNA-Molekülen zerlegt. Ein Paar von DNA-Molekülen wird als Chromosom bezeichnet. Es sind also diese Chromosomen, aus denen eine Person 46 Teile hat. Jedes Chromosom trägt einen streng definierten Satz von Genen, zum Beispiel enthält Chromosom 18 Gene, die für die Augenfarbe usw. kodieren. Chromosomen unterscheiden sich in Länge und Form. Die gängigsten Formen sind X oder Y, aber es gibt auch andere. Eine Person hat zwei Chromosomen der gleichen Form, die als gepaart (Paare) bezeichnet werden. Aufgrund dieser Unterschiede sind alle gepaarten Chromosomen nummeriert - es gibt 23 Paare davon. Dies bedeutet, dass es ein Chromosomenpaar Nr. 1, Paar Nr. 2, Nr. 3 usw. gibt. Jedes Gen, das für ein bestimmtes Merkmal verantwortlich ist, befindet sich auf demselben Chromosom. In modernen Leitlinien für Fachärzte kann die Lokalisation des Gens beispielsweise wie folgt angegeben werden: 22 Chromosom, langer Arm.

Was sind die Unterschiede zwischen Chromosomen?

Wie unterscheiden sich Chromosomen noch? Was bedeutet der Begriff lange Schulter? Nehmen Sie Chromosomen der Form X. Die Kreuzung von DNA-Strängen kann streng in der Mitte (X) oder auch nicht zentral erfolgen. Wenn eine solche Kreuzung von DNA-Strängen nicht zentral erfolgt, dann sind relativ zum Kreuzungspunkt einige Enden länger bzw. kürzer. Solche langen Enden werden normalerweise als langer Arm des Chromosoms bezeichnet, und die kurzen werden als kurzer Arm bezeichnet. Bei Chromosomen der Y-Form nehmen lange Schultern die meisten ein, und kurze sind sehr klein (sie sind im schematischen Bild nicht einmal angedeutet).

Die Größe der Chromosomen variiert: die größten sind die Chromosomen der Paare # 1 und # 3, die kleinsten sind die Chromosomen der Paare # 17, # 19.

Neben Form und Größe unterscheiden sich Chromosomen in ihren Funktionen. Von den 23 Paaren sind 22 somatisch und 1 sexuell. Was bedeutet das? Somatische Chromosomen bestimmen alle äußeren Zeichen eines Individuums, Merkmale seiner Verhaltensreaktionen, den erblichen Psychotyp, dh alle Merkmale und Merkmale jeder einzelnen Person. Ein Paar Geschlechtschromosomen bestimmt das Geschlecht einer Person: männlich oder weiblich. Es gibt zwei Arten von menschlichen Geschlechtschromosomen - X (X) und Y (Y). Wenn sie wie XX (X - X) kombiniert werden, ist dies eine Frau, und wenn XY (X - Y) - haben wir einen Mann vor uns.

Erbkrankheiten und Chromosomenschäden

Es kommt jedoch zu „Zusammenbrüchen“ des Genoms, und dann werden genetische Krankheiten beim Menschen entdeckt. Wenn beispielsweise drei statt zwei Chromosomen auf 21 Chromosomenpaaren vorhanden sind, wird eine Person mit Down-Syndrom geboren.

Es gibt viele kleinere „Einbrüche“ des Erbguts, die nicht zum Ausbruch von Krankheiten führen, sondern im Gegenteil gute Eigenschaften verleihen. Alle "Zusammenbrüche" von genetischem Material werden Mutationen genannt. Mutationen, die zu Krankheiten oder einer Verschlechterung der Körpereigenschaften führen, werden als negativ angesehen, und Mutationen, die zur Bildung neuer nützlicher Eigenschaften führen, werden als positiv angesehen.

Bei den meisten Krankheiten, an denen Menschen heute leiden, handelt es sich jedoch nicht um eine vererbte Krankheit, sondern nur um eine Veranlagung. Zum Beispiel wird Zucker vom Vater eines Kindes langsam aufgenommen. Dies bedeutet nicht, dass das Kind mit Diabetes geboren wird, aber das Kind wird eine Veranlagung haben. Das heißt, wenn ein Kind Süßigkeiten und Mehlprodukte missbraucht, entwickelt es Diabetes mellitus.

Heute ist die sogenannte prädikativ die Medizin. Im Rahmen dieser medizinischen Praxis werden Veranlagungen bei einer Person identifiziert (basierend auf der Identifizierung der entsprechenden Gene) und ihr werden dann Empfehlungen gegeben - welche Diät zu befolgen ist, wie man das Arbeits- und Ruheregime richtig wechselt, um so zu nicht krank zu werden.

Wie liest man in DNA kodierte Informationen?

Wie können Sie die in der DNA enthaltenen Informationen lesen? Wie nutzt ihr eigener Körper es? Die DNA selbst ist eine Art Matrix, aber nicht einfach, sondern verschlüsselt. Um Informationen aus einer DNA-Matrix auszulesen, werden diese zunächst auf einen speziellen Träger - RNA - übertragen. RNA ist chemisch Ribonukleinsäure. Es unterscheidet sich von DNA dadurch, dass es durch die Kernmembran in die Zelle gelangen kann und der DNA diese Fähigkeit vorenthalten wird (sie kann nur im Zellkern sein). Die codierten Informationen werden in der Zelle selbst verwendet. RNA ist also der Träger kodierter Informationen vom Zellkern zur Zelle.

Wie wird RNA synthetisiert, wie wird Protein mit Hilfe von RNA synthetisiert?

Die DNA-Stränge, aus denen Informationen "gelesen" werden müssen, lösen sich, ein spezielles Enzym - "Builder" nähert sich ihnen und synthetisiert einen komplementären RNA-Strang parallel zum DNA-Strang. Das RNA-Molekül besteht auch aus 4 Arten von Nukleotiden - Adenin (A), Uracil (U), Guanin (G) und Cytosin (C). In diesem Fall sind die folgenden Paare komplementär: Adenin - Uracil, Guanin - Cytosin. Wie Sie sehen, verwendet RNA im Gegensatz zur DNA Uracil anstelle von Thymin. Das heißt, das „Builder“-Enzym funktioniert wie folgt: Wenn es A im DNA-Strang sieht, dann bindet es Y an den RNA-Strang, wenn G, dann bindet es C usw. So wird von jedem aktiven Gen während der Transkription eine Matrize gebildet - eine Kopie der RNA, die die Kernmembran passieren kann.

Wie läuft die Synthese eines Proteins ab, das von einem bestimmten Gen kodiert wird?

Nach dem Verlassen des Zellkerns gelangt die RNA in das Zytoplasma. Bereits im Zytoplasma kann RNA als Matrix in spezielle Enzymsysteme (Ribosomen) eingebettet sein, die durch RNA-Informationen die entsprechende Protein-Aminosäuresequenz synthetisieren können. Wie Sie wissen, besteht ein Proteinmolekül aus Aminosäuren. Wie findet das Ribosom heraus, welche Aminosäure an die wachsende Proteinkette angehängt werden muss? Dies geschieht auf Basis eines Triplett-Codes. Triplett-Code bedeutet, dass die Abfolge von drei Nukleotiden der RNA-Kette ( Drilling, B. HGH) kodieren eine Aminosäure (in diesem Fall Glycin). Jede Aminosäure wird von einem spezifischen Triplett kodiert. Und so "liest" das Ribosom das Triplett und bestimmt, welche Aminosäure als nächstes angehängt werden soll, während es Informationen in der RNA liest. Wenn eine Aminosäurekette gebildet wird, nimmt sie eine bestimmte räumliche Form an und wird zu einem Protein, das die ihr zugewiesenen enzymatischen, aufbauenden, hormonellen und anderen Funktionen erfüllen kann.

Protein für jeden lebenden Organismus ist ein Genprodukt. Es sind Proteine, die all die verschiedenen Eigenschaften, Qualitäten und äußeren Erscheinungsformen von Genen bestimmen.

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