DNS és tudatalatti: információs vírusok, általános és idegen programok. Mi a DNS - dezoxiribonukleinsav Belgorod is végez ilyen vizsgálatokat
Srácok, a lelkünket beletesszük az oldalba. Köszönet érte
hogy felfedeztem ezt a szépséget. Köszönöm az ihletet és a libabőrt.
Csatlakozzon hozzánk a Facebookés Kapcsolatban áll
Igaz, hogy létrehozhatsz egy tökéletes embert és klónozhatsz dinoszauruszt? Kik azok a kimérák, és miért nem olyan könnyű börtönbe zárni az ikreket? Még ha egyetlen biológia óráról sem maradtál le az iskolában, van mivel meglepnünk.
webhely csaknem két tucat friss tényt gyűjtött össze a DNS működéséről. A cikk végén egy bónusz vár rád: hogyan izoláld és nézd meg közelebbről az eper DNS-ét otthon.
16. Mindössze 1 gramm DNS 215 millió GB információt tartalmaz.
Miközben az információkat flash meghajtókon tároljuk, a tudósok Shakespeare szonettjeit és az OK Go videoklipjeit rögzítik a DNS-re. Ez az információtárolási módszer drága, de ígéretes. Ha kódolja az emberiség összes vívmányát, történelmét, munkáját és az ezzel kapcsolatos összes információt, akkor az ezekkel az adatokkal rendelkező DNS egy kis helyiséget foglal el.
15. 65%-ban banánból és 95%-ban csimpánzból vagyunk.
14. A DNS 0,01%-a tárolja a földkerekség minden emberét egymástól.
A legújabb felfedezések szerint az emberek DNS-ük 99,9%-ban megegyezik. Ez egyrészt csak azt bizonyítja, hogy mindannyian testvérek vagyunk. Ezzel szemben mindössze 0,01% tesz minket egyedivé: ez határozza meg a szem színét, a zenei preferenciákat, sőt a mindig késés szokását is.
13. Naponta akár 10 000 DNS-sérülés is előfordul a sejtek belsejében. De tudjuk, hogyan lehet a sérült területeket újakkal helyettesíteni.
12. A mutáció gyakori előfordulás a DNS-ben
A külső vagy belső környezet hatására a DNS-ben mutáció lép fel. A legtöbb tudós ezt hibának tartja a DNS működésében. Mások programozott evolúciónak tekintik. Így az egykor északra költözött embereknek kék szemük és világos bőrük volt.
Nem állunk meg. Nemrég kiderült, hogy néhány embernek van egy mutált génje, amely jelentősen lassítja az öregedést.
11. A dohányzás olyan mutációkat vált ki, amelyek rákos sejtek megjelenését eredményezik.
A génszerkesztés az egyik módja annak, hogy a testet "újrafújjuk", és bizonyos programokat lefuttassanak még felnőtt szervezetben is: a sérült DNS-szakaszok helyrehozhatók, vagy más szervezetektől származó szokatlan géneket lehet hozzáadni. A tudósok azt remélik, hogy így sikerül gyógymódot találni a HIV, a rák és más betegségek ellen.
8. A jó gének nem elegendőek a tökéletes ember megteremtéséhez. Mindent a környezet és a feltételek döntenek el
7. Klónozhatunk egy mamutot vagy egy szeretett háziállatot, de nem valószínű, hogy új Jurassic Parkot nyitunk
A legtöbb tudós úgy gondolja, hogy még akkor sem tudjuk klónozni a dinoszauruszokat, ha egy borostyánba ragadt szúnyog belsejében találjuk a vérüket. Tanulmányok kimutatták, hogy a DNS-nek megvan a saját lejárati ideje, amely után megsemmisül: mindent, ami több mint 2 millió évvel ezelőtt élt, valószínűleg nem tudjuk újraéleszteni.
És miközben a tudósok egy mamutot próbálnak klónozni, egyre népszerűbb egy szolgáltatás, amely egy elhullott házi kedvenc klónozását kínálja. Sokan hajlandóak 100 000 dollárt fizetni azért, hogy egy példány létrehozásával életre keltsék szeretett kutyájukat vagy macskájukat.
6. Kimérák léteznek. Ezek olyan állatok, amelyek testében eltérő DNS található.
Az ókori görögök a kimérát olyan szörnyetegnek nevezték, amelynek feje és nyaka oroszlán, kecske teste és kígyó a farkán. Ma a biológusok minden olyan szervezetet neveznek, amely különböző DNS-ből áll.
5. Az ikreknek nincs 100%-ban azonos DNS-ük. Ez pedig komoly nehézségeket okoz a rendőrség számára.
Az ikrek DNS-e csak a fogantatás idején hasonló. Minél idősebbek, annál több lesz a különbség. Érdekes módon a DNS-teszt során az ikreknél esetleg egyező vagy esetleg nem egyező markerek egy részét vizsgálják. Ismert eset, amikor a német rendőrség nem tudott vádat emelni, mert a DNS-teszt eredményei alapján nem lehetett megállapítani, hogy az ikertestvérek közül melyik volt tolvaj.
E korlátozás miatt 1 a milliárdhoz az esélye annak, hogy két különböző ember DNS-e 99%-ban egyezik egy tesztben. És valaki hamis vádak miatt börtönbe kerülhet.
4. Egy nő tudja, hogyan szagolja meg azokat a férfiakat, akiknek a DNS-e a legjobban illik hozzá.
Ezt először egy 1995-ös kísérlet során fedezték fel: kiderült, hogy a nőket azoknak a férfiaknak az illata vonzza, akik a legerősebb immunrendszerű géneket képesek átadni gyermeküknek.
Orosz tudósok azt találták, hogy a DNS kódolt információkat rejt, amelyek jelenléte miatt az ember biológiai számítógépnek tekinti, amely összetett programokból áll.
A Kvantumgenetikai Intézet tudósai megpróbálják megfejteni a DNS-molekulák rejtélyes szövegét. És felfedezéseik egyre meggyőzőbbek, hogy eleinte létezett az Ige, mi pedig a vákuum Szuperagy terméke vagyunk. Ezt nyilatkozta az ICG elnöke Petr Petrovics Garjajev.
Újabban váratlan felfedezésre jutottak a tudósok: a DNS-molekula nemcsak bizonyos fehérjék szintéziséért felelős génekből, illetve az arc, fül, szemszín stb. formájáért felelős génekből áll, hanem többnyire kódolt szövegekből. .
Ráadásul ezek a szövegek a kromoszómák teljes tartalmának 95-99 százalékát foglalják el! ( MEGJEGYZÉS: A nyugati tudósok ezt szükségtelen résznek tartják... ahogy mondják - ez szemétség). És csak 1-5 százalékát foglalják el a hírhedt, fehérjéket szintetizáló gének.
A kromoszómákban található információk többsége ismeretlen számunkra. Tudósaink szerint a DNS ugyanaz, mint egy könyv szövege. De megvan benne az a képesség, hogy nem csak betűről betűre és sorról sorra olvasható, hanem bármilyen betűből is, mert a szavak között nincs szünet. Ezt a szöveget minden következő betűvel olvasva egyre több új szöveg születik. Visszafelé is olvashat, ha a sor lapos. És ha a szövegláncot háromdimenziós térben helyezzük el, mint egy kockában, akkor a szöveg minden irányban olvasható.
A szöveg nem stacioner, állandóan mozog, változik, mert kromoszómáink lélegeznek, ingadoznak, így rengeteg szöveg születik. A Moszkvai Állami Egyetem nyelvészeivel és matematikusaival végzett munka azt mutatta, hogy az emberi beszéd szerkezete, a könyvszöveg és a DNS-szekvencia felépítése matematikailag közel áll egymáshoz, vagyis valóban számunkra eddig ismeretlen nyelveken íródott szövegekről van szó. A sejtek beszélnek egymással, akárcsak te és én: a genetikai apparátusnak végtelen számú nyelve van.
Az ember egy önolvasható szövegstruktúra, a sejtek ugyanúgy beszélnek egymással, mint az emberek egymással – zárja Petr Petrovics Garjajev. Kromoszómáink azt a programot valósítják meg, hogy egy szervezetet tojásból biológiai mezőkön keresztül - foton és akusztika - építsenek fel. A tojás belsejében létrejön egy elektromágneses kép a jövő szervezetéről, rögzítik annak szocioprogramját, ha akarja - Sors.
Ez a genetikai apparátus egy másik feltáratlan tulajdonsága, amely különösen a biomező egyik változata - a nem csak kibocsátásra képes lézermezők - segítségével valósul meg. fény, de szintén hang. Így a genetikai apparátus a topográfiai memórián keresztül nyilvánítja meg erejét.
Attól függően, hogy milyen fénnyel világítják meg a hologramokat - és sok van belőlük, mert sok hologram rögzíthető egy hologramra - ez vagy az a kép készül. Sőt, csak abban a színben olvasható, amivel írva van.
Kromoszómáink pedig széles spektrumot bocsátanak ki, az ultraibolya sugárzástól az infravörösig, ezért képesek egymás több hologramját is kiolvasni. Ennek eredményeként könnyű és akusztikus kép alakul ki a jövőbeli új szervezetről, és folyamatban van az összes következő generáció.
A DNS-re írt program nem jöhetett létre a darwini evolúció eredményeként: ekkora mennyiségű információ lejegyzése időbe telik, ami sokszor hosszabb, mint az univerzum létezése.
Ez olyan, mintha tégladobálással próbálnánk felépíteni a Moszkvai Állami Egyetem épületét. A genetikai információ távolról is továbbítható, egy DNS-molekula mezőként létezhet. A genetikai anyag átvitelének egyszerű példája a vírusok behatolása a szervezetünkbe, például az Ebola vírus.
A "makulátlan fogantatás" ezen elve felhasználható olyan eszköz létrehozására, amely lehetővé teszi az emberi testbe való behatolást és annak belülről történő befolyásolását.
« Mi fejlődtünk- mondja Peter Petrovich, - lézer a DNS-molekulákon. Ez a dolog potenciálisan félelmetes, akár egy szike: meggyógyíthatnak, vagy ölhetnek. Nem túlzás ezt állítani pszichotróp fegyverek létrehozásának alapja. A működés elve ez.
A lézer egyszerű atomi struktúrákon, a DNS-molekulák pedig szövegeken alapulnak. Beírsz egy bizonyos szöveget a kromoszóma egy szakaszába, és ezek a DNS-molekulák lézeres állapotba kerülnek, vagyis úgy befolyásolod őket, hogy a DNS-molekulák izzani kezdenek és hangot adnak – beszélni!
És ebben a pillanatban a fény és a hang behatolhat egy másik emberbe, és bevezetheti valaki más genetikai programját. És az ember megváltozik, más tulajdonságokra tesz szert, másként kezd gondolkodni és cselekedni.
*****
Úgy tűnik, a genetikai kódot már több milliárd évvel ezelőtt a Naprendszeren kívül találták fel.
Ez az állítás alátámasztja a pánspermia gondolatát - azt a hipotézist, hogy az életet a Földön a világűrből hozták. Ez természetesen új és merész megközelítése a galaxisok meghódításának, ha elképzeljük, hogy ez olyan idegen szuperlények tudatos lépése volt, akik képesek genetikai anyaggal operálni.
A kutatók azt sugallják, hogy DNS-ünket egy bizonyos szakaszban egy ősi földönkívüli civilizációtól származó idegen jel kódolta. A tudósok szerint az emberi DNS-ben rejlő matematikai kód nem magyarázható csak az evolúcióval.
Az emberiség galaktikus aláírása.
Meglepő módon kiderül, hogy ha a kódot beállították, az változatlan marad a kozmikus idők során. Ahogy a kutatók kifejtik, a mi DNS-ünk a legtartósabb "anyag", ezért a kód rendkívül megbízható és intelligens "aláírás" azoknak a földönkívülieknek, akik olvasni fogják az Icarus magazin szerint.
A szakértők azt mondják: „Az írott kód változatlan maradhat kozmikus időskálán keresztül, valójában ez a legmegbízhatóbb terv. Ezért kivételesen tartós tárhelyet biztosít az intelligens aláírások számára.. A genom, ha megfelelően átírják egy új kódra egy aláírással, lefagyott állapotban lesz a sejtben és utódaiban, amelyeket aztán térben és időben tovább lehet vinni."
A kutatók úgy vélik, hogy az emberi DNS olyan precízen van elrendezve, hogy feltárja "a szimbolikus nyelv aritmetikai és ideográfiai struktúráit". A tudósok munkája elhiteti velük, hogy szó szerint "a Földön kívül teremtettek" több milliárd évvel ezelőtt.
Az univerzum univerzális nyelve – élő kozmikus kódok
Ezeket az elképzeléseket és hiedelmeket a tudományos közösség nem fogadja el. Ezek a tanulmányok azonban bebizonyították, amit egyes kutatók évtizedek óta mondanak, hogy az evolúció nem történhet meg magától, és van valami földönkívüli az egész fajunk számára.
Ezek a tanulmányok és kijelentések azonban nem fedik fel a fő titkot. Egy rejtély, amely olyan marad, amilyen most; ha valóban földönkívüli lények teremtették az emberiséget és az életet a Földön, akkor "ki" vagy "mi" hozta létre ezeket a földönkívüli lényeket?
Tehát mi vagyunk az ÜZENET?
Az emberiség az SMS szerepét kapta a jövőre való tekintettel...
Forrás - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.
Intelligens jelet írnak a genetikai kódba
A tudósok számos tisztán matematikai és ideográfiai nyelvi konstrukciót fedeztek fel a genetikai kódban, amelyek nem tulajdoníthatók a véletlennek. Ez csak ésszerű jelzésként értelmezhető.
2013-ban egy tanulmány eredményeit publikálták, amelynek szerzői a földönkívüli intelligens forrásból származó jel keresésének módszerét (a SETI projektet) nem a Világegyetem hatalmas kiterjedéseire... hanem a genetikailag próbálták alkalmazni. szárazföldi élőlények kódja.
„... Megmutatjuk, hogy a földi kód olyan nagy pontosságú sorrendet mutat be, amely megfelel az információs jel kritériumainak. Az egyszerű kódstruktúrák ugyanazon szimbolikus nyelv aritmetikai és ideográfiai konstrukcióinak koherens egészét tárják fel. Pontos és szisztematikus, ezek a rejtett konstrukciók precíz logika és nem triviális számítások termékeiként jelennek meg, nem pedig sztochasztikus folyamatok eredményeként (azt a nullhipotézist, hogy ez a véletlen eredménye, a javasolt evolúciós mechanizmusokkal együtt, elvetik érték< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»
A genetikai kód tehát nem csak az élő szervezetek felépítéséhez és működéséhez szükséges információk rögzítésére szolgáló kód, hanem egyfajta „aláírás”, amelynek véletlenszerű eredetének valószínűsége kisebb, mint 10-13. Ez azt jelzi, hogy ésszerű alkotási forrás szinte alternatíva nélkül.genetikai kód.
Danielle Fenton ausztrál író és kutató 2018. április közepén jelentette meg új könyvét: Hybrid Humans (http://hybridhumans.net/). Emberek milliói szerte a világon úgy vélik, hogy a Föld távoli múltjában idegen űrhajók látogattak el. Talán ezek a lények hagytak bizonyítékot létezésükre, de milyen bizonyítékok létezhetnek?
Daniella Fenton ausztrál író és kutató 2018. április közepén jelentette meg új könyvét, a Hybrid Humans (http://hybridhumans.net/). Emberek milliói szerte a világon úgy vélik, hogy a Föld távoli múltjában idegen űrhajók látogattak el. Talán ezek a lények hagytak bizonyítékot létezésükre, de milyen bizonyítékok létezhetnek?
A legújabb bizonyítékok arra utalnak, hogy ma már azonosíthatók ilyen bizonyítékok, számos ókori műtárgy, emlékmű és csúcstechnológiával létrehozott műtárgy formájában, másodszor pedig a most kimutatható genetikai interferencia az emberi genomban.
A maja, az egyiptomi, sőt a sumér hagyományok az égből érkezett istenekről beszélnek, akik civilizációjukat és tudásukat adták tovább a földi népeknek.
Daniella Fenton könyvében az emberiség történelmének egyik legfontosabb felfedezéséről ír, és ezt a „fekete monolit” felfedezéséhez hasonlítja Stanley Kubrick klasszikus filmjében 2001-ben. Ez azt jelzi, hogy egy földönkívüli civilizáció beavatkozott az emberi fejlődésbe. Fenton meg van győződve arról, hogy ilyen bizonyítékok valóban megtalálhatók a génjeinkben és a DNS-ünkben!
A témával kapcsolatos kutatások meglehetősen szokatlan módon kezdődtek: sok spirituális kutatómunka zajlott 20 ember részvételével, akik azt állították, hogy a Föld távoli múltjában egy múltbeli életben inkarnálódtak. Mindezek a hipnózis alatt álló emberek azt mondták, hogy idegenek járták a Földet a történelem előtti időkben.
Mindez egybeesik a Homo sapiens születésével, és Daniel Fenton a földönkívüli befolyás bizonyítékát látja abban a tényben, hogy az új DNS-vizsgálatok most ezeknek a csillagvilági idegeneknek az "ujjlenyomatait" mutatják.
Ha hiszel a könyvben található bizonyítékoknak, akkor ez 700 000-800 000 évvel ezelőtt történt. A könyv leírja, hogyan érkeztek az ősi űrhajók a féreglyukakon keresztül a Plejádok csillagképből a Naprendszerünkbe. Ezek a lények nem tudták elviselni Plantin Erde környezeti viszonyait, ezért úgy döntöttek, hogy genetikailag megváltoztatják a Föld korai embereit, és intelligensebbé teszik őket.
Ennek bizonyítéka az emberi kromoszóma-2 fúziója, amelynek egyedi származása van, és két közepes méretű kromoszóma fúziója egy új, nagyon nagy kromoszómává. A 2. kromoszóma körülbelül 243 millió bázispárból áll, amelyek dekódolása jelenleg folyamatban van. Úgy gondolják, hogy ez az egyesülés körülbelül 780 000 évvel ezelőtt történt, és a 2-es kromoszóma meglepő módon megtalálható a neandervölgyieknél és az újonnan felfedezett Denisova-barlangban élő embereknél, de nem a főemlősöknél!
Daniella Fenton szerint a 2. kromoszóma felelős azért, hogy egy módosult modern ember művészettel, kultúrával és kifinomult technológiával rendelkező civilizációt fejlesszen ki. Az első 2-es kromoszóma szekvenálás 2005-ben összesen 1346 aktív kódoló gént és 1239 feltételezhetően inaktív pszeudogént talált – az inaktív géneknek ma már ismert, hogy fontos funkcióik vannak. Ez a kromoszóma nagy hatással van az emberi agy szerkezetére és összetettségére, az immunfunkciókra és a szaporodási funkciókra, amelyek fontos előfeltételei egy személy megjelenésének javításának.
Az inaktív DNS-t általában "szemét DNS-nek" nevezték, mert nem értették, hogyan működik.
A két "eredeti kromoszóma" fúziója a 2-es kromoszómával teljesen megváltoztatta az emberi fajt a Földön, és azóta az embernek 46 kromoszómája van, korábban egyértelműen 48. Valójában csak az új 2-es kromoszómának köszönhető, hogy ez lehetővé vált, hogy az ember a Föld domináns életformájává váljon Agyunk méretének drámai növekedése régóta megfejtetlen rejtély az antropológusok számára.
Teljesen világosnak kell lennie, hogy csak így alakulhatnak ki az ember aktív döntéshozatali, hosszú távú tervezési és nyelvi formáló képességei! A majmok nem rendelkeznek olyan anatómiai követelményekkel a beszéd tekintetében, mint az emberek. Ha, ahogy az evolúciós teoretikusok állítják, ez egy véletlenszerű mutáció, akkor izolálva lenne, és nem lenne általános az embereknél, a neandervölgyieknél és a deniszovóknál – ennek a mutációnak csak a mutánsok első generációjával kellene eltűnnie, mégis jelen van 780 000 évvel később is...
Daniella Fenton világossá teszi könyvében, hogy szerinte egyértelműen olyan idegenek aláírásairól van szó, akik manipulálták az emberi genetikát. Az ausztrál Alhering paleontológiai folyóirat is közzétett egy elméletet, amelyet ma már egyre több alternatív kutató fogad el. Ezen elmélet szerint több százezer évvel ezelőtt egy földönkívüli űrhajó robbant fel a föld légkörében, ennek a hajónak az utasai nem tudtak életben maradni a Földön anyaságuk sértetlensége nélkül, fejlett technológiájukkal pedig különféle okokból létrehozták a Homo sapiens-t.
Fenton továbbá azt állítja könyvében, hogy az Ausztráliában talált üvegtárgyak, az úgynevezett "ausztrálok" ennek a lezuhant űrhajónak a becsapódásából származhatnak, amelyet korábban meteoritbecsapódásnak tartottak. Ennek a tömegnek az egyes töredékei aztán körülbelül 780 000 évvel ezelőtt súlytalanságban kerek betűket formáltak, majd azonnal megfagytak, és így kerültek a Föld légkörébe a NASA tanulmánya szerint. Ennek eredményeként újra felforrósodtak, majd ma egy furcsa formává egyesültek – ezek a töredékek Ausztráliában, Délkelet-Ázsiában és Kínában szétszóródtak.
Fenton hibrid emberelmélete azt sugallja, hogy az űrlények a Plejádok csillagképétől, távolabb a HD 23514 nevű csillagtól származtak. Fenton rámutat, hogy a világ számos ősi kultúrája a Plejádok csillagképéből számol be idegenekről, gyakran olyan portálokról is beszámol, amelyek különböző bolygókat kötnek össze. és csillagrendszerek egymással. Az ember esetleges földönkívüli eredetének másik jele a vércsoportok: minden embernek 0, A, B vagy AB vércsoportja van. De vannak pozitív vagy negatív Rh-faktorral rendelkező alcsoportok is. Nem ismert, hogy honnan származnak az Rh-negatív vércsoportok, amelyek a világ népességének körülbelül 15%-ának vannak.
Lara Starr, egy másik alternatív kutató a The Spiritscience című cikkében azzal érvel, hogy nem minden főemlős ember fejlődhetett ki, mert mindegyiküknek azonos vércsoportra van szüksége.
Minden populáció csak azzal a genetikával rendelkezhet, amelynek jelen kell lennie az őseikben, kivéve a mutációkat. De úgy tűnik, hogy a mutációknak soha nem volt jótékony hatása. Tehát, ha minden modern ember és majom egy közös és még mindig ismeretlen ősből fejlődött volna ki, akkor a vérük is ugyanúgy fejlődne, és ez kompatibilis lenne – de nem az!
Rh-negatív vér nem található főemlősökben, és az állatvilág többi részén sem ismert!
Lara Starr úgy véli, hogy legalább azok az emberek, akik Rh-negatívak, egyértelműen idegenek leszármazottai vagy egy ismeretlen ősi civilizáció, például Atlantisz tagjai. Manapság a baszk népességben él a legmagasabb az Rh-negatív vérűek aránya, és az alternatív kutatók azt állítják, hogy nagy valószínűséggel Atlantisz leszármazottai, és hogy nyelvük a bibliai kreativitás eredeti emberi nyelve. Még Edgar Cayce, az „alvó próféta” is megerősítette. ez.
Mint látható, itt teljesen új tudományos dimenziók nyílnak meg, és ezek az elméletek teljesen helytállóak lehetnek! A titkos űrprogram bejelentőinek még csodálatosabb történeteket kell elmesélniük nevezetesen, hogy az idegen civilizációk még mindig végeznek genetikai vizsgálatokat a Földön.
Az ősi földi és földönkívüli civilizációk öröksége még mindig a Holdon maradt, még egy lezuhant óriási űrhajóból is. Arról beszélünk, hogy kinek a maradványai vannak ma az Antarktisz jege alatt. Az ősi hagyományok szerte a világon a következőkről számolnak be:
Sok évezreddel ezelőtt a Plejádok csillagképéből származó földönkívüliek telepedtek le a Földön, az űrben pedig időtlen idők óta folyik a harc az emberi civilizációk és a hüllőfajták vagy a mesterséges intelligencia (AI) között.
Sematikusan a következőképpen ábrázolható:
A szupertekercseléshez hisztonfehérjéket használnak, amelyek megjelenése és szerkezete egy rúd vagy cérnatekercs. A DNS spiralizált szálait ezekre a "tekercsekre" - hisztonfehérjékre - tekerik. Ily módon a hosszú izzószál nagyon kompakt lesz, és nagyon kevés helyet foglal el. 
Miben különböznek még egymástól a kromoszómák? Mit jelent a hosszú kar kifejezés? Vegyünk X-alakú kromoszómákat, a DNS-szálak keresztezése történhet szigorúan középen (X), vagy nem központilag. Ha a DNS-szálak ilyen metszéspontja nem központilag történik, akkor a metszésponthoz képest egyes végei hosszabbak, mások rövidebbek. Az ilyen hosszú végeket általában a kromoszóma hosszú karjának, a rövid végeket pedig rövid karnak nevezik. Az Y-alakú kromoszómákat többnyire hosszú karok foglalják el, a rövidek pedig nagyon kicsik (a sematikus képen nem is szerepelnek). 
A DNS-szálak, amelyekből információt kell „olvasni”, kicsavaródnak, egy speciális enzim, az „építő” közelíti meg őket, és a DNS-szállal párhuzamosan egy komplementer RNS-láncot szintetizál. Az RNS-molekula szintén 4 típusú nukleotidból áll - adenin (A), uracil (U), guanin (G) és citozin (C). Ebben az esetben a következő párok komplementerek: adenin - uracil, guanin - citozin. Mint látható, a DNS-sel ellentétben az RNS uracilt használ timin helyett. Vagyis az „építő” enzim a következőképpen működik: ha A-t lát a DNS-szálban, akkor Y-t köt az RNS-szálhoz, ha G-t, akkor C-t stb. Így a transzkripció során minden aktív génből templát képződik - az RNS egy másolata, amely átjuthat a nukleáris membránon. 
